大一輪復習講義第16講基因在染色體上、伴性遺傳

和人類遺傳病大一輪復習講義第16講基因在染色體上、伴性遺傳1.伴性遺傳(Ⅱ)。2.人類遺傳病的類型(Ⅰ)。3.人類遺傳病的監測和預防(Ⅰ)。4.人類基因組計劃及意義(Ⅰ)。5.實驗：調查常見的人類遺傳病。考綱要求1.伴性遺傳(Ⅱ)。考綱要求內容索引考點一

基因在染色體上的假說與證據考點二

伴性遺傳的特點與應用知識網絡

核心要語考點三

人類遺傳病的類型、監測及預防重溫高考

演練模擬課時精練考點四

調查人群中的遺傳病內容索引考點一基因在染色體上的假說與證據考點二伴性遺傳的01基因在染色體上的假說與證據01基因在染色體上的假說與證據知識自主梳理知識自主梳理1.薩頓的假說1.薩頓的假說項目基因染色體生殖過程中在雜交過程中保持完整性和_______在配子形成和受精過程中，__________相對穩定存在體細胞成對成對配子成單成單體細胞中來源成對基因一個來自

，一個來自_____一對同源染色體，一條來自父方，一條來自母方形成配子時非同源染色體上的_______

自由組合

自由組合獨立性形態結構父方母方非等位基因非同源染色體項目基因染色體生殖過程中在雜交過程中保持完整性和______2.基因位于染色體上的實驗證據(拓展探究)(1)證明者：摩爾根。(2)研究方法：

。(3)研究過程①觀察實驗(摩爾根先做了雜交實驗一，緊接著做了回交實驗二)實驗一(雜交實驗)P紅眼(♀)

×

白眼(♂)

↓F1

紅眼(♀、♂)

↓F1雌雄交配F2

紅眼(♀、♂)

白眼(♂)

實驗二(回交實驗)F1紅眼(♀)×白眼(♂)↓紅眼(♀)白眼(♀)紅眼(♂)白眼(♂)

1

∶

1

∶

1

∶

1假說—演繹法2.基因位于染色體上的實驗證據(拓展探究)實驗一(雜交實驗)②實驗一中F1全為紅眼?紅眼為顯性性狀F2中紅眼∶白眼＝3∶1?符合基因的

定律白眼性狀的表現總是與

相關聯分離性別②實驗一中F1全為紅眼?紅眼為顯性性狀分離性別③提出假說，進行解釋假說假說1：控制眼色的基因位于X染色體的非同源區段，X染色體上有，而Y染色體上沒有假說2：控制眼色的基因位于X、Y染色體的同源區段，X染色體和Y染色體上都有實驗一圖解

③提出假說，進行解釋假說假說1：控制眼色的基因位于X染色體的實驗二圖解

疑惑上述兩種假說都能夠解釋實驗一和實驗二的實驗現象實

疑惑上述兩種假說都能夠解釋實驗一和實驗二的實驗現象④演繹推理，驗證假說摩爾根依次做了實驗一和實驗二之后提出假說1，從而合理地解釋了實驗一和回交實驗二。為了驗證假說，摩爾根設計了多個新的實驗，其中有一組實驗最為關鍵，即白眼雌果蠅與親本紅眼雄果蠅交配，最后實驗的真實結果和預期完全符合，假說1得到了證實。利用上述的假說1和假說2，繪出“白眼雌果蠅與親本紅眼雄果蠅交配”實驗的遺傳圖解如下表所示。假說假說1：控制果蠅眼色的基因位于X染色體的非同源區段，X染色體上有，而Y染色體上沒有假說2：控制果蠅眼色的基因位于X、Y染色體的同源區段，X染色體和Y染色體上都有圖解

④演繹推理，驗證假說假說假說1：控制果蠅眼色的基因位于X染色⑤得出結論：

。⑥基因與染色體的關系：一條染色體上有

基因，基因在染色體上_____

。控制果蠅紅眼、白眼的基因只位于X染色體上許多個呈線性排列⑤得出結論：(1)類比推理是根據兩個或兩類對象有部分屬性相同，從而推出它們的其他屬性也相同的推理，并不是以實驗為基礎，推理與事實之間不具有必然性，結論不一定是正確的。(P28)(2)基因在染色體上的證明：薩頓提出“基因在染色體上”，但沒有證明這一結論，摩爾根通過假說—演繹法證明了基因在染色體上。(P28～30)(3)用熒光標記法可顯示基因在染色體上的位置，在教材給出的圖片中同種顏色在同一條染色體上會有兩個，原因是觀察的時期為有絲分裂中期，每條染色體上含有兩條染色單體，其相同位置上的基因相同。(P30)教材拾遺(1)類比推理是根據兩個或兩類對象有部分屬性相同，從而推出它正誤辨析1.判斷關于薩頓假說說法的正誤(1)薩頓利用假說—演繹法推測基因位于染色體上，且基因都位于染色體上(

)(2)薩頓通過觀察蝗蟲細胞的染色體變化規律，推論出基因在染色體上的假說(

)(3)非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合能說明“核基因和染色體行為存在平行關系”(

)(4)“基因位于染色體上，染色體是基因的載體”可作為薩頓假說的依據(

)×√√×正誤辨析1.判斷關于薩頓假說說法的正誤×√√×2.判斷關于摩爾根實驗說法的正誤(1)摩爾根利用假說—演繹法證明控制果蠅紅眼和白眼的基因位于X染色體上(

)(2)摩爾根在實驗室培養的雄果蠅中首次發現了白眼性狀，該性狀來自基因重組(

)(3)摩爾根果蠅雜交實驗證明了基因在染色體上且呈線性排列(

)(4)孟德爾和摩爾根都是通過雜交實驗發現問題，用測交實驗進行驗證的(

)√××√2.判斷關于摩爾根實驗說法的正誤√××√生物體細胞中的基因不一定都位于染色體上(1)真核生物的細胞核基因都位于染色體上，而細胞質中的基因位于細胞的線粒體和葉綠體的DNA上。(2)原核細胞中無染色體，原核細胞的基因在擬核DNA或細胞質的質粒DNA上。易錯警示生物體細胞中的基因不一定都位于染色體上易錯警示考向逐一突破考向逐一突破考向摩爾根實驗拓展辨析熱點拓展聚焦摩爾根實驗一(1)在摩爾根實驗一中，若讓F2的果蠅自由交配，理論上F3果蠅中紅眼與白眼的比例是多少？提示F2中果蠅的基因型為XWXW、XWXw、XWY、XwY。F2果蠅自由交配時，雌果蠅產生的卵細胞XW∶Xw＝3∶1，雄果蠅產生的精子XW∶Xw∶Y＝1∶1∶2。精子和卵細胞隨機結合，如上表。因此F3果蠅中紅眼∶白眼＝13∶3。

精子卵細胞1XW1Xw2Y3XW3XWXW3XWXw6XWY1Xw1XWXw1XwXw2XwY考向摩爾根實驗拓展辨析熱點拓展聚焦摩爾根實驗一提示F2中(2)依據假說以及摩爾根實驗一的解釋圖解，嘗試分析如下信息內容：果蠅的直毛與分叉毛為一對相對性狀(相關基因用F和f表示)。現有兩只親代果蠅雜交，F1的表現型與比例如圖所示。則：①控制直毛與分叉毛的基因位于

