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文檔簡介
2023年高考化學模擬試卷注意事項1.考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務必將自己的姓名、準考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規定位置.3.請認真核對監考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、設NA是阿伏加德羅常數的值,下列說法正確的是A.12gNaHSO4晶體中SO42-數目為0.1NAB.2.0gD2O中含有的中子數為NAC.2.24LCl2與足量Na2SO3溶液反應時轉移的電子數為0.2NAD.標準狀況下,4.48LHF所含原子數目為0.4NA2、短周期元素W、X、Y、Z在元素周期表中的相對位置如表所示,這四種元素的原子最外層電子數之和為23。下列說法不正確的是WXYZTA.原子半徑Y>Z,非金屬性W<XB.X2能從T的氣態氫化物中置換出T單質C.W、Y、Z三種元素都能與X元素形成化合物WX2、YX2、ZX2D.最高價氧化物對應水化物的酸性:W>Y>Z3、一定條件下,有機化合物Y可發生重排反應:(X)(Y)(Z)下列說法不正確的是A.X、Y、Z互為同分異構體B.1molX最多能與3molH2發生加成反應C.1molY最多能與2molNaOH發生反應D.通過調控溫度可以得到不同的目標產物4、東漢晚期的青銅奔馬(馬踏飛燕)充分體現了我國光輝燦爛的古代科技,已成為我國的旅游標志。下列說法錯誤的是A.青銅是我國使用最早的合金、含銅、錫、鉛等元素B.青銅的機械性能優良,硬度和熔點均高于純銅C.銅器皿表面的銅綠可用明礬溶液清洗D.“曾青()得鐵則化為銅”的過程發生了置換反應5、下列物質中,既能發生取代反應,又能發生消去反應,同時催化氧化生成醛的是()A. B.C. D.6、用鐵泥(主要成分為Fe2O3、FeO和少量Fe)制備超順磁性(平均直徑25nm)納米Fe3O4的流程示意圖如下:下列敘述不正確的是A.常用熱的Na2CO3溶液除去鋼鐵表面的油污B.步驟②中,主要反應的離子方程式是2Fe3++Fe=3Fe2+C.步驟④中,反應完成后剩余的H2O2無需除去D.步驟⑤中,為了驗證得到的固體是超順磁性的Fe3O4粒子,可將其均勻分散在水中,做丁達爾效應實驗7、工業上可由異丙苯()催化脫氫得到2-苯基丙烯(),下列關于這兩種有機化合物的說法正確的是()A.都是苯的同系物B.都能使溴的四氯化碳溶液褪色C.苯環上的二氯代物都有6種D.分子內共平面的碳原子數均為88、下列根據實驗操作和現象所得出的結論正確的是選項實驗操作實驗現象結論A蘸有濃氨水的玻璃棒靠近溶液X有白煙產生溶液X一定是濃鹽酸B用玻璃棒蘸取溶液Y進行焰色反應實驗火焰呈黃色溶液Y中一定含Na+C向Fe(NO3)2溶液中滴加硫酸酸化的H2O2溶液溶液變黃氧化性:H2O2>Fe3+D用煮沸過的蒸餾水將Na2SO3固體樣品溶解,加稀鹽酸酸化,再加入氯化鋇溶液有白色沉淀產生Na2SO3樣品中含有SO42-A.A B.B C.C D.D9、下列解釋工業生產或應用的化學方程式正確的是()A.氯堿工業制氯氣:2NaCl(熔融)2Na+C12↑B.利用磁鐵礦冶煉鐵:CO+FeOFe+CO2C.工業制小蘇打:NH3+CO2+H2O+NaCl=NaHCO3↓+NH4ClD.工業制粗硅:C+SiO2Si+CO2↑10、關于氯化銨的說法錯誤的是A.氯化銨溶于水放熱B.氯化銨受熱易分解C.氯化銨固體是離子晶體D.