--PAGE9-藥劑學常考試題集錦一、名詞解釋Criticalmicelleconcentration形成膠束的最低濃度即為臨界膠束濃度（A）P37Krafft隨溫度升高而逐漸增加，當到達某一特定溫度時，溶解度急劇陡升，把該溫度稱為（A）P41cloudpoing:即曇點，也稱為濁點，某些含聚氧乙烯基的非離子表面活性劑的溶解度開始隨溫度上升而加大，到某一溫度后其溶解度急劇下降，使溶液變混濁，甚至產生分層，但冷后又可恢復澄明。這種由澄明變混濁的現象稱為起曇，這個轉（B卷考題）P424鹽或分子締合物等，以增加藥物在溶劑中溶解度的過程（AB）5體，是一種類似微型膠囊的新劑型（B卷考題）6100g1gP194Pyrogen:增溶置換價F0化后才具有藥理作用的化合物。前體藥物本身沒有生物活性或活性很低，經過體內代謝后變為有活性的物質，這一過程的目的在于增加藥物的生物利用度，加強靶向性，降低藥物的毒性和副作用。目前前體藥物分為兩大類：載體前體藥物(carrier-prodrug)和生物前體(bioprecursor)。二、寫出下列英文對應的中文名稱SDS：十二烷基硫酸鈉p32（也簡寫為SLS,但簡寫為SDS更常用）emulsions：乳劑p157activetargetingpreparation：主動靶向制劑p445passivetargetingpreparation：被動靶向制劑p445Tween80：聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯p35Span80：失水山梨醇脂肪酸酯β-CD：β-環糊精p356EC：乙基纖維素p255,349Eudragit:聚丙烯酸樹脂p349HPMC：羥丙甲纖維素p254CAP：醋酸纖維素酞酸酯p270PEG：聚乙二醇PVP：聚維酮p255MCC：微晶纖維素p253CMC-Na：羧甲基纖維素鈉p255Poloxamer：泊洛沙姆p35Carbomer：卡波姆p297，58suppositories：栓劑p298DSC：差示掃描量熱p362Sterilization:滅菌p181Noyes-WhitneyEquation:溶出速率方程p24，349三、填空題（每空1分，共分）表面活性劑按其在水中能否解離成離子及解離后所帶電荷而分為（陽離子表面性劑 （陰離子表面活性劑 （兩性離子表面活性劑 （非離子表面活性劑 A卷和B卷考題）P32片劑中常用的輔料（稀釋劑 （潤濕劑（合劑 （崩解劑（ 潤滑劑（色味及調節劑 ）等P252篩分用的篩子常分為（沖眼篩 （編織篩 ）種（B卷考題）P225乳劑由（油 ）相（ 水 ）相和（乳化劑 ）組成卷考題）P1575、影響濕熱滅菌的因素有（微生物的種類與數量 （蒸汽性質 （滅菌度 （滅菌時間 。P183緩控釋制劑地釋藥機制主要（ 溶出 （ 擴散 、（ 溶蝕 （滲透壓 （離子交換 等。P422增加藥物溶解度的方法(將弱酸弱堿藥物制成可溶性)，復合溶劑用包合技)，(助溶劑)，膠束增溶 等。P238、影響制劑中藥物穩定性的處方因素有（ pH值 （廣義的酸堿催化 溶 劑 離子度 ）等（B卷考題）P709、制劑設計的五個基本原則是:（安全性（有效性（性（穩定性（順應性p128質組成。P403生物利用度是指藥物被吸收進入人體血液循環的（速度）和（程度。它是衡量制劑（吸收程度 ）的重要指標。包括（相對生物利用度 ）和（絕對生物利度 （A卷和B卷考題）P43515、熱原是微生物產生的一種內毒素，其主要成分是（脂多糖 。種微生物都可產生，革蘭氏陰性桿菌產生的熱原（致熱能力 ）最強卷考題）P177HLB值即表面活性劑（親水親油平衡值 HLB值越大，（親水性）越強(p39)HLB值在（3-8 ）者，常作為型乳劑的乳化劑P46置換價是指(藥物的重量)與(同體積栓劑基質的重量)之比，栓劑基質分油脂性A卷和B卷考題P30，29，可寫為“油溶性”）18濕法制粒方法有(擠壓制粒 )，(轉動制粒 )，(高速攪拌制粒)(流化制粒 等四種。（A卷和B卷考題（P23，表11-）注射用無菌粉末依據生產工藝的不同分為注射用無菌粉末直接分裝制品（射用凍干無菌粉末制品 ）。靶向制劑按靶向傳遞機理分為(被動靶向 )，(主動靶向 )和(物化學靶向)三類。P445，406為避免肝臟的首過作用，肛門栓塞入部位應距肛門口（2）cmB）P301除去熱原的方法有（高溫法（酸堿法（吸附法（蒸餾法（離子交換法、（凝膠濾過法（反滲透法（超濾法）P179穩定性試驗包括（影響因素試驗（加速試驗）和（長期試驗（影響因素試驗）適用原料藥的考察，用（一批）原料藥進行（加速試驗）和（長期試驗）于原料藥與藥物制劑，要求用（三批）（A）P77在我國潔凈度要求為100000級的工作區稱（控制區潔凈度要求為10000級的工作區稱（潔凈區 潔凈度的要求為100級的工作區稱（無菌區 P188除另有規定外，流浸膏劑每ml1)g(2-5)100ml(10)100ml(20)。