染色體上，判斷的主要依據是________________________

。②兩個親本的基因型為

，推導過程：由圖可知，____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。X雜交子代中，雄性個體中直毛∶分叉毛是1∶1，雌性個體中都是直毛，沒有分叉毛XFXf×XFY子代雄性個體有直毛與分叉毛，基因型為XFY、XfY，則母本的基因型為XFXf，又知雌性子代中只有直毛，說明直毛是顯性性狀，則父本的基因型為XFY。綜上所述，親本的基因型為XFXf、XFY(2)依據假說以及摩爾根實驗一的解釋圖解，嘗試分析如下信息內命題示例1.摩爾根在果蠅雜交實驗中發現了伴性遺傳，在果蠅野生型個體與白眼突變體雜交實驗中，最早能夠判斷白眼基可能因位于X染色體上的最關鍵實驗結果是A.白眼突變體與野生型個體雜交，F1全部表現為野生型，雌、雄比例為1∶1B.F1自由交配，后代出現性狀分離，白眼全部是雄性C.F1雌性與白眼雄性雜交，后代出現白眼，且雌雄中比例均為1∶1D.白眼雌性與野生型雄性雜交，后代白眼全部為雄性，野生型全部為雌性√解析白眼基因若位于X染色體上，則白眼性狀應與性別有關，其中B項是最早提出的實驗證據。命題示例1.摩爾根在果蠅雜交實驗中發現了伴性遺傳，在果蠅野生2.已知果蠅紅眼(A)和白眼(a)這對相對性狀由位于X染色體(與Y染色體非同源區段)上的一對等位基因控制，而果蠅剛毛(B)和截毛(b)這對相對性狀由X和Y染色體上(同源區段)一對等位基因控制，且隱性基因都系突變而來。下列分析正確的是A.若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會出現白眼B.若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會出現截毛C.若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會出現白眼D.若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會出現截毛√2.已知果蠅紅眼(A)和白眼(a)這對相對性狀由位于X染色體解析若純種野生型雄果蠅(XABYB)與突變型雌果蠅(XabXab)雜交，后代基因型為XabYB的個體表現型為白眼剛毛，則F1中會出現白眼雄果蠅，A項錯誤；若純種野生型雄果蠅(XABYB)與突變型雌果蠅(XabXab)雜交，后代基因型為XABXab和XabYB，所以F1中不會出現截毛果蠅，B項正確；若純種野生型雌果蠅(XABXAB)與突變型雄果蠅(XabYb)雜交，后代基因型為XABXab和XABYb，全表現為紅眼，則F1中不會出現白眼果蠅，C項錯誤；若純種野生型雌果蠅(XABXAB)與突變型雄果蠅(XabYb)雜交，后代基因型為XABXab和XABYb，則F1中不會出現截毛果蠅，D項錯誤。解析若純種野生型雄果蠅(XABYB)與突變型雌果蠅(Xab02伴性遺傳的特點與應用02伴性遺傳的特點與應用知識自主梳理知識自主梳理1.性染色體的類型及傳遞特點(1)類型：ZW型性別決定類型中雌性個體的性染色體組成是

，雄性個體的性染色體組成是

。XY型性別決定類型中雌性個體的性染色體組成是

，雄性個體的性染色體組成是

。(2)傳遞特點(以XY為例)①X1Y中X1只能由父親傳給

，Y則由父親傳給

。②X2X3中X2、X3任何一條都可來自母親，也可來自父親，向下一代傳遞時，任何一條既可傳給

，也可傳給

。③一對夫婦(X1Y和X2X3)生兩個女兒，則女兒中來自父親的都為

，應是相同的，但來自母親的既可能為X2，也可能為X3，不一定相同。ZWZZXY女兒兒子女兒兒子X1XX1.性染色體的類型及傳遞特點ZWZZXY女兒兒子女兒兒子X12.伴性遺傳的概念位于

染色體上的基因控制的性狀在遺傳上總是和

相關聯，這種現象叫做伴性遺傳。性性別2.伴性遺傳的概念性性別3.伴性遺傳的特點(1)伴X染色體隱性遺傳實例——紅綠色盲①男性的色盲基因一定傳給

，也一定來自

，表現為交叉遺傳特點。②若女性為患者，則其父親和兒子

是患者；若男性正常，則其

也一定正常。③如果一個女性攜帶者的父親和兒子均患病，說明這種遺傳病的遺傳特點是_________。④這種遺傳病的遺傳特點是男性患者

女性患者。女兒母親一定母親和女兒隔代遺傳多于XBXbXbYXBXb3.伴性遺傳的特點女兒母親一定母親和女兒隔代遺傳多于XBXb(2)伴X染色體顯性遺傳實例——抗維生素D佝僂病①男性的抗維生素D佝僂病基因一定傳給

，也一定來自

。②若男性為患者，則其母親和女兒

是患者；若女性正常，則其___________也一定正常。③這種遺傳病的遺傳特點是女性患者

男性患者，圖中顯示的遺傳特點是_____________。女兒母親一定父親和兒子多于世代連續遺傳(2)伴X染色體顯性遺傳實例——抗維生素D佝僂病女兒母親一定(3)伴Y染色體遺傳實例——外耳道多毛癥①患者全為男性，女性全部正常。②沒有顯隱性之分。③父傳子，子傳孫，具有

。世代連續性(3)伴Y染色體遺傳實例——外耳道多毛癥世代連續性4.伴性遺傳的應用(1)推測后代發病率，指導優生優育婚配實例生育建議及原因分析男性正常×女性色盲生

；原因：_______________________抗維生素D佝僂病男性×女性正常生

；原因：_________________________________女孩該夫婦所生男孩均患色盲男孩該夫婦所生女孩全患病，而男孩正常4.伴性遺傳的應用婚配實例生育建議及原因分析男性正常×女性色(2)根據性狀推斷性別，指導生產實踐已知控制雞的羽毛有橫斑條紋的基因只位于Z染色體上，且蘆花(B)對非蘆花(b)為顯性，請設計選育“非蘆花雌雞”的遺傳雜交實驗，并寫出遺傳圖解。①選擇親本：選擇非蘆花雄雞和蘆花雌雞雜交。②遺傳圖解ZBZbZbW③選擇子代：從F1中選擇表現型為“非蘆花”的個體保留。(2)根據性狀推斷性別，指導生產實踐ZBZbZbW③選擇子代(1)生物的伴性遺傳現象與性染色體有關，但是并非所有生物都有性染色體。(P33)(2)交叉遺傳實質是指有關性狀的遺傳表現為性別交叉，因此伴X染色體顯性和隱性遺傳都存在交叉遺傳現象。(P36正文)教材拾遺(1)生物的伴性遺傳現象與性染色體有關，但是并非所有生物都有正誤辨析1.判斷關于性染色體說法的正誤(1)人類的初級精母細胞和精細胞中都含Y染色體(

)(2)含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子(

)(3)女性的某一條X染色體來自父方的概率是

，男性的X染色體來自母親的概率是1(

)(4)XY型性別決定的生物中，僅考慮性染色體，女性只能產生一種卵細胞，男性能產生兩種精子(

)×√×√正誤辨析1.判斷關于性染色體說法的正誤×√×√2.判斷關于伴性遺傳及相關特點說法的正誤(1)人類紅綠色盲患病家系的系譜圖中一定能觀察到隔代遺傳現象(

)(2)一對表現正常的夫婦，生下了一個患病的女孩，則該致病基因一定是隱性基因且位于常染色體上(

)(3)甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子表現正常；乙家庭夫妻表現都正常，但妻子的弟弟是紅綠色盲患者。從優生學的角度考慮，甲、乙家庭應分別選擇生育男孩和女孩(

