吉布斯現象產生的原吉布斯現象是數字濾波器由于截斷近似及頻譜突跳產生的，它對濾波結果有很大影響，甚至使頻率發生畸變。下面就由告訴大家吉布斯現象產生的原因吧！我們在“深入淺出的學習傅里葉變換”時曾了解到，數學界有過一場“正弦曲線能否組合成一個帶有棱角的信號”的偉大爭議，而這場爭議的男主角自然就是傅里葉和拉格朗日了。當然兩位男主角都沒有錯，劇情也告一段落。直到1898年美國阿爾伯特;米切爾森做了一個諧波分析儀，當他測試方波時驚訝的發現方波的XN(t)在不連續點附近部分呈現起伏，這個起伏的峰值大小似乎不隨N增大而下降!于是他寫信給當時著名的數學物理學家吉布斯，吉布斯檢查了這一項結果，隨機發表了他的看法：隨著N增加，部分起伏就向不連續點壓縮，但是對任何有限的N值，起伏的峰值大小保持不變，這就是吉布斯現象。吉布斯現象的解釋吉布斯現象的含義是：一個不連續信號X(t)的傅里葉級數的截斷近似XN(t)，一般來說，在接近不連續點處將呈現高頻起伏和超量，而且，若在實際情況下利用這樣一個近似式的話，就應該選擇足夠大的N，以保證這些起伏擁有的總能量可以忽略。當然，在極限情況下，近似誤差的能量是零，而且一個不連續的信號(如方波)的傅里葉級數表示是收斂的。出現吉布斯現象其實是由于傅里葉變換本身有很多成熟的快速算法(如FFT)，而且性能接近最佳，但它由于圖像數據的二維傅里葉變換實質上是一個二維圖像的傅里葉展開式，當然這個二維圖像被認為是周期性的。由于子圖像的變換系數在邊界上不連續，而將造成的復原子圖像也在其邊界上不連續。于是由復原子圖像構成的整幅復原圖像將呈現隱約可見的以子圖像尺寸為單位的方塊狀結構，影響整個圖像質量。這就是為什么傅里葉變換在分析方波時在其不連續點上出現吉布斯現象的原因了。吉布斯現象的解決方法解決吉布斯現象的方法是后來研究出來的離散余弦變換(DCT)，即在傅里葉級數展開式中，如果被展開的函數是實偶函數，那么其傅里葉級數中只包含余弦項，再將其離散化可導出余弦變換。基本思路為:將一個對稱的2N*2N像素的子圖像代替原來N*N子圖像。由于對稱性，子圖像做二維傅里葉變換，其變換系數將只剩下實數的余弦項。這樣就可以消除吉布斯現象了。吉布斯效應的定義吉布斯函數(Gibbsfunction)，系統的熱力學函數之一。又稱熱力勢、自由焓、吉布斯自由能等。符號G，定義為：，式中H、T、S分別為系統的焓、熱力學溫度(開爾文溫度K)和熵吉布斯函數是系統的廣延性質，具有能量的量綱。由于H，T，S都是狀態函數，因而G也必然是一個狀態函數。吉布斯效應的應用概述當體系發生變化時，G也隨之變化。其改變值^G，稱為體系的吉布斯自由能變，只取決于變化的始態與終態，而與變化的途徑無關:△G=G終一G始按照吉布斯自由能的定義可以推出當體系從狀態1變化到狀態2時，體系的吉布斯自由能變為：aG=G2-G1=aH—△(TS)對于等溫條件下的反應而言，有T2=T1=T則△G=H-T△S上式稱為吉布斯一赫姆霍茲公式(亦稱吉布斯等溫方程)。由此可以看出，的包含了^H和冬的因素，若用的作為自發反應方向的判據時，實質包含了卅和冬兩方面的影響，即同時考慮到推動化學反應的兩個主要因素。因而用雄作判據更為全面可靠。而且只要是在等溫、等壓條件下發生的反應，都可用^G作為反應方向性的判據，而大部分化學反應都可歸人到這一范疇中，因而用^G作為判別化學反應方向性的判據是很方便可行的。[1]作為判據應用化學反應自發性判斷考慮ΔH和ΔS兩個因素的影響,可分為以下四種情況ΔH<0,ΔS>0;ΔG<0正向自發ΔH>0,ΔS<0;ΔG>0正向非自發ΔH>0,ΔS>0;升溫至某溫度時,ΔG由正值變為負值,高溫有利于正向自發ΔH<0,ΔS<0;降溫至某溫度時，ΔG由正值變為負值，低溫有利于正向自發吉布斯馬爾可夫隨機場到目前為止，還沒有哪一種方法能夠有效地分析、檢測SAR圖像中所有的結構特征，并進行合理的重構。隨著計算機技術的發展，計算負擔不再是障礙。馬爾可夫隨機場由于能夠有效地表征圖像數據的空間相關性，并且有優化算法的支持，在SAR圖像處理中起著越來越重要的作用。兩維矩形點陣上的隨機場X若滿足：且P(X=x)>0測稱X是以η為鄰域系統的馬爾可夫隨機場(MRF)。這里x,xij分別表示隨機場和隨機變量的1個實現，ηij是點(i,j)的鄰域系統。隨機場的局部特征很難表達，實用中總是采用聯合概率分布。若MRF的聯合概率用高斯分布表示，稱為高斯馬爾可夫隨機場(Gauss-MRF);若采用吉布斯分布表示，稱為吉布斯馬爾可夫隨機場式中，T表示溫度，U稱為能量函數;Z是歸一化因子，稱為分割函數。吉布斯馬爾可夫隨機場(Gibbs-MR