學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精第1節(jié)有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型［學(xué)習(xí)目標(biāo)定位］會(huì)根據(jù)有機(jī)物的組成和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，分析加成反應(yīng)、取代反應(yīng)的原理，會(huì)書寫常見有機(jī)物發(fā)生加成反應(yīng)或取代反應(yīng)的化學(xué)方程式。一、加成反應(yīng)1．定義加成反應(yīng)是有機(jī)化合物分子中的不飽和鍵兩端的原子與其他原子或原子團(tuán)結(jié)合，生成飽和的或比較飽和的有機(jī)化合物的反應(yīng)。2．能發(fā)生加成反應(yīng)的不飽和鍵和對(duì)應(yīng)有機(jī)物（1)常見的不飽和鍵：碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、苯環(huán)、碳氧雙鍵。（2)能發(fā)生加成反應(yīng)的物質(zhì)類別：烯烴、炔烴、芳香族化合物、醛、酮等。3．能發(fā)生加成反應(yīng)的試劑常見的有H2、X2、HX、HCN、H2O等.4．加成反應(yīng)的電性原理發(fā)生加成反應(yīng)時(shí),不飽和鍵兩端帶部分正電荷(δ＋）的原子與試劑中帶部分負(fù)電荷(δ－)的原子或原子團(tuán)結(jié)合;不飽和鍵兩端帶部分負(fù)電荷(δ－)的原子與試劑中帶部分正電荷(δ＋）的原子或原子團(tuán)結(jié)合，生成反應(yīng)產(chǎn)物.完成下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：①＋H2→CH3-CH2OH；②＋HCN→。5．加成反應(yīng)的應(yīng)用（1）合成乙醇CH2=CH2＋H2Oeq\o(→,\s\up7(催化劑）)CH3CH2OH.（2）制備化工原料-丙烯腈CH≡CH＋HCNeq\o（→,\s\up7(催化劑))CH2=CH—CN。(3）制備溴乙烷CH2=CH2＋HBreq\o（→，\s\up7(催化劑））CH3CH2Br。有機(jī)物的加成反應(yīng)(1)有機(jī)物發(fā)生加成反應(yīng)的通式是eq\o（A,\s\up6(δ＋）)1=eq\o(B，\s\up6(δ－)）1＋eq\o(A,\s\up6（δ＋））2—eq\o(B,\s\up6（δ－））2eq\o(→,\s\up7(一定條件））（2）根據(jù)有機(jī)物本身及試劑的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，不同類型的不飽和鍵通常能與不同的試劑發(fā)生加成反應(yīng)。結(jié)構(gòu)試劑產(chǎn)物H2、X2、HX、H2O烷、鹵代烴、醇—C≡C—H2、X2、HX、H2O、HCN烷、烯、烯醇、鹵代烴、腈、鹵代烯烴H2、HCN醇、羥基腈H2環(huán)烷烴例1下列反應(yīng)屬于加成反應(yīng)的是(）A．C3H8＋Cl2eq\o(→，\s\up7（光照))C3H7Cl＋HClB．C3H8eq\o(→，\s\up7(高溫））C2H4＋CH4C．CH2=CH2＋H2Oeq\o（→,\s\up7（催化劑）,\s\do5(△))CH3CH2OHD．＋3HNO3eq\o(→,\s\up7（濃硫酸），\s\do5(△）)＋3H2O答案C解析A、D項(xiàng)屬于取代反應(yīng)；B項(xiàng)是裂解反應(yīng)；C項(xiàng)是加成反應(yīng)。【考點(diǎn)】有機(jī)反應(yīng)類型【題點(diǎn)】加成反應(yīng)類型的判斷規(guī)律總結(jié)常見的加成反應(yīng)（1）烯烴、炔烴、苯環(huán)、醛、酮與氫氣的反應(yīng).(2)烯烴與H2O、HX、X2等的反應(yīng)。