試卷第=page99頁，共=sectionpages1010頁試卷第=page1010頁，共=sectionpages1010頁第3章有機合成及其應用合成高分子化合物單元同步測試卷一、單選題1．下列說法不正確的是A．從分子結構上看糖類都是多羥基醛及其縮合產物B．蛋白質溶液與濃硝酸作用產生白色沉淀，加熱后沉淀變黃色C．水果中因含有低級酯類物質而具有特殊香味D．聚乙烯、聚氯乙烯是熱塑性塑料2．2021年我國科學家實現了二氧化碳到淀粉的人工合成。有關物質的轉化過程示意如圖：下列說法錯誤的是A．該過程實現了能量的儲存，將太陽能最終轉變成化學能B．的紅外光譜圖中有羧基的振動吸收峰C．反應②中涉及到極性鍵、非極性鍵的斷裂和極性鍵的形成D．X射線衍射等技術可檢測合成淀粉與天然淀粉的結構組成是否一致3．我國中草藥文化源遠流長，通過臨床試驗，從某中草藥中提取的有機物具有較好的治療癌癥的作用，該有機物的結構如圖所示。下列說法中錯誤的是A．該有機物中碳原子的雜化方式為sp2和sp3B．該有機物能與FeCl3溶液發生顯色反應C．1mol該有機物與NaOH反應最多消耗3molNaOHD．1mol該有機物與溴水反應最多消耗2molBr24．已知某有機物A的核磁共振氫譜如圖所示，下列說法中錯誤的是A．由核磁共振氫譜可知，該有機物分子中有三種不同化學環境的氫原子，且個數之比為1：2：3B．僅由其核磁共振氫譜無法得知其分子中的氫原子總數C．若A的分子式為C2H6O，則A可能為CH3CH2OHD．若A的分子式為C3H6O2，則A的所有同分異構體均不能發生銀鏡反應5．以下關于有機物的說法正確的是A．甲醚(CH3-O-CH3)中含有兩個甲基，故它的核磁共振氫譜圖中有兩個吸收峰B．某有機物在過量氧氣中充分燃燒，只生成CO2和H2O，由此可知該有機物中一定只含有碳、氫兩種元素C．質譜儀通常用于分析有機物的結構信息D．不同化學鍵或官能團對紅外光的吸收頻率不同，故可以利用紅外光譜圖來分析有機物含有的化學鍵和官能團6．已知有機物A的結構如圖所示，有關有機物A的性質描述錯誤的是A．其分子式為C10H9O2B．所有的碳原子可能在同一個平面上C．可發生取代、加成、酯化、聚合反應D．一定條件下，1mol有機物A可與4mol氫氣反應7．已知：己內酯和乙醇在一定條件下可以發生反應：+C2H5OH，下列說法不正確的是A．該反應的類型是取代反應B．糧食經生物發酵可得到乙醇C．HO(CH2)5COOH通過分子內酯化反應可以生成己內酯D．該條件下，己內酯和乙醇還可生成高分子8．馬兜鈴酸是一種致癌物。如圖為馬兜鈴酸的結構簡式，、、代表、或中的一種或幾種，下列有關說法正確的是A．若代表、代表，則對應有機物的分子式為B．若代表、代表，則對應有機物的結構中含有種官能團C．