中華人民共和國稀土行業標準

犡犅／犜６０１．２—２００８

代替ＸＢ／Ｔ６０１．２～６０１．５—１９９３，ＸＢ／Ｔ６０１．７～６０１．８—１９９３

六硼化鑭化學分析方法

鐵、鈣、鎂、鉻、錳、銅量的測定

電感耦合等離子體發射光譜法

犆犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊犿犲狋犺狅犱狊狅犳犾犪狀狋犺犪狀狌犿犫狅狉犻犱犲—

犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犉犲、犆犪、犕犵、犆狉、犕狀、犆狌、犆狅犮狅狀狋犲狀狋—

犐狀犱狌犮狋犻狏犲犾狔犮狅狌狆犾犲犱狆犾犪狊犿犪犪狋狅犿犻犮犲犿犻狊狊犻狅狀狊狆犲犮狋狉狅犵狉犪狆犺犻犮犿犲狋犺狅犱

２００８０２０１發布２００８０７０１實施

中華人民共和國國家發展和改革委員會發布

書

犡犅／犜６０１．２—２００８

前言

本標準分為以下５個部分：

ＸＢ／Ｔ６０１．１—２００８六硼化鑭化學分析方法硼量的測定酸堿滴定法

ＸＢ／Ｔ６０１．２—２００８六硼化鑭化學分析方法鐵、鈣、鎂、鉻、錳、銅量的測定電感耦合等離子體

發射光譜法

ＸＢ／Ｔ６０１．３—２００８六硼化鑭化學分析方法鎢量的測定電感耦合等離子體發射光譜法

ＸＢ／Ｔ６０１．４—２００８六硼化鑭化學分析方法碳量的測定高頻感應燃燒紅外線吸收法

ＸＢ／Ｔ６０１．５—２００８六硼化鑭化學分析方法酸溶硅量的測定硅鉬藍分光光度法

本部分為第２部分。本部分是對ＸＢ／Ｔ６０１．２—１９９３《六硼化鑭化學分析方法火焰原子吸收光譜

法測定鈣量》、ＸＢ／Ｔ６０１．３—１９９３《六硼化鑭化學分析方法火焰原子吸收光譜法測定鎂量》、

ＸＢ／Ｔ６０１．４—１９９３《六硼化鑭化學分析方法火焰原子吸收光譜法測定銅量》、ＸＢ／Ｔ６０１．５—１９９３《六

硼化鑭化學分析方法火焰原子吸收光譜法測定錳量》、ＸＢ／Ｔ６０１．７—１９９３《六硼化鑭化學分析方

法１，１０二氮雜菲分光光度法測定鐵量》和ＸＢ／Ｔ６０１．８—１９９３《六硼化鑭化學分析方法二苯氨基脲

分光光度法測定鉻量》的整合修訂。本部分與ＸＢ／Ｔ６０１．２～６０１．５—１９９３、ＸＢ／Ｔ６０１．７～６０１．８—１９９３

相比主要變化如下：

———采用了電感耦合等離子體發射光譜法；

———增加了精密度（重復性）條款。

本部分由全國稀土標準化技術委員會提出并歸口。

本部分由湖南稀土金屬材料研究院負責起草。

本部分由包頭稀土研究院、北京有色金屬研究總院參加起草。

本部分主要起草人：劉榮麗、翁國慶、崔益新。

本部分參加起草人：蔣天怡、崔愛端、邵榮珍、楊萍。

本標準所代替的歷次標準版本發布情況為：

———ＸＢ／Ｔ６０１．２～６０１．５—１９９３、ＸＢ／Ｔ６０１．７～６０１．８—１９９３。

Ⅰ

書

犡犅／犜６０１．２—２００８

六硼化鑭化學分析方法

鐵、鈣、鎂、鉻、錳、銅量的測定

電感藕合等離子體發射光譜法

１范圍

本部分規定了六硼化鑭中鐵、鈣、鎂、鉻、錳、銅含量的測定方法。

本部分適用于六硼化鑭中鐵、鈣、鎂、鉻、錳、銅含量的測定，測定范圍見表１。

表１

測定元素測定范圍（質量分數）／％

鐵０．００５０～０．５０

鈣０．００５０～０．３０

鎂０．０００５～０．１０

鉻０．００１０～０．１０

錳０．００１０～０．１０

銅０．００１０～０．１０

２方法原理

試料用硝酸溶解，在稀硝酸介質中直接以氬等離子體系光源激發進行光譜測定。以標準加入法校

正基體對測定的干擾。

３試劑

３．１硝酸（１＋１），優級純。

３．２鹽酸（１＋１），優級純。

３．３氬氣（＞９９．９９％）

３．４鹽酸羥胺：優級純

３．５鉻標準貯存溶液：稱取２．８２８９ｇ經１１０℃烘１ｈ的重鉻酸鉀（基準試劑）于２００ｍＬ燒杯中，加入

５０ｍＬ硝酸（３．１）加熱溶解；冷卻至室溫，移入１０００ｍＬ容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。此溶液

１ｍＬ含１ｍｇ鉻。將此溶液用ＨＮＯ３（５＋９５）稀釋成１ｍＬ分別含１００μｇ、１０μｇ和１μｇ的鉻標準溶液。

３．６錳標準貯存溶液：稱取１．５８２５ｇ經１１０℃烘１ｈ的二氧化錳（＞９９．９９９％）于２００ｍＬ燒杯中，加

５０ｍＬ鹽酸（３．２），再加少量鹽酸羥胺（３．４）加熱溶解，冷卻至室溫，移入１０００ｍＬ容量瓶中，用水稀釋

至刻度，混勻。此溶液１ｍＬ含１ｍｇ錳。將此溶液用ＨＮＯ３（５＋９５）稀釋成１ｍＬ分別含１００μｇ、１０μｇ

和１μｇ的錳標準溶液。

３．７鐵標準貯存溶液：移取１．４２９８ｇ經１１０℃烘１ｈ的三氧化二鐵（＞９９．９９９％）于２００ｍＬ燒杯中，

加５０ｍＬ鹽酸（３．２）加熱溶解，冷卻至室溫，移入１０００ｍＬ容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。此溶液

１ｍＬ含１ｍｇ鐵。將此溶液用ＨＮＯ３（５＋９５）稀釋成１ｍＬ分別含１００μｇ、１０μｇ和１μｇ的鐵標準溶液。

３．８銅標準貯存溶液：移取１．２５１８ｇ經１１０℃烘１ｈ的氧化