....一、單選題（30分）

醫藥商品購銷員考試題1、藥品所標明的適應證或者功能主治超出規定范圍的應按（C）論處。A、超范圍經營B違法廣告C假藥D劣藥按照《中華人民共和國藥品管理法》規定，有下列情形之一的，為假藥：（一藥品所含成份與國家藥品標準規定的成份不符的（二以非藥品冒充藥品或者以他種藥品充此種藥品的。 有下列情形之一的藥品，按假藥論處：（一）國務院藥品監督管理部門規定禁止使用的（二）或者依照本法必須檢驗而未經檢驗即銷售的（三）變質的（四）被污染的（五）使用依照本法必須按照《中華人民共和國藥品管理法》規定，藥品成分的含量不符合國家藥品標準的，為劣藥。有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：1）未標明有效期或者更改有效期的2）不注明或者更改生產批號的3）超過有效期的4）直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的）（6）其它不符合藥品標準規定的。2、拆零藥品應集中存放于專柜，并保留（A）儲存：一()藥品應根據其溫濕度要求，按照規定的儲存條件存放。(三)處方藥與非處方藥應分柜擺放。(四)特殊管理的藥品應按照國家的有關規定存放。五危險品不應陳列。如因需要必須陳列時，只能陳列代用品或空包裝。危險品的儲存應按國家有關規定管理和存放。()拆零藥品應集中存放于拆零專柜，并保留原包裝的標簽。七正名正字。A、原包裝標簽B說明書C空包裝D憑證和記錄3、調配處方必須（C）A、準確無誤B說明用法C經過核對D審方簽字4、現行中國藥典為（A）年版。A2005B2000 C、1995 D19535、修訂后的《藥品管理》自（B）起執行。A2001228日2001121日C200271日、200571日6、藥品經營許可證有效期為《藥品經營許可證管理辦法》于200412日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過，現予發布。本辦法自200441日起施行。第十九條《藥品經營許5年。有效期屆滿，需要繼續經營藥品的，持證企業應在有效期屆滿前6個月內，向3A2年 、3年 C5年 D10年7、直接指出藥品的包材合容器，必須符合（B）要求。按照《中華人民共和國藥品管理法》規定，裝材料和容器。對不合格的直接接觸藥品的包裝材料和容器，由藥品監督管理部門責令停止使用。A、藥品標準B、藥用C、國家標準D、儲存和運輸8、藥品不良反應簡稱（B）A、AOC BADR CADP D、ATP9、銷售不合格小兒利寶顆粒的應（A）處罰。A、行政 B、刑事 C、加審D、從10《藥品經營質量管理規范》縮寫為）GMP BGSP CGAP DGLP11、藥品庫房相對濕度應保持在（C）各類藥品儲存庫均應保持恒溫。對每種藥品，應根據藥品標示的貯藏條件要求，分別儲存于冷庫（℃、陰涼庫℃以下）或常溫庫℃）內，各庫房的相對濕度均應保持在—之間。A45%以上 75%以下 、45%—75% 、以12、藥品購進記錄，驗收記錄和銷售記錄保存不得少于）年。13一)嚴格按照法定標準和合同規定的質量條款對購進藥品、銷后退回藥品的質量進行逐批驗收。()驗收時應同時對藥品的包裝、標簽、說明書以及有關要求的證明或文件進行逐一檢查。()驗收抽取的樣品應具有代表性。四驗收應按有關規定做好驗收記錄。驗收記錄應保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。五驗收首營品種，還應進行藥品內在質量的檢驗。()驗收應在符合規定的場所進行，在規定時限內完成。