)(4)外耳道多毛癥患者產生的精子中均含有該致病基因(

)×√√×2.判斷關于伴性遺傳及相關特點說法的正誤×√√×(1)并非所有真核生物均有性染色體，也并非性染色體上的基因均與性別決定有關①只有具性別分化(雌雄異體)的生物才有性染色體，如下生物無性染色體：a.所有無性別之分的生物均無性染色體，如酵母菌等。b.雖有性別之分，但雌雄同株(或雌雄同體)的生物均無性染色體，如玉米、水稻等。c.雖有性別分化且為雌雄異體，但其雌雄性別并非取決于“染色體類型”而是取決于其他因素，如蜜蜂、螞蟻、龜等。易錯警示(1)并非所有真核生物均有性染色體，也并非性染色體上的基因均②性染色體上的基因未必均與性別決定有關，如色覺基因、某些凝血因子基因均位于X染色體上，而外耳道多毛基因則位于Y染色體上。此外性染色體并非只存在于生殖細胞中。(2)男孩患病概率≠患病男孩概率①由常染色體上的基因控制的遺傳病a.患病概率與性別無關，不存在性別差異，因此，男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。b.“患病”與“男孩”(或女孩)是兩個獨立事件，因此需把患病概率×性別比例，即患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×

。②性染色體上的基因未必均與性別決定有關，如色覺基因、某些凝血②由性染色體上的基因控制的遺傳病：致病基因位于性染色體上，它的遺傳與性別連鎖，“男孩患病”是指男孩中患病的，不考慮女孩；“患病男孩”則是所有孩子中患病的男孩，二者主要是概率計算的范圍不同。即患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率；男孩患病的概率＝后代男孩中患病的概率。②由性染色體上的基因控制的遺傳病：致病基因位于性染色體上，它考向逐一突破考向逐一突破考向一伴性遺傳辨析與推導熱點拓展據圖分析X、Y染色體同源區段與非同源區段(假設紅綠色盲相關基因為B、b，抗維生素D佝僂病相關基因為D、d)：(1)男性體細胞中X及Y染色體的來源和傳遞各有何特點？提示男性體細胞中的一對性染色體是XY，X染色體來自母親，Y染色體來自父親，向下一代傳遞時，X染色體只能傳給女兒，Y染色體只能傳給兒子。考向一伴性遺傳辨析與推導熱點拓展據圖分析X、Y染色體同源區(2)色盲基因和抗維生素D佝僂病基因同樣都是位于上圖中的X的非同源區段，為什么前者是“男性患者多于女性患者”而后者是“女性患者多于男性患者”？提示因為色盲基因為隱性基因，女性體細胞內的兩條X染色體上同時具備b基因時才會患病，而男性體細胞內只有一條X染色體，只要具備一個b基因就表現為色盲，所以“男性患者多于女性患者”；而抗維生素D佝僂病基因為顯性基因，女性體細胞內的兩條X染色體上只有同時具備d基因時才會正常，而男性只要具備一個d基因就表現為正常，所以“女性患者多于男性患者”。(2)色盲基因和抗維生素D佝僂病基因同樣都是位于上圖中的X的(3)請列出色盲遺傳和抗維生素D佝僂病遺傳中子代性狀會表現出性別差異的婚配組合。提示XBXb×XBY，XbXb×XBY，XDXd×XDY，XdXd×XDY。(4)若紅綠色盲基因位于XY的同源區段，請列出子代性狀會表現出性別差異的婚配組合。提示XBXb×XBYb，XbXb×XBYb，XBXb×XbYB，XbXb×XbYB。(3)請列出色盲遺傳和抗維生素D佝僂病遺傳中子代性狀會表現出命題示例3.人的X染色體和Y染色體大小、形態不完全相同，但存在著同源區段(Ⅱ)和非同源區段(Ⅰ、Ⅲ)，如圖所示。下列有關敘述錯誤的是A.若某病是由位于非同源區段Ⅲ上的致病基因控制的，

則患者均為男性B.若X、Y染色體上存在一對等位基因，則該對等位基

因位于同源區段Ⅱ上C.若某病是由位于非同源區段Ⅰ上的顯性基因控制的，則男性患者的兒子一定

患病D.若某病是由位于非同源區段Ⅰ上的隱性基因控制的，則患病女性的兒子一定

是患者√命題示例3.人的X染色體和Y染色體大小、形態不完全相同，但存解析Ⅲ區段上基因控制的遺傳病為伴Y染色體遺傳病，患者全為男性，A項正確；若X、Y染色體上存在一對等位基因，這對等位基因應存在于同源區段Ⅱ上，B項正確；Ⅰ區段上顯性基因控制的遺傳病為伴X染色體顯性遺傳病，女性患病率高于男性，男性患者的女兒一定患病，C項錯誤；Ⅰ區段上隱性基因控制的遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病，男性患病率高于女性，患病女性的兒子一定是患者，D項正確。解析Ⅲ區段上基因控制的遺傳病為伴Y染色體遺傳病，患者全為男4.鴿子的性別決定方式為ZW型，腹部羽毛的顏色由一對等位基因A、a控制，現將純合白色雌鴿與純合灰色雄鴿交配，F1中雌鴿均為灰色，雄鴿均為白色。下列判斷正確的是A.灰色對白色為顯性性狀B.親本基因型分別是ZaW、ZAZAC.基因A在Z染色體上，W染色體上含有它的等位基因D.F1的雌雄個體自由交配，F2中灰色雌鴿所占的比例為√4.鴿子的性別決定方式為ZW型，腹部羽毛的顏色由一對等位基因解析根據“純合白色雌鴿與純合灰色雄鴿交配，F1中雌鴿均為灰色，雄鴿均為白色”，說明控制腹部羽毛顏色的基因位于Z染色體上，白色為顯性性狀，A錯誤；雌性個體的W染色體來自母本，Z染色體來自父本。根據子代雌鴿均為灰色，說明灰色雄鴿只產生含有灰色基因的配子，子代中雄鴿均為白色，說明母本產生的含有白色基因的配子與父本產生的含有灰色基因的配子完成受精后，發育成的子代雄性表現為白色，即白色基因為顯性基因，親本的基因型為ZAW×ZaZa，B、C錯誤；解析根據“純合白色雌鴿與純合灰色雄鴿交配，F1中雌鴿均為灰考向二遺傳系譜圖的分析重點剖析1.“程序法”分析遺傳系譜圖考向二遺傳系譜圖的分析重點剖析1.“程序法”分析遺傳系譜圖2.用集合理論解決兩病概率計算問題(1)當兩種遺傳病之間具有“自由組合”關系時，各種患病情況的概率分析如下：2.用集合理論解決兩病概率計算問題(2)根據序號所示進行相乘得出相應概率，再進一步拓展如下表序號類型計算公式已知患甲病概率為m則不患甲病概率為1－m患乙病概率為n則不患乙病概率為1－n①同時患兩病概率m·n②只患甲病概率m·(1－n)③只患乙病概率n·(1－m)④不患病概率(1－m)(1－n)拓展求解患病概率①＋②＋③或1－④只患一種病概率②＋③或1－(①＋④)(2)根據序號所示進行相乘得出相應概率，再進一步拓展如下表序(3)上表各情況可概括如下圖(3)上表各情況可概括如下圖命題示例5.山羊性別決定方式為XY型。下面系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現者。已知該性狀受一對等位基因控制，在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，下列有關說法正確的是A.根據系譜圖推測，該深色性狀為顯性性狀B.若Ⅱ－3與Ⅱ－4交配，再生一個雄性個體

