抗菌藥物臨床應用指導原則最終演示文稿1當前1頁，總共66頁。（優選）抗菌藥物臨床應用指導原則最終當前2頁，總共66頁。內容概要一、抗菌藥物臨床應用的基本原則。包括抗菌藥物應用指征、預防用藥原則、治療方案的確定等。二、抗菌藥物臨床應用管理。包括醫療機構設立抗菌藥物管理工作組、建設抗菌藥物臨床應用管理專業技術團隊、制定抗菌藥物供應目錄和處方集、制訂感染性疾病診治指南、開展抗菌藥物臨床應用監測等工作的具體要求。三、各類抗菌藥物的適應證和注意事項。對抗菌藥物的適應癥、注意事項進行分類闡述。四、各類細菌性感染的經驗性抗菌治療原則。包括人體各器官、各部位細菌感染性疾病的病因、病理學分析、治療原則和病原治療的藥物選擇、療程和用法用量等。3當前3頁，總共66頁。第一部分臨床應用的基本原則4當前4頁，總共66頁。診斷為細菌性感染者方有指征應用抗菌藥物。盡早查明感染原，根據病原種類及藥物敏感試驗結果選用抗菌藥物?？咕幬锏慕涷炛委?。按照藥物的抗菌作用及其體內過程特點選擇用藥。綜合患者病情、病原菌種類及抗菌藥物特點制定抗菌治療方案。5治療性應用原則當前5頁，總共66頁。治療性應用原則抗菌藥物的經驗治療細菌性感染取標本培養無法取標本經驗治療陽性結果治療反應陰性結果+調整方案感染部位基礎疾病發病情況發病場所既往抗菌藥用藥史及其治療反應當地細菌耐藥性監測數據6當前6頁，總共66頁。治療性應用原則品種選擇有病原學檢查結果：盡可能選擇針對性強、窄譜、安全、價格適當的抗菌藥物。經驗治療者：根據可能的病原菌及當地耐藥狀況選用抗菌藥物。7當前7頁，總共66頁。治療性應用原則給藥途徑對于輕、中度感染的大多數患者，應予口服治療。僅在下列情況下可先予以注射給藥：不能口服或不能耐受口服病情影響口服吸收抗菌譜合適但無口服劑型需迅速達到高藥物濃度感染嚴重、病情進展迅速，需緊急治療患者對治療的依從性差8當前8頁，總共66頁。治療性應用原則新舊版本比較強調“及時留取合格標本（尤其血液等無菌部位標本）”增加“抗菌藥物的經驗治療”聯合用藥適應證增加2.。。。以及多重耐藥菌和泛耐藥菌感染；3.。。?；虿≡煌L特點的菌群，需要不同抗菌機制的藥物聯合使用，如結核和非結核分支桿菌；9當前9頁，總共66頁。預防性應用(非手術)一、預防用藥目的預防特定病原菌所致的或特定人群可能發生的感染。二、預防用藥基本原則1.用于尚無細菌感染征象但暴露于致病菌感染的高危人群。2.預防用藥適應證和抗菌藥物選擇應基于循證醫學證據。3.應針對一種或二種最可能細菌的感染進行預防用藥，不宜盲目地選用廣譜抗菌藥或多藥聯合預防多種細菌多部位感染。10當前10頁，總共66頁。預防性應用(非手術)4.應限于針對某一段特定時間內可能發生的感染，而非任何時間可能發生的感染。5.應積極糾正導致感染風險增加的原發疾病或基礎狀況?？梢灾斡蚣m正者，預防用藥價值較大；原發疾病不能治愈或糾正者，藥物預防效果有限，應權衡利弊決定是否預防用藥。11當前11頁，總共66頁。預防性應用(非手術)6.以下情況原則上不應預防使用抗菌藥物：普通感冒、麻疹、水痘等病毒性疾病；昏迷、休克、中毒、心力衰竭、腫瘤、應用腎上腺皮質激素等患者；留置導尿管、留置深靜脈導管以及建立人工氣道（包括氣管插管或氣管切口）患者。12當前12頁，總共66頁。預防性應用(非手術)13當前13頁，總共66頁。預防性應用(非手術)14當前14頁，總共66頁。預防性應用(非手術)15當前15頁，總共66頁。預防性應用新舊版本對比(非手術患者)2004版表達為“內科及兒科預防用藥”；將“目的”和“原則”分開；目的（預防特定病原體所致的或特定人群可能發生的感染）上版未明確表達；原則表述更為周全；對免疫缺陷人群預防用藥有交代；16當前16頁，總共66頁。預防性應用(圍手術期)一、預防用藥目的主要是預防手術部位感染，包括淺表切口感染、深部切口感染和手術所涉及的器官/腔隙感染，但不包括與手術無直接關系的、術后可能發生的其他部位感染。17當前17頁，總共66頁。預防性應用(圍手術期)二、預防用藥基本原則圍手術期抗菌藥物預防用藥，應根據手術切口類別、手術創傷程度、可能的污染細菌種類、手術持續時間、感染發生機會和后果嚴重程度、抗菌藥物預防效果的循證醫學證據、對細菌耐藥性的影響和經濟學評估等因素，綜合考慮決定是否預防用抗菌藥物?？咕幬锏念A防性應用并不能代替嚴格的消毒、滅菌技術和精細的無菌操作，也不能代替術中保溫和血糖控制等其他預防措施。18當前18頁，總共66頁。預防性應用(圍手術期)時機：術前0.5-1h；維持時間：術前1次，24h，不超過48h；給出常見手術預防用藥方案；并給出侵入性診療操作患者預防應用方案（但循證證據不充分）；以方便臨床醫生和抗菌藥物管理團隊；19當前19頁，總共66頁。預防應用（圍手術期）常見圍手術期預防用抗菌藥物的品種選擇神經外科手術名稱切口類別可能的污染菌抗菌藥物選擇腦外科手術（清潔，無植入物）

