包鋼一中王建國高中生物競賽輔導遺傳、變異與進化遺傳的基本規律（簡）遺傳的基本規律一、分離定律二、自由組合定律三、連鎖和互換定律四、孟德爾定律的拓展五、性別決定和伴性遺傳六、遺傳學數據的統計處理七、細胞質與遺傳1、分離規律的細胞學基礎一、分離定律2、分離規律的驗證（1）測交法（2）自交法（3）F1花粉鑒定法（1）測交法測交:

紅花×白花PCccc配子Ccc測交后代:Cccc紅花白花比例：1:1（2）自交法驗證

（3）F1花粉鑒定法糯性玉米與非糯性玉米雜交P（非糯性）WxWx×wxwx（糯性）（含直鏈淀粉）↓↓（支鏈淀粉）

Wx

wx碘液染色花粉呈藍黑色花粉呈紅棕色↓F1Wxwx↓雜種花粉粒Wx

wx碘液染色呈藍黑色呈紅棕色1:13、分離比例實現的條件研究的生物體是二倍體(體內染色體成對存在)，并且所研究的相對性狀差異明顯。減數分裂形成的各種配子數目相等或接近相等；不同類型的配子具有同等的生活力；受精時各種雌雄配子均能以均等機會相互自由結合。受精后不同基因型的合子及由合子發育的個體具有同樣或大致相同的存活率。雜種后代都處于相對一致的條件下，試驗分析的群體比較大。4、分離規律的意義與應用（1）分離規律的理論意義基因分離規律建立在遺傳因子假說基礎之上。遺傳因子假說及基因分離規律對遺傳和生物進化研究有非常重要的理論意義。①形成了顆粒式遺傳的正確遺傳觀念,否定了融合(混合)遺傳。②指出了區分基因型與表現型的重要性③解釋了生物變異產生的部分原因④建立了遺傳研究的基本方法（2）在遺傳育種工作中的應用

遺傳因子假說及其分離規律不僅具有重要的理論意義，而且對生物遺傳改良工作有重要的指導意義。在雜交育種中的應用。在良種繁育及遺傳材料繁殖保存中的應用。在雜種優勢利用中的應用。為單倍體育種提供理論可能。(09)14．苯丙酮尿癥的隱性純合個體是一種嚴重的代謝缺陷患者。如果雙親表現正常，卻生了一個患病的女兒，一個正常表現的兒子，那么這對夫婦再生一個正常的兒子并且不攜帶致病基因的概率是：A．3／4B．1／3C．1／8D．1／4√1、自由組合規律的細胞學基礎

控制兩對相對性狀的兩對等位基因，分別位于不同的同源染色體上。

在減數分裂形成配子時，同源染色體上相互分離，而非同源染色體(非等位基因)自由組合到配子中。二、自由組合定律YyRrYRyryRYr染色體復制減數Ⅰ次分裂：同源染色體分離，非同源染色體自由組合減數Ⅱ次分裂：著絲點分裂控制兩對相對性狀的基因位于兩對同源染色體上YyRrryYrYRyR組合Ⅰ組合Ⅱ2、自由組合規律的驗證(1)測交法(2)自交法自交的試驗結果如下：F2F338株(1/16)YYRR→全部為黃圓35株(1/16)yyRR→全部為綠圓28株(1/16)YYrr→全部為黃皺30株(1/16)yyrr→全部為綠皺65株(2/16)YyRR→全部為圓粒,子葉顏色分離3黃:1綠68株(2/16)Yyrr→全部為皺粒,子葉顏色分離3黃:1綠60株(2/16)YYRr→全部為黃色,3圓:1皺(分離)67株(2/16)yyRr→全部為綠色,3圓:1皺(分離)138株(4/16)YyRr→分離9黃圓:3黃皺:3綠圓:1綠皺多對基因的自由組合