表現該性狀的概率為C.若控制該性狀的基因位于Y染色體上，第

Ⅲ代中只有Ⅲ－1表現型不符合該基因遺傳規律D.若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，系譜圖中一定是雜合子的是Ⅰ－2、

Ⅱ－2、Ⅲ－2√命題示例5.山羊性別決定方式為XY型。下面系譜圖表示了山羊某解析分析遺傳系譜圖：圖中Ⅱ－1、Ⅱ－2不是深色，Ⅲ－1深色，說明深色為隱性性狀，A錯誤；若Ⅱ－3與Ⅱ－4交配，無論控制該性狀的基因位于X染色體上還是常染色體上，再生一個雄性個體表現該性狀的概率為

，B正確；假設控制該性狀的基因位于Y染色體上，則圖中所有深色雄性個體的后代中，雄性山羊都是深色，圖中所有雌性個體不會出現深色，故在第Ⅲ代中表現型不符合該基因遺傳規律的個體是Ⅲ－1、Ⅲ－3和Ⅲ－4，C錯誤；若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，根據伴X染色體隱性遺傳的特點，雄性山羊的深色基因只能來自其母本，并遺傳給子代雌性山羊，故系譜圖中一定是雜合子的個體是Ⅰ－2、Ⅱ－2、Ⅱ－4，由于Ⅱ－1、Ⅱ－2都是白色，則系譜圖中Ⅲ－2可能是雜合子，也可能是純合子，D錯誤。解析分析遺傳系譜圖：圖中Ⅱ－1、Ⅱ－2不是6.如圖為某家族的遺傳系譜圖，甲病相關基因用A、a表示，乙病相關基因用E、e表示，其中有一種病的基因位于X染色體上；男性人群中隱性基因a占1%。下列推斷正確的是A.2號的基因型是EeXAXaB.7號為甲病患者的可能性是C.5號的基因型是aaXEXeD.4號與2號基因型相同的概率是√6.如圖為某家族的遺傳系譜圖，甲病相關基因用A、a表示，乙病第五單元-第16講--【高三一輪復習系列2021版步步高生物《大一輪復習講義》】(002)課件第五單元-第16講--【高三一輪復習系列2021版步步高生物《大一輪復習講義》】(002)課件考向三伴性遺傳中特殊情況的分析重點剖析1.伴性遺傳中的致死問題(1)X染色體上隱性基因使雄配子(花粉)致死考向三伴性遺傳中特殊情況的分析重點剖析1.伴性遺傳中的致死(2)X染色體上隱性基因使雄性個體致死XAXa

×

XAY正常♀正常♂↓XAXA

XAXa

XAY

XaY正常♀正常♀正常♂死亡♂2.性染色體相關“缺失”下的傳遞分析(1)部分基因缺失：可用O代替缺失的基因，然后分析遺傳圖解，如XAXa×XAY，若a基因缺失，則變成XAXO×XAY→XAXA、XAY、XOXA、XOY。(2)染色體缺失：可用O代替缺失的染色體，然后分析遺傳圖解，如XAXa×XAY，若Xa缺失，則變成XAO×XAY→XAXA、XAY、OXA、OY。(2)X染色體上隱性基因使雄性個體致死命題示例7.某種雌雄異株的植物有寬葉和狹葉兩種類型；寬葉由顯性基因B控制，狹葉由隱性基因b控制，B和b均位于X染色體上，基因b使雄配子致死。以下說法不正確的是A.若后代全為寬葉雄株個體，則親本基因型為XBXB×XbYB.若后代全為寬葉，雌、雄植株各半，則親本基因型是XBXB×XBYC.若后代雌雄各半，狹葉個體占

，則親本基因型是XBXb×XBYD.若后代性別比例為1∶1，寬葉個體占

，則親本基因型是XBXb×XbY√命題示例7.某種雌雄異株的植物有寬葉和狹葉兩種類型；寬葉由顯解析若后代全為寬葉雄株個體XBY，雌性親本產生的配子只有一種XB，因此雌性親本的基因型是XBXB，雄性親本只產生含Y的配子，而基因b使雄配子致死，因此雄性親本的基因型是XbY，A正確；若后代全為寬葉，雌、雄植株各半時，雄性親本產生Y和X的兩種配子，基因b使雄配子致死，因此雄性親本的基因型是XBY，后代的雄性植株全是寬葉，雌性親本只產生一種XB的配子，因此雌性親本的基因型是XBXB，B正確；若后代雌雄各半，即性別比例為1∶1，雄性親本產生Y和X的兩種配子，基因b使雄配子致死，因此雄性親本的基因型是XBY，后代寬葉與狹葉之比是3∶1，說明雌性親本含有狹葉基因，因此雌性親本的基因型是XBXb，C正確、D錯誤。解析若后代全為寬葉雄株個體XBY，雌性親本產生的配子只有一8.果蠅中一對同源染色體的同源區段同時缺失的個體叫作缺失純合子，只有一條發生缺失的個體叫作缺失雜合子，已知缺失雜合子可育，而缺失純合子具有致死效應，研究人員用一只棒眼雌果蠅和正常眼雄果蠅多次雜交，統計F1的性狀及比例，結果是棒眼雌果蠅∶正常眼雌果蠅∶棒眼雄果蠅＝1∶1∶1，在不考慮X、Y染色體同源區段的情況下，下列有關分析錯誤的是A.親本雌果蠅發生了染色體片段缺失，且該果蠅是缺失雜合子B.正常眼是隱性性狀，且缺失發生在X染色體的特有區段上C.讓F1中雌雄果蠅自由交配，F2雄果蠅中棒眼∶正常眼＝2∶1D.用光學顯微鏡觀察，能判斷F1中正常眼雌果蠅的染色體是否缺失了片段√8.果蠅中一對同源染色體的同源區段同時缺失的個體叫作缺失純合考向四伴性遺傳與基因遺傳規律的關系探規尋律伴性遺傳與基因遺傳規律的關系(1)伴性遺傳的基因在性染色體上，性染色體也是一對同源染色體，伴性遺傳從本質上說符合基因的分離定律。(2)在分析既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對或兩對以上的相對性狀遺傳時，位于性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳處理，位于常染色體上的基因控制的性狀按基因的分離定律處理，整個則按基因的自由組合定律處理。(3)若研究兩對等位基因控制的兩對相對性狀的遺傳時，若都為伴性遺傳，則不符合基因的自由組合定律。考向四伴性遺傳與基因遺傳規律的關系探規尋律伴性遺傳與基因遺命題示例9.某種生物的性別決定方式為XY型，其野生型眼色有紅色、紫色和白色，眼色的遺傳受兩對等位基因A、a和B、b控制。當個體同時含有基因A和B時表現為紫色眼，只有A基因時表現為紅色眼，不含有A基因時表現為白色眼。現有兩個純合品系雜交，結果如圖，下列敘述錯誤的是A.該生物的眼色遺傳遵循孟德爾遺傳定律B.親本白色眼雄性個體的基因型為aaXBYC.F2的紫色眼、紅色眼和白色眼個體中既