（3)醛、酮與HCN的反應(yīng)。(4）—C≡N與HCN、NH3的反應(yīng)。（5)—C≡C—與HX、X2、HCN、NH3的反應(yīng).例2乙烯酮(CH2=C=O）在一定條件下能與含活潑氫的化合物發(fā)生加成反應(yīng)，反應(yīng)可表示為CH2=C=O＋HA→.乙烯酮在一定條件下與下列各試劑發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)所得產(chǎn)物不正確的是(）A．與HCl加成時(shí)得到CH3COClB．與H2O加成時(shí)得到CH3COOHC．與CH3OH加成時(shí)得到CH3COCH2OHD．與CH3COOH加成時(shí)得到CH3COOCOCH3答案C解析由信息可知,乙烯酮與含活潑氫的化合物發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)，其中的碳碳雙鍵斷裂，氫原子加到-CH2—上。C項(xiàng)中的CH3OH斷裂的化學(xué)鍵不正確,產(chǎn)物應(yīng)為CH3COOCH3。【考點(diǎn)】有機(jī)反應(yīng)類型【題點(diǎn)】加成反應(yīng)類型的判斷易錯(cuò)警示書寫加成反應(yīng)產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡式時(shí)要注意原子連接的位置須正確.二、取代反應(yīng)1．定義（1）觀察以下反應(yīng)特點(diǎn),回答問題.CH3—CH3＋Cl2eq\o(→,\s\up7(hν))CH3CH2Cl＋HCl＋Br2eq\o(→，\s\up7（Fe）)＋HBr＋3HNO3eq\o（→，\s\up7（濃H2SO4）,\s\do5(55～65℃))＋3H2O＋HO—SO3H（濃)eq\o（，\s\up7(△））＋H2O以上反應(yīng)從結(jié)構(gòu)變化上看都是有機(jī)物中的某個(gè)或某些氫原子被其他原子或原子團(tuán)代替的反應(yīng).（2）有機(jī)化合物分子中的某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)代替的反應(yīng)稱取代反應(yīng)。2．有機(jī)化合物與極性試劑的取代反應(yīng)（1)從化學(xué)鍵類型上分析，發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)斷裂的是極性單鍵。有機(jī)化合物分子中有極性單鍵，就能發(fā)生取代反應(yīng).有機(jī)化合物與極性試劑的取代反應(yīng)可用通式表示：eq\o（A，\s\up6（δ＋))1－\o(B,\s\up6(δ－））1＋\o（A,\s\up6（δ＋））2－\o(B,\s\up6（δ－))2→A1—B2＋A2—B1。(2)根據(jù)上述規(guī)律完成下列反應(yīng)方程式①CH3CH2CH2Br＋NaOHeq\o（→,\s\up7(H2O）)CH3CH2CH2OH＋NaBr;②CH3CH2OH＋HBr→CH3CH2Br＋H2O;③CH3CH2Cl＋NH3→CH3CH2—NH2＋HCl；④CH3CH2Br＋NaCN→CH3CH2CN＋NaBr。3．α—H的取代反應(yīng)在含有官能團(tuán)的有機(jī)化合物分子中，與官能團(tuán)直接相連的碳原子稱為α—C，其上的氫原子稱為α—H；與α—C相連的碳原子稱為β—C，其上的氫原子稱為β—H.由于受官能團(tuán)影響α—C上的碳?xì)滏I最容易斷裂，發(fā)生取代反應(yīng)。如：CH3—CH=CH2＋Cl2eq\o(→，\s\up7（△））。能發(fā)生取代反應(yīng)的物質(zhì)及對(duì)應(yīng)的試劑（X為鹵素）物質(zhì)試劑X2、HNO3、H2SO4R—CH2-HX2R—CH2—OHHX、HOOC—RR—CH2—XH2O、NaCN、NH3、NaOH烯烴、炔烴、醛、酮、羧酸等分子中與α—C相連的氫原子X2等例3下列有機(jī)反應(yīng)中，不屬于取代反應(yīng)的是()A．