(08)46．一位喜歡釣魚的學生，一次從湖中釣到二條無鱗的草魚，她想確定一下這種特殊的表型是否有遺傳基礎，于是做了一系列實驗。她首先應該做的是A．培養大量的野生型魚B．確定野生型魚有鱗表型能夠真實遺傳C．培養大量無鱗魚，研究表型特征D．用無鱗魚和有鱗魚雜交

47．(接上題)當她將無鱗魚和純合體野生型魚雜交，F1代有兩種表型,有鱗魚占50%，另50％的魚在兩側各有一列麟片，由此可知：A．決定鱗片這一性狀的基因肯定不只一個B．決定鱗片這一性狀的基因可能只有一個C．有鱗片是顯性性狀D．有鱗片是隱性性狀

48．(接上題)這位學生又將單列鱗片的魚進行互交，后代出現4種表型：單列鱗、野生型鱗、無鱗和散鱗（鱗片不規則覆蓋于一部分表皮上），它們的比例是6:3:2:1。這樣，決定鱗片表型的基因有：A．1個B．2個C．3個D．無法確定

49．(接上題)她也將F1代具有野生型表型的魚進行互交,后代中野生型與散鱗魚的比例為3：1，那么決定這種相對性狀的基因有：A．1個B．2個C．3個D．無法確定

50．上題中每個基因擁有的等位基因數目為A．1個B．2個C．3個D．無法確定√√√√√1、連鎖的發現：1905年Batson首先在香豌豆中發現。

花的顏色：P紫色，p紅色花粉的形狀：L長形，l圓形P紫色長形(PPLL)×紅色圓形(ppll)

F1紫色長形(PpLLl)

自交F2紫色長形(P_L_)紫色圓形(P_ll)紅色長形(ppL_)紅色圓形(ppll)284（74.5%）21（5.5%）21（5.5%）55（14.5%）

(1)親組合占89%，重組合占11%。如按9：3：3：1，親組合應為62.5%,重組合應為37.5%(2）測交結果：比率為7：1：1：7，自由組合理論比值應為1：1：1：1（3）測交：指雜合體或未知基因型的個體與隱性純合體的交配。

三、連鎖和互換定律

1912年Morgan用果蠅為材料研究連鎖現象，提出了遺傳學的第三定律——連鎖與互換定律（1）F1雄性進行側交：♂

♀

♀

（2）F1雌性進行側交：2、交叉與交（互）換交叉：1909年Janssens首先觀察到減數分裂同源染色體部分區域的交叉。互換：Morgan設想交叉的區域應該是染色體互換的區域，因此表現為不完全連鎖（如上例的16%重組合）。完全連鎖：雄果蠅和雌家蠶連鎖群：染色體

♀Cbcb♂

紅色棒眼

cBY粉紅園眼精子

cbY

cb粉紅♀

Y粉紅♂親組合cB棒眼

cB棒眼卵子cb紅色♀

Y紅色♂Cb園眼Cb園眼cb粉紅

♀

Y粉紅♂重組合cb園眼cb園眼卵子cb紅色♀

Y紅色♂CB棒眼CB棒眼3、連鎖遺傳和互換的細胞學基礎CSh4、舉例：假定在雜種的100個孢母細胞內，有7個csh交換發生在基因之內，其他有93個，交換后的情況見表。

總配子數親本型配子重組型配子CShcshCshcSh93個孢母細胞在連鎖區內不發生交換93×4=372個配子1861867個孢母細胞在連鎖區內發生交換7×4=28個配子777740019319377親本組合=（193+193）/400×100%=96.5%重新組合=（7+7）/400×100%=3.5%即重組型配子數應該是3.5%,

