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文檔簡介
T/SZS
4037—前言
.................................................................................
II1
...............................................................................
12 規范性引用文件
.....................................................................
13 術語和定義
.........................................................................
14 認證實施
...........................................................................
15 認證申請
...........................................................................
16 產品檢驗
...........................................................................
27 初始工廠檢查
.......................................................................
38 認證結果評價與批準
.................................................................
49 獲證后監督
.........................................................................
510
..............................................................................
511 認證證書
..........................................................................
512 認證標志的使用
....................................................................
6附錄
A(資料性) 認證申請表單
.........................................................
8附錄
B(資料性) 申請認證應提供的資料.................................................
9附錄
C(規范性) 工廠質量保證能力要求................................................
10T/SZS
4037—20211 范圍本文件規定了“綠色飾品”的定義以及申請“綠色飾品”認證的實施流程。本文件適用于金、銀、鉑等貴金屬及其合金飾品(包括電鑄擺件、硬金電鑄等工藝制成的產品)。適用于具有認證資質的機構。2規范性引用文件文件。GB
28480 飾品有害元素限量的規定GB
11887 首飾貴金屬純度的規定及命名方法3術語和定義下列術語和定義適用于本文件。綠色飾品 environmentally-friendly
放低、低毒少害、易回收處理和再利用、健康安全和質量品質高等特征的飾品產品。4認證實施認證模式產品檢驗+初始工廠檢查+獲證后監督。認證的基本環節認證的基本環節包括以下幾點:a)
認證的申請;b)
產品檢驗;c)
初始工廠檢查;d)
認證結果評價與批準;e)
獲證后監督;f)
復審。5 認證申請受理時限認證機構應在2個工作日內確認是否受理認證申請。認證受理Au999Au999Au999Au999Pt990Pt990Pt99018KPt900S92518KPt900T/SZS
4037—2021知認證委托人。認證單元劃分5.3.1認證單元劃分細則根據同一生產場地的產品劃分為同一個申請單元的原則,同一個申請單元可以包含若干個產品系列,認證委托人應提供抽檢產品生產單(可追溯產品工藝以及原材料):a)
如申請人和制造商完全相同,不同生產場地生產的相同工藝和主體原材料產品應分為不同的申請單元,相關檢測可在文審合格后不再重復開展;b)
