有機物的反應與無機物反應相比有何特點？人教版選修五高中化學第一節脂肪烴人教版選修五高中化學第一節脂肪烴有機物的反應與無機物反應相比有何特點？人教版選修五高中化學第第二章烴和鹵代烴第一節脂肪烴第二章烴和鹵代烴第一節脂肪烴有機化合物烷烴烯烴炔烴烴烴的衍生物脂肪烴芳香烴脂環烴有機化合物鏈狀化合物環狀化合物脂環化合物芳香化合物有機化合物烷烴烯烴炔烴烴烴的衍生物脂肪烴芳香烴脂環烴有機化合(一)結構一、烷烴和烯烴通式：代表物：同系物CnH2n+2CnH2nCH4C2H4(一)結構一、烷烴和烯烴通式：代表物：同系物CnH2n+乙烷與乙烯結構的對比分子式C2H6結構式鍵的類別鍵角鍵長（10-10米）鍵能（KJ/mol）空間各原子的位置C—C 109o28ˊ1.54 3482C和6H不在同一平面上C=C120o1.336152C和4H在同一平面上C2H4乙烷與乙烯結構的對比分子式C2H6結構式鍵的類別鍵角鍵長（1（二）物理性質：

隨著分子中碳原子的遞增，1、沸點逐漸升高，2、相對密度逐漸增大，3、常溫下的狀態：氣態→液態→固態。(C≤4)（二）物理性質：(C≤4)p.29思考與交流化合反應置換反應分解反應復分解反應氧化還原反應非氧化還原反應吸熱反應放熱反應物質類別物質種類得失電子能量得失離子反應非離子反應離子參加p.29思考與交流化合反應氧化還原反應吸熱反應物質類別得失p.29思考與交流（1）CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl光照（2）CH2==CH2+Br2CH2BrCH2Br（3）CH2==CH2+H2O

CH3CH2OH催化劑加壓、加熱（4）

nCH2==CH2催化劑CH2

CH2[]n取代反應：有機物分子中某些原子或原子團被其它原子或原子團所代替的反應。加聚反應：通過加成反應聚合成高分子化合物的反應（加成聚合反應）。加成反應：有機物分子中不飽和的碳原子跟其它原子或原子團直接結合生成別的物質的反應。p.29思考與交流（1）CH3CH3+Cl21、烷烴CnH2n+2

通常狀況下，它們很穩定，跟強酸、堿及強氧化劑都不發生反應，也難與其他物質化合。但在特殊情況下，也能發生化學反應。(三)化學性質烷烴都不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。1、烷烴CnH2n+2通常狀況下，它們很穩定①氧化反應燃燒:CH4+2O2

CO2+2H2O燃燒②取代反應CH4CH3ClCH2Cl2CHCl3CCl4Cl2Cl2Cl2Cl2③熱分解C4H10C2H4+C2H6△

C4H10CH4+C3H6△

無黑煙，產生淡藍色火焰

一烷一烯①氧化反應燃燒:CH4+2O2CO2+2（1）加成反應(與H2、Br2、HX、H2O等)：2、烯烴CnH2n（n≥2）CH3-CH=CH2+HBrCH3-CH=CH2+H2CH3-CH=CH2+H2OCH3-CH=CH2+Br2思考：產物有幾種？（1）加成反應(與H2、Br2、HX、H2O等)：2、烯烴（2）氧化反應：①與酸性KMnO4的作用：5CH2＝CH2+12KMnO4+18H2SO410CO2↑

+12MnSO4+6K2SO4+28H2O使KMnO4溶液褪色分離甲烷和乙烯不用酸性KMnO4（2）氧化反應：①與酸性KMnO4的作用：5CH2＝CH2（3）加聚反應：nCH2==CH2催化劑CH2

CH2[]n寫出下面烯烴發生加聚反應的化學方程式：單體鏈節聚合度（3）加聚反應：nCH2==CH2催化劑CH2C學與問烴的類別分子結構特點代表物質主要化學性質烷烴烯烴全部單鍵、飽和有碳碳雙鍵、不飽和CH4CH2=CH2燃燒、取代、熱分解燃燒、與強氧化劑反應、加成、加聚學與問烴的分子結代表主要化全部單鍵、有碳碳雙鍵、CH要獲得CH3CH2Cl有哪些方法？√方法一：CH3CH3和Cl2取代，方法二：CH2=CH2和HCl加成，哪種方法好？為什么？要獲得CH3CH2Cl有哪些方法？√方法一：CH3CH3和C3、二烯烴CnH2n—2兩個雙鍵在碳鏈中的不同位置：C—C=C=C—C（不穩定）C=C—C=C—CC=C—C—C=C1）類別：

人教版選修五高中化學第一節脂肪烴人教版選修五高中化學第一節脂肪烴3、二烯烴CnH2n—2兩個雙鍵在碳鏈中的不同位置：1）類別+Cl2ClCl1，2—加成+Cl2ClCl1，4—加成a、加成反應b、加聚反應2）化學性質：