（AB）p340，339，149軟膏劑基質的種類可分為（油脂性基質類。（p288）滲透泵型控釋制劑如滲透泵片的基本處方組成除藥物外還包(半透膜料 )、(滲透壓活性物質 )和（推動劑（B卷考題）P432復方碘溶液制備過程中，加入碘化鉀作為（助溶）度。P23溶出度是指（活性藥物從片劑、膠囊劑或顆粒劑等制劑在規定條件下溶出的速率和程度 目前中國藥典溶出度檢查的方法（籃法（槳法（小杯法P487藥篩分（9）個號，粉末分 （6）個等級（P226）空膠囊共有（8）0-5，0（0.75）ml。p277為了增加混懸劑的物理穩定性，可加入穩定劑，穩定劑包括（助懸劑 （濕劑（絮凝劑）和（反絮凝劑 ）等（B卷考題）P154PEG在藥劑學中有廣泛的應用，如作為（注射劑溶媒 （包衣材料 （體分散體基質 （保濕劑 ）和（軟膏基質 ）等。32.乳劑根據乳滴的大小，分為（普通乳 （亞微乳 ）和（米乳 ，靜脈注射乳劑應屬于（亞微乳 B卷考題P158,164四、A型選擇題（每題1分，共分）下列關于藥劑學分支學科不包括（ D）生物藥劑學工業藥劑學物理藥劑學方劑學藥物動力學有關《中國藥典》正確的敘述(A )由一部、二部和三部組成一部收載西藥，二部收載中藥分一部和二部，每部均有索引、正文和附錄三部分組成分一部和二部，每部均由凡例、正文和附錄三部分組成B)A.1995年版 B.2010年版 C.2005年版 D.2003年版下列（E）不能增加藥物的溶解度。加助溶劑B.加增溶劑C.成鹽D.改變溶媒E.加助懸5．羧甲基淀粉鈉一般可作片劑的哪 類輔料(B )p256A．稀釋劑 B．崩解劑C．黏合劑 D．抗粘著劑E．潤滑6．下列有關片劑中制粒目的敘述，錯誤的(C)A．改善原輔料的流動性B．增大物料的松密度，使空氣易逸出C．減小片劑與模孔間的摩擦力D．避免粉末因比重不同分層E．避免細粉飛揚B)A.F值 B.F0值 C.D值 D.Z值粉末直接壓片時既可作稀釋劑又可作黏合劑還兼有崩解作用的輔料A．淀粉 B．糖粉C．氫氧化鋁 D．糊精E．微晶纖維素泡騰顆粒劑遇水產生大量氣泡，是由于顆粒劑中酸與堿發生反應所放出的氣體是（BA氫氣 B二氧化碳 C氧氣 D氮氣制備膠囊時，明膠中加入甘油是為了。A延緩明膠溶解 B減少明膠對藥物的吸附C防止腐敗 D保持一定的水分防止脆裂可作為腸溶衣的高分子材料是。A.羥丙基甲基纖維素（HPMC） B.丙烯酸樹脂Ⅱ號C.EudragitE D.（HPC）為了使混懸劑穩定，加入適量親水高分子物質稱為A助懸劑B潤濕劑C絮凝劑D等滲調節劑苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大的乙醇溶液是（DA助溶劑 B增溶劑 C消毒劑 D潛溶劑制備復方碘溶液時，加入的碘化鉀的作用是。A.助溶劑和增溶劑 B.增溶劑和消毒劑 C.助溶劑和穩定劑D.極性溶劑制備難溶性藥物溶液時加入的 吐溫的作用是（B。A.助溶劑 B.增溶劑 C.乳化劑 D.分散劑水飛法主要適用于（B。眼膏劑中藥物粒子的粉碎比重較大難溶于水而又要求特別細的藥物的粉碎對低熔點或熱敏感藥物的粉碎混懸劑中藥物粒子的粉碎5%的藥物的粉碎空膠囊的規格(D 種。A.5B.6C.7D.80（B）mlA.0.85 B.0.75 C.0.65 D.0.55吐溫（Tween）類表面活性劑的全稱是（B）A.聚氧乙烯山梨醇脂肪酸酯 聚氧乙烯脫水山梨醇脂肪酸酯C.聚氧乙烯脫水木糖醇脂肪酸酯 聚氧乙烯脫水硬脂醇脂肪酸20．壓片時造成粘沖原因的錯誤表述( A)壓力過大 顆粒含水量過多 沖表面粗糙 顆粒吸滑劑用量不當不屬于被動靶向的制劑是（B）

A.乳劑B.前體藥物C.納米球D.阿霉素微球膠囊劑不檢查的項目是（ A．裝量差異 B．崩解時限 C．硬度 D．水分 E．外觀不作為栓劑質量檢查的項目是( E)A．熔點范圍測定 融變時異檢查 重量差異檢查D．藥物溶出速度與吸收試驗 E．稠度查表面活性劑結構的特點:（C ）A.含烴基的活性基團 B.是高分子物質 C.分子由親水基和親油基組成D.結構中含有氨基和羧基 E.含不解離的醇羥基吐溫類是屬于哪一類表面活性劑A.陰離子型 B.陽離子型 C.非離子型D.兩性離子型 E.離子型藥物溶解的一般規律是：“相似者相溶”，主要是指下列哪一項而言藥物(或溶質)和溶媒的結構相似藥物和溶媒的極性程度相似藥物和溶媒的分子大小相似藥物和溶媒的性質相似藥物和溶媒所帶電荷相同5A.制成鹽類 B.制成酯類 C.加增溶劑D.加助溶劑E.采用復合溶劑（E）A.西黃蓍膠 B.海藻酸鈉 C.阿拉伯膠 D.糖漿 E.乙醇粉末直接壓片用的填充劑，干黏合劑是（E。A.糊精 B.淀粉 C.羧甲基淀粉鈉 D.硬脂酸鎂 E.微晶纖維素粉末直接壓片時，既可作稀釋劑，又可作黏合劑的輔料是（B。A.甲基纖維素 B.微晶纖維 素 C.乙基纖維素--PAGE45-D.羥丙甲基纖維素 E.羥丙基纖維素沖頭表面銹蝕將主要造成片劑的（A。A.粘沖 B.硬度不夠 C.花斑 D.裂片 E.