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文檔簡介
2023年高考化學模擬試卷注意事項1.考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務必將自己的姓名、準考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規定位置.3.請認真核對監考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、《環境科學》刊發了我國科研部門采用零價鐵活化過硫酸鈉(Na2S2O8,其中S為+6價)去除廢水中的正五價砷[As(V)]的研究成果,其反應機制模型如圖所示。Ksp[Fe(OH)3]=2.7×10-39,下列敘述錯誤的是A.pH越小,越有利于去除廢水中的正五價砷B.1mol過硫酸鈉(Na2S2O8)含NA個過氧鍵C.堿性條件下,硫酸根自由基發生反應的方程式為:SO4-?+OH-=SO42-+?OHD.室溫下,中間產物Fe(OH)3溶于水所得飽和溶液中c(Fe3+)約為2.7×10-18mol·L-12、我國科學家開發設計一種天然氣脫硫裝置,利用如右圖裝置可實現:H2S+O2→H2O2+S。已知甲池中有如下的轉化:下列說法錯誤的是:A.該裝置可將光能轉化為電能和化學能B.該裝置工作時,溶液中的H+從甲池經過全氟磺酸膜進入乙池C.甲池碳棒上發生電極反應:AQ+2H++2e-=H2AQD.乙池①處發生反應:H2S+I3-=3I-+S↓+2H+3、科學工作者研發了一種SUNCAT的系統,借助鋰循環可持續,合成其原理如圖所示。下列說法不正確的是A.過程I得到的Li3N的電子式為B.過程Ⅱ生成W的反應為Li3N+3H2O=3LiOH+NH3↑C.過程Ⅲ涉及的陽極反應為4OH--4e-=O2↑+2H2OD.過程I、Ⅱ、Ⅲ均為氧化還原反應4、下列設計的實驗方案能達到相應實驗目的的是選項實驗目的實驗方案A探究化學反應的
限度取5mL0.1mol/LKI溶液,滴加0.1mol/LFeCl3溶液5~6滴,充分反應,可根據溶液中既含I2又含I-的實驗事實判斷該反應是可逆反應B探究濃度對化學反應速率的影響用兩支試管各取5mL0.1mol/L的KMnO4溶液,分別加入2mL0.1mol/L和0.2mol/L的草酸溶液,記錄溶液褪色所需的時間C證明溴乙烷的消去反應有乙烯生成將NaOH的乙醇溶液加入溴乙烷中加熱,將產生的氣體直接通入酸性KMnO4溶液中D驗證醋酸鈉溶液中存在水解平衡取CH3COONa溶液于試管中并加入幾滴酚酞試劑,再加入醋酸銨固體其水溶液呈中性,觀察溶液顏色變化A.A B.B C.C D.D5、W、X、Y、Z均為短周期元素,原子序數依次增加,W的原子核最外層電子數是次外層的2倍,X-、Y+具有相同的電子層結構,Z的陰離子不能發生水解反應。下列說法正確的是()A.原子半徑:Y>Z>X>WB.簡單氫化物的穩定性:X>Z>WC.最高價氧化物的水化物的酸性:W>ZD.X可分別與W、Y形成化合物,其所含的化學鍵類型相同6、下列實驗操作對應的現象以及解釋或結論都正確且具有因果關系的是()選項實驗操作實驗現象解釋或結論A用石墨作電極電解Mg(NO3)2、Cu(NO3)2的混合溶液陰極上先析出銅金屬活動性:Mg>CuB室溫下,測定等濃度的Na2A和NaB溶液的pHNa2A溶液的pH較大酸性:H2A<HBC加熱浸透了石蠟油的碎瓷片,產生的氣體通過酸性KMnO4溶液酸性KMnO4溶液紫紅色褪去石蠟油分解一定產生了乙烯D室溫下,取相同大小、形狀和質量的Fe粒分別投入0.1mol/L的稀硝酸和10.0mol/L的濃硝酸中Fe粒與濃硝酸反應比與稀硝酸反應劇烈探究濃度對化學反應速率的影響A.A B.B C.C D.D7、化學興趣小組在家中進行化學實驗,按照如圖連接好線路發現燈泡不亮,按照右圖連接好線路發現燈泡亮,由此得出的結論正確的是()A.NaCl是非電解質B.NaCl溶液是電解質C.NaCl在水溶液中電離出了可以自由移動的離子D.NaCl溶液中,水電離出大量的離子8、Y是合成藥物查爾酮類抑制劑的中間體,可由X在一定條件下反應制得下列敘述不正確的是()A.