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文檔簡介

藥劑科工作總結(jié)PPT(1)2022/12/19藥劑科工作總結(jié)PPT(1)藥劑科工作總結(jié)PPT(1)2022/12/14藥劑科工作總結(jié)1

一:藥劑科藥品經(jīng)營、業(yè)務(wù)情況二:藥事質(zhì)控進(jìn)展情況三:缺陷與持續(xù)改進(jìn)四:明年工作展望匯報(bào)內(nèi)容藥劑科工作總結(jié)PPT(1)一:藥劑科藥品經(jīng)營、業(yè)務(wù)情況匯報(bào)內(nèi)容藥劑科工作總結(jié)P2

一、業(yè)務(wù)工作方面

中成藥西藥的銷售飲片的銷售顆粒劑的應(yīng)用藥品配液室工作情況藥劑科工作總結(jié)PPT(1)

一、業(yè)務(wù)工作方面

中成藥西藥的銷售藥劑科工作總結(jié)PPT(3業(yè)務(wù)工作方面

藥品供應(yīng)及銷售

2014年1月至2014年11月西藥中成藥

名稱2014年(萬元)2013年(萬元)增長金額(萬元)增長比率(%)藥品3.6處方1.1↓藥劑科工作總結(jié)PPT(1)業(yè)務(wù)工作方面

藥品供應(yīng)及銷售2014年1月至2014年14業(yè)務(wù)工作方面

藥品供應(yīng)及銷售名稱2014年(萬元)2013年(萬元)增長數(shù)(萬元)增長率(%)飲片2014年顆粒劑使用情況(元)9月10月11月顆粒2014年1月至2014年11月飲片、顆粒劑藥劑科工作總結(jié)PPT(1)業(yè)務(wù)工作方面名稱2014年2013年增長數(shù)增長率飲片20145業(yè)務(wù)工作方面

藥品配液情況名稱2014年(瓶)2013年(瓶)增長數(shù)(瓶)增長率(%)配液工作量貼瓶2014年1月至2014年11月藥劑科工作總結(jié)PPT(1)業(yè)務(wù)工作方面名稱2014年2013年增長數(shù)增長率配液工作量貼6二、質(zhì)控進(jìn)展情況

藥事和藥物使用管理與持續(xù)改進(jìn)9大項(xiàng)內(nèi)容一、藥劑科設(shè)置與人員配備二、藥品采購與保障三、開展處方點(diǎn)評工作四、國家基藥優(yōu)先使用情況五、抗菌藥物的合理使用六、藥物安全性監(jiān)測與藥品不良反應(yīng)七、臨床藥師開展的工作八、藥劑科質(zhì)量與安全管理小組活動(dòng)九、特殊藥品的管理藥劑科工作總結(jié)PPT(1)二、質(zhì)控進(jìn)展情況一、藥劑科設(shè)置與人員配備四、國家基藥優(yōu)先使用7二、質(zhì)控進(jìn)展情況

1.抗菌藥物的合理應(yīng)用

參與全院抗菌藥物的監(jiān)測、每月統(tǒng)計(jì)合理用藥監(jiān)測指標(biāo)

采取限制使用限量使用對抗菌藥品使用量不正常現(xiàn)象進(jìn)行干預(yù)

嚴(yán)格執(zhí)行分級管理目錄及按照《國家抗微生物感染指南》點(diǎn)評處方與病歷1)2)3)藥劑科工作總結(jié)PPT(1)二、質(zhì)控進(jìn)展情況參與全院抗菌藥物的監(jiān)測、每月統(tǒng)計(jì)合理用藥監(jiān)測8

2014年合理用藥監(jiān)測指標(biāo)一、抗菌藥物處方數(shù)比例——二、靜脈注射劑處方數(shù)/每百張門診處方——三、住院患者使用抗菌藥物率——41.4%四、住院患者抗菌藥物使用強(qiáng)度——34.73五、藥費(fèi)收入占醫(yī)療總收入比重——55.48六、抗菌藥占西藥出庫金額比重——19.48七、常用抗菌藥物種類與可提供藥敏試驗(yàn)種類比例八、采購抗菌藥物品種數(shù)——34種九、門急診靜脈抗菌藥物使用強(qiáng)度——55.95藥劑科工作總結(jié)PPT(1)2014年合理用藥監(jiān)測指標(biāo)一、抗菌藥物處方數(shù)比例——藥劑科9