恰好是發生基因之內交換的孢母細胞的百分數一半。

重組率（3.5%）,等于發生基因之內交換的孢母細胞的百分數一半。

親本組合=（193+193）/400×100%=96.5%重新組合=（7+7）/400×100%=3.5%

即重組型配子數應該是3.5%,恰好是發生基因之內交換的孢母細胞的百分數一半。交換值的計算公式交換值(%)=重組型的配子數總配子數×100%5、基因定位●定義：是指確定基因在染色體上的位置。確定基因的位置主要是確定基因之間的距離和順序，它們之間的距離是用交換值來表示的。●用交換值表示的基因距離稱為遺傳距離。遺傳距離的單位是厘摩爾根（cM），是去掉百分率符號的交換值絕對值。如兩個基因的交換值為20%，那么遺傳距離為20個厘摩爾根(cM)，或說為20個遺傳單位。●基因定位的方法(1)

兩點測驗基本步驟（方法）是：首先通過一次雜交和一次用隱性親本測交來確定兩對基因是否連鎖；然后再根據其交換值來確定它們在同一染色體上的位置。

兩對基因：一次雜交和一次測交。

三對基因：每兩對組合雜交（3個組合），每個組合雜種再和隱性親本測交。共三次雜交和三次測交。(2)

三點測驗①最常用的方法，是通過一次雜交和一次用隱性親本測交，同時確定三對基因在染色體上的位置。②可達到兩個目的：糾正兩點測驗的缺點，使估算的交換值更加準確；二是通過一次試驗同時確定三對連鎖基因的位置。

例1：玉米第9染色體上三對基因間連鎖分析：子粒顏色： 有色(C)對無色(c)為顯性；飽滿程度： 飽滿(SH)對凹陷(sh)為顯性；淀粉粒： 非糯性(Wx)對糯性(wx)為顯性.

如果用兩點測交需通過三次親本間兩兩雜交，雜種F1與雙隱性親本測交，考察測交子代的類型與比例。(1)(CCShSh×ccshsh)F1× ccshsh(2)(wxwxShSh×WxWxshsh)F1× wxwxshsh(3)(wxwxCC×WxWxcc)F1× wxwxcc如果用三點測交的方法，一次雜交和一次測交即可得到更為準確的結果。

P凹陷、非糯性、有色×飽滿、糯性、無色sh+++wxcsh+++wxc測交F1飽滿、非糯性、有色×凹陷、糯性、無色sh+

+shwxc

+wxcshwxc測交后代的表現型據測交后代的表現型粒數交換類別推知的F1配子種類

飽滿、糯性、無色

+wxc２７０８親本型

凹陷、非糯性、有色

sh++

２５３８

飽滿、非糯性、無色++c６２６單交換凹陷、糯性、有色shwx+６０１凹陷、非糯性、無色sh+c１１３單交換飽滿、糯性、有色+wx+１１６飽滿、非糯性、有色

+++

４

雙交換凹陷、糯性、無色shwxc２總數６７０８

wx+cwx+c+sh++sh+↓↓wx+cwxsh++sh+++c↓↓wxshcwxsh

c+++++

+↓（圖2兩個單交換一前一后）wx

shc+++

（圖1兩個交換同時進行)

雙交換示意圖

（1）確定三對基因在染色體上的排列順序

用兩種親本型配子與兩種雙交換型配子比較：

雙交換配子與親本型配子中不同的基因位點位于中間。如：+wxc與shwxc相比只有sh位點不同，因此可以斷定sh位點位于wx和c之間；同理，sh++與+++相比也只有sh位點不同，也表明sh位點位于wx和c之間。所以可以肯定最初雜交的兩個親本的基因型分別為：

+sh+/+sh+和wx+c/wx+c基因間排列順序確定（2）計算基因間的交換值。由于雙交換實際上在兩個區域均發生交換，所以在估算每個區域交換值時，都應加上雙交換值，才能正確地反映實際發生的交換頻率。繪制連鎖遺傳圖

Sh位于wx與c之間；wx—sh:18.4 sh—c:3.5 wx—c:21.9。在標記基因間遺傳圖距時，去掉重組值的%號，取值標在連鎖圖上即可。6、干涉和并發系數