該反應為取代反應B.Y能使酸性高錳酸鉀溶液褪色可證明其分子中含有碳碳雙鍵C.X和Y均能與新制的Cu(OH)2在加熱條件下反應生成磚紅色沉淀D.等物質的量的X、Y分別與H2反應,最多消耗H2的物質的量之比為4∶59、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數依次增大,W、Y同主族,W的簡單氫化物與Z的單質混合在光照下反應,氣體顏色不斷變淺,瓶壁上有油狀液滴,X的簡單氫化物與Z的氫化物相遇會產生白煙。下列說法正確的是A.“白煙”晶體中只含共價鍵 B.四種元素中,Z的原子半徑最大C.X的簡單氫化物的熱穩定性比Y的強 D.W的含氧酸的酸性一定比Z的弱10、以柏林綠Fe[Fe(CN)6]為代表的新型可充電鈉離子電池,其放電工作原理如圖所示。下列說法錯誤的是()A.放電時,正極反應為Fe[Fe(CN)6]+2Na++2e-=Na2Fe[Fe(CN)6]B.充電時,Mo(鉬)箔接電源的負極C.充電時,Na+通過交換膜從左室移向右室D.外電路中通過0.2mol電子的電量時,負極質量變化為2.4g11、關于一些重要的化學概念,下列敘述正確的是A.根據丁達爾現象可以將分散系分為溶液、膠體和濁液B.CO2、NO2、Mn2O7、P2O5均為酸性氧化物C.漂白粉、水玻璃、鋁熱劑均為混合物D.熔融狀態下,CH3COOH、NaOH、MgCl2均能導電12、天然氣因含有少量H2S等氣體開采應用受限。T.F菌在酸性溶液中可實現天然氣的催化脫硫,其原理如圖所示。下列說法不正確的是A.該脫硫過程需要不斷添加Fe2(SO4)3溶液B.脫硫過程O2間接氧化H2SC.亞鐵是血紅蛋白重要組成成分,FeSO4可用于治療缺鐵性貧血D.《華陽國志》記載“取井火煮之,一斛水得五斗鹽”,我國古代已利用天然氣煮鹽13、自然界中時刻存在著氮的轉化。實現氮按照一定方向轉化一直是科學領域研究的重要課題,如圖為N2分子在催化劑的作用下發生的一系列轉化示意圖:下列敘述正確的是A.N2NH3,NH3NO均屬于氮的固定B.催化劑a作用下氮原子發生了氧化反應C.催化劑a、b表面均發生了極性共價鍵的斷裂D.使用催化劑a、b均可以提高單位時間內生成物的產量14、“以曾青涂鐵。鐵赤色如銅"——東晉.葛洪。下列有關解讀正確的是A.鐵與銅鹽發生氧化還原反應. B.通過化學變化可將鐵變成銅C.鐵在此條件下變成紅色的Fe2O3 D.銅的金屬性比鐵強15、實行垃圾分類,關系到廣大人民群眾的生活環境,關系到節約使用資源,也是社會文明水平的一個重要體現。下列垃圾屬于不可回收垃圾的是A.舊報紙 B.香煙頭 C.廢金屬 D.飲料瓶16、下列說法正確的是()A.Cl2溶于水得到的氯水能導電,但Cl2不是電解質,而是非電解質B.以鐵作陽極,鉑作陰極,電解飽和食鹽水,可以制備燒堿C.將1molCl2通入水中,HClO、Cl-、ClO-粒子數之和為D.反應Al2O3(s)+3Cl2(g)+3C(s)═2AlCl3(g)+3CO(g)室溫下不能自發進行,則二、非選擇題(本題包括5小題)17、“達蘆那韋”是抗擊新型冠狀病毒潛在用藥,化合物M是它的合成中間體,其合成路線如下:已知:R1CHO回答下列問題:(1)有機物A的名稱是______________;反應②反應類型是__________。(2)物質B的結構簡式是____________;E的分子式為_____________。(3)G中含氧官能團的名稱是________;F中有________個手性碳原子。(4)請寫出反應⑤的化學反應方程式_____________。