有雌性又有雄性D.F2中純合紅色眼雌性個體所占的比例是√命題示例9.某種生物的性別決定方式為XY型，其野生型眼色有紅解析根據題意和圖示分析可知，同時含A、B基因的個體為紫眼，含有A基因不含B基因的個體為紅眼，不含A基因為白眼，實驗中，純合紅眼雌性和白眼雄性雜交，F1雌性都是紫眼，雄性都是紅眼，F2中紫眼∶紅眼∶白眼＝3∶3∶2，因此等位基因A、a位于常染色體上，則B、b基因位于X染色體上，因此親本基因型是AAXbXb×aaXBY，F1的基因型是AaXBXb(雌性紫眼)、AaXbY(雄性紅眼)；兩對等位基因分別位于2對同源染色體上，因此遵循自由組合定律；F2的紫色眼、紅色眼和白色眼個體中既有雌性又有雄性；F2中純合紅色眼雌性個體(AAXbXb)的概率解析根據題意和圖示分析可知，同時含A、B基因的個體為紫眼，10.人類某遺傳病受X染色體上的兩對等位基因(A、a和B、b)控制，且只有A、B基因同時存在時個體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異。根據系譜圖，下列分析錯誤的是A.Ⅰ1的基因型為XaBXab或XaBXaBB.Ⅱ3的基因型一定為XAbXaBC.Ⅳ1的致病基因一定來自Ⅰ1D.若Ⅱ1的基因型為XABXaB，與Ⅱ2

生一個患病女孩的概率為√10.人類某遺傳病受X染色體上的兩對等位基因(A、a和B、b解析圖中的Ⅰ2的基因型為XAbY，其女兒Ⅱ3不患病，兒子Ⅱ2患病，故Ⅰ1的基因型為XaBXab或XaBXaB

，A項正確；Ⅱ3不患病，其父親傳給她XAb，則母親應能傳給她XaB，B項正確；Ⅳ1的致病基因只能來自Ⅲ3，Ⅲ3的致病基因只能來自Ⅱ3，Ⅱ3的致病基因可以來自Ⅰ1，也可來自Ⅰ2，C項錯誤；解析圖中的Ⅰ2的基因型為XAbY，其女兒Ⅱ3不患病，兒子Ⅱ03人類遺傳病的類型、監測及預防03人類遺傳病的類型、監測及預防知識自主梳理知識自主梳理1.人類遺傳病(1)概念：由于

改變而引起的人類疾病。(2)人類常見遺傳病的特點、類型及實例(連線)遺傳物質1.人類遺傳病遺傳物質(3)不同類型人類遺傳病的特點及實例遺傳病類型遺傳特點舉例單基因遺傳病常染色體遺傳顯性①男女患病概率相等；②

遺傳并指、多指、軟骨發育不全隱性①男女患病概率相等；②隱性純合發病，隔代遺傳苯丙酮尿癥、白化病、先天性聾啞伴X染色體遺傳顯性①患者女性

男性；②

遺傳；③男患者的母親和女兒一定患病抗維生素D佝僂病隱性①患者男性

女性；②有

現象；③女患者的父親和兒子一定患病紅綠色盲、血友病伴Y染色體遺傳具有“男性代代傳”的特點_____________連續多于連續多于交叉遺傳外耳道多毛癥(3)不同類型人類遺傳病的特點及實例遺傳病類型遺傳特點舉例單多基因遺傳病①常表現出家族聚集現象；②易受環境影響；③在群體中發病率較高冠心病、唇裂、哮喘病、原發性高血壓、青少年型糖尿病染色體異常遺傳病往往造成較嚴重的后果，甚至胚胎期就引起自然流產

、貓叫綜合征、性腺發育不良21三體綜合征多基因遺傳病①常表現出家族聚集現象；②易受環境影響；③在群體口訣法區分常見的遺傳病類型歸納總結口訣法區分常見的遺傳病類型歸納總結2.遺傳病的監測和預防(1)手段：主要包括

和

等。(2)意義：在一定程度上能夠有效地

遺傳病的產生和發展。(3)遺傳咨詢的內容和步驟遺傳咨詢產前診斷預防家庭病史傳遞方式再發風險率終止妊娠產前診斷2.遺傳病的監測和預防遺傳咨詢產前診斷預防家庭病史傳遞方式再(4)產前診斷基因診斷遺傳病先天性疾病(4)產前診斷基因診斷遺傳病先天性疾病開展產前診斷時，B超檢查可以檢查胎兒的外觀和性別；羊水檢查可以檢測染色體異常遺傳病；孕婦血細胞檢查可以篩查遺傳性地中海貧血病；基因診斷可以檢測基因異常病。特別提醒開展產前診斷時，B超檢查可以檢查胎兒的外觀和性別；羊水檢查可3.人類基因組計劃(1)內容：人類基因組計劃的目的是測定人類基因組的

，解讀其中包含的

。(2)結果：測序結果表明，人類基因組由大約31.6億個堿基對組成，已發現的基因約為

個。(3)不同生物的基因組測序生物種類人類果蠅水稻玉米體細胞染色體數4682420基因組測序染色體數24(22常＋X、Y)5(3常＋X、Y)1210原因X、Y染色體非同源區段基因不同雌雄同株，無性染色體(4)意義：認識到人類基因的

及其相互關系，有利于_____

人類疾病。全部DNA序列遺傳信息2.0萬～2.5萬組成、結構、功能診治和預防3.人類基因組計劃生物種類人類果蠅水稻玉米體細胞染色體數46正誤辨析1.判斷關于人類遺傳病說法的正誤(1)遺傳物質改變的一定是遺傳病(

)(2)人類遺傳病的遺傳都遵循孟德爾遺傳定律(

)(3)隱性遺傳病男患者與正常女性結婚，建議生女孩(

)(4)羊水檢查可檢查出染色體異常遺傳病和多基因遺傳病(

)(5)禁止近親結婚能降低各種遺傳病的發生(

)×××××正誤辨析1.判斷關于人類遺傳病說法的正誤×××××2.判斷關于人類基因組計劃說法的正誤(1)測定人類的基因組，需要測定22條常染色體、X染色體和Y染色體上所有的DNA序列(

)(2)對于某多倍體植物來說，體細胞中有幾個染色體組就有幾個基因組(

)(3)測定水稻的基因組，可以直接測定一個染色體組中所有的DNA序列(

)√√×2.判斷關于人類基因組計劃說法的正誤√√×考向逐一突破考向逐一突破考向一遺傳系譜圖與特殊圖像綜合11.圖1是某遺傳病家系的系譜圖，對該家系中1～4號個體進行基因檢測，將含有該遺傳病基因或正常基因的相關DNA片段用電泳法分離。正常基因顯示一個條帶，患病基因顯示為另一個不同的條帶，結果如圖2所示。下列有關分析判斷錯誤的是A.圖2中的編號c對應系譜圖中的

