第1章 有機化合物的結構與性質 烴 單元過關訓練卷-高二化學下學期魯科版(2019)選擇性必修3_第1頁
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文檔簡介

試卷第=page77頁,共=sectionpages88頁試卷第=page88頁,共=sectionpages88頁第1章有機化合物的結構與性質烴單元過關訓練卷一、單選題1.某離子液體是一種綠色溶劑,其陽離子為有機結構。某離子液體的結構如圖所示,-R為烴基,X、Y、Z為原子序數(shù)依次增加的短周期元素,元素Z的電負性在元素周期表中最大。下列敘述正確的是A.原子半徑:Y<ZB.最高價氧化物對應的水化物的酸性:Y>XC.該離子液體的中Y的化合價為+4價D.化合物XZ3中各原子均滿足8電子穩(wěn)定結構2.下列各組分子或離子中所有原子都可能處于同一平面的是A.、、 B.、、C.、、 D.、、+3.對下列物質的類別與所含官能團的判斷均正確的是物質A.B.C.D.類別羧酸酚類醛類酮類官能團—COOH—OH—CHOA.A B.B C.C D.D4.下列敘述中不正確的是A.互為同分異構體B.中的所有碳原子不可能共平面C.和為同一物質D.青蒿素屬于芳香化合物,分子式是C15H22O55.下列關于乙烯的說法中正確的是A.乙烯與鹽酸能發(fā)生加成反應B.乙烯燃燒時火焰明亮,同時伴有黑煙,是由于含碳量較大C.乙烯易與溴水發(fā)生加成反應,1mol乙烯完全加成能消耗2molBr2D.乙烯使酸性KMnO4溶液褪色是發(fā)生了加成反應6.下列說法正確的是A.和互為同系物B.和互為同素異形體C.和互為同位素,化學性質幾乎相同D.和互為同分異構體7.精細化學品是與反應的主產(chǎn)物,的反應如下。下列說法不正確的是+HBrA.與互為順反異構體 B.最多能與加成C.與反應有副產(chǎn)物生成 D.分子中含有2個手性碳原子8.下列有關化學用語表示正確的是A.乙酸的結構簡式:C2H4O2B.離子結構示意圖可以表示32S2-,又可以表示34S2-C.空間充填模型可以表示甲烷分子,也可以表示四氯化碳分子D.NH3的電子式:9.維生素C的結構簡式如圖。下列關于該有機物所含官能團的說法正確的是A.只含酯基、羧基 B.只含羥基C.只含碳碳雙鍵、羥基 D.含碳碳雙鍵、酯基和羥基10.在實驗室中,下列除去雜質的方法正確的是A.溴苯中混有溴,加入KI溶液,振蕩,再用汽油萃取B.硝基苯中混有濃硝酸和濃硫酸,加入NaOH溶液,靜置,分液C.用酸性KMnO4溶液除去乙炔中混有的H2SD.乙烯中混有SO2和CO2,將其先后通入NaOH溶液和KMnO4酸性溶液中洗氣11.環(huán)碳(C18)中碳原子是單鍵和三鍵交替連接的,結構如圖所示。下列說法正確的是A.與互為同系物 B.和互為同位素C.和金剛石互為同分異構體 D.環(huán)碳中碳原子均達8電子穩(wěn)定結構12.苯甲酸乙烯酯廣泛應用于涂料、油墨、膠粘劑和生物材料等領域,其結構簡式如圖所示。下列關于苯甲酸乙烯酯的說法正確的是A.不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 B.所有碳原子可能處于同一平面C.1mol苯甲酸乙烯酯可與2molNaOH反應 D.能發(fā)生取代反應、消去反應和加成反應13.羅勒烯是一種無環(huán)單萜類化合物,有草香、花香并伴有橙花油氣息,主要存在于羅勒油等植物精油中,其結構如圖a所示,下列有關羅勒烯的說法錯誤的是A.難溶于水,易溶于苯等有機溶劑B.能與溴水反應使之褪色C.所有碳原子可能共平面D.與叔丁基苯(結構如圖b)互為同分異構體14.黃豆苷元(DAIDZEIN,簡稱DEN)是大豆異黃酮中的一種主要活性因子,是大豆異黃酮產(chǎn)品中最有效的功能成分,可預防骨質疏松,其結構簡式如圖所示。下列說法錯誤的是A.該物質的分子式為 B.分子中所有原子可能共平面C.該物質不能使酸性溶液褪色 D.可發(fā)生取代反應和加成反應二、填空題15.按要求回答下列問題:(1)的分子式為_______,按碳的骨架分,該有機物屬于_______(填字母)。a.環(huán)狀化合物b.脂環(huán)烴c.芳香化合物d.苯的同系物(2)2,6-二甲基-4-乙基辛烷的結構簡式是_______。(3)一種光驅分子馬達結構如圖所示:①該分子中含有的官能團名稱是_______。②1mol該物質與足量的H2反應,最多消耗H2_______mol。16.按要求填空。(1)的名稱:____。(2)1mol某烴A和1mol苯完全燃燒,烴A比苯多消耗1molO2,A分子結構中無支鏈或側鏈,且A為環(huán)狀化合物,它能與等物質的量的Br2發(fā)生加成反應,則A的結構簡式為____。(3)①如圖是由4個碳原子與氫原子結合成的4種有機物(氫原子沒有畫出)a、b、c、d,四種物質中,4個碳原子一定處于同一平面的有____(填字母)。a.b.c.d.②烯烴加氫可得烷烴,但有些烷烴不能由烯烴加氫得到,如甲烷、新戊烷等。分子式為C9H20的烴有一種結構D不能由任何烯烴加氫得到,則D的結構簡式為____。17.異戊二烯[]是一種重要的化工原料,能發(fā)生以下反應:已知:①烯烴與酸性溶液反應的氧化產(chǎn)物對應關系:烯烴被氧化的部位CH2=RCH=氧化產(chǎn)物RCOOH②+請回答下列問題:(1)異戊二烯的一氯代物有_______種;寫出一種反應①發(fā)生1,2-加成所得有機產(chǎn)物的結構簡式為_______。(2)X存在順反異構,寫出它的反式異構體的結構簡式:_______;X可能發(fā)生的反應有_______(填字母)。A.加成反應

