2022-2023年執業藥師之西藥學專業一通關提分題庫(考點梳理)單選題（共100題）1、藥物從體內隨血液循環到各組織間液和細胞內液的過程是()A.藥物的吸收B.藥物的分布C.藥物的代謝D.藥物的排泄E.藥物的消除【答案】B2、可能表現為兩藥間所有藥理作用均可相互替代A.藥物濫用B.精神依賴性C.身體依賴性D.交叉依賴性E.藥物耐受性【答案】D3、《中國藥典》規定通過氣體生成反應來進行鑒別的藥物是A.嗎啡B.尼可剎米C.阿司匹林D.苯巴比妥E.腎上腺素【答案】B4、（2019年真題）增加藥物溶解度的方法不包括（）A.加入增溶劑B.加入助溶劑C.制成共晶D.加入助懸劑E.使用混合溶劑【答案】D5、（2015年真題）酸類藥物成酯后，其理化性質變化是（）A.脂溶性增大，易離子化B.脂溶性增大，不易通過生物膜C.脂溶性增大，刺激性增加D.脂溶性增大，易吸收E.脂溶性增大，與堿性藥物作用強【答案】D6、均屬于藥物制劑物理穩定性變化的是A.乳劑分層、混懸劑結晶生長、片劑溶出速度改變B.藥物水解、混懸劑結晶生長、混懸劑顆粒結塊C.藥物氧化、混懸劑顆粒結塊、片劑溶出速度改變D.藥物降解、乳液分層、片劑崩解度改變E.藥物水解、藥物氧化、藥物異構化【答案】A7、可防止栓劑中藥物的氧化A.聚乙二醇B.硬脂酸鋁C.非離子型表面活性劑D.沒食子酸酯類E.巴西棕櫚蠟【答案】D8、下列屬于被動靶向制劑的是A.糖基修飾脂質體B.修飾微球C.免疫脂質體D.脂質體E.長循環脂質體【答案】D9、生物藥劑學分類系統根據藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物進行分類。親脂性藥物，即滲透性高、溶解度低的藥物屬于A.Ⅰ類B.Ⅱ類C.Ⅲ類D.Ⅳ類E.Ⅴ類【答案】B10、被稱作"餐時血糖調節劑"的降糖藥是A.非磺酰脲類胰島素分泌促進劑B.磺酰脲類胰島素分泌促進劑C.雙胍類D.噻唑烷二酮類E.α-葡萄糖苷酶抑制劑【答案】A11、多發生在長期用藥后，潛伏期長、難以預測的不良反應屬于A.A型藥品不良反應B.B型藥品不良反應C.C型藥品不良反應D.首過效應E.毒性反應【答案】C12、腎小管中，弱酸在堿性尿液中()A.解離多重吸收少排泄快B.解離少重吸收多排泄慢C.解離多重吸收少排泄慢D.解離少重吸收少排泄快E.解離多重吸收多，排泄快【答案】A13、藥物的代謝（）A.血腦屏障B.首關效應C.腎小球過濾D.胃排空與胃腸蠕動E.藥物在胃腸道中的穩定性【答案】B14、（2017年真題）平均滯留時間是（）A.CmaxB.t1/2C.AUCD.MRTE.Css【答案】D15、關于對乙酰氨基酚的說法，錯誤的是（）A.對乙酰氨基酚分子中含有酸胺鍵，正常貯存條件下易發生水解變質B.對乙酰氨基酚在體內代謝可產生乙酰亞胺醌引起腎毒性和肝毒性C.大劑量服用對乙酰氨基酚引起中毒時，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒D.對乙酰氨基酚在體內主要與葡萄糖醛酸或硫酸結合，從腎臟排泄E.可與阿司匹林成前藥【答案】A16、通過生理過程的自然吞噬使藥物選擇性地濃集于病變部位的靶向制劑稱為A.被動靶向制劑B.主動靶向制劑C.物理靶向制劑D.化學靶向制劑E.物理化學靶向制劑【答案】A17、可能引起腸肝循環排泄過程是()。A.腎小管分泌B.腎小球濾過C.腎小管重吸收D.膽汁排泄E.乳汁排泄【答案】D18、使微粒表面由固-氣二相結合狀態轉成固-液二相結合狀態的附加劑為A.助懸劑B.穩定劑C.潤濕劑D.反絮凝劑E.絮凝劑【答案】C19、（2017年真題）具有名稱擁有者、制造者才能無償使用的藥品是（）A.商品名B.通用名C.化學名D.別名E.