移動醫療資料庫——消化和吸收課件詳解醫學百事通46、寓形宇內復幾時，曷不委心任去留。47、采菊東籬下，悠然見南山。48、嘯傲東軒下，聊復得此生。49、勤學如春起之苗，不見其增，日有所長。50、環堵蕭然，不蔽風日；短褐穿結，簞瓢屢空，晏如也。移動醫療資料庫——消化和吸收課件詳解醫學百事通移動醫療資料庫——消化和吸收課件詳解醫學百事通46、寓形宇內復幾時，曷不委心任去留。47、采菊東籬下，悠然見南山。48、嘯傲東軒下，聊復得此生。49、勤學如春起之苗，不見其增，日有所長。50、環堵蕭然，不蔽風日；短褐穿結，簞瓢屢空，晏如也。第六章消化與吸收DigestionandAbsorption移動醫療資料庫——消化和吸收課件詳解醫學百事通46、寓形宇內1移動醫療資料庫——消化和吸收課件詳解2移動醫療資料庫——消化和吸收課件詳解3移動醫療資料庫——消化和吸收課件詳解4移動醫療資料庫——消化和吸收課件詳解5消化系統的功能機械性消化：消化道運動

⑴消化：化學性消化：消化酶

⑵吸收：消化產物、無機鹽、水、維生素→消化道粘膜→血液、淋巴

⑶內分泌功能：胃腸激素醫學百事通移動醫療消化系統的功能機械性消6一、消化道平滑肌的生理特性:（一）一般的生理特性:

興奮性、傳導性、收縮性舒縮遲緩：單收縮時間長

富有伸展性：根據實際需要改變容積胃50ml→1~2L節律性收縮：收縮慢，節律不規則一、消化道平滑肌的生理特性:（一）一般的生理特性:7具有緊張性：微弱持續收縮的狀態對刺激有特異敏感性：對電刺激、切割刺激不敏感；對溫度、化學、牽拉刺激敏感（二）電生理特性：1、靜息電位（RP）：

⑴特點：-50mv－-60mv，不穩定，波動大⑵形成機制：K+外流、鈉泵醫學百事通移動醫療具有緊張性：微弱持續收縮的狀態（二）電生理特性：醫學百事通移82、慢波或基本電節律（BER）：定義在RP基礎上產生的一種自發的、緩慢的、周期性的去極化和復極化電位波動，頻率3-12次/min起點：縱行肌和環形肌之間的Cajal細胞（ICC）2、慢波或基本電節律（BER）：起點：縱行肌和環形肌之間的C9作用：去極化達到閾電位→產生AP→平滑肌收縮。是AP的起步電位，決定胃腸運動的方向、頻律和速度影響因素：迷走神經興奮，幅度↑；交感神經興奮→幅度↓。作用：去極化達到閾電位→產生AP→平滑肌收縮。是AP的103、動作電位（AP）：特點：⑴時程短10～20ms,波幅低60～70mv⑵去極化：大量Ca2+及少量Na+內流;復極化:K+外流⑶AP頻率越高,平滑肌收縮幅度越大醫學百事通移動醫療3、動作電位（AP）：醫學百事通移動醫療11內在神經叢：肌間神經叢粘膜下神經叢交感神經副交感神經內在神經系統三、消化道的神經支配及作用:到神經節、腦干、脊髓內在神經叢：肌間神經叢粘膜下神經叢交感神經副交感神經內三、消12內在神經系統粘膜下神經叢肌間神經叢調節消化道運動消化道分泌、物質吸收、局部血流醫學百事通移動醫療內粘膜下神經叢肌間神經叢調節消化道運動消化道分泌、物質吸收、13外來神經系統醫學百事通移動醫療外醫學百事通移動醫療14外來神經系統副交感神經交感神經興奮壁內神經元→促進胃腸道運動和腺體分泌抑制壁內神經元（主要）或直接作用→抑制胃腸道運動和腺體分泌，但可以使括約肌收縮，唾液分泌增加外副交感神經交感神經興奮壁內神經元抑制壁內神經元（主要15二者間的關系

中樞神經系統傳入交感及副交感神經傳出途徑途徑

肌間神經叢粘膜下神經叢局部傳入消化道管壁內的胃腸平滑肌化學、溫度、機分泌細胞械感受器內分泌細胞血管平滑肌

效應器醫學百事通移動醫療二者間的關系161、胃腸激素(guthormones)：消化道內分泌細胞合成和釋放的激素統稱為胃腸激素，由于這些激素幾乎都是肽類的，故又稱之為胃腸肽(gastrointestinalpeptides)。