人教版選修五高中化學第一節脂肪烴人教版選修五高中化學第一節脂肪烴+Cl2ClCl1，2—加成+Cl2ClCl1，4—俗稱：異戊二烯聚異戊二烯學名：2-甲基-1，3-丁二烯（天然橡膠）nCH2=C-CH=CH2

［CH2-C=CH-CH2］nCH3CH3加聚CH2=C-CH=CH2

和

|CH3CH2=C-CH=CH-CH3

|CH3寫出下列物質發生加聚反應的化學方程式nCH2=C-CH=CH［CH2-C=CH-CH

］n加聚|CH3|CH3|CH3|CH3人教版選修五高中化學第一節脂肪烴人教版選修五高中化學第一節脂肪烴俗稱：異戊二烯分子式電子式結構式結構簡式空間結構特點

C2H2

HCCH直線型鍵角：180CH≡CH1、分子結構特點：

HCCH二、乙炔人教版選修五高中化學第一節脂肪烴人教版選修五高中化學第一節脂肪烴分子式C2H2HCCH直線型CH≡CH1、分子2、乙炔的實驗室制法：實驗裝置：P.32圖2-6原理：CaC2+2H2OCa(OH)2+C2H2↑電石、灰白色固體顆粒電石氣人教版選修五高中化學第一節脂肪烴人教版選修五高中化學第一節脂肪烴2、乙炔的實驗室制法：實驗裝置：P.32圖2-6原理：C3、乙炔的化學性質:

(1)氧化反應：廣義：

C2H2+O2

CO2+H2O點燃2

5

4

2

狹義：能使高錳酸鉀溶液紫色褪去。

人教版選修五高中化學第一節脂肪烴人教版選修五高中化學第一節脂肪烴3、乙炔的化學性質:(1)氧化反應：廣義：C2H2氧炔焰：乙炔燃燒放出大量的熱，在O2中燃燒，產生的氧炔焰溫度高達3000℃以上，可用于切割、焊接金屬。氧炔焰切割金屬焊槍人教版選修五高中化學第一節脂肪烴人教版選修五高中化學第一節脂肪烴氧炔焰：乙炔燃燒放出大量的熱，在O2中燃燒，產生的氧炔焰溫度

(2)加成反應：1,1,2,2—四溴乙烷人教版選修五高中化學第一節脂肪烴人教版選修五高中化學第一節脂肪烴(2)加成反應：1,1,2,2—四溴乙烷人教版選修五CH2=CHClCHCH+HCl

催化劑氯乙烯加溫、加壓催化劑

CH2CH

ClnnCH2=CHCl(3)加聚反應：①、導電塑料——聚乙炔

②、聚氯乙烯人教版選修五高中化學第一節脂肪烴人教版選修五高中化學第一節脂肪烴CH2=CHClCHCH+HCl催化劑氯乙烯不宜使用聚氯乙烯制品直接盛裝食物。人教版選修五高中化學第一節脂肪烴人教版選修五高中化學第一節脂肪烴不宜使用聚氯乙烯制品直接盛裝食物。人教版選修五高中化學第一節答案：（1）C10H20（2）AG（3）4種人教版選修五高中化學第一節脂肪烴人教版選修五高中化學第一節脂肪烴答案：（1）C10H20（2）A人教版選有機物的反應與無機物反應相比有何特點？人教版選修五高中化學第一節脂肪烴人教版選修五高中化學第一節脂肪烴有機物的反應與無機物反應相比有何特點？人教版選修五高中化學第第二章烴和鹵代烴第一節脂肪烴第二章烴和鹵代烴第一節脂肪烴有機化合物烷烴烯烴炔烴烴烴的衍生物脂肪烴芳香烴脂環烴有機化合物鏈狀化合物環狀化合物脂環化合物芳香化合物有機化合物烷烴烯烴炔烴烴烴的衍生物脂肪烴芳香烴脂環烴有機化合(一)結構一、烷烴和烯烴通式：代表物：同系物CnH2n+2CnH2nCH4C2H4(一)結構一、烷烴和烯烴通式：代表物：同系物CnH2n+乙烷與乙烯結構的對比分子式C2H6結構式鍵的類別鍵角鍵長（10-10米）鍵能（KJ/mol）空間各原子的位置C—C 109o28ˊ1.54 3482C和6H不在同一平面上C=C120o1.336152C和4H在同一平面上C2H4乙烷與乙烯結構的對比分子式C2H6結構式鍵的類別鍵角鍵長（1（二）物理性質：

隨著分子中碳原子的遞增，1、沸點逐漸升高，2、相對密度逐漸增大，3、常溫下的狀態：氣態→液態→固態。(C≤4)（二）物理性質：(C≤4)p.29思考與交流化合反應置換反應分解反應復分解反應氧化還原反應非氧化還原反應吸熱反應放熱反應物質類別物質種類得失電子能量得失離子反應非離子反應離子參加p.29思考與交流化合反應氧化還原反應吸熱反應物質類別得失p.29思考與交流（1）CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl光照（2）CH2==CH2+Br2CH2BrCH2Br（3）CH2==CH2+H2O

