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革蘭陽性球菌幽默來自智慧,惡語來自無能革蘭陽性球菌革蘭陽性球菌幽默來自智慧,惡語來自無能細菌學各論了解各種細菌的形態、培養特性、致病因子及微生物學診斷。李丹毒,白結核,芽孢球菌除淋膜,若問芽孢菌有何,炭腫氣疽破三梭,這些細菌均陽性,其他細菌陰性多。第一章革蘭氏陽性球菌

革蘭陽性球菌幽默來自智慧,惡語來自無能革蘭陽性球菌革蘭陽性球1革蘭陽性球菌課件2革蘭陽性球菌課件3革蘭陽性球菌課件4革蘭陽性球菌課件5金黃色葡萄球菌S.aureus

一、形態

球狀,排列成葡萄串狀,無芽孢和鞭毛,個別形成莢膜。金黃色葡萄球菌S.aureus一、形態6二、培養及生化特性1.普通培養基上生長良好2.血平板上生長更佳,致病菌株溶血3.產生金黃色色素

二、培養及生化特性1.普通培養基上生長良好74.高度耐鹽5.分解葡、乳、麥、蔗糖,產酸不產氣,致病菌株能分解甘露醇。高鹽培養基糖發酵試驗4.高度耐鹽高鹽培養基8三、抗原性1.多糖抗原:磷壁酸中的核糖醇殘基2.蛋白質抗原:細胞壁的一種表面蛋白

人源菌株含SPA(StaphylococcusproteinA),能與多種哺乳動物IgGFc片段非特異性結合。Ag-Ab(IgG)-SPA有利于多種微生物抗原的檢出。三、抗原性1.多糖抗原:磷壁酸中的核糖醇殘基9四、抵抗力抵抗力較強,能在干燥膿汁或血液中存活數月,80℃30min可殺死,煮沸迅速死亡,對多種抗生素產生耐藥性。

四、抵抗力抵抗力較強,能在干燥膿汁或血液中存活數月,80℃10五、致病性和毒力因子侵襲性疾病:主要引起化膿性炎癥。通過各種途徑侵入機體,導致皮膚或器官的多種感染,甚至敗血癥。毒素性疾病:由葡萄球菌產生的外毒素引起。毒力因子主要包括酶和毒素,可引起兩類疾病:五、致病性和毒力因子侵襲性疾病:主要引起化膿性炎癥。通過各種11革蘭陽性球菌課件121.α毒素(Alphatoxin)

損傷細胞膜的毒素,對多種哺乳動物紅細胞有溶血作用,對白細胞、血小板、肝細胞、成纖維細胞、血管平滑肌細胞等均有損傷作用。2.腸毒素(enterotoxin)

按抗原性不同,分為A、B、C1、C2、C3、D和E7個血清型,均可引起急性胃腸炎即嘔吐為主要癥狀的食物中毒。1.α毒素(Alphatoxin)2.腸毒素(enterot133.凝固酶

能使含有抗凝劑的人或兔血漿發生凝集的酶類物質。

(1)游離凝固酶:使液態纖維蛋白原變成固態纖維蛋白。

(2)結合凝固酶:使纖維蛋白原與菌體交聯而致細菌凝聚。作用:有助于致病菌株抵抗吞噬細胞和殺菌物質。凝固酶試驗+-3.凝固酶凝固酶試驗+144.耐熱核酸酶、纖維蛋白溶酶、透明質酸酶等

利于細菌擴散。耐熱核酸酶試驗-+4.耐熱核酸酶、纖維蛋白溶酶、透明質酸酶等耐熱核酸酶試驗-15六、微生物學診斷標本的采集

化膿性病灶采取膿汁、滲出液;敗血癥采取血液;腦膜炎采取腦脊液;食物中毒則分別采集剩余的食物、嘔吐物和糞便。直接涂片檢查分離培養

普通平板培養、血液瓊脂平板、高鹽培養基。六、微生物學診斷標本的采集化膿性病灶采取膿汁、滲出液;敗161

致病性葡萄球菌的鑒定:(1)產生凝固酶和耐熱核酸酶(2)產生金黃色色素,有溶血性(3)發酵甘露醇2葡萄球菌腸毒素的檢查:

作細菌分離鑒定的同時,接種至肉湯培養基,培養后取濾液注射至6-8周齡的幼貓。鑒定:純培養物

1致病性葡萄球菌的鑒定:鑒定:純培養物17第二節鏈球菌屬

Streptococcus

鏈球菌屬細菌是化膿性球菌中的另一大類常見細菌,廣泛分布于自然界,多數不致病,有些可導致人或動物各種化膿性炎癥、肺炎、乳腺炎、敗血癥。第二節鏈球菌屬鏈球菌屬細菌是化膿性球菌中18一、分類(一)根據抗原結構分

1.屬特異性抗原(P抗原):核蛋白抗原2.群特異性抗原(C抗原):多糖抗原3.型特異性抗原:蛋白質抗原,又稱表面抗原。多與菌體毒力與免疫力有關。一、分類(一)根據抗原結構分1.屬特異性抗原(P19蘭氏(Lancefield)用溫熱的稀鹽酸浸出C抗原,與特異性血清作沉淀反應,將鏈球菌分為20個血清群(A-V,缺I和J)。同群鏈球菌間,因表面蛋白質抗原不同,又分不同型。蘭氏分群法乳膠凝集試驗蘭氏(Lancefield)用溫熱的稀鹽酸浸出C抗原,與特異20⑴α型溶血性鏈球菌

菌落周圍有不透明溶血環。多為條件性致病菌。⑵β型溶血性鏈球菌

菌落周圍形成完全透明的無色的溶血環。致病力強。(二)根據溶血現象分類⑶γ型鏈球菌

不產生溶血素,菌落周圍無溶血環,也稱為不溶血性鏈球菌。無致病性,常存在于乳類和糞便中,偶爾引起感染。

⑴α型溶血性鏈球菌(二)根據溶血現象分類⑶γ型鏈球菌21二、形態球形或卵圓形,直徑0.6-1.0um。呈鏈狀排列,鏈長短不一。致病性菌鏈長,液體培養基中菌鏈長。二、形態球形或卵圓形,直徑0.6-1.0um。呈鏈狀排列,鏈22三、培養特性

大多數兼性厭氧,少數專性厭氧營養要求復雜,需補充血液、血清、葡萄糖等。血平板上形成灰白色、表面光滑、邊緣整齊的細小菌落。不同菌株溶血不一。在血清肉湯中易形成長鏈,管底呈絮狀沉淀。三、培養特性大多數兼性厭氧,少數專性厭氧在血清肉湯中易形成23致病物質

脂磷壁酸(LTA):重要的粘附素

M蛋白:抗吞噬作用一旦病菌大量繁殖則產生鏈球菌溶血素、致熱外毒素等毒性物質,透明質酸酶、鏈激酶、DNA酶等侵襲性物質。四、致病性致病物質:四、致病性24所致疾病:可引起多種動物發病無乳鏈球菌(S.agalactiae)停乳鏈球菌(S.dysgalactiae)乳房鏈球菌(S.uberis)馬鏈球菌獸疫亞種(S.equisubsp.zooepidemicus)馬鏈球菌馬亞種(S.equisubsp.equi)豬鏈球菌(S.suis)化膿鏈球菌(S.pyogenes)肺炎鏈球菌(S.pneumoniae)乳腺炎多種動物炎癥及敗血癥馬腺疫人和豬炎癥及敗血癥幼畜炎癥及敗血癥牛乳腺炎所致疾病:可引起多種動物發病無乳鏈球菌(S.agalacti25豬鏈球菌病豬鏈球菌病26豬鏈球菌(Streptococcussuis)2型豬鏈球菌(Streptococcussuis)2型27S.equisubsp.zooepidemicusATCC35246S.suistype2HA9801S.equisubsp.zooepidemicus28五、微生物學診斷標本的采集:采集適當的標本—滲出液、膿汁、乳腺炎乳液、腦脊髓液、尿液和感染組織。檢驗方法(一)直接檢查:可直接涂片,革蘭氏染色鏡檢。(二)分離培養:接種血平板,觀察菌落形態和溶血情況。(三)細菌鑒定:菌落形態、溶血特性、細菌形態、生化特性。如定群、定型,則要作血清學試驗。五、微生物學診斷標本的采集:采集適當的標本—滲出液、膿汁、291.金黃色葡萄球菌可產生的毒素、酶及其致病作用。

2.鏈球菌產生的毒素、酶及其致病作用。

3.鏈球菌在血液瓊脂培養基上的溶血表現。

4.鏈球菌的蘭氏分群。

5.如何從污染的病料組織中分離致病性葡萄球菌?