Ⅰ

金黃色葡萄球菌，凝固酶陰性葡萄球菌第一、二代頭孢菌素[3]，MRSA感染高發醫療機構的高?；颊呖捎茫ㄈゼ祝┤f古霉素腦外科手術（經鼻竇、鼻腔、口咽部手術）

Ⅱ

金黃色葡萄球菌，鏈球菌屬，口咽部厭氧菌（如消化鏈球菌）第一、二代頭孢菌素[3]±[5]甲硝唑，或克林霉素+慶大霉素腦脊液分流術Ⅰ金黃色葡萄球菌，凝固酶陰性葡萄球菌第一、二代頭孢菌素[3]

，MRSA感染高發醫療機構的高?；颊呖捎茫ㄈゼ祝┤f古霉素脊髓手術Ⅰ金黃色葡萄球菌，凝固酶陰性葡萄球菌第一、二代頭孢菌素[3]20當前20頁，總共66頁。預防應用（圍手術期）手術名稱切口類別可能的污染菌

抗菌藥物選擇胸外科手術(食管、肺)Ⅱ金黃色葡萄球菌，凝固酶陰性葡萄球菌，肺炎鏈球菌，革蘭陰性桿菌第一、二代頭孢菌素[3]

心血管手術(腹主動脈重建、下肢手術切口涉及腹股溝、任何血管手術植入人工假體或異物，心臟手術、安裝永久性心臟起搏器)Ⅰ金黃色葡萄球菌，凝固酶陰性葡萄球菌第一、二代頭孢菌素[3]

，MRSA感染高發醫療機構的高?；颊呖捎茫ㄈゼ祝┤f古霉素胸外科21當前21頁，總共66頁。預防應用（圍手術期）手術名稱切口類別可能的污染菌

抗菌藥物選擇頭頸部手術（惡性腫瘤，不經口咽部黏膜）

Ⅰ金黃色葡萄球菌，凝固酶陰性葡萄球菌第一、二代頭孢菌素[3]