崩解遲32．注射劑制備時不能加入的附加劑為A.抗氧劑 B.pH調節劑 C.著色劑 D.惰性氣體 E.止痛33．冷凍干燥過程中水的相態變化過程為（C ）A．液態－固態 液態－氣態C．固態－氣態 固體－液態含毒劇藥的酊劑濃度要求是1ml相當于原藥(D A.0.1g B.0.2g C.1g D.10g下述哪一種基質不是水溶性軟膏基質( D)聚乙二醇 甘油明膠 C．纖維素衍生(MC、CMC-Na)D ． 羊 毛 醇 E ． 卡 普凡士林基質中加入羊毛脂是為( E)增加藥物的溶解度 B．防腐與抑菌 C．增加藥物的穩定性D．減少基質的吸水性 E．增加基質的吸性D)A.增加藥物在基質中溶解度 B.增加藥物穿透性 C.調節吸水性D.調節稠度關于滅菌法的敘述中哪一條是錯誤的A．滅菌法是指殺死或除去所有微生物的方法B．微生物只包括細菌、真菌CD．在藥劑學中選擇滅菌法與微生物學上的不盡相同E菌大體(>50m1)注射劑過濾和灌封生產區的潔凈度要求( A．大于1000，000級 B．100，000級C．大于10,000級 D．10，000級 E．10040．濾過除菌用微孔濾膜的孔徑應( B)A．0.1μm B．0.22-0.3μmC．0.6μm D．0.8μm E．1.0μmNaCl等滲當量系指與1g(A具有相等滲透壓的NaCl的量( )A.藥物 B.葡萄糖 C.氯化鉀 D.注射用水D)環糊精是由環糊精葡萄糖轉位酶作用于淀粉后形成的產物6-10結構為中空圓筒型以β-環糊精溶解度最大C)A.納米囊 B.微球 C.環糊精包合物 D.脂質體關于緩釋制劑特點，錯誤的是（B）可減速少用藥次數B.處方 組成中一般只有緩釋藥物 C.血藥濃度平穩D.不適宜于半衰期很能短的藥物 E.不適宜于作用劇烈的藥物不是脂質體的特點的是（E ）能選擇性地分布于某些組織和器官表面性質可改變 C.與細胞膜結構相似D.延長藥效 E.毒性大，使用受限制下列哪一項不屬于液體制劑的優點（B ）A．吸收快 B.貯存期長 C.分劑量準確 D.可深入腔道給47．硬脂酸鎂常作為片劑中的（D ）p257A．填充劑 B.崩解劑 C.黏合劑 D.潤滑劑 E.潤濕劑滲透泵片控釋的原理是（D ）減少溶出 B.減慢擴散片外滲透壓大于片內，將片內藥物壓出片內滲透壓大于片外將藥物從細孔子壓出片外有控釋膜，使藥物恒速釋出根據Stoke定律，混懸劑顆粒的沉降速度與下列哪一因素成正比（ ）A.混懸粒徑的半徑 B.混懸微粒的粒度C.混懸微粒半徑的平方 D.介質的粘度膠囊殼的主要成囊材料(C )A.阿拉伯膠 B.淀粉 C.明膠 D.果膠 E.西黃蓍膠乳劑放置后出現分散相粒子上浮或下沉的現象，這種現象是乳劑( A分層 B絮凝 C轉相 D合并B)P270聚乙烯醇 B.醋酸纖維素 C.羥丙基纖維素D.聚乙二醇 E.聚維酮注射劑的質量要求不包( E)A.無菌 B.無熱原 C.無可見異物D.無不溶性微粒 E.無色關于純化水的說法，錯誤的( )純化水可作為配制普通藥物制劑的溶劑純化水可作為中藥注射劑的提取溶劑純化水可作為中藥滴眼劑的提取溶劑純化水可作為注射用滅菌粉末的溶劑純化水為飲用水經蒸餾、反滲透或其他適宜方法制得的制藥用水關于熱原污染途徑的說法，錯誤的(D )A.從注射用水中帶入 B.從原輔料中帶入C.從容器、管道和設備帶入 D.藥物分解產生 E.制備過程中污染乳化劑類型的改變可導致（B ）A.分層 B.轉相 C.絮凝 D.乳糖片劑可用作崩解劑的為（B）P256A.PVP溶液 B.L-HPC C.PEG6000 D.乳糖58.壓片時造成松片，可能是（C）P264A.顆粒過干、質松、細粉多B.崩解劑用量不足C.黏合劑用量少D.潤滑劑使用過多在制劑中常作為金屬離子絡合劑使用的( )A碳酸氫鈉 B焦亞硫酸鈉 C依地酸鈉 D硫代硫酸鈉制備混懸液時，加入親水高分子材料，增加體系的粘度，稱為（ A助懸劑 B潤濕劑 C增溶劑 D絮凝劑下列公,用于評價混懸劑中絮凝劑效果的是（C ）P156A．ζ=4πηV/eE B.f=W/G-(M-W)C．β=F/F∞ D．F=H/H0 E.dc/dt=kSCs62．熱原檢查的法定方法是（A ）P200A.家兔法 B.鱟試劑法 C.A和B D.超濾法63.檢查融變時限的制劑是（B ）A.片劑 B.栓劑 C.膜劑 D.軟膏64．以lgC對t作圖為直線，反應級數為（ B）P67A.零級 B.一級 C.二級D.三級有關濕熱滅菌法敘述正確的是（ ）濕熱滅菌法包括熱壓滅菌、低溫間歇式滅菌、流通蒸汽滅菌和煮沸滅菌等濕熱滅菌效果可靠，滅菌效果與注射劑滅菌前微生物污染過程無關用于熱壓滅菌的蒸汽要求是飽和蒸汽濕熱滅菌法不僅適用于真溶液型注射劑滅菌，也適用于供注射用無菌粉末的滅菌和生產越有利某藥1%溶液的冰點降低值為0.23，現今要配制該藥液1%滴眼液100為其等滲加入氯化鈉的量( )A.0.25g B.0.5g C.0.75g D.1.00g E.1.25g給藥過程中存在肝首過效應的給藥途徑是（A 。A.口服給藥 B.靜脈注射 C.肌肉注射 D.都不是I2