＋Cl2eq\o(→,\s\up7（光照))＋HClB．2CH3CH2OH＋O2eq\o（→，\s\up7（Cu),\s\do5(△)）2CH3CHO＋2H2OC．ClCH2CH=CH2＋NaOHeq\o(→,\s\up7(H2O）,\s\do5（△)）HOCH2CH=CH2＋NaClD．＋HO—NO2eq\o(→，\s\up7(濃硫酸）,\s\do5（55～60℃))＋H2O答案B解析B項(xiàng)中的反應(yīng)是氧化反應(yīng)，A、C、D三項(xiàng)中的反應(yīng)均屬于取代反應(yīng)。【考點(diǎn)】有機(jī)反應(yīng)類型【題點(diǎn)】取代反應(yīng)的判斷規(guī)律總結(jié)五種取代反應(yīng)：水解、酯化、硝化、磺化、鹵代.例4鹵代烴在NaOH溶液存在的條件下水解,是一類典型的取代反應(yīng),其實(shí)質(zhì)是帶負(fù)電荷－→CH3CH2CH2-OH＋Br－。寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：（1)CH3CH2Br與NaHS反應(yīng)____________________________________________________________________________________________________________________；(2）CH3I與CH3COONa反應(yīng)___________________________________________________________________________________________________________________________。答案（1）CH3CH2Br＋NaHS→CH3CH2SH＋NaBr(2）CH3I＋CH3COONa→CH3COOCH3＋NaI解析CH3CH2CH2—Br＋OH－→CH3CH2CH2—OH＋Br－的反應(yīng)實(shí)質(zhì)是帶負(fù)電荷的原子團(tuán)（OH－)取代了鹵素原子。將問題與題給信息對(duì)照，尋找相似點(diǎn)：NaHS→HS－,CH3COONa→CH3COO－相當(dāng)于NaOH→OH－.【考點(diǎn)】有機(jī)反應(yīng)類型【題點(diǎn)】取代反應(yīng)的原理及方程式的書寫

例5(2017·湖北襄陽四校高二聯(lián)考）下列方程式表示的反應(yīng)既不屬于加成反應(yīng)也不屬于取代反應(yīng)的是()A．C6H5CH2Cl＋NaCN→C6H5CH2CN＋NaClB．C6H5Li＋CO2→C6H5COOLiC．CH3CH2CHO＋HCN→CH3CH2CH（CN)OHD．CH3COOCH2CH3eq\f(450℃,氣相）CH3COOH＋CH2=CH2答案D解析C6H5CH2Cl＋NaCN→C6H5CH2CN＋NaCl是C6H5CH2Cl中Cl原子被—CN取代，屬于取代反應(yīng)，A項(xiàng)不符合題意；C6H5Li＋CO2→C6H5COOLi是CO2中的1個(gè)碳氧雙鍵發(fā)生斷裂，氧原子和碳原子分別結(jié)合Li原子和C6H5—，屬于加成反應(yīng),B項(xiàng)不符合題意；CH3CH2CHO＋HCN→CH3CH2CH（CN)OH是CH3CH2CHO中碳氧雙鍵發(fā)生斷裂，氧、碳原子分別結(jié)合了H原子和—CN，屬于加成反應(yīng),C項(xiàng)不符合題意；CH3COOCH2CH3eq\o(→，\s\up7（450℃)，\s\do5(氣相)）CH3COOH＋CH2=CH2，既不屬于加成反應(yīng)，也不屬于取代反應(yīng),D項(xiàng)符合題意。【考點(diǎn)】有機(jī)反應(yīng)類型【題點(diǎn)】取代反應(yīng)和加成反應(yīng)的判斷1．下列反應(yīng)屬于加成反應(yīng)的是()A．2CH3CH2OH＋2Na→2CH3CH2ONa＋H2↑B．＋HNO3eq\o(→,\s\up7(濃硫酸),\s\do5（△)）＋H2OC．