(5)物質N是C的一種同分異構體,寫出滿足下列條件的一種同分異構體的結構簡式_______。①分子結構中含有苯環和氨基,氨基與苯環直接相連;②能使溴水褪色;③核磁共振氫譜有6組峰,峰面積之比為6∶3∶2∶2∶1∶1。(6)設計由苯甲醇和CH3NH2為原料制備的合成路線_______________。18、有機物Ⅰ是有機合成中間體,如可合成J或高聚物等,其合成J的線路圖如圖:已知:①,A苯環上的一氯代物只有2種②有機物B是最簡單的單烯烴,J為含有3個六元環的酯類③(、為烴基或H原子)回答以下問題:(1)A的化學名稱為_____;E的化學式為_____。(2)的反應類型:____;H分子中官能團的名稱是____。(3)J的結構簡式為____。(4)寫出I在一定條件下生成高聚物的化學反應方程式____。(5)有機物K是G的一種同系物,相對分子質量比G少14,則符合下列條件的K的同分異構體有___種(不考慮立體異構)。a.苯環上只有兩個取代基b.既能發生銀鏡反應也能與溶液反應寫出其中核磁共振氫譜有6個峰,峰面積之比為2:2:1:1:1:1的結構簡式____。19、實驗室用乙醇、濃硫酸和溴化鈉反應來制備溴乙烷,其反應原理為H2SO4(濃)+NaBrNaHSO4+HBr↑、CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O。有關數據和實驗裝置如(反應需要加熱,圖中省去了加熱裝置):乙醇溴乙烷溴狀態無色液體無色液體深紅棕色液體密度/g·cm-30.791.443.1沸點/℃78.538.459(1)A中放入沸石的作用是__,B中進水口為__口(填“a”或“b”)。(2)實驗中用滴液漏斗代替分液漏斗的優點為__。(3)氫溴酸與濃硫酸混合加熱發生氧化還原反應的化學方程式__。(4)給A加熱的目的是__,F接橡皮管導入稀NaOH溶液,其目的是吸收__和溴蒸氣,防止__。(5)C中的導管E的末端須在水面以下,其原因是__。(6)將C中的鎦出液轉入錐形并瓶中,連振蕩邊逐滴滴入濃H2SO41~2mL以除去水、乙醇等雜質,使溶液分層后用分液漏斗分去硫酸層;將經硫酸處理后的溴乙烷轉入蒸鎦燒瓶,水浴加熱蒸餾,收集到35~40℃的餾分約10.0g。①分液漏斗在使用前必須__;②從乙醇的角度考慮,本實驗所得溴乙烷的產率是__(精確到0.1%)。20、I.四溴化鈦(TiBr4)可用作橡膠工業中烯烴聚合反應的催化劑。已知TiBr4常溫下為橙黃色固體,熔點為38.3℃,沸點為233.5℃,具有潮解性且易發生水解。實驗室利用反應TiO2+C+2Br2TiBr4+CO2制備TiBr4的裝置如圖所示。回答下列問題:(1)檢查裝置氣密性并加入藥品后,加熱前應進行的操作是___,反應結束后應繼續通入一段時間CO2,主要目的是___。(2)將連接管切斷并熔封,采用蒸餾法提純。此時應將a端的儀器改裝為___、承接管和接收瓶,在防腐膠塞上加裝的儀器是___(填儀器名稱)。II.過氧化鈣溶于酸,極微溶于水,不溶于乙醇、乙醚和丙酮,通常可用作醫用殺菌劑、消毒劑、防腐劑。已知從溶液中制得的過氧化鈣帶有8個結晶水,在100℃時會脫水生成米黃色的無水過氧化鈣,而無水過氧化鈣在349℃時會迅速分解生成CaO和O2。以下是一種用純凈的碳酸鈣制備過氧化鈣的實驗方案。請回答下列問題:CaCO3濾液白色結晶(3)步驟①的具體操作為向碳酸鈣中逐滴加入稀鹽酸,至溶液中尚存有少量固體,此時溶液呈___性(填“酸”、“堿”或“中”)。將溶液煮沸,趁熱過濾。將溶液煮沸的作用是__。(4)步驟②中反應的化學方程式為__,該反應需要在冰浴下進行,原因是__。(5)為測定產品中過氧化鈣的質量分數,取1.2g樣品,在溫度高于349℃時使之充分分解,并將產生的氣體(恢復至標準狀況)通過如圖所示裝置收集,測得量筒中水的體積為112mL,則產品中過氧化鈣的質量分數為___。21、霧霾天氣給人們的出行及身體造成了極大的危害。研究、、等大氣污染氣體的處理具有重要意義。