B.氧化反應

C.消去反應(3)Y的結構簡式為_______;B為含有六元環(huán)的有機物,其結構簡式為_______。18.五種烴的結構簡式如下:A.

B.

C.

D.

E.(1)分子的空間構型為___________,的電子式為___________。(2)上述烴完全燃燒生成和的物質的量之比為的是___________(填代號)。(3)上述烴中屬于烷烴的是___________(填代號,下同),屬于芳香烴的是___________。(4)通過___________反應(填反應類型)能合成一種合成樹脂,該樹脂的結構簡式是___________。(5)光照條件下,能與氯氣發(fā)生取代反應,生成的一氯代物有___________(填結構簡式)。19.根據(jù)所學知識回答下列問題。I.分析下列有機化合物的結構簡式:①②③④⑤⑥⑦⑧⑨⑩(1)①和②互為____(填“同分異構體”或“同系物”,下同),⑤和⑥互為____。(2)屬于醚的有____(填標號,下同),屬于脂肪烴的有____。(3)能與碳酸氫鈉溶液反應的有____(填標號,下同),能與金屬鈉反應的有____。II.M、N、P三種烴的化學式均為C6H10,它們的分子中均無支鏈或側鏈。(4)M只有一個環(huán),則M分子中不同化學環(huán)境的氫原子數(shù)目之比為____。(5)N為含有雙鍵的鏈狀結構,且N的核磁共振氫譜圖只有3種不同化學環(huán)境的氫,則N的結構簡式為____。(6)P為含有三鍵的鏈狀結構,且分子中不存在?CH2CH2?基團,則P的化學名稱為____。三、有機推斷題20.芳香化合物A是一種基本化工原料,可以從煤和石油中得到。A、B、C、D、E的轉化關系如下圖所示。回答下列問題:(1)A的化學名稱是_________;(2)A→B的反應類型是_________。(3)A的一種同分異構體發(fā)生在苯環(huán)上的一元取代物只有一種其結構簡式為:_________。D的官能團名稱為:_________。(4)A→C的化學方程式為_________。(任寫一種)21.