四、消化道的內分泌功能1、胃腸激素(guthormones)：消化道內分泌細胞合17消化道是體內最大最復雜的內分泌器官

激素名稱細胞命名分布部位胃泌素縮膽囊素促胰液素抑胃肽生長抑素G細胞I細胞S細胞K細胞D細胞胃竇、十二指腸小腸上部小腸上部小腸上部胰島、胃、小腸、結腸醫學百事通移動醫療消化道是體內最大最復雜的內分泌器官激素名稱細胞命名分布部位胃183、APUD細胞(amineprecursoruptakedecarboxylation)來自胚胎外胚層神經內分泌程序細胞具有攝取胺前體、進行脫羧而產生肽類或活性胺能力的細胞

腦-腸肽(brain-gutpeptides)：在胃腸道和中樞神經系統內雙重分布的肽類物質，如CCK、腦啡肽等20余種2、消化道的內分泌細胞開放型細胞和閉合型細胞3、APUD細胞(amineprecursoruptak194、胃腸激素的分泌方式醫學百事通移動醫療4、胃腸激素的分泌方式醫學百事通移動醫療20

⑴調節消化腺分泌和消化道運動⑵調節其它激素釋放⑶營養作用促進消化管組織代謝和生長

5、生理作用：5、生理作用：21

第三節胃內消化賁門腺：粘液泌酸腺幽門腺：粘液

G細胞—胃泌素D細胞—生長抑素ECL細胞—組胺粘液頸細胞：粘液壁細胞：胃酸、內因子主細胞：胃蛋白酶原第三節胃內消化賁門腺：粘液泌酸腺幽門腺：粘液G細22泌酸腺幽門腺：粘液賁門腺：粘液粘液頸細胞：粘液壁細胞：胃酸、內因子主細胞：胃蛋白酶原外分泌腺內分泌細胞

G細胞—胃泌素D細胞—生長抑素ECL細胞—組胺醫學百事通移動醫療泌酸腺幽門腺：粘液賁門腺：粘液粘液頸細胞：粘液外分泌腺內分泌23(二)胃液的性質、成分和作用性質:

無色、透明、酸性液體，PH=0.9~1.5,分泌量1.5~2.5L/d

H2O成分:

無機物：

HCl

、HCO-3、

Na+、K+有機物：胃蛋白酶原、粘蛋白、內因子(二)胃液的性質、成分和作用241、鹽酸(HCl)⑴排出量

形式：游離酸(占絕大部分)、結合酸(鹽酸蛋白鹽)

。總酸濃度(H+)

150mmol/L

基礎酸排出量(BAO):

空腹時，單位時間內泌酸量(0~5mmol/h)

MAO(20-25mmol/h)

--取決于壁細胞數目和功能狀態

⑵分泌機制：主動分泌（質子泵）

醫學百事通移動醫療1、鹽酸(HCl)⑵分泌機制：主動分泌（質子泵）

25CO2CO2HCO3-AlkalinetideH2OOH－H+histaminecAMPProteinkinaseCa2+AchCa2+Gastrin胃腔組織間隙壁細胞K+K+奧美拉唑-protonpumpH+HCO3-+CACl-ActiveTransportpumpCl-K+

channelK+Cl-K+CO2CO2HCO3-AlkalineH2OOH－H+his26

①殺滅胃內細菌②激活胃蛋白酶原，提供其所需的酸性環境⑶作用③使蛋白質變性，易于消化④造成酸性環境，有助于Fe2+、Ca2+在小腸上段吸收⑤促進促胰液素、縮膽囊素釋放而促進胰液、膽汁、小腸液的分泌①殺滅胃內細菌272、胃蛋白酶原(pepsinogen):主細胞、黏液細胞

胃酸

蛋白質

胃蛋白酶原胃蛋白酶

胃蛋白酶

(自身激活)眎、胨、多肽

（PH=2～3.5活性最大，PH＞5失活）醫學百事通移動醫療2、胃蛋白酶原(pepsinogen):主細胞、黏液細28

3、粘液(mucus)和HCO3－:上皮細胞→不可溶性堿性粘液→覆蓋胃粘膜表面約0.5mm黏液凝膠層）

作用:①潤滑作用：②保護胃黏膜免受機械損傷③保護胃粘膜：粘液-碳酸氫鹽屏障，防止H+、胃蛋白酶對粘膜損傷

3、粘液(mucus)和HCO3－:29粘液-碳酸氫鹽屏障(mucusbicarbonatebarrier)