抗生素使用強(qiáng)度對比圖表2013與2014年使用強(qiáng)度比對:1月2月3月4月5月6月7月8月9月10月11月2013年2014年藥劑科工作總結(jié)PPT(1)抗生素使用強(qiáng)度對比圖表2013與2014年使用強(qiáng)度比對:110二、質(zhì)控進(jìn)展情況

2質(zhì)控小組的工作情況

成立藥劑科藥事質(zhì)控小組設(shè)定質(zhì)控課題:科室——部門——小組對科內(nèi)各部門“質(zhì)控點(diǎn)”的檢查1)2)3)藥劑科工作總結(jié)PPT(1)二、質(zhì)控進(jìn)展情況成立藥劑科藥事質(zhì)控小組設(shè)定質(zhì)控課題:科室——11質(zhì)量與安全管理小組

門診臨床藥學(xué)飲片住院藥房用藥劑科工作總結(jié)PPT(1)質(zhì)量與安全管理小組門診臨床藥學(xué)飲片住院藥房用藥劑科工作總結(jié)12質(zhì)量與安全管理小組4.14.8.1由科主任和具備資質(zhì)的人員組成質(zhì)量與安全管理小組4.14.8.2對藥劑科有明確的質(zhì)量與安全控制指標(biāo),科室能開展定期評價(jià)活動(dòng),持續(xù)改進(jìn)藥事管理工作組長藥劑科組員門診藥房組員住院藥房組員臨床藥學(xué)組員庫房組員飲片、顆粒組員配液室藥劑科工作總結(jié)PPT(1)質(zhì)量與安全管理小組4.14.8.1由科主任和具備資質(zhì)的人員組13質(zhì)量與安全管理小組課題課題藥劑科工作總結(jié)PPT(1)質(zhì)量與安全管理小組課題藥劑科工作總結(jié)PPT(1)14質(zhì)量與安全管理小組課題——各藥房的質(zhì)控點(diǎn)藥劑科工作總結(jié)PPT(1)質(zhì)量與安全管理小組藥劑科工作總結(jié)PPT(1)15質(zhì)量與安全管理小組課題——各藥房的質(zhì)控點(diǎn)藥劑科工作總結(jié)PPT(1)質(zhì)量與安全管理小組藥劑科工作總結(jié)PPT(1)16藥事質(zhì)控與持續(xù)改進(jìn)

3.藥品不良反應(yīng)

醫(yī)務(wù)科制定藥品不良反應(yīng)上報(bào)獎(jiǎng)懲辦法

藥師下臨床積極宣傳藥品不良反應(yīng)報(bào)告的重要性,對醫(yī)護(hù)進(jìn)行現(xiàn)場培訓(xùn)藥師參加不良反應(yīng)專項(xiàng)監(jiān)測收集工作,截止到11月份,共收集31例,(2013年13例)比同期增加18例。

123藥劑科工作總結(jié)PPT(1)藥事質(zhì)控與持續(xù)改進(jìn)

3.藥品不良反應(yīng)醫(yī)務(wù)科制定藥品不良反應(yīng)17藥事質(zhì)控與持續(xù)改進(jìn)

4.處方點(diǎn)評

每月抽查25%的門急診科室醫(yī)生處方進(jìn)行合理用藥點(diǎn)評臨床藥師要對抗生素治療用藥病例及一類切口病例約300份進(jìn)行閱讀篩選,確定的病歷上會(huì)點(diǎn)評每月10日處方點(diǎn)評,確定末尾病例及討論病例,藥訓(xùn)公布。123藥劑科工作總結(jié)PPT(1)藥事質(zhì)控與持續(xù)改進(jìn)

4.處方點(diǎn)評每月抽查25%的門急診科18藥事質(zhì)控與持續(xù)改進(jìn)

5.加強(qiáng)特殊藥物的管理

毒麻精藥品易混淆高危高濃度電解質(zhì)123藥劑科工作總結(jié)PPT(1)藥事質(zhì)控與持續(xù)改進(jìn)

