遺傳學及進化理論

輔導江蘇師范大學潘沈元遺傳學及進化理論

輔導江蘇師范大學潘1．遺傳學三大規律：

分離、自由組合、連鎖與交換、伴性遺傳（常、性染色體；性別決定）2．生物的變異：基因突變、基因重組、染色體變異3．生命的起源過程、現代進化理論、人類起源自然選擇學說主要內容生物進化的證據：最可靠：化石比較解剖學：同源器官和同功器官胚胎發育學：早期具有相似的特征：尾和鰓裂考點提示：（一）遺傳病及其分析1．常染色體顯隱性遺傳病、性染色體顯隱性遺傳病2．計算發病率、預測某家族未來發展趨勢3．單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體異常遺傳病（二）數量遺傳與質量遺傳的特點（三）群體遺傳平衡定律（哈德—溫伯格定律）（四）3系雜交水稻及雜交育種、細胞核不育和細胞質不育問題（五）復等位基因1．遺傳學三大規律：考點提示：

第一講遺傳學規律分離、自由組合規律、伴性遺傳群體遺傳定律與數量遺傳連鎖與交換規律

第一講遺傳學規律分離、自由組合規律、伴性遺傳4一、孟德爾定律的本質與拓展

基因型與環境：表現度、外顯率、表型模寫等位基因的相互關系完全顯性不完全顯性并顯性或等顯性鑲嵌顯性4一、孟德爾定律的本質與拓展

基因型與環境：表現度、外顯率孟德爾規律-基因與環境2017-94.某疾病的致病基因位于常染色體上，且該病癥是顯性性狀。現有一對夫婦，自己本身并不表現這種疾病的任何癥狀，但他們生的兩個孩子則均患這種疾病，請問下述哪種遺傳機理能夠最好地解釋這個原因：（單選，1分）

A.可變表現度（variableexpressivity）B.單親雙體型（uniparentaldisomy）C.新的突變D.父母某一方的胚胎鑲嵌性(germinalmosaicism)E.不完全外顯(incompletepenetrance)E孟德爾規律-基因與環境2017-94.某疾病的致病基因位于孟德爾規律-基因與環境2016?-102.在家貓中，如果一個決定條紋毛色的常染色體顯性基因外顯不全，但其表現度穩定。下面描述正確的是：（單選，1分）

A.純合體的條紋毛色比雜合體的更明顯B.某些純合體不顯示條紋毛色C.純合體的毛色有廣泛變異，從輕微到深度條紋D.以上描述都對B孟德爾規律-基因與環境2016?-102.在家貓中，如果一個72022/12/10孟德爾定律的拓展-致死基因

2018-109．在野外發現一只翅膀卷曲的果蠅，跟實驗室中的野生型果蠅雜交后，后代(子一代)表現為50%卷翅和50%直翅(正常翅)。將上述子一代中的卷翅果蠅跟子一代中的直翅果蠅雜交后，所產生的后代(子二代）依然為50%卷翅和50%直翅。將子一代的卷翅果蠅相互雜交后，得到623卷翅﹕323直翅后代。上述結果說明(多選)A.此例中導致果蠅翅膀卷曲的等位基因在決定翅膀形態時呈顯性；B.此例中導致果蠅翅膀卷曲的等位基因在決定翅膀形態時呈隱性；C．此例中導致果蠅翅膀卷曲的等位基因位于X染色體上；D．此例中的卷翅等位基因純合的果蠅無法存活AD72022/12/9孟德爾定律的拓展-致死基因

2018-182022/12/10孟德爾定律的拓展復等位現象一個基因存在很多等位形式。(1)ABO血型(基因：IA,IB,i）(2)瓢蟲的鞘翅色斑（19種）復等位基因（multiplealleles）在群體中，同源染色體的相同位點上，可以存在兩個以上的等位基因，遺傳學上把這種等位基因稱為復等位基因。82022/12/9孟德爾定律的拓展復等位現象9復等位現象新生兒溶血癥癥狀：胎兒的紅細胞破壞，造成胎兒死亡，活下來的胎兒全身浮腫，有重癥黃疸和貧血，肝腹脾中有活動旺盛的造血巢，血液中有很多有核紅血細胞，所以一般稱為新生兒溶血癥發生：(i)多次輸血之后；(ii)經產婦之中。病因：母子間Rh血型的不相容現象（incompatibility）(i)RR和Rr個體的紅血球表面有一種特殊的粘多糖，叫做Rh抗原，呈Rh陽性，rr個體沒有這種粘多糖，是Rh陰性；(ii)rr個體在正常情況下并不含有對Rh陽性細胞的抗體；

解釋：母親血液中的抗體通過胎盤進入胎兒血液。9復等位現象新生兒溶血癥孟德爾規律-血型2016-95.一名女子同時與兩名男子保持密切關系，并生育了3個孩子。兩名男子為爭奪3個孩子而訴諸法律，都聲稱是3個孩子的親生父親。兩名男子、3個孩子及其母親的血型（ABO血型、MN血型和Rh血型）如下表所示。由此可知：（多選）

