文件名稱紫外-可見分光光度法操作規(guī)程文件編碼版本號制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期頒發(fā)部門GMP辦公室實(shí)施日期分發(fā)部門質(zhì)量部變更記錄變更原因及目的：1.中國藥典版本的更新；2.生產(chǎn)能力的擴(kuò)容；3.為了更好的執(zhí)行《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》。藥業(yè)有限公司文件編碼:共9頁第1頁目的：制訂紫外-可見分光光度法操作規(guī)程，明確其檢查法的操作。依據(jù)：《中華人民共和國藥典》2010年版；《中國藥品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范》2010年版。范圍：紫外-可見分光光度法的操作責(zé)任：質(zhì)檢室主任、化驗(yàn)員。內(nèi)容：1簡述：紫外分光光度法是通過被測物質(zhì)在紫外光區(qū)或可見光區(qū)的特定波長處或一定波長范圍內(nèi)光的吸收度，對該物質(zhì)進(jìn)行定性和定量分析的方法。本法在藥品檢驗(yàn)中主要用于藥品的鑒別、檢查和含量測定。定量分析通常選擇物質(zhì)的最大吸收波長處測出吸收度，然后用對照品或吸收系數(shù)求算出被測物質(zhì)的含量，多用于制劑的含量測定；對已知物質(zhì)定性可用吸收峰波長或吸光度比值作為鑒別方法；若該物質(zhì)本身在紫外光區(qū)無吸收，而其雜質(zhì)在紫外光區(qū)有相當(dāng)強(qiáng)度的吸收，或雜質(zhì)的吸收峰處該物質(zhì)無吸收，則可用本法作雜質(zhì)檢查。物質(zhì)對紫外輻射的吸收是由于分子中原子的外層電子躍遷所產(chǎn)生的，因此，紫外吸收主要決定于分子的電子結(jié)構(gòu)，故紫外光譜又稱電子光譜。有機(jī)化合物分子結(jié)構(gòu)中如含有共軛體系、芳香環(huán)等發(fā)色基團(tuán)，均可在近紫外區(qū)(200?400nm)或可見光區(qū)(400?850nm)產(chǎn)生吸收。通常使用的紫外-可見分光光度計(jì)的工作波長范圍為190?900nm。

藥業(yè)有限公司文件編碼:共藥業(yè)有限公司文件編碼:共9頁第2頁紫外吸收光譜為物質(zhì)對紫外區(qū)輻射的能量吸收圖。朗伯-比爾（Lambert—Beer）定律為光的吸收定律，它是紫外分光光度法定量分析的依據(jù)，其數(shù)學(xué)表達(dá)式為：A=lg-!-=EclT式中：A 為吸光度T 為透光率E為吸收系數(shù)c 為溶液濃度l 為光路長度如溶液的濃度（c）為1%（g/ml）,光路長度（1）為lcm,相應(yīng)的吸光度即為吸收系數(shù)，以e1%表示。若溶液的濃度（c）為摩爾濃度（mol/L）,光1cm路長度為1cm時(shí)，則相應(yīng)有吸收系數(shù)為摩爾吸收系數(shù)，以￡表示。2儀器：紫外-可見分光光度計(jì)主要由光源、單色器、樣品室、檢測器、顯示系統(tǒng)和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)等部分組成。為了滿足紫外-可見光區(qū)全波長范圍的測定，儀器備有兩種光源，即氘燈和碘鴇燈，前者用于紫外區(qū)，后者用于可見光區(qū)。單色器通常由進(jìn)光狹縫、出光狹縫、平行光裝置、色散元件、聚焦透鏡或反射鏡等組成。色散元件有棱鏡和光柵兩種，棱鏡多用天然石英或熔融硅石制成，對200?400nm波長光的色散能力很強(qiáng)，對600nm以上波長的光色散能力較差，棱鏡色散所得的光譜為非勻排光譜。