氯化銨是強電解質11、下列有關裝置對應實驗的說法正確的是()A.①可用于制取H2,且活塞a處于打開狀態B.②可用于收集NH3C.③可用于固體NH4Cl和I2的分離D.④可用于分離I2的CCl4溶液,導管b的作用是滴加液體12、運用化學知識對下列說法進行分析,不合理的是A.從健康的角度考慮臭氧比氯氣更適合作自來水的消毒劑B.在“新冠肺炎戰疫”發揮了重要作用的熔噴布口罩,其主要生產原料聚丙烯是混合物C.“一帶一路”是現代絲調之路。絲綢的主要成分是蛋白質,屬于天然高分子化合物D.水墨山水畫不易褪色的原因是墨汁中的炭黑具有吸附性13、短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數依次增大。在如圖所示的物質轉化關系中,p、q、m、n分別是元素W、X、Y、Z的氣體單質,p和s均為有色氣體,v的水溶液呈堿性。常溫下,0.1mol?L-1t溶液與0.1mol?L-1u溶液的pH均為1。下列說法不正確的是A.Y、W的最高價氧化物對應的水化物均為強酸B.Z和Y的簡單氫化物的穩定性和沸點高低均為:Z>YC.s溶于水的反應中,氧化劑與還原劑的物質的量之比為1:2D.v的電子式可表示為14、山梨酸(CH3-CH=CH-CH=CH-COOH)是一種高效安全的防腐保鮮劑,有關山梨酸的說法正確的是A.屬于二烯烴B.和Br2加成,可能生成4種物質C.1mol可以和3molH2反應D.和CH3H218OH反應,生成水的摩爾質量為20g/mol15、下列關于核外電子的描述中,正確的是()A.電子云圖中一個小黑點表示一個電子B.電子式中元素符號周圍的小黑點數表示核外電子總數C.s電子在s電子云的球形空間內做規則運動D.核外電子的能量大小主要是由電子層和電子亞層決定16、設NA為阿伏加德羅常數的值,下列說法正確的是()A.100g46%的乙醇水溶液中含有氧原子數目為4NAB.等質量的CO和N2含有的原子數目均為2NAC.在0.1mol?L-1的NH4Cl溶液中通入NH3使溶液呈中性,含有NH4+數目為0.1NAD.常溫常壓下,水蒸氣通過過量的Na2O2使其增重2g時,反應中轉移的電子數為2NA二、非選擇題(本題包括5小題)17、根據文獻報道,醛基可和雙氧水發生如下反應:為了合成一類新藥,選擇了下列合成路線(部分反應條件已略去)(1)C中除苯環外能團的名稱為____________________。(2)由D生成E的反應類型為_____________________。(3)生成B的反應中可能會產生一種分子式為C9H5O4Cl2的副產物,該副產物的結構簡式為_________。(4)化合物C有多種同分異構體,請寫出符合下列條件的結構簡式:___________________。①能與FeCl3溶液發生顯色反應②核磁共振氫譜圖中有3個吸收峰(5)寫出以和CH3OH為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)___________。18、有機物M()是某抗病毒藥物的中間體,它的一種合成路線如下:已知:①②回答下列問題:(1)有機物A的名稱是_____,F中含有的官能團的名稱是_____。(2)A生成B所需的試劑和反應條件是_____。(3)F生成G的反應類型為_____。(4)G與NaOH溶液反應的化學方程式為_____。(5)有機物I的結構簡式為_____。(6)參照上述合成路線,以乙烯為起始原料(無機試劑任選),設計制備E的合成路線____________________。19、氨氣具有還原性,能夠被氧化銅氧化,用如圖中的裝置可以實現該反應。已知:氨可以與灼熱的氧化銅反應得到氮氣和金屬銅。回答下列問題:(1)B中加入的干燥劑是____(填序號)。