胃粘液和碳酸氫鹽共同構成的厚約0.5-1mm的抗胃粘膜損傷的屏障。潰瘍粘液-碳酸氫鹽屏障(mucusbicarbonateba30胃粘膜的自身防御機制①粘液—HCO3－屏障：②上皮細胞頂端膜及細胞間的緊密連接：③胃粘膜釋放大量前列腺素④胃粘膜血流十分豐富⑤胃粘膜上皮不斷生長更新

乙醇、膽鹽、阿司匹林、Hp等可以損傷胃粘膜→胃炎、胃潰瘍胃粘膜的自身防御機制①粘液—HCO3－屏障：31胃潰瘍胃潰瘍32MarshallandWarren醫學百事通移動醫療MarshallandWarren醫學百事通移動醫療334

內因子(intrinsicfctor)

壁細胞分泌的糖蛋白

維生素B12→復合物→復合物+受體內因子—遠端回腸吸收

作用:

保護VitB12不受破壞，促進VitB12吸收。

醫學百事通移動醫療4內因子(intrinsicfctor)34

（二）胃液分泌的調節1、促進胃酸分泌的主要內源性物質醫學百事通移動醫療（二）胃液分泌的調節1、促進胃酸分泌的主要內源性物質醫35（1）乙酰膽堿（ACh）迷走神經+M3受體→胃酸分泌釋放Ach興奮ECL細胞→組胺（2）組胺ECL細胞→組胺

+H2受體刺激胃酸分泌提高壁細胞對Ach和胃泌素的敏感性阿托品甲氰咪呱（1）乙酰膽堿（ACh）（2）組胺阿托品甲氰咪呱36（3）胃泌素G細胞產生，分為大、小胃泌素①刺激胃酸和胃蛋白酶分泌②興奮ECL細胞→組胺→胃酸分泌+胃泌素受體→③營養作用—促進消化道黏膜生長和刺激胃、腸、胰的蛋白合成④加強胃腸運動和膽囊收縮，促進胰液和膽汁的分泌（4）其它因素Ca2+，低血糖，咖啡因和酒精丙谷胺醫學百事通移動醫療（3）胃泌素（4）其它因素Ca2+，低血糖，咖啡因和酒精372、抑制胃酸分泌的內源性物質：生長抑素（SS）：胃體、胃竇、小腸D細胞

①抑制G細胞釋放胃泌素②抑制ECL細胞釋放組胺③直接抑制壁細胞分泌另外，前列腺素、促胰液素、表皮生長因子也抑制壁細胞分泌胃酸2、抑制胃酸分泌的內源性物質：383、消化期胃液分泌的調節

頭期根據刺激部位不同胃期腸期3、消化期胃液分泌的調節39研究方法－頭期假飼實驗研究方法－頭期假飼實驗40研究方法－胃期巴氏小胃和海氏小胃醫學百事通移動醫療研究方法－胃期巴氏小胃和海氏小胃醫學百事通移動醫療41醫學百事通移動醫療醫學百事通移動醫療422、胃期(gastricphase)

持續時間常達3～

4h，分泌量大占60％，酸度高，胃蛋白酶含量較少，消化能力較弱(與頭期相比）分泌特點：1、頭期(cephalicphase)●潛伏期5～10min，持續2～4h●分泌量達30%、酸度和胃蛋白酶含量都很高，消化能力強3、腸期(intestinalphase)量少僅占10％，酸度和胃蛋白酶含量均較低2、胃期(gastricphase)分泌特點：3、腸期(i434、胃液分泌的抑制性調節:

①胃酸:

胃腺→胃酸----負反饋

(胃竇)

