B淋巴細胞T淋巴細胞_第1頁
B淋巴細胞T淋巴細胞_第2頁
B淋巴細胞T淋巴細胞_第3頁
B淋巴細胞T淋巴細胞_第4頁
B淋巴細胞T淋巴細胞_第5頁
已閱讀5頁,還剩66頁未讀 繼續免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1.B細胞表面的主要分子2.B細胞的亞群分類3.B細胞的功能

本章要點B淋巴細胞簡稱B細胞,是由哺乳動物骨髓(bonemarrow)或鳥類法氏囊(bursaofFabricius)中的淋巴樣干細胞分化成熟而來,能產生和分泌抗體的一類細胞。

B細胞漿細胞第一節B細胞的分化發育抗原非依賴階段:在骨髓淋巴干細胞祖B細胞前B細胞未成熟細胞成熟B細胞抗原依賴階段:外周淋巴器官成熟B細胞活化B細胞抗原記憶B細胞漿細胞胞漿Ig一、BCR基因重排(VDJ重排)二、B細胞在中樞免疫器官中的發育Earlypro-BIL-7RStromalcellLatepro-BPre-BIL-7分期(骨髓內)重鏈輕鏈表面標志祖B細胞(pro-B)(重鏈基因重排)μ胞質前B細胞(pre-B)(輕鏈基因重排)μ替代輕鏈Vpre-B,λ5類Ig未成熟B細胞(immature-B)(輕鏈基因重排、陰性選擇)μκ或λmIgM成熟B細胞(mature-B)μ+δκ或λmIgMmIgD三、B細胞中樞耐受的形成BYYBImmatureB

cell骨髓自身抗原YYBImmatureB

cellYYBImmatureB

cellYY克隆清除受體編輯克隆無能第二節B細胞的表面分子及其作用CR1BCR復合體CD19-CD21-CD81CD32CD40B7ICAM-1MHC分子

絲裂原受體LFA-1細胞因子受體B淋巴細胞一、B細胞抗原受體復合物

(B

cellreceptorcomplex)BCR復合物1.mIg(BCR)2.Igα

/Igβ(CD79a

/CD79b)1.膜表面免疫球蛋白(mIg)分布所有成熟的B細胞和大多數B細胞瘤細胞表面,漿細胞不表達。結構四肽鏈,主要為mIgM(單體)和mIgD。功能結合特異性抗原,抗原結合位點位于VH和VL的高變區內。2.

Igα和IgβmIg-Igα

/Igβ共同組成了識別抗原的單位,即BCR復合體結構Iga/

Igβ異源二聚體與mIg相連,胞內區有ITAM基序。功能轉導抗原與IgM結合所產生的信號。二、B細胞共受體CD19/CD21/CD81ITAMITAMCD19/CD21/CD81以非共價相連,形成B細胞特異的多分子活化受體,增強B細胞對抗原刺激的敏感性。CD19含ITAM基序可傳遞信號。CD21CR2,可與C3d結合,并為EB病毒受體。BCR交聯對B細胞激活是必須的BCR交聯使足夠多的Igα和Igβ聚集在一起,并啟動了傳遞信號的酶鏈反應共受體增強了BCR對抗原刺激的敏感性三、協同刺激分子BCR接受抗原刺激第一信號協同刺激分子(CD40、ICAM-1、LFA-1)第二信號FlashCD80(B7.1),CD86(B7.2)配體是T細胞表面的CD28分子,和CD152(CTLA-4)。

B細胞T細胞CD80/CD86

-----

CD28促進T細胞活化CD80/CD86

-----

CTLA-4抑制T細胞活化T、B細胞相互作用三、B淋巴細胞亞群CD5+

B-l細胞細胞:幾乎不表達mIgD。由于發育在先,故稱為B-l細胞。CD5

-

B-2細胞即為通常所指的B細胞B-l細胞及作用B1細胞與B2細胞的比較性質B-1B-2初次產生時間胎兒期出生后更新方式自我更新由骨髓產生自發性Ig的產生高低特異性多反應性單特異性,尤其在免疫后分泌的Ig同種型IgM>IgGIgG>IgM體細胞突變低/無高免疫記憶低/無有針對抗原糖類蛋白質產生抗體提呈抗原③免疫調節第三節B細胞的功能小結1.