藥品代碼【答案】A20、裝入容器液層過厚A.含水量偏高B.噴瓶C.產品外形不飽滿D.異物E.裝量差異大【答案】A21、靜脈滴注硫酸鎂可用于()A.鎮靜、抗驚厥B.預防心絞痛C.抗心律失常D.阻滯麻醉E.導瀉【答案】A22、連續用藥后，病原體對藥物的敏感性降低稱為A.耐受性B.依賴性C.耐藥性D.繼發反應E.特異質反應【答案】C23、表示二室模型靜脈給藥的血藥濃度與時間的關系式是A.lgC=(-k/2.303)t+lgCB.C.D.E.【答案】D24、抗生素的濫用無處不在，基本上只要有炎癥、細菌感染、病毒感染時，醫生大多會采用抗生素治療。A.由于含有氨基和其他堿性基團，這類抗生素都成堿性，通常在臨床都被制成結晶性硫酸鹽或鹽酸鹽B.此類抗生素含多個羥基，為極性化合物，水溶性較高，脂溶性較低，口服給藥時吸收不足10%，須注射給藥，無不良反應C.其水溶液在pH2～11范圍內都很穩定D.卡那霉素為廣譜抗生素，分子中含有特定的羥基或氨基，是制備半合成氨基糖苷類抗生素的基礎E.阿米卡星對卡那霉素有耐藥性的銅綠假單胞菌、大腸埃希菌和金黃色葡萄球菌有效【答案】B25、閱讀材料，回答題A.無異物B.無菌C.無熱原.細菌內毒素D.粉末細度與結晶度適宜E.等滲或略偏高滲【答案】D26、可促進栓劑中藥物吸收的是A.聚乙二醇B.硬脂酸鋁C.非離子型表面活性劑D.沒食子酸酯類E.巴西棕櫚蠟【答案】C27、是一種以反復發作為特征的慢性腦病A.藥物濫用B.精神依賴性C.身體依賴性D.交叉依賴性E.藥物耐受性【答案】B28、因左旋體引起不良反應，而右旋體已上市，具有短效催眠作用的藥物是A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑侖D.齊拉西酮E.美沙酮【答案】B29、（2016年真題）為提高難溶性藥物的溶解度常需要使用潛溶劑，不能與水形成潛溶劑的物質是（）A.乙醇B.丙二醇C.膽固醇D.聚乙二醇E.甘油【答案】C30、紫杉醇是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹枝中提取得到的具有紫杉烯環結構的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-患者女，39歲，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因發熱服用阿司匹林250mg，用藥后30分鐘哮喘嚴重發作，大汗、發紺、強迫坐位。A.沙丁胺醇B.糖皮質激素C.氨茶堿D.特布他林E.沙美特羅【答案】B31、下列關于氣霧劑特點的錯誤敘述為（）A.有首過效應B.便攜、耐用、方便C.比霧化器容易準備D.良好的劑量均一性E.無首過效應【答案】A32、亞硫酸氫鈉下列抗氧劑適合的藥液為A.弱酸性藥液B.乙醇溶液C.堿性藥液D.非水性藥液E.油溶性維生素類（如維生素A.D）制劑【答案】A33、1.4-二氧吡啶環的2位為2-氨基乙氧基甲基，外消旋體和左旋體均已用于臨床的藥物是()。A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.非洛地平【答案】D34、可發揮局部或全身作用，又可部分減少首過效應的給藥途徑是（）A.直腸給藥B.舌下給藥C.吸入給藥D.經皮給藥E.口服給藥【答案】A35、藥物產生等效反應的相對劑量或濃度稱為A.閾劑量B.極量C.效價強度D.常用量E.最小有效量【答案】C36、苯甲酸鈉下屬液體藥劑附加劑的作用為A.非極性溶劑B.半極性溶劑C.矯味劑D.防腐劑E.極性溶劑【答案】D37、幾種藥物相比較時，藥物的LDA.毒性越大B.毒性越小C.安全性越小D.