按要求回答下列問題:(1)寫出以下物質官能團名稱:_______,_______。(2)根據(jù)名稱書寫結構簡式,或對物質進行系統(tǒng)命名:_______;3-甲基-1-丁烯_______。(3)玫瑰的香味物質中包含苧烯,苧烯的鍵線式如圖:①1mol苧烯最多可以跟_______molH2發(fā)生反應。②寫出苧烯跟等物質的量的Br2發(fā)生加成反應所得產(chǎn)物的可能結構:_______(用鍵線式表示)。③有機物A是苧烯的同分異構體,分子中含有“”結構,A可能的結構有_______種。22.芳香化合物A是一種基本化工原料,可以從煤和石油中得到。A、B、C、D、E的轉化關系如下所示:回答下列問題:(1)A的化學名稱是___________;A屬于___________(填“飽和烴”或“不飽和烴”);(2)A→B的反應類型是___________;(3)A→C的化學方程式為___________;(4)A與酸性KMnO4溶液反應可得到D,寫出D的結構簡式___________。答案第=page2121頁,共=sectionpages1313頁答案第=page2020頁,共=sectionpages1313頁參考答案:1.B【詳解】元素Z的電負性在元素周期表中最大,因此Z是F,-R為烴基,則Y為N,X、Y、Z為原子序數(shù)依次增加的短周期元素,則X是B;A.同周期原子半徑,隨著核電荷數(shù)的增加而減小,Y是N,Z是F,因此原子半徑Y>Z,A項錯誤;B.Y最高價氧化物對應的水化物是,X最高價氧化物對應的水化物是,非金屬性越強,最高價氧化物對應水化物的酸性越強,因此Y>X,B項正確;C.該離子液體的中Y是N,Y的化合價為-3價,C項錯誤;D.化合物,為中,B原子不能達到8電子穩(wěn)定結構,D項錯誤;答案選B。2.C【詳解】A.CH4為正四面體形分子,所有原子不可能都處于同一平面,故A錯誤;B.是立體結構,為三角錐形分子,所有原子不可能都處于同一平面,故B錯誤;C.、是平面結構,是平面三角形結構,所有原子都可能處于同一平面,故C正確;D.為正四面體形分子,H3O+是三角錐形結構,所有原子不可能都處于同一平面,故D錯誤;故選C。3.A【詳解】A.由A分子的結構簡式可知,A中含有羧基(-COOH),屬于羧酸,A符合題意;B.由B分子的結構簡式可知,B中含有醇羥基(-OH),屬于醇類而不是酚類,B不合題意;C.由C分子的結構簡式可知,C中含甲酸酯基,故其屬于酯類而不是醛類,官能團是酯基(-COO-)而不是醛基(-CHO),C不合題意;D.由D分子的結構簡式可知,D中含醚鍵()而不是酮羰基,屬于醚類,D不合題意;故答案為:A。4.D【詳解】A.根據(jù)盆烯及棱晶烷結構可知二者結構不同,分子式都是C6H6,因此二者互為同分異構體,A正確;B.該物質分子中含有3個相連的飽和C原子,飽和C原子都具有甲烷的四面體結構,因此該物質分子中的所有碳原子不可能共平面,B正確;C.這兩種結構均可看作是CH4分子中的2個H原子被2個Cl原子取代,1個H原子被F原子取代產(chǎn)生的物質。由于CH4是正四面體結構,分子中任何一個C-H鍵都相鄰,故上述兩種結構表示的是同一物質,C正確;D.青蒿素分子中含有六元環(huán),但不含有苯環(huán),因此該物質不是芳香化合物,D錯誤;故合理選項是D。5.B【詳解】A.乙烯與鹽酸不反應,與HCl在一定條件下發(fā)生加成反應,A錯誤;B.乙烯燃燒時火焰明亮,由于含碳量較大,故伴有黑煙,B正確;C.乙烯分子中含有一個碳碳雙鍵,1mol乙烯完全加成消耗1molBr2,C錯誤;D.乙烯使酸性KMnO4溶液褪色發(fā)生的是氧化反應,D錯誤;答案選B。6.C【詳解】A.為醇,而可能為乙醇也可能為二甲醚,所以兩者結構不一定相似,不一定互為同系物,A錯誤;B.同素異形體為同種元素組成的不同單質,而和均為離子,不為同素異形體關系,B錯誤;C.