1
定了產品系列的劃分;表1產品系列劃分c)表1產品系列劃分c)
相同加工工藝指的是產品的生產流程及加工方法基本相同;e)
原材料的劃分應明確到原材料的一級供應商;f)
單元劃分的最終決定權屬于認證機構。5.3.2 其他要求
A照,作為型式試驗報告的組成部分。申請認證提交資料申請認證應提供的資料見附錄B。6產品檢驗樣品6.1.1 樣品要求申請方應選擇證書涵蓋的所有產品系列的典型樣品送至指定實驗室用于產品檢驗。6.1.2 樣品數量SbAsBaCdCrPbHgSemg/kg60251000756090605000.2
0.2
week樣品數量根據所申請的認證單元包含的檢測單元及檢測項目而定,抽樣基數不低于1件,每件不小于1
g,如樣品較小,可適當增加抽樣數量用于檢驗和留樣,但不得超過檢驗、復檢的合理需求。6.1.3 樣品及資料處置試驗結束并出具檢驗報告后,有關試驗記錄及相關資料由檢測機構保存3年,并歸還樣品。試驗要求6.2.1 依據標準及要求試驗應遵循以下標準及要求:——GB
28480 飾品有害元素限量的規定;——GB
11887 首飾貴金屬純度的規定及命名方法。2
有害元素溶出量以兒童首飾中有害元素溶出量的最大限量為準,下表為兒童首飾中有害元素溶出量的最大限表2 兒童首飾有害元素最大限量表表2 兒童首飾有害元素最大限量表6.2.2 檢驗項目6.2.3 檢驗方法依據6.2.1所列標準規定的檢驗方法和/或引用的檢驗方法標準進行檢驗。6.2.4檢驗時限檢驗時間一般為10改和重新檢驗的時間不計在內。6.2.5 判定根據檢驗的結果,按6.2.1所列評定標準進行評定。需要再做檢驗。再次檢驗仍不合格則終止認證,申請人也可主動終止申請。6.2.6 檢驗報告由經過CNAS認可的第三方實驗室對典型樣品進行檢驗,并出具檢驗報告。如半年之內已通過認可的第三方實驗室出具的檢測報告并符合第5節的評價指標即可不再重復檢測。關鍵原材料要求/規格型號/生變更時,持證人應及時提出變更申請,并送樣進行檢驗,經認證機構批準后方可在獲證產品中使用。7初始工廠檢查檢查內容7.1.1 工廠質量保證能力檢查1-1011-2021-30T/SZS
4037—2021由認證機構指派的產品認證檢查組按附錄C7.1.2產品一致性檢查工廠檢查時,應在生產現場檢查申請認證產品的一致性,重點核查以下內容:——申請認證產品的標識應與認證申請書上的信息一致;——申請認證產品的工藝流程及原材料應與認證申請書上的信息一致;——典型樣品的生產單應體現該產品覆蓋的原材料及加工工藝。7.1.3 其他檢查體項目及內容。——排污處理:廢氣、廢水符合當地排放標準;固廢外包有資質危廢處理公司。——降噪除塵符合當地噪聲污染執行標準;——產品生產企業的污染物排放狀況應符合相關環境保護法律法規,達到國家或地方污染物排放標準的要求,近三年無重大安全事故和重大環境污染事件;——企業節能減排績效考核評價指標;——ISO9001
體系認證應在有效期內(非必要條件);檢查要求工廠質量保證能力檢查和產品一致性檢查應覆蓋申請認證的所有產品系列和加工場所。初始工廠檢查時間品。初始工廠檢查人·日數根據申請檢測單元確定。若證書覆蓋檢測單元為,則人·日數應為2;若證書覆蓋產品單元為4表:表3 表3 證書覆蓋系列數及人數、天數關系表初始工廠檢查結論構采取適當方式對整改結果進行驗證。未能按期完成整改的或整改不通過的,按工廠檢查不通過處理。8認證結果評價與批準認證方式書,每一個申請認證單元頒發一份證書。認證時限型式檢驗和工廠檢查完成后,對符合認證要求的,一般情況下
15
天內向申請人頒發認證證書。認證終止T/SZS
4037—2021續申請認證,重新申請認證。型式檢驗及工廠檢查若有某項通過則出具相應模塊的檢測(檢查)報告。9 獲證后監督獲證后監督的內容包括監督檢查和監督抽樣檢驗。監督檢查時間12年度監督檢查間隔不超過個月。若發生下述情況之一可增加監督頻次:——獲證產品出現嚴重質量問題或用戶提出嚴重投訴并經查實為持證人責任的;——認證機構有足夠理由對獲證產品與認證依據標準的符合性提出質疑時;——有足夠信息表明制造商、生產廠由于變更組織機構、生產條件、質量管理體系等而可能影響產品符合性或一致性時。監督檢查的內容認證機構根據附錄
C,對工廠進行監督檢查。C.3,C.4,C.5,C.9
及認證標志和認證證書的使用情