安全性越大E.治療指數越高【答案】B38、麝香草酚和薄荷腦配伍產生會出現A.結塊B.療效下降C.產氣D.潮解或液化E.溶解度改變【答案】D39、（2015年真題）靜脈注射某藥，X0=60mg，若初始血藥濃度為15μg/ml,其表現分布容積V為（）A.20LB.4mlC.30LD.4LE.15L【答案】D40、閾劑量是指A.臨床常用的有效劑量B.安全用藥的最大劑量C.剛能引起藥理效應的劑量D.引起50％最大效應的劑量E.引起等效反應的相對計量【答案】C41、單位時間內從體內消除的含藥血漿體積稱為A.清除率B.速率常數C.絕對生物利用度D.表觀分布容積E.相對生物利用度【答案】A42、阿苯達唑服用后在體內可被氧化成亞砜和砜類化合物，具有驅腸蟲作用。代謝前該基團是A.羧基B.巰基C.硫醚D.鹵原子E.酯鍵【答案】C43、眼部手術用的溶液劑要求A.F≥0.9?B.無色?C.無熱原?D.無菌?E.低滲?【答案】D44、（2015年真題）濫用阿片類藥物產生藥物戒斷綜合癥的藥理反應（）A.精神依賴B.藥物耐受性C.交叉依賴性D.身體依賴E.藥物強化作用【答案】D45、藥物從給藥部位進入體循環的過程稱為A.代謝B.吸收C.清除率D.膜動轉運E.排泄【答案】B46、有關單硝酸異山梨酯性質說法錯誤的是A.受熱或受到撞擊易發生爆炸B.是硝酸異山梨酯的體內活性代謝物5-硝酸酯C.作用時間比硝酸異山梨酯長D.宜以純品形式放置和運輸E.在用藥最初幾天可出現頭痛、低血壓、眩暈或心跳加速，若繼續用藥可自然消失【答案】D47、藥物安全性檢查有些采用體外試驗，有些采用動物體內試驗或離體實驗，并根據動物在某些生理反應方面的敏感性選擇相應的動物或離體組織器官。A.整體家兔B.鱟試劑C.麻醉貓D.離體豚鼠回腸E.整體豚鼠【答案】C48、反復使用抗生素，細菌會出現A.耐受性B.耐藥性C.致敏性D.首劑現象E.生理依賴性【答案】B49、下列制劑屬于均相液體藥劑的是A.普通乳劑B.納米乳劑C.溶膠劑D.高分子溶液E.混懸劑【答案】D50、影響藥物分布的生理因素有A.血腦屏障B.首過效應C.腎小球過濾D.胃排空與胃腸蠕動E.藥物在胃腸道中的穩定性【答案】A51、屬于芳基丙酸類的非甾體抗炎藥是A.阿司匹林B.可待因C.萘普生D.雙氯芬酸E.吲哚美辛【答案】C52、與機體生化機制異常有關的遺傳性生化缺陷是A.變態反應B.特異質反應C.副作用D.繼發反應E.后遺效應【答案】B53、司盤類表面活性劑的化學名稱為A.山梨醇脂肪酸酯類B.硬脂酸甘油酯類C.失水山梨醇脂肪酸酯類D.聚氧乙烯脂肪酸酯類E.聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯類【答案】C54、生物半衰期的單位是A.h-1B.hC.L／hD.μg·h／mlE.L【答案】B55、三種現象均屬于藥物制劑物理穩定性變化的是A.乳劑分層、混懸劑結晶生長、片劑溶出速度改變B.藥物水解、結晶生長、顆粒結塊C.藥物氧化、顆粒結塊、溶出速度改變D.藥物降解、乳液分層、片劑崩解度改變E.藥物水解、藥物氧化、藥物異構化【答案】A56、制備普通脂質體的材料是A.明膠與阿拉伯膠B.西黃蓍膠C.磷脂與膽固醇D.聚乙二醇E.半乳糖與甘露醇【答案】C57、單室模型藥物靜脈滴注給藥，達穩態藥物濃度90％需要的滴注給藥時間相當于幾個半衰期A.1.33B.3.32C.2D.6.64E.10【答案】B58、第一個上市的蛋白酪氨酸激酶抑制劑，分子中含有哌嗪環，可用于治療費城染色體陽性的慢性粒細胞白血病和惡性胃腸道間質腫瘤的藥物是A.吉非替尼B.伊馬替尼C.阿帕替尼D.索拉替尼E.埃克替尼【答案】B59、適合于藥物難溶，但需要快速起效的制劑是A.