第3節(jié)伴性遺傳（一）問(wèn)題?探討為什么上述兩種遺傳病在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)？紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的基因很可能位于性染色體上，因此這兩種遺傳病在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)。討論為什么兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)又不同呢？

紅綠色盲是一種常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病，患者由于色覺(jué)障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。據(jù)調(diào)查，在紅綠色盲患者中，男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性。抗維生素D佝僂病也是一種遺傳病，患者常表現(xiàn)出O型腿、骨骼發(fā)育畸形、生長(zhǎng)發(fā)育緩慢等癥狀。但這種病與紅綠色盲不同，患者中女性多于男性。一、伴性遺傳概念：決定性狀的基因位于性染色體上，在遺傳上總是與性別相聯(lián)系，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。人類(lèi)的性別是由什么決定的？其他生物和人類(lèi)的一樣嗎？（一）XY性染色體決定型：一、伴性遺傳（一）XY性染色體決定型：圖2-12人類(lèi)X、Y染色體的掃描電鏡照片（1098個(gè)基因）（78個(gè)基因）XYX和Y同源區(qū)段X、Y非同源區(qū)段ⅡX、Y非同源區(qū)段Ⅰ伴X染色體遺傳伴Y染色體遺傳伴X染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳伴X染色體和Y染色體遺傳一、伴性遺傳（三）染色體組數(shù)決定型：（螞蟻、蜜蜂等）其性別與染色體的倍數(shù)有關(guān)，雄性為單倍體，雌性為二倍體。♀：2n=32♂：n=16♀：2n=32蜂王雄蜂工蜂一、伴性遺傳（四）環(huán)境因子決定型：（鱷魚(yú)、烏龜?shù)龋?/p>

鱷魚(yú)在30℃及以下溫度孵化時(shí)，全為雌性；32℃孵化時(shí)，雄性約占85%，雌性占l5%。烏龜卵在20～27℃條件下孵出的個(gè)體為雄性，在30～35℃時(shí)孵出的個(gè)體為雌性。一、伴性遺傳（五）環(huán)境因子影響性別表征：（黃鱔、紅鯛魚(yú)等）

黃鱔在發(fā)育過(guò)程中會(huì)經(jīng)過(guò)雌雄兩個(gè)階段。2齡前皆為雌性；3齡轉(zhuǎn)變?yōu)榇菩坶g體，卵巢退化，精巢形成，到6齡全部反轉(zhuǎn)為雄性。二、人類(lèi)紅綠色盲情境一：A小姐是色覺(jué)正常并不攜帶紅綠色盲基因，她的丈夫患有紅綠色盲，請(qǐng)分析后代患色盲癥的情況。情境二：B小姐是一名紅綠色盲基因癥攜帶者，她的丈夫色覺(jué)正常，請(qǐng)分析后代患色盲癥的情況。1.紅綠色盲是怎樣被發(fā)現(xiàn)的？2.紅綠色盲能遺傳嗎？3.人為什么會(huì)患紅綠色盲？4.如何減少紅綠色盲的發(fā)生概率呢？二、人類(lèi)紅綠色盲1.紅綠色盲是怎樣被發(fā)現(xiàn)的？二、人類(lèi)紅綠色盲【資料一】1792年，英國(guó)人道爾頓（J.Dalton，1766—1844）在觀察一朵花時(shí)發(fā)現(xiàn)了十分奇怪的現(xiàn)象：這朵花在白天和晚上呈現(xiàn)出兩種不同的顏色。更令人驚訝的是，只有他和他的弟弟觀察到了這種現(xiàn)象，其他人卻說(shuō)這朵花始終是粉紅色的。這是怎么回事呢？道爾頓決心弄清楚原因。經(jīng)過(guò)認(rèn)真分析和比較，他發(fā)現(xiàn)自己和弟弟對(duì)一些顏色識(shí)別不清，原來(lái)這是一種色盲現(xiàn)象，為此，他發(fā)表了論文《有關(guān)色覺(jué)的離奇事實(shí)——附觀察記錄》，成為第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲的人。后來(lái)他從事化學(xué)等方面的研究，提出了化學(xué)史上著名的“原子論”。由此可見(jiàn)，善于發(fā)現(xiàn)問(wèn)題、執(zhí)著地尋求答案，對(duì)于科學(xué)研究是多么重要！二、人類(lèi)紅綠色盲12123456123456789101112ⅠⅡⅢ正常男性Ⅰ、Ⅱ……代表世代數(shù)1、2……代表各世代中的個(gè)體正常女性男性患者女性患者婚配研究人類(lèi)的遺傳病，我們不能做遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)，但是可以從對(duì)系譜圖的研究中獲取資料。下圖是一個(gè)典型的色盲家族系譜圖。1、紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因？2、紅綠色盲基因位于常染色體上、X染色體還是Y染色體上？紅綠色盲基因是隱性基因無(wú)中生有為隱性討論二、人類(lèi)紅綠色盲討論2、紅綠色盲基因位于常染色體上、X染色體還是Y染色體上？