A．男子1是孩子1的生父；B.ABO血型系統在本案例中對鑒定親子關系基本無效；C.男子2是孩子2和3的生父；D.Rh血型系統在本案例中對鑒定親子關系基本無效AD+C?孟德爾規律-血型2016-95.一名女子同時與兩名男子保持密孟德爾規律-致死基因2018-109．在野外發現一只翅膀卷曲的果蠅，跟實驗室中的野生型果蠅雜交后，后代(子一代)表現為50%卷翅和50%直翅(正常翅)。將上述子一代中的卷翅果蠅跟子一代中的直翅果蠅雜交后，所產生的后代(子二代）依然為50%卷翅和50%直翅。將子一代的卷翅果蠅相互雜交后，得到623卷翅﹕323直翅后代。上述結果說明(多選)A.此例中導致果蠅翅膀卷曲的等位基因在決定翅膀形態時呈顯性；B.此例中導致果蠅翅膀卷曲的等位基因在決定翅膀形態時呈隱性；C．此例中導致果蠅翅膀卷曲的等位基因位于X染色體上；D．此例中的卷翅等位基因純合的果蠅無法存活AD孟德爾規律-致死基因2018-109．在野外發現一只翅膀卷曲122022/12/10孟德爾定律的拓展非等位基因間的相互作用A_B_A_bbaaB_aabb9：331互補作用累加作用

重疊作用顯性上位隱性上位抑制作用9：79：6：115：112：3：19：3：413：3122022/12/9孟德爾定律的拓展非等位基因間的相互作用二、孟德爾定律中的概率問題【例】一個哥哥為白化病的正常女子和一個母親是白化病的正常男子結婚，問：（1）生1個、2個患病孩子的概率（2生1個、2個正常孩子的概率【解】設A1＝{第1個孩子正常}；A2＝{第2個孩子正常}

B={母親為Aa}；B={母親為AA}AaAaaaAAaaAaAaAAAa1/32/3P(A1)=2/3×1/4P(A1A2)=1-1/6P(A1)=P(A1)P(A2)=P(A1)P(A2|A1)P(A1A2)=1-P(A1)×1/4=1/6=5/6=P(A1)P(A2|A1)=25/36?二、孟德爾定律中的概率問題【例】一個哥哥為白化病的正常女子和孟德爾定律中的概率問題【例】一個哥哥為白化病的正常女子和一個母親是白化病的正常男子結婚，問：（1）生1個、2個患病孩子的概率（2生1個、2個正常孩子的概率【解】設A1＝{第1個孩子正常}；A2＝{第2個孩子正常}

B={母親為Aa}；B={母親為AA}

設A＝A1A2AaAaaaAAaaAaAaAAAa1/32/3=2/3×3/4×3/4P(A)=P(B)P(A|B)＋P(B)P(A|B)＋1/3×1×1=3/8＋1/3=17/24孟德爾定律中的概率問題【例】一個哥哥為白化病的正常女子和一個孟德爾規律-自由組合2019-93.有兩個茄子品種,一個為抗病紅色果肉(RRVV)，一個為易染病黃色果肉(rrvv)。若希望培育出5株真實遺傳的抗病黃色果肉(RRvv)茄子品種,則F2至少需要有多少株可供選擇?A.10B.20C.40D.80E.160D？P（RrVv→RRvv）=1/4×1/4=1/16=5/80孟德爾規律-自由組合2019-93.有兩個茄子品種,一個為抗2018-104．一種鸚鵡中羽毛的顏色由兩對非等位基因控制，顯性等位基因Y指導黃色素生成，顯性等位基因B指導藍色素生成，黃色素和藍色素共存時羽毛顯示為綠色，無色素時顯示為白色。一只綠色的鸚鵡和一只黃色的鸚鵡雜交后，后代表型比例為12綠﹕4藍﹕13黃﹕3白。這兩只鸚鵡的基因型為:(單選)A．YYbb和YyBbB．YyBb和YyBbC．YyBb和YybbD．YyBb和YyBB基因互作問題排除法更快YY和Yy，Bb和BB不可能有白YyBb和YyBb

9:3:3:1孟德爾規律-基因互作C2018-104．一種鸚鵡中羽毛的顏色由兩對非等位基因控制，孟德爾規律-概率71．一對夫婦均為某種低能癥隱性基因的攜帶者，如果允許他們生4個孩子，那么3個孩子正常而1個孩子為低能的概率是：A．27/64B．1/256C．81/256D．3/64A

孟德爾規律-概率71．一對夫婦均為某種低能癥隱性基因的攜帶者孟德爾規律-系譜分析105-107．右圖是一個患X染色體隱性遺傳的血友病家系圖譜。2018-105．如果II-2跟一健康男性結婚，他們的第一個孩子患病的概率為：（單選）A．1/2B．1/4C．1/8D．3/4CII-2雜合子的概率1/2

