標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YS/T 254.5-2011 鈹精礦、綠柱石化學(xué)分析方法 第5部分：氟量的測(cè)定 離子選擇電極法》是一項(xiàng)針對(duì)鈹精礦和綠柱石中氟含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)采用離子選擇電極法作為主要技術(shù)手段，旨在為相關(guān)行業(yè)提供一種準(zhǔn)確可靠的氟量檢測(cè)方法。

根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)，首先需要準(zhǔn)備樣品溶液，這通常涉及到將固體樣本溶解于適當(dāng)?shù)娜軇┲校⑼ㄟ^一系列化學(xué)處理步驟來制備成適合電極測(cè)量的形式。對(duì)于不同類型的樣品（如鈹精礦或綠柱石），可能需要采取不同的前處理方式以確保所有含氟物質(zhì)都能被有效提取并轉(zhuǎn)化為可測(cè)形式。

在完成樣品溶液的準(zhǔn)備后，使用專門設(shè)計(jì)用于檢測(cè)氟離子的離子選擇性電極進(jìn)行測(cè)量。這種電極對(duì)氟離子具有高度的選擇性和敏感度，在一定濃度范圍內(nèi)能夠快速響應(yīng)溶液中的氟離子濃度變化。通過比較未知樣品與已知濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液之間的電位差值，可以計(jì)算出樣品溶液中氟的實(shí)際含量。

為了保證測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性，標(biāo)準(zhǔn)還規(guī)定了詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)條件要求，包括但不限于電極的選擇與維護(hù)、緩沖溶液的選擇及其pH值控制、以及整個(gè)測(cè)量過程中溫度的影響等因素。此外，也提供了關(guān)于如何校準(zhǔn)儀器、如何進(jìn)行空白試驗(yàn)及重復(fù)性檢查等方面的具體指導(dǎo)。


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....

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  • 正在執(zhí)行有效
  • 2011-12-20 頒布
  • 2012-07-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
YS/T 254.5-2011鈹精礦、綠柱石化學(xué)分析方法第5部分：氟量的測(cè)定離子選擇電極法_第1頁
YS/T 254.5-2011鈹精礦、綠柱石化學(xué)分析方法第5部分：氟量的測(cè)定離子選擇電極法_第2頁
YS/T 254.5-2011鈹精礦、綠柱石化學(xué)分析方法第5部分：氟量的測(cè)定離子選擇電極法_第3頁
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YS/T 254.5-2011鈹精礦、綠柱石化學(xué)分析方法第5部分：氟量的測(cè)定離子選擇電極法-免費(fèi)下載試讀頁

文檔簡介

ICS73060

D43.

中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YS/T2545—2011

代替.

YS/T254.5—1994

鈹精礦綠柱石化學(xué)分析方法

、

第5部分氟量的測(cè)定

:

離子選擇電極法

Methodsforchemicalanalysisofberylliumconcentrateandberyl—

Part5Determinationoffluorinecontent—

:

Ionselectiveelectrodemethod

2011-12-20發(fā)布2012-07-01實(shí)施

中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布

YS/T2545—2011

.

前言

鈹精礦綠柱石化學(xué)分析方法分為七個(gè)部分

YS/T254《、》:

第部分氧化鈹量的測(cè)定磷酸鹽重量法

———1:;

第部分三氧化二鐵量的測(cè)定滴定法磺基水楊酸分光光度法

———2:EDTA、;

第部分磷量的測(cè)定磷鉬釩酸分光光度法

———3:;

第部分氧化鋰量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———4:;

第部分氟量的測(cè)定離子選擇電極法

———5:;

第部分氧化鈣量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———6:;

第部分水分量的測(cè)定重量法

———7:。

本部分為的第部分

YS/T2545。

本部分代替鈹精礦綠柱石化學(xué)分析方法離子選擇電極法測(cè)定氟量原

YS/T254.5—1994《、》(

GB/T5870.5—1986)。

本部分與相比主要變化如下

YS/T254.5—1994:

將鈦鐵試劑和磺基水楊酸溶液分開配制改用磺基水楊酸溶液代替鹽酸對(duì)溶液值進(jìn)

———;“”“”pH

行調(diào)節(jié)并將加入鈦鐵試劑磺基水楊酸離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)液在酸度計(jì)上用鹽酸和氫氧

;“10mL-,

化鈉調(diào)至改為加入鈦鐵試劑磺基水楊酸溶液在酸度計(jì)上用氫氧化鈉

pH7.5”“5mL、5mL,

和磺基水楊酸溶液調(diào)至

pH7.5”;

試料熔融之前的操作改為將試料置于鐵坩堝中先加入氫氧化鈉置于電爐上驅(qū)除水分

———“,4g,

再覆蓋過氧化鈉

1g”;

對(duì)工作曲線的繪制方法及計(jì)算公式作了修改

———“”;

增加了重復(fù)性條款

———;

對(duì)文本格式進(jìn)行了重新編輯增加了質(zhì)量保證和控制條款

———,。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC243)。

本部分起草單位湖南有色金屬研究院新疆有色金屬研究所湖南水口山有色金屬集團(tuán)有限公司

:、、。

本部分主要起草人譚平生李青春李兵鄒智龐文林關(guān)玉珍王宏川謝奕斌黃海波

:、、、、、、、、。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———GB/T5870.5—1986、YS/T254.5—1994。

Ⅰ

YS/T2545—2011

.

鈹精礦綠柱石化學(xué)分析方法

、

第5部分氟量的測(cè)定

:

離子選擇電極法

1范圍

的本部分規(guī)定了鈹精礦綠柱石中氟量的測(cè)定方法

YS/T254、。

本部分適用于鈹精礦綠柱石中氟的測(cè)定測(cè)定范圍為

、。0.050%~5.00%。

2方法原理

試料用氫氧化鈉過氧化鈉熔融分解以鈦鐵試劑和磺基水楊酸為離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)液于用氟

-,,pH7.5

離子選擇電極測(cè)定氟量

。

鋁鈹嚴(yán)重干擾氟的測(cè)定在測(cè)定條件下可以消除鋁和氧化鈹?shù)母蓴_

、。,10mg15mg。

3試劑

31過氧化鈉

.。

32氫氧化鈉

.。

33氫氧化鈉溶液

.(200g/L)。

34氫氧化鈉溶液

.(20g/L)。

35鈦鐵試劑稱取鈦鐵試劑于燒杯中加適量水加熱溶解后冷卻移入

.(150g/L):75g250mL,,,

容量瓶中稀釋至刻度混勻

500mL,,。

36磺基水楊酸溶液稱取磺基水楊酸溶液于燒杯中用水溶解移入

.(400g/L):200g250mL,,

容量瓶中用水稀釋至刻度混勻

500mL,,。

37氟標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取預(yù)先在下烘并置于干燥器中冷卻至室溫的

.:2.2102g105℃~110℃2h

氟化鈉優(yōu)級(jí)純置于燒杯中用水溶解移入容量瓶中用水稀釋至刻度混勻移入干燥潔

(),,,1000mL,,,、

凈的塑料瓶中保存此溶液相當(dāng)于氟

。1mL1.0mg。

38氟標(biāo)準(zhǔn)溶液移取氟標(biāo)準(zhǔn)溶液置于容量瓶中用水稀釋至刻度混勻移

.:50.00mL(3.7),500mL,,,

入干燥潔凈的塑料瓶中保存此溶液相當(dāng)于氟

、

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