+KI→KI，其溶解機理屬于（C ）3A.潛溶 B.增溶 C．助溶處方：碘50g，碘化鉀100g，蒸餾水適量，制成復方碘溶液1000ml。碘化鉀作用是( A)助溶作用 脫 色作用 C．抗氧作用D ． 增 溶 作 用 E ． 補 鉀 用用單凝聚法制備微囊，甲醛溶液是作為（B ）A．稀釋液 B．固化劑 C．凝聚劑 D．洗脫已知Span-80的HLB值4.3，Tween-80的HLB值是15，兩者等量混合后的值為 ）A．9.65 B．19.3 C．4.3 D．1573．45％司盤（HLB＝4.7）和55％吐溫（HLB＝14.9）組成的混合表面活性劑的值是（ ）A．5.155 B.10.31 C.6.873 D.20.62Span80(HLB=4．3)60％與Tween80(HLB=15．0)40％混合，混合物的HLB值下述數值最接近的是哪一( )A．4.3 B．8.6 C．6.5 D．10.0 E．12.6將吐溫-80（HLB=15）和司-80（HLB=4.3）以二比一的比例混合，混合后HLB值最接近的是（ ）A.9.6 B.17.2 C.12.6 D.11.4最適于作疏水性藥物潤濕劑HLB值是( B)A．HLB值在5-20之間 B．HLB值在7-11之C．HLB值在8-16之間 D．HLB值在7-13之E．HLB值在3-8之間有關表面活性劑的正確表述是(E )表面活性劑的濃度要在臨界 膠團濃度(CMC值)以下，才有增溶作用表面活性劑用作乳化劑時，其濃度必須達到臨界膠團濃度C．非離子表面活性的HLB值越小，親水性越大D．表面活性劑均有很大毒性E．陽不宜制成混懸劑的藥物是(A )A．毒藥或劑量小的藥物 B．難溶性藥C．需產生長效作用的藥物 D．為提高在水溶液中穩定性的藥E．味道不適、難于吞服的口服藥物滲透泵型片劑控釋的基本原理是）A．減小溶出 B．減慢擴C．片外滲透壓大于片內，將片內藥物壓出D．片劑膜內滲壓大于片劑膜外，將藥物從細孔壓出E．片劑外面包控釋膜，使藥物恒速釋出C)A．1個 B．2個 C．3個 D．個 E．5個關于滅菌法的敘述中哪一條是錯誤(B A．滅菌法是指殺死或除去所有微生物的方法B．微生物只包括細菌、真菌C．細菌的芽胞具有較強的抗熱性，不易殺死、因此滅菌效果應以殺死芽胞為準D．在藥劑學中選擇滅菌法與微生物學上的不盡相同E菌有關滴眼劑的正確表述( A )A．滴眼劑不得含有綠膿桿菌和金黃色葡萄球菌B．滴眼劑通常要求進行熱原檢查C．滴眼劑不得加尼泊金、三氯叔丁醇之類抑菌D．粘度可適當減小，使藥物在眼內停留時間延E．藥物只能通過角膜吸收屬于陰離子型的表面活性劑是（B ）吐溫-80 B.SDS C.乳化劑OP D.普朗尼克F-68有“萬能溶媒”之稱的是）乙醇 B.甘油 C.液體石蠟 D.二甲基亞砜E.PEGNaCl1g（B）具有相等滲透壓的NaCl藥物B.C.D.E.注射劑最常用的抑菌劑為（B 。葡萄糖 B.三氯叔丁醇 C.碘仿D.醋酸苯汞E.乙醇NaCl作等滲調節劑時，其用量的計算公式為（AA.x=0.9%V-EW B.x=0.9%V+EW C.x=EW-0.9%VD.x=0.009%V-EW E.x=0.09%V-EW配制1%鹽酸普魯卡因注射液200ml，需加氯化鈉（ ）克使成等滲溶液（酸普魯卡因的氯化鈉等滲當量為0.1。A.1.44gB.1.8gC.2gD.0.18gE.2.18g中國藥典規定，軟膠囊劑的崩解時限為（D）分鐘A.15 B.30 C.45 D.60 E.120硬膠囊劑的崩解時限要求為）分鐘。A.15 B.30 C.45 D. 60 E.120當膠囊劑囊心物的平均裝量為0.4g時，其裝量差異限度為（B ）A.±10.0% B.±7.5% C.±5.0% D.±2.0% E.濕法制粒壓片，主藥和輔料一般要求(B 目的細A.80 B.80-100 C.100 D.100-200常作為粉末直接壓片中的助流劑的(D )A.淀粉 B.糊精 C.糖粉 D.微粉硅膠片劑的質量檢查中，最能間接反應藥物在體內的吸收情況的(B )A.硬度 B.溶出度 C.崩解度 D.含量均勻度羧甲基淀粉鈉通常作片劑(B )A.稀釋劑 B.崩解劑 C.黏合劑 D.抗粘著劑為增加片劑的體積和重量，應加(A )A.稀釋劑 B.崩解劑 C.吸收劑 D.潤滑劑最常用的纖維素類薄膜衣料(A )A.HPMC B.HPC C.PVP D.丙烯酸樹脂IV98.最常用的纖維素類腸溶衣料是(A)（p270）A.醋酸纖維素酞酸(CAP) B.HPMCPC.丙烯酸樹脂II、IIID.丙烯酸樹脂IV99.利用水的升華原理的干燥方法為（A。A.冷凍干燥 B.紅外干燥C.流化干燥D.噴霧干燥E.薄膜干100．冷凍干燥制品的正確制備過程( C)A．預凍一測定產品共熔點一升華干燥一再干燥B．預凍一升華干燥一測定產品共熔點一再干燥c．測定產品共熔點一預凍一升華干燥一再干燥D．測定產品共熔點一升華干燥 一預凍一再干E．