(1)利用鈉堿循環法可脫除煙氣中的。①在鈉堿循環法中,溶液作為吸收液,可由溶液吸收制得,該反應的離子方程式是____。②吸收液吸收的過程中,隨變化關系如下表:1∶1由上表判斷,溶液顯______性(填“酸”、“堿”或“中”),用化學平衡原理解釋:______。③當吸收液的降至約為6時,需送至電解槽再生。再生示意圖如下:寫出在陽極放電的電極反應式:________________,當陰極室中溶液升至8以上時,吸收液再生并循環利用。(2)用催化還原可以消除氮氧化物的污染。例如:若用標準狀況下還原至,整個過程中轉移的電子總數為______(阿伏加德羅常數的值用表示),放出的熱量為______。(3)工業上合成氨所需氫氣的制備過程中,其中的一步反應為:一定條件下,將與以體積比為置于密閉容器中發生上述反應,達到平衡時測得與體積比為1∶6,則平衡常數______。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、A【解析】
A.pH越小,酸性越強,會使Fe(OH)3(s)?Fe3+(aq)+3OH-(aq)和Fe(OH)2(s)?Fe2+(aq)+2OH-(aq)平衡右移,無法生成沉淀,不利于除去廢水中的正五價砷,故A錯誤;B.設1mol過硫酸鈉(Na2S2O8)中過氧鍵物質的量為amol,鈉為+1價,硫為+6價,過氧鍵中的氧為-1價,非過氧鍵中的氧為-2價,則(+1)×2+(+6)×2+(-2)×a+(-2)×(8-2a)=0,解得a=1,所以1mol過硫酸鈉(Na2S2O8)中過氧鍵的數量為NA,故B正確;C.由圖示可得,堿性條件下,硫酸根自由基發生反應的方程式為:SO42-?+OH-=SO42-+?OH,故C正確;D.Fe(OH)3溶于水存在沉淀溶解平衡:Fe(OH)3(s)?Fe3+(aq)+3OH-(aq),此溶液堿性極弱,pH接近7,即c(OH-)=1×10-7mol/L,因為Ksp(Fe(OH)3)=c(Fe3+)×c3(OH-)=2.7×10-39,則c(Fe3+)==2.7×10-18mol·L-1,故D正確;答案選A。2、B【解析】
A.裝置是原電池裝置,據此確定能量變化情況;B.原電池中陽離子移向正極;C.甲池中碳棒是正極,該電極上發生得電子的還原反應;D.在乙池中,硫化氫失電子生成硫單質,I3-得電子生成I-,據物質的變化確定發生的反應。【詳解】A.裝置是原電池裝置,根據圖中信息知道是將光能轉化為電能和化學能的裝置,A正確;B.原電池中陽離子移向正極,甲池中碳棒是正極,所以氫離子從乙池移向甲池,B錯誤;C.甲池中碳棒是正極,該電極上發生得電子的還原反應,即AQ+2H++2e-=H2AQ,C正確;D.在乙池中,硫化氫失電子生成硫單質,I3-得電子生成I-,發生的反應為H2S+I3-═3I-+S↓+2H+,D正確。故合理選項是B。【點睛】本題考查原電池的工作原理以及電極反應式書寫的知識,注意知識的歸納和梳理是關鍵,注意溶液中離子移動方向:在原電池中陽離子向正極定向移動,陰離子向負極定向移動,本題難度適中。3、D【解析】
A.Li3N是離子化合物,Li+與N3-之間通過離子鍵結合,電子式為,A正確;B.Li3N與水發生反應產生LiOH、NH3,反應方程式為:Li3N+3H2O=3LiOH+NH3↑,B正確;C.在過程Ⅲ中OH-在陽極失去電子,發生氧化反應,陽極的電極反應為4OH--4e-=O2↑+2H2O,C正確;D.過程Ⅱ的反應為鹽的水解反應,沒有元素化合價的變化,不屬于氧化還原反應,D錯誤;故合理選項是D。4、D【解析】
A.KI與FeCl3發生氧化還原反應,其離子反應式為2I-+2Fe3+=2Fe2++I2,由于KI過量,因此溶液中存在I2和I-,故不可根據溶液中既含I2又含I-的實驗事實判斷該反應是可逆反應,A錯誤;B.高錳酸鉀與草酸溶液反應的離子式為