4號個體B.條帶2的DNA片段含有該遺傳

病致病基因C.8號個體的基因型與3號個體的基因型相同的概率為D.9號個體與該遺傳病致病基因攜帶者結婚，孩子患病的概率為√考向一遺傳系譜圖與特殊圖像綜合11.圖1是某遺傳病家系的系解析分析系譜圖：1號和2號都正常，但他們的女兒患病，說明該病為常染色體隱性遺傳病。圖中4號為患者，屬于隱性純合子，對應于表格中的c，A項正確；分析表格：對1～4號個體分別進行基因檢測，由于1、2號都是雜合子，4號為隱性純合子，而表格中a、b和d為雜合子，c為純合子，則3號也為雜合子，c為隱性純合子，則條帶2的DNA片段含有該遺傳病致病基因，B項正確；解析分析系譜圖：1號和2號都正常，但他們的女兒患病，說明該12.如圖1為人體內苯丙氨酸的部分代謝途徑，圖2為甲、乙兩個家庭(非近親)的系譜圖(甲、乙兩個家庭都不含對方家庭的致病基因)，下列相關分析正確的是A.苯丙酮尿癥、尿黑酸癥的病因分別是缺乏酶⑥和酶③B.家系乙中Ⅱ－4攜帶尿黑酸癥致病基因的概率是C.家系甲中Ⅱ－3可通過減少苯丙氨酸的攝入來減緩癥狀D.兩家系中6號個體婚配，孕期內應進行相關的基因檢測√12.如圖1為人體內苯丙氨酸的部分代謝途徑，圖2為甲、乙兩個解析苯丙酮尿癥、尿黑酸癥的病因分別是缺乏酶①和酶③，A錯誤；家系甲中Ⅱ－3減少苯丙氨酸的攝入后，產生的苯丙酮酸減少，進而減緩癥狀，C正確；兩家系的6號個體均不含對方家系的致病基因，孩子體內的致病基因沒有純合的可能，也就不可能患病，所以孕期內不需要進行相關的基因檢測，D錯誤。解析苯丙酮尿癥、尿黑酸癥的病因分別是缺乏酶①和酶③，A錯誤考向二染色體異常遺傳病分析13.(2020·咸寧模擬)人類第21號染色體上的短串聯重復序列(STR，一段核苷酸序列)可作為遺傳標記以便對21三體綜合征做出快速的基因診斷。現有一個21三體綜合征患兒，該遺傳標記的基因型為＋＋－，其父親該遺傳標記的基因型為＋－，母親該遺傳標記的基因型為－－。據此所作判斷正確的是A.該患兒的致病基因來自父親B.卵細胞21號染色體不分離而產生了該患兒C.精子的21號染色體有2條導致產生了該患兒D.該患兒的母親再生一個21三體綜合征嬰兒的概率為50%√考向二染色體異常遺傳病分析13.(2020·咸寧模擬)人類解析該患兒父親該遺傳標記的基因型為＋－，母親該遺傳標記的基因型為－－，21三體綜合征患兒的基因型為＋＋－，所以該病是精子不正常造成的，B錯誤、C正確；但該患兒并沒有致病基因，而是21號染色體多了一條，屬于染色體變異，A錯誤；該患兒的母親再生一個21三體綜合征嬰兒的概率無法確定，D錯誤。解析該患兒父親該遺傳標記的基因型為＋－，母親該遺傳標記的基14.甲病是單基因遺傳病且致病基因不在21號染色體上，已知21三體綜合征患者減數分裂時，任意兩條21號染色體聯會，剩余的21號染色體隨機移向一端。如圖是某家系的遺傳系譜圖，下列敘述錯誤的是A.2號和4號都是雜合子B.7號患21三體綜合征可能是因為4號產生了染色體數目異常的卵細胞C.若1號不含甲病致病基因，6號和7號生下患兩種病男孩的概率是D.若1號含甲病致病基因，則甲病在男性中的發病率一定等于該致病基因的基

因頻率√14.甲病是單基因遺傳病且致病基因不在21號染色體上，已知2解析不論基因位于常染色體上還是X染色體上，2號、4號都含有致病基因，是雜合子，A正確；1號含甲病致病基因，則甲病為常染色體隱性遺傳病，在男性中的發病率一定不等于該致病基因的基因頻率，而等于該致病基因的基因頻率的平方，D錯誤。7號是21三體綜合征，可能是由于4號產生了染色體數目異常的卵細胞與染色體數目正常的精子形成的受精卵發育而來，B正確；解析不論基因位于常染色體上還是X染色體上，2號、4號都含有04調查人群中的遺傳病04調查人群中的遺傳病通讀實驗內容通讀實驗內容1.實驗原理(1)人類遺傳病通常是指由于