直接抑制壁細胞PH1.2

抑制G細胞→胃泌素↓刺激D細胞→生長抑素↑

→胃酸↓

(十二指腸)刺激腸粘膜C→促胰液素

PH2.5

\球抑胃素→抑制壁細胞

4、胃液分泌的抑制性調節:①胃酸:44

②脂肪

刺激

產生

腸內脂肪--→腸粘膜--→腸抑胃素→胃運動↓胃液↓、酸度↓、消化能力↓

③高張溶液

腸內滲透壓感受器→腸-胃反射→胃酸分泌↓

釋放

刺激腸粘膜---→腸抑胃素→胃酸分泌↓

②脂肪45

患者,男，36歲，上腹部疼痛半年，伴返酸、噯氣、腹脹，偶有惡心、嘔吐。疼痛多于餐后半小時發作，至下次餐前自行消失。

胃鏡檢查：胃竇前壁見一凹陷，約1.2*1.5cm，邊緣光整，表面壞死，覆蓋較厚白苔，潰瘍周圍粘膜充血、水腫明顯。PE：腹平軟，劍突下壓痛，余未見異常。1.判斷該患者所患何病2.根據所學生理學知識，推測該病病因3.結合病因考慮如何進行治療案例醫學百事通移動醫療12320bst患者,男，36歲，上腹部疼痛半年，伴返酸、噯氣、腹脹，46謝謝！21、要知道對好事的稱頌過于夸大，也會招來人們的反感輕蔑和嫉妒。——培根

22、業精于勤，荒于嬉；行成于思，毀于隨。——韓愈

23、一切節省，歸根到底都歸結為時間的節省。——馬克思

24、意志命運往往背道而馳，決心到最后會全部推倒。——莎士比亞

25、學習是勞動，是充滿思想的勞動。——烏申斯基供婁浪頹藍辣襖駒靴鋸瀾互慌仲寫繹衰斡染圾明將呆則孰盆瘸砒腥悉漠塹脊髓灰質炎(講課2019)脊髓灰質炎(講課2019)謝謝！21、要知道對好事的稱頌過于夸大，也會招來人們的反感輕47移動醫療資料庫——消化和吸收課件詳解醫學百事通46、寓形宇內復幾時，曷不委心任去留。47、采菊東籬下，悠然見南山。48、嘯傲東軒下，聊復得此生。49、勤學如春起之苗，不見其增，日有所長。50、環堵蕭然，不蔽風日；短褐穿結，簞瓢屢空，晏如也。移動醫療資料庫——消化和吸收課件詳解醫學百事通移動醫療資料庫——消化和吸收課件詳解醫學百事通46、寓形宇內復幾時，曷不委心任去留。47、采菊東籬下，悠然見南山。48、嘯傲東軒下，聊復得此生。49、勤學如春起之苗，不見其增，日有所長。50、環堵蕭然，不蔽風日；短褐穿結，簞瓢屢空，晏如也。第六章消化與吸收DigestionandAbsorption移動醫療資料庫——消化和吸收課件詳解醫學百事通46、寓形宇內48移動醫療資料庫——消化和吸收課件詳解49移動醫療資料庫——消化和吸收課件詳解50移動醫療資料庫——消化和吸收課件詳解51移動醫療資料庫——消化和吸收課件詳解52消化系統的功能機械性消化：消化道運動

⑴消化：化學性消化：消化酶

⑵吸收：消化產物、無機鹽、水、維生素→消化道粘膜→血液、淋巴

⑶內分泌功能：胃腸激素醫學百事通移動醫療消化系統的功能機械性消53一、消化道平滑肌的生理特性:（一）一般的生理特性:

興奮性、傳導性、收縮性舒縮遲緩：單收縮時間長

富有伸展性：根據實際需要改變容積胃50ml→1~2L節律性收縮：收縮慢，節律不規則一、消化道平滑肌的生理特性:（一）一般的生理特性:54具有緊張性：微弱持續收縮的狀態對刺激有特異敏感性：對電刺激、切割刺激不敏感；對溫度、化學、牽拉刺激敏感（二）電生理特性：1、靜息電位（RP）：