①濃硫酸②無水氯化鈣③堿石灰(2)能證明氨與氧化銅反應的現象是C中________。(3)D中有無色液體生成。設計實驗檢驗D中無色液體的成分:__________20、將一定量的Cu和濃硫酸反應(裝置中的夾持、加熱儀器省略),反應后,圓底燒瓶內的混合液倒入水中,得到藍色溶液與少量黑色不溶物。(1)反應后藍色溶液呈酸性的原因有①______________,②______________。(2)為檢驗反應產生氣體的還原性,試劑a是______________。(3)已知酸性:H2SO3>H2CO3>H2S。反應后測得Na2S和Na2CO3混合溶液中有新氣體生成。該氣體中______________(填“含或不含”)H2S,理由是______________;(4)少量黑色不溶物不可能是CuO的理由是______________。查閱資料后發現該黑色固體可能是CuS或Cu2S中的一種或兩種,且CuS和Cu2S在空氣中煅燒易轉化成Cu2O和SO2。稱取2.000g黑色固體,灼燒、冷卻、……最后稱得固體1.680g。(5)灼燒該固體除用到酒精燈、坩堝、坩堝鉗、三腳架等儀器,還需要______________。確定黑色固體灼燒充分的依據是______________,黑色不溶物其成分化學式為______________。21、十九大報告指出:“堅持全民共治、源頭防治,持續實施大氣污染防治行動,打贏藍天保衛戰!”以NOx為主要成分的霧霾的綜合治理是當前重要的研究課題。(1)工業上采用NH3-SCR法是消除氮氧化物的常用方法。它利用氨在一定條件下將NOx在脫硝裝置中轉化為N2。主要反應原理為:主反應:a.4NH3(g)+4NO(g)+O2(g)4N2(g)+6H2O(g)△H1副反應:b.4NH3(g)+3O2(g)2N2(g)+6H2O(g)?△H2=-1267.1kJ/molc.4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g)△H3=-907.3kJ/mol①上述反應中利用了NH3的__________性質;△H1=____________。②將氮氧化合物按一定的流速通過脫硝裝置,測得出口的NO殘留濃度與溫度的關系如圖1,試分析脫硝的適宜溫度是______(填序號)。A<850℃b900~1000℃c>1050℃溫度超過1000℃,NO濃度升高的原因是_____________。(2)已知:8NH3(g)+6NO2(g)7N2(g)+12H2O(l)△H<0。相同條件下,在2L密閉容器內,選用不同的催化劑進行反應,產生N2的量隨時間變化如圖2所示。①該反應活化能Ea(A)、Ea(B)、Ea(C)由大到小的順序是____________,理由是___________。②下列說法正確的是_______(填標號)。a使用催化劑A達平衡時,△H值更大b升高溫度可使容器內氣體顏色加深c單位時間內形成N-H鍵與O-H鍵的數目相等時,說明反應已經達到平衡d若在恒容絕熱的密閉容器中反應,當平衡常數不變時,說明反應已經達到平衡(3)為避免汽車尾氣中的氮氧化合物對大氣的污染,需給汽車安裝尾氣凈化裝置。在凈化裝置中CO和NO發生反應2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g)△H=-746.8k·mol-1,實驗測得,v正=k正·c2(NO)·c2(CO),v逆=k逆·c(N2)·c2(CO2)(k正、k逆為速率常數,只與溫度有關)。①達到平衡后,僅升高溫度,k正增大的倍數_______(填“>”“<”或“=”)k逆增大的倍數。②若在1L的密閉容器中充入1molCO和1molNO,在一定溫度下達到平衡時,CO的轉化率為40%,則=___________。(分數表示或保留一位小數)