①理論雙交換值連鎖與互換的機理表明：染色體上除著絲粒外，任何一點均有可能發生非姊妹染色單體間的交換。相鄰兩個交換是否會相互影響？如果相鄰兩交換間互不影響，即交換獨立發生，根據乘法定理，雙交換發生的理論頻率(理論雙交換值)應該是兩個區域交換頻率(交換值)的乘積。例：wxshc三點測驗中，wx和c基因間理論雙交換值為：0.184×0.035=0.64%。②干涉(interference)：測交試驗的結果表明：

wx和c基因間的實際雙交換值為0.09％，低于理論雙交換值，說明wx-sh間或sh-c間一旦發生一次交換后就會影響另一個區域交換的發生，使雙交換的頻率下降。以上現象稱為干涉(interference)，或干擾：

一個交換發生后，它往往會影響其鄰近交換的發生。其結果是使實際雙交換值不等于理論雙交換值。為了度量兩次交換間相互影響的程度，提出并發系數的概念。

③并發系數(coefficientofcoincidence)并發系數也稱為符合系數：用以衡量兩次交換間相互影響的性質和程度。并發系數=實際雙交換值/理論雙交換值=1—干涉例如前述中：并發系數=0.09/0.64=0.14.并發系數的性質：真核生物：[0～1]———正干涉；某些微生物中往往大于1，稱為負干涉。例題：

(09)10．同源染色體聯會后發生的實際雙交換，往往不同于理論雙交換的數量。試分析下列選項哪一個正確?A．若染色體某一區段發生了負干擾時，就意味著這一區段的實際雙交換率低于理論雙交換率，但卻有雙交換發生B．這一區段未發生雙交換時，由于計算公式失效，顯示出負干擾值C．當這一區段發生的雙交換率高于理論雙交換率時，所獲得的并發率大于1

D．這一區段的實際雙交換率與理論雙交換值相等時，由于計算公式中理論雙交換值有系數0．5，所獲得的并發率就呈現大于1的數值

√(09)15．已知a和b相距20個圖距單位，從雜交后代測得的重組值為19％，則兩基因間的雙交換值為：

A．0．5％

B．1％

C．2％

D．4％(08)54．真實遺傳的弗吉尼亞煙草中，三個顯性等位基因分別決定煙草葉子的形態(M0、顏色(C)和大小(S)。卡羅來那煙草三這三個基因座上都是隱性純合的。三個基因座位于同一條染色體上，C在中央，MC的圖距為6mu,CS圖距為17mu.兩種煙草雜交的F1代再與卡羅來那煙草回交，回交產生的子代中，三種性狀都和卡羅來那煙草相同的占A．50%B．39%C．27%D．25％55．（接上題）回交產生的子代中，三種性狀都和弗吉尼亞煙草相同的占：A．50％B．39%C．27％D．25％56．（接上題）回交產生的子代中，葉子形態與大小與弗吉尼亞煙草相同，而葉子顏色與卡羅來那煙草相同的所占比例為：A．8%B．3％C．1％D．0.5％√√√√四、孟德爾定律的拓展（一）基因型與表型一般在生物體的一生中表型可以改變，但基因型是恒定不變的。這是由于表現型是不同基因之間以及基因與環境之間極復雜的相互作用的結果。1.表型模擬：環境因素所誘導的表型類似于基因突變所產生的表型。模擬的表型性狀是不能遺傳的。2.外顯率：一定基因型的個體在特定的環境中形成預期表型的比例，一般用百分率表示。由于外顯不完全，在人類一些顯性遺傳系譜中可出現隔代遺傳現象。3.表現度：即雜合體在不同的遺傳背景和環境因素的影響下，個體間基因表達的變化程度。

外顯率是指一個基因效應的表達或不表達，不管表達的程度如何；而表現度則適用于描述基因表達的程度。（二）等位基因間的相互作用1、顯性的相對性和分離比出現的條件（1）完全顯性：F1所表現的性狀和親本之一完全一樣，而非中間型或同時表現雙親的性狀。表現型比為3：1。高莖787高莖277矮莖×PF1F2高莖矮莖×3∶1（雜交）（自交）