2MnO4-+5H2C2O4+6H+=8H2O+10CO2↑+2Mn2+,可知溶液中高錳酸鉀溶液過量,難以觀察到褪色現象,B錯誤;C.由于溶液中揮發的乙醇也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,所以不能使用酸性高錳酸鉀溶液檢驗乙烯,C錯誤;D.CH3COONa在水溶液呈堿性是存在陰離子的水解:CH3COO-
+H2O?CH3COOH+OH-,加入酚酞溶液后變紅,再加入醋酸銨固體,醋酸銨溶液呈中性,此時溶液中CH3COO-濃度增大,反應正向移動,溶液顏色加深,D正確;答案選D。【點睛】此題易錯點是B選項,通過觀察高錳酸鉀褪色快慢來探究反應速率大小,若高錳酸鉀過量則不會觀察到褪色,延伸考點還會出現高錳酸鉀濃度不同來探究,要注意濃度不同時本身顏色深淺就不同,所以難以通過觀察先褪色說明速率快;一般是高錳酸鉀濃度相同且量少時,慢慢滴加不同濃度的草酸溶液,以此探究濃度對速率的影響。5、B【解析】
W原子的最外層電子數是次外層的2倍,則W為碳(C);X-、Y+具有相同的電子層結構,則X為氟(F),Y為鈉(Na);Z的陰離子不能發生水解反應,則Z為氯(Cl)。【詳解】A.比較原子半徑時,先看電子層數,再看最外層電子數,則原子半徑Na>Cl>C>F,A錯誤;B.非金屬性F>Cl>C,所以簡單氫化物的穩定性X>Z>W,B正確;C.非金屬性C<Cl,則最高價氧化物的水化物的酸性W<Z,C錯誤;D.X與W、Y形成的化合物分別為CF4、NaF,前者含共價鍵、后者含離子鍵,D錯誤。故選B。6、A【解析】
A、金屬陽離子的氧化性越強,其對應單質的還原性越弱;B、室溫下,測定等濃度的NaHA和NaB溶液的pH大小才能判斷H2A與HB的酸性強弱;C、酸性KMnO4溶液紫紅色褪去說明有烯烴生成,不能確定是否有乙烯生成;D、不同的反應無法探究濃度對反應速率的影響。【詳解】A項、用石墨作電極,電解Mg(NO3)2、Cu(NO3)2的混合溶液,陰極上先析出銅說明氧化性:Cu2+>Mg2+。則還原性:鎂強于銅,故A正確;B項、室溫下,測定等濃度的Na2A和NaB溶液的pH,Na2A溶液的pH較大,說明A2—水解程度大于B—,酸性HA—<HB,不能判斷H2A與HB的酸性強弱,故B錯誤;C項、加熱浸透了石蠟油的碎瓷片,產生的氣體通過酸性KMnO4溶液,酸性KMnO4溶液紫紅色褪去說明有烯烴生成,不能確定是否有乙烯生成,故C錯誤;D項、鐵與稀硝酸反應生成一氧化氮,在濃硝酸中產生鈍化現象,兩個反應屬于不同的反應,無法探究濃度對反應速率的影響,故D錯誤。故選A。【點睛】本題考查化學實驗方案的評價,側重考查分析能力及靈活應用能力,注意常見物質的性質,明確常見化學實驗基本操作方法是解答關鍵。7、C【解析】
A.NaCl屬于鹽,所以是電解質,A錯誤;B.NaCl溶液是混合物所以不是電解質,B錯誤;C.氯化鈉固體溶于水后在水分子的作用下,發生電離,電離為可以移動的離子使溶液導電,C正確;D.氯化鈉溶于水是氯化鈉發生了電離,水的電離實際很微弱,D錯誤;故答案選C。8、B【解析】
A.由X生成Y,是X中-OH上的H原子被-CH2CH=C(CH3)2所取代,A正確;B.Y使酸性高錳酸鉀溶液褪色,可能是碳碳雙鍵的作用,也可能是醛基的作用,B不正確;C.X和Y分子中都含有醛基,均能與新制的Cu(OH)2在加熱條件下反應生成磚紅色沉淀,C正確;D.醛基、碳碳雙鍵和苯環都可以和氫氣加成,等物質的量的X、Y分別與H2反應,前者最多消耗H24mol,后者最多消耗H25mol,D正確;故選B。9、C【解析】