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解析】
A.NaHSO4晶體中含鈉離子與硫酸氫根離子,不含SO42-,A項錯誤;B.2.0gD2O的物質的量為=0.1mol,其中含有的中子數為0.1mol(12+8)NA=NA,B項正確;C.氯氣所處的狀態未知,無法求出氯氣的物質的量,轉移電子數無法確定,C項錯誤;D.標準狀況下,HF為液體,不是氣體,無法按照氣體的摩爾體積計算其物質的量,D項錯誤;答案選B。【點睛】與阿伏加德羅常數NA相關的化學計量的選擇題是高頻考點,側重考查學生對化學計量的理解與應用。本題D項是學生的易錯點,要特別注意氣體摩爾體積為22.4L/mol的狀態與條件,題設陷阱經常誤將“常溫常壓”當作“標準狀況”、或者誤把標準狀態下的固體、液體當成氣體,學生做題時只要善于辨析,便可識破陷阱,排除選項。2、D【解析】
W、X、Y、Z均為短周期主族元素,由位置關系可知,W、X處于第二周期,Y、Z處于第三周期,設X原子最外層電子數為a,則W、Y、Z最外層電子數依次為a-2、a、a+1,四種元素的原子最外層電子數之和為23,則:a-2+a+1+a+a=23,解得a=6,則W為C元素,故X為O元素、Y為S元素、W為C元素。【詳解】A、同周期從左到右,原子半徑逐漸減小,元素的非金屬性增強,原子半徑S>Cl,非金屬性W<X,故A正確;B、同主族從上到下元素的非金屬性減弱,故O2能與H2Se反應,生成Se單質,故B正確;C、O能形成CO2、SO2、ClO2,故C正確;D、最高價氧化物對應水化物的酸性:H2CO3<H2SO4<HClO4,故D錯誤;故選D。3、B【解析】
A.X、Y、Z的分子式相同,但結構不同,互為同分異構體,故A正確;B.X中苯環和羰基能與氫氣發生加成反應,則1
mol
X最多能與4
mol
H2發生加成反應,故B錯誤;C.Y含有酯基,且水解生成酚羥基,則1
mol
Y最多能與2
mol
NaOH發生反應,故C正確;D.由轉化關系可知,Y在不同溫度下,生成不同物質,則通過調控溫度可以得到不同的目標產物,故D正確;故選B。【點睛】本題的易錯點為C,要注意酯基水解生成的羥基是否為酚羥基。4、B【解析】
A.我國使用最早的合金是青銅,該合金中含銅、錫、鉛等元素,故A正確;B.合金的熔點比組份金屬的熔點低,則青銅熔點低于純銅,故B錯誤;C.銅器皿表面的銅綠為Cu2(OH)2CO3,能溶于酸性溶液,而明礬溶液因Al3+的水解顯酸性,則可用明礬溶液清洗銅器皿表面的銅綠,故C正確;D.“曾青()得鐵則化為銅”的過程發生的反應為Fe+CuSO4=FeSO4+Cu,此反應為置換反應,故D正確;故答案為B。5、D【解析】
A.2-丙醇含有羥基,可與HCl等發生取代反應,發生消去反應生成丙烯,發生催化氧化反應生成丙酮,A不符合題意;B.苯甲醇可與HCl等發生取代反應,能發生催化氧化反應生成苯甲醛,但不能發生消去反應,B不符合題意;C.甲醇含有羥基,可與HCl等發生取代反應,能發生催化氧化反應生成甲醛,但不能發生消去反應,C不符合題意;D.含有羥基,可與HCl等發生取代反應,發生消去反應生成2-甲基-1-丙烯,發生催化氧化反應生成2-甲基丙醛,D符合題意;答案選D。【點晴】該題的關鍵是明確醇發生消去反應和催化氧化反應的規律,即與羥基所連碳相鄰的碳上有氫原子才能發生消去反應,形成不飽和鍵;醇發生氧化反應的結構特點是:羥基所連碳上有氫原子的才能發生氧化反應,如果含有2個以上氫原子,則生成醛基,否則生成羰基。6、C【解析】