復習思考題1.金黃色葡萄球菌可產生的毒素、酶及其致病作用。

2.鏈球菌3056、書不僅是生活,而且是現在、過去和未來文化生活的源泉。——庫法耶夫

57、生命不可能有兩次,但許多人連一次也不善于度過。——呂凱特

58、問渠哪得清如許,為有源頭活水來。——朱熹

59、我的努力求學沒有得到別的好處,只不過是愈來愈發覺自己的無知。——笛卡兒

60、生活的道路一旦選定,就要勇敢地走到底,決不回頭。——左拉56、書不僅是生活,而且是現在、過去和未來文化生活的源泉。—31革蘭陽性球菌幽默來自智慧,惡語來自無能革蘭陽性球菌革蘭陽性球菌幽默來自智慧,惡語來自無能細菌學各論了解各種細菌的形態、培養特性、致病因子及微生物學診斷。李丹毒,白結核,芽孢球菌除淋膜,若問芽孢菌有何,炭腫氣疽破三梭,這些細菌均陽性,其他細菌陰性多。第一章革蘭氏陽性球菌

革蘭陽性球菌幽默來自智慧,惡語來自無能革蘭陽性球菌革蘭陽性球32革蘭陽性球菌課件33革蘭陽性球菌課件34革蘭陽性球菌課件35革蘭陽性球菌課件36金黃色葡萄球菌S.aureus

一、形態

球狀,排列成葡萄串狀,無芽孢和鞭毛,個別形成莢膜。金黃色葡萄球菌S.aureus一、形態37二、培養及生化特性1.普通培養基上生長良好2.血平板上生長更佳,致病菌株溶血3.產生金黃色色素

二、培養及生化特性1.普通培養基上生長良好384.高度耐鹽5.分解葡、乳、麥、蔗糖,產酸不產氣,致病菌株能分解甘露醇。高鹽培養基糖發酵試驗4.高度耐鹽高鹽培養基39三、抗原性1.多糖抗原:磷壁酸中的核糖醇殘基2.蛋白質抗原:細胞壁的一種表面蛋白

人源菌株含SPA(StaphylococcusproteinA),能與多種哺乳動物IgGFc片段非特異性結合。Ag-Ab(IgG)-SPA有利于多種微生物抗原的檢出。三、抗原性1.多糖抗原:磷壁酸中的核糖醇殘基40四、抵抗力抵抗力較強,能在干燥膿汁或血液中存活數月,80℃30min可殺死,煮沸迅速死亡,對多種抗生素產生耐藥性。

四、抵抗力抵抗力較強,能在干燥膿汁或血液中存活數月,80℃41五、致病性和毒力因子侵襲性疾病:主要引起化膿性炎癥。通過各種途徑侵入機體,導致皮膚或器官的多種感染,甚至敗血癥。毒素性疾病:由葡萄球菌產生的外毒素引起。毒力因子主要包括酶和毒素,可引起兩類疾病:五、致病性和毒力因子侵襲性疾病:主要引起化膿性炎癥。通過各種42革蘭陽性球菌課件431.α毒素(Alphatoxin)

損傷細胞膜的毒素,對多種哺乳動物紅細胞有溶血作用,對白細胞、血小板、肝細胞、成纖維細胞、血管平滑肌細胞等均有損傷作用。2.腸毒素(enterotoxin)

按抗原性不同,分為A、B、C1、C2、C3、D和E7個血清型,均可引起急性胃腸炎即嘔吐為主要癥狀的食物中毒。1.α毒素(Alphatoxin)2.腸毒素(enterot443.凝固酶

能使含有抗凝劑的人或兔血漿發生凝集的酶類物質。

(1)游離凝固酶:使液態纖維蛋白原變成固態纖維蛋白。

(2)結合凝固酶:使纖維蛋白原與菌體交聯而致細菌凝聚。作用:有助于致病菌株抵抗吞噬細胞和殺菌物質。凝固酶試驗+-3.凝固酶凝固酶試驗+454.耐熱核酸酶、纖維蛋白溶酶、透明質酸酶等