短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數依次增大,W的簡單氫化物與Z的單質混合在光照下反應,氣體顏色不斷變淺,瓶壁上有油狀液滴,所以Z是Cl,W是C,W、Y同主族,則Y為Si;X的簡單氫化物與Z的氫化物相遇會產生白煙,X為N。【詳解】A.根據上述分析知“白煙”為NH4Cl晶體,NH4Cl屬于離子化合物,既有離子鍵又有含共價鍵,故A錯誤;B.四種元素的原子半徑為Si>Cl>C>N,故B錯誤;C.X的簡單氫化物為NH3,Y的簡單氫化物為SiH4,非金屬性:N>Si,熱穩定性NH3>SiH4,故C正確;D.W的含氧酸為H2CO3,Z的含氧酸有HClO、HClO4等幾種,酸性HClO<H2CO3<HClO4,故D錯誤;答案:C。10、B【解析】A、根據工作原理,Mg作負極,Mo作正極,正極反應式為Fe[Fe(CN)6]+2Na++2e-=Na2Fe[Fe(CN)6],故A正確;B、充電時,電池的負極接電源的負極,電池的正極接電源的正極,即Mo箔接電源的正極,故B說法錯誤;C、充電時,屬于電解,根據電解原理,Na+應從左室移向右室,故C說法正確;D、負極上應是2Mg-4e-+2Cl-=[Mg2Cl2]2+,通過0.2mol電子時,消耗0.1molMg,質量減少2.4g,故D說法正確。11、C【解析】
A選項,根據分散質粒子直徑大小可以將分散系分為溶液、膠體和濁液,故A錯誤;B選項,NO2不是酸性氧化物,故B錯誤;C選項,漂白粉是氯化鈣和次氯酸鈣的混合物,水玻璃是硅酸鈉的水溶液,鋁熱劑是金屬鋁和金屬性比鋁弱的金屬氧化物的混合物,故C正確;D選項,CH3COOH是共價化合物,熔融狀態下不能導電,故D錯誤;綜上所述,答案為C。【點睛】非金屬氧化物不一定是酸性氧化物,酸性氧化物不一定是非金屬氧化物,金屬氧化物不一定是堿性氧化物,堿性氧化物一定是金屬氧化物。12、A【解析】
A.T.F菌在酸性溶液中可實現天然氣的催化脫硫,Fe2(SO4)3氧化硫化氫,自身被還原成硫酸亞鐵(相應反應為2Fe3++H2S=2Fe2++S↓+2H+),硫酸亞鐵被氧氣氧化成硫酸鐵(相應反應為4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O),根據反應可知,該脫硫過程不需要不斷添加Fe2(SO4)3溶液,A錯誤;B.脫硫過程:Fe2(SO4)3氧化硫化氫,自身被還原成硫酸亞鐵,硫酸亞鐵被氧氣氧化成硫酸鐵,脫硫過程O2間接氧化H2S,B正確;C.亞鐵是血紅蛋白的重要組成成分,起著向人體組織傳送O2的作用,若缺鐵就可能出現缺鐵性貧血,FeSO4可用于治療缺鐵性貧血,C正確;D.天然氣主要成分為甲烷,甲烷燃燒放出熱量,《華陽國志》記載“取井火煮之,一斛水得五斗鹽”,我國古代已利用天然氣煮鹽,D正確;故合理選項是A。13、D【解析】
A.氮的固定是指氮由游離態轉變為化合態,N2NH3為氮的固定,但NH3NO不屬于氮的固定,A錯誤;B.催化劑a作用下氮原子發生了還原反應,B錯誤;C.催化劑a、b表面均發生了極性共價鍵的斷裂與形成,C錯誤;D.使用催化劑a、b可加快反應速率,提高單位時間內生成物的產量,D正確。故選D。14、A【解析】
A.鐵與銅鹽發生置換反應Fe+Cu2++Fe2++Cu,屬于氧化還原反應,A正確;B.化學變化不能將原子核改變,也即不能改變元素的種類,不可能將鐵變成銅,B錯誤;C.由A的分析知,鐵在此條件下變成Fe2+,赤色為生成Cu的顏色,C錯誤;D.鐵置換出銅,說明銅的金屬性比鐵弱,D錯誤。故選A。15、B【解析】
A.舊報紙主要成分是纖維素,可以回收制成再生紙張而被利用,屬于可回收垃圾,A不符合題意;B.香煙頭中主要含有有機的化合物,且含有大量的有害物質,屬于不可回收的垃圾,B符合題意;C.廢金屬經過熔化,可以重新制成各種金屬制品,屬于可回收垃圾,C不符合題意;D.飲料瓶主要成分為玻璃、塑料、金屬,經回收可再重新制成各種有益物質,因此屬于可回收垃圾,D不符合題意;故合理選項是B。16、D【解析】