辛伐他汀口崩片B.草珊瑚口含片C.硝酸甘油舌下片D.布洛芬分散片E.鹽酸西替利嗪咀嚼片【答案】D60、（2019年真題）可引起尖端扭轉性室性心動過速的藥物是（）A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.兩性霉素B【答案】D61、影響細胞離子通道的是A.解熱、鎮痛藥抑制體內前列腺素的生物合成B.抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃潰瘍C.胰島素治療糖尿病D.抗心律失常藥可分別影響NaE.磺胺類抗菌藥通過抑制敏感細菌體內葉酸的代謝而干擾核酸的合成【答案】D62、離子-偶極，偶極-偶極相互作用通常見于A.胺類化合物B.羰基化合物C.芳香環D.羥基化合物E.巰基化合物【答案】B63、關于注射劑特點的說法，錯誤的是A.藥效迅速B.劑量準確C.使用方便D.作用可靠E.適用于不宜口服的藥物【答案】C64、下列有關腎臟的說法，錯誤的是A.腎臟是人體最主要的排泄器官B.腎清除率的正常值為100ml/minC.經腎小球濾過的化合物，大部分在腎小管中被重吸收D.腎小管分泌是將藥物轉運至尿中排泄過程，主要發生在近曲小管E.腎排泄是指腎小球濾過、腎小管分泌和重吸收的總和【答案】B65、細胞外的K+及細胞內的Na+可通過Na+，K+-ATP酶逆濃度差跨膜轉運，這種過程稱為A.簡單擴散B.濾過C.膜動轉運D.主動轉運E.易化擴散【答案】D66、閱讀材料，回答題A.與靶酶DNA聚合酶作用強，抗菌活性減弱B.藥物光毒性減少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小時，需一日多次給藥E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】C67、兒童和老人慎用影響水、鹽代謝及酸堿平衡的藥物屬于A.年齡B.藥物因素C.給藥方法D.性別E.用藥者的病理狀況【答案】A68、（2015年真題）同源脫敏表現為（）A.長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性下降B.長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性增強C.長期應用受體拮抗藥后，受體數量或受體對激動藥的敏感性增加D.受體對一種類型受體的激動藥反應下降，對其他類型受體激動藥的反應也不敏感E.受體只對一種類型受體的激動藥的反應下降，而對其他類型受體激動藥的反應不變【答案】D69、具有特別強的熱原活性的是A.核糖核酸B.膽固醇C.脂多糖D.蛋白質E.磷脂【答案】C70、下列關于吸入制劑的附加劑的敘述中不正確的是A.粉霧劑常用的稀釋劑為乳糖B.氫化植物油是常用的潤滑劑C.聚乙二醇是常用的潤滑劑D.滑石粉可作為拋射劑E.吸入制劑的附加劑可分為拋射劑、稀釋劑和潤滑劑【答案】D71、乙烯一醋酸乙烯共聚物A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.藥庫材料【答案】A72、用于堿性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是()。A.酒石酸B.硫代硫酸鈉C.焦亞硫酸鈉D.依地酸二鈉E.維生素E【答案】B73、紫外-可見分光光度法檢查A.阿司匹林中"溶液的澄清度"檢查B.阿司匹林中"重金屬"檢查C.阿司匹林中"熾灼殘渣"檢查D.地蒽酚中二羥基蒽醌的檢查E.硫酸阿托品中莨菪堿的檢查【答案】D74、分為功能性改變的藥源性疾病和器質性改變的藥源性疾病屬于A.按病因學分類B.