證券研究報告行業(yè)周報，關注醫(yī)藥消費回暖和高景證券研究報告行業(yè)周報，關注醫(yī)藥消費回暖和高景20627-0701)要觀點上周(6.27-7.01日，下同)，A股申萬醫(yī)藥生物行業(yè)指數(shù)上3.85pct。在申萬31個子行業(yè)中，醫(yī)藥生物排名第12位，整體表現(xiàn)穩(wěn)健。港股恒生醫(yī)療保健指數(shù)上周下跌2.13%，跑輸恒生指數(shù)2.77pct，全國疫情總體低水平波動，防控措施邊際優(yōu)化改善。根據(jù)國家衛(wèi)健委通報，目前國內疫情形式整體向好，全國疫情總體處于低水平波動，區(qū)域疫情有所散發(fā)。同時，6月28日，《新型冠狀病毒肺炎防控方案 (第九版)》進一步優(yōu)化風險人員隔離管理期限，將密切接觸者、入境人員隔離管控時間從“14天集中隔離醫(yī)學觀察+7天居家健康監(jiān)測”調整為“7天集中隔離醫(yī)學觀察+3天居家健康監(jiān)測”，并要求優(yōu)化區(qū)域核酸檢測策略；6月29日，工信部宣布取消通信行程卡的“星號”標記，以支業(yè)生活恢復正常化，前期壓制的需求有望得到充分釋放，看好剛需屬性強、行業(yè)景氣度高的眼科賽道、消費類醫(yī)療和民營醫(yī)院(醫(yī)美、生長激素、脫敏治療、牙科等)；此外，疫情期間，部分醫(yī)院停診、控制就診人數(shù)等特殊情況的發(fā)生，導致醫(yī)療機構診療人數(shù)有所下滑，建議關注前期因疫情受損的用藥和耗材需求修復，包括兒科用藥、注射劑、中藥飲片、院內制劑以及擇期類手術反彈下的器械耗材用量回升工業(yè)格局的潛力，科學家借助生命體高效的代謝系統(tǒng)，通過基因編輯技術改造生命體以設計合成，使得在生物體內定向、高效組裝物質和材料成為可能。除了明顯的降本優(yōu)勢，合成生物學還能解決資源危機、環(huán)境污染和碳中和等世紀挑戰(zhàn)。根據(jù)麥肯錫的分析，原則上全球經(jīng)濟物質投入中的60%可由生物產(chǎn)生，而其中合成生物學與生物制造25年預計將達到1,000億美元。同時，細胞治療不斷取得突破性進展，藥明巨諾、原啟生物、上海細胞治療集團、南京凱地、斯丹賽生物等在ASCO大會上公布了近期的臨床數(shù)據(jù)。支付端上如2022年度上海“滬惠保”將CAR-T治療藥品納入保障，截至2022年2月末，超40項商業(yè)保險，23個省市惠民保險將其納入，支付能力的提升將更大促進創(chuàng)新藥企的在細胞治療領域的投規(guī)模2022年全球為32億美元，2030年將達到218億美元，前景廣闊。國內外創(chuàng)新藥企細胞治療領域臨床試驗火熱進行，投資建議增持(維持)Tel:E-mail:SAC編號::Tel:E-mail:SAC編號::Tel:E-mail:SAC編號:7月03uangzhuo@S0870521120002021-53686148lisite@S0870121110002021-53686155zhanglinwan@S08701210100082%07/2107/2109/2111/2102/2204/2206/22%%%%《華潤集團大健康領域布局梳理，國企改速》《角膜塑形鏡驗配限制有望放寬，龍頭企破，血液瘤數(shù)據(jù)喜人(ASCO大會)》維持醫(yī)藥生物行業(yè)“增持”評級。看好疫情后有望迎來持續(xù)反彈的院內診療、消費服務類醫(yī)療，建議關注康德萊、可孚醫(yī)療、歐普康視、愛爾眼科等；同時，關注合成生物學+細胞與基因治療高景氣成長賽道，建議關注中國最具代表性的產(chǎn)品導向型合成生物學公司凱賽生示風險；行業(yè)政策變動風險等請務必閱讀尾頁重要聲明3 圖圖1A股大盤指數(shù)和各申萬一級行業(yè)漲跌幅情況(6.27- 圖2港股大盤指數(shù)和恒生各綜合行業(yè)指數(shù)漲跌幅情況(6.27- A物板塊和子行業(yè)漲跌幅情況(6.27- 圖7新冠病毒各毒株感染占比(美國) 20........................................................21 圖12主要心腦血管類原料藥價格(單位：元/千克) 24表 表3A+H股公司要聞核心要點(6.27-7.2) 8表4陸股通資金醫(yī)藥持股每周變化更新(6.27-7.01).......17表5港股通資金醫(yī)藥持股每周變化更新(6.27-7.01).......17請務必閱讀尾頁重要聲明4表6海外疫情相關新聞(2022.06.20-2022.06.26) 20 表8上周國內疫情相關新聞(2022.06.27-2022.07.02)...22表9通過仿制藥一致性評價的上市公司品規(guī)(6.27~7.01)22 本周股東大會信息(7.04-7.08) 26 請務必閱讀尾頁重要聲明51本周觀點：經(jīng)濟復蘇下，關注醫(yī)藥消費回暖和高景氣成長板塊全國疫情總體低水平波動，防控措施邊際優(yōu)化改善。