乳腺手術（乳腺癌、乳房成形術，有植入物如乳房重建術）Ⅰ金黃色葡萄球菌，凝固酶陰性葡萄球菌，鏈球菌屬第一、二代頭孢菌素[3]肝、膽系統及胰腺手術

ⅡⅢ革蘭陰性桿菌，厭氧菌(如脆弱類桿菌)第一、二代頭孢菌素/頭孢曲松[3]±[5]甲硝唑，

或頭霉素類

胃、十二指腸、小腸手術

ⅡⅢ革蘭陰性桿菌，鏈球菌屬，口咽部厭氧菌(如消化鏈球菌)第一、二代頭孢菌素[3]，或頭霉素類結腸、直腸、闌尾手術

ⅡⅢ革蘭陰性桿菌，厭氧菌(如脆弱類桿菌)第一、二代頭孢菌素

[3]

±[5]甲硝唑，

或頭孢曲松±[5]甲硝唑普外科22當前22頁，總共66頁。預防應用（圍手術期）手術名稱切口類別可能的污染菌

抗菌藥物選擇皮瓣轉移術（游離或帶蒂）或植皮術

Ⅱ金黃色葡萄球菌，凝固酶陰性葡萄球菌，鏈球菌屬，革蘭陰性菌第一、二代頭孢菌素[3]

關節置換成形術、截骨、骨內固定術、腔隙植骨術、脊柱術（應用或不用植入物、內固定物）Ⅰ金黃色葡萄球菌，凝固酶陰性葡萄球菌，鏈球菌屬第一、二代頭孢菌素[3]，MRSA感染高發醫療機構的高?；颊呖捎茫ㄈゼ祝┤f古霉素外固定架植入術

Ⅱ金黃色葡萄球菌，凝固酶陰性葡萄球菌，鏈球菌屬第一、二代頭孢菌素[3]截肢術ⅠⅡ金黃色葡萄球菌，凝固酶陰性葡萄球菌，鏈球菌屬，革蘭陰性菌，厭氧菌第一、二代頭孢菌素[3]

±[5]甲硝唑開放骨折內固定術

Ⅱ骨科23當前23頁，總共66頁。預防應用（圍手術期）手術名稱切口類別可能的污染菌

抗菌藥物選擇眼科手術（如白內障、青光眼或角膜移植、淚囊手術、眼穿通傷）ⅠⅡ金黃色葡萄球菌，凝固酶陰性葡萄球菌局部應用妥布霉素或左氧氟沙星等頭頸部手術(經口咽部黏膜）Ⅱ金黃色葡萄球菌，鏈球菌屬，口咽部厭氧菌（如消化鏈球菌）第一、二代頭孢菌素[3]±[5]甲硝唑，或克林霉素+慶大霉素頜面外科（下頜骨折切開復位或內固定，面部整形術有移植物手術，正頜手術）Ⅰ金黃色葡萄球菌，凝固酶陰性葡萄球菌第一、二代頭孢菌素[3]耳鼻喉科（復雜性鼻中隔鼻成形術，包括移植）Ⅱ金黃色葡萄球菌，凝固酶陰性葡萄球菌第一、二代頭孢菌素[3]眼、耳鼻喉、口腔科24當前24頁，總共66頁。預防應用（圍手術期）手術名稱切口類別可能的污染菌

抗菌藥物選擇經直腸前列腺活檢

Ⅱ革蘭陰性桿菌氟喹諾酮類[4]

泌尿外科手術：進入泌尿道或經陰道的手術（經尿道膀胱腫瘤或前列腺切除術、異體植入及取出，切開造口、支架的植入及取出）及經皮腎鏡手術

Ⅱ革蘭陰性桿菌第一、二代頭孢菌素[3]，或氟喹諾酮類[4]