若、、均代表，則對應有機物能發生取代反應、氧化反應和水解反應D．若、、中至少有個代表，則對應的有機物最多有種結構不考慮立體異構9．北京奧運會期間對大量盆栽鮮花施用了S-誘抗素制劑，以保證鮮花盛開，S-誘抗素的分子結構如圖，下列關于該分子說法正確的是A．S-誘抗素的分子式為C14H20O5B．S-誘抗素分子中含有三種官能團C．S-誘抗素含有-OH，可以被氧化為醛類，也可以發生消去反應D．S-誘抗素能發生加聚反應和氧化反應，1molS-誘抗素分子能消耗2molNaOH10．有機物W在工業上常用作溶劑和香料，其合成方法如下：下列說法正確的是A．W的分子式為B．三者均能發生加成反應和取代反應C．M的一氯代物有3種D．N、W組成上相差一個原子團，所以互為同系物11．超分子是由兩種或兩種以上的分子通過分子間相互作用形成的分子聚集體。現有某種超分子結構如圖所示。下列有關說法正確的是A．該超分子中N原子核外電子有7種空間運動狀態B．該超分子中存在的作用力有：極性鍵、非極性鍵、氫鍵、配位鍵C．該超分子中甲基的鍵角∠HCH小于-的鍵角∠HNHD．該超分子既可與酸反應，又可與堿反應12．化合物丙是有機化工中重要中間體，其合成路線如圖，下列說法正確的是A．1mol甲最多能與3molH2發生加成反應B．乙的消去產物不存在順反異構現象C．可用新制的Cu(OH)2溶液鑒別反應后丙中是否含有甲D．1mol丙最多可消耗2molNaOH13．有機物Z為是合成某藥物的重要中間體，可由下列反應制得。下列有關化合物X、Y和Z的說法正確的是A．1molX中含有3mol碳碳雙鍵 B．Y的一氯代物的同分異構體有7種C．X生成Y的原子利用率為100% D．Z分子與足量加成后的產物其沸點比Z高14．下列對合成材料的認識中，不正確的是A．高分子化合物又稱聚合物或高聚物，大多由小分子通過聚合反應制得B．的單體是HOCH2CH2OH與C．聚乙烯是由乙烯發生加聚反應生成的純凈物D．高分子化合物按照來源可分為天然高分子和合成高分子二、填空題15．按要求填空。I.元素周期表中第四周期過渡元素在工業及生活方面有重要應用。請回答下列問題：(1)“鈦”被稱為21世紀金屬，畫出基態鈦的價電子的軌道表示式_______。(2)能區別[Co(NH3)4Cl2]Cl和[Co(NH3)4Cl2]NO3兩種溶液的試劑是_______(填選項)。A．濃氨水 B．NaOH溶液 C．稀H2SO4 D．AgNO3溶液(3)K3[Fe(CN)6]是鑒別Fe2+的重要試劑，這四種元素的電負性從大到小的順序是_______(填元素符號)，K3[Fe(CN)6]中碳的雜化方式與下列物質中碳雜化方式相同的是_______(填選項)。A．CH2Cl2B．C2H2C．溴苯