根據(jù)國整體向好，全國疫情總體處于毒肺炎防控方案(第九版)》進一步優(yōu)化風險人員隔離管理期限，將密切接觸者、入境人員隔離管控時間從“14天集中隔離醫(yī)學觀察+7天居家健康監(jiān)測”調整為“7天集中隔離醫(yī)學觀察+3天居家健康監(jiān)測”，并要求優(yōu)化區(qū)域核酸檢測策略；6月29日，工信部宣布取消通信行程卡的“星號”標記，以支撐高效統(tǒng)籌疫情防控和經(jīng)濟社居民、企業(yè)生活恢復正常化，前期壓制的需求有望得到充分釋放，看好剛需屬性強、行業(yè)景氣度高的眼科賽道、消費類醫(yī)療和民營醫(yī)院(醫(yī)美、生長激素、脫敏治療、牙科等)；此外，疫情期間，部分醫(yī)院停診、控制就診人數(shù)等特殊情況的發(fā)生，導致醫(yī)療機構診療人數(shù)有所下滑。繼5月受疫情影響的全國各大三級、二級醫(yī)療機構陸續(xù)恢復，6月，吉大一院、北醫(yī)三院，北京兒童醫(yī)院、北大口腔醫(yī)院、上海新華醫(yī)院、市六醫(yī)院、上海四院等各大醫(yī)療機構診療逐漸恢復，疫情好轉下，院內診療量有望持續(xù)向好，推動基礎耗材需求釋放。建議關注前期因疫情受損的用藥和耗材需求修復，包括兒科用藥、注射劑、中藥飲片、院內制劑以及擇期類手改變世界工業(yè)格局的潛力，科學家借助生命體高效的代謝系統(tǒng)，通過基因編輯技術改造生命體以設計合成，使得在生物體內定向、高效組裝物質和材料成為可能。除了明顯的降本優(yōu)勢，合成生物學還能解決資源危機、環(huán)境污染和碳中和等世紀挑戰(zhàn)。根據(jù)麥肯錫的分析，原則上全球經(jīng)濟物質投入中的60%可由生物產(chǎn)生，而其中合成生物學與生物制造的經(jīng)濟影響2025年預計將達到1,000億同時，細胞治療不斷取得突破性進展，藥明巨諾、原啟生物、上海細胞治療集團、南京凱地、斯丹賽生物等在ASCO大會上公布了近期的臨床數(shù)據(jù)。支付端上如2022年度上海“滬惠保”將CAR-T治療藥品納入保障，截至2022年2月末，超40項商業(yè)保險，23個省市惠民保險將其納入，支付能力的提升將更大促進創(chuàng)新藥企的在細胞治療領域的投入。細胞治療市場規(guī)模2022年全球為32億美治XO請務必閱讀尾頁重要聲明9等；同時，關注合成生物學+細胞與基因治療高景氣成長賽道，建的產(chǎn)品導向型合成生物學公司凱賽生物、國內CGT研發(fā)生產(chǎn)服務先行者和元生物等。2上周市場回顧1板塊行情回顧-7.01日，下同)，A股申萬醫(yī)藥生物行業(yè)指數(shù)上漲2.35%，板塊整體跑贏滬深300指數(shù)0.71pct、跑贏創(chuàng)業(yè)板綜指pct12位，整體表圖1A股大盤指數(shù)和各申萬一級行業(yè)漲跌幅情況(6.27-7.01)資料來源：Wind，上海證券研究所圖2港股大盤指數(shù)和恒生各綜合行業(yè)指數(shù)漲跌幅情況(6.27-7.01)資料來源：Wind，上海證券研究所請務必閱讀尾頁重要聲明7萬醫(yī)藥生物二級行業(yè)中，生物制藥板塊上漲5.31%，漲A物板塊和子行業(yè)漲跌幅情況(6.27-7.01)資料來源：Wind，上海證券研究所2個股行情回顧上周醫(yī)藥生物行業(yè)板塊中，個股漲幅最大的是萊茵生物，上漲34.70%，公司主要從事天然健康產(chǎn)品的生產(chǎn)經(jīng)營業(yè)務，專注植取產(chǎn)品，產(chǎn)品包含羅漢果提取物、甜葉菊提取物、工業(yè)大麻提取、茶葉提取物及其他保健護膚提取物，下游產(chǎn)品應用行業(yè)涵蓋食品、發(fā)布上半年業(yè)績預告，歸母凈利潤預計同比增長100-150%，實現(xiàn)5.12萬元-14,906.40萬元，主要受益于植物提取業(yè)務的市場需求持續(xù)景氣，主要產(chǎn)品天然甜味劑、茶葉提取物等產(chǎn)品的銷售情況良好。同時公司在美國的工業(yè)大麻工廠已通過印第安納州政府及第三方的驗收和審核，并開展規(guī)模化投料生產(chǎn)，正式%；康寧漲幅(%)跌幅(%)1%125%25%281%市風險警示3物2.13%3-14.14%4493%54%521%669%777%887%998%請務必閱讀尾頁重要聲明8.71%上周漲幅(%)上周跌幅(%)190.HK6.15%19966.HK瑞制藥-B94%22603.HK252.HK器人-B-13.13%3379.HK1%370.HK68%449.HK4-B56%5B571.HK-B0.31%66372.HK延集團6.78%79.HK7622.HK8%883.HK8357.HKUBLICHC0%9醫(yī)械99926.HK物-B3%.HK際醫(yī)療26.HK0%3行業(yè)要聞與最新動態(tài)3.1國內醫(yī)藥上市公司要聞和行業(yè)動態(tài)表3A+H股公司要聞核心要點(6.27-7.2)A/港司22-07-02A股同和藥業(yè)01A股諾禾致源06-30A股新開源純化合成氣、精制潤滑油，以及生產(chǎn)抗凍劑、萃取劑、除草劑、染料助06-29A股新諾威-28A股興齊眼藥病全身治療的晚期或轉移性食管鱗狀細胞癌(ESCC)成人患者的效果。鱗狀細胞癌(ESCC)是食管癌最常見的亞型，占全球食管癌的85%以上。百澤安?(替請務必閱讀尾頁重要聲明929港股康方生物度尼利單抗注射液)的新藥上市申請，用于治療既往接受含鉑化療治療失敗的復發(fā)或轉移性－B宮頸癌(R/MCC)患者。開坦尼?