按病理學分類C.按量-效關系分類D.按給藥劑量及用藥方法分類E.按藥理作用及致病機制分類【答案】B75、（2020年真題）胰島素受體屬于A.G蛋白偶聯受體B.酪氨酸激酶受體C.配體門控離子通道受體D.細胞內受體E.電壓門控離子通道受體【答案】B76、他汀類藥物可引起肌痛或模紋肌溶解癥的不良反應,因該不良反應而撤出市場的藥物是()。A.辛伐他汀B.氟伐他汀C.并伐他汀D.西立伐他汀E.阿托伐他汀【答案】D77、（2019年真題）在水溶液中不穩定、臨用時需現配的藥物是（）。A.鹽酸普魯卡因B.鹽酸氯胺酮C.青霉素鉀D.鹽酸氯丙嗪E.硫酸阿托品【答案】C78、以下藥物含量測定所使用的滴定液是阿司匹林A.高氯酸滴定液B.亞硝酸鈉滴定液C.氫氧化鈉滴定液D.硫酸鈰滴定液E.硝酸銀滴定液【答案】C79、含有孤對電子，在體內可氧化成亞砜或砜的基團是A.鹵素B.羥基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】C80、（2019年真題）器官移植患者應用免疫抑制劑環孢素，同時服用利福平會使機體出現排斥反應的原因是（）。A.利福平與環孢素競爭與血漿蛋白結合B.利福平的藥酶誘導作用加快環孢素的代謝C.利福平改變了環孢素的體內組織分布量D.利福平與環孢素競爭腎小管分泌機制E.利福平增加胃腸運動，使環孢素排泄加快【答案】B81、藥品檢驗時主要采用采用平皿法、薄膜過濾法、MPN法檢驗的是A.非無菌藥品的微生物檢驗B.藥物的效價測定C.委托檢驗D.復核檢驗E.體內藥品的檢驗【答案】A82、關于經皮給藥制劑特點的說法，錯誤的是A.經皮給藥制劑能避免口服給藥的首過效應B.經皮給藥制劑起效快，特別適宜要求起效快的藥物C.經皮給藥制劑作用時間長，有利于改善患者用藥順應性D.經皮給藥制劑有利于維持平穩的血藥濃度E.大面積給藥可能會對皮膚產生刺激作用和過敏反應【答案】B83、藥物口服吸收的主要部位是()A.小腸B.胃C.肝臟D.腎臟E.膽汁【答案】A84、主要輔料是碳酸氫鈉和有機酸的劑型是（）A.氣霧劑B.醑劑C.泡騰片D.口腔貼片E.栓劑【答案】C85、表觀分布容積A.ClB.tl/2C.βD.VE.AUC【答案】D86、藥物的引濕性是指在一定溫度及濕度條件下該物質吸收水分能力或程度的特性。引濕性特征描述與引濕性增重的界定為：引濕增重不小于15％被界定為A.潮解B.極具引濕性C.有引濕性D.略有引濕性E.無或幾乎無引濕性【答案】B87、不受專利和行政保護，藥典中使用的名稱是A.商品名B.通用名C.俗名D.化學名E.品牌名【答案】B88、注射吸收差，只適用于診斷與過敏試驗的是A.皮內注射B.動脈內注射C.腹腔注射D.皮下注射E.鞘內注射【答案】A89、以下對“停藥綜合征”的表述中，不正確的是A.又稱撤藥反應B.主要表現是“癥狀”反跳C.調整機體功能的藥物不容易出現此類反應D.長期連續使用某一藥物，驟然停藥，機體不適應此種變化E.系指驟然停用某種藥物而引起的不良反應【答案】C90、單位時間內胃內容物的排出量為A.腸-肝循環B.首過效應C.胃排空速率D.代謝E.吸收【答案】C91、某患者體重為75kg，用利多卡因治療心律失常，利多卡因的表觀分布容積V=1．7L／kg，k=0．46h-1，希望治療一開始便達到2μg／ml的治療濃度，請確定：A.1.56mg／hB.117.30mg／hC.58.65mg／hD.29.32mg／hE.15.64mg／h【答案】B92、結構中含有正電荷季銨基團的頭孢菌素類藥物是A.頭孢羥氨芐B.頭孢哌酮C.頭孢曲松D.頭孢匹羅E.頭孢克肟【答案】D93、藥物在體內化學結構發生轉變的過程A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.