產生隱性配子的概率1/2×1/2

生患病孩子的概率1/4×1/2孟德爾規律-系譜分析105-107．右圖是一個患X染色體孟德爾規律-系譜分析2018-106．如果II-2跟一位健康男性結婚后，他們的第一個孩子患了血友病，那么，他們的第二個孩子患病的概率為：（單選）A．1/2B．1/4C．1/8D．3/4B孟德爾規律-系譜分析2018-106．如果II-2跟一位孟德爾規律-系譜分析2018-107．如果II-3跟一位患血友病的男性結婚，他們的第一個孩子不患病的概率為：（單選)A．1/2B．1/4C．1/8D．3/4DII-3雜合子的概率1/2

產生正常配子的概率1-1/2×1/2

生正常孩子的概率3/4孟德爾規律-系譜分析2018-107．如果II-3跟一位患孟德爾規律-系譜分析2019-94.血友病基因是隱性性連鎖基因。根據下方譜系圖回答:如果I4與一個患血友病的男人結婚,第一個孩子是正常的概率?A.1/4B.2/4C.1/8D.1/2E.3/4I4？=II-41-(1/2)*(1/2)E孟德爾規律-系譜分析2019-94.血友病基因是隱性性連鎖基孟德爾規律-基因座異質性和等位基因異質性2019-88.先天原因的聾啞人和正常人結婚生育的后代一般都是正常人。一對先天性聾啞夫婦生下5個孩子全正常，最簡單的可能解釋是?A.可能聾啞都是隱性性狀，有很多種基因突變都可能導致聾啞B.可能聾啞突變是個顯性性狀C.可能碰巧了，一般不會有這種情況D.可能聾啞需要多個基因同時發生突變A孟德爾規律-基因座異質性和等位基因異質性2019-88.先天孟德爾規律-基因座異質性和等位基因異質性2017-99.有一對夫婦均患白化病（albinism），但他們的孩子卻正常。對這個現象最可能的解釋是：（單選，1分）

A.這一對夫婦雖然都患白化病，但相似的表型是由同一基因座上不同的等位基因引起的，即等位基因異質性B.這一對夫婦的白化病雖然表型相似，但卻是不同基因座上的突變引起的，也就是基因座異質性C.白化病病癥與可變表現度（variableexpressivity）有關D.他們的孩子有白化病基因但不完全外顯（incompletepenetrance）E.他們的孩子出現了突變B孟德爾規律-基因座異質性和等位基因異質性2017-99.孟德爾規律-共組度與近交系數2019-89.血緣的遠近由親屬之間DNA的共享程度決定,有別于DNA序列相似度,嚴格地說是有多比例來源于一個近期(比如幾百年)的共同的祖先,比如父母和子女有50%左右的DNA共享，父母之間一般是0%。兄弟姐妹之間DNA共享度(血緣的遠近)大概是A.1/4B.1/3C.1/2D.2/3E.3/8Aa1a2a3a4a1a1a2a2a3a3a4a41/161/161/161/16孟德爾規律-共組度與近交系數2019-89.血緣的遠近由親屬三、群體遺傳平衡定律（哈德—溫伯格定律）在一個大的隨機交配的群體內，如果沒有突變、選擇和遷移因素的干擾，則基因頻率和基因型頻率在世代間保持不變說明：遺傳平衡條件群體平衡時，基因頻率和基因型頻率的關系

P=p2,H=2pq,Q=q2

思考：上式與的區別在任何一個大的群體內，不論基因型頻率如何，是否處于平衡狀態，只要經過一代隨機交配，這個群體就可達到平衡。三、群體遺傳平衡定律（哈德—溫伯格定律）在一個大的隨機交配的綜合題(群體遺傳平衡)假設白化病患者在人群中的頻率1/100，一個姐姐是白化病患者的正常男人，和一個表型正常的女人結婚，生一個白化病孩子的概率？？Aa2/3攜帶者頻率綜合題(群體遺傳平衡)假設白化病患者在人群中的頻率1/100復等位基因的遺傳平衡以人的ABO血型為例設p=基因IA的頻率，q=基因IB的頻率，

r=基因i的頻率，則p+q+r=1在隨機婚配的條件下，四種表型的頻率為P(A型)=p2+2pr，P(B型)=q2+2qr，P(AB型)=2pq，P(O型)=r2

由各種表型的比例，可以算出各種基因的頻率復等位基因的遺傳平衡以人的ABO血型為例伴性基因的遺傳平衡平衡過程下一代基因頻率

雄性群體的基因頻率總是與上代雌性基因頻率相同雌性群體的基因頻率總等于上代雌、雄性基因頻率的平均數基因頻率1.00.80.60.40.212346579108世代雄性