標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 5687.10-2006 鉻鐵 錳含量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),用于指導(dǎo)通過火焰原子吸收光譜法測(cè)定鉻鐵中錳含量的具體操作流程。該標(biāo)準(zhǔn)適用于鉻鐵及其合金材料中錳元素含量的定量分析。
根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),首先需要對(duì)樣品進(jìn)行適當(dāng)?shù)念A(yù)處理,包括但不限于將試樣溶解于適合的溶劑中,以便后續(xù)能夠順利地使用火焰原子吸收光譜儀進(jìn)行檢測(cè)。接著,利用已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液來(lái)校準(zhǔn)儀器,確保測(cè)試結(jié)果準(zhǔn)確可靠。在實(shí)際測(cè)量過程中,通過比較待測(cè)溶液與標(biāo)準(zhǔn)溶液在特定波長(zhǎng)下的吸光度值,可以計(jì)算出樣品中錳的實(shí)際含量。
此外,該標(biāo)準(zhǔn)還詳細(xì)規(guī)定了實(shí)驗(yàn)所需的各種試劑和材料、儀器設(shè)備的選擇及調(diào)試方法、具體的實(shí)驗(yàn)步驟以及如何處理數(shù)據(jù)等信息。同時(shí),對(duì)于可能出現(xiàn)的操作誤差或不確定因素也給出了相應(yīng)的控制措施,以保證最終測(cè)定結(jié)果的有效性和可重復(fù)性。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2006-03-02 頒布
- 2006-09-01 實(shí)施




文檔簡(jiǎn)介
ICS77.100H11中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T5687.10—2006鉻鐵錳含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法Ferrochromium--Determinationnofmanganesecontent-Flameatomicabsorptionspectrometricmethod2006-03-02發(fā)布2006-09-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
中華人民共和國(guó)國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)絡(luò)鐵錳含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法GB/T5687.10-2006中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號(hào)郵政編碼:100045電話:01051299090.6852200622006年8月第一版書號(hào):155066·1-27765版權(quán)專有浸權(quán)必究舉報(bào)電話:(010)68522006
GB/T5687.10一2006前在(B/T5687《鉻鐵》總標(biāo)題下包括若干獨(dú)立部分.本標(biāo)準(zhǔn)是其中的一部分本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)鋼鐵工業(yè)協(xié)會(huì)提出。本標(biāo)準(zhǔn)由治金工業(yè)信息標(biāo)準(zhǔn)研究院歸口本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:四川川投峨眉鐵合金(集困)有限責(zé)任公司。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:唐華應(yīng)、王學(xué)元。
GB/T5687.10—2006鉻鐵猛含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法警告一-使用本標(biāo)準(zhǔn)的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。。本標(biāo)準(zhǔn)并未指出所有可能的安全問。使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧?并保證符合國(guó)家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件范范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用火焰原子吸收光譜法測(cè)定錳含量的原理、試劑和材料、儀器、取制樣、分析步驛、分析結(jié)果的計(jì)算、允許差和試驗(yàn)報(bào)告等內(nèi)容。本標(biāo)準(zhǔn)適用于鉻鐵中錳含量的測(cè)定,測(cè)定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù)):0.050%~1.80%。范性引用文件下列文件中的條款通過在本標(biāo)準(zhǔn)中的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注有日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)GB/T4010鐵合金化學(xué)分析用試樣的采取和制備原理試樣用鹽酸、過氧化氫和高氯酸分解,在高氯酸冒煙狀態(tài)下,用鹽酸揮鉻后制備為鹽酸溶液;或用無(wú)水碳酸鈉-過氧化鈉熔融分解,過濾,以二氧化錳沉淀分離大量鈉鹽后制備為鹽酸溶液。在原子吸收光譜儀.波長(zhǎng)279.5nm處,用空氣-乙炔火焰進(jìn)行錳含量的測(cè)定試劑和材料除非另有說(shuō)明,在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸留水或與其純度相當(dāng)?shù)乃?.1過氧化鈉(固體)。4.2無(wú)水碳酸鈉(固體)4.3鹽酸(ol.19g/mL.)。4.4高氮酸(01.67g/mL.)4.5鹽酸(1十1)。4.6鹽酸(1十2)4.7鹽酸(2十98)4.8過氧化氫(質(zhì)量分?jǐn)?shù)30%)。4.9二氯化鍶溶液(60g/L):稱取60g六水合二氯化鍶(SrCl·6H.O)用水溶解后,用水稀釋至1000mL.混勺。4.10鐵溶液:稱取3g高純鐵(>99.98%,含Mn<0.005%)置于500mL錐形瓶中,加入20mL鹽酸(4.5)、150mL水.加熱溶解完全后.用水稀釋至500mL.混勾。此溶液1mL含6mg鐵。4.11錳標(biāo)準(zhǔn)溶液4.11.1稱取1.000g金屬錳[質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于99.9%,預(yù)先在硫酸(5+95)中清洗除去表面氧化物,取出,立即用水洗滌干凈.并用無(wú)水乙醇沖洗2次~3次,
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