測定產品共溶點一干燥一預凍一升華再干燥片劑四用測定儀可測定除（D）外的四個項目。硬度 B.脆碎度 C.崩解度 D.片重差異限度E.溶出度散劑的制備過程(A )A.粉碎→過篩→混合→分劑量→質量檢查→包裝B.粉碎→混合→過篩→分劑量→質量檢查→包裝C.粉碎→混合→分劑量→質量檢查→包裝D.粉碎→過篩→分劑量→質量檢查→包裝下列是片劑濕法制粒的工藝流程，哪條流程是正確的（A）原料粉碎混合制軟材干燥壓片原料混合粉碎制軟材干燥壓片原料制軟材混合制粒壓片原料粉碎制軟材干燥制粒壓片原料粉碎制粒干燥混合制軟材干燥制粒壓片淀粉在片劑中的作用，除（D）外均是正確的。填充劑B.淀粉漿為黏合劑 C.崩解劑 D.潤滑劑E.稀釋劑壓片時出現松片現象，下列克服辦法中（C ）不恰當。A.選粘性較強的黏合劑或濕潤劑重新制粒 B.顆粒含水量控制適中C.將顆粒增粗 D.調整壓力 E.細粉含量控制適中下列輔料中，全部為片劑常用崩解劑的(D )P256A.淀粉、L-HPC、CMA-Na B.、PVP、L-HPCC.PVPP、HPC、CMS-Na D.CCMC-Na、PVPP、CMS-Na（ E）常作為粉末直接壓片中的助流劑。淀粉 B.糊精 C.糖 粉 D.微粉硅膠E.滑石粉在復方乙酰水楊酸片中，可以有效延緩乙酰水楊酸水解的輔料( E)A.滑石粉 B.輕質液體石臘C.淀粉 D.淀粉漿E.1%酒石酸配制1%鹽酸普魯卡因注射液需加氯化(A 使成等滲溶液（酸普魯卡因的氯化鈉等滲當量為0.18）A.1.44g B.1.8g C.2g D.0.18g大量注入低滲注射液可導(D )A.紅細胞死亡 B.紅細胞聚集 C.紅細胞皺縮 D.溶血大量注入高滲注射液可導(C )A.紅細胞死亡 B.紅細胞聚集 C.紅細胞皺縮 D.溶血112．下列敘述不是對片劑進行包衣的目的（ D）A．改善外觀 防止藥物配伍變化 控制藥物釋放速D．藥物進入體內分散程度大，增加吸收，提高生物利用度E．增加藥物穩定性 F．控制藥物在胃腸道的釋放部位113．無菌區對潔凈度的要求是（ C）A．10萬級 B．1萬級 C．100級 D．1000級114.關于藥物是否適合制成混懸劑的說法錯誤的( A)為了使毒劇藥物的分劑量更加準確，可考慮制成混懸劑難溶性藥物需制成液體制劑時，可考慮制成混懸劑藥物的劑量超過溶解度，而不能以溶液的形式應用時，可考慮制成混懸劑兩種溶液混合藥物的溶解度降 低而析出固體藥物時，可考慮制成混懸劑為了使藥物產生緩釋作用，可考慮制成混懸115．對熱原性質的正確描述( A)A.相對耐熱，不揮發 B.耐熱，不溶于水C.揮發性，但可被吸附 D.溶于水，不耐熱116．滴眼劑的質量要求中，哪一條與注射劑的質量要求不同( A．有一定的pH值 B．與淚液等滲 無菌D．澄明度符合要求 E．無熱原117．注射劑調節等滲應該使用（ C）A．KCl B．HCl C．NaCl D.118．片劑硬度不合格的原因之一是（ ）A．壓片力小B．崩解劑不足 C．黏合劑過量D．顆粒流動性119．乳劑的類型主要取決(C )A乳化劑的HLB值 B乳化劑的量C乳化劑的HLB值和兩相的量比 D制備工藝120．脂質體的骨架材料為(B)A.吐溫80，膽固醇B.磷脂，膽固醇C.司盤80，磷脂D.80，膽固醇121．丙烯酸樹脂Ⅲ號為藥用輔料，在片劑中的主要用途( )A.胃溶包衣 B.腸胃都溶型包衣C.腸溶包衣 D.糖衣122.反映難溶性固體藥物吸收的體外指標主要是（A。A．溶出度 B．崩解時限 C．片重差異D.含量E.融變時限123.紅霉素的生物有效性可因下 列哪種因素而明顯增加（ 。A.緩釋片 B.腸溶片 C.薄膜包衣片 D.使用紅霉素硬脂酸鹽124.用聚乙二醇作軟膏基質時常采用不同分子量的聚乙二醇混合，其目的是（）A.增加藥物在基質中溶液解度 B.增加藥物穿透性C.調節吸水性 D.調節稠度 E.減少吸濕125．熱原的主要成分是(C )A．異性蛋白 B．膽固醇 C．脂多糖 D．生物激素 E．磷脂126．噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當量為0．24，配制2％滴眼劑100ml需加多少克化鈉( )A．0．42g B．0．61g C0．36g D．1．42g E．1．36g127．根據Stockes定律，混懸微粒沉降速度與下列哪一個因素成正(C A．混懸微粒的半徑 B．混懸微粒的粒度混懸微粒的半徑平方D．混懸微粒的粉碎度 混懸微粒的直徑128．下述哪種方法不能增加藥物的溶解( )加入助溶劑 B．加入非離子表面活性劑 制成鹽類D．應用潛溶劑 E．加入助懸劑129．下列哪種物質不能作混懸劑的助懸劑作用( CA．西黃蓍膠 海藻酸鈉 硬脂酸鈉羧甲基纖維素鈉 E．硅皂土對維生素C注射液錯誤的表述是( A．可采用亞硫酸氫鈉作抗氧劑處方中加入碳酸氫鈉調節pHC．可采用依地酸二鈉絡合金屬離子，增加維生素C配制時使用的注射用水需用二氧 化碳飽和E．