利于細菌擴散。耐熱核酸酶試驗-+4.耐熱核酸酶、纖維蛋白溶酶、透明質酸酶等耐熱核酸酶試驗-46六、微生物學診斷標本的采集

化膿性病灶采取膿汁、滲出液;敗血癥采取血液;腦膜炎采取腦脊液;食物中毒則分別采集剩余的食物、嘔吐物和糞便。直接涂片檢查分離培養

普通平板培養、血液瓊脂平板、高鹽培養基。六、微生物學診斷標本的采集化膿性病灶采取膿汁、滲出液;敗471

致病性葡萄球菌的鑒定:(1)產生凝固酶和耐熱核酸酶(2)產生金黃色色素,有溶血性(3)發酵甘露醇2葡萄球菌腸毒素的檢查:

作細菌分離鑒定的同時,接種至肉湯培養基,培養后取濾液注射至6-8周齡的幼貓。鑒定:純培養物

1致病性葡萄球菌的鑒定:鑒定:純培養物48第二節鏈球菌屬

Streptococcus

鏈球菌屬細菌是化膿性球菌中的另一大類常見細菌,廣泛分布于自然界,多數不致病,有些可導致人或動物各種化膿性炎癥、肺炎、乳腺炎、敗血癥。第二節鏈球菌屬鏈球菌屬細菌是化膿性球菌中49一、分類(一)根據抗原結構分

1.屬特異性抗原(P抗原):核蛋白抗原2.群特異性抗原(C抗原):多糖抗原3.型特異性抗原:蛋白質抗原,又稱表面抗原。多與菌體毒力與免疫力有關。一、分類(一)根據抗原結構分1.屬特異性抗原(P50蘭氏(Lancefield)用溫熱的稀鹽酸浸出C抗原,與特異性血清作沉淀反應,將鏈球菌分為20個血清群(A-V,缺I和J)。同群鏈球菌間,因表面蛋白質抗原不同,又分不同型。蘭氏分群法乳膠凝集試驗蘭氏(Lancefield)用溫熱的稀鹽酸浸出C抗原,與特異51⑴α型溶血性鏈球菌

菌落周圍有不透明溶血環。多為條件性致病菌。⑵β型溶血性鏈球菌

菌落周圍形成完全透明的無色的溶血環。致病力強。(二)根據溶血現象分類⑶γ型鏈球菌

不產生溶血素,菌落周圍無溶血環,也稱為不溶血性鏈球菌。無致病性,常存在于乳類和糞便中,偶爾引起感染。

⑴α型溶血性鏈球菌(二)根據溶血現象分類⑶γ型鏈球菌52二、形態球形或卵圓形,直徑0.6-1.0um。呈鏈狀排列,鏈長短不一。致病性菌鏈長,液體培養基中菌鏈長。二、形態球形或卵圓形,直徑0.6-1.0um。呈鏈狀排列,鏈53三、培養特性

大多數兼性厭氧,少數專性厭氧營養要求復雜,需補充血液、血清、葡萄糖等。血平板上形成灰白色、表面光滑、邊緣整齊的細小菌落。不同菌株溶血不一。在血清肉湯中易形成長鏈,管底呈絮狀沉淀。三、培養特性大多數兼性厭氧,少數專性厭氧在血清肉湯中易形成54致病物質

脂磷壁酸(LTA):重要的粘附素

M蛋白:抗吞噬作用一旦病菌大量繁殖則產生鏈球菌溶血素、致熱外毒素等毒性物質,透明質酸酶、鏈激酶、DNA酶等侵襲性物質。四、致病性致病物質:四、致病性55所致疾病:可引起多種動物發病無乳鏈球菌(S.agalactiae)停乳鏈球菌(S.dysgalactiae)乳房鏈球菌(S.uberis)馬鏈球菌獸疫亞種(S.equisubsp.zooepidemicus)馬鏈球菌馬亞種(S.equisubsp.equi)豬鏈球菌(S.suis)化膿鏈球菌(S.pyogenes)肺炎鏈球菌(S.pneumoniae)乳腺炎多種動物炎癥及敗血癥馬腺疫人和豬炎癥及敗血癥幼畜炎癥及敗血癥牛乳腺炎所致疾病:可引起多種動物發病無乳鏈球菌(S.agalacti56豬鏈球菌病豬鏈球菌病57豬鏈球菌(Streptococc

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