ICS77.120.60Y5H13中華人民共和國有色金屬行業標準YS/T248.3-2007代替YS/T248.3—1904YS/T248.4-1994粗鉛化學分析方法錦量的測定火焰原子吸收光譜法Methodsforchemicalanalysisofcrudelead-DeterminationofantimonycontentFlameatomicabsorptionspectrometricmethod2007-04-13發布2007-10-01實施中華人民共和國國家發展和改革委員會發布

YS/T248.3-2007YS/T248《粗鉛化學分析方法》共分為10個部分YS/T248.1粗鉛化學分析方法鉛量的測定NaEDTA滴定法YS/T248.2粗鉛化學分析方法錫量的測定苯基熒光酮分光光度法和碘酸鉀滴定法YS/T248.3粗鉛化學分析方法銻量的測定火焰原子吸收光譜法YS/T248.4粗鉛化學分析方法砷量的測定砷錫鋸藍分光光度法和萃取-碘滿定法YS/T248.5粗鉛化學分析方法銅量的測定火焰原子吸收光譜法YS/T248.6粗鉛化學分析方法金量和銀量的測定火試金法YS/T248.7粗鉛化學分析方法銀量的測定火焰原子吸收光譜法YS/T248.8粗鉛化學分析方法鋅量的測定火焰原子吸收光譜法YS/T248.9粗鉛化學分析方法幼量的測定火焰原子吸收光譜法YS/T248.10粗鉛化學分析方法鐵量的測定火焰原子吸收光譜法本部分為第3部分。本部分代替YS/T248.3—1994《粗鉛化學分析方法硫酸鋪容量法測定梯量》、YS/T248.4-1994《粗鉛化學分析方法5-Br-PADAP光度法測定第量》。與YS/T248.3—1994、YS/T248.4-1994相比.本部分主要有如下變動，-改變測定方法，采用火焰原子吸收光譜法：-增加了精密度與質量保證和控制條款。本部分由全國有色金屬標準化技術委員會提出并歸口。本部分由株洲治煉集團有限責任公司負責起草，本部分由株洲治煉集團有限責任公司起草本部分由白銀有色金屬集團有限責任公司、深圳市中金嶺南集團有色金屬股份有限公司韶關治煉廠參加起草本部分主要起草人：魯青慶、劉新玲本部分主要驗證人：孫廣燕、呂彥玲、鄧志輝本部分由全國有色金屬標準化技術委員會負責解釋。本部分所代替標準的歷次版本發布情況為：YB739-1970、GB/T5119.3-1985GB/T5119.41985、YS/T248.31994、YS/T248.4-1994

YS/T248.3-2007粗鉛化學分析方法錦量的測定火焰原子吸收光譜法1范圍本部分規定了粗鉛中第含量的測定方法。本部分適用于粗鉛中銻含量的測定。測定范圍：0.1%～4.0%2方法原理試樣用硝酸-酒石酸溶解,于原子吸收光譜儀波長217.6nm處，使用空氣-乙炔火焰測量第的吸光度。3試劑3.1市市售試劑3.1.1硝酸(pl.42g/mL)3.1.2酒石酸、3.2溶液3.2.1硝酸(1十1)3.2.2硝酸(1+3)。3.2.3銷硝酸（2+98）。3.2.4酒石酸溶液(100g/L):稱取100g酒石酸溶于水中.稀釋至1L3.2.5溶樣酸：稱取80g酒石酸，溶于1000mL硝酸(3.2.2)中33.2.6第標準溶液：取0.2500g金屬第(銻的質量分數>99.99%)于200mL燒杯中，加5g酒石酸(3.1.2)、30mL硝酸(3.2.1).低溫溶解完全，加熱煮沸驅除氮的氧化物,取下,冷卻。移入1000ml容量瓶中，用硝酸(3.2.2)稀釋至刻度,混勺。此溶液1mL含250g梯。儀器原子吸收光譜儀，附梯空心陰極燈，在儀器最佳工作條件下，凡能達到下列指標者均可使用，特征濃度：在與測量試料溶液基體相一致的溶液中,錦的特征濃度應不大于0.30g/mL.精密度：用最高濃度的標準溶液測量10次吸光度，其標準偏差應不超過平均吸光度的1.0%；用最低濃度的標準溶液(不是“零”標準溶液)測量10次吸光度·其標準偏差應不超過最高濃度標準溶液平均吸光度的0.5%。工作曲線線性：將工作曲線按濃度等分成五段，最高段的吸光度差值與最低段的吸光度差值之比，應不小于0.7。原子