光柵系將反射或透射光經(jīng)衍射而達(dá)到色散作用，故常稱為衍射光柵，光柵光譜是按波長作線性排列，故為勻排光譜，雙光束儀器多用光柵為色散原件。檢測器有光電管和光電倍增管兩種。紫外-可見分光光度計(jì)依據(jù)其結(jié)構(gòu)和測量操作方式的不同可分為單光束和雙光束分光光度計(jì)兩類。單光束分光光度計(jì)有些仍為手工操作，即固定在某一波長，分別測量比較空白、樣品或參比的透光率或吸光度，操作比較費(fèi)事，用于繪制吸收光譜圖時(shí)很不方便，但適用于單波長的含量測定。雙光束

藥業(yè)有限公司文件編碼:共藥業(yè)有限公司文件編碼:共9頁第3頁分光光度計(jì)籍扇形鏡交替切換光路使分成樣品（S）和參比（R）兩光束，并先后到達(dá)檢測器，檢測器信號經(jīng)調(diào)制分離成兩光路對應(yīng)信號，信號的比值可直接用記錄儀記錄，雙光束分光光度計(jì)操作簡單，測量快速，自動(dòng)化程度高，但作含量測定時(shí)，為求準(zhǔn)確起見，仍宜用固定波長測量方式。3紫外-可見分光光度計(jì)的檢定波長準(zhǔn)確度波長準(zhǔn)確度的允差范圍紫外-可見分光光度計(jì)波長準(zhǔn)確度允許誤差，紫外區(qū)為±1nm，500nm處±2nm。波長準(zhǔn)確度檢定方法用低壓汞燈檢定關(guān)閉儀器光源，將汞燈（用筆式汞燈最方便）直接對準(zhǔn)進(jìn)光狹縫，如為雙光束儀器，用單光束能量測定方式，采用波長掃描方式，掃描速度“慢”（如15nm/min）、響應(yīng)“快”、最小狹縫寬度（如0.1nm）、量程0?100%,在200?800nm范圍內(nèi)單方向重復(fù)掃描3次，由儀器識(shí)別記錄各峰值（若儀器無“峰檢測”功能，必要時(shí)可對指定波長進(jìn)行“單峰”掃描。）單光束儀器以751G型為例，可將選擇開關(guān)放在X0.1位置，透光率讀數(shù)放在100（或選擇開關(guān)放在X1,透光率放在10）,關(guān)小狹縫，打開光閘門，緩緩轉(zhuǎn)動(dòng)波長盤，尋找汞燈546.07nm峰出現(xiàn)的位置，若與波長讀數(shù)不符，應(yīng)調(diào)節(jié)儀器左側(cè)準(zhǔn)直鏡的波長調(diào)整螺絲，如波長向短波長方向移動(dòng)，應(yīng)順時(shí)針方向旋轉(zhuǎn)波長調(diào)整螺絲，如向長波長方向移動(dòng)，則應(yīng)反時(shí)針方向旋轉(zhuǎn)波長調(diào)整螺絲，調(diào)整好后，再按汞燈的下列譜線測試，記錄每條譜線與儀器波長讀數(shù)的誤差。用于檢定紫外-可見分光光度計(jì)的汞燈譜線波長：237.83、253.65、275.28、296.73、302.15、313.16、334.15、365.02、365.48、366.33、404.66（紫色）、435.83（藍(lán)色）、546.07（綠色）、576.96（黃色）及579.07nm。用儀器固有的氘燈檢定本法主要用于日常工作中波長準(zhǔn)確度的核對。取單光束能量測定方式，測量條件同上述低壓汞燈的方法，對486.02及656.10nm二單峰進(jìn)行方向重復(fù)掃描3次。用氧化欽玻璃檢定將氧化欽玻璃放入樣品光路，參比光路為空