鐵泥(主要成分為Fe2O3、FeO和少量Fe)與稀鹽酸反應得到的濾液A溶質為氯化鐵、氯化亞鐵、過量的稀鹽酸,加入鐵粉還原鐵離子:2Fe3++Fe=3Fe2+,過濾過量的鐵,濾液B的溶質為氯化亞鐵,加入氫氧化鈉溶液,生成Fe(OH)2渾濁液,向渾濁液中加入雙氧水氧化:2Fe(OH)2+H2O2=2FeOOH+2H2O,反應完成后需再加熱一段時間除去剩余H2O2,再與氯化亞鐵加熱攪拌發生反應:2FeOOH+Fe2++2OH-=Fe3O4+2H2O,過濾、洗滌、干燥得產品Fe3O4,以此解答該題。【詳解】A.鋼鐵表面的油污在堿性條件下可以發生水解反應,Na2CO3是強堿弱酸鹽溶液,顯堿性,熱的Na2CO3溶液可以讓油脂水解,水解是吸熱的,溫度升高,水解平衡向吸熱的方向移動,水解效果越好,故A正確;B.濾液A溶質為氯化鐵、氯化亞鐵、過量的稀鹽酸,加入鐵粉還原鐵離子和反應過量的鹽酸:2Fe3++Fe=3Fe2+,故B正確;C.步驟④中,防止其在步驟⑤中繼續氧化+2價鐵元素,反應完成后需再加熱一段時間除去剩余H2O2,故C錯誤;D.超順磁性的Fe3O4粒子平均直徑25nm,屬于膠體,可以做丁達爾效應實驗,故D正確;答案選C。7、C【解析】
A.2-苯基丙烯不是苯的同系物,A錯誤;B.異丙苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色,B錯誤;C.采用定一移一法,可得出異丙苯、2-苯基丙烯苯環上的二氯代物都有6種,C正確;D.異丙苯分子中與苯環相連的碳原子為飽和碳原子,其所連的4個原子一定不在同一平面上,所以分子內一定共平面的碳原子數為7個,D錯誤;故選C。8、D【解析】
A.若X為濃硝酸,蘸有濃氨水的玻璃棒靠近溶液X也會產生白煙,溶液X不一定是濃鹽酸,A項錯誤;B.鈉元素的焰色反應為黃色,由于玻璃中含有鈉元素,會干擾實驗,所以應改用鉑絲取溶液Y進行焰色反應,此時若火焰為黃色,則Y溶液中一定含有鈉離子,B項錯誤;C.在酸性條件下,Fe(NO3)2溶液中含有的NO3—具有強氧化性,優先把Fe2+氧化成Fe3+,使得溶液變黃,因而不能判斷氧化性:H2O2>Fe3+,C項錯誤;D.Na2SO3和稀鹽酸反應生成SO2,溶液中沒有SO32-,再加入氯化鋇溶液有白色沉淀,說明Na2SO3固體變質被部分或全部氧化成Na2SO4,白色為BaSO4沉淀,即Na2SO3樣品中含有SO42-,D項正確。故選D。9、C【解析】
A.氯堿工業制氯氣是電解飽和食鹽水,反應的化學方程式:2NaCl+2H2OCl2↑+H2↑+2NaOH,故A錯誤;B.磁鐵礦成分為四氧化三鐵,反應的化學方程式:4CO+Fe3O43Fe+4CO2,故B錯誤;C.工業制小蘇打是飽和氯化鈉溶液中依次通入氨氣、二氧化碳生成碳酸氫鈉晶體和氯化銨,反應的化學方程式:NH3+CO2+H2O+NaCl═NaHCO3↓+NH4Cl,故C正確;D.工業制粗硅是焦炭和二氧化硅高溫反應生成硅和一氧化碳,反應的化學方程式:2C+SiO2Si+2CO↑,故D錯誤;故選:C。10、A【解析】氯化銨溶于水吸熱,故A錯誤;氯化銨受熱分解為氨氣和氯化氫,故B正確;氯化銨固體是由NH4+、Cl-構成離子晶體,故C正確;氯化銨在水中完全電離,所以氯化銨是強電解質,故D正確。11、A【解析】
A.①可用于制取H2,且活塞a處于打開狀態時,稀硫酸和鋅粒發生反應,生成氫氣,故A正確;B.NH3密度比空氣小,所以不能用向上排空氣法收集,故B錯誤;C.加熱氯化銨分解,碘升華,則NH4Cl和I2的固體混合物不能用加熱的方法分離,故C錯誤;D.導管b的作用是回收冷凝的CCl4,故D錯誤;正確答案是A。12、D【解析】