和具有相同數(shù)目的質子和不同數(shù)目的中子的原子,互為同位素,由于兩者的質子數(shù)和核外電子數(shù)相同,所以它們的化學性質幾乎相同,C正確;D.由于苯環(huán)中沒有單雙鍵交替的結構,所以和為同一種物質,D錯誤;故答案為:C。7.D【詳解】A.中兩個雙鍵原子上連接的較大基團位于雙鍵兩側,為1-苯基丙烯的反式結構,而中兩個雙鍵原子上連接的較大基團位于雙鍵同側,為1-苯基丙烯的順式結構,則與互為順反異構體,A正確;B.分子中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵,一定條件下能與發(fā)生加成反應,最多消耗,B正確;C.分子中碳碳雙鍵與發(fā)生加成反應有兩種產(chǎn)物,一種為加在靠近苯環(huán)的上,另一種為加在遠離苯環(huán)的上,C正確;D.分子中只有連接溴原子的碳原子是手性碳原子,D錯誤;故答案選D。8.B【詳解】A.C2H4O2是乙酸的分子式,而乙酸的結構簡式為:CH3COOH,A錯誤;B.S為16號元素,故離子結構示意圖可以表示32S2-,又可以表示34S2-,B正確;C.甲烷和四氯化碳均為正四面體結構,但由于原子半徑Cl>C>H,故空間充填模型只能表示甲烷分子,不能表示四氯化碳分子,C錯誤;D.NH3的電子式為:,D錯誤;故答案為:B。9.D【詳解】維生素C的結構簡式如圖,,該有機物所含官能團為碳碳雙鍵、酯基和羥基,故D正確。綜上所述,答案為D。10.B【詳解】A.溴苯中混有溴,加入溶液,振蕩,再用汽油萃取,此時有機層中會有生成的碘單質,所以除去了溴但引入了碘,A錯誤;B.硝基苯中混有濃硝酸和濃硫酸,加入溶液可以反應掉兩種酸,靜置,分液,B正確;C.用酸性溶液除去乙炔中混有的時也會和乙炔反應,C錯誤;D.乙烯中混有和,將其先通入溶液除去二氧化碳和二氧化硫,再通入酸性溶液時乙烯被除去,D錯誤;故選B。11.D【詳解】A.C18與C60是組成元素相同、結構不同、性質不同的兩種單質,屬于同素異形體,A錯誤;B.同位素是質子數(shù)相同中子數(shù)不同的原子,12C和14C互為同位素,12C18和14C18均為C18二者不互為同位素、雖然由不同的碳原子構成,但化學性質幾乎相同,B錯誤;C.C18和金剛石是組成元素相同,結構不同,性質不同的兩種單質,屬于同素異形體,不互為同分異構體,C錯誤;D.環(huán)碳中每個碳原子均參與形成1個碳碳三鍵、1個碳碳單鍵,均達8電子穩(wěn)定結構,D正確;故選D。12.B【詳解】A.分子中含有碳碳雙鍵,能與酸性高錳酸鉀溶液反應使其褪色,A項錯誤;B.苯環(huán)上直接連著的原子共平面,碳碳雙鍵上連著的原子共平面,通過單鍵旋轉可使所有碳原子在同一個平面上,B項正確;C.1mol苯甲酸乙烯酯含有1mol酯基,只能與1molNaOH反應,C項錯誤;D.苯甲酸乙烯酯可以發(fā)生取代反應和加成反應,不能發(fā)生消去反應,D項錯誤;故答案為:B。13.D【詳解】A.由羅勒烯的結構可知,羅勒烯是難溶于水,易溶于苯等有機溶劑的不飽和烴,故A正確;B.由羅勒烯的結構可知,羅勒烯分子中含有的碳碳雙鍵能與溴水發(fā)生加成反應使溶液褪色,故B正確;C.碳碳雙鍵為平面結構,由三點成面可知,羅勒烯分子中所有碳原子可能共平面,故C正確;D.由題給結構可知,羅勒烯和叔丁基苯的分子式不相同,不可能互為同分異構體,故D錯誤;故選D。14.C【詳解】A.根據(jù)黃豆苷元的結構簡式可知,其分子式為,A正確;B.苯環(huán)為平面結構,碳碳雙鍵也為平面結構,故分子中所有原子可能共平面,B正確;C.黃豆苷元含有碳碳雙鍵,可以被酸性溶液氧化,故可以使酸性溶液褪色,C錯誤;D.黃豆苷元含有酚羥基,可以與溴水發(fā)生取代反應,含有碳碳雙鍵,可以發(fā)生加成反應,D正確;故本題選C。15.(1)