是全球首個獲批上市的腫瘤雙免疫檢查點抑制劑雙抗，和29港股－B退。28港股博固泰?(特立帕肽注射液)上市申請已獲中國國家藥監(jiān)局受理。特立帕肽注射液采用生物聯(lián)康生物表達技術，是一種重組人甲狀旁腺激素類似物(PTH1-34)，用于治療有骨折高發(fā)風險的絕經(jīng)成類抗骨松藥物，能夠有效改善骨微結椎骨骨折風險。06-28港股復星醫(yī)藥腺癌以及胰腺癌的藥品注冊申請獲國06-28港股復宏漢霖28港股28港股藥－BASC(恩沃利單抗)聯(lián)合抗逆轉錄病毒療法(ART)用于人類免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染T28港股28港股－BA。國家藥監(jiān)局已批準DANYELZA?(那西妥單抗)及粒細胞—巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF)及替莫唑胺用于原發(fā)難治性或首次復發(fā)的高危神經(jīng)母細胞瘤患者的研究性新藥A06-27港股復星醫(yī)藥KaiPharma就許可產(chǎn)品(即含有依特卡肽的注射藥物制品)授予FosunPharmaUSA及江蘇復星醫(yī)藥銷售在中國境內(不包括港澳臺地區(qū))及領域內(即治療接受血透的成年慢性腎病患者的繼發(fā)性甲狀旁腺亢進)獨家商業(yè)化(包括但不限于進口、使用、銷售、要約銷售)27港股－BB7H4X4-1BB雙特異性抗體HBM7008的新藥研究申請獲美國食品藥品監(jiān)管局(FDA)許可。BHBB27港股物－B公布接種第三劑SCB-2019(CpG1018╱鋁佐劑)同源加強針的個體對奧密克戎變異株的新的積極臨床資料。基線血清陰性受試者接種SCB-2019(CpG1018╱鋁佐劑)同源加強針，兩劑SCB-2019(CpG1018╱鋁佐劑)的個體接種一劑SCB-2019(CpG1018╱鋁佐劑)同源加強針可誘導強勁且快速的中和抗體免疫應答。請務必閱讀尾頁重要聲明1027港股－BA27港股藥－B利單抗)治療慢性乙型肝炎(慢乙肝)患者IIb期臨床試驗的最新結果，顯示出慢性乙型肝27港股t資料來源：各公司公告，上海證券研究所3.2海外醫(yī)藥上市公司要聞和行業(yè)動態(tài)擴展腫瘤學管線的主打藥物Tazverik(tazemetostat)。這是一款“first-in-class”EZH2抑制劑，在2020年獲得美國FDA加速批準，治療攜帶EZH治性濾泡性淋巴瘤患者和軟組織肉瘤患者。K胞療法長期益處獲證實PE氏肌營養(yǎng)不良(DMD)病患。開放標簽擴展期(OLE)的數(shù)據(jù)結果顯示，接受CAP-1002治療的患者測試上肢功能的指標(PULv2.0)獲得統(tǒng)計上有顯著的進步。DMD是一種漸進性肌肉萎縮癥，該疾病主要影響男性，因為導致疾病的基因存在于X染色體上，男兒童和少年患有該病。DMD目前無法治愈，患者平均預期壽命只P臟來源細胞(CDCs)組成，CDCs是一種含有心臟祖細胞的特殊請務必閱讀尾頁重要聲明11批準。膽管癌包括肝內膽管癌和肝外膽管癌，它通常在老年人中FGFR2是在某些癌癥當中，經(jīng)常會出現(xiàn)突變的一種受體酪氨酸激默病患者常見癥狀，創(chuàng)新療法預計今年遞交監(jiān)管申請brexpiprazole在治療阿爾茨海默病患者激越(agitation)的3期臨床試驗中獲得積極結果。數(shù)據(jù)分析顯示，接受治療12周后，統(tǒng)計顯著的改善(p=0.0026)。基于這一積極結果，兩家公司計劃在今年晚些時候，向美國FDA遞交補充新藥申請(sNDA)。激越見神經(jīng)心理學癥狀，出現(xiàn)在大約45%的患者中，它對患者和他們家人的生活質量具有很大的影響。激越是人類正常感情和行為的過度或不適當表現(xiàn)，包括多種不同行為，比如踱步、打手勢、臟話、喊叫、推搡和打人。激越癥狀的Brexpiprazole作為輔助療法，用于治療重度抑郁癥和精神分裂癥C5)MirumPharmaceuticals：促生長止瘙癢，膽汁酸轉運體抑臨床數(shù)據(jù)發(fā)布數(shù)據(jù)，這些數(shù)據(jù)表明maralixibat在改善患兒的無事件生存期、瘙癢癥狀、生長狀況以及健康相關生存質量等方面取得了良好療效，展示了這款藥物在兒童患者群體中的臨床潛力。Alagille綜合征 顯性疾病，其臨床特征涉及多個器官系統(tǒng)，如肝臟、心臟、血管、骨骼、顱面和眼部，不同癥狀具有不同的表型外顯率。臨床上，Alagille綜合征患者的主要病癥包括嚴重的膽汁淤積和瘙癢。請務必閱讀尾頁重要聲明12Livmarli(maralixibat)是一種回腸膽汁酸轉運體抑制劑，用于治對α-1抗胰蛋白酶缺乏癥(AATD)的RNAi療法(fazirsiran)2期fazirsiran-1抗胰蛋白酶缺乏癥是一種可影響肺和肝臟功能的遺傳疾病，由于缺乏具有正常功能的α-1抗胰蛋白酶(AAT)，新生兒可能出現(xiàn)肝炎綜合征，成年人則可能出現(xiàn)肝纖維化，甚至發(fā)展為肝硬化和肝細胞癌。該疾病的主要病理特點是突變型AAT蛋白的積累，這些突變的蛋白會損害肝臟和肺部，fazirsiran1抗胰蛋白酶的產(chǎn)生，并盡可能促進公司候選療法挺進臨床于物理的軟件平臺變革療法和材料臺發(fā)現(xiàn)的MALT1抑制劑。