A.氯氣對自來水進行消毒會產生氯殘留,因此從健康的角度考慮臭氧比氯氣更適合作自來水的消毒劑,故A正確;B.在“新冠肺炎戰疫”發揮了重要作用的熔噴布口罩,其主要生產原料聚丙烯,高聚物都為混合物,故B正確;C.絲綢的主要成分是蛋白質,屬于天然高分子化合物,故C正確D.水墨山水畫不易褪色的原因是墨汁中的炭黑很穩定,故D錯誤。綜上所述,答案為D。13、D【解析】
短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數依次增大,p、q、m、n分別是元素W、X、Y、Z的氣體單質。p與q反應生成u,u為二元化合物,而常溫下0.1mol·L-1u溶液的pH為1,則u為HCl,由原子序數可知,X為H元素、W為Cl元素,故q為H1,p為Cl1.q與m反應生成v,v的水溶液呈堿性,則m為N1,v為NH3,故Y為N元素;m與n在放電條件下得到r,r與n得到有色氣體s,且s與水反應得到r與t,而常溫下0.1mol·L-1t溶液的pH為1,t為一元強酸,故n為O1,r為NO,s為NO1,t為HNO3,則Z為O元素,綜上可知X為H元素、Y為N元素、Z為O元素、W為Cl元素。【詳解】A.Y、W的最高價氧化物對應的水化物均為HNO3和HClO4,兩者均為強酸,故選項A正確;B.Z和Y的簡單氫化物分別為H1O和NH3,水的穩定性和沸點均高于氨氣,故選項B正確;C.s為NO1,3NO1+H1O=1HNO3+NO,氧化劑與還原劑的物質的量之比為1:1,故選項C正確;D.v為NH3,其電子式可表示為,故選項D錯誤;故選D。【點睛】本題考查無機物的推斷,注意氣體的顏色及溶液的pH為推斷的突破口,再結合轉化關系推斷,熟練掌握元素化合物知識。14、B【解析】A.分子中還含有羧基,不屬于二烯烴,A錯誤;B.含有2個碳碳雙鍵,和Br2加成可以是1,2-加成或1,4-加成或全部加成,可能生成4種物質,B正確;C.含有2個碳碳雙鍵,1mol可以和2molH2反應,C錯誤;D.酯化反應中醇提供羥基上的氫原子,和CH3H218OH反應生成的水是普通水分子,生成水的摩爾質量為18g/mol,D錯誤,答案選B。15、D【解析】
A.電子云圖中的小黑點表示電子在核外空間某處出現的機會,不表示電子數目,故A錯誤;B.電子式中元素符號周圍的小黑點數表示最外層電子數,故B錯誤;C.s亞層的原子軌道呈球形,處在該軌道上的電子不只在球殼內運動,還在球殼外運動,只是在球殼外運動概率較小,故C錯誤;D.核外電子的能量大小主要是由電子層和電子亞層決定,能層越大,電子的能量越大,同一能層,不同能級的電子能量不同,故D正確;選D。16、A【解析】
A.乙醇溶液中除了乙醇外,水也含氧原子,100g46%的乙醇溶液中,乙醇的質量為46g,物質的量為1mol,故含1mol氧原子;水的質量為100g-46g=54g,物質的量為3mol,故含3mol氧原子,故此溶液中含有的氧原子的物質的量共為4mol,個數為4NA個,故A正確;B.CO和N2相對分子質量都是28,都是雙原子分子,所以等質量的CO和N2的質量的具體數值不明確,故無法計算中含有原子數目,故B錯誤;C.在0.1mol?L的NH4Cl溶液中通入NH3使溶液呈中性,由于沒有給出溶液的體積,無法計算出溶液的物質的量,無法計算銨根離子的物質的量,故C錯誤;D.過氧化鈉和水反應時,增重為氫元素的質量,即1molNa2O2~1molH2O~增重1molH2的質量~轉移1mol電子,故當增重2g即1mol氫氣的質量時,反應轉移1mol電子即NA個,故D錯誤;答案選A。【點睛】過氧化鈉與水反應轉移的電子數是易錯點,過氧化鈉中的氧元素為-1價,增重1molH2的質量~轉移1mol電子。二、非選擇題(本題包括5小題)17、氯原子、羥基加成反應【解析】