若“紅綠色盲基因是位于常染色體上的隱性基因”假說(shuō)成立的話(huà)，請(qǐng)你運(yùn)用演繹推理預(yù)測(cè)群體調(diào)查的結(jié)果應(yīng)該會(huì)呈現(xiàn)什么特點(diǎn)？演繹推理:常染色體：與性別決定無(wú)關(guān)預(yù)期結(jié)果：人群中男性患者≈女性患者二、人類(lèi)紅綠色盲討論2、紅綠色盲基因位于常染色體上、X染色體還是Y染色體上？XXXY×XXXYYXXPF1配子討論2、紅綠色盲基因位于常染色體上、X染色體還是Y染色體上？若“紅綠色盲基因是位于X染色體上的隱性基因”假說(shuō)成立的話(huà)，請(qǐng)你運(yùn)用演繹推理預(yù)測(cè)群體調(diào)查的結(jié)果應(yīng)該會(huì)呈現(xiàn)什么特點(diǎn)？演繹推理項(xiàng)目女性男性基因型表型XBXBXBXbXbXb正常正常（攜帶者）色盲正常色盲XBYXbY預(yù)期結(jié)果：人群中男性患者>女性患者二、人類(lèi)紅綠色盲二、人類(lèi)紅綠色盲真實(shí)調(diào)查1

某生物興趣小組的同學(xué)利用4所學(xué)校的體檢結(jié)果對(duì)全體學(xué)生進(jìn)行紅綠色盲發(fā)病情況的調(diào)查，結(jié)果如下：實(shí)際結(jié)果：人群中男性患者>女性患者真實(shí)調(diào)查2據(jù)調(diào)查，我國(guó)男性紅綠色盲患者近7%，而女性患者近0.5%二、人類(lèi)紅綠色盲XBXB或XBXbXbYXBYXBXbXBYXBXbXBYXbYXbYXBYXbYXBXB或XBXb討論3、如果用B和b分別表示正常色覺(jué)和色盲基因，你能在圖中標(biāo)出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、12個(gè)體的基因型嗎？二、人類(lèi)紅綠色盲討論4、就這一對(duì)等位基因而言，基因型和表型分別有哪些類(lèi)型？有幾種婚配組合？項(xiàng)目女性男性基因型表型有關(guān)紅綠色盲的基因型共有