D．乙烯II.根據題意寫出化學方程式：(4)寫出肉桂醛()與銀氨溶液反應的化學方程式_______。(5)寫出有機物與足量NaOH反應的化學方程式_______。(6)兩分子蘋果酸()在濃硫酸作用下可生成六元環狀化合物，寫出該化學方程式_______。(7)寫出苯甲酸甲酯()在NaOH溶液中發生水解反應的化學方程式_____。16．回答下列問題：(1)聯三苯的結構是，其一氯代物(C8H13Cl)有____________種。(2)某有機化合物的結構確定：①測定實驗式：某含C、H、O三種元素的有機化合物，經燃燒分析實驗測定其碳的質量分數是64.86%，氫的質量分數是13.51%，則其實驗式是_____。

②確定分子式：如圖是該有機化合物的質譜圖，則其相對分子質量為____;分子式為____。(3)己烷有____種同分異構體(4)戊烷(C5H12)的某種同分異構體只有一種一氯代物，請書寫它的結構簡式_________(5)1mol乙醇與足量鈉反應生成的氫氣在標準狀況下的體積為____________L。17．回答下列問題：(1)書寫下列物質的結構簡式：①2，6－二甲基－4－乙基辛烷：______。②1，3，5－三甲苯_____。③2－甲基－1－戊烯：______。④分子式為C8H10的芳香烴，苯環上的一溴取代物只有一種，寫出該芳香烴的結構簡式：______。⑤戊烷(C5H12)的某種同分異構體只有一種一氯代物，寫出它的結構簡式：______。(2)分子式為C2H4O2的有機物的結構可能有和兩種。為對其結構進行鑒定的方法可采用______。(3)有機物A常用于食品行業，已知9.0gA在足量O2中充分燃燒，將生成的混合氣體依次通過足量的濃硫酸和堿石灰，分別增重5.4g和13.2g，經檢驗剩余氣體為O2。①A分子的質譜圖如圖所示，由圖可知其相對分子質量是______，則A的分子式是______。②A能與NaHCO3溶液發生反應，A一定含有的官能團的名稱是______。③A分子的核磁共振氫譜有4個峰，峰面積之比是1∶1∶1∶3，則A的結構簡式是______。18．完成下列問題。(1)研究有機物的方法有很多，常用的有①核磁共振氫譜②蒸餾③重結晶④萃取⑤紅外光譜⑥過濾，其中用于分子結構確定的有_______(填序號)(2)下列物質中，其核磁共振氫譜中只有一個吸收峰的是_______(填字母)。A．CH3CH3 B．CH3COOH C．CH3COOCH3 D．CH3OCH3(3)某含碳、氫、氧三種元素的有機物甲，經燃燒分析實驗測定其碳的質量分數是64.86%，氫的質量分數是13.51%，則甲的實驗式(最簡式)是_______。①如圖是該有機物甲的質譜圖，則其相對分子質量為_______，分子式為_______。②確定甲的官能團：通過實驗可知甲中一定含有羥基，寫出羥基的符號_______；甲可能的結構有_______種。③確定甲的結構簡式：a.經測定有機物甲的核磁共振氫譜如圖所示，則甲的結構簡式為_______。b.若甲的紅外光譜如圖所示，則該有機物的結構簡式為_______。19．回答下列問題：(1)寫出下列反應的化學方程式：①乙醛與足量銀氨溶液發生銀鏡反應：_______。②由己二酸和己二胺合成尼龍66(聚己二酰己二胺)：_______。③向對甲基苯酚溶液中滴加足量濃溴水：_______。(2)合成聚合物的單體：_______。(3)①有機物的系統命名：_______。②上述物質的一氯代物有_______種。三、有機推斷題20．化合物G在化工合成中具有重要的作用。一種合成G的路線如下：回答下列問題：(1)A、B中官能團的名稱依次為_______、_______。(2)E的結構簡式為_______。(3)的反應類型為_______；的反應類型為_______。(4)A、B、C、D、E中，屬于手性分子的有_______種。(提示：與四個互不相同的原子或原子團相連的碳原子叫手性碳原子，含手性碳原子的分子叫手性分子)(5)在D的同分異構體中，同時滿足下列條件的結構有_______種(不考慮立體異構體)。其中有兩個相同的取代基與苯環直接相連的同分異構體的結構簡式為_______(任填一種)。