泌尿外科手術：涉及腸道的手術

Ⅱ革蘭陰性桿菌，厭氧菌第一、二代頭孢菌素[3]，或氨基糖苷類+甲硝唑有假體植入的泌尿系統手術

Ⅱ葡萄球菌屬，革蘭陰性桿菌第一、二代頭孢菌素[3]+氨基糖苷類，或萬古霉素泌尿外科25當前25頁，總共66頁。預防應用（圍手術期）手術名稱切口類別可能的污染菌

抗菌藥物選擇經陰道或經腹腔子宮切除術Ⅱ革蘭陰性桿菌，腸球菌屬，B組鏈球菌，厭氧菌第一、二代頭孢菌素[3]（經陰道加用甲硝唑），或頭霉素類腹腔鏡子宮肌瘤剔除術（使用舉宮器） Ⅱ革蘭陰性桿菌，腸球菌屬，B組鏈球菌，厭氧菌第一、二代頭孢菌素[3]±[5]甲硝唑，或頭霉素類羊膜早破或剖宮產術Ⅱ革蘭陰性桿菌，腸球菌屬，B組鏈球菌，厭氧菌第一、二代頭孢菌素[3]±[5]甲硝唑人工流產-刮宮術引產術Ⅱ革蘭陰性桿菌，腸球菌屬，鏈球菌，厭氧菌(如脆弱類桿菌)第一、二代頭孢菌素[3]±[5]甲硝唑，或多西環素

會陰撕裂修補術

ⅡⅢ革蘭陰性桿菌，腸球菌屬，鏈球菌，厭氧菌(如脆弱類桿菌)第一、二代頭孢菌[3]

