本文格式為Word版，下載可任意編輯——第九章強心苷習題第九章強心苷

一、最正確選擇題1、洋地黃毒苷溶解性的特點是

A.易溶于水B.易溶于石油醚C.易溶于二氯甲烷D.易溶于氯仿E.易溶于環己烷

1、：D：洋地黃毒苷雖是三糖苷，但分子中的3個糖基都是α去氧糖，整個分子只有5個羥基，在水中溶解度很小，易溶于氯仿（1：40）。

鑒別Ⅰ型強心苷與Ⅱ型或Ⅲ型強心苷的反應為A.Legal反應B.Baljet反應C.Kedde反應D.Keller-Kiliani反應E.Salkowski反應

2、：D：K-K反應為α-去氧糖的顯色反應。Ⅱ、Ⅲ型強心苷中只有α-羥基糖，而Ⅰ型強心苷中含有α-去氧糖和α-羥基糖，故可用K-K反應進行鑒別。

3、鑒別甲型強心苷元與乙型強心苷元的反應為A.Tschugaev

反應B.三氯醋酸-氯胺T反應C.Raymond反應D.Salkowski反應E.三氯化銻反應3、

：C

：C17位上不飽和內酯環的顏色反應反應：甲型強心苷在堿性醇溶液中能與

活性亞甲基試劑作用顯色；原理：五元不飽和內酯環上雙鍵移位產生C22活性亞甲基；作用：區別甲、乙型強心苷（乙型不能產生活性亞甲基），可用于定量（可見光區常有最大吸收）。

1.Legal反應（亞硝酰鐵氰化鈉試劑反應）

反應液呈深紅色并漸漸退去。分子中有活性亞甲基者均有此呈色反應。（2）Raymond反應（間二硝基苯試劑反應）呈紫紅色。

（3）Kedde反應（3，5‐二硝基苯甲酸試劑反應）

產生紅色或紫紅色。可用作顯色劑，噴霧后顯紫紅色，幾分鐘后褪色。

（4）Baljet反應（堿性苦味酸試劑反應）浮現橙色或橙紅色。

4、鑒別甾體皂苷和甲型強心苷的顯色反應為A.LiebermannBurchard反應B.Kedde反應C.Molish反應D.1％明膠試劑E.三氯化鐵反應

4、：B：C17位上不飽和內酯環的顏色反應

反應：甲型強心苷在堿性醇溶液中能與活性亞甲基試劑作用顯色；原理：五元不飽和內酯環上雙鍵移位產生C22活性亞甲基；作用：區別甲、乙型強心苷（乙型不能產生活性亞甲基），可用于定量（可見光區常有最大吸收）。1.Legal反應（亞硝酰鐵氰化鈉試劑反應）

反應液呈深紅色并漸漸退去。分子中有活性亞甲基者均有此呈色反應。（2）Raymond反應（間二硝基苯試劑反應）呈紫紅色。

（3）Kedde反應（3，5‐二硝基苯甲酸試劑反應）

產生紅色或紫紅色。可用作顯色劑，噴霧后顯紫紅色，幾分鐘后褪色。（4）Baljet反應（堿性苦味酸試劑反應）浮現橙色或橙紅色。

5、強心苷元是甾體母核C-17側鏈為不飽和內酯環，甲型強心苷元17位側鏈為

A.六元不飽和內酯環B.五元不飽和內酯環C.五元飽和內酯環D.六元飽和內酯環E.七元不飽和內酯環

5、：B：自然存在的強心苷元是C17側鏈為不飽和內酯環的甾體化合物。

6、去乙酰毛花苷是以下哪個成分經去乙酰基而得A.毛花洋地黃苷AB.毛花洋地黃苷BC.毛花洋地黃苷CD.毛花洋地黃苷DE.毛花洋地黃苷E6、：C7、去乙酰毛花洋地黃苷丙(商品名為西地蘭)的苷元結構為A.洋地黃毒苷元B.羥基洋地黃毒苷元C.異羥基洋地黃毒苷元D.雙羥基洋地黃毒苷元E.吉他洛苷元7、：C8、在溫柔酸水解的條件下，可水解的糖苷鍵是A.強心苷元-α-去氧糖B.α-羥基糖(1-4)-6-去氧糖C.強心苷元-α-羥基糖D.α-羥基糖(1-4)-α-羥基糖E.強心苷元-β-葡萄糖