Schr?dinger計算平臺綜合了基于物理學的高度預測方法和新一代機器學習技術，輔助醫(yī)藥公司進行加數(shù)十億種化合物，并在合成和測試前，在迭代過程中，對化合物進行全面評估和優(yōu)化選擇。MALT1是一種蛋白酶，位于布魯頓氏酪氨酸激酶(BTK)的下游，MALT1被認為是幾種非霍奇金B(yǎng)細和與BTK抑制劑聯(lián)合使用時均表現(xiàn)出強大的抗癌活性，并克服了雙方達成全球性研發(fā)合作協(xié)議，將聚焦于發(fā)現(xiàn)和開發(fā)創(chuàng)新免疫激活性抗體偶聯(lián)藥物(iADCs)。這一合作將結合Sutro制造復雜抗體偶聯(lián)藥物的能力與安斯泰來全球化腫瘤學研發(fā)的專長，發(fā)揮請務必閱讀尾頁重要聲明13個不同的載荷偶聯(lián)在單克隆抗體上，一個是免疫刺激分子，另一個是細胞毒性分子。癥免疫療法的一個關鍵性挑戰(zhàn)是免疫腫瘤微環(huán)境，具有免疫抑制活性的腫瘤微環(huán)境可以阻止免疫細胞的浸潤。Sutro公司的技術平臺能夠將兩個不同的載荷偶聯(lián)在單克隆抗體上，可以激發(fā)免疫原性細胞死亡，而且可以刺激局部的免疫反應，增。zetomipzomib于MISSION臨床2期試驗的積極頂線結果。Zetomipzomib是一款用于治療活躍狼瘡性腎炎(LN)病患的潛在ss紅斑狼瘡(SLE)最嚴重的并發(fā)癥之一。狼瘡性腎炎包含了一系列血管、腎小球與腎小管間質病變，通常紅斑狼瘡患者在確診后10年內會產(chǎn)生此類病變。狼瘡性腎炎與許多腎病風險相關，包含需Zetomipzomib(KZR-616)是一款潛在“first-in-class”、具選擇性的免疫蛋白酶體抑制劑。其具有廣泛的療效潛力可治療許多種受性。機制，輝瑞公布新藥開發(fā)授權對象6月28日，輝瑞與RoivantSciences聯(lián)合宣布，一家名為PriovantTherapeutics的公司將承擔其去年11月合作開發(fā)的兩款有成為“first-in-class”潛力的雙分子抑制劑，除了TYK2外，還藥物有望治療一系列自身免疫疾病。Brepocitinib針對許多只有少數(shù)療法選項、具高發(fā)病與死亡率的孤兒自身免疫疾病開發(fā)。抑制拜耳：拜耳“first-in-class”療法「非奈利酮」在中國獲批6月29日，中國國家藥監(jiān)局(NMPA)官網(wǎng)公示顯示，拜耳公司申報的非奈利酮(finerenone)上市申請已獲得批準，適用于與2型糖尿病相關的慢性腎臟病成人患者，可降低腎小球濾過率估計值(eGFR)持續(xù)下降、終末期腎病的風險。公開資料顯示，finerenone是一款“first-in-class”非甾體選擇性鹽皮質激素受體拮抗劑(MRA)，已在美國獲批用于治療伴有慢性腎病(CKD)的2型糖尿病患者。慢性腎病是糖尿病最常見的并發(fā)癥之一，也是心請務必閱讀尾頁重要聲明14血管疾病的獨立危險因素。大約40%的2型糖尿病患者發(fā)展為慢性腎病。Finerenone(BAY94-8862)是一種研究性非甾體選擇性鹽皮質激素受體拮抗劑，它能夠阻斷鹽皮質激素受體(MR)的過AR6月29日，中國國家藥監(jiān)局(NMPA)官網(wǎng)公示顯示，恒瑞醫(yī)藥申報的SHR3680片(瑞維魯胺)已在中國獲批，用于治療高瘤負荷的轉移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)。SHR3680是恒瑞醫(yī)藥研發(fā)的一種第二代雄激素受體(AR)抑制劑，此前曾被中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)納入突破性治療品種和優(yōu)先審評。前列腺癌是男性最常見的惡性腫瘤之一。前列腺癌細胞的生長具有特征性的雄激素依賴性，故初診的轉移性前列腺癌基本上都對雄激素剝奪療法(ADT)敏感(即mHSPC)。研究R)Ipsen：潛在首個治療選項，石頭人癥藥物獲優(yōu)先審評資格6月29日，Ipsen宣布美國FDA接受其為在研藥物palovarotene所遞交新藥申請(NDA)，并授予其優(yōu)先審評資格。Palovarotene用于治療一種稱之為進行性肌肉骨化癥(FOP)的主要癥狀是人體中原本柔軟、有彈性的肌肉和結締組織會在輕微受傷后就出現(xiàn)炎癥，并且會變成骨骼，將原本可以自由活動的關1.36人罹患此口服的在研、選擇性視黃酸受體γ(RARγ)激動劑。此激動劑可以借著與視黃酸受體γ結合，抑制在進行性肌肉骨化癥患者內DReCodeTherapeutics：突破基因藥物常見遞送瓶頸，新銳獲輝瑞、拜耳、賽諾菲、安進青睞用于擴展和多樣化其技術平臺和管線，包括針對中樞神經(jīng)系統(tǒng)、獨特之處在于其器官選擇性脂質納米顆粒(LNP)靶向遞送系統(tǒng)。請務必閱讀尾頁重要聲明15s被肝臟吸收的能力。這一LNP技術平臺還能夠使用多種方式給藥，包括靜脈輸注、吸入、皮下注射、肌內注射、和鞘內注射。它可RNADNACanFiteBioPharma：更安全的新選擇？口服銀屑病藥物達者的皮膚癥狀與生活品質，并具良好的治療指數(shù)(TI)。銀屑病又疫性炎癥性皮膚病。