A.氯氣為單質,既不是電解質也不是非電解質,故A錯誤;B.電解飽和食鹽水制燒堿時,陽極應為惰性電極,如用鐵作陽極,則陽極上鐵被氧化,生成氫氧化亞鐵,不能得到氯氣,故B錯誤;C.氯氣和水的反應為可逆反應,故溶液中含有未反應的氯氣分子,故HClO、Cl-、ClO-粒子數之和小于2NA,故C錯誤;D.反應Al2O3(s)+3Cl2(g)+3C(s)═2AlCl3(g)+3CO(g)室溫下不能自發進行,說明△H-T△S>0,反應的熵變△S>0,則△H>0,故D正確;答案選D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、苯甲醛還原反應H2NC15H21NO3羥基2+→+【解析】
根據已知信息,結合C的結構簡式可知,B為H2N,C與NaBH4發生還原反應生成D,D與E發生加成反應生成F,F在HCl,CH3CH2OH條件下發生取代反應生成G,G與H發生取代反應生成,在Pd/C、H2條件下發生取代反應生成M,據此分析解答。【詳解】(1)有機物A()的名稱為苯甲醛;反應②為C中碳氮雙鍵反應后變成碳氮單鍵,與NaBH4發生還原反應,故答案為:苯甲醛;還原反應;(2)根據C的結構,結合信息R1CHO可知,物質B的結構簡式是H2N;E()的分子式為C15H21NO3,故答案為:H2N;C15H21NO3;(3)G()中含氧官能團是羥基;F()中有2個手性碳原子,如圖,故答案為:羥基;2;(4)反應⑤為G與H發生的取代反應,反應的化學反應方程式為+→+,故答案為:+→+;(5)物質N是C()的一種同分異構體,①分子結構中含有苯環和氨基,氨基與苯環直接相連;②能使溴水褪色,說明含有碳碳雙鍵;③核磁共振氫譜有6組峰,峰面積之比為6∶3∶2∶2∶1∶1,滿足條件的一種同分異構體可以是,故答案為:;(6)由苯甲醇和CH3NH2為原料制備,根據信息R1CHO可知,可以首先將苯甲醇氧化為苯甲醛,然后與發生反應生成,最后與NaBH4發生還原反應即可,故答案為:。【點睛】本題的難點是涉及的物質結構較為復雜,易錯點為(1)中反應②的類型的判斷,碳氮雙鍵變成碳氮單鍵,但反應物不是氫氣,不能判斷為加成反應,應該判斷為還原反應。18、對甲基苯甲醛(或4-甲基苯甲醛)消去反應氯原子、羧基n+(n-1)H2O6【解析】
根據已知①,A為,根據流程和已知②可知,B為乙烯、C為乙醇、D為乙醛,根據已知③,可知E為,被銀氨溶液氧化生成F(),F發生消去反應生成G()。根據J分子結構中含有3個六元環可知,G與HCl發生加成反應,氯原子加在羧基鄰位碳上,生成H為,H在堿性條件下發生水解反應再酸化生成I為,兩分子I在濃硫酸作用下發生成酯化反應,生成環酯J為。【詳解】(1)A的化學名稱為對甲基苯甲醛(或4-甲基苯甲醛);E的化學式為;(2)的反應類型為消去反應,H分子中官能團的名稱是氯原子、羥基;(3)J的結構簡式為;(4)I在一定條件下發生縮聚反應生成高聚物的化學反應方程式為n+(n-1)H2O;(5))K是G的一種同系物,相對分子質量比G小14,說明K比G少一個—CH2—,根據題意知,K的同分異構體分子中含有酚羥基和醛基,根據分子式知還應有碳碳雙鍵,即有—OH和—CH=CH—CHO或連接在苯環上,分別得到3種同分異構體,故符合條件的同分異構體有6種,其中的核磁共振氫譜有6個峰,峰面積之比為2∶2∶1∶1∶1∶1。19、防止暴沸b平衡壓強,使濃硫酸順利滴下2HBr+H2SO4(濃)SO2+Br2+2H2O加快反應速率,蒸餾出溴乙烷SO2防止污染環境冷卻并減少溴乙烷的揮發檢漏53.4%【解析】
(1)液體加熱需要防止液體瀑沸,B為球形冷凝管,應采取逆流原理通入冷凝水,進行充分冷凝回流;(2)滴液漏斗可以使漏斗的上方和下方的壓強相等,使濃硫酸順利流下;(3)濃硫酸有強氧化性,氫溴酸與濃硫酸混合加熱可生成Br2和SO2;(4)給A加熱可以加快反應速率蒸出溴乙烷;實驗中產生的二氧化硫、溴化氫、溴等可以用稀NaOH溶液吸收;(5)通過E的末端插入水面以下冷卻減少溴乙烷的揮發;(6)①帶有活塞或瓶塞的裝置使用前要檢查是否漏水;②10mL乙醇的質量為0.79×10g=7.9g,其物質的量為0.172mol,所以理論制得溴乙烷的物質的量為0.172mol,其質量為18.75g,根據產率=×100%計算。