①含有羥基和酯基，且水解產物之一為；②結構中含有苯環，有三個取代基與苯環直接相連，且每個取代基均只含有兩個碳原子。(6)以環己醇為原料合成，參照題干設計合成路線_______。(無機試劑任選)21．某新型抗菌劑Ⅰ()的合成路線如下：請回答下列問題：(1)已知A的分子式為，寫出A的結構簡式：_______。(2)A與B的反應發生在_______和_______官能團之間(填官能團名稱)。(3)化合物B的同分異構體中含有結構的有_______種。(4)的反應類型為_______。(5)的化學方程式為_______，已知吡咯的結構為，是一種有機堿。、、的堿性隨N原子電子云密度的增大而增強，其中堿性最弱的是_______。(6)合成路線中①發生反應(反應已配平)，據此推測G是_______(填結構簡式)，其核磁共振氫譜有_______組吸收峰。22．A(C3H6)是基本有機化工原料。由A制備聚合物C和的合成路線(部分反應條件略去)如圖所示。已知：；。請回答下列問題：(1)A的名稱是_______。(2)B的分子式是_______；B中含有的官能團的名稱是_______(寫名稱)。(3)C的結構簡式為_______，A→D的反應類型為_______。(4)E→F的化學方程式為_______。(5)中最多有_______個原子共平面。(6)B的同分異構體中，與B具有相同的官能團且能發生銀鏡反應的共有_______種；其中核磁共振氫譜為3組峰，且峰面積之比為6∶1∶1的是_______(寫結構簡式)。答案第=page2323頁，共=sectionpages1414頁答案第=page2424頁，共=sectionpages1414頁參考答案：1．A【詳解】A．從分子結構上看糖類都是多羥基醛或酮及其縮合產物，故A錯誤；B．某些含有苯環的蛋白質溶液與濃硝酸會因膠體發生聚沉產生白色沉淀，加熱后沉淀發生顯色反應變為黃色，故B正確；C．酯是易揮發而具有芳香氣味的有機化合物，所以含有酯類的水果會因含有低級酯類物質而具有特殊香味，故C正確；D．聚乙烯、聚氯乙烯的是具有優良性能的熱塑性塑料，故D正確；故選A。2．B【詳解】A．該過程實現了能量的儲存，將太陽能最終轉變成化學能，A正確；B．中不含羧基，故的紅外光譜圖中沒有羧基的振動吸收峰，B錯誤；C．反應②中涉及到C=O極性鍵、H-H非極性鍵的斷裂和C-H、O-H極性鍵的形成，C正確；D．X射線衍射等技術可檢測分子結構，可檢測合成淀粉與天然淀粉的結構組成是否一致，D正確；故選B。3．D【詳解】A．該有機物中含有碳碳雙鍵的碳原子和飽和碳原子，其雜化方式分別為和，A正確；B．該有機物的官能團含有酚羥基，能與FeCl3溶液發生顯色反應，B正確；C．1mol該有機物中含有羧基、酚羥基、酯基各1mol，1mol該有機物與NaOH反應最多消耗3molNaOH，C正確；D．1mol該有機物的酚羥基的鄰對位氫原子與溴水發生取代反應消耗2mol，1mol碳碳雙鍵與溴水加成消耗1mol，最多消耗3mol，D錯誤；故選D。4．D【詳解】A．峰的個數代表氫原子種類，峰面積比等于氫原子的個數比，由核磁共振氫譜可知，該有機物分子中有三種不同化學環境的氫原子，且個數之比為1：2：3，A正確；B．僅由其核磁共振氫譜只能知道氫原子種類、相對數目，無法得知其分子中的氫原子總數，B正確；C．CH3CH2OH中有三種不同化學環境的氫原子，且個數之比為1：2：3，C正確；D．若A的分子式為C3H6O2，則其HCOOCH2CH3能發生銀鏡反應，D錯誤；故選D。5．D【詳解】A．二甲醚為對稱結構，兩個甲基上的六個氫原子的化學環境完全相同，核磁共振氫譜圖中只有1個吸收峰，A錯誤；B．碳、氫、氧三種元素所組成的有機物在過量氧氣中充分燃燒也只生成CO2和H2O，B錯誤；C．質譜儀能夠進行有機物的相對分子量的分析，C錯誤；D．不同的化學鍵或官能團對紅外光的吸收頻率不同，故可以利用紅外光譜圖來分析有機物含有的化學鍵和官能團，D正確；故選D。6．A【詳解】A．根據有機物A的結構可知，其分子式為C10H10O2，A錯誤；B．苯環上的碳原子一定在同一個面上，與雙鍵相連的碳原子一定在同一個面上，因此所有碳原子有可能在同一個面上，B正確；C．該物質含有羧基，能發生取代、酯化反應，含有碳碳雙鍵和苯環，能發生加成反應和聚合反應，C正確；D．