5.加強(qiáng)特殊藥物的管理毒麻精藥品易混淆19藥劑科工作總結(jié)PPT(1)藥劑科工作總結(jié)PPT(1)20藥劑科工作總結(jié)PPT(1)藥劑科工作總結(jié)PPT(1)21在特殊藥品管理方面我們強(qiáng)化毒、麻、精神藥品管理,嚴(yán)格履行相關(guān)制度,執(zhí)行“五專”管理,每月對各科室備用品種的數(shù)量和使用情況進(jìn)行檢查,在特殊藥品的購進(jìn)、驗(yàn)收、貯藏及使用的全部環(huán)節(jié)中嚴(yán)格把關(guān),確保我院用藥安全。藥事質(zhì)控與持續(xù)改進(jìn)

5.特殊藥品的管理藥劑科工作總結(jié)PPT(1)在特殊藥品管理方面我們強(qiáng)化毒、麻、精神藥品管理,嚴(yán)格履行相關(guān)22超說明書情況藥劑科工作總結(jié)PPT(1)超說明書情況藥劑科工作總結(jié)PPT(1)23超說明書用藥如何免責(zé)?1.所治療的病無其他藥可用2.有指南和文獻(xiàn)支持3.患者知情4.治病而不是研究5.有共識或經(jīng)藥事委員會(huì)審核通過藥劑科工作總結(jié)PPT(1)超說明書用藥如何免責(zé)?1.所治療的病無其他藥可用藥劑科工作總24藥事質(zhì)控與持續(xù)改進(jìn)

6.超說明書情況

超說明書概念:是指臨床實(shí)際使用藥品的適應(yīng)證、給藥方法或劑量不在具有法律效力的說明書之內(nèi)的用法,包括年齡、給藥劑量、適應(yīng)人群、適應(yīng)證、用藥方法或給藥途徑等與藥品說明書中的用法不同的情況,又稱超范圍用藥措施:制定《超說明書用藥監(jiān)管制度》《超說明用藥備案申請表》《超說明用藥知情同意書》。藥師檢查,科室申請備案、藥事委員會(huì)審核通過。現(xiàn)有備案:123藥劑科工作總結(jié)PPT(1)藥事質(zhì)控與持續(xù)改進(jìn)

6.超說明書情況超說明書概念:是指臨床25藥事質(zhì)控與持續(xù)改進(jìn)

7.紅橋醫(yī)院處方集基藥目錄

處方集基藥使用情況現(xiàn)狀123藥劑科工作總結(jié)PPT(1)藥事質(zhì)控與持續(xù)改進(jìn)

7.紅橋醫(yī)院處方集基藥目錄處方集基藥使26藥事質(zhì)控與持續(xù)改進(jìn)

8.臨床路徑合理用藥監(jiān)測

監(jiān)測的病種:社區(qū)獲得性肺炎監(jiān)測項(xiàng)目:用藥醫(yī)囑干預(yù)、出院醫(yī)囑審核、藥學(xué)監(jiān)測重點(diǎn):經(jīng)濟(jì)性用藥、藥品不良反應(yīng)、藥品選擇及適宜性123藥劑科工作總結(jié)PPT(1)藥事質(zhì)控與持續(xù)改進(jìn)

8.臨床路徑合理用藥監(jiān)測監(jiān)測的病種:社27等級評審藥事質(zhì)控完成情況2014年,藥事等級評審共涉及44條目,由于客觀條件所限有2條(靜脈配液中心、制劑)無法達(dá)標(biāo),c達(dá)到17條;B達(dá)到17條;A達(dá)到8條。完成基藥目錄及處方集的編寫工作,抗菌藥物品種34個(gè),制定我院“超說明書用藥管理規(guī)定”,設(shè)定質(zhì)控課題3個(gè)及持續(xù)開展各藥房質(zhì)控工作。藥劑科工作總結(jié)PPT(1)等級評審藥事質(zhì)控完成情況2014年,藥事等級評審共涉及44條28缺陷

缺陷缺陷藥劑科工作總結(jié)PPT(1)缺陷

缺陷缺陷藥劑科工作總結(jié)PPT(1)29業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和繼續(xù)教育