±[5]甲硝唑婦產科26當前26頁，總共66頁。預防應用（圍手術期）圖標注解：[1]所有清潔手術通常不需要預防用藥，僅在有前述特定指征時使用。[2]胃十二指腸手術、肝膽系統手術、結腸和直腸手術、闌尾手術、Ⅱ或Ⅲ類切口的婦產科手術，如果患者對β-內酰胺類抗菌藥物過敏，可用克林素霉+氨基糖苷類，或氨基糖苷類+甲硝唑。。[3]有循證醫學證據的第一代頭孢菌素主要為頭孢唑啉，第二代頭孢菌素主要為頭孢呋辛。[4]我國大腸埃希菌對氟喹諾酮類耐藥率高，預防應用需嚴加限制。[5]表中“±”是指兩種及兩種以上藥物可聯合應用，或可不聯合應用。27當前27頁，總共66頁。預防應用（侵入性診療操作）特殊診療操作中抗菌藥物預防應用的建議診療操作名稱預防用藥建議推薦藥物血管（包括冠狀動脈）造影術、成形術、支架植入術及導管內溶栓術不推薦常規預防用藥。對于7天內再次行血管介入手術者、需要留置導管或導管鞘超過24小時者，則應預防用藥第一代頭孢菌素主動脈內支架植入術高?；颊呓ㄗh使用1次第一代頭孢菌素下腔靜脈濾器植入術不推薦預防用藥先天性心臟病封堵術建議使用1次第一代頭孢菌素心臟射頻消融術建議使用1次第一代頭孢菌素28當前28頁，總共66頁。預防應用（侵入性診療操作）診療操作名稱預防用藥建議推薦藥物血管畸形、動脈瘤、血管栓塞術通常不推薦，除非存在皮膚壞死第一代頭孢菌素脾動脈、腎動脈栓塞術建議使用，用藥時間不超過24小時第一代頭孢菌素肝動脈化療栓塞（TACE）建議使用，用藥時間不超過24小時第一、二代頭孢菌素±甲硝唑腎、肺或其他（除肝外）腫瘤化療栓塞不推薦預防用藥子宮肌瘤-子宮動脈栓塞術不推薦預防用藥29當前29頁，總共66頁。預防應用（侵入性診療操作）診療操作名稱預防用藥建議推薦藥物食管靜脈曲張硬化治療建議使用，用藥時間不超過24小時第一、二代頭孢菌素,頭孢過敏患者可考慮氟喹諾酮類經頸靜脈肝內門腔靜脈分流術(TIPS)建議使用，用藥時間不超過24小時氨芐西林/舒巴坦或阿莫西林/克拉維酸 腫瘤的物理消融術（包括射頻、微波和冷凍等）不推薦預防用藥經皮椎間盤摘除術及臭氧、激光消融術建議使用第一、二代頭孢菌素經內鏡逆行胰膽管造影（ERCP）建議使用1次第二代頭孢菌素或頭孢曲松30當前30頁，總共66頁。預防應用（侵入性診療操作）診療操作名稱預防用藥建議推薦藥物經皮肝穿刺膽道引流或支架植入術建議使用第一、二代頭孢菌素，或頭霉素類經皮內鏡胃造瘺置管建議使用，用藥時間不超過24小時第一、二代頭孢菌素內鏡黏膜下剝離術（ESD）一般不推薦預防用藥;如為高危切除(大面積切除,術中穿孔等)可以使用，不超過24小時第一、二代頭孢菌素輸尿管鏡和膀胱鏡檢查，尿動力學檢查；震波碎石術術前尿液檢查無菌者，通常不需預防用藥。但對于高齡、免疫缺陷狀態、存在解剖異常等高危因素者，可予預防用藥氟喹諾酮類；SMX/TMP；第一、二代頭孢菌素；氨基糖苷類31當前31頁，總共66頁。預防應用（侵入性診療操作）注：1.操作前半小時靜脈給藥。2.手術部位感染預防用藥有循證醫學證據的第一代頭孢菌素主要為頭孢唑啉，第二代頭孢菌素主要為頭孢呋辛。3.在國內大腸埃希菌對氟喹諾酮類耐藥率高，預防應用應嚴加限制。診療操作名稱預防用藥建議推薦藥物腹膜透析管植入術建議使用1次第一代頭孢菌素隧道式血管導管或藥盒置入術不推薦預防用藥淋巴管造影術建議使用1次第一代頭孢菌素32當前32頁，總共66頁。預防性應用新舊版本對比(圍手術期)2004版表達為“外科手術預防用藥”；目的：主要是預防手術部位感染，包括淺表切口感染、深部切口感染和手術所涉及的器官/腔隙感染，但不包括與手術無直接關系的、術后可能發生的其他部位感染；去除2004版目的中“及術后可能發生的全身性感染”；33當前33頁，總共66頁。預防性應用新舊版本對比(圍手術期)預防用藥不能代替無菌操作、消毒隔離、術中保溫和血糖控制等；適應證：Ⅱ、Ⅲ類和部分Ⅰ類切口；銜接了國際切口分級與我國（病史首頁）切口分級；關于品種選擇：針對可能的污染菌，強調頭孢唑林、頭孢呋辛地位；指出頭孢菌素過敏患者替代方案；34當前34頁，總共66頁。