CH3CH=CH2＋Br2→D．CH3COOH＋CH3CH2OHeq\o（,\s\up7（濃硫酸)，\s\do5(△))CH3COOCH2CH3＋H2O答案C解析A選項(xiàng)屬于置換反應(yīng)；B、D選項(xiàng)屬于取代反應(yīng)；C選項(xiàng)碳碳雙鍵與Br2發(fā)生加成反應(yīng)。【考點(diǎn)】有機(jī)反應(yīng)類型【題點(diǎn)】加成反應(yīng)類型的判斷2．下列屬于加成反應(yīng)的是(）A．乙醇與乙酸在濃硫酸加熱條件下反應(yīng)B．乙烯通入溴的四氯化碳溶液C．苯與濃硝酸、濃硫酸的混合物共熱D．乙醇在銅粉存在下與氧氣反應(yīng)答案B解析乙醇與乙酸在濃硫酸加熱條件下的反應(yīng)為取代反應(yīng)，A項(xiàng)錯(cuò)誤;乙烯通入溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，B項(xiàng)正確；苯與濃硝酸、濃硫酸的混合物共熱發(fā)生取代反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤；乙醇在銅粉存在下與氧氣發(fā)生氧化反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。【考點(diǎn)】有機(jī)反應(yīng)類型【題點(diǎn)】加成反應(yīng)類型的判斷3．(2017·南昌十中高二期末）下列過程中所發(fā)生的化學(xué)變化屬于取代反應(yīng)的是（)A．乙炔通入溴水中B．乙烯通入酸性高錳酸鉀溶液中C．在鎳做催化劑的條件下,苯與氫氣反應(yīng)D．乙烷與氯氣光照下發(fā)生反應(yīng)答案D解析乙炔與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二溴乙烯或1,1，2,2-四溴乙烷，該反應(yīng)為加成反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；乙烯分子中含有碳碳雙鍵,能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，該反應(yīng)為氧化反應(yīng)，不屬于取代反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；苯與氫氣在催化劑作用下發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷，該反應(yīng)不屬于取代反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；光照條件下,乙烷分子中的H原子被Cl原子取代生成氯代乙烷,屬于取代反應(yīng)，故D正確。【考點(diǎn)】有機(jī)反應(yīng)類型【題點(diǎn)】取代反應(yīng)的判斷4．將1molCH4與一定量的Cl2混合發(fā)生取代反應(yīng)后，假設(shè)反應(yīng)后CH4、Cl2均無剩余，若按生成等量的四種取代產(chǎn)物，則參加反應(yīng)的Cl2的物質(zhì)的量為（）A．1。5mol B．2molC．2。5mol D．4mol答案C解析由題目要求根據(jù)下列反應(yīng)關(guān)系可求出：CH4＋Cl2→CH3Cl＋HCl；CH4＋2Cl2→CH2Cl2＋2HCl；CH4＋3Cl2→CHCl3＋3HCl；CH4＋4Cl2→CCl4＋4HCl.【考點(diǎn)】有機(jī)反應(yīng)類型【題點(diǎn)】烷烴取代反應(yīng)的定量關(guān)系及計(jì)算5．一定條件下，1mol下列物質(zhì)與H2發(fā)生加成反應(yīng),消耗H2最多的是(）A．丙炔 B．1—己烯C．苯乙烯 D．氯乙烯答案C解析根據(jù)不飽和程度，苯乙烯與H2加成的對(duì)應(yīng)關(guān)系為1∶4，消耗H2最多.【考點(diǎn)】加成反應(yīng)【題點(diǎn)】加成反應(yīng)的定量關(guān)系及計(jì)算6．