由有機物的轉化關系可知,與KMnO4或K2Cr2O7等氧化劑發生氧化反應生成,在酸性條件下,與甲醇共熱發生酯化反應生成,則B為;與LiAlH4反應生成,則C為;發生氧化反應生成,與雙氧水發生加成反應生成,酸性條件下與ROH反應生成,則F為。【詳解】(1)C的結構簡式為,含有的官能團為氯原子和羥基,故答案為氯原子、羥基;(2)由D生成E的反應為與雙氧水發生加成反應生成,故答案為加成反應;(3)由副產物的分子式為C9H5O4Cl2可知,在酸性條件下,與甲醇共熱發生酯化反應生成,則副產物的結構簡式為,故答案為;(4)化合物C的同分異構體能與FeCl3溶液發生顯色反應,說明分子中含有酚羥基,核磁共振氫譜圖中有3個吸收峰說明結構對稱,結構簡式為,故答案為;(5)由題給轉化關系可知,在酸性條件下,與甲醇共熱發生酯化反應生成,與LiAlH4反應生成,催化氧化生成,與過氧化氫發生加成反應生成,合成路線如下:,故答案為。【點睛】本題考查有機化學基礎,解題的關鍵是要熟悉烴的各種衍生物間的轉化關系,不僅要注意物質官能團的衍變,還要注意同時伴隨的分子中碳、氫、氧、鹵素原子數目以及有機物相對分子質量的衍變,這種數量、質量的改變往往成為解題的突破口。18、甲苯羧基濃硝酸、濃硫酸、水浴加熱取代反應CH3-CH2-CHBr-COOH+2NaOHCH3-CH2-CH(OH)-COONa+NaBr+H2OCH2=CH2CH3CH2OHCH3CHOCH3CH=CHCHOCH3CH2CH2CH2OH【解析】
(A)與混酸在水浴加熱條件下發生取代反應生成(B);B被MnO2氧化,將-CH3氧化為-CHO,從而生成(C);C發生還原反應生成(D)。(E)發生氧化生成(F);F與Br2在PBr3催化下發生取代反應生成(G);G在堿性條件下發生水解反應生成(H);依據M和D的結構,可確定I為,是由H在氧化劑作用下發生氧化反應生成;D與I發生反應生成(M)。【詳解】(1)有機物A為,其名稱是甲苯,F為,含有的官能團的名稱是羧基。答案為:甲苯;羧基;(2)由(A)在混酸作用下生成(B),所需的試劑和反應條件是濃硝酸、濃硫酸、水浴加熱。答案為:濃硝酸、濃硫酸、水浴加熱;(3)(F)與Br2在PBr3催化下生成(G),反應類型為取代反應。答案為:取代反應;(4)(G)與NaOH溶液反應,-COOH、-Br都發生反應,化學方程式為CH3-CH2-CHBr-COOH+2NaOHCH3-CH2-CH(OH)-COONa+NaBr+H2O。答案為:CH3-CH2-CHBr-COOH+2NaOHCH3-CH2-CH(OH)-COONa+NaBr+H2O;(5)依據M和D的結構,可確定I為,是由H在氧化劑作用下發生氧化反應生成。答案為:;(6)由乙烯制CH3CH2CH2CH2OH,產物中碳原子數剛好為反應物的二倍,可依據信息②進行合成,先將乙烯制乙醇,然后氧化得乙醛,再發生信息②反應,最后加氫還原即得。制備E的合成路線為CH2=CH2CH3CH2OHCH3CHOCH3CH=CHCHOCH3CH2CH2CH2OH。答案為:CH2=CH2CH3CH2OHCH3CHOCH3CH=CHCHOCH3CH2CH2CH2OH。【點睛】合成有機物時,先從碳鏈進行分析,從而確定反應物的種類;其次分析官能團的變化,在此點,題給流程圖、題給信息的利用是解題的關鍵所在;最后將中間產物進行處理,將其完全轉化為目標有機物。19、③黑色粉末變紅取少量無水硫酸銅粉末放入D中,現象為白色變藍色,則證明有水生成【解析】