采用100℃流通蒸汽15min滅菌我國藥典對片重差異檢查有詳細規定，下列敘述錯誤的是（ 200.3g7.5%0.3g5%221以下輔料中，可作為片劑中的崩解劑是）A.乙基纖維素 B.羥丙基甲基纖維素 C.滑石粉D.羧甲基淀粉鈉 E.糊精植物性藥材浸提過程中主要動力(C )A.時間 B.溶劑種類 C.濃度差 D.浸提溫度五、B（1[1-5]A.5min B.15min C.20min D.30min E.60min1.舌下片的崩解時限是(A)2.腸衣片的崩解時限是(E)3.普通片的崩解時限是(B)4.泡騰片的崩解時限是(A)5.糖衣片的崩解時限是(E)[6-10]A.15minB.30minC.5minD.60minE.以上都不是普通片劑的崩解時限要求為（A。薄膜衣片劑的崩解時限要求為（B。糖衣片劑的崩解時限要求為。泡騰片劑的崩解時限要求為。腸溶衣片劑的崩解時限要求為[11-14]現有乙酰水楊酸粉末欲裝膠囊，如何按其裝量，恰當選用膠囊大小號碼A．0號 B．1號 C．2號 D.3號 4號11．0．55g( A)12．0．15g(E)13．0．25g( D)14．0．33g[15-19]( C) (P277)A.乳化劑類型改變 B.微生物及光、熱、空氣等作用C.分散相與連續相存在密度差 D.Zeta電位降低 E.乳化劑失去乳化作用15.(E)16.乳劑絮凝的原因是(D)17.乳劑酸敗的原因是(B)18.乳劑轉相的原因是(A)19.乳劑分層的原因是(C)[20-24]請選擇適宜的滅菌法A.干熱滅菌（160℃/2h） B.熱壓滅菌 C.流通蒸氣滅菌 D.紫外線滅菌E.過濾除菌20.5%葡萄糖注射液(B21胰島素注射液(E )空氣和操作臺表(D )維生素C注射液(C )安瓿(A [25-29]A.羥丙基甲基纖維素 B.單硬脂酸甘油酯 C.大豆磷脂 D.無毒聚氯乙烯E.乙基纖維素可用于制備脂質體(C )可用于制備溶蝕性骨架(B )可用于制備不溶性骨架(D )可用于制備親水凝膠型骨架(A )可用于制備膜控釋(E [30-32]A.CAP B.ECC.PEG400 D.HPMC E.CCNa胃溶性包衣材料(D )腸溶性包衣材料是（ A）水不溶性包衣材料( B )（P270，選項E即CCMC-Na，交聯羧甲基纖素鈉，p256）[33-36]A.十二烷基硫酸鈉 B.聚山 梨酯80 C.苯扎溴銨D.卵磷脂E.二甲基亞砜以上輔料中，屬于非離子型表面活性劑的是以上輔料中，屬于陰離子型表面活性劑的是以上輔料中，屬于陽離子型表面活性劑的是[37-41]乳劑不穩定的原因是A．分層B．轉相C．酸敗D．絮凝E．破裂37．Zeta電位降低產生重力作用可造成微生物作用可使乳劑乳化劑失效可致乳劑[42-46]空膠囊組成中各物質起什么作用A．成型材料 B．增塑劑 C．遮光劑 防腐42．山梨醇( )二氧化( )瓊脂( )明膠( )46．對羥基苯甲酸( [47-51]下列各物質在片劑生產中的作用

E．增稠劑A.聚維酮 B.乳膠 C. 交聯聚維酮 D.水 E.硬脂酸鎂47.片劑的潤滑劑(E)48片劑的填充劑(B)49.片劑的濕潤劑(D)50片劑的崩解劑(C)51.片劑的黏合劑(A)[52-55]片劑生產中可選用的材料A.聚乙二醇 B.蔗糖 C.碳酸氫鈉D.甘露醇E.羥丙基甲基纖維素片劑的泡騰崩解( C)15薄膜衣片劑的成膜材(E )潤滑劑(A )可用于制備咀嚼(D )包糖衣材料(B [56-60]根據不同情況選擇最佳的片劑生產工藝A結晶壓片法 B干法制粒壓片 C粉末直接壓D濕法制粒壓片 E空白棵粒法藥物的可壓性不好，在濕熱條件下不穩定(B )藥物呈結晶型，流動性和可壓性均較(A )敷料具有相當好的流動性和可壓性，與一定量藥物混合后仍能保持上述特( C)性質穩定，受濕遇熱不起變化的藥(D )處方中主要藥物的劑量很小 ( E)[61-65]下列劑型應做的質量控制檢查項目A.分散均勻性 B.崩解時限檢查 C.釋放度檢查D.融變時限檢查 E.發泡量檢查分散片( A)泡騰片( B)口腔貼片(C )舌下片(B )陰道片(D [66-70]A.15-18 B.13-15 C.8-16 D.7-11 E.3-8W/OHLB（）濕潤劑的HLB（）增溶劑的HLB（）O/WHLB（）去污劑的HLB（[71-75]在防止藥物制劑氧化過程中,所采取的措施A減少與空氣接觸 B避光 C調節PH D抗氧劑 E金屬離子絡合71.亞硫酸氫鈉（D）72.EDTA-2Na（73.通人CO2 （A）（C）（B）[76-80]A助懸劑 B穩定劑 C潤濕劑 D乳化劑E絮凝劑在混懸液中起潤濕、助懸、絮凝或反絮凝劑作用的附加劑乙醇（C）增加分散介質黏度的附加劑電解質（E）[81-85]A．羧甲基淀粉鈉B．硬酯酸鎂C．乳糖D．羥丙基甲基纖維素溶液E．水黏合( D)崩解( A)潤濕( E)填充( C)85 ．劑 ( B)潤滑[86-90]包衣過程應選擇的材料A．丙烯酸樹酯Ⅱ號 B．羥丙基甲基纖維素C．蟲膠D．