1個苯環可與3個H2發生加成反應，1個碳碳雙鍵可與1個H2發生加成反應，1mol有機物A可與4mol氫氣反應，D正確；故答案選A。7．D【詳解】A．該反應的類型是取代反應，故A正確；B．糧食主要成分是淀粉，經生物發酵可得到乙醇，故B正確；C．HO(CH2)5COOH含有羧基和羥基，通過分子內酯化反應可以生成己內酯，故C正確；D．該條件下，己內酯和乙醇無法形成重復出現的鏈節，不可生成高分子，故D錯誤；故選D。8．A【詳解】A．根據碳原子成鍵特點可知，R代表-OH，R1、R2代表-H，則對應有機物分子式為C16H9NO7，故A說法正確；B．若R代表—H，R1、R2代表，則對應有機物的結構中含有醚鍵、羧基、硝基，故B說法錯誤；C．對應有機物分子中含有羧基，能發生酯化反應，能燃燒，即能發生氧化反應，但不能發生水解反應，故C說法錯誤；D．若R代表-H，R1和R2可以均為-OH或-OCH3，也可以分別為-OH和-OCH3，共有四種結構，若R1或R2代表-H，也分別有四種結構，則R、R1、R2有1個代表-H時，最多有12種結構，還需考慮R、R1、R2中有2個-H或3個-H，則對應有機物的結構多于12種，故D說法錯誤；故選A。9．D【詳解】A．S-誘抗素分子中含有14個C原子、5個O原子，不飽和度為6，則含H原子數為14×2+2-6×2=18，則分子式為C14H18O5，A不正確；B．S-誘抗素分子中含有酯基、羥基、羧基、碳碳雙鍵四種官能團，B不正確；C．S-誘抗素分子中，與-OH相連的碳原子上不含有H原子，不能被氧化為醛類，C不正確；D．S-誘抗素分子中含有碳碳雙鍵，能發生加聚反應和氧化反應，羧基和酯基能與NaOH反應，則1molS-誘抗素分子能消耗2molNaOH，D正確；故選D。10．B【分析】由合成流程可知，M發生氧化反應生成N，N與甲醇發生酯化反應生成W，結合三者的結構分析解答。【詳解】A．由W的結構簡式可知W分子中共有C原子8個，H原子8個，O原子2個，故W的分子式為，故A錯誤；B．Ｍ、Ｎ、Ｗ三者均含有苯環，均可與氫氣發生加成反應，在催化劑條件下苯環上的Ｈ可以被取代，故B正確；C．M中有４種氫原子，所以其一氯代物有４種，故C錯誤；D．N中含有羧基，W中含有酯基，二者官能團不同，結構不同，不屬于同系物，故D錯誤；故答案選B。11．D【詳解】A．該超分子中N原子核外有5個原子軌道上填充有電子，所以電子有5種空間運動狀態，A錯誤；B．該超分子中不存在配位鍵，B錯誤；C．該超分子中-CH3中心原子C和-NH2中心原子N均為sp3，但N原子有一對孤電子對，所以∠HNH夾角小些，C錯誤；D．該超分子中有氨基，可與酸反應；有酰胺基，可與堿反應，D正確；故選D。12．C【詳解】A．甲中含苯環、-CHO均與氫氣發生加成反應，則1molX最多能與4molH2發生加成反應，故A錯誤；B．乙的消去產物為，雙鍵碳連接了不同的基團，存在順反異構現象，故B錯誤；C．丙不含-CHO，甲含-CHO，則可用新制的Cu(OH)2懸濁液鑒別反應后丙中是否含有甲，故C正確；D．丙中只含1個-COOC-，則1molZ最多可消耗1molNaOH，故D錯誤；故選C。13．D【詳解】A．X分子中含有2個醚鍵，1個醛基，一個苯環，苯環和醛基都中沒有碳碳雙鍵，故A錯誤；B．Y的結構不對稱，共有8種不同環境的氫原子，一氯代物的同分異構體有8種，故B錯誤；C．X和丙酮發生反應生成Y，同時還有H2O生成，該反應不是加成反應，原子利用率小于100%，故C錯誤；D．Z分子與足量加成后的產物中含有羥基，會形成分子間氫鍵，沸點升高，故D正確；故選D。14．C【詳解】A．烯烴、炔烴等小分子可發生加聚反應生成高分子化合物，二元醇、二元羧酸或二元羧酸與二元胺類有機物或氨基酸類有機物等可發生縮聚反應生成高分子化合物，高分子化合物簡稱聚合物或高聚物，A正確；B．的鏈節為，酯基水解可得到單體是HOCH2CH2OH與，B正確；C．聚乙烯是由乙烯發生加聚反應生成，因為聚乙烯由多條碳原子數不同的鏈構成，所以聚乙烯屬于混合物，C不正確；D．高分子化合物若由動植物體內合成，則為天然高分子化合物，若通過人工方法合成，則為合成高分子化合物，D正確；故選C。15．(1)(2)D(3)