A中裝有熟石灰和NH4Cl,加熱時產生氨氣,經過堿石灰干燥,進入C中,和C中的氧化銅發生反應,生成氮氣和銅,根據質量守恒,還應該有水生成。冰水混合物是用來冷卻生成的水蒸氣的,最后氮氣用排水法收集在試管E中。【詳解】(1)U形干燥管只能裝固體干燥劑,濃硫酸是液體干燥劑且濃硫酸也能與NH3反應,無水氯化鈣能與NH3反應形成配合物。故選擇③堿石灰;(2)黑色的氧化銅生成了紅色的銅單質,所以現象為黑色粉末變紅;(3)因為已知NH3和CuO反應生成了Cu和N2,根據質量守恒,還會有H2O生成,則D中無色液體為水,檢驗水一般用無水硫酸銅。故答案為:取少量無水硫酸銅粉末放入D中,現象為白色變藍色,則證明有水生成。【點睛】冰水混合物通常用來冷凝沸點比0℃高,但常溫下呈氣態的物質。有時也用冰鹽水,可以制造更低的溫度。20、反應后期濃硫酸變稀,而銅和稀硫酸不發生反應,硫酸有剩余硫酸銅溶液水解呈酸性溴水或酸性高錳酸鉀不含硫化氫和二氧化硫反應氧化銅能與稀硫酸反應玻璃棒;泥三角充分灼燒的依據是再次灼燒,冷卻,稱量,兩次的質量差不能超過0.001g;CuS和Cu2S【解析】
(1)銅和濃硫酸反應,隨著反應的進行,濃硫酸會變成稀硫酸,稀硫酸與銅不反應,生成的硫酸銅水解顯酸性;(2)檢驗二氧化硫的還原性,可以用具有氧化性的物質,且反應現象明顯;(3)依據硫化氫和二氧化硫反應進行分析;(4)氧化銅可以和稀硫酸反應;(5)依據現象進行分析;【詳解】(1)隨著反應的進行濃硫酸會變成稀硫酸,稀硫酸與銅不反應,使溶液顯酸性,生成的硫酸銅水解使溶液顯酸性,故答案為:反應后期濃硫酸變稀,而銅和稀硫酸不發生反應,硫酸有剩余;硫酸銅溶液水解呈酸性;(2)二氧化硫有還原性,所以可以用溴水或者酸性高錳酸鉀溶液檢驗,故答案為,溴水或酸性高錳酸鉀;(3)Na2S和Na2CO3混合溶液中通入二氧化硫,不會生成硫化氫,因為硫化氫和二氧化硫發生反應,故答案為:不含;硫化氫和二氧化硫反應;(4)少量黑色不溶物不可能是CuO,因為氧化銅可以和稀硫酸反應,故答案為:氧化銅能與稀硫酸反應;(5)灼燒固體時除了需要酒精燈、坩堝、坩堝鉗、三腳架等儀器外,還需要玻璃棒,泥三角,充分灼燒的依據是再次灼燒,冷卻,稱量,兩次的質量差不能超過0.001g,設CuSxmol,Cu2Symol,96x+160y=2;(x+y)80=1.68,解得,x=0.02,y=0.005,故兩者都有,故答案為:玻璃棒;泥三角;充分灼燒的依據是再次灼燒,冷卻,稱量,兩次的質量差不能超過0.001g;CuS和Cu2S。21、還原性-1626.9kJ/molb高溫下,副反應c,產生了NO;主反應a正反應為放熱反應,升高溫度,平衡逆向移動,也會導致NO的濃度增大Ea(C)?Ea(B)?Ea(A)相同時間內生成的N2越多,反應速率越快,活化能越低bcd<或0.2【解析】
(1)①在反應4NH3+4NO+O2═4N2+6H2O中NH3中氮元素的化合價從-3價升高為0價,發生氧化反應,是還原劑,NO和O2是氧化劑;根據蓋斯定律,由2b-c=a,由此計算△H1;②氮氧化物殘留濃度越低越好;溫度超過1000℃,氨氣和氧氣反應生成NO;(2)①相同時間內生成的氮氣的物質的量越多,則反應速率越快,活化能越低;②a.催化劑不影響平衡移動;b.該反應是放熱反應,升高溫度平衡逆向移動;c.單位時間內形成N-H鍵與O-H鍵的數目相等時,正逆反應速率相等;d.若在恒容絕熱的密閉容器中反應,隨著反應進行,化學平衡常數改變,當平衡常數不變時,正逆反應速率相等。(3)①正反應為放熱反應,升高溫度,平衡逆向移動;②若在1L的密閉容器中充入1molCO和1molNO,在一定溫度下達到平衡時,CO的轉化率為
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