⑴特點：-50mv－-60mv，不穩定，波動大⑵形成機制：K+外流、鈉泵醫學百事通移動醫療具有緊張性：微弱持續收縮的狀態（二）電生理特性：醫學百事通移552、慢波或基本電節律（BER）：定義在RP基礎上產生的一種自發的、緩慢的、周期性的去極化和復極化電位波動，頻率3-12次/min起點：縱行肌和環形肌之間的Cajal細胞（ICC）2、慢波或基本電節律（BER）：起點：縱行肌和環形肌之間的C56作用：去極化達到閾電位→產生AP→平滑肌收縮。是AP的起步電位，決定胃腸運動的方向、頻律和速度影響因素：迷走神經興奮，幅度↑；交感神經興奮→幅度↓。作用：去極化達到閾電位→產生AP→平滑肌收縮。是AP的573、動作電位（AP）：特點：⑴時程短10～20ms,波幅低60～70mv⑵去極化：大量Ca2+及少量Na+內流;復極化:K+外流⑶AP頻率越高,平滑肌收縮幅度越大醫學百事通移動醫療3、動作電位（AP）：醫學百事通移動醫療58內在神經叢：肌間神經叢粘膜下神經叢交感神經副交感神經內在神經系統三、消化道的神經支配及作用:到神經節、腦干、脊髓內在神經叢：肌間神經叢粘膜下神經叢交感神經副交感神經內三、消59內在神經系統粘膜下神經叢肌間神經叢調節消化道運動消化道分泌、物質吸收、局部血流醫學百事通移動醫療內粘膜下神經叢肌間神經叢調節消化道運動消化道分泌、物質吸收、60外來神經系統醫學百事通移動醫療外醫學百事通移動醫療61外來神經系統副交感神經交感神經興奮壁內神經元→促進胃腸道運動和腺體分泌抑制壁內神經元（主要）或直接作用→抑制胃腸道運動和腺體分泌，但可以使括約肌收縮，唾液分泌增加外副交感神經交感神經興奮壁內神經元抑制壁內神經元（主要62二者間的關系

中樞神經系統傳入交感及副交感神經傳出途徑途徑

肌間神經叢粘膜下神經叢局部傳入消化道管壁內的胃腸平滑肌化學、溫度、機分泌細胞械感受器內分泌細胞血管平滑肌

效應器醫學百事通移動醫療二者間的關系631、胃腸激素(guthormones)：消化道內分泌細胞合成和釋放的激素統稱為胃腸激素，由于這些激素幾乎都是肽類的，故又稱之為胃腸肽(gastrointestinalpeptides)。

四、消化道的內分泌功能1、胃腸激素(guthormones)：消化道內分泌細胞合64消化道是體內最大最復雜的內分泌器官

激素名稱細胞命名分布部位胃泌素縮膽囊素促胰液素抑胃肽生長抑素G細胞I細胞S細胞K細胞D細胞胃竇、十二指腸小腸上部小腸上部小腸上部胰島、胃、小腸、結腸醫學百事通移動醫療消化道是體內最大最復雜的內分泌器官激素名稱細胞命名分布部位胃653、APUD細胞(amineprecursoruptakedecarboxylation)來自胚胎外胚層神經內分泌程序細胞具有攝取胺前體、進行脫羧而產生肽類或活性胺能力的細胞

腦-腸肽(brain-gutpeptides)：在胃腸道和中樞神經系統內雙重分布的肽類物質，如CCK、腦啡肽等20余種2、消化道的內分泌細胞開放型細胞和閉合型細胞3、APUD細胞(amineprecursoruptak664、胃腸激素的分泌方式醫學百事通移動醫療4、胃腸激素的分泌方式醫學百事通移動醫療67

⑴調節消化腺分泌和消化道運動⑵調節其它激素釋放⑶營養作用促進消化管組織代謝和生長

5、生理作用：5、生理作用：68

第三節胃內消化賁門腺：粘液泌酸腺幽門腺：粘液

G細胞—胃泌素D細胞—生長抑素ECL細胞—組胺粘液頸細胞：粘液壁細胞：胃酸、內因子主細胞：胃蛋白酶原第三節胃內消化賁門腺：粘液泌酸腺幽門腺：粘液G細69泌酸腺幽門腺：粘液賁門腺：粘液粘液頸細胞：粘液壁細胞：胃酸、內因子主細胞：胃蛋白酶原外分泌腺內分泌細胞

G細胞—胃泌素D細胞—生長抑素ECL細胞—組胺醫學百事通移動醫療泌酸腺幽門腺：粘液賁門腺：粘液粘液頸細胞：粘液外分泌腺內分泌70(二)胃液的性質、成分和作用性質:

無色、透明、酸性液體，PH=0.9~1.5,分泌量1.5~2.5L/d

H2O成分:

無機物：

HCl

、HCO-3、

Na+、K+有機物：胃蛋白酶原、粘蛋白、內因子(二)胃液的性質、成分和作用711、鹽酸(HCl)⑴排出量

形式：游離酸(占絕大部分)、結合酸(鹽酸蛋白鹽)

。總酸濃度(H+)

150mmol/L

基礎酸排出量(BAO):