滑石粉 E．川86．隔離( )薄膜( )粉衣( )腸溶( )90 ． 打光 ( ) (答案CBDAE)[91-95]A．聚乙烯吡咯烷酮溶液 羥丙基纖維素 C．乳D．乙醇 聚乙二醇6000片劑的潤滑( )片劑的填充( )片劑的濕潤( )片劑的崩解( )95 ． 片 劑 的 黏 劑 ( )(答案ECDBA)[96-98]A.糖漿B.微晶纖維素C.微粉硅膠可作片劑黏合劑的( )D.PEG6000E.硬脂酸鎂))[99-102]A.崩解劑B.黏合劑C.99.羧甲基淀粉鈉(填充劑D.潤滑劑)E.填充劑兼崩解劑100.淀粉()101.糊精()羧甲基纖維素( [103-106]產生下列問題的原因是A.裂片B.粘沖C.片重差異超限D.均勻度不合格E.崩解超限潤滑劑用量不足混合不均勻或可溶性成分遷移片劑的彈性復原[107-110]A.poloxamer B.EudragitL C.Carbomer D.EC E.HPMC腸溶衣料軟膏基質緩釋衣料[111-114]A.Krafft點 B.曇點 C.HLB D.CMC E殺菌與消毒親水親油平衡值表面活性劑的溶解度急劇增大時的溫度臨界膠束濃度[115-118]A.吐溫類B.司盤類C、卵磷脂D、季銨化物E、肥皂類/水型乳劑的乳化劑，且為非離子型表面活性劑/油型乳劑的乳化劑，且為非離子型表面活性劑主要用于殺菌和防腐，且屬于陽離子型表面活性劑一般只用于皮膚用制劑的陰 離子型表面活性劑[119-122]Zeta分散相與連續相存在密度差微生物及光、熱、空氣等作用乳化劑失去乳化作用乳化劑類型改變造成下列乳劑不穩定性現象的原因是分層轉相酸敗[123-126]A.高溫試驗B.高濕度試驗C.強光照射試驗D.加速試驗E.長期試驗供試品要求三批，按市售包裝，在溫度40±2℃，75±5%置六個月25±2℃提供依據60℃1075±5%90±5%天[127-131]處方分析A.醋酸氫化可的松微晶25g B.氯化鈉3g C.羧甲基纖維素鈉5gD.硫柳汞0.01g E.聚山梨酯-801.5g注射用水加至1000ml藥物(A)抑菌劑(D)助懸劑(C)潤濕劑(E)B)[132-136]請寫出維生素C注射液中各成份的作用A.維生素C B.NaHCO3 C.NaHSO3 D.EDTA-Na2 E.注射用水pHB)抗氧劑(C)溶劑(E)主藥(A)D)[137-138]制備復方硫磺洗劑的處方組成份如下：沉降硫磺30g，硫酸鋅30g，樟腦醑250ml，甘油100ml，CMC-Na5g，加蒸餾水至1000ml137．處方中甘油的作用為（A．潤濕劑 B．助懸）C．主藥D．等滲調節劑138．CMC-Na的作用為（ ）A．潤濕劑 B．助懸劑C．絮凝劑D．反絮凝劑六、判斷正誤，對的在括號中打√，錯的打╳（每題1分，共分1．注射用無菌粉末用前需用注射用水溶解（ ）2．滲透泵片劑的釋藥機理是片劑膜外滲透壓大于膜內滲透壓，將藥物從細孔壓出。（ ）3．滴眼劑多在無菌條件下制備，所以一般無需加入抑菌劑（ 片重差異受壓片時顆粒流動性 的影響（ ）輸液的滲透壓可以為等滲或偏高滲，不能引起血象的任何異常變化（ ）表面活性劑由于在油水界面定向排列而起增溶作用（ ）工業用篩的篩號“目”數越大，所篩出的細粉的粒度越大（ ）空膠囊規格種號膠囊較2號膠囊小（ ）9．片劑制備必須具備的三個條件是流動性、壓縮成型性、良好的崩解性（ ）10．0.8微米孔徑的微孔濾膜可除去各種微生物。 （ ）11．吐溫—80是乳劑中常用的W/O型乳化劑（ ）12．輸液為無菌制劑，故制成輸液時必須加抑菌劑（ ）13．藥物溶解度與藥物粒子大小無關（ ）14．輸液的滲透壓可以為等滲或偏高滲，不能引起血象的任何異常變化（ 15．在配制甲基纖維素溶液時，先將甲基纖維素浸泡，待有限溶脹完成后，再加熱使其溶解（ ）16．含鋇玻璃的耐堿性能好，可作為堿性較強注射劑的容器（ ）置換價是指主藥的重量與基質的重量之比（ ）測定溶出度的方法有轉籃法漿法及循環法等其中轉籃法的操作容器為的圓底燒杯，小杯法的操作容器為250mL的圓底燒杯（ ）乳劑等微粒給藥體系屬熱力學穩定體系（× 注射用水是用蒸餾法制備的新鮮的蒸餾水（×）輸液是靜脈滴注給藥的注射劑，其澄明度和無菌是主要的質量要求，所以可以酌情加入抑菌劑。（×）聚乙二醇（PVA）是一種水溶性的高分子載體材料（×）注入高滲溶液時，會導致紅細胞破裂，造成溶血現象（×）[17.（√）pH（×）0.45μm（×）七.處方分析（510）寫出10%Vc注射液（抗壞血酸）的處方組成并分析答：抗壞血酸10g 主藥碳酸氫鈉適量 pH調節NAHSO40.4g 抗氧劑依地酸二鈉適量 金屬離子螯合注射用水加至100ml溶劑使用CO2C而且在制備過程中要充CO2答：依地酸二鈉：金屬離子螯合劑，防止金屬離子對維C的影響；碳酸氫鈉：調節溶液pH值，保持維C的性質穩定亞硫酸氫鈉：抗氧劑，阻止氧氣的氧化作用；在制備過程中要充CO2氣體：排除氧氣，阻止氧氣的氧化作用。下列處方是什么類型的乳劑？為什么？處方： HLB液體石蠟 50g司盤-80 2.1g 4.3吐溫-80 2.9g 15.0蒸餾水加至 100mlHLB解：