全世是一款口服潛在“first-in-class”的A3腺苷受體(A3AR)激動劑。NeuroSenseTherapeutics降低“漸凍癥”相關生物醫(yī)院(MGH)合作進行的ALS生物標志物研究第三階段試驗的結肌萎縮側索硬化癥(ALS)是一種目前無法治愈的神經(jīng)退行性疾病，S希望治療短腸綜合征(SBS)病患的VIBRANT臨床2期試驗中獲得積極頂線結果。根據(jù)此試驗結果與其他支持數(shù)據(jù)，該公司預計于第A于失去功能性小腸的一種罕見、衰弱型疾病，通常會引起腹瀉、脫水、營養(yǎng)不良等并發(fā)癥，短腸綜合征患者的生活品質與預期壽命嚴重受到影響。預估在美國有15000-20000位短腸綜合征患者。Vurolenatide是一種在研、長效性、注射型GLP-1受體激動劑。GLP-1主要功能之一是在進食后減緩食物與液體經(jīng)過胃與上腸道請務必閱讀尾頁重要聲明16時的速度。由于主要分泌此激素的回腸在短腸綜合征患者內移除GLP含量下降，造成食物、液體快速通過腸良好的耐受性，并可以改善許多患者手術后胃蠕動的情形。它的次治療。期分析結果。數(shù)據(jù)顯示，在非小細胞肺癌(NSCLC)患者手術前，的腫瘤細胞。全世界在2020年有220萬人診斷患有肺癌。無論男女，肺癌占了癌癥相關死亡總數(shù)的五分之一。肺癌可以大致上分成非小細胞肺癌與小細胞SCLCImfinzi源化的和CD80蛋白的結合，進而抑制腫瘤的免疫逃逸機制。AMGEAN是一項隨機、雙盲、多中心、全球性的臨床3期試驗，用以檢視Imfinzi作為腫瘤可切除型IIA-IIIB期非小細胞肺癌患者的圍手術 (perioperative)療法可能性。延長患者生命 (tislelizumab，中文商品名百澤安)與化療聯(lián)用，在一線治療晚期或轉移性食管鱗狀細胞癌(ESCC)成人患者的全球性3期臨床試驗RATIONALE306中，顯著提高患者的總生存期(OS)。試驗數(shù)據(jù)顯示，不論患者PD-L1表達狀態(tài)如何，替雷利珠單抗/化療組合將患者死亡風險降低34%。食管癌主要分為鱗狀細胞癌和腺癌。ESCC是食管癌最常見的亞型，占全球食管癌的85%以上。替雷D最大限度地減少與巨噬細胞中的Fcγ受體結合，幫助人體免疫細20)阿斯利康：治療不同類型肝癌和膽管癌患者，PD-L1抗體組合顯示一致療效。兩項試驗結果皆顯示Imfinzi與其他藥物聯(lián)合使用時，可以有效改善病患的總生存期(OS)。肝癌為全世界第六的成人肝癌患者屬于肝細胞癌(HCC)，而有80-90%的肝癌患者有肝硬化的情形。膽管癌則是一組少見、具侵略性的胃腸癌癥。請務必閱讀尾頁重要聲明17簡稱簡稱此癌癥可能由膽管、膽囊或肝胰壺腹的細胞發(fā)展而來。每年全世簡稱簡稱21)Janssen：潛在“first-in-class”雙特異抗體獲突破性療法認定，治療多發(fā)性骨髓瘤b治性多發(fā)性骨髓瘤的病患。多發(fā)性骨髓瘤是一種目前仍不可治愈的血液細胞癌癥，主要影響骨髓內一種稱之為漿細胞的細胞。當惡性增生時，這些漿細胞會擴散并取代骨髓內的正常細胞。在2020年，全世界預估有17.6萬人被診斷患有多發(fā)性骨髓瘤。表達在多發(fā)性骨髓瘤細胞上的靶標，其表達不會隨著時間而減少，4滬深港通資金流向更新表4陸股通資金醫(yī)藥持股每周變化更新(6.27-7.01)簡稱入/賣出量前十大醫(yī)藥股凈買入量(萬股)股票簡稱凈賣出量(萬股)十大醫(yī)藥股股票簡稱持股占比11,444.22羚銳制藥-332.4129.25-322.523357.52國藥股份-316.73金域醫(yī)學4356.71海王生物-312.455340.76智飛生物-269.906藥312.20英科醫(yī)療-224.927293.42派林生物-205.298業(yè)794194.81267.59紅日藥業(yè)-178.471%表5港股通資金醫(yī)藥持股每周變化更新(6.27-7.01)凈買入/賣出量前十大醫(yī)藥股(萬股)(萬股)例前十大醫(yī)藥股股票簡稱持股占比1中國中藥4,104.60長江生命科技-5,149.80山東新華制藥股份38.60% 2中國生物制藥3,266.19華潤醫(yī)藥-1,337.55白云山32.57%3石藥集團1,477.19復星醫(yī)藥-986.60海吉亞醫(yī)療31.95% 4錦欣生殖1,099.20維亞生物-954.90復星醫(yī)藥30.59%5信達生物1,044.16四環(huán)醫(yī)藥-865.80君實生物27.09% 6金斯瑞生物科技867.01藥明生物-680.63維亞生物25.13%7微創(chuàng)醫(yī)療862.31綠葉制藥-648.00亞盛醫(yī)藥-B24.04%請務必閱讀尾頁重要聲明18 8三葉草生物-B802.65石四藥集團-497.00信達生物23.13%9固生堂700.41先聲藥業(yè)-278.80金斯瑞生物科技23.03%藥-B成.05.4070%5行業(yè)核心數(shù)據(jù)庫更新疫情數(shù)據(jù)更新(6月的84.24人持續(xù)提升，較最近低點(5月30日)的59.23人提升況持續(xù)反彈，日新增死亡數(shù)保持穩(wěn)定。