消除【答案】C94、通過抑制緊張素轉換酶發作藥理作用的藥物是()。A.依那普利B.阿司匹林C.厄貝沙坦D.硝苯地平E.硝酸甘油【答案】A95、可作潤滑劑的是A.糊精B.淀粉C.羧甲基淀粉鈉D.硬脂酸鎂E.微晶纖維素【答案】D96、臨床上使用的注射液有一部分是使用凍干粉現用現配的，凍干粉是在無菌環境中將藥液冷凍干燥成注射用無菌粉末。這種無菌粉末在臨床上被廣泛使用，下面是注射用輔酶A的無菌凍干制劑處方：A.輔酶A等生物制品化學性質不穩定，制成凍干粉末易于保存B.處方中的填充劑有三個：水解明膠、甘露醇、葡萄糖酸鈣C.輔酶A有吸濕性，易溶于水，不溶于丙酮、乙醇等溶液D.處方中加入半胱氨酸的目的是調節pHE.處方中賦形劑是甘露醇和水解明膠【答案】D97、對受體親和力高、結合牢固，缺乏內在活性(a=0)的藥物屬于()。A.部分激動藥B.競爭性拮抗藥C.非競爭性拮抗藥D.反向激動藥E.完全激動藥【答案】C98、抑制尿酸鹽在近曲小管的主動重吸收，增加尿酸的排泄而降低血中尿酸鹽的濃A.別嘌醇B.非布索坦C.苯溴馬隆D.丙磺舒E.秋水仙堿【答案】D99、用作片劑的黏合劑的是A.聚維酮B.乳糖C.交聯聚維酮D.水E.硬脂酸鎂【答案】A100、粉末直接壓片常選用的助流劑是A.糖漿B.微晶纖維素C.微粉硅膠D.PEG6000E.聚乙二醇【答案】C多選題（共50題）1、制備脂質體常用的材料是A.磷脂B.甲基纖維素C.聚乙烯D.膽固醇E.泊洛沙姆【答案】AD2、藥理反應屬于量反應的指標是A.血壓B.驚厥C.死亡D.血糖E.心率【答案】AD3、（2015年真題）提高藥物穩定性的方法有（）A.對水溶液不穩定的藥物，制成固體制劑B.對防止藥物因受環境中的氧氣.光線等影響，制成微囊或包含物C.對遇濕不穩定的藥物，制成包衣制劑D.對不穩定的有效成分，制成前體藥物E.對生物制品，制成凍干粉制劑【答案】ABCD4、除特殊規定外，一般不得加入抑菌劑的注射液有A.供皮下用的注射液B.供靜脈用的注射液C.供皮內用的注射液D.供椎管用的注射液E.供肌內用的注射液【答案】BD5、第二信使為第一信使作用于靶細胞后在胞質內產生的信息分子，最早發現的第二信使是環磷酸腺苷（cAMP），目前已經證實的第二信使還有A.乙酰膽堿B.多肽激素C.環磷酸鳥苷（cGMP）D.三磷酸肌醇（IP3）和二酰基甘油（DG）E.鈣離子【答案】CD6、（2018年真題）下列藥物在體內發生生物轉化反應,屬于第I相反應的有（）A.苯妥英鈉代謝生成羥基苯妥英B.對氨基水楊酸在乙酰輔酶A作用下生成對乙酰基水楊酸C.卡馬西平代謝生成卡馬西平10，11-環氧化物D.地西泮經脫甲基和經基化生成奧沙西泮E.硫噴妥鈉經氧化脫硫生成戊巴比妥【答案】ACD7、屬于電解質輸液的有A.氯化鈉注射液B.復方氯化鈉注射液C.脂肪乳劑輸液D.乳酸鈉注射液E.葡萄糖注射液【答案】ABD8、廣譜的β-內酰胺類抗生素有A.克拉維酸B.氨芐西林C.阿莫西林D.頭孢羥氨芐E.頭孢克洛【答案】BCD9、輸液主要存在的問題包括A.染菌B.變色C.產生氣體D.熱原反應E.出現可見異物與不溶性微粒【答案】AD10、化學藥物的名稱包括A.通用名B.化學名C.專利名D.商品名E.拉丁名【答案】ABD11、目前國內藥廠常用的安瓿洗滌方法有A.減壓洗滌法B.甩水洗滌法C.加壓噴射氣水洗滌法D.離心洗滌法E.洗滌法【答案】BC12、穩定性試驗包含A.高溫試驗B.高濕試驗C.光照試驗D.加速試驗E.長期試驗【答案】ABD13、作用于拓撲異構酶的抗腫瘤藥物有A.順鉑B.羥喜樹堿C.依托泊苷D.柔紅霉素E.紫杉醇【答案】BCD14、（2020年真題）藥物引起脂肪肝的作用機制有A.