HLB WA WA

HLB WB BWBHLB=((4.3*2.1)+(15*2.9))/(2.1+2.9)=10.506＞8，O/W4．劑型（）乙酰水楊酸300g（）淀粉30g（）酒石酸3g（）10%淀粉漿適量（）滑石粉制備工藝：1.5g（）5.硝酸甘油緩釋片處方分析處方：硝酸甘油 0.26乙醇溶液2.95ml)（ ）十六醇硬脂酸聚維酮（PVP）6.6g（6.0g（3.1g（）））微晶纖維素微粉硅膠5.880.54））乳糖4.98g（）滑石粉2.49g（）硬脂酸鎂0.15g（）制法：將PVP溶于硝酸甘油乙醇液中，加微粉硅膠混勻，加硬脂酸與十六醇，水浴加熱到60℃，使溶。將微粉硅膠、乳糖、滑石粉的均勻混合物加入上述熔化的系統中，攪120目篩制粒。30℃干燥，整粒，加入硬脂酸鎂，壓片。要求：（填于括號中b.PVPc.簡述該緩釋片的釋藥機理。6．劑型（）呋喃唑酮100g（）十六烷醇70g（）HPMC43g（）丙烯酸樹脂40g（）十二烷基硫酸鈉硬脂酸鎂適量（適量）制備工藝：1.（120）3％HPMC0.18kg；硬脂酸鎂0.003kg共制得10004．劑型（ ）紅霉素 1億單位 淀粉 52.5g淀粉漿（10%） 適量 干淀粉 硬脂酸鎂 3.6g 制成1000片制備工藝：7.處方1（片芯 ） 處方2（包衣膜 ）硫酸沙丁胺醇 9.6mg 醋酸纖維素（乙酰化率398%）7-11g氯化鈉189mg滲透壓調節劑PEG15004-5g增塑劑聚維酮1.2mg丙酮/乙醇（95/5） 1000mL溶劑羧甲基纖維素鈉0.2mg75%乙醇適量硬脂酸鎂適量潤滑劑六、簡答題（每題5分，共 分）試述增加藥物溶解度的方法）（1）（2）（））（）加入增溶劑。）（）（）（））（）酸敗簡述熱原的性質、熱原的污染途徑及除去熱原的方法（AB）答：熱原的性質：①耐熱性；②水溶性；③不揮發性；④濾過性；⑤吸附性；⑥可被化學試劑破壞；⑦超聲波等也能破壞熱原。污染熱原的途徑：①經溶劑帶入；②從原輔料中帶入；③經容器、用具、管道和裝置等帶入；④經制備過程帶入；⑤滅菌后帶入；⑥經輸液器帶入。可用離子交換法、凝膠過濾法、蒸餾法、反滲透法等；③溶液中熱原的除去，可用吸附法和超濾法。）答：注射的質量要求應達到（）(2)(3)(4)安全性；(5)滲透壓；(6)pH；(7)穩定性；(8)降壓物質試述濕法制粒壓片的一般制備 操作過程（B卷考題）答：濕法制粒壓片包括混合、加入潤濕劑或黏合劑，然后制粒，干燥，最后壓片。濕顆粒干顆粒整粒 壓片簡述復凝聚法制備微囊的基本原理。答：系使用兩種帶相反電荷的高分子材料作為復合囊材，在一定條件下交聯且與囊心物凝聚成囊的方法。例如，以明膠和阿拉伯膠為囊材，囊心物與明膠和阿拉伯膠的溶液形成混懸液或乳狀液，將溶液的pH值調至低于明膠的等電點使之帶正電荷，而阿拉伯膠仍帶負電荷，由于電荷互相吸引交聯形成正、負離子的絡合物，因溶解度降低而包裹囊心物凝聚成囊。另易考的簡答題：1.簡述表面活性劑作為增溶劑的原理。5．片劑產生裂片的主要原因及解決的方法。3.簡述助溶和增溶的區別？八、問答題分析片劑制備中可能發生的問題及原因分析。裂片可能原因：物料中細粉太多；易脆碎物料和易彈性變形的物料塑性差，結合力弱等。松片粘合力差，壓縮力不足等。粘沖顆粒不夠干燥，物料容易吸濕，潤滑劑選用不當或用量不足，沖頭表面銹蝕，粗糙不光滑等。片重差異超限顆粒流動性不好；顆粒內細粉太多或顆粒的大小相差懸殊；加料斗內的顆粒時多時少；沖頭與模孔吻合性不好等。崩解遲緩壓縮力；可溶性成分與潤濕劑；物料的壓縮成形性與黏合劑；崩解劑等。(6)溶出超限片劑不崩解；顆粒過硬；藥物的溶解度差等。(7)片劑中的藥物含量不均勻顆粒流動性不好；顆粒內細粉太多或顆粒的大小相差懸殊；加料斗內的顆粒時多時少；沖頭與模孔吻合性不好等。混合不均勻；可溶性成分在顆粒之間的遷移等。舉例說明增加藥物溶解度的方法有哪些？答：增加藥物溶解度的方法有：(1)制成可溶性鹽。將含堿性的基團的藥物如生物堿、奎寧、可卡因、普魯卡因等，加酸制成鹽類，以增加在水中的溶解度；B2-PO3HNaB2300。碘加碘化鉀可以形成絡合物KI3并能增加他們的介電常數，能增加難溶性藥物溶劑的那些溶劑。如洋地黃毒苷可溶于水和乙醇的混合藥劑中。根據stoke’s答：StocksV=[2r2（-）g]/(9)，為介質1 2 2的密度；1

為粒子的密度；r為粒子的半徑，粒子越大，粒子和分散介質的密度差越大，分散介質的粘度越小，粒子沉降速度越快，混懸劑的動力學穩定性就越差。方法減小粒度，加入助懸劑微粒的荷電、水化（絮凝反絮凝； （）結晶增長轉型（）降低散相的濃度、溫度。5．表面活性劑根據分子組成特點和極性基團的解離性質，分為哪幾類？各舉1-2說明。P326.穩定性試驗方法有哪些？恒溫加速試驗法的原理及操作過程？7．試述滲透泵型控釋片