BCR復合體及其共受體的組成、功能2.

CD40、CD80/CD86的作用3.

B1細胞與B2細胞的區別思考題1.B淋巴細胞的功能?2.B細胞表面的重要分子及其作用?第十章適應性免疫應答細胞——T淋巴細胞DepartmentofImmunology新鄉醫學院免疫學教研室掌握T細胞表面的重要分子掌握Th1、Th2亞群的特點及其功能熟悉T細胞亞群的分類了解T細胞在胸腺發育分化的過程了解調節性T細胞和Th17細胞的特點及功能目的要求T淋巴細胞(Tlymphocyte)

依賴胸腺發育的淋巴細胞,負責細胞免疫功能,參與抗腫瘤、抗細胞內感染微生物、移植排斥、遲發型超敏反應;對部分體液免疫發揮輔助功能。外周血:約占淋巴細胞總數的65%~75%;胸導管:高達95%以上。第一節T淋巴細胞的發育分化及TCR多樣性的產生

干細胞淋巴樣淋巴樣未成熟成熟分化的祖細胞前體細胞淋巴細胞淋巴細胞效應細胞

CD3、CD4、CD8:雙陰性:CD3+CD4-CD8-雙陽性:CD3+CD4+CD8+單陽性:CD3+CD4+CD8-/CD3+CD4-CD8+T細胞分化成熟的過程:獲得功能性TCR、自身MHC限制性和自身免疫耐受

T細胞在胸腺中的陽性選擇和陰性選擇第二節T淋巴細胞表面分子及其作用VaVbCaCb跨膜區+++抗原結合位點TCR的結構一、TCR/CD3復合物TCR特異識別MHC/抗原肽SpecificRecognitionofMHC/peptideComplex(pMHC)TCR抗原肽MHCT細胞抗原提呈細胞CD3分子:成熟T細胞特異性標志TCR:接受特異性抗原信號CD3:傳導特異性抗原信號抗原肽TCR-CD3復合物主要成分T細胞B細胞跨膜分子抗原受體帶有ITAM的輔助分子輔助受體TCRCD3、鏈CD4/CD8BCRIg,IgCD21,CD19,CD81第二信號受體配體CD28B7CD40CD40L識別抗原識別形式抗原性質抗原表位抗原肽-MHC復合物蛋白質線性表位游離抗原蛋白質、多糖構象或線性表位BCR與TCR識別抗原的比較二、CD4和CD8分子

與MHC分子的非多肽性區域結合,增強TCR和MHC:抗原肽分子的親和力。T細胞可分為兩大類:CD4+T和CD8+Tα3(B7.1/B7.2)三、輔助分子和協同刺激分子第一信號:抗原信號第二信號:協同刺激信號451、CD28和CTLA-4分子462、CD40L、CD2、LFA-1和ICAM-1VC2C2C2VC1VC1C2VC2C2SSSSVVSSSSITAMCD2TNFSFC2VSVSSVTCRSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSCD4CD8CD28CD40LCD3TCR與T細胞識別、黏附和活化有關CD分子的結構TCR/CD3CD40LCD2與綿羊紅細胞結合50T細胞免疫突觸CD58五、其他表面分子細胞因子受體

IL-2R()FasL(CD95L)四、結合絲裂原的膜分子第三節T淋巴細胞亞群

初始T細胞

未經抗原刺激CD45RA效應T細胞

高親和力IL-2R、CD45RO記憶性T細胞

長壽命一、按照所處的活化階段的不同TCR肽鏈有、、、四種T細胞(主要)

適應性免疫T細胞

固有免疫二、按照TCR類型三、按CD4和CD8分子表達CD4+T細胞

MHCII

外源性抗原CD8+T細胞

MHCI

內源性抗原四、按功能輔助性T細胞(Th)細胞毒性T細胞(Tc/CTL)調節性T細胞(Treg)T細胞

T細胞T細胞CD4+CD8–CD4–CD8+殺傷性T細胞非特異性免疫輔助性T細胞細胞毒作用T細胞調節性T細胞(Treg)Th17細胞第四節T淋巴細胞的功能一、CD4+T細胞的功能(一)Th1和Th2細胞亞群(二)CD4+CD25+調節性T細胞通過抑制CD4+和CD8+T細胞的活化與增殖,達到

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論