從具體國家看，上周全球主要國家每百萬人日新增確診人數(shù)(七日滾動平均數(shù))呈現(xiàn)持續(xù) (每百萬人日新增確診100人以上)且日新增確診人數(shù)持續(xù)增，印度自五月下旬疫情持續(xù)惡化，而加拿大每百萬人日新增確新冠病毒的傳播性、疾病嚴重程度、再感染風險以及對診斷和疫苗性能的影響，把新冠不同毒株分類成需要關注的變異株(VOC)、需要留意的變異株(VOI)、監(jiān)視下的變異株(VUM)以及先前監(jiān)視下的變異株(FMV)，目前需要關注的變異株(VOC)為重點檢感染請務必閱讀尾頁重要聲明196月6日-6月12日兩周數(shù)據(jù)比較)，BA.2亞型分支占比下降(從ABAC占比數(shù)據(jù)驗證了奧密克戎變異毒株(BA.4和BA.5)傳播力的提升，BA1占比42%(較上一觀察窗口占比下降全球各地陸續(xù)通報發(fā)現(xiàn)新型奧密克戎變異毒株(BA.4、BA.5)案、馬來西亞、中國等地，而日本地區(qū)奧密猴痘疫情持續(xù)惡化，WHO建議進一步密切監(jiān)測疫情。根據(jù).1%。美78例猴痘病例(截止6月30日)，英國累計確診1235例猴痘病例(截認和全球報告病例的近90%；此外，隨著全球猴痘快速傳播，美10萬多劑猴痘疫苗第一批已交付各成員國。在猴痘傳播特殊案例5海外主要國家日新增確診情況資料來源：OurWorldinData，上海證券研究所資料來源：OurWorldinData，上海證券研究所請務必閱讀尾頁重要聲明20WHOVOC圖7新冠病毒各毒株感染占比(美國)(*:包括BA.1、BA.2、BA.3、BA.4、BA.5及其后代譜系。BA1/BA.2重組流行毒株，如XE。)資料來源：U.S.CDC，上海證券研究所表6海外疫情相關新聞(2022.06.20-2022.06.26)時間事件2022.07.02當?shù)貢r間7月1日，美國紐約市衛(wèi)生部的公告稱，紐約市正在重新評估其新冠疫情警報系統(tǒng)。在這一公告發(fā)布之際，紐約全市范圍內的檢測結果陽性率再次攀升至1月底的水平，專家警告稱，由奧密克戎毒株新亞型引發(fā)的第六波疫情浪潮可能即將到來。6月20日至6月27日，紐約全市范圍內的新冠疫情傳播水平上升了約19%2022.07.02澳大利亞日增新冠病例超3萬例州政府考慮重啟“口罩令”。澳大利亞衛(wèi)生部門發(fā)布的數(shù)據(jù)顯示，截至7月2日，過去24小時，澳大利亞新增34931例新冠肺炎確診病例。目前，澳大利亞新冠肺炎相關的死亡病例數(shù)也在持續(xù)增加，每日死亡病例數(shù)已達今年2月以來最高水平2022.07.02世衛(wèi)稱歐洲構成猴痘疫情中心。根據(jù)聯(lián)合國官網(wǎng)消息，世衛(wèi)組織歐洲區(qū)域主任克魯格7月1日表示，自5月中旬以來，世衛(wèi)組織歐洲區(qū)報告的猴痘病例占所有實驗室確認和全球報告病例的近90%2022.07.02據(jù)央視，英國衛(wèi)生安全局確認，英國目前已累計確診1235例猴痘病例，比6月26日最近一次數(shù)據(jù)報送時增加2022.07.02英國新冠病毒感染人數(shù)近一周增加30%。英國國家統(tǒng)計局最新數(shù)據(jù)顯示，在截至6月24日的一周內，該國新冠病毒感染人數(shù)比上周增加了30%以上，全國大約有230萬人感染了新冠病毒，而此前一周的數(shù)據(jù)約為170萬人2022.07.01日本新冠病例持續(xù)上升奧密克戎BA.5正加速成為主流毒株2022.07.01意大利新冠疫情反彈過去一周日均確診超5萬例。據(jù)意大利循證醫(yī)學協(xié)會下屬的GIMBE基金會6月30日發(fā)布的數(shù)據(jù)，在截至6月28日的一周時間內，意大利新增新冠肺炎確診病例超過38.4萬例，較之前一周增加50.4%，日均新增近5.5萬例2022.07.01世衛(wèi)稱非洲亟需提升猴痘病毒檢測能力。據(jù)新華社，世界衛(wèi)生組織非洲區(qū)域辦事處30日發(fā)表新聞公報說，截至6月28日，非洲13個國家今年已報告猴痘疑似病例1821例，其中僅109例被實驗室確診。非洲多國目前亟需提升猴痘病毒的監(jiān)測和實驗室診斷能力2022.07.01泰國報告全球首例新冠“貓傳人”病例2022.07.01法國專家稱該國第七輪疫情或將在7月末達到高峰2022.06.30土耳其首現(xiàn)猴痘病例2022.06.30加拿大政府將入境防疫限制措施延長到9月底2022.06.30加拿大猴痘確診病例累計升至278例2022.06.296月29日，世衛(wèi)組織：密切跟蹤猴痘疫情，將“盡快”重新召集猴痘應急委員會2022.06.29猴痘病毒快速攀升，美國將部署30萬劑猴痘疫苗，今秋再追加160萬劑2022.06.29美CDC：奧密克戎BA.4/5傳播迅猛已成美國主要流行毒株。據(jù)美國疾病控制和預防中心(CDC)周二發(fā)布的數(shù)據(jù)顯示，奧密克戎亞變種BA.4和BA.5已成為美國主要的流行毒株。數(shù)據(jù)顯示，在截至6月25日的一周，BA.4和BA.5亞變種導致了美國大約52%的新增感染。這一比例顯著高于前一周的37%，而在5月初，BA.4和BA.5只占新增感染病例的1%2022.06.28英國累計猴痘確診病例升至1076例2022.06.28歐盟衛(wèi)生當局，為應對猴痘疫情而購買的10萬多劑疫苗中的第一批已經(jīng)交付給成員國2022.06.27秘魯報告首例猴痘確診病例2022.06.27法國發(fā)現(xiàn)首例兒童猴痘病例。