藥業(yè)有限公司文件編碼:共藥業(yè)有限公司文件編碼:共9頁第4頁氣，按測定吸收光譜圖方法測定。校正自動(dòng)記錄儀器時(shí)，應(yīng)考慮記錄儀的時(shí)間常數(shù)，測定樣品與校正時(shí)取同一掃描速度。氧化欽玻璃在279.4、287.5、333.7、360.9、418.7、460.0、484.5、536.2及637.5nm波長處有尖銳的吸收峰，可供波長檢定用。氧化欽玻璃因制造的原因，每片氧化欽的吸收峰波長有差異，另外，在放置過程中也會(huì)發(fā)生波長漂移，因此需定期由計(jì)量部門校驗(yàn)。用高氯酸欽溶液檢定本法可供沒有單光束測定功能的雙光束紫外分光光度計(jì)波長的準(zhǔn)確度檢定用。高氯酸欽溶液的配制方法：取10%高氯酸為溶劑，加入氧化欽（HOq）配成4%的溶液即得。高氯酸欽溶液較強(qiáng)的吸收峰波長為241.13、278.10、287.18、333.44、345.47、361.31、416.28、451.30、485.29、536.64、640.52nm。如果是雙光束掃描儀器，但不是數(shù)據(jù)貯存型的（指是直接將信號描記于記錄紙上），記錄的波長可能因記錄筆滯后而非真實(shí)波長，為了準(zhǔn)確測定，建議采用定點(diǎn)檢定而不用掃描方式。吸光度準(zhǔn)確度精密稱取在120℃干燥至恒重的基準(zhǔn)重銘酸鉀約60mg，置1000ml量瓶中，用0.005mo/L硫酸液溶解并稀釋至1000ml，用配對的lcm石英池，以0.005mol/L硫酸液為空白，在235、257、313、350nm分別測定吸光度，然后換算成E1%，測得值應(yīng)符合表1中規(guī)定的允許范圍。1cm表1分光光度法允差范圍波長（nm）吸收強(qiáng)度吸收系數(shù)(E1%) 1cm 允差范圍235最小124.5123.0?126.0257最大144.0142.8?146.2313最小48.647.0?50.3350最大106.6105.5?108.5分辨率、基線平直度、穩(wěn)定度、絕緣電阻等項(xiàng)檢定，按現(xiàn)行國家技術(shù)監(jiān)督局“雙光束紫外-可見分光光度計(jì)檢定規(guī)程”檢定，應(yīng)符合有關(guān)項(xiàng)下的規(guī)定。日常使用中，對以上兩項(xiàng)，即波長和吸光度準(zhǔn)確度應(yīng)根據(jù)需要隨時(shí)檢查。藥業(yè)有限公司 文件編碼： 共9頁第5頁雜散光的檢查可按表2所列的試劑和濃度，配制成水溶液，置1cm石英池中，在規(guī)定的波長處測定透光率，應(yīng)符合表2中規(guī)定。表2雜散光的檢查及限度試劑濃度（％,g/ml）測定用波長（nm）透光率（％）碘化鈉1.00220<0.8亞硝酸鈉5.00340<0.84樣品測定操作方法吸收系數(shù)測定（性狀項(xiàng)下）按各品種項(xiàng)下規(guī)定的方法配制供試品溶液，在規(guī)定的波長處（參見5.8項(xiàng)）測定其吸光度，并計(jì)算吸收系數(shù)，應(yīng)符合規(guī)定范圍。鑒別及檢查按各品種項(xiàng)下的規(guī)定，測定供試品溶液的最大及最小吸收波長，有的并須測定其在最大吸收波長與最小吸收波長處的吸光度比值，應(yīng)符合規(guī)定。含量測定對照品比較法按各品種項(xiàng)下規(guī)定的方法，分別配制供試品溶液和對照品溶液，對照品溶液中所含被測成分的量應(yīng)為供試品溶液中被測成分標(biāo)示量的100%±10%以內(nèi)，用同一溶劑，在規(guī)定的波長處測定供試品溶液和對照品溶液的吸光度。吸收系數(shù)法按各品種項(xiàng)下配制供試品溶液，在規(guī)定的波長及該波長±2nm處測定其吸光度，按各該品種在規(guī)定條件下給出的吸收系數(shù)計(jì)算含量。