促進脂肪組織釋放游離脂肪酸入肝過多B.增加合成脂蛋白的原料如磷脂等C.刺激肝內合成三酰甘油增加D.破壞肝細胞內質網結構或抑制某些酶的合成導致脂蛋白合成障礙E.損害線粒體,脂肪酸氧化能力下降，使脂肪在肝細胞內沉積【答案】ACD15、兒童服用可發生牙齒變色的藥物是A.鹽酸土霉素B.多西環素C.鹽酸美他環素D.氯霉素E.環孢素【答案】ABC16、影響藥物作用的機體方面的因素是A.年齡B.性別C.身高D.病理狀態E.精神狀態【答案】ABD17、以下藥物易在胃中吸收的是A.奎寧B.麻黃堿C.水楊酸D.苯巴比妥E.氨苯砜【答案】CD18、以下哪些給藥途徑會影響藥物的作用A.口服B.肌內注射C.靜脈注射D.呼吸道給藥E.皮膚黏膜用藥【答案】ABCD19、根據駢合原理而設計的非典型抗精神病藥是A.洛沙平B.利培酮C.喹硫平D.齊拉西酮E.多塞平【答案】BD20、下列有關生物利用度的描述正確的是A.生物利用度主要是指藥物吸收的速度B.生物利用度主要是指藥物吸收的程度C.絕對生物利用度以靜脈注射劑為參比制劑D.相對生物利用度可用于比較同一品種不同制劑的優劣E.生物利用度一般是用血藥濃度-時間曲線下的面積(AUC)計算吸收的數量【答案】ABCD21、以下屬于引起凍干制劑含水量偏高的原因有A.裝入液層過厚?B.真空度不夠?C.升華供熱過快?D.干燥時間不夠?E.冷凝器溫度偏高?【答案】ABD22、《中國藥典》規定的標準品是指A.用于鑒別、檢查和含量測定的標準物質B.除另有規定外，均按干燥品（或無水物）進行計算后使用C.用于抗生素效價測定的標準物質D.用于生化藥品中含量測定的標準物質E.由國務院藥品監督管理部門指定的單位制備、標定和供應【答案】ACD23、屬于醌類抗生素及其衍生物的是A.阿糖胞苷B.多柔比星C.米托蒽醌D.柔紅霉素E.博來霉素【答案】BCD24、不宜與含鈣藥物同時服用的有哪些藥物A.環丙沙星B.甲氧芐啶C.多西環素D.氧氟沙星E.磺胺甲噁唑【答案】ACD25、有關乳劑特點的表述，正確的是A.乳劑中的藥物吸收快，有利于提高藥物的生物利用度B.水包油型乳劑中的液滴分散度大，不利于掩蓋藥物的不良臭味C.增加藥物的刺激性及毒副作用D.外用乳劑可改善藥物對皮膚、黏膜的滲透性E.靜脈注射乳劑具有一定的靶向性【答案】AD26、含有手性碳原子的藥物有A.雙氯芬酸B.別嘌醇C.美洛昔康D.萘普生E.布洛芬【答案】D27、下列屬于被動靶向制劑的是A.脂質體B.熱敏脂質體C.微球D.長循環脂質體E.靶向乳劑【答案】AC28、緩、控釋制劑的釋藥原理包括A.溶出原理B.擴散原理C.骨架原理D.膜控原理E.滲透泵原理【答案】AB29、下列敘述中，符合阿司匹林的是A.結構中含有酚羥基B.顯酸性C.具有抑制血小板凝聚作用D.長期服用可出現胃腸道出血E.具有解熱鎮痛和抗炎作用【答案】BCD30、下列大環內脂類抗生素中含有14元環的是A.紅霉素B.琥乙紅霉素C.克拉霉素D.羅紅霉素E.阿奇霉素【答案】ABCD31、胺類藥物的代謝途徑包括A.N-脫烷基化反應B.N-氧化反應C.加成反應D.氧化脫胺反應E.N-乙酰化反應【答案】ABD32、下列藥物屬于前藥的是A.洛伐他汀?B.辛伐他汀?C.氟伐他汀?D.阿托伐他汀?E.瑞舒伐他汀?【答案】AB33、關于對乙酰氨基酚，下列敘述正確的是A.化學結構中含有酰胺鍵，穩定性高B.口服以后在胃腸道吸收迅速C.對乙酰氨基酚與抗凝血藥同用時，可降低抗凝血作用，應調整抗凝血藥的劑量D.貝諾酯為其與阿司匹林形成的酯的前藥E.乙酰亞胺醌為其毒性代謝物【答案】ABD34、非胃腸道給藥的劑型有A.注射給藥劑型B.呼吸道給藥劑型C.皮膚給藥劑型D.黏膜給藥劑型E.陰道給藥劑型【答案