某鏈烴1mol最多能與2molHCl發(fā)生加成反應(yīng)，所得的產(chǎn)物1mol可與6molCl2發(fā)生完全取代反應(yīng)，則該烴為()A．C2H4 B．C3H6C．C3H4 D．C2H2答案C解析能與2molHCl加成，通式符合CnH2n－2，由1mol烴的加成產(chǎn)物可與6molCl2發(fā)生完全取代可知烴中原來含有的H為6－2＝4個(gè),即2n－2＝4，n＝3，所以原來的烴為C3H4。【考點(diǎn)】取代反應(yīng)和加成反應(yīng)【題點(diǎn)】取代反應(yīng)和加成反應(yīng)的定量關(guān)系及計(jì)算7．根據(jù)反應(yīng)機(jī)理,寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：（1）丙烯與HCl反應(yīng)：___________________________________________________。(2)乙醛與HCN反應(yīng)：__________________________________________________。（3)苯與濃H2SO4：______________________________________________________。(4)CH3—CH（OH）-CH3＋H—Cl→___________________________________________________________________________________________________________________。（5）CH3CH2—Br＋NaOHeq\o(→,\s\up7(H2O))_____________________________________________。（6)CH3—CHCl—CH3＋NaOHeq\o(→,\s\up7(H2O））____________________________________。答案（1）CH3CH=CH2＋HCl→（2)CH3CHO＋HCNeq\o(→，\s\up7(一定條件))（3)＋H2SO4（濃)eq\o（,\s\up7（△）)＋H2O(4)＋H2O（5)CH3CH2OH＋NaBr（6）＋NaCl【考點(diǎn)】取代反應(yīng)和加成反應(yīng)【題點(diǎn)】取代反應(yīng)和加成反應(yīng)的原理及方程式的書寫[對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練]題組1加成反應(yīng)及判斷1．下列有機(jī)物與HBr或HCN都能發(fā)生加成反應(yīng)的是()A．CH2=CHCH3 B．CH≡CHC．CH3CHO D．CH3C≡N答案B【考點(diǎn)】有機(jī)反應(yīng)的類型【題點(diǎn)】加成反應(yīng)類型的判斷2．下列各反應(yīng)中屬于加成反應(yīng)的是（)①CH2=CH2＋H2Oeq\o(→,\s\up7（催化劑))CH3CH2OH②H2＋Cl2eq\o(=,\s\up7（光照）)2HCl③＋H2eq\o(→，\s\up7(催化劑），\s\do5(△))CH3CH2OH④CH3CH3＋2Cl2eq\o(→，\s\up7(光照)）CH2ClCH2Cl＋2HClA．①②B．②③C．①③D．②④答案C解析加成反應(yīng)的主要特征是有機(jī)物分子中的不飽和鍵變?yōu)轱柡玩I或不飽和程度減小,符合此特征的只有①③.【考點(diǎn)】有機(jī)反應(yīng)類型【題點(diǎn)】加成反應(yīng)類型的判斷3．相同狀況下，某氣態(tài)烴1體積只能與1體積氯氣發(fā)生加成反應(yīng)，生成氯代烷烴，此氯代烷烴1mol可與4mol氯氣發(fā)生完全的取代反應(yīng)，則該烴的結(jié)構(gòu)簡式為（）A．CH2=CH2 B．CH3CH=CH2C．CH3CH3 D．