8、：A：此題考察強心苷的水解。強心苷的溫柔酸水解和猛烈酸水解有各自的特點。①溫柔酸水解：可使Ⅰ型強心苷(α-去氧糖)水解為苷元和糖；②猛烈酸水解；Ⅱ型和Ⅲ型強心苷，由于糖的α-羥基阻礙了苷鍵原子的質子化，使水解較為困難，用溫柔酸水解無法使其水解，必需增高酸的濃度，延長作用時間或同時加壓。

甲型強心苷的紫外最大吸收是在A.217～220nmB.270～278nmC.300～330nmD.254～270nmE.300～345nm

9、：A：此題考察甲型強心苷的紫外檢查。甲型強心苷元甾體母核C-17位取代的是五元不飽和內酯環，紫外最大吸收在217～220nm，乙型強心苷元甾體母核C-17位取代的是六元不飽和內酯環，紫外最大吸收在295～300nm。

10、乙型強心苷苷元甾體母核中C-17位上的取代基是A.醛基B.六元不飽和內酯環C.糖鏈D.羧基E.五元不飽和內酯環

10、：B：此題考察強心苷的結構。甲型強心苷苷元甾體母核C-17位取代的是五元不飽和內酯環，乙型強心苷苷元甾體母核C-17位取代的是六元不飽和內酯環。

11、Ⅰ型強心苷是

A.苷元-(D-葡萄糖)y

B.苷元-(6-去氧糖甲醚)x-(D-葡萄糖)yC.苷元-(2，6-二去氧糖x-(D-葡萄糖)yD.苷元-(6-去氧糖)x-(D-葡萄糖)y

E.苷元-(D-葡萄糖)y-(2，6-二去氧糖)x

11、：C：此題考察強心苷的分類及結構。選項D屬于Ⅱ型強心苷，選項A屬于Ⅲ型強心苷。

12、乙型強心苷元的UV特征吸收波長范圍是A.215～220nmB.225～240nmC.250～270nmD.265～285nmE.295～300nm

12、：E：此題考察強心苷的紫外光譜特征。具有△αβ、γδ-δ-內酯環的乙型強心苷在295～300nm(lgε3.93)處有特征圾收，具有△αβ-γ-內酯環的甲型強心苷元在217～220nm(lgε4.20～4.24)處呈最大吸收。

13、猛烈酸水解法水解強心苷，其主要產物是A.真正苷元B.脫水苷元C.次級苷D.二糖E.三糖

13、：B：此題考察強心苷的猛烈酸水解。

Ⅱ型和Ⅲ型強心苷水解必需使用強酸才能對α-羥基糖定量水解，但強酸常引起苷元結構改變，失去一分子或n分子水形成脫水苷元，而得不到原生苷元。

14、紫花洋地黃苷A用溫柔酸水解得到的產物是A.洋地黃毒苷元、2分子D-洋地黃毒糖和1分子洋地黃雙糖B.洋地黃毒苷元、2分子D-洋地黃毒糖和1分子D-葡萄糖C.洋地黃毒苷元、3分子D-洋地黃毒糖和l分子D-葡萄糖D.洋地黃毒苷元、5分子D-洋地黃毒糖和1分子D-葡萄糖E.洋地黃毒苷元、1分子D-洋地黃毒糖和2分子洋地黃雙糖

14、：A：此題考察強心苷的溫柔酸水解。、：D：

15、Ⅲ型強心苷是A.苷元-(D-葡萄糖)yB.苷元-(6-去氧糖甲醚)x-(D-葡萄糖)yC.苷元-(2，6-去氧糖)x-(D-葡萄糖)yD.苷元-(6-去氧糖)x-(D-葡萄糖)y

E.苷元-(D-葡萄糖