業(yè)務(wù)能力和水平的持續(xù)提升是藥劑科進(jìn)一步提高藥劑工作人員服務(wù)質(zhì)量、提升醫(yī)院窗口形象、創(chuàng)建科室服務(wù)品牌的關(guān)鍵。我科通過積極參與院內(nèi)組織的繼續(xù)教育二類學(xué)分學(xué)習(xí)考核、科內(nèi)集中學(xué)習(xí)以及自學(xué)的方式進(jìn)行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)活動(dòng)。注重帶教工作,每月組織大家進(jìn)行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí),輪流進(jìn)行備課和講解,培養(yǎng)大家學(xué)習(xí)的自覺性,提高了科室內(nèi)部的學(xué)習(xí)氛圍。不斷提升我院全體藥劑工作人員的業(yè)務(wù)技能和服務(wù)水平。截止到2014年末,我科共有職工26人,其中高級職稱2人,主管藥師6人,二級崗3人。全科有7人通過國家執(zhí)業(yè)藥師考試。核心期刊發(fā)表論文8人。藥劑科工作總結(jié)PPT(1)業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和繼續(xù)教育業(yè)務(wù)能力和水平的持續(xù)提升是藥劑科進(jìn)一步提30持續(xù)改進(jìn)

培訓(xùn)教育麻精藥品藥房管理臨床藥學(xué)質(zhì)量小組藥劑科工作總結(jié)PPT(1)持續(xù)改進(jìn)培訓(xùn)教育麻精藥品藥房31演講完畢,謝謝聽講!再見,seeyouagain3rew2022/12/19藥劑科工作總結(jié)PPT(1)演講完畢,謝謝聽講!再見,seeyouagain3rew32藥劑科工作總結(jié)PPT(1)2022/12/19藥劑科工作總結(jié)PPT(1)藥劑科工作總結(jié)PPT(1)2022/12/14藥劑科工作總結(jié)33

一:藥劑科藥品經(jīng)營、業(yè)務(wù)情況二:藥事質(zhì)控進(jìn)展情況三:缺陷與持續(xù)改進(jìn)四:明年工作展望匯報(bào)內(nèi)容藥劑科工作總結(jié)PPT(1)一:藥劑科藥品經(jīng)營、業(yè)務(wù)情況匯報(bào)內(nèi)容藥劑科工作總結(jié)P34

一、業(yè)務(wù)工作方面

中成藥西藥的銷售飲片的銷售顆粒劑的應(yīng)用藥品配液室工作情況藥劑科工作總結(jié)PPT(1)

一、業(yè)務(wù)工作方面

中成藥西藥的銷售藥劑科工作總結(jié)PPT(35業(yè)務(wù)工作方面

藥品供應(yīng)及銷售

2014年1月至2014年11月西藥中成藥

名稱2014年(萬元)2013年(萬元)增長金額(萬元)增長比率(%)藥品3.6處方1.1↓藥劑科工作總結(jié)PPT(1)業(yè)務(wù)工作方面

藥品供應(yīng)及銷售2014年1月至2014年136業(yè)務(wù)工作方面

藥品供應(yīng)及銷售名稱2014年(萬元)2013年(萬元)增長數(shù)(萬元)增長率(%)飲片2014年顆粒劑使用情況(元)9月10月11月顆粒2014年1月至2014年11月飲片、顆粒劑藥劑科工作總結(jié)PPT(1)業(yè)務(wù)工作方面名稱2014年2013年增長數(shù)增長率飲片201437業(yè)務(wù)工作方面

藥品配液情況名稱2014年(瓶)2013年(瓶)增長數(shù)(瓶)增長率(%)配液工作量貼瓶2014年1月至2014年11月藥劑科工作總結(jié)PPT(1)業(yè)務(wù)工作方面名稱2014年2013年增長數(shù)增長率配液工作量貼38二、質(zhì)控進(jìn)展情況

藥事和藥物使用管理與持續(xù)改進(jìn)9大項(xiàng)內(nèi)容一、藥劑科設(shè)置與人員配備二、藥品采購與保障三、開展處方點(diǎn)評工作四、國家基藥優(yōu)先使用情況五、抗菌藥物的合理使用六、藥物安全性監(jiān)測與藥品不良反應(yīng)七、臨床藥師開展的工作八、藥劑科質(zhì)量與安全管理小組活動(dòng)九、特殊藥品的管理藥劑科工作總結(jié)PPT(1)二、質(zhì)控進(jìn)展情況一、藥劑科設(shè)置與人員配備四、國家基藥優(yōu)先使用39二、質(zhì)控進(jìn)展情況

