伴性遺傳第3節(jié)伴性遺傳第3節(jié)1二人的伴性遺傳課件2二人的伴性遺傳課件3色盲：先天性的色覺障礙病癥，失去正常人辨別某些顏色的能力。最常見的是紅綠色盲（紅綠色盲者不能區(qū)分紅色、綠色）。色盲：先天性的色覺障礙病癥，失去正常人辨別某些顏色的能力。4色盲癥的發(fā)現(xiàn)

英國化學(xué)家兼物理家道爾頓色盲癥的發(fā)現(xiàn)英國化學(xué)家5男性患者女性患者男性患者女性患者6

基因位于

上，遺傳總是和

的遺傳現(xiàn)象叫伴性遺傳.一、伴性遺傳

（如人類的紅綠色盲、抗維生素D佝僂病、果蠅的紅眼和白眼、外耳道多毛癥等性狀的遺傳）1、概念(P33)性染色體性別相關(guān)聯(lián)基因位于72.伴性遺傳的方式：伴X染色體顯性遺傳病伴X染色體隱性遺傳病男女均會發(fā)生(2)伴Y遺傳：(1)伴X遺傳：位于X染色體上的顯性基因控制（XA）位于X染色體上的隱性基因控制（Xa）位于Y染色體上的基因控制（Ya/YA）2.伴性遺傳的方式：伴X染色體顯性遺傳病伴X染色體隱性遺傳病812123456123456789101112

資料分析1：分析人類紅綠色盲癥ⅠⅢⅡ（1）紅綠色盲是隱性性狀，還是顯性性狀？紅綠色盲是隱性性狀129（2）家系圖中患病者是什么性別的？說明色盲遺傳與什么有關(guān)？（3）紅綠色盲基因位于X染色體上還是Y染色體上？色盲基因位于X染色體上男性；與性別有關(guān)（4）為什么紅綠色盲基因只位于X染色體上？（2）家系圖中患病者是（3）紅綠色盲基因位于X染色體上還是Y10YXX和Y同源區(qū)段X非同源區(qū)段Y非同源區(qū)段X因?yàn)閅染色體只有X染色體的1/5，且B和b這對等位基因只位于X染色體的非同源區(qū)段，所以Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因。YXX和Y同源區(qū)段X非同源區(qū)段Y非同源區(qū)段X因?yàn)閅染色體只有11人的正常色覺（B）和紅綠色盲(b)的基因型和表現(xiàn)型

XbYBBBbbbBb正常正常（攜帶者)色盲正常色盲表現(xiàn)型基因型女男性別

為什么患者男性多于女性?試寫出：XBXBXBXbXbXbXBY人的正常色覺（B）和紅綠色盲(b)的基因型和表現(xiàn)型12男女6種婚配XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx后代正常,無色盲后代都是色盲?男女6種婚配XBXBXBYx123546XBXbXBYxXb13合作探究2：

請通過小組合作，閱讀書本（P35--36）在導(dǎo)學(xué)案上完成對應(yīng)婚配方式的遺傳圖解，并嘗試分析遺傳特點(diǎn)；要求遺傳圖解要寫出配子。合作探究2：14伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)：1.色盲患者男性多于女性2、交叉遺傳3、女病父子病（女患者的父親和兒子都患病）（隔代出現(xiàn))伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)：1.色盲患者男性多于女性2、交叉15二、伴X染色體顯性遺傳病

——抗維生素D佝僂病抗維生素D佝僂病：受X染色體上的顯性基因（D）的控制。二、伴X染色體顯性遺傳病

——抗維生素D16女性

男性基因型表現(xiàn)型佝僂病患者佝僂病患者正常佝僂病患者正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY

人正常和抗維生素佝僂病(D)的基因型和表現(xiàn)型女性男性基因型表現(xiàn)型佝僂病患者佝僂病患者正常佝僂病患者正常17

男女6種婚配方式

XDXDXDYx12346XDXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx5XdXdXDYx男：50％

女：100%男：

%女：

%男：

%

女:

%

全正常

%患病

%患病男女6種婚配方式XDXDXDYx12346XDXdXDY18歸納遺傳特點(diǎn)1）女性患者多于男性患者2）具有世代連續(xù)性（代代有患者）3)男患者的母親和女兒都患病2、伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)：歸納遺傳特點(diǎn)1）女性患者多于男性患者219

三、伴Y遺傳病：

外耳道多毛癥課后自己研究遺傳特點(diǎn)，下節(jié)課在總結(jié)！三、伴Y遺傳病：課后自己研究遺傳特點(diǎn)，下節(jié)課在總結(jié)！20小結(jié)1、伴X隱性遺傳的特點(diǎn)：（1）男性患者多于女性患者；

（2）隔代交叉遺傳；

（3）女病父子病（女患者的父親和兒子都患病）

2、伴X顯性遺傳的特點(diǎn)：（1）女性患者多于男性患者；（2）世代相傳；（3）男患母女患（男患者的母親和女兒都患病）小結(jié)1、伴X隱性遺傳的特點(diǎn)：（1）男性患者多于女性患211、色盲基因攜帶者產(chǎn)生的配子是()

A．XB和YB．Xb和XbC．Xb和YD．XB和Xb

課堂練習(xí)D1、色盲基因攜帶者產(chǎn)生的配子是()222、女性色盲，她的什么親屬一定患色盲（）DA．父親和母親B．兒子和女兒C．母親和女兒D．父親和兒子2、女性色盲，她的什么親屬一定患色盲（）DA．父親233．有一對色覺正常夫婦所生子女的正確估計(jì)是（）