改變而引起的人類疾病。(2)遺傳病可以通過

調查和家系調查的方式了解其發病情況。遺傳物質社會1.實驗原理遺傳物質社會2.調查流程2.調查流程剖析實驗要點剖析實驗要點1.發病率與遺傳方式的調查項目調查對象及范圍注意事項結果計算及分析遺傳病發病率廣大人群隨機抽樣考慮年齡、性別等因素，群體足夠大患病人數占所調查的總人數的百分比遺傳方式患者家系正常情況與患病情況分析基因的顯隱性及所在的染色體類型1.發病率與遺傳方式的調查項目調查對象及范圍注意事項結果計算2.注意的問題(1)調查時，最好選取群體中發病率較高的單基因遺傳病，如紅綠色盲、白化病、高度近視(600度以上)等。(2)調查某種遺傳病的發病率時，要在群體中隨機抽樣調查，并保證調查的群體足夠大。(3)調查某種遺傳病的遺傳方式時，要在患者家系中調查，并繪出遺傳系譜圖。2.注意的問題(3)調查某種遺傳病的遺傳方式時，要在患者家系問題探究能否在普通學校調查21三體綜合征患者的概率？提示不能，因為學校是一個特殊的群體，沒有做到在人群中隨機調查。問題探究能否在普通學校調查21三體綜合征患者的概率？提示不考向逐一突破考向逐一突破考向一實驗基礎15.某城市兔唇畸形新生兒出生率明顯高于其他城市，研究這種現象是否由遺傳因素引起的方法不包括A.對正常個體與兔唇畸形個體進行基因組比較研究B.對該城市出生的同卵雙胞胎進行相關的調查統計分析C.對該城市出生的兔唇畸形患者的血型進行調查統計分析D.對兔唇畸形患者的家系進行調查統計分析√考向一實驗基礎15.某城市兔唇畸形新生兒出生率明顯高于其他解析對比兔唇畸形個體與正常個體的基因組，如果有明顯差異，可判斷畸形是由遺傳因素引起的，A項正確；同卵雙胞胎若表現型不同，則最可能是由環境因素引起，若均表現兔唇畸形，則最可能由遺傳因素引起，B項正確；血型與兔唇畸形無關，兔唇為多基因遺傳病，C項錯誤；對兔唇畸形患者的家系進行調查統計分析，可判斷兔唇是否是由遺傳因素引起的，D項正確。解析對比兔唇畸形個體與正常個體的基因組，如果有明顯差異，可16.某研究性學習小組在調查人群中的遺傳病時，以“研究××病的遺傳方式”為子課題，下列調查的遺傳病與選擇的方法最合理的是A.研究貓叫綜合征的遺傳方式，在學校內隨機抽樣調查B.研究青少年型糖尿病，在患者家系中調查C.研究白化病的遺傳方式，在全市中抽樣調查D.研究紅綠色盲的遺傳方式，在患者家系中調查解析研究遺傳病的遺傳方式，不能在人群中隨機抽樣調查，而應在患該遺傳病的家系中調查。青少年型糖尿病為多基因遺傳病，影響因素多，調查難度大，應選單基因遺傳病進行研究。√16.某研究性學習小組在調查人群中的遺傳病時，以“研究××病明確遺傳病中的5個“不一定”(1)攜帶遺傳病致病基因的個體不一定患遺傳病。如女性色盲基因攜帶者XBXb，不患色盲。(2)不攜帶遺傳病致病基因的個體不一定不患遺傳病。如21三體綜合征、貓叫綜合征等。(3)先天性疾病不一定是遺傳病。如母親妊娠前三個月內感染風疹病毒而使胎兒患先天性白內障。(4)家族性疾病不一定是遺傳病。如由于食物中缺少維生素A，家族中多個成員患夜盲癥。(5)后天性疾病不一定不是遺傳病。有些遺傳病可在個體生長發育到一定階段才表現出來。方法技巧明確遺傳病中的5個“不一定”方法技巧考向二實驗拓展17.已知人類中有一種單基因隱性遺傳病，但不確定致病基因是在常染色體、X染色體還是XY染色體的同源區段上。請設計一個針對相關家庭的最佳調查方案，分析相關基因的位置。(1)調查方案①對父方為______，母方為______的家庭進行調查(樣本足夠大)；②統計每個家庭____________________。正常患者后代中男女患病情況解析人類中有一種單基因隱性遺傳病，但不確定致病基因是在常染色體、X染色體還是XY染色體的同源區段上。這種情況下，一般選擇父方為正常，母方為患者的家庭進行調查，然后統計其后代男女患病情況。考向二實驗拓展17.已知人類中有一種單基因隱性遺傳病，但不(2)結果分析：①若________________________，則致病基因位于常染色體上；出現男女均有患者的家庭解析調查結果及預測：若患者男性與女性比例相當，說明與性別無關，則該致病基因位于常染色體上。②若_____________________________________，則致病基因位于X染色體上；只出現男性均為患者、女性均正常的家庭解析若只出現男性均為患者，女性均正常的家庭，則該致病基因位于X染色體上。(2)結果分析：出現男女均有患者的家庭解析調查結果及預測：③若_______________________________________________________________________________，則致病基因位于X、Y染色體的同源區段上。既出現男性均為患者家庭，也出現女性均為患者的家庭，且不出現男女解析若既出現男性均為患者家庭，也出現女性均為患者的家庭，且不出現男女皆有患者的家庭，則致病基因位于X、Y染色體的同源區段上。皆有患者的家庭(3)若屬于情況②，該遺傳病在男性中的發病率是否等于該致病基因的基因頻率？請簡要說明理由。_______________________________________________________________________________________________________________。是，因為男性只有一條X染色體，X染色體上含有致病解析若該致病基因位于X染色體上，該遺傳病在男性中的發病率等于該致病基因的基因頻率，因為男性只有一條X染色體，X染色體上含有致病基因就患病；男性中該致病基因的頻率和人群中該致病基因的頻率相等。基因就患病；男性中該致病基因的頻率和人群中該致病基因的頻率相等③若____________________________18.已知魚鱗病是受一對等位基因控制的遺傳病，但是不知道該病的遺傳方式，所以動員全體學生參與該遺傳病的調查。為了調查的科學準確，請你完善該校學生的調查步驟，并分析該遺傳病的遺傳方式。調查步驟：①確定要調查的遺傳病，掌握其癥狀及表現；②設計記錄表格及調查要點如下：雙親性狀調查的家庭個數子女總數子女患病人數母正常×父正常

a.____________

母患病×父正常

母患病×父患病

總計

18.已知魚鱗病是受一對等位基因控制的遺傳病，但是不知道該病③分多個小組調查，獲得足夠大的群體調查數據；④數據匯總，統計分析結果。請回答下列相關問題：(1)表格中的相應位置可能的雙親性狀為：a._______________。母正常×父患病解析表格中的相應位置可能的雙親性狀為母正常×父患病。③分多個小組調查，獲得足夠大的群體調查數據；母正常×父患病解(2)若要獲取魚鱗病的發病率需在__________中展開隨機調查，若要確定其遺傳方式需在__________中進行調查。表格中還需補充調查______________，才能確定該遺傳病的遺傳方式。解析若要獲取魚鱗病的發病率需在廣大人群中展開隨機調查，若要確定其遺傳方式需在患者家系中進行調查。由于伴性遺傳時在性別上會有差異，所以表格中還需補充調查男女患病情況，才能確定該遺傳病的遺傳方式。廣大人群患者家系男女患病情況(2)若要獲取魚鱗病的發病率需在__________中展開隨(3)調查發現該病在人群中男性發病率大于女性，女性患者的父親和兒子均患病，據此可推斷魚鱗病的遺傳方式是___________________。解析調查發現該病在人群中男性發病率大于女性，女性患者的父親和兒子均患病，據此可推斷魚鱗病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳。伴X染色體隱性遺傳(3)調查發現該病在人群中男性發病率大于女性，女性患者的父親(4)現有一具有魚鱗病病史的家庭，一對夫婦及其兩個女兒均表現正常。大女兒與一正常男子結婚并生出一患魚鱗病的男孩，小女兒與一正常男子結婚，并已懷孕。據此推斷，這對夫婦的基因型為____________(基因用B、b表示)，小女兒生出患魚鱗病男孩的概率為____。XBY、XBXb解析現有一具有魚鱗病病史的家庭，一對夫婦及其兩個女兒均表現正常。大女兒與一正常男子結婚并生出一患魚鱗病的男孩，則大女兒為攜帶者，據此推斷，這對夫婦的基因型為XBY、XBXb，則小女兒基因型為XBXB或XBXb。小女兒與一正常男子結婚，并已懷孕，生出患魚鱗病男孩的概率為(4)現有一具有魚鱗病病史的家庭，一對夫婦及其兩個女兒均表現05知識網絡核心要語05知識網絡核心要語網絡構建網絡構建要語必背1.薩頓運用類比推理提出了基因在染色體上的假說。2.摩爾根運用假說—演繹法通過果蠅雜交實驗證明了薩頓假說。3.一條染色體上有許多基因，呈線性排列。4.性別決定是指雌雄異體的生物決定性別的方式。性別決定的方式有XY型和ZW型兩種。5.先天性疾病不一定是遺傳病。6.染色體異常遺傳病患者體內可能不含有致病基因。7.遺傳咨詢和產前診斷是監測和預防遺傳病的主要手段。要語必背1.薩頓運用類比推理提出了基因在染色體上的假說。06重溫高考演練模擬06重溫高考演練模擬1.(2019·全國Ⅰ，5)某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形，寬葉對窄葉為顯性。控制這對相對性狀的基因(B/b)位于X染色體上，含有基因b的花粉不育。下列敘述錯誤的是A.窄葉性狀只能出現在雄株中，不可能出現在雌株中B.寬葉雌株與寬葉雄株雜交，子代中可能出現窄葉雄株C.寬葉雌株與窄葉雄株雜交，子代中既有雌株又有雄株D.若親本雜交后子代雄株均為寬葉，則親本雌株是純合子√1234561.(2019·全國Ⅰ，5)某種二倍體高等植物的性別決定類型解析控制寬葉和窄葉的基因位于X染色體上，寬葉對窄葉為顯性，含基因b的花粉不育，可推出不存在窄葉雌株(XbXb)，A項正確；寬葉雌株中有純合子與雜合子，雜合寬葉雌株作母本時，子代雄株可為寬葉，也可為窄葉；純合寬葉雌株作母本時，子代雄株全部為寬葉，B、D項正確；當窄葉雄株作父本時，由于含基因b的花粉不育，故后代只有雄性個體，C項錯誤。123456解析控制寬葉和窄葉的基因位于X染色體上，寬葉對窄葉為顯性，2.(2018·海南，16)一對表現型正常的夫妻，夫妻雙方的父親都是紅綠色盲。這對夫妻如果生育后代，則理論上A.女兒正常，兒子中患紅綠色盲的概率為1B.兒子和女兒中患紅綠色盲的概率都為C.女兒正常，兒子中患紅綠色盲的概率為D.兒子正常，女兒中患紅綠色盲的概率為√1234562.(2018·海南，16)一對表現型正常的夫妻，夫妻雙方的3.(2017·全國Ⅰ，6)果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長翅基因(B)對殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上。現有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F1雄蠅中有