A1 B2 C3 D、413、藥品與墻、頂間距不小于（D）厘米。藥品經營質量管理規范實施細則（GSP實施細則）中第三十九條規定：藥品堆垛應留有一定距離。藥品與墻、屋頂(房梁)的間距不小于30厘米，與庫房散熱器或供暖管道的間距不小于30厘米，與地面的間距不小于10厘米。A10 B20 C、25 D、3014、小型藥品零售企業營業場所面積）GSP認證要求》藥品零售企業的營業場所和倉庫的面積一般應達到以下要求：大型零售企業的營業場所1003050204020平方米；零售連鎖門店的營業面積40平方米。A20 30 C、40 D、5015、人體結構和功能的基本單位是（D）A、器官B、組織 C、系統D、細16、胃酸PH值為（A）A09~15 B1、、5 、1、5 D10~417、無尿是指一晝夜尿量。當一晝夜尿量少于400ml時稱為少尿，少于100ml時稱為無尿或閉尿。A、少于1000MLB、少于100ML C0ML D、100~500ML18、酸中毒時常伴有（D）A、高尿酸癥 、高血鉀癥 C、高血鈉癥 D、高血糖19、體溫是指）的平均溫度。體溫是指機體內部的溫度。正常人腋下溫度為36～37度，口腔溫度比腋下高0.2～0.4度，直腸0.3～0.5度。A、機體深部 、口腔 C、腋窩 、直20、具有致病性的細菌稱為）A、病原體、病源體、病原菌D、致病21、外耳道有炎癥時PH值（D ）5.0-7.87.1～7.8之間，所用滴耳劑最好為弱酸性。A、在、、8 、在、、1 、在、、8 D、在71~722、栓劑屬于）制劑。塞入腔道后，在體溫下能迅速軟化熔融或溶解于分泌液，逐漸釋放藥物而產生局部或全身作用。、固體 、半固體 C、液體 D、新劑23、臨床上一般用）表示藥品的安全性。A、安全范圍B、安全指數C、最小中毒量D、極量24、藥品生產合法性的標志是（A）《中華人民共和國藥品管理法》規定，生產藥品須經國家藥品監督管理部門批準，并發給藥品批準文號方可生產，未經批準生產的藥品以假藥論處。A、藥品批準文號、藥品批號 、生產許可證、GMP證25、經（C）個半衰期后，可認為藥物基本消除完畢。藥物的半衰期一般指藥物在血漿中最高濃度降低一半所需的時間。一般情況下,在停藥后,約經5個半衰期,可以認為藥物基本消除.A3 B4 C、5 D26、起效最快的給藥途徑是）A、靜注 B、肌注 C、吸入 、吸27、優立新屬于）青霉素。血癥等。①胃腸道不良反應發生率較少，主要為惡心、嘔吐與腹瀉。②可出現皮疹皮癢。③可能發生氨芐西林的一些不良反應。A、天然B、半合成C、合成D、復合28、頭孢羥氨芐屬于（A）代頭孢菌素。A、第一B、第二C、第三D、第四29、能用于治療夜盲癥的藥物是（B）維生素A的化學名為視黃醇，是最早被發現的維生素。維生素A有兩種。一種是維生素A醇，是最初的維生素A形態（只存在于動物性食物中；另一;、有抗呼吸系統感染;3;4;5、能保持組織或器官表支的健6除老年斑;7、促進發育，強壯骨骼，維護皮膚、頭發、牙齒、牙齦的健康;8、有助于對肺氣腫、甲狀腺機能亢進的治療。、復合維生素B、維生素AC、維生素C、維生素30、收取貨款時“三唱一復”的“復”是指（C）收取貨款務必要做到“三唱一復（確認顧客所購商品的價格（確認所收顧客現款金額（確認找給顧客余款余額（貨款是否相符。A、復述B、復審C、復核D、復查二、多選題（20分）1、質量為本，真誠守信的具體要求是（ABC）A、重質量，重服務，重信譽 B、誠實勞動，合法經營C、實事求是，不講假話 、業務熟練，服務周2、法律責任分為BCD。根據違法行為所違反的法律的性質，可以把法律責任分為民事責任、刑事責任、行政責任與違憲責任和國家賠償責任。