CH3CH2OH催化劑加壓、加熱（4）

nCH2==CH2催化劑CH2

CH2[]n取代反應：有機物分子中某些原子或原子團被其它原子或原子團所代替的反應。加聚反應：通過加成反應聚合成高分子化合物的反應（加成聚合反應）。加成反應：有機物分子中不飽和的碳原子跟其它原子或原子團直接結合生成別的物質的反應。p.29思考與交流（1）CH3CH3+Cl21、烷烴CnH2n+2

通常狀況下，它們很穩定，跟強酸、堿及強氧化劑都不發生反應，也難與其他物質化合。但在特殊情況下，也能發生化學反應。(三)化學性質烷烴都不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。1、烷烴CnH2n+2通常狀況下，它們很穩定①氧化反應燃燒:CH4+2O2

CO2+2H2O燃燒②取代反應CH4CH3ClCH2Cl2CHCl3CCl4Cl2Cl2Cl2Cl2③熱分解C4H10C2H4+C2H6△

C4H10CH4+C3H6△

無黑煙，產生淡藍色火焰

一烷一烯①氧化反應燃燒:CH4+2O2CO2+2（1）加成反應(與H2、Br2、HX、H2O等)：2、烯烴CnH2n（n≥2）CH3-CH=CH2+HBrCH3-CH=CH2+H2CH3-CH=CH2+H2OCH3-CH=CH2+Br2思考：產物有幾種？（1）加成反應(與H2、Br2、HX、H2O等)：2、烯烴（2）氧化反應：①與酸性KMnO4的作用：5CH2＝CH2+12KMnO4+18H2SO410CO2↑

+12MnSO4+6K2SO4+28H2O使KMnO4溶液褪色分離甲烷和乙烯不用酸性KMnO4（2）氧化反應：①與酸性KMnO4的作用：5CH2＝CH2（3）加聚反應：nCH2==CH2催化劑CH2

CH2[]n寫出下面烯烴發生加聚反應的化學方程式：單體鏈節聚合度（3）加聚反應：nCH2==CH2催化劑CH2C學與問烴的類別分子結構特點代表物質主要化學性質烷烴烯烴全部單鍵、飽和有碳碳雙鍵、不飽和CH4CH2=CH2燃燒、取代、熱分解燃燒、與強氧化劑反應、加成、加聚學與問烴的分子結代表主要化全部單鍵、有碳碳雙鍵、CH要獲得CH3CH2Cl有哪些方法？√方法一：CH3CH3和Cl2取代，方法二：CH2=CH2和HCl加成，哪種方法好？為什么？要獲得CH3CH2Cl有哪些方法？√方法一：CH3CH3和C3、二烯烴CnH2n—2兩個雙鍵在碳鏈中的不同位置：C—C=C=C—C（不穩定）C=C—C=C—CC=C—C—C=C1）類別：

人教版選修五高中化學第一節脂肪烴人教版選修五高中化學第一節脂肪烴3、二烯烴CnH2n—2兩個雙鍵在碳鏈中的不同位置：1）類別+Cl2ClCl1，2—加成+Cl2ClCl1，4—加成a、加成反應b、加聚反應2）化學性質：

人教版選修五高中化學第一節脂肪烴人教版選修五高中化學第一節脂肪烴+Cl2ClCl1，2—加成+Cl2ClCl1，4—俗稱：異戊二烯聚異戊二烯學名：2-甲基-1，3-丁二烯（天然橡膠）nCH2=C-CH=CH2

［CH2-C=CH-CH2］nCH3CH3加聚CH2=C-CH=CH2

和

|CH3CH2=C-CH=CH-CH3

|CH3寫出下列物質發生加聚反應的化學方程式nCH2=C-CH=CH［CH2-C=CH-CH

］n加聚|CH3|CH3|CH3|CH3人教版選修五高中化學第一節脂肪烴人教版選修五高中化學第一節脂肪烴俗稱：異戊二烯分子式電子式結構式結構簡式空間結構特點

C2H2

HCCH直線型鍵角：180CH≡CH1、分子結構特點：

HCCH二、乙炔人教版選修五高中化學第一節脂肪烴人教版選修五高中化學第一節脂肪烴分子式C2H2HCCH直線型CH≡CH1、分子2、乙炔的實驗室制法：實驗裝置：P.32圖2-6原理：CaC2+2H2OCa(OH)2+C2H2↑電石、灰白色固體顆粒電石氣人教版選修五高中化學第一節脂肪烴人教版選修五高中化學第一節脂肪烴2、乙炔的實驗室制法：實驗裝置：P.32圖2-6原理：C3、乙炔的化學性質:

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