犐犆犛７１．１００．６０

犢４１

中華人民共和國國家標(biāo)準

犌犅／犜１４４５４．４—２００８

代替ＧＢ／Ｔ１４４５４．４—１９９３

香料折光指數(shù)的測定

犉狉犪犵狉犪狀犮犲／犉犾犪狏狅狉狊狌犫狊狋犪狀犮犲狊—犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狉犲犳狉犪犮狋犻狏犲犻狀犱犲狓

（ＩＳＯ２８０：１９９８，Ｅｓｓｅｎｔｉａｌｏｉｌｓ—Ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｒｅｆｒａｃｔｉｖｅｉｎｄｅｘ，ＭＯＤ）

２００８０７１５發(fā)布２００８１１０１實施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局

發(fā)布

中國國家標(biāo)準化管理委員會

書

犌犅／犜１４４５４．４—２００８

前言

ＧＢ／Ｔ１４４５４《香料通用試驗方法》由下列部分組成：

———第１部分：香料試樣制備；

———第２部分：香料香氣評定法；

———第４部分：香料折光指數(shù)的測定；

———第５部分：香料旋光度的測定；

———第６部分：香料蒸發(fā)后殘留物含量的評估；

———第７部分：香料凍點的測定；

———第１１部分：香料含酚量的測定；

———第１２部分：香料微量氯測定法；

———第１３部分：香料羰值和羰基化合物含量的測定；

———第１４部分：香料標(biāo)準溶液、試液和指示液的制備；

———第１５部分：黃樟油黃樟素和異黃樟素含量的測定填充柱氣相色譜法。

本部分為ＧＢ／Ｔ１４４５４的第４部分。

本部分修改采用ＩＳＯ２８０：１９９８《精油折光指數(shù)的測定》。本部分與ＩＳＯ２８０：１９９８相比，主要技

術(shù)差異如下：

———刪除了ＩＳＯ２８０：１９９８的取樣方法和重復(fù)性；

———增加了附錄Ａ。

本部分是對ＧＢ／Ｔ１４４５４．４—１９９３《香料折光指數(shù)的測定》的修訂。本部分與ＧＢ／Ｔ１４４５４．４—

１９９３相比，主要變化如下：

———刪除了ＧＢ／Ｔ１４４５４．４—１９９３的取樣方法；

———增加了狋′溫度下和狋溫度下折光指數(shù)的換算公式；

———增加了試驗報告的相關(guān)內(nèi)容。

本部分的附錄Ａ是規(guī)范性附錄。

本部分由中國輕工業(yè)聯(lián)合會提出。

本部分由全國香料香精化妝品標(biāo)準化技術(shù)委員會歸口。

本部分由上海香料研究所負責(zé)起草。

本部分主要起草人：曹怡、徐易、金其璋。

本部分所代替標(biāo)準的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＧＢ／Ｔ１４４５４．４—１９９３。

Ⅰ

書

犌犅／犜１４４５４．４—２００８

香料折光指數(shù)的測定

１范圍

ＧＢ／Ｔ１４４５４的本部分規(guī)定了測定香料折光指數(shù)的方法。

本部分適用于香料折光指數(shù)的測定。

２規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過ＧＢ／Ｔ１４４５４的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文

件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本部分。然而，鼓勵根據(jù)本部分達成

協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本

部分。

ＧＢ／Ｔ１４４５４．１香料試樣制備（ＧＢ／Ｔ１４４５４．１—２００８，ＩＳＯ３５６：１９９６，ＭＯＤ）

３術(shù)語和定義

下列術(shù)語和定義適用于ＧＢ／Ｔ１４４５４的本部分。

３．１

折光指數(shù)狉犲犳狉犪犮狋犻狏犲犻狀犱犲狓

當(dāng)具有一定波長的光線從空氣射入保持在恒定的溫度下的液體香料時，入射角的正弦與折射角的

正弦之比。

注：波長規(guī)定為（５８９．３±０．３）ｎｍ，相當(dāng)于鈉光譜中的Ｄ１與Ｄ２線。

４原理

按照所用儀器的類型，直接測量折射角或者觀察全反射的臨界線，香料應(yīng)保持各向同性和透明性的

狀態(tài)。

５試劑

５．１所用試劑均為分析純試劑，水為蒸餾水或純度相當(dāng)?shù)乃?/p>

５．２標(biāo)準物質(zhì)，測折光指數(shù)（ＲＩ）用的試劑，用于校正折光儀，如下：

５．２．１蒸餾水，２０℃時的折光指數(shù)為１．３３３０。

５．２．２對異丙基甲苯，２０℃時的折光指數(shù)為１．４９０６。

５．２．３苯甲酸芐酯，２０℃時的折光指數(shù)為１．５６８５。

５．２．４１溴萘，２０℃時的折光指數(shù)為１．６５８５。

６儀器

實驗室常用儀器，特別是下列儀器：

６．１折光儀，可直接讀出１．３０００～１．７０００范圍內(nèi)的折光指數(shù)，精密度為±０．０００