種，任意男女婚配共有

種婚配方式56①XBXB

×XBY③XBXB

×XbY②XbXb

×XbY⑥XbXb

×XBY④

XBXb

×XBY⑤

XBXb

×XbYXBXB正常XBXb正常(攜帶者)XbXb色盲XBYXbY正常色盲二、人類(lèi)紅綠色盲XBXB×

XBYXbXb×XBYXBXb×

XBYXBXb×XbYXBXB×

XbYXbXb×XbY親代女性正常×

男性色盲配子子代

XBXBXBXbXbYXBXbYXBY女性攜帶者

男性正常1：

1證明：男性色盲基因只能傳給他女兒二、人類(lèi)紅綠色盲XBXB×

XBYXbXb×XBYXBXb×XbYXbXb×XbYXBXB×

XbYXBXb×

XBY證明：男性色盲基因只能從母親那里傳來(lái)親代女性攜帶者×

男性正常配子子代

XBXbXBYXBXBXBXBYXBYXbXBXbXbY

1：

1：

1：

1女性正常

女性攜帶者

男性正常男性色盲

二、人類(lèi)紅綠色盲XBXB×

XBYXbXb×XBYXbXb×XbYXBXB×

XbY親代

配子子代

XBXb×

XBYXBXb×

XbY證明：女兒色盲，父親一定是色盲。

女性攜帶者×

男性色盲

XBXbXbYXBXbXBXbYXBYXbXbXbXbY女性攜帶者

女性色盲

男性正常男性色盲

1：

1：

1：1二、人類(lèi)紅綠色盲XBXB×

XBYXbXb×XbYXBXB×

XbY親代

配子子代

XBXb×

XBY證明：女兒色盲，父親一定是色盲。XBXb×XbYXbXb×

XBY

女性色盲×

男性正常

XbXbXBYXBXbXbXBYXbY女性攜帶者男性色盲1：

1二、人類(lèi)紅綠色盲親本子代正:病特點(diǎn)父母基因型女正XBXB女?dāng)yXBXb女病XbXb男正XBY男病XbY父正母正XBY(♂)×XBXB(♀)112:0子隨父母同表型父病母病XbY(♂)×XbXb(♀)110:2子隨父母同表型父病母正XbY(♂)×XBXB(♀)112:0雌雄隨母雜純分（類(lèi)似雜種F1）父正母攜XBY(♂)×XBXb(♀)11113:1雌同雄分三比一（類(lèi)似自交）父病母攜XbY(♂)×XBXb(♀)11112:2雌雄同分四個(gè)一（類(lèi)似測(cè)交）父正母病XBY(♂)×XbXb(♀)111:1雌雄互異兩性換（類(lèi)似測(cè)交）二、人類(lèi)紅綠色盲情境一：A小姐是色覺(jué)正常并不攜帶紅綠色盲基因，她的丈夫患有紅綠色盲，請(qǐng)分析后代患色盲癥的情況。情境二：B小姐是一名紅綠色盲基因癥攜帶者，她的丈夫色覺(jué)正常，請(qǐng)分析后代患色盲癥的情況。二、人類(lèi)紅綠色盲如果一個(gè)男孩患紅綠色盲，那么：他的致病基因來(lái)自他的父親還是母親？他的致病基因是傳給他的兒子還是女兒？由此得出，紅綠色盲的遺傳具有什么特點(diǎn)？交叉遺傳、隔代遺傳特點(diǎn)二傳給來(lái)自母親女兒母親女兒XbY男性色盲YXb母親父親YXb女兒兒子交叉遺傳：男性患者的X連鎖致病基因必然來(lái)自母親，以后又必定傳給女兒，使女兒成為致病基因的攜帶者。一定傳給一定傳給一定來(lái)自一定來(lái)自男性色盲二、人類(lèi)紅綠色盲女病，父子病特點(diǎn)三傳給來(lái)自父親一定色盲兒子一定色盲XbXb女性色盲XbXbX-XbXbYXbXbX-XbXbY若傳女兒若傳兒子一定提供一定提供母親父親如果一個(gè)女孩患紅綠色盲，那么：她的父親和母親色盲情況怎樣？她的兒子和女兒色盲情況怎樣？由此得出，紅綠色盲的遺傳具有什么特點(diǎn)？其父親一定色盲其兒子一定色盲女性色盲二、人類(lèi)紅綠色盲實(shí)例：人類(lèi)紅綠色盲、果蠅的白眼遺傳、

血友病（由于血液里缺少一種凝血因子，因而凝血的時(shí)間延長(zhǎng)）男性多于女性交叉遺傳隔代遺傳女病，父、子病二、人類(lèi)紅綠色盲——血友病（拓展）英國(guó)皇族部分成員血友病系譜圖二、人類(lèi)紅綠色盲——血友病（拓展）練習(xí)?反饋例1：一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，妻子(其父母正常)的弟弟是色盲。則他們生一個(gè)色盲男孩的概率和生一個(gè)男孩色盲的概率依次為()。

A.1/8

1/8

B.1/4

1/8

C.1/8

3/4D.1/8

1/4D練習(xí)?反饋例2：在下列關(guān)于血友病基因遺傳的敘述中，不可能的一項(xiàng)是（）

A.攜帶此基因的母親把基因傳給兒子

B.患血友病的父親把基因傳給兒子

C.患血友病的父親把基因傳給女兒

D.攜帶此基因的母親把基因傳給女兒B練習(xí)?反饋例3：某人（9號(hào)）因家族中有某種遺傳病去醫(yī)院做遺傳咨詢(xún)，研究人員繪制其家族系譜圖如圖所示，其中3號(hào)來(lái)自無(wú)該病史的家族。下列分析錯(cuò)誤的是（）A．若2號(hào)不攜帶致病基因，9號(hào)為該病攜帶者概率為1/4B．若2號(hào)攜帶致病基因，9號(hào)與10號(hào)基因型相同的概率為1/2C．若6號(hào)與7號(hào)再生一個(gè)孩子，其患