據(jù)法國媒體，25日晚，法蘭西島大區(qū)衛(wèi)生機構宣布一名兒童感染猴痘病毒，這是法國發(fā)現(xiàn)的首例兒童猴痘病例。據(jù)悉，該病患是一名小學生，病情已得到控制且沒有惡化的風險。據(jù)統(tǒng)計，法國迄今已確診猴痘病例超過300例。國內疫情形式整體向好，區(qū)域疫情有所散發(fā)。根據(jù)國家衛(wèi)健請務必閱讀尾頁重要聲明21處于低水平波動；個別地區(qū)持續(xù)有零星的社會面感染，社區(qū)傳播風險還存在，并且感染人員管控前活動范圍較廣，所以有些地方長的清零的拖尾期。此外，國家衛(wèi)健委公布了第九版新冠疫情防控方案，方案將入境人員隔離管控時間從“14天集中隔離醫(yī)學觀察+7天居家健康學觀察+3天居家健康監(jiān)測”，并優(yōu)化區(qū)域核酸檢測策略，明確不同人口規(guī)模區(qū)域核酸檢測方案，針對省會城市和千萬級人口以上城市、一般城市、農(nóng)村地區(qū)，綜合疫情發(fā)生后感染來源是否明確、是否存在社區(qū)傳播風險及傳播鏈是否清晰等因素進行研判，根據(jù)風險大小，按照分級分類的原則，核酸檢測的范圍和頻次。標記，以支撐高效統(tǒng)籌疫情防控和經(jīng)濟社會發(fā)展、方便廣大用戶染人數(shù)呈現(xiàn)整體持續(xù)下降趨勢。最近局部地區(qū)疫情有所散發(fā)，其增確診和無癥狀感染者(截止07資料來源：國家衛(wèi)健委，上海證券研究所資料來源：國家衛(wèi)健委，上海證券研究所城市常駐人口核酸檢測要求北京2188市民進入各類公共場所、單位、樓宇、社區(qū)(村)，乘坐公共交通工具，參加有組織的聚集性活動，須持72小時內核酸陰性證明上海2489上海自6月1日零時起，進入有明確防疫要求的公共場所和搭乘公共交通工具的人員，須持72小時內核酸檢測陰性證明。6月11日開始，要求市民至少一周檢測一次。廣州1881重點行業(yè)、重點人群應檢盡檢；倡議居民每5天至少進行一次核酸檢測深圳1756從6月24日零時開始，進入深圳全市交通場站(機場、火車站、汽車站、客運碼頭、地鐵站)、乘坐公共交通工具(地鐵、公共汽車、出租車、網(wǎng)約車)、請務必閱讀尾頁重要聲明22進入公共密閉空間等須憑48小時核酸檢測陰性證明或當日(24小時內)核酸采樣憑證(記錄)杭州1220常態(tài)化核酸檢測頻次從72小時延長至7天蘇州1280市民除進入人員密集型密閉場所和乘坐公共交通外，不再查驗72小時以內核酸檢測陰性證明合肥946暫停常態(tài)化核酸檢測鄭州12746月27日起，核酸檢測“有效期”由48小時變?yōu)?2小時武漢1364常態(tài)化核酸監(jiān)測有3天調整為5天一次寧波954常態(tài)化核酸檢測頻次由每72小時1次調整為每7天1次大連754每隔7天進行一次采樣檢測哈爾濱988全市轄區(qū)范圍內居民及其他在哈人員，每7日自覺完成一次核酸檢測資料來源：各地疫情防控指揮部和工作小組等，上海證券研究所02)時間事件2022.07.02北京鐵路進站按小時查48小時核酸。據(jù)新京報，北京健康寶核酸天數(shù)計算規(guī)則改變，當日凌晨六點前出的核酸結果即顯示為1天。為了應對新變化，北京鐵路部門已下發(fā)通知，要求車站按照核酸結果出具時間，以小時來倒推計算進站旅客的核酸證明是否符合48小時的要求2022.07.02據(jù)澳門特區(qū)政府新型冠狀病毒感染應變協(xié)調中心通報，7月1日全天，澳門新增56例本土核酸陽性個案，本輪疫情自6月18日起累計報告694例2022.07.02安徽宿州累計報告確診病例39例，無癥狀感染者206例2022.07.02廣東昨日新增1例本土無癥狀，為深圳報告2022.07.02遼寧昨日新增8例本土無癥狀感染者，均為丹東市報告2022.07.02江蘇無錫發(fā)現(xiàn)39名陽性人員2022.07.01國家衛(wèi)健委：現(xiàn)有入境人員隔離期間在排查新冠的同時進行猴痘病毒排查2022.07.01無錫：全體居民非必要不離錫2022.07.01國家衛(wèi)健委印發(fā)猴痘防控技術指南(2022年版)2022.07.01香港新增2318例確診病例單日確診連續(xù)第三天破2000例2022.06.29工信部6月29日下午宣布，取消通信行程卡的“星號”標記，以支撐高效統(tǒng)籌疫情防控和經(jīng)濟社會發(fā)展、方便廣大用戶出行2022.06.29上海市體育局：7月1日起有序開放室內體育場所2022.06.28第九版新冠肺炎防控方案發(fā)布，密切接觸者、入境人員隔離管控時間從“14+7”調整為“7+3”；高風險區(qū)連續(xù)7天無新增感染者降為中風險區(qū)，中風險區(qū)連續(xù)3天無新增感染者降為低風險區(qū)。