為白眼殘翅。下列敘述錯誤的是A.親本雌蠅的基因型是BbXRXrB.F1中出現長翅雄蠅的概率為C.雌、雄親本產生含Xr配子的比例相同D.白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體√1234563.(2017·全國Ⅰ，6)果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(白眼殘翅雌蠅的基因型為bbXrXr，經減數分裂產生的極體和卵細胞的基因型都為bXr，D項正確。123456白眼殘翅雌蠅的基因型為bbXrXr，經減數分裂產生的極體和卵4.如圖為人類伴性遺傳病系譜圖。下列敘述正確的是A.2號與4號個體基因型相同的概率為B.4號與6號個體的基因型相同C.6號與7號再生一個男孩，患病的概率為D.6號與7號所生的女孩皆為致病基因攜帶者√1234564.如圖為人類伴性遺傳病系譜圖。下列敘述正確的是√12345解析根據題意和系譜圖分析可知：6號和7號均正常，但他們有一個患病的兒子，即“無中生有為隱性”，說明該病為隱性遺傳病，根據題意可知為伴X染色體隱性遺傳病，假設相關基因用A、a表示，則1號的基因型為XaY，3號的基因型為XaXa，則2號的基因型為XAXa，4號的基因型也為XAXa，2號與4號個體基因型相同的概率為1，A錯誤；6號的基因型為XAXa，4號與6號個體基因型相同，B正確；6號和7號的基因型分別為XAXa和XAY，再生一個男孩，患病的概率為

，再生一個女孩的基因型為XAXA和XAXa，則C、D錯誤。123456解析根據題意和系譜圖分析可知：6號和7號均正常，但他們有一5.(2018·全國Ⅱ，32)某種家禽的豁眼和正常眼是一對相對性狀，豁眼雌禽產蛋能力強。已知這種家禽的性別決定方式與雞相同，豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因a控制，且在W染色體上沒有其等位基因。回答下列問題：(1)用純合子正常眼雄禽與豁眼雌禽雜交，雜交親本的基因型為____________；理論上，F1個體的基因型和表現型為____________________________，F2雌禽中豁眼禽所占的比例為_____。ZAZA、ZaW解析純合子正常眼雄禽的基因型是ZAZA，豁眼雌禽的基因型是ZaW，兩者雜交，F1個體的基因型是ZAZa和ZAW，表現型都為正常眼。F2雌禽的基因型及比例為ZAW∶ZaW＝1∶1，其中豁眼禽所占的比例是1/2。ZAW、ZAZa，雌雄均為正常眼1/21234565.(2018·全國Ⅱ，32)某種家禽的豁眼和正常眼是一對相(2)為了給飼養場提供產蛋能力強的該種家禽，請確定一個合適的雜交組合，使其子代中雌禽均為豁眼，雄禽均為正常眼。寫出雜交組合和預期結果，要求標明親本和子代的表現型、基因型。答案雜交組合：豁眼雄禽(ZaZa)×正常眼雌禽(ZAW)預期結果：子代雌禽為豁眼(ZaW)，雄禽為正常眼(ZAZa)解析選親本為豁眼雄禽(ZaZa)和正常眼雌禽(ZAW)雜交，雜交組合和預期結果是：123456(2)為了給飼養場提供產蛋能力強的該種家禽，請確定一個合適的(3)假設M/m基因位于常染色體上，m基因純合時可使部分應表現為豁眼的個體表現為正常眼，而MM和Mm對個體眼的表現型無影響。以此推測，在考慮M/m基因的情況下，若兩只表現型均為正常眼的親本交配，其子代中出現豁眼雄禽，則親本雌禽的基因型為________，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括________________。ZaWmm解析由題中信息可知，m基因純合時可使部分應表現為豁眼的個體表現為正常眼。兩只表現型均為正常眼的親本交配，其子代中出現了豁眼雄禽，則子代中豁眼雄禽的基因型可能是ZaZaM_、ZaZamm。由題中信息可以判斷，正常眼雄性親本的基因型可能是ZaZamm、ZAZamm、ZAZaMM和ZAZaMm，正常眼雌性親本的基因型是ZaWmm，則子代中豁眼雄禽的基因型可能是ZaZaMm、ZaZamm。ZaZaMm、ZaZamm123456(3)假設M/m基因位于常染色體上，m基因純合時可使部分應表6.(2019·全國Ⅰ，32)某實驗室保存有野生型和一些突變型果蠅。果蠅的部分隱性突變基因及其在染色體上的位置如圖所示。回答下列問題：(1)同學甲用翅外展粗糙眼果蠅與野生型(正常翅正常眼)純合子果蠅進行雜交，F2中翅外展正常眼個體出現的概率為____。圖中所列基因中，不能與翅外展基因進行自由組合的是___________。解析由圖可知，翅外展基因與粗糙眼基因分別位于兩對同源染色體上，二者能自由組合，兩對相對性狀的純合子雜交，F2中翅外展正常眼(一隱一顯)個體所占比例是

。紫眼基因與翅外展基因位于同一對染色體上，二者不能自由組合。pr紫眼基因1234566.(2019·全國Ⅰ，32)某實驗室保存有野生型和一些突變(2)同學乙用焦剛毛白眼雄蠅與野生型(直剛毛紅眼)純合子雌蠅進行雜交(正交)，則子代雄蠅中焦剛毛個體出現的概率為___；若進行反交，子代中白眼個體出現的概率為___。解析焦剛毛白眼雄蠅與野生型(直剛毛紅眼)純合子雌蠅雜交，后代雄蠅中不會出現焦剛毛個體；若反交，子代雄蠅全部為白眼，雌蠅全部為紅眼，即子代中白眼個體出現的概率為

。0123456(2)同學乙用焦剛毛白眼雄蠅與野生型(直剛毛紅眼)純合子雌蠅(3)為了驗證遺傳規律，同學丙讓白眼黑檀體雄果蠅與野生型(紅眼灰體)純合子雌果蠅進行雜交得到F1，F1相互交配得到F2。那么，在所得實驗結果中，能夠驗證自由組合定律的F1表現型是__________，F2表現型及其分離比是________________________________________________________；驗證伴性遺傳時應分析的相對性狀是___________，能夠驗證伴性遺傳的F2表現型及其分離比是______________________________________。紅眼灰體紅眼灰體∶紅眼黑檀紅眼/紅眼雌蠅∶紅眼雄蠅∶白眼雄蠅＝2∶1∶1體∶白眼灰體∶白眼黑檀體＝9∶3∶