CH3CH2CHCH2答案A【考點(diǎn)】有機(jī)反應(yīng)類型【題點(diǎn)】取代反應(yīng)和加成反應(yīng)的定量關(guān)系及計(jì)算題組2取代反應(yīng)的判斷4．下列反應(yīng)屬于取代反應(yīng)的是(）A．乙醇在氧氣中燃燒B．甲苯中加入酸性KMnO4溶液C．苯與濃H2SO4混合并加熱D．2—甲基—1,3-丁二烯與溴水混合答案C解析A項(xiàng)發(fā)生反應(yīng)為CH3CH2OH＋3O2eq\o（→,\s\up7(點(diǎn)燃))2CO2＋3H2O,屬于氧化反應(yīng)；B項(xiàng)發(fā)生反應(yīng)為eq\o（→,\s\up7（酸性KMnO4)），屬于氧化反應(yīng)；C項(xiàng)為＋HO—SO3H(濃）eq\o(,\s\up7（△）)＋H2O，屬于取代反應(yīng)；D項(xiàng)發(fā)生反應(yīng)屬于加成反應(yīng)。【考點(diǎn)】有機(jī)反應(yīng)類型【題點(diǎn)】取代反應(yīng)類型的判斷5．有機(jī)化學(xué)中取代反應(yīng)范疇很廣。下列反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)范疇的是(）①＋HNO3eq\o（→,\s\up7（濃H2SO4），\s\do5(55~60℃））＋H2O②eq\o(→，\s\up7（62％H2SO4），\s\do5(95℃)）CH3CH2CHCHCH3＋H2O③2CH3CH2OHeq\o(→,\s\up7(濃H2SO4)，\s\do5（140℃))CH3CH2OCH2CH3＋H2O④2（CH3)2CHCHCH2＋2HI→（多)(少）A．①③B．②④C．①④D．②③答案A解析①可認(rèn)為HNO3中的—NO2取代了H原子，屬取代反應(yīng)；③中反應(yīng)可認(rèn)為是CH3CH2—基團(tuán)取代了CH3CH2-OH中羥基上的H原子,是取代反應(yīng)。【考點(diǎn)】有機(jī)反應(yīng)類型【題點(diǎn)】取代反應(yīng)的類型判斷6．下列反應(yīng)不屬于取代反應(yīng)的是(）A．CH4＋Cl2eq\o（→，\s\up7(光))CH3Cl＋HClB．CH3CH2OHeq\o（→,\s\up7(濃硫酸）,\s\do5（170℃））CH2=CH2↑＋H2OC．＋Br2eq\o(→，\s\up7(Fe））＋HBrD．＋3HNO3eq\o(→,\s\up7(濃硫酸）,\s\do5(△))＋3H2O答案B解析取代反應(yīng)是“有上有下,取而代之"的有機(jī)化學(xué)反應(yīng)。其中A、C、D均具備取代反應(yīng)的特征，均是取代反應(yīng)。【考點(diǎn)】有機(jī)反應(yīng)類型【題點(diǎn)】取代反應(yīng)類型的判斷題組3取代反應(yīng)或加成反應(yīng)同分異構(gòu)體的判斷7．下列物質(zhì)進(jìn)行一氯取代反應(yīng)后,只能生成三種沸點(diǎn)不同的有機(jī)產(chǎn)物的是（)A．(CH3）2CHCH2CH2CH3B．（CH3)2CHCH3C．(CH3）2CHCH(CH3）2D．（CH3）3CCH2CH3答案D【考點(diǎn)】同分異構(gòu)體的書寫與數(shù)目的判斷【題點(diǎn)】一元鹵代烴同分異構(gòu)體的書寫與數(shù)目的判斷8．下列有機(jī)物與HBr發(fā)生加成反應(yīng)時(shí),產(chǎn)物沒有同分異構(gòu)體的是（）A．CH2CHCH3 B．CH3CH=CHCH3C．(CH3)2CCHCH3 D．CH3CH2CHCH2答案B【考點(diǎn)】有機(jī)反應(yīng)類型【題點(diǎn)】加成反應(yīng)產(chǎn)物種類的分析9．下列化合物分別經(jīng)催化加氫后，不能得到2-甲基戊烷的是（)A．B．C．D．答案A解析烯烴與氫氣加成時(shí)，不改變烴的碳架結(jié)構(gòu)，其碳架結(jié)構(gòu)為，不符合其結(jié)構(gòu)的是A項(xiàng)。【考點(diǎn)】有機(jī)反應(yīng)類型【題點(diǎn)】加成反應(yīng)產(chǎn)物種類的分析10．