特殊生理病理狀況表格中增加了部分新藥；腎功能不全替代透析等替代治療問題；肝功能損害、老年、新生兒、兒童、妊娠、哺乳患者用藥調整不多；35當前35頁，總共66頁。第二部分應用管理36當前36頁，總共66頁。明確抗菌藥物管理的宗旨根據《抗菌藥物臨床應用管理辦法》的要求；通過科學化、規范化、常態化的管理；促進抗菌藥物合理使用，減少和遏制細菌耐藥；安全、有效、經濟地治療患者；37當前37頁，總共66頁。抗菌藥物臨床應用管理（一）醫療機構建立抗菌藥物臨床應用管理體系1、設立抗菌藥物管理工作組2、建設抗菌藥物管理建設團隊3、制定抗菌藥物目錄和處分集4、制定感染性疾病診治指南5、抗菌藥物臨床檢測6、信息化管理38當前38頁，總共66頁。（二）抗菌藥物臨床應用實行分級管理1、抗菌藥物分級原則：限制級，非限制級，特殊使用級2、抗菌藥物分級管理目錄的制定3、處分權限與臨床應用抗菌藥物臨床應用管理39當前39頁，總共66頁。（三）病原微生物檢測1、對病原微生物檢測和微生物室建設提出更為具體要求；2、目的：促進目標治療，減少經驗治療；3、增加“細菌耐藥監測”內容：明確監測意義；監測和數據發布要求；耐藥菌的重點監測；與抗菌藥物管理、院感防控的配合；抗菌藥物臨床應用管理40當前40頁，總共66頁。（四）培訓、評估和督察1、醫療機構對醫務人員的培訓；2、對使用趨勢和合理用藥的點評；3、反饋和干預（PDCA模式）；4、衛生行政部門的督查；5、較前一版更加側重醫療機構內部的管理；抗菌藥物臨床應用管理41當前41頁，總共66頁。第三部分藥物42當前42頁，總共66頁。第三部分的定位本部分高度概括地敘述了臨床主要抗菌藥物類別的抗菌活性、適應證及相關注意事項；旨在提高臨床醫師和臨床藥師對抗菌藥物特點及臨床定位的認識，建立全局感；但較為概括，指導臨床應用尚需藥物說明書、藥物專著和相關臨床指南的補充；管理團隊對此的解讀也應謹慎；43當前43頁，總共66頁?？咕幬镱悇e及品種的確定目前我國目前臨床應用品種；主要為國際公認的品種，某些國內臨床應用但非國際主流品種不介紹，比如眾多的國內上市的酶抑制劑合劑和FQ；基本系同類產品中抗菌活性強、藥動學特性好、不良反應少、性價比優、循證醫學證據多和權威指南推薦的品種；與“優化結構、確保臨床合理需要目標”抗菌藥物管理目標相呼應；醫院抗菌藥物品種應該基本來自所列品種；44當前44頁，總共66頁。2015年版的更新內容增加一些抗菌藥類別及/或品種；更新某些藥物的臨床適應證及注意事項；更換小標題：“萬古霉素和去甲萬古霉素”改為“糖肽類”“林可霉素和克林霉素”改為“林可酰胺類”“甲硝唑和替硝唑”改為“硝基咪唑類”“抗結核分枝桿菌和非結核分枝桿菌藥”改為“抗分枝桿菌藥”45當前45頁，總共66頁。增加抗菌藥類別頭霉素類：頭孢西丁、頭孢美唑、頭孢米諾青霉烯類：法羅培南單環β內酰胺類：氨曲南氧頭孢烯類：拉氧頭孢、氟氧頭孢甘氨酰環素類：替加環素環脂肽類：達托霉素噁唑烷酮類：利奈唑胺多黏菌素類：多黏菌素B、E棘白菌素類：卡泊芬凈、米卡芬凈46當前46頁，總共66頁。增加抗菌藥品種碳青霉烯類：厄他培南糖肽類：替考拉寧硝基咪唑類：奧硝唑抗結核分枝桿菌藥：利福噴汀抗真菌藥三唑類：伏立康唑、帕沙康唑多烯類：制霉菌素刪去“抗麻風分枝桿菌藥物”47當前47頁，總共66頁。按類別概述藥物該類藥物抗菌活性特點；列舉其主要品種，點評不同品種差異；適應證表達較為謹慎，基本按照官方批準適應證（國內,國外尤其美國說明書），但刪除個別適應證（適用不等于首選或最佳），部分點出藥物的主要適應證；婉轉表達個別潛在適應證（如泊沙康唑對毛霉等接合菌作用）；未涉及超說明書使用（適應證、人群、劑量等），但不代表否認超說明書使用；基本未提經驗治療，不等于用于經驗治療錯誤；48當前48頁，總共66頁。按類別概述藥物注意事項：禁忌證；重要藥物相互作用；特殊人群（老年人、兒童）；

