氣相色譜法

Gaschromatographyyyq2/6/20231第一節氣相色譜法的分類和一般流程按固定相的物態按柱的情況按分離機制一、分類和特點GSCGLC填充柱毛細管柱吸附色譜法分配色譜法2/6/20232方法特點

1、高分辨效能

同系物

順反異構體

2、高選擇性

3、高靈敏度

檢出限可達10-11~10-13g4、分析速度快

幾至十幾分鐘5、應用范圍廣6、樣品應易于氣化

2/6/20233氣相色譜儀示意圖2/6/20235第二節氣相色譜固定相和流動相一、氣液色譜固定相固定液（stationaryliquid）載體（support）2/6/20236（一）固定液對固定液的要求在操作溫度下呈液態且蒸氣壓低穩定性好選擇性能高溶解能力強，分配系數較大2/6/20237極性分類法相對極性規定,′-氧二丙腈相對極性為100和鯊魚烷相對極性為0，其他與之進行比較。0~+5級極性依次增大以物質m在某一固定液和非極性固定液(通常是鯊魚烷)中的保留指數之差作為該固定液相對極性強弱的度量。I=I被測-I角沙烷特征常數麥氏常數2/6/20239固定液的選擇相似性原則按極性相似原則選擇樣品固定液作用力出柱順序非（弱）極性非極性色散力低沸點先出柱中等極性中等極性誘導力和色散力低沸點先出柱極性（強）極性極性靜電力極性強后出柱形成氫鍵的試樣氫鍵型氫鍵力不易形成氫鍵的化合物先出柱2/6/202310化學官能團相似

固定液與組分的化學官能團相似時，相互作用力最強，選擇性最高。注意混合物中組分性質的主要差別若組分沸點差別大，可選非極性固定液；若極性差別是主要矛盾，則選極性固定液。2/6/2023112.載體的分類非硅藻土型硅藻土型紅色載體—與非極性固定液配伍白色載體—與極性固定液配伍2/6/2023133．載體的鈍化鈍化是除去或減弱載體表面的吸附性能堿洗法酸洗法硅烷化法除去載體表面的鐵、鋁等金屬氧化物除去表面的Al2O3等酸性作用點除去載體表面的硅醇基2/6/202314GC的一般流程和分類

氣路系統檢測器色譜柱進樣系統顯示系統GSCGLC填充柱毛細管柱吸附色譜法分配色譜法2/6/202315二、氣固色譜（GSC）固定相吸附劑分子篩高分子多孔微球化學鍵合相等固定相2/6/202317三、流動相氣相色譜中的流動相是氣體，稱為載氣（carriergas）氫氣氮氣氦氣2/6/202318熱導檢測器（thermalconductivitydetectorTCD）氫火焰離子化檢測器（hydrogenflameionizationdetectorFID）電子捕獲檢測器（electroncapaturedetectorECD）第三節、檢測器（detector）2/6/202319二、熱導檢測器

（TCD

）R1R2mA檢測原理熱導率差異R3R42/6/202321注意點載氣與組分熱導率相差越大，檢測器越靈敏增加橋電流可增加靈敏度，但噪音也會增大不通載氣不能加橋電流，否則損壞熱敏元件載氣流速須恒定2/6/202322三、氫焰離子化檢測器（FID）

氣氫氣助燃氣2/6/202323注意點氫氮比N2:H21:1~1:1.5空氣流量載氣流速恒定2/6/202325四、電子捕獲檢測器（ECD）利用電負性物質捕獲電子的能力，通過測定電子流進行檢測。是一種專屬性檢測器，對鹵素、硫、氧、羰基、氰基等電負性有機化合物有好的選擇性及高的靈敏度。1—放射源2—陽極。2/6/202326第四節分離條件的選擇一、氣相色譜速率理論H=A+B/u+Cu

渦流擴散項A

A=2dp

縱向擴散系數B

B=2Dg傳質阻抗項CCu=（Cg+Cl）u2/6/2023291.渦流擴散A=2dp—填充不規則因子dp

—填料（固定相）顆粒的直徑要使A：填充均勻，粒度60～80目/80～100目2/6/2023302.縱向擴散B=2Dg

與填充物有關=1無阻礙毛細管柱

<1(0.5~0.7)填充柱

Dg擴散系數

組分分子量Dg柱溫Dg要使B/u

增大u（u<u最佳）

降低柱溫增加柱壓選用分子量大的載氣2/6/2023313.傳質阻抗：氣液兩相間物質的傳遞氣液

溶解Cg—氣相傳質阻抗系數液氣

揮發Cl—液相傳質阻抗系數C=Cg+ClCl>>Cg

CCl

2/6/202332df

固定液液膜厚度Dl組分在固定液中的擴散系數Cl

=23k(1+k)2df2Dl要使Cl

降低df

增大Dl2/6/202333小結：選擇不同條件使柱效改善

填充物

粒度

60～80目/80~100目

均勻載氣

種類—分子量大流速—略大于最佳流速

固定液

類型—粘度小

數量少3~5%柱溫

統籌考慮，一般選低溫柱。

2/6/202334二、實驗條件的選擇分離方程式abcR=n4-1k2k2+1a柱效項b選擇性項c柱容量項

2/6/202335提高k=K2/K1=k2/k1

＝1時，R＝0，無法實現分離越大，R越大，=1時，無論柱效有多高，兩組分均無法分離！和k決定于試樣中各組分本身的性質，以及流動相和固定相等因素有關2/6/202336

k2較小時k2

R

k2較大時R=n4-1k2k2+11k2k2+1k與固定相用量、流動相流速和柱溫有關在前兩者確定的情況下，主要受柱溫的影響。2/6/202337提高柱效nn增加一倍，R由1增大至1.4n影響峰的寬度n主要受色譜柱的性能、載氣流速和種類等的影響2/6/2023381.載氣的流速和種類

流速—最佳流速附近一般稍大于最佳流速

種類—從兩個方面考慮：

低流速時u小B/u為主N2

高流速時u大Cu為主H2

2/6/2023392.柱溫不能超過固定液最高使用溫度

盡可能好的分離度前提下較低柱溫

寬沸程樣品采用程序升溫法

在一個分析周期內，按一定程序不斷改變色譜柱溫度，稱為程序升溫。2/6/2023403.