(2017·福建師大附中質(zhì)檢)下列反應(yīng)生成的有機(jī)產(chǎn)物一定是純凈物的是()A．1，3—丁二烯與等物質(zhì)的量的Br2發(fā)生反應(yīng)B．2—氯丁烷與NaOH水溶液共熱C．甲苯與濃硝酸在濃硫酸存在下發(fā)生反應(yīng)生成一硝基甲苯D．氯乙烯在一定條件下反應(yīng)生成聚氯乙烯答案B解析1，3-丁二烯與等物質(zhì)的量的Br2可能發(fā)生1，2-加成，也可能發(fā)生1，4-加成，A項(xiàng)錯(cuò)誤；2-氯丁烷在NaOH水溶液中發(fā)生取代反應(yīng)，生成2—丁醇，B項(xiàng)正確；甲苯與濃硝酸反應(yīng)主要發(fā)生鄰、對(duì)位取代,所以得到的可能是鄰硝基甲苯和對(duì)硝基甲苯的混合物，C項(xiàng)錯(cuò)誤；聚氯乙烯中n值是不確定的，屬于混合物，D項(xiàng)錯(cuò)誤.【考點(diǎn)】有機(jī)反應(yīng)類型【題點(diǎn)】取代反應(yīng)和加成反應(yīng)產(chǎn)物種類的分析[綜合強(qiáng)化]11．下列各組反應(yīng)中，前者屬于取代反應(yīng)，后者屬于加成反應(yīng)的是（）A．氯乙烷和NaOH的乙醇溶液混合共熱;苯、濃硝酸和濃硫酸混合共熱B．乙醇和濃硫酸加熱到170℃；乙醇和濃硫酸加熱到140℃C．苯和液溴、鐵粉混合；乙烯通入溴水中D．苯和氫氣在鎳催化下加熱反應(yīng);苯和濃硫酸混合共熱答案C解析A、B選項(xiàng)中兩個(gè)反應(yīng)分別為消去反應(yīng)、取代反應(yīng);C選項(xiàng)中兩個(gè)反應(yīng)分別為取代反應(yīng)和加成反應(yīng)；D選項(xiàng)中兩個(gè)反應(yīng)分別為加成反應(yīng)和取代反應(yīng)。【考點(diǎn)】有機(jī)反應(yīng)類型【題點(diǎn)】取代反應(yīng)和加成反應(yīng)類型的判斷12．“芬必得”是一種具有解熱、鎮(zhèn)痛、抗生素作用的藥物，“芬必得”主要成分的結(jié)構(gòu)簡式如下所示：下列關(guān)于“芬必得”的敘述正確的是（）A．該物質(zhì)的分子式為C13H14O2B．該物質(zhì)不能使酸性KMnO4溶液退色C．該物質(zhì)不能發(fā)生取代反應(yīng)D．該物質(zhì)可以與乙醇在一定的條件下反應(yīng)生成酯答案D【考點(diǎn)】有機(jī)反應(yīng)類型【題點(diǎn)】多官能團(tuán)有機(jī)物有機(jī)反應(yīng)類型的判斷13．Ⅰ。寫出下列指定反應(yīng)物或生成物的化學(xué)方程式(不需注明條件）。(1)乙醛和HCN反應(yīng):_________________________________________________________________________________________________________________________。(2)生成丙烯腈（CH2CH—CN）：________________________________________。（3)丙烯與HCl反應(yīng)_________________________________________________.Ⅱ。烯烴、炔烴等的α-H原子在一定條件下可與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)。（1）CH3CH=CH2＋Cl2eq\o(→，\s\up7（一定條件））____________________________________________。（2)CH≡C—CH3＋Cl2eq\o(→,\s\up7（一定條件）)_____________________________________________。答案Ⅰ。（1)CH3CHO＋HCN→（2)CH≡CH＋HCN→CH2=CH—CN(3)CH3—CH=CH2＋HCleq\o（→,\s\up7（催化劑))