CA．兒子中不會有色盲患者B．女兒中可能有色盲患者

C．兒子中可能有色盲患者D．女兒全部為色盲基因攜帶者3．有一對色覺正常夫婦所生子女的正確估計(jì)是（）

CA244、下圖是一色盲的遺傳系譜：（1）14號成員是色盲患者，致病基因是由哪個體傳遞來的？用成員編號和“→”寫出色盲基因的傳遞途徑：

。（2）若成員7和8再生一個孩子，是色盲男孩的概率為

，是色盲女孩的概率為

。12345678910111213141→4→8→1425%04、下圖是一色盲的遺傳系譜：（1）14號成員是色盲患者，致25伴性遺傳第3節(jié)伴性遺傳第3節(jié)26二人的伴性遺傳課件27二人的伴性遺傳課件28色盲：先天性的色覺障礙病癥，失去正常人辨別某些顏色的能力。最常見的是紅綠色盲（紅綠色盲者不能區(qū)分紅色、綠色）。色盲：先天性的色覺障礙病癥，失去正常人辨別某些顏色的能力。29色盲癥的發(fā)現(xiàn)

英國化學(xué)家兼物理家道爾頓色盲癥的發(fā)現(xiàn)英國化學(xué)家30男性患者女性患者男性患者女性患者31

基因位于

上，遺傳總是和

的遺傳現(xiàn)象叫伴性遺傳.一、伴性遺傳

（如人類的紅綠色盲、抗維生素D佝僂病、果蠅的紅眼和白眼、外耳道多毛癥等性狀的遺傳）1、概念(P33)性染色體性別相關(guān)聯(lián)基因位于322.伴性遺傳的方式：伴X染色體顯性遺傳病伴X染色體隱性遺傳病男女均會發(fā)生(2)伴Y遺傳：(1)伴X遺傳：位于X染色體上的顯性基因控制（XA）位于X染色體上的隱性基因控制（Xa）位于Y染色體上的基因控制（Ya/YA）2.伴性遺傳的方式：伴X染色體顯性遺傳病伴X染色體隱性遺傳病3312123456123456789101112

資料分析1：分析人類紅綠色盲癥ⅠⅢⅡ（1）紅綠色盲是隱性性狀，還是顯性性狀？紅綠色盲是隱性性狀1234（2）家系圖中患病者是什么性別的？說明色盲遺傳與什么有關(guān)？（3）紅綠色盲基因位于X染色體上還是Y染色體上？色盲基因位于X染色體上男性；與性別有關(guān)（4）為什么紅綠色盲基因只位于X染色體上？（2）家系圖中患病者是（3）紅綠色盲基因位于X染色體上還是Y35YXX和Y同源區(qū)段X非同源區(qū)段Y非同源區(qū)段X因?yàn)閅染色體只有X染色體的1/5，且B和b這對等位基因只位于X染色體的非同源區(qū)段，所以Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因。YXX和Y同源區(qū)段X非同源區(qū)段Y非同源區(qū)段X因?yàn)閅染色體只有36人的正常色覺（B）和紅綠色盲(b)的基因型和表現(xiàn)型

XbYBBBbbbBb正常正常（攜帶者)色盲正常色盲表現(xiàn)型基因型女男性別

為什么患者男性多于女性?試寫出：XBXBXBXbXbXbXBY人的正常色覺（B）和紅綠色盲(b)的基因型和表現(xiàn)型37男女6種婚配XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx后代正常,無色盲后代都是色盲?男女6種婚配XBXBXBYx123546XBXbXBYxXb38合作探究2：

請通過小組合作，閱讀書本（P35--36）在導(dǎo)學(xué)案上完成對應(yīng)婚配方式的遺傳圖解，并嘗試分析遺傳特點(diǎn)；要求遺傳圖解要寫出配子。合作探究2：39伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)：1.色盲患者男性多于女性2、交叉遺傳3、女病父子病（女患者的父親和兒子都患病）（隔代出現(xiàn))伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)：1.色盲患者男性多于女性2、交叉40二、伴X染色體顯性遺傳病

——抗維生素D佝僂病抗維生素D佝僂病：受X染色體上的顯性基因（D）的控制。二、伴X染色體顯性遺傳病

——抗維生素D41女性

男性基因型表現(xiàn)型佝僂病患者佝僂病患者正常佝僂病患者正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY

人正常和抗維生素佝僂病(D)的基因型和表現(xiàn)型女性男性基因型表現(xiàn)型佝僂病患者佝僂病患者正常佝僂病患者正常42

男女6種婚配方式

XDXDXDYx12346XDXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx5XdXdXDYx男：50％

女：100%男：

%女：

%男：

%

女:

%

全正常

%患病

%患病男女6種婚配方式XDXDXDYx12346XDXdXDY43歸納遺傳特點(diǎn)1）女性患者多于男性患者2）具有世代連續(xù)性（代代有患者）3)男患者的母親和女兒都患病2、伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)：歸納遺傳特點(diǎn)1）女性患者多于男性患者244

三、伴Y遺傳病：

外耳道多毛癥課后自己研究遺傳特點(diǎn)，下節(jié)課在總結(jié)！三、伴Y遺傳病：課后自己研究遺傳特點(diǎn)，下節(jié)課在總結(jié)！45小結(jié)1、伴X隱性遺傳的特點(diǎn)：（1）男性患者多于女性患者；

（2）隔代交叉遺傳；

（3）女病父子病（女患者的父親和兒子都患病）

2、伴X顯性遺傳的特點(diǎn)：（1）女性患者多于男性患者；（2）世代相傳；（3）男患母女患（男患者的母親和女兒都患病）小結(jié)1、伴X隱性遺傳的特