N>C>Fe>K

B(4)+2Ag(NH3)2OH+2H2O+2Ag↓+3NH3?H2O(5)+2NaOH+2H2O(6)2HOOCCH2CHOHCOOH+2H2O(7)+NaOH+CH3OH【詳解】（1）鈦為22號元素，基態鈦的價電子的軌道表示式；（2）[Co(NH3)4Cl2]Cl中氯離子位于外界能電離出氯離子，[Co(NH3)4Cl2]NO3中氯離子位于內界不能電離出氯離子，氯離子能和硝酸銀生成白色沉淀，故選D；（3）同周期從左到右，金屬性減弱，非金屬性變強，元素的電負性變強；同主族由上而下，金屬性增強，非金屬性逐漸減弱，元素電負性減弱；這四種元素的電負性從大到小的順序是N>C>Fe>K；K3[Fe(CN)6]中碳與氮形成碳氮叁鍵為sp雜化，CH2Cl2中碳為飽和碳是sp3雜化，乙炔C2H2中碳為sp雜化，溴苯中碳為sp2雜化，乙烯中碳為sp2雜化，故選B；（4）肉桂醛()含有醛基與銀氨溶液反應生成羧酸的銨鹽、銀單質，化學方程式+2Ag(NH3)2OH+2H2O+2Ag↓+3NH3?H2O；（5）羧基、酚羥基均可以和氫氧化鈉反應生成鹽，反應為+2NaOH+2H2O；（6）兩分子蘋果酸在濃硫酸作用下可生成六元環狀化合物，反應為羧基與鄰位碳上羥基發生酯化反應生成酯和水，反應為2HOOCCH2CHOHCOOH+2H2O；（7）酯基發生堿性水解生成羧酸鹽和醇，+NaOH+CH3OH。16．(1)4(2)

C4H10O

74

C4H10O(3)5(4)C(CH3)4(5)11.2【詳解】（1）根據等效氫原理可知，聯三苯的結構是，其一氯代物(C8H13Cl)有共4種，故答案為：4；（2）①碳的質量分數是64.86%，氫的質量分數是13.51%，氧元素質量分數是21.63%，則該物質中碳、氫、氧原子個數之比=：：=4：10：1，所以其實驗式為：C4H10O；故答案為：C4H10O；②由質譜圖可知，其相對分子質量為74，實驗式的式量為74，而12，4+1×10+16=74，故其分子式為C4H10O，故答案為：74，C4H10O；（3）己烷即C6H14，有CH3CH2CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH2CH3、CH3CH2CH2CH(CH3)2、(CH3)3CCH2CH3和(CH3)2CHCH(CH3)2共5種同分異構體，故答案為：5；（4）戊烷(C5H12)的同分異構體有：CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)2、C(CH3)4共3種，它們的一氯代物分別有3種、4種和1種，故某種同分異構體只有一種一氯代物，的結構簡式為：C(CH3)4，故答案為：C(CH3)4；（5）根據物質的量運用到方程式的計算可知，，1mol乙醇與足量鈉反應生成的氫氣在標準狀況下的體積為11.2L，故答案為：11.2。17．(1)

(2)紅外光譜法、核磁共振氫譜法(3)

90

C3H6O3

羧基

【詳解】（1）①2，6－二甲基－4－乙基辛烷結構簡式為；②1，3，5－三甲苯結構簡式為；③2－甲基－1－戊烯結構簡式為；④分子式為C8H10的芳香烴，苯環上的一溴取代物只有一種，該芳香烴的結構簡式為；⑤戊烷(C5H12)的某種同分異構體只有一種一氯代物，寫出它的結構簡式；（2）兩種有機物種，官能團和氫的種類不同，可用紅外光譜法、核磁共振氫譜法對其進行結構的鑒定，故答案為：紅外光譜法、核磁共振氫譜法。（3）①根據圖示可知其相對分子質量等于其最大質荷比，則其相對分子質量為90；則9.0gA的物質的量為0.1mol，在足量O2中燃燒，氣體產物依次通過足量的濃硫酸和堿石灰，增重分別為水蒸氣和CO2的質量，即n(H2O)=0.3mol，n(CO2)=0.3mol，則一個該有機物分子中，，則，所以有機物A的分子式為C3H6O3。故答案為：90；C3H6O3。②A能和NaHCO3溶液發生反應，則A一定含有的官能團的名稱是羧基。故答案為：羧基；③A分子的核磁共振氫譜有4個峰，峰面積之比是1∶1∶1∶3，說明A中含有一個-OH，一個-COOH，一個次亞甲基，一個甲基，所以其結構簡式為。故答案為。18．(1)①⑤(2)AD(3)