1.抗菌藥物的合理應(yīng)用

參與全院抗菌藥物的監(jiān)測、每月統(tǒng)計(jì)合理用藥監(jiān)測指標(biāo)

采取限制使用限量使用對抗菌藥品使用量不正常現(xiàn)象進(jìn)行干預(yù)

嚴(yán)格執(zhí)行分級管理目錄及按照《國家抗微生物感染指南》點(diǎn)評處方與病歷1)2)3)藥劑科工作總結(jié)PPT(1)二、質(zhì)控進(jìn)展情況參與全院抗菌藥物的監(jiān)測、每月統(tǒng)計(jì)合理用藥監(jiān)測40

2014年合理用藥監(jiān)測指標(biāo)一、抗菌藥物處方數(shù)比例——二、靜脈注射劑處方數(shù)/每百張門診處方——三、住院患者使用抗菌藥物率——41.4%四、住院患者抗菌藥物使用強(qiáng)度——34.73五、藥費(fèi)收入占醫(yī)療總收入比重——55.48六、抗菌藥占西藥出庫金額比重——19.48七、常用抗菌藥物種類與可提供藥敏試驗(yàn)種類比例八、采購抗菌藥物品種數(shù)——34種九、門急診靜脈抗菌藥物使用強(qiáng)度——55.95藥劑科工作總結(jié)PPT(1)2014年合理用藥監(jiān)測指標(biāo)一、抗菌藥物處方數(shù)比例——藥劑科41

抗生素使用強(qiáng)度對比圖表2013與2014年使用強(qiáng)度比對:1月2月3月4月5月6月7月8月9月10月11月2013年2014年藥劑科工作總結(jié)PPT(1)抗生素使用強(qiáng)度對比圖表2013與2014年使用強(qiáng)度比對:142二、質(zhì)控進(jìn)展情況

2質(zhì)控小組的工作情況

成立藥劑科藥事質(zhì)控小組設(shè)定質(zhì)控課題:科室——部門——小組對科內(nèi)各部門“質(zhì)控點(diǎn)”的檢查1)2)3)藥劑科工作總結(jié)PPT(1)二、質(zhì)控進(jìn)展情況成立藥劑科藥事質(zhì)控小組設(shè)定質(zhì)控課題:科室——43質(zhì)量與安全管理小組

門診臨床藥學(xué)飲片住院藥房用藥劑科工作總結(jié)PPT(1)質(zhì)量與安全管理小組門診臨床藥學(xué)飲片住院藥房用藥劑科工作總結(jié)44質(zhì)量與安全管理小組4.14.8.1由科主任和具備資質(zhì)的人員組成質(zhì)量與安全管理小組4.14.8.2對藥劑科有明確的質(zhì)量與安全控制指標(biāo),科室能開展定期評價(jià)活動(dòng),持續(xù)改進(jìn)藥事管理工作組長藥劑科組員門診藥房組員住院藥房組員臨床藥學(xué)組員庫房組員飲片、顆粒組員配液室藥劑科工作總結(jié)PPT(1)質(zhì)量與安全管理小組4.14.8.1由科主任和具備資質(zhì)的人員組45質(zhì)量與安全管理小組課題課題藥劑科工作總結(jié)PPT(1)質(zhì)量與安全管理小組課題藥劑科工作總結(jié)PPT(1)46質(zhì)量與安全管理小組課題——各藥房的質(zhì)控點(diǎn)藥劑科工作總結(jié)PPT(1)質(zhì)量與安全管理小組藥劑科工作總結(jié)PPT(1)47質(zhì)量與安全管理小組課題——各藥房的質(zhì)控點(diǎn)藥劑科工作總結(jié)PPT(1)質(zhì)量與安全管理小組藥劑科工作總結(jié)PPT(1)48藥事質(zhì)控與持續(xù)改進(jìn)

3.藥品不良反應(yīng)

醫(yī)務(wù)科制定藥品不良反應(yīng)上報(bào)獎(jiǎng)懲辦法

藥師下臨床積極宣傳藥品不良反應(yīng)報(bào)告的重要性,對醫(yī)護(hù)進(jìn)行現(xiàn)場培訓(xùn)藥師參加不良反應(yīng)專項(xiàng)監(jiān)測收集工作,截止到11月份,共收集31例,(2013年13例)比同期增加18例。