C獲證產品一致性檢查的內容與初始工廠檢查的產品一致性檢查內容基本相同。監督檢查結論期完成整改的或整改不通過,按監督檢查不通過處理。監督抽樣檢測樣品應在工廠成品倉中隨機抽取。監督抽樣從一個認證單元抽取30%典型樣品檢測,抽樣數量、檢驗依據、項目、方法及判定同第5節。實驗室在規定的時間內完成檢驗。監督抽樣檢驗項目不合格的應在3個月內完成整改,逾期未整改或未能按期完成整改的,按抽樣檢驗不合格處理。結果評價合格時,按照12.3規定執行。10復審證書有效期滿前3個月提交復審申請,按照初審進行產品檢驗和工廠檢查。復審評價合格后發新證書。11 認證證書認證證書的內容認證證書的主要內容包括如下信息:a)
認證機構的名稱和地址;b)
制造商的名稱和地址;c)
獲認證產品的標識和認證所適用的批次、序列號、型號規格;d)
指出所適用的部分;T/SZS
4037—2021e)
頒發證書的日期;f)
授權人簽字及其職務。認證證書的保持11.2.1 證書的有效性本規則覆蓋產品的認證證書長期有效;證書有效性通過定期的監督獲得保持。11.2.2認證產品的變更11.2.2.1 變更的申請構提出申請。11.2.2.2 變更評價和批準的,批準變更。換發新證書的,新證書的編號、批準有效日期保持不變,并注明換證日期。認證證書覆蓋產品的擴展11.3.1 擴展程序系列與原認證產品系列的一致性,確認原認證結果對擴展產品的有效性,針對差異做補充檢測或檢查,并根據持證人的要求單獨頒發認證證書或換發認證證書。原則上,應以最初進行全項檢驗的認證產品為擴展評價的基礎。11.3.2樣品要求持證人應先提供擴展產品的有關技術資料,需要送樣時,應按本文件第
6、7
節的要求確定樣品,供核查或差異試驗。認證證書的暫停、注銷和撤銷證書的使用應符合認證機構有關證書管理規定的要求。當持證人違反認證有關規定或認證產品達進行公告。持證人可以向認證機構申請暫停、注銷其持有的認證證書。證書暫停期間,持證人如果需要恢復認證證書,應在規定的暫停期限內向認證機構提出恢復申請,認證機構按照相關規定進行恢復處理。否則,認證機構將撤銷被暫停的認證證書。12 認證標志的使用準許使用的標志樣式獲證產品允許使用認證機構規定的標志,不允許使用變形標志,單批次認證企業不準使用標志。圖1為認證標志示例。圖1 認證標志示例T/SZS
4037—2021認證標志的加施的明顯位置上。T/SZS
4037—2021
附 錄 A(資料性)認證申請表單圖A.1、圖為申請認證時必要的表單模板。圖
A.1申請認證產品清單模板圖
A.2 關鍵原材料清單T/SZS
4037—2021
附 錄 B(資料性)申請認證應提供的資料以下為申請認證時應提供的證明性材料。——申請書、原材料差異說明及原材料檢測報告;——委托人/制造商/生產企業注冊證明復印件,如營業執照、組織機構代碼證及稅務登記證“三證合一”證照;——申請人與生產企業簽訂的
ODM/OEM
協議復印件(適用時);——各類體系認證證書復印件;——最近一年的檢測報告(廢水、廢氣、噪聲)、危險廢物處置合同及處置商資質文件、污染物排放許可證(正、副本)復印件;——產品設計及變更控制文件;——污染控制風險識別與控制的程序化文件;——原材料進廠檢驗/確認程序文件;——產品出廠檢驗的控制文件;——生產工藝流程簡圖;——檢測儀器設備清單及校準或檢定記錄;——企業節能減排績效考核評價指標;——“近三年無重大安全事故和重大環境污染事件”承諾書或當地安監局開具的證明。T/SZS
4037—2021
附 錄 C(規范性)工廠質量保證能力要求C.1 職責和資源C.1.1 職責工廠應規定與質量活動有關的各類人員的職責及相互關系,且工廠應在組織內指定一名具有充分a) 負責建立滿足本文件要求的質量體系,并確保其實施和保持;b) 確保加貼該認證標志的產品符合認證標準要求;c) 建立文件化的程序,確保認證標志妥善保管和使用;d) 建立文件化的程序,確保不合格品和獲證產品變更后未經認證機構確認,不加貼標志。C.1.2 資源工廠應配備必要的生產設備和檢驗設備以滿足穩定生產符合自愿認證標準的產品要求;應配備相驗、試驗、儲存等必要的環境。C.2 文件和記錄C.2.1 文件要求工廠應建立文件化的認證產品的質量計劃或類似文件,以及為確保產品質量的相關過程有效運作是質量計劃的一個內容,其要求應不低于有關該產品的認證標準要求。工廠應建立并保持文件化的程序以對本文件要求的文件和資料進行有效的控制。這些控制應確保:a)發布前和更改應由授權人批準,以確保其適宜性;b)文件的修改和修訂狀態得到識別,防止作廢文件的非預期使用;c) 確保在使用處可獲得相應文件的有效版本。C.2.2 記錄要求為產品符合規定要求的證據。質量記錄應有適當的保存期限。品變更的申請和批準資料等。C.3 采購和進貨檢驗C.3.1 供應商的控制原材料滿足要求的能
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