C10H20

ab(2)(3)

碳碳三鍵、羧基

8【解析】(1)該有機物分子中含有10個C、20個H,其分子式為C10H20;該有機物分子中含有環(huán),屬于環(huán)狀化合物、脂環(huán)烴,其分子中不含苯環(huán),該有機物不屬于芳香化合物、苯的同系物。故選ab。答案為:C10H20;ab;(2)2,6-二甲基-4-乙基辛烷分子中主鏈有8個C,在2、6號C各連有1個甲基,在4號C連有1個乙基,該有機物結構簡式為。答案為:;(3)①該分子中含有的官能團是-C≡C-、-COOH,名稱是碳碳三鍵、羧基;②有機物的分子結構中含有兩個苯環(huán)和一個碳碳三鍵,1個苯環(huán)能消耗3個H2,1個碳碳三鍵能消耗2個H2,所以1mol該有機物最多消耗H28mol。答案為:碳碳三鍵、羧基;8。【點睛】羧基雖然具有還原性,但不能被H2還原。16.(1)3,3-二甲基-1-丁炔(2)(3)

bc

(CH3)3CCH2C(CH3)3【解析】(1)含有碳碳三鍵,主鏈有4個C,側鏈有2個甲基,名稱為3,3-二甲基-1-丁炔,故答案為:3,3-二甲基-1-丁炔;(2)烴的組成通式為CxHy,1molCxHy的耗氧量為(x+)mol,1mol某烴A和1mol苯完全燃燒,烴A比苯多消耗1molO2,則(x+)mol=(6+)mol+1mol=8.5mol,可知x=6、y=10,或者x=7、y=6,若A為環(huán)狀化合物,它能與等物質量的Br2發(fā)生加成反應,應為環(huán)己烯,結構簡式為,故答案為:;(3)①由圖可知,a為CH(CH3)3,b為CH2=C(CH3)2,c為CH3CH=CHCH3,d為CH2=CHCH2CH3.bc中存在碳碳雙鍵,不飽和碳原子及其連接的原子處于同一平面,d含有碳碳雙鍵,但同時含有2個飽和碳原子,具有甲烷的結構特點,則不一定在同一個平面上,則4個碳原子一定處于同一平面的有bc,故答案為:bc;②分子式為C9H20的烴有一種同分異構體D,不能由任何烯烴加氫得到,則D的結構簡式為(CH3)3CCH2C(CH3)3,故答案為:(CH3)3CCH2C(CH3)3。17.(1)

4

、(2)

AB(3)

【解析】(1)異戊二烯的結構簡式為CH2=C(CH3)CH=CH2,異戊二烯中有4種類型的H原子,則異戊二烯的一氯代物有4種;反應①為異戊二烯與溴水發(fā)生的加成反應,發(fā)生1,2-加成所得有機產(chǎn)物的結構簡式為、;答案為:4;、。(2)異戊二烯發(fā)生加聚反應生成X(聚異戊二烯),X存在順反異構,X的反式異構體的結構簡式為;X中含碳碳雙鍵,X能發(fā)生加成反應、氧化反應,不能發(fā)生消去反應;答案為:;AB。(3)根據(jù)題給已知①,異戊二烯與酸性KMnO4溶液反應生成CO2和,即Y的結構簡式為;根據(jù)題給已知②,異戊二烯與乙烯反應生成的分子式為C7H12的含六元環(huán)的有機物的結構簡式為;答案為:;。18.(1)