FDA妊娠分級；肝腎功能不全劑量調整；注意措辭的分寸：不推薦（只是暫無證據，目前不禁止，今后可能推薦）；慎用（可以用，但要小心）；不宜或避免（盡量不用）；禁用（決不能用）；49當前49頁，總共66頁。頭孢菌素概述頭孢菌素類根據其抗菌譜、抗菌活性、對β-內酰胺酶的穩定性以及腎毒性的不同，目前分為四代。第一代頭孢菌素主要作用于需氧革蘭陽性球菌，僅對少數革蘭陰性桿菌有一定抗菌活性；常用的注射劑有頭孢唑啉、頭孢拉定等，口服制劑有頭孢拉定、頭孢氨芐和頭孢羥氨芐等。第二代頭孢菌素對革蘭陽性球菌的活性與第一代相仿或略差，對部分革蘭陰性桿菌亦具有抗菌活性；注射劑有頭孢呋辛、頭孢替安等，口服制劑有頭孢克洛、頭孢呋辛酯和頭孢丙烯等。50當前50頁，總共66頁。頭孢菌素概述第三代頭孢菌素對腸桿菌科細菌等革蘭陰性桿菌具有強大抗菌作用，頭孢他啶和頭孢哌酮除腸桿菌科細菌外，對銅綠假單胞菌亦具較強抗菌活性；注射品種有頭孢噻肟、頭孢曲松、頭孢他啶、頭孢哌酮等，口服品種有頭孢克肟和頭孢泊肟酯等，口服品種對銅綠假單胞菌均無作用。第四代頭孢菌素常用者為頭孢吡肟，對腸桿菌科細菌作用與第三代頭孢菌素大致相仿，其中對陰溝腸桿菌、產氣腸桿菌、檸檬酸菌屬等部分菌株作用優于第三代頭孢菌素，對銅綠假單胞菌的作用與頭孢他啶相仿，對革蘭陽性球菌的作用較第三代頭孢菌素略強。51當前51頁，總共66頁。頭霉素類抗菌活性頭霉素類品種包括頭孢西丁、頭孢美唑、頭孢米諾等。其抗菌譜和抗菌作用與第二代頭孢菌素相仿，但對脆弱擬桿菌等厭氧菌抗菌作用較頭孢菌素類強。頭霉素類對大多數超廣譜β-內酰胺酶（ESBLs）穩定，但其治療產ESBLs的細菌所致感染的療效未經證實。52當前52頁，總共66頁。頭霉素類適應證肺炎鏈球菌及其它鏈球菌屬、甲氧西林敏感金黃色葡萄球菌、大腸埃希菌等腸桿菌科細菌、流感嗜血桿菌以及擬桿菌屬引起的下呼吸道感染，血流感染，骨、關節感染，以及皮膚及軟組織感染。大腸埃希菌等腸桿菌科細菌所致的尿路感染。大腸埃希菌等腸桿菌科細菌、擬桿菌屬等厭氧菌引起的腹腔感染。大腸埃希菌、淋病奈瑟菌、擬桿菌屬等厭氧菌以及B組鏈球菌所致的盆腔感染，疑有沙眼衣原體感染者應合用抗衣原體藥。也可用于胃腸道手術、經陰道子宮切除、經腹腔子宮切除或剖宮產等手術前的預防用藥。53當前53頁，總共66頁。頭霉素類注意事項禁用于對頭霉素類及頭孢菌素類抗菌藥物有過敏史者。(禁忌證）有青霉素類過敏史患者確有應用指征時，必須充分權衡利弊后在嚴密觀察下慎用。如以往曾發生青霉素休克的患者，則不宜再選用本品。有胃腸道疾病病史的患者，特別是結腸炎患者應慎用本品。不推薦頭孢西丁用于＜3月的嬰兒。使用頭孢美唑、頭孢米諾期間，應避免飲酒以免發生戒酒硫樣反應。（相互作用)54當前54頁，總共66頁。β-內酰胺類/β-內酰胺酶抑制劑抗菌活性目前臨床應用的主要品種有阿莫西林/克拉維酸、氨芐西林/舒巴坦、頭孢哌酮/舒巴坦、替卡西林/克拉維酸和哌拉西林/他唑巴坦；阿莫西林/克拉維酸、氨芐西林/舒巴坦對甲氧西林敏感葡萄球菌，糞腸球菌，流感嗜血桿菌卡他莫拉菌，淋病奈瑟菌，腦膜炎奈瑟菌，大腸埃希菌、沙門菌屬等腸桿菌科細菌，脆弱擬桿菌梭桿菌屬等厭氧菌具良好抗菌作用；55當前55頁，總共66頁。β-內酰胺類/β-內酰胺酶抑制劑抗菌活性