123藥劑科工作總結(jié)PPT(1)藥事質(zhì)控與持續(xù)改進(jìn)

3.藥品不良反應(yīng)醫(yī)務(wù)科制定藥品不良反應(yīng)49藥事質(zhì)控與持續(xù)改進(jìn)

4.處方點(diǎn)評

每月抽查25%的門急診科室醫(yī)生處方進(jìn)行合理用藥點(diǎn)評臨床藥師要對抗生素治療用藥病例及一類切口病例約300份進(jìn)行閱讀篩選,確定的病歷上會(huì)點(diǎn)評每月10日處方點(diǎn)評,確定末尾病例及討論病例,藥訓(xùn)公布。123藥劑科工作總結(jié)PPT(1)藥事質(zhì)控與持續(xù)改進(jìn)

4.處方點(diǎn)評每月抽查25%的門急診科50藥事質(zhì)控與持續(xù)改進(jìn)

5.加強(qiáng)特殊藥物的管理

毒麻精藥品易混淆高危高濃度電解質(zhì)123藥劑科工作總結(jié)PPT(1)藥事質(zhì)控與持續(xù)改進(jìn)

5.加強(qiáng)特殊藥物的管理毒麻精藥品易混淆51藥劑科工作總結(jié)PPT(1)藥劑科工作總結(jié)PPT(1)52藥劑科工作總結(jié)PPT(1)藥劑科工作總結(jié)PPT(1)53在特殊藥品管理方面我們強(qiáng)化毒、麻、精神藥品管理,嚴(yán)格履行相關(guān)制度,執(zhí)行“五專”管理,每月對各科室備用品種的數(shù)量和使用情況進(jìn)行檢查,在特殊藥品的購進(jìn)、驗(yàn)收、貯藏及使用的全部環(huán)節(jié)中嚴(yán)格把關(guān),確保我院用藥安全。藥事質(zhì)控與持續(xù)改進(jìn)

5.特殊藥品的管理藥劑科工作總結(jié)PPT(1)在特殊藥品管理方面我們強(qiáng)化毒、麻、精神藥品管理,嚴(yán)格履行相關(guān)54超說明書情況藥劑科工作總結(jié)PPT(1)超說明書情況藥劑科工作總結(jié)PPT(1)55超說明書用藥如何免責(zé)?1.所治療的病無其他藥可用2.有指南和文獻(xiàn)支持3.患者知情4.治病而不是研究5.有共識或經(jīng)藥事委員會(huì)審核通過藥劑科工作總結(jié)PPT(1)超說明書用藥如何免責(zé)?1.所治療的病無其他藥可用藥劑科工作總56藥事質(zhì)控與持續(xù)改進(jìn)

6.超說明書情況

超說明書概念:是指臨床實(shí)際使用藥品的適應(yīng)證、給藥方法或劑量不在具有法律效力的說明書之內(nèi)的用法,包括年齡、給藥劑量、適應(yīng)人群、適應(yīng)證、用藥方法或給藥途徑等與藥品說明書中的用法不同的情況,又稱超范圍用藥措施:制定《超說明書用藥監(jiān)管制度》《超說明用藥備案申請表》《超說明用藥知情同意書》。藥師檢查,科室申請備案、藥事委員會(huì)審核通過。現(xiàn)有備案:123藥劑科工作總結(jié)PPT(1)藥事質(zhì)控與持續(xù)改進(jìn)

6.超說明書情況超說明書概念:是指臨床57藥事質(zhì)控與持續(xù)改進(jìn)

7.紅橋醫(yī)院處方集基藥目錄

處方集基藥使用情況現(xiàn)狀123藥劑科工作總結(jié)PPT(1)藥事質(zhì)控與持續(xù)改進(jìn)

7.紅橋醫(yī)院處方集基藥目錄處方集基藥使58藥事質(zhì)控與持續(xù)改進(jìn)

8.臨床路徑合理用藥監(jiān)測

監(jiān)測的病種:社區(qū)獲得性肺炎監(jiān)測項(xiàng)目:用藥醫(yī)囑干預(yù)、出院醫(yī)囑審核、藥學(xué)監(jiān)測重點(diǎn):經(jīng)濟(jì)性

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