（2）不完全顯性F1表現雙親性狀的中間型，表現型比為1：2：1。舉例:紫茉莉花色的遺傳P紅花親本×白花親本（RR）↓（rr）F1（Rr）為粉紅色↓F21RR:2Rr:1rr1/4(紅)2/4(粉)1/4(白)

（3）共顯性

雙親的性狀同時在F1個體上出現,而不表現單一的中間型。表現型比為1：2：1。舉例：混花毛馬的遺傳、人鐮刀形貧血病遺傳（4）嵌鑲顯性雙親性狀在F1的同一個體不同的部位表現出來，這種雙親的性狀不一定有顯隱性之分，表現型比為1：2：1。（5）條件顯性：

顯性性狀的表現受到生物體內、外環境條件的影響

舉例1：金魚草花色的遺傳

紅花品種

×象牙色品種↓F1

在低溫、強光下為紅色，紅色為顯性。在高溫、遮光下為象牙色，象牙色為顯性。舉例2:有角羊與無角羊雜交。

F1雄性有角,雌性無角。

等位基因之間的關系，并不是彼此直接抑制或促進的關系，而是分別控制各自所決定的代謝過程，從而控制性狀的發育。顯性作用是相對的,因內外條件的不同而可能有所改變。2、致死基因

在雜交實驗中，有時觀察到后代分離比與預期值有一定的偏差。致死基因的作用可發生在不同的發育階段，在配子期致死的稱配子致死，在胚胎期或成體階段致死的稱合子致死。致死基因的致死效應往往也跟個體所處的環境有關。例如：黃鼠×黑鼠→黃鼠2378，黑鼠2398（1：1）黃鼠×黃鼠→黃鼠2396，黑鼠1235（2：1）解釋：黃鼠AYa×黃鼠AYa↓1（AYAY）死亡2AYa黃鼠1aa黑鼠(08)109．1960年，法國科學家發現達烏耳黃鼠的黃色皮毛無法真實遺傳。黃毛老鼠自交，總產生黃毛老鼠和黑毛老鼠。由此可以得出A．黃毛鼠永遠是雜合體B．決定黃毛的基因還有別的功能C．黃毛是由多個基因決定的D．純合的黃毛基因可能致死√√√3、復等位基因：

指位于同一基因座位中，一組等位基因的數目在兩個以上，作用類似，都影響同一器官的形狀和性質，有遺傳上稱復等位基因，如A→a1，a2，a3，…就構成一個復等位基因系列。對這一復等位基因系列來講，每一個體只可能有其中的兩個基因。例如ABO血型、植物自交不親和。計算公式為：基因型數目＝n（n＋1）/2（n代表復等位基因數目）。其中純合體數＝n，雜合體數＝n（n－1）/2。(09)17．一個二倍體物種，在A基因座位上有10個復等位基因，在B基因座上有8個復等位基因；A、B兩個基因不連鎖。請問可能存在的基因型有幾種：A．18種

B．1260種

C．80種

D．180種√ABO血型：人類的ABO血型由IA、IB和i三個互為等位的基因控制，其中，前2個互為共顯性，而對i基因完全顯性，所以，可以形成6種基因型、4種表型（血型）：

表型基因型

AIAIAIaiBIBIBIBiABIAIBOiiABO血型可以用來司法及親子鑒定。輸血原則:同型者可以輸血，O型血可輸給任何血型個體，AB型個體可接受任何血型的血液，AB型血只能輸給AB型個體。4、植物的自交不親和（三）非等位基因間相互作用（1）互作基因：9：3：3：1（2）互補作用：9：7（3）抑制作用：13：3（4）顯性上位作用：12：3：1（5）隱性上位作用：9：4：3（6）疊加作用：15：1（7）積加作用：9：6：1

（1）互作基因(9:3:3:1)

定義：細胞內各基因在決定生物性狀表現時表現出的相互作用。遺傳分析：（2）互補作用(9:7)