用本法測定時(shí)，吸收系數(shù)通常應(yīng)大于100,并注意儀器的校正和檢定，如測定新品種的吸收系數(shù)，需按后列“吸收系數(shù)測定法”的規(guī)定進(jìn)行。計(jì)算分光光度法按《中國藥典》規(guī)定，計(jì)算分光光度法一般不宜用于含量測定，對于少數(shù)采用計(jì)算分光光度法的品種，應(yīng)嚴(yán)格按各品種項(xiàng)下規(guī)定的方法進(jìn)行，用本法時(shí)應(yīng)注意；有一些吸光度是在待測成分吸收曲線的上升或下降陡坡處測定，影響精度的因素較多，故應(yīng)仔細(xì)操作，盡量使供試品和對照品的測定條件一致。若該品種不用對照品，如維生素A測定法（見

藥業(yè)有限公司文件編碼:共藥業(yè)有限公司文件編碼:共9頁第6頁《中國藥典》附錄），則應(yīng)在測定前對儀器作仔細(xì)的校正和檢定。比色法供試品本身在紫外-可見光區(qū)沒有強(qiáng)吸收，或在紫外光區(qū)雖有吸收但為了避免干擾或提高靈敏度，加入適當(dāng)?shù)娘@色劑，使反應(yīng)產(chǎn)物的最大吸收移至可見光區(qū)。用比色法測定時(shí)，由于顯色時(shí)影響顯色深淺的因素較多，應(yīng)取供試品或標(biāo)準(zhǔn)品同時(shí)操作。除另有規(guī)定外，比色法所用的空白系指用同體積的溶劑代替對照品或供試品溶液，然后依次加入等量的相應(yīng)試劑，并用同樣方法處理。當(dāng)吸光度和濃度關(guān)系不呈良好線性時(shí)，應(yīng)取數(shù)份梯度量對照品溶液，用溶劑補(bǔ)充至同一體積，顯色后測定各份溶液的吸光度，然后以吸光度與相應(yīng)的濃度繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，再根據(jù)供試品的吸光度在標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得其相應(yīng)的濃度，并求出其含量。5注意事項(xiàng)試驗(yàn)中所用的量瓶和移液管均應(yīng)經(jīng)檢定校正、洗凈后使用。使用的石英吸收池必須潔凈。當(dāng)吸收池裝入同一溶劑，在規(guī)定波長測定各吸收池的透光率，如透光率相差在0.3%以下者可配對使用校正，否則必須加以校正。取吸收池時(shí)，手指拿毛玻璃面的兩側(cè)。裝樣品溶液的體積以池體積的4/5為度，使用揮發(fā)性溶液時(shí)應(yīng)加蓋，透光面要用擦鏡紙由上而下擦拭干凈，檢視應(yīng)無殘留溶劑，為防止溶劑揮發(fā)后溶質(zhì)殘留在池子的透光面，可先用醮有空白溶劑的擦鏡紙擦拭，然后再用干擦鏡紙拭凈。吸收池放入樣品室時(shí)應(yīng)注意每次放入方向相同。使用后用溶劑及水沖洗干凈，晾干，防塵保存，吸收池如污染不易洗凈時(shí)，可用硫酸發(fā)煙硝酸（3：1V/V）混合液稍加浸泡后，洗凈備用。如用鉻酸鉀清潔液清洗時(shí)，吸收池不宜在清潔液中長時(shí)間浸泡，否則清潔液中的鉻酸鉀結(jié)晶會(huì)損壞吸收池的光學(xué)表面，并應(yīng)充分用水沖洗，以防銘酸鉀吸附于吸收池表面。含有雜原子的有機(jī)溶劑，通常均具有很強(qiáng)的末端吸收。因此，當(dāng)作溶劑使用時(shí)，它們的使用范圍均不能小于截止使用波長。例如甲醇、乙醇的截止使用波長為205nm。另外，當(dāng)溶劑不純時(shí)，也可能增加干擾吸收。