2022.06.27據(jù)澎湃，河南多個地市開始降低常態(tài)化核酸檢測頻次要求，將此前的48小時一檢調整為72小時一究所2一致性評價及注冊信息更新普利制藥注射用蘭索拉唑、國藥現(xiàn)代注射用頭孢呋辛鈉、羅欣藥業(yè)鹽酸多奈哌齊分散片、海正藥業(yè)注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸收補充申請批準通知書》，批準相關藥品通過仿制藥質量和療效一致性評價；福安藥業(yè)奧硝唑注局頒發(fā)的《藥品注冊證書》，視同通過表9通過仿制藥一致性評價的上市公司品規(guī)(6.27~7.01)藥品名稱藥品名稱劑型規(guī)格企業(yè)名稱限公司限公司唑C16H16N4O8S計)請務必閱讀尾頁重要聲明23-06-01-08-01-10-01-06-01-08-01-10-01-12-01-02-01-04-01-06-01-08-01-10-01-12-01-02-01-04-01-06-01-08-01-10-01-12-01-02-01-04-01-06-01-08-01-10-01-12-01-02-01-04-01-06-01-08-01-10-01-12-01-02-01-04-01-06-01g限公司g福安藥業(yè)(集團)股份有限公司(以腺苷蛋氨酸限公司資料來源：Wind，上海證券研究所核心原料藥數(shù)據(jù)更新上周(2022.6.27-2022.7.01)，維生素B1、泛酸鈣、生物素價格報1800.00元/千克，環(huán)比上月下降7.69%；6-APA價格報330.00元/千克，環(huán)比上月持平；青霉素工業(yè)鹽價格報212.50元厄貝沙坦、纈沙坦、阿托伐他汀價格與上月持平。纈沙坦價格報625.00元/千克，環(huán)比上月持平；厄貝沙坦價格報640.00元/千克，環(huán)比上月持平；阿托伐他汀鈣價格報1500.00元/千克，環(huán)比上月000 維生素D3(50萬IU/g):國產(chǎn)資料來源：Wind，上海證券研究所請務必閱讀尾頁重要聲明247-017-037-057-077-097-117-017-037-057-077-097-118-018-038-058-078-098-119-019-039-059-079-099-110-010-030-050-070-090-111-011-031-051-071-091-112-012-032-057-017-037-057-077-097-118-018-038-058-078-098-119-019-039-059-079-099-110-010-030-050-070-090-111-011-031-051-071-091-112-012-032-05000資料來源：Wind，上海證券研究所 圖12主要心腦血管類原料藥價格(單位：元/千克) 000資料來源：Wind，上海證券研究所.4各地集中采購及新政推行更新升創(chuàng)新醫(yī)療器械審批速度。據(jù)中國新聞網(wǎng)報《吉林省第二類醫(yī)療器械應急審批程序(試行)》三個促進文件要求吉林省第二類醫(yī)療器械創(chuàng)新產(chǎn)品注冊審批辦理時縮法定時限50%以上。據(jù)吉林省藥品監(jiān)督管理局副局長近兩年增幅46.3%，醫(yī)療器械產(chǎn)值60億元，近兩年增幅50%。此次出臺的三個文件將進一步提高醫(yī)療器械技術創(chuàng)新的積極性，進器械上市速度。發(fā)布政策，擴大部分醫(yī)療服務項目、醫(yī)用耗材醫(yī)保支付服務項目、醫(yī)用耗材納入醫(yī)保支付范圍試請務必閱讀尾頁重要聲明25治療、腦深部電極置入術、甲狀腺過氧化物酶抗體測納入大連醫(yī)保支付管理，患者在日間病房治療，醫(yī)保洗上藥等15個口腔類醫(yī)療服務項目新增納入醫(yī)療保險實體藥店用藥分析藍皮書，指出2021年“中國城市實體藥”藥品規(guī)模達4405億元，占全國藥品市場的24.8%，同比增為7.8%。近年獲批的單抗、替尼類抗腫瘤新藥，通過DTP藥2020年的57.0%上升至58.3%，處局印發(fā)《關于落實超聲刀頭等六類醫(yī)用耗材集中帶量采購和使材集中帶量采購包括血管介入治療類壓力泵、血管介入治療類回收腔靜脈濾器、腹股溝疝補片、切口保護器及一次性使用不可吸收高分子結扎夾(血管結扎夾)，中選價格平均降幅達6醫(yī)藥公司融資情況更新請務必閱讀尾頁重要聲明26金(億元)Z7-0291.71SH7-01東大會通過18.670SH源7-01東大會通過.00SH6-3049SH6-2843.21Z6-28東大會通過00SH6-28東大會通過.42SH6-28東大會通過3SH6-27SH6-24通過97.70.SZ2022-06-15東大會未通過00SH物-U2022-06-15東大會通過Z2022-06-14596.73SH2022-06-11東大會通過.SZ6-0962.48SH6-09.SZ5-26//.SZ5-2694.6050Z5-25SH5-25東大會通過00Z2022-05-19.54公告日期公司代碼公司名稱2022-06-30300966.SZ共同藥業(yè)東大會通過售,網(wǎng)上定價和網(wǎng)下配售62022-06-17300705.SZ九典制藥東大會通過售,網(wǎng)上定價和網(wǎng)下配售62022-06-17300401.SZ花園生物售,網(wǎng)上定價和網(wǎng)下配售62022-06-17605177.SH東亞藥業(yè)東大會通過售,網(wǎng)上定價和網(wǎng)下配售6202