定義：兩對獨立基因分別處純合顯性或雜合狀態時，共同決定一種性狀的發育。當只有一對基因是顯性，或兩對基因都是隱性時，則表現為另一種性狀，這種作用稱為互補作用。發生互補作用的基因稱為互補基因。舉例：香豌豆花色遺傳P白花CCpp×ccPP白花

↓F1

紫花CcPp

↓

F2

9紫花（C_P_）：7（3C_pp+3ccP_+1ccpp）（3）抑制作用(13:3)在兩對獨立基因中，一對基因本身不能控制性狀表現，但其顯性基因對另一對顯性基因的表現卻具有抑制作用。例：雞的羽毛顏色遺傳P白羽萊杭(CCII)×白羽溫德(ccii)↓F1

白羽(CcIi)↓F2

13白羽(9C_I_+3ccI_+1ccii):3有色羽(C_ii)I/i基因本身不決定性狀表現，但當顯性基因I存在時對C/c基因的表現起抑制作用。（4）顯性上位作用(12:3:1)兩對獨立遺傳基因共同對一對性狀發生作用，其中一對對另一對基因的表現有遮蓋作用，稱為上位性。反之，后者被前者所遮蓋，稱為下位性。如果是顯性起遮蓋作用，稱為上位顯性基因。舉例：西葫蘆（squash）的皮色遺傳P

白皮WWYY×wwyy綠皮

↓F1

WwYy白皮

↓F212白皮(9W_Y_+3W_yy)：3黃皮(wwY_)：1綠皮(wwyy)

顯性白色基因（W）對顯性黃皮基因（Y）有上位性作用。當W存在時，Y的作用被遮蓋，當W不存在時，Y則表現黃色，當為雙隱性時，則為綠色。(5)隱性上位作用(9:3:4)在兩對互作的基因中，其中一對隱性基因對另一對基因起上位性作用。

舉例：玉米胚乳蛋白質層顏色的遺傳P紅色(CCprpr)×白色(ccPrPr)↓F1

紫色(C_Pr_)↓F2

9紫色(C_Pr_):3

紅色(C_prpr):4

白色(3ccPr_+1ccprpr)

其中c對Pr/pr基因有隱性上位性作用。

上位作用和抑制不同，抑制基因本身不能決定性狀，而顯性上位基因除遮蓋其他的基因的表現外，本身還能決定性狀。（6）重疊作用(15:1)

●定義：不同對基因互作時，對表現型產生相同的影響，F2產生15:1的比例，稱為重疊作用。這類表現相同作用的基因，稱為重疊基因。

●舉例：薺菜的蒴果形狀有三角形和卵形，有以下雜交：P三角形(A1A1A2A2)X卵形(a1a1a2a2)↓F1三角形(A1a1A2a2)↓F2

9三角形(A1_A2_):3三角形(A1_a2a2):

3三角形(a1a1A2_):1卵形(a1a1a2a2)只要有A1或A2存在就能表現三角形果實這一性狀。（7）積加作用(9:6:1)

●定義：兩種顯性基因同時存在時產生一種性狀，單獨存在時則能分別表現相似的性狀，稱之。

●舉例：南瓜果形遺傳

圓球形對扁盤形為隱性，長圓形對圓球形為隱性。用兩種不同基因型的圓球形品種雜交，F1產生扁盤形，F2出現三種果形：9/16扁盤形，6/16圓球形，1/16長圓形。非等位基因間相互作用小結（四）多基因一效性和基因的多效性

(1)多基因一效性:許多基因影響同一單位性狀的現象。又叫遺傳的異質性。在生物界，多基因一效性現象很普遍。如玉米糊粉層的顏色涉及7對等位基因，玉米葉綠素的形成至少涉及50對等位基因，果蠅眼睛的顏色受40幾對基因的控制。例：兩個先天性聾啞(AR)人結婚，所生的兩個子女都不患聾啞，這種情況可能屬于：A．外顯不完全