頭孢哌酮/舒巴坦、替卡西林/克拉維酸和哌拉西林/他唑巴坦對甲氧西林敏感葡萄球菌，流感嗜血桿菌，大腸埃希菌、克雷伯菌屬、腸桿菌屬等腸桿菌科細菌，銅綠假單胞菌以及擬桿菌屬等厭氧菌具有良好抗菌活性。氨芐西林/舒巴坦、頭孢哌酮/舒巴坦對不動桿菌屬具有抗菌活性。頭孢哌酮/舒巴坦、替卡西林/克拉維酸對嗜麥芽窄食單胞菌亦具抗菌活性。56當前56頁，總共66頁。碳青霉烯類抗菌活性碳青霉烯類抗菌藥物分為具有抗非發酵菌和不具有抗非發酵菌兩組。前者包括亞胺培南/西司他丁（西司他丁具有抑制亞胺培南在腎內被水解作用）、美羅培南、帕尼培南/倍他米隆（倍他米隆具有減少帕尼培南在腎內蓄積中毒作用）、比阿培南和多立培南；后者為厄他培南。亞胺培南、美羅培南、帕尼培南、比阿培南等對各種革蘭陽性球菌、革蘭陰性桿菌（包括銅綠假單胞菌、不動桿菌屬）和多數厭氧菌具強大抗菌活性，對多數β-內酰胺酶高度穩定，但對甲氧西林耐藥葡萄球菌和嗜麥芽窄食單胞菌等抗菌作用差。厄他培南與其他碳青霉烯類抗菌藥物有兩個重要差異：血半衰期較長，可一天一次給藥；對銅綠假單胞菌、不動桿菌屬等非發酵菌抗菌作用差。57當前57頁，總共66頁。碳青霉烯類點評近年來非發酵菌尤其是不動桿菌屬細菌對碳青霉烯類抗菌藥物耐藥率迅速上升，腸桿菌科細菌中亦出現部分碳青霉烯類耐藥，嚴重威脅碳青霉烯類抗菌藥物的臨床療效，必須合理應用這類抗菌藥物，加強對耐藥菌傳播的防控。極特別！58當前58頁，總共66頁。碳青霉烯類適應證多重耐藥但對本類藥物敏感的需氧革蘭陰性桿菌所致嚴重感染，包括肺炎克雷伯菌、大腸埃希菌、陰溝腸桿菌、檸檬酸菌屬、粘質沙雷菌等腸桿菌科細菌、銅綠假單胞菌、不動桿菌屬等細菌所致血流感染、下呼吸道感染、腎盂腎炎和復雜性尿路感染、腹腔感染、盆腔感染等；用于銅綠假單胞菌所致感染時，需注意在療程中某些菌株可出現耐藥。（未按說明書表達）厄他培南尚被批準用于社區獲得性肺炎的治療。59當前59頁，總共66頁。碳青霉烯類適應證脆弱擬桿菌等厭氧菌與需氧菌混合感染的重癥患者。（未按說明書表達）病原菌尚未查明的免疫缺陷患者中重癥感染的經驗治療。（未按說明書表達）美羅培南、帕尼培南