空腹時，單位時間內泌酸量(0~5mmol/h)

MAO(20-25mmol/h)

--取決于壁細胞數目和功能狀態

⑵分泌機制：主動分泌（質子泵）

醫學百事通移動醫療1、鹽酸(HCl)⑵分泌機制：主動分泌（質子泵）

72CO2CO2HCO3-AlkalinetideH2OOH－H+histaminecAMPProteinkinaseCa2+AchCa2+Gastrin胃腔組織間隙壁細胞K+K+奧美拉唑-protonpumpH+HCO3-+CACl-ActiveTransportpumpCl-K+

channelK+Cl-K+CO2CO2HCO3-AlkalineH2OOH－H+his73

①殺滅胃內細菌②激活胃蛋白酶原，提供其所需的酸性環境⑶作用③使蛋白質變性，易于消化④造成酸性環境，有助于Fe2+、Ca2+在小腸上段吸收⑤促進促胰液素、縮膽囊素釋放而促進胰液、膽汁、小腸液的分泌①殺滅胃內細菌742、胃蛋白酶原(pepsinogen):主細胞、黏液細胞

胃酸

蛋白質

胃蛋白酶原胃蛋白酶

胃蛋白酶

(自身激活)眎、胨、多肽

（PH=2～3.5活性最大，PH＞5失活）醫學百事通移動醫療2、胃蛋白酶原(pepsinogen):主細胞、黏液細75

3、粘液(mucus)和HCO3－:上皮細胞→不可溶性堿性粘液→覆蓋胃粘膜表面約0.5mm黏液凝膠層）

作用:①潤滑作用：②保護胃黏膜免受機械損傷③保護胃粘膜：粘液-碳酸氫鹽屏障，防止H+、胃蛋白酶對粘膜損傷

3、粘液(mucus)和HCO3－:76粘液-碳酸氫鹽屏障(mucusbicarbonatebarrier)

胃粘液和碳酸氫鹽共同構成的厚約0.5-1mm的抗胃粘膜損傷的屏障。潰瘍粘液-碳酸氫鹽屏障(mucusbicarbonateba77胃粘膜的自身防御機制①粘液—HCO3－屏障：②上皮細胞頂端膜及細胞間的緊密連接：③胃粘膜釋放大量前列腺素④胃粘膜血流十分豐富⑤胃粘膜上皮不斷生長更新

乙醇、膽鹽、阿司匹林、Hp等可以損傷胃粘膜→胃炎、胃潰瘍胃粘膜的自身防御機制①粘液—HCO3－屏障：78胃潰瘍胃潰瘍79MarshallandWarren醫學百事通移動醫療MarshallandWarren醫學百事通移動醫療804

內因子(intrinsicfctor)

壁細胞分泌的糖蛋白

維生素B12→復合物→復合物+受體內因子—遠端回腸吸收

作用:

保護VitB12不受破壞，促進VitB12吸收。

醫學百事通移動醫療4內因子(intrinsicfctor)81

（二）胃液分泌的調節1、促進胃酸分泌的主要內源性物質醫學百事通移動醫療（二）胃液分泌的調節1、促進胃酸分泌的主要內源性物質醫82（1）乙酰膽堿（ACh）迷走神經+M3受體→胃酸分泌釋放Ach興奮ECL細胞→組胺（2）組胺ECL細胞→組胺

+H2受體刺激胃酸分泌提高壁細胞對Ach和胃泌素的敏感性阿托品甲氰咪呱（1）乙酰膽堿（ACh）（2）組胺阿托品甲氰咪呱83（3）胃泌素G細胞產生，分為大、小胃泌素①刺激胃酸和胃蛋白酶分泌②興奮ECL細胞→組胺→胃酸分泌+胃泌素受體→③營養作用—促進消化道黏膜生長和刺激胃、腸、胰的蛋白合成④加強胃腸運動和膽囊收縮，促進胰液和膽汁的分泌（4）其它因素Ca2+，低血糖，咖啡因和酒精丙谷胺醫學百事通移動醫療（3）胃泌素（4）其它因素Ca2+，低血糖，咖啡因和酒精842、抑制胃酸分泌的內源性物質：生長抑素（SS）：胃體、胃竇、小腸D細胞

①抑制G細胞釋放胃泌素②抑制ECL細胞釋放組胺③直接抑制壁細胞分泌另外，前列腺素、促胰液素、表皮