B．遺傳的異質性

C．隔代遺傳

D．延遲顯性√（2）基因的多效性:

一個基因也可以影響許多性狀的發育。

豌豆中控制花色的基因也控制種皮的顏色和葉腋有無黑斑。紅花豌豆，種皮有色，葉腋有大黑斑。又如家雞中有一個卷羽（翻毛）基因，是不完全顯性基因，雜合時，羽毛卷曲，易脫落，體溫容易散失，因此卷毛雞的體溫比正常雞低。體溫散失快又促進代謝加速來補償消耗，這樣一來又使心跳加速，心臟擴大，血量增加，繼而使與血液有重大關系的脾臟擴大。同時，代謝作用加強，食量又必然增加，又使消化器官、消化腺和排泄器官發生相應變化，代謝作用又影響腎上腺，甲狀腺等內分泌腺體，使生殖能力降低。由一個卷毛基因引起了一系列的連鎖反應。這是一因多效的典型實例。

五、性別決定與伴性遺傳1、性別的決定

（1）XY型：♀：XX♂：XY人類、哺乳類、某些兩棲類、某些魚類、棕櫚、菠菜等。（2）XO型：♀：XX♂：X直翅目昆蟲：如蝗蟲、蟑螂、蟋蟀等。（3）ZW型：♀：ZW♂：ZZ鳥類、鱗翅目昆蟲、爬行類、某些兩棲類、草莓等。（4）ZO型：♀：Z♂：ZZ雞、鴨、某些魚類和鱗翅目昆蟲。（6）環境決定珊瑚島魚：在30～40條左右的群體中,只有一條為雄性,當雄性死后,由一條強壯的雌性轉變為雄性。（7）基因決定性別玉米雌雄同株：雌花序由Ba基因控制;雄花序由Ts基因控制。（5）倍數型：蜜蜂、螞蟻雄性為單倍體(n),由未受精卵發育而來,無父親。雌性為二倍體(2n),由受精卵發育而來。2、伴性遺傳

性染色體上的基因的傳遞方式與性別相關連的現象。(08)51．Duchennemusculardystrophy（杜氏肌營養不良，DMD）是一種罕見的X染色體連鎖的隱性遺傳病，患者的肌肉逐漸失去功能，一般20歲之前死亡。如果一位女士的哥哥患有此病，那么她第一個兒子患病的概率是：A．0B．12.5%C．25%D．50%52．（接上題）如果該女士的第一個兒子患聲DMD,那么她第二個兒子患病的概率為：A．0B．12.5%C．25%D．50%53．（接上題）沒有DMD病史的家族中出現一位患病男士(先證者)，如果該男士和他的表妹結婚，他們兩個的母親是親姐妹,那么，這對夫婦的第一個孩子是患病男孩的概率為：A．0B．1/4C．1/8D．1/16√√√3、限性遺傳指位于Y/W染色體上基因所控制的性狀，它們只在異配性別上表現出來的現象。（1）位于Y/W染色體上的基因(限性遺傳)：由于Y/W染色體僅在異配性別中出現，因此其上基因僅在異配性別中才可能表現，并且無論顯性基因還是隱性基因都會得到表現。（2）位于X/Z染色體上的基因(伴性遺傳)：在同配性別中總是成對存在，并可能存在顯性純合、雜合、隱性純合三種情況，隱性基因可能不能表現出來。在異配性別中成單存在，無論顯隱性也會直接表現出來。4、從性遺傳

也稱為性影響遺傳：控制性狀的基因位于常染色體上，但其性狀表現受個體性別影響的現象。從性遺傳的實質是常染色體上基因所控制的性狀受到性染色體遺傳背景和生理環境(內分泌等因素)的影響。例：綿羊角的遺傳H/h基因位于常染色體上。人的禿頭性狀也表現為類似的遺傳現象。六、遺傳學數據的統計處理1、二項式展開一般地說，設p為某一基因型或表型出現的概率，而q或1-p是另一基因型或表型出現的概率，p+q=1。這樣，這些事件的每一組合的概率就可用二項分布的展開來說明。如果不考慮出現的順序，基因型或表型的每一特定組合的概率可從二項分布的通項公式算出：