A、行政責任 、刑事責任 、經濟責任 、民事責3、藥品出庫應遵循BD）的原則?！端幤方洜I質量管理規范貨的原則。A、先產先出 、近期先出 、易變先出 、按批號發4．銷售藥品要正確介紹藥品的BCD ）A、性能 、用途 、禁忌 、注意事5．細菌可分為BC ）A、球菌 、桿菌 、螺形菌 、螺旋體6、藥品的最基本特性(ABCD)A、安全性 、有效性 、可控性 D穩定7、必須在其包裝上印有符合規定標志的藥品有BA、特殊藥品 、外用藥品 、處方藥品 、非處方藥8、下列描述正確的是（BCD）A、分布和排泄合成消除 、小腸是口服藥物吸收的主要部C、肝臟是藥物代謝的重要器官 D、腎臟是排泄藥物的主要器官9、藥品購銷員儀容儀表儀態的基本要求是（ABCD）A、干凈整齊 、端莊大方 、神清氣爽 、朝氣蓬勃10、屬于氨基糖苷類的藥物有D ）A、慶大霉素 、交沙霉素屬（大環內酯類抗生素抗菌譜廣C、克拉霉素（大環內酯類抗生素） D、小諾霉素（沙加霉素。11．屬于第三代喹諾棲酮類藥物的有（ ）A、吡哌酸 、泰利必妥 、氟啶酸 、司帕沙12．屬抗消化性潰瘍藥的有C ）A、氫氧化鋁 、多潘立酮 、奧美拉唑 、生胃13、屬于抗高血壓藥物的有CA、利血平 B、洛伐他?。ń抵帲?、可樂定 、開博通（卡托普利片14、出售商品的方法有BC）A、示范法 、感知法 、多種類出示法 、逐級出示15、開據零售發票是必須做到BCD）A、字跡清楚，不得涂改 、項目齊全，票物相符C、全聯一次填開，內容一致 D、發票聯蓋章并妥善保16、片劑，膠囊劑保管時應注意BCA、防潮 、放熱 、防污染 、避17、藥品養護時降濕防潮措施有BD）A、通風散潮法 、密封防潮法 、升溫防潮法 、吸濕降潮18、檢查標價簽要求做到BCA、貨價相符 、內容完整 、標簽齊全 、貨簽對19、影響藥物作用的因素包括BCA、藥物方面的因素B、病人的生理因素C、用藥方法的影響D、藥物的相互作用20、硫酸慶大霉素靜脈注射時體內過程有（BCD）A、吸收 、分布 、生物轉化 、排泄三．判斷題（10分）1、道德就是做人的道理和品德（ ）2、憲法是國家的根本大法，在法律體系中居于核心地位（ ）3《藥品經營許可證》有效期屆滿前5個月申請換證（ ）4、健康檢查發現員工患有傳染病時，應解聘（ ）5、藥品儲存溫度要求陰涼庫不高于20℃，常溫庫30（0~30）℃以下（ ）6、藥品驗收時每個包裝中應有產品合格證（ ）7、藥品貯存養護中對近效期藥品應按時填報效期報表（ ）8、色標管理要求退貨藥品庫（區）何不合格藥品庫（區）為紅色（ ）9、白細胞的中性粒細胞具有殺菌作用，在發生炎癥時數量增多（√）、胸腺和扁桃體屬于淋巴器官（淋巴器官主要由淋巴組織構包括淋巴結、脾和胸腺（× ）11、人類傳染病的70%~80%由病毒引起。（√）12、林可霉素注射液安全性及機體適應性差（ ）13、藥品包裝措施應按相對溫度最大的地區考慮（ ）14、首過效應和饑腸循環使藥效降低，藥物作用時間延長（×）15、藥品購銷員的目光應坦然自若，親切柔和，專著有神（√）16、干酵母片可用于防治維生素B族缺乏癥（√ ）17、茶堿用于支氣管哮喘，成人每天口服劑量上限是0、6（0.9）g.（ ）18、記錄（憑證）填寫不得用鉛筆，只能用鋼筆或圓珠筆（ ）19、品名或包裝易混淆的藥品，應分區或隔垛存放（√）2030（√）四．問答題（40分）1、簡述社會主義醫藥職業道德的原則和內容？2、生產銷售假劣藥品的有關人員應成承擔哪些法律責任？其他直接責任人員十年內不得從事藥品生產、經營活動。對生產者專門用于生產假藥、