正四面體形

(2)B(3)

AC

E(4)

加聚

(5)ClCH2CH2CH2CH3、【解析】(1)甲烷分子的空間構型為結構對稱的正四面體形,乙炔是含有碳碳雙鍵的共價化合物,電子式為,故答案為:正四面體形;;(2)乙烯分子在氧氣中燃燒生成等物質的量的二氧化碳和水,故選B;(3)甲烷和丁烷是飽和鏈烴,屬于烷烴;苯是最簡單的芳香烴,故答案為:AC;D;(4)一定條件下,乙烯發(fā)生加聚反應生成聚乙烯,聚乙烯的結構簡式為,故答案為:加聚;;(5)光照條件下,丁烷能與氯氣發(fā)生取代反應生成1—氯丁烷或2—氯丁烷和氯化氫,一氯代物的結構簡式分別為ClCH2CH2CH2CH3、,故答案為:ClCH2CH2CH2CH3、。19.(1)

同系物

同分異構體(2)

①②(3)

④⑥(4)1:2:2(5)CH3CH=CHCH=CHCH3(或CH2=CHCH2CH2CH=CH2)(6)3?己炔【解析】(1)①是1?丁烯,②是2?戊烯,兩者結構相似,分子組成相差一個?CH2?原子團,因此①和②互為同系物,⑤和⑥是分子式相同,結構式不同,兩者互為同分異構體;故答案為:同系物;同分異構體;(2)含有屬于C?O?C基團的為醚,因此屬于醚的有③,不含苯環(huán)的且只有碳、氫兩種元素的有機化合物屬于脂肪烴,因此屬于脂肪烴的有①②;故答案為:③;①②;(3)能與碳酸氫鈉溶液反應,說明含有羧基,則能與碳酸氫鈉溶液反應的有⑥,能與金屬鈉反應的可能含有羧基和羥基,則能與金屬鈉反應有④⑥;故答案為:⑥;④⑥;(4)M只有一個環(huán),說明M為,則M分子中不同化學環(huán)境的氫原子有3種,其數(shù)目之比為1:2:2;故答案為:1:2:2;(5)N為含有雙鍵的鏈狀結構,說明含有兩個雙鍵,N的核磁共振氫譜圖只有3種不同化學環(huán)境的氫,說明有對稱性,則N的結構簡式為CH3CH=CHCH=CHCH3(或CH2=CHCH2CH2CH=CH2);故答案為:CH3CH=CHCH=CHCH3(或CH2=CHCH2CH2CH=CH2);(6)P為含有三鍵的鏈狀結構,且分子中不存在?CH2CH2?基團,則P的結構簡式為CH3CH2C≡CC2CH3,其化學名稱為3?己炔;故答案為:3?己炔。20.(1)鄰二甲苯(或1,2-二甲基苯)(2)取代反應(3)

羧基(4)(或)【分析】由題干可知A為一種芳香烴,且能與溴單質在光照的條件下發(fā)生烷基上的取代反應生成B,由B的結構逆推可得A結構為;A與溴單質在溴化鐵的催化下發(fā)生苯環(huán)上的取代反應生成C,由于甲基會活化苯環(huán)鄰、對位上的氫,所以C的結構可能為或;A與高錳酸鉀反應,烷基被高錳酸鉀氧化為羧基,可推得D的結構為;A與氫氣發(fā)生加成反應生成E,結合E分子式可推得E的結構為。【詳解】(1)由題可推得A的結構為,按照系統(tǒng)命名法可命名為1,2-二甲基苯,按照習慣命名法可命名為鄰二甲苯;(2)A與溴在光照下發(fā)生取代

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