【詳解】(1)液體加熱加入沸石,可以防止液體瀑沸,B為球形冷凝管,應采取逆流原理通入冷凝水,進行充分冷凝回流,所以B中進水口為b;(2)滴液漏斗可以使漏斗的上方和下方的壓強相等,使濃硫酸順利流下,而分液漏斗沒有這個功能;(3)濃硫酸有強氧化性,氫溴酸與濃硫酸混合加熱可生成Br2和SO2,發生氧化還原反應的化學方程式為2HBr+H2SO4(濃)SO2+Br2+2H2O;(4)加熱的目的是加快反應速率,溫度高于38.4℃溴乙烷全部揮發蒸餾出來,實驗中產生的二氧化硫、溴化氫、溴等會污染空氣,所以可以用稀NaOH溶液吸收,防止污染環境;(5)導管E的末端須在水面以下,通過冷卻得到溴乙烷,減少溴乙烷的揮發;(6)①分液漏斗有上口塞子和下口有控制液體流量的活塞,在使用前需要檢查是否漏水;②10mL乙醇的質量為0.79×10g=7.9g,其物質的量為0.172mol,所以理論制得溴乙烷的物質的量為0.172mol,其質量為18.75g,所以溴乙烷的產率=×100%≈53.4%。【點睛】考查制備實驗方案設計,為高頻考點,涉及計算、基本操作、氧化還原反應、除雜等知識點,明確實驗原理及物質性質、基本操作規范性是解本題關鍵,知道各個裝置可能發生的反應,題目難度中等。20、打開K1,關閉K2和K3,通入二氧化碳排出殘留在裝置中的四溴化鈦和溴蒸氣直形冷凝管溫度計酸除去溶液中的二氧化碳CaCl2+H2O2+2NH3?H2O+6H2O=CaO2?8H2O↓+2NH4Cl或CaCl2+2NH3?H2O+H2O2=CaO2+2NH4Cl+2H2O溫度過高時過氧化氫分解60%【解析】
I.TiBr4常溫易潮解,所以制備TiBr4時要使用干燥的反應物,所以通入的二氧化碳氣體必須干燥,濃硫酸能干燥二氧化碳,所以試劑A為濃硫酸;因為裝置中含有空氣,空氣中氧氣能和C在加熱條件下反應,所以要先通入二氧化碳排出裝置中空氣,需要打開K1,關閉K2和K3;然后打開K2和K3
,同時關閉K1,發生反應TiO2+C+2Br2
TiBr4+CO2制備TiBr4,TiBr4常溫下為橙黃色固體,流入收集裝置中;溴有毒不能直接排空,應該最后有尾氣處理裝置,TiBr4易潮解,所以裝置X單元能起干燥作用,結合題目分析解答。II.大理石加入稀鹽酸溶解得到氯化鈣溶液,將溶液煮沸,趁熱過濾,將溶液煮沸的作用是除去溶液中溶解的CO2,反應②濾液中加入氨水和過氧化氫冰水浴中反應生成過氧化鈣晶體,過濾得到過氧化鈣晶體,水洗、乙醇洗、烘烤得到過氧化鈣固體,以此來解答。【詳解】(1)根據分析以及圖示可知加熱前要先打開K1,關閉K2和K3,通入二氧化碳排出裝置中空氣;反應結束后在反應裝置中還有少量四溴化鈦殘留,以及剩余的溴蒸氣,應繼續通入一段時間CO2,主要目的是把少量殘留四溴化鈦排入收集裝置中,提高產率,而且還可以排出剩余的溴蒸氣,進行尾氣處理,防止污染;(2)在產品四溴化鈦中還有殘留的液溴,因此根據題中給出的四溴化鈦的沸點233.5°C,可以使用蒸餾法提純;此時應將a端的儀器改裝為直形冷凝管、承接管和接收瓶,蒸餾時要根據溫度收集餾分,所以在防腐膠塞上應加裝溫度計;(3)此時溶液中溶有二氧化碳,所以呈酸性;將溶液煮沸的作用是除去溶液中的二氧化碳;(4)反應②是濾液中加入氨水和過氧化氫冰水浴中反應生成過氧化鈣晶體,反應的化學方程式為:CaCl2+H2O2+2NH3?H2O+6H2O=CaO2?8H2O↓+2NH4Cl或CaCl2+2NH3?H2O+H2O2=CaO2+2NH4Cl+2H2O;過氧化氫熱易分解,所以該反應需要在冰浴下進行;(5)過氧化鈣受熱分解,方程式為2CaO2=2CaO+O2↑,收集到的氣體為氧氣,根據量筒中水的體積可知收集到氧氣112
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