因此，在藥業(yè)有限公司 文件編碼： 共9頁第7頁檢查所用的溶劑在供試品所用的波長附近是否符合要求，即將溶劑置1cm石英吸收池中，以空氣為空白（即空白光路中不置任何物質(zhì)）測定其吸光度，溶劑和吸收池的吸光度應(yīng)符合表3規(guī)定。表3以空氣為空白測定溶劑在不同波長處的吸光度的規(guī)定波長范圍（nm）220?240241?250251?300300以上吸收度W0.40W0.20W0.10W0.05每次測定時(shí)應(yīng)采用同一廠牌批號，混合均勻的同批溶劑。稱量應(yīng)按藥典規(guī)定要求。配制測定溶液時(shí)稀釋轉(zhuǎn)移次數(shù)應(yīng)盡可能少，轉(zhuǎn)移稀釋時(shí)所取容積一般應(yīng)不少于5ml。含量測定時(shí)供試品應(yīng)稱取2份，如為對照品比較法，對照品一般也應(yīng)稱取2份。吸收系數(shù)檢查也應(yīng)稱取供試品2份，平行操作，每份結(jié)果對平均值的偏差應(yīng)在±0.5%以內(nèi)。作鑒別或檢查可取樣品1份。供試品溶液的濃度，除各品種項(xiàng)下已有注明者外，供試品溶液的吸光度以在0.3?0.7之間為宜，吸光度讀數(shù)在此范圍誤差較小，并應(yīng)結(jié)合所用儀器吸光度線性范圍，配制合適的讀數(shù)濃度。選用儀器的狹縫譜帶寬度應(yīng)小于供試品吸收帶半高寬的10%,否則測得的吸光度值會(huì)偏低，或以減小狹縫寬度時(shí)供試品溶液的吸光度不再增加為準(zhǔn)，對于《中國藥典》紫外分光光度法測定的大部分品種，可以使用2nm縫寬，但當(dāng)吸收帶的半高寬小于20nm時(shí)，則應(yīng)使用較窄的狹縫，例如青霉素鉀及鈉的吸光度檢查需用1nm縫寬或更窄，否則其264nm的吸光度會(huì)偏低。測定時(shí)除另有規(guī)定者外，應(yīng)在規(guī)定的吸收峰±2nm處，再測幾點(diǎn)的吸光度，以核對供試品的吸收峰位置是否正確，并以吸光度最大的波長作為測定波長，除另有規(guī)定外吸光度最大波長應(yīng)在該品種項(xiàng)下規(guī)定的波長土2nm以內(nèi)，否則應(yīng)考慮試樣的同一性、純度以及儀器波長的準(zhǔn)確度。用于制劑含量測定時(shí)，應(yīng)注意供試液與對照液的pH值是否一致，如pH值對吸收有影響，則應(yīng)調(diào)溶液的pH值一致后再測定吸光度。6結(jié)果計(jì)算對照品比較法可根據(jù)供試品溶液及對照品溶液的吸光度與對照品

藥業(yè)有限公司文件編碼:共藥業(yè)有限公司文件編碼:共9頁第8頁溶液的濃度以正比法算出供試品溶液的濃度，再計(jì)算含量。c樣品A樣品義c對照/A對照式中 A為吸光度值；c為測試液濃度(以mg/ml計(jì))。吸收系數(shù)法《中國藥典》規(guī)定的吸收系數(shù)，系指經(jīng)%，即在指定波長時(shí)，光路長度為lcm，試樣濃度換算為1%(g/m1)時(shí)的吸光度值，故應(yīng)先求被測樣品的石1%值，再與規(guī)定的石1%值比較，可計(jì)算出供試樣品的含量。1cm 1cmA AE1%、= cm樣品cXl式中 A為供試品溶液測得的吸光度值；c為供試品溶液的百分濃度，即100ml中所含溶質(zhì)的克數(shù)(g/m1)；l為吸收池的光路長度(cm)。E1%供試樣品的含量％=-1cm樣品—X100E1%1cm樣準(zhǔn)品式中 E：%樣品為根據(jù)前式計(jì)算出的供試品的百分吸收系數(shù)；E1% 為藥典或藥品標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的百分吸收系數(shù)。1cm標(biāo)準(zhǔn)品7吸