C4H10O

74

C4H10O

4

C(CH3)3OH

CH3CH2OCH2CH3【解析】（1）在上述各種研究方法中，蒸餾、重結晶、萃取、過濾是有機物分離或提純的方法，核磁共振氫譜、紅外光譜常用于分子結構確定，答案選①⑤；（2）其核磁共振氫譜中只有一個吸收峰，說明有機物分子中只有一類氫原子，A．CH3CH3分子中只有一類氫原子，A正確；B．CH3COOH分子中含有兩類氫原子，B錯誤；C．CH3COOCH3分子中含有兩類氫原子，C錯誤；D．CH3OCH3分子中只有一類氫原子，D正確；答案選AD；（3）碳的質量分數是64.86%，氫的質量分數是13.51%，因此氧元素質量分數是21.63%，則該物質中碳、氫、氧原子個數之比為，所以其實驗式為C4H10O；根據質譜圖知，其相對分子質量是74，結合其實驗式知其分子式為C4H10O；由分子式C4H10O可知，碳已被氫飽和，能與鈉反應生成氫氣，則含有羥基；為一元飽和醇，C4H10O有4種等效氫，則可能結構有4種，結構簡式為：HOCH2CH2CH2CH3、CH3CH(OH)CH2CH3、(CH3)2CHCH2OH、C(CH3)3OH。甲的核磁共振氫譜圖中出現2組峰，說明該結構中有2種氫原子，則結構簡式為：C(CH3)3OH；甲的紅外光譜中含有對稱-CH3，對稱-CH2-和C-O-C結構，故有機物的結構簡式為CH3CH2OCH2CH3，含有的官能團為醚鍵。19．(1)

nHOOC(CH2)4COOH+nH2N(CH2)6NH2+(2n-1)H2O

+2Br2+2HBr(2)、(3)

2-甲基-4-乙基-己烷

6【解析】（1）①乙醛與足量銀氨溶液發生銀鏡反應生成乙酸銨，反應方程式為：；②己二酸與己二胺合成尼龍66的反應方程式為nHOOC(CH2)4COOH+nH2N(CH2)6NH2+(2n-1)H2O；③向對甲基苯酚溶液中滴加足量濃溴水的反應方程式為：+2Br2+2HBr；（2）由聚合物得到單體即單鍵變雙鍵，單體為：、；（3）①根據取代基編號最小原則，甲基取代在2號碳上，乙基取代在4號碳上，系統命名為：2-甲基-4-乙基-己烷；②上述物質有6種H，一氯代物有6種。20．(1)

碳碳雙鍵

羥基(2)(3)

加成反應

酯化反應(4)4(5)

26

或等(6)【分析】為催化氧化，羥基被氧化為羰基，C的結構簡式為，D的分子式為C12H16O3，可知D發生消去反應生成E，根據F的結構簡式可以逆推出E為，E發生加聚反應得到F，F與甲醇酯化反應得到G。【詳解】（1）A、B中官能團的名稱依次為碳碳雙鍵、羥基；（2）根據分析可知E的結構簡式為；（3）根據合成路線可知的反應類型為加成反應；的反應類型為酯化反應；（4）與四個互不相同的原子或原子團相連的碳原子叫手性碳原子，含手性碳原子的分子叫手性分子，可知A、B、C、D、E中，屬于手性分子的有B、C、D、E，共4種；（5）結構中含有苯環，有三個取代基與苯環直接相連，且每個取代基均只含有兩個碳原子；含有羥基和酯基，且水解產物之一為，可知側鏈分別為-CH2OOCH、-CH2CH3、-CH2CH2OH或-CH2OOCH、-CH2CH3、-CHOHCH3或-CHOHOOCH、-CH2CH3、-CH2CH3；苯環上三個側鏈各不相同，有10種同分異構體；苯環上三個側鏈