這里，n是子裔的數目，s是有某一基因型（例如Aa）或表型的子裔數，p是這基因型或表型的出現概率，而n-s是有另一基因型（例如aa）或表型的子裔數，q是另一基因型或表型的出現概率。符號！是階乘，就是從一個數目開始，按整數順序相乘，一直到1。例如n=5，5！=5×4×3×2×1=120。應該注意到，0的階乘（0！）等于1，任何數的0次方[如（1/2)0]也等于1。如：在Aa×aa的交配中，產生4個子裔，問這4個子裔都是Aa的機會是多少？因為Aa的概率p=?，s=4，所以(08)42．半乳糖血癥是人類的一種隱性遺傳病，可以通過限制食物中乳糖和葡萄糖的濃度加以治療。小蘇和她的丈夫都是半乳糖血癥基因的攜帶者，那么如果小蘇己經孕有異卵雙胞胎，她們都是女孩且都患有半乳糖血癥的概率是A．1/8B．1/16C．1/32D．1/6443．(接上題)如果小蘇懷的是同卵雙胞胎，她們都是女孩且都患有半乳糖血癥的概率是：A．1/8B．1/16C．1/32D．1/6444．(接上題)在不考慮雙胞胎的情形下，夫婦兩個如果有4個孩子，他們都正常的概率是：A．19%B．25％C．32%D．75％45．(接上題)4個孩子中至少有一個患病的概率是：A．25％B．68％C．75％D．81％(09)19．一對MN血型的夫婦生育有六個孩子，這六個孩子中有三個M血型，兩個MN血型和一個N血型的概率是：A．1／1024B．15／1024C．1／512D．15／256√√√√√2、適合度雜交試驗中，子代預期的遺傳比率可以根據棋盤法或分枝法正確地推算，子裔中基因型或表型的各種組合的概率也可根據二項式分布簡單地求得。在這基礎上，我們可進一步計算實得比數對理論比數的適合度，那就是說，根據實得比數符合理論比數的程度如何，從而判斷這次實驗結果是否可用這個理論比數來說明，還是必須拋棄這個理論比數，認為另有其它理論比數，或者這次實驗結果根本不能用孟德爾定律來說明。3、用卡平方來測定適合度用二項式展開的方法來進行適合度測驗，在子代個體數較多時非常費力，而且當子代個體數分成兩類以上時更為困難。統計學上有簡單的近似法，不論子代個體數分成幾類，都可以用一個指數來表示實得數與理論數的差異。這個指數就叫做卡平方，一般寫成X2。X2的定義是：以水稻的抗性試驗為例，實得比數為14∶6，按1∶1的假設，預期數應為10∶10，把這些數據代入上式，得

如實得比數為15∶5，則

算出X2后，就查X2表

P就是實得數與理論數相差一樣大以及更大的積加概率。N表示“自由度”，意思是在各項預期值決定后，實得數中有幾項能自由變動。在分離比數的適合度測驗中，自由度一般等于子代分類數減一。在上述一對基因回交試驗中，子代分成2類，自由度n=2-1=1，因為這兩個實得數值中，只有一個可以自由變動。以P＜0.05為顯著性的標準。1、細胞質遺傳的概念

七、細胞質與遺傳細胞核遺傳：由細胞核內的遺傳物質（核基因）所控制的遺傳現象和遺傳規律。細胞質遺傳：由細胞質基因所決定的遺傳現象和遺傳規律，也稱為非孟德爾遺傳，核外遺傳。2、細胞質遺傳的特點

◆正交和反交的遺傳表現不同；F1通常只表現母本的性狀，故又稱為母性遺傳；◆遺傳方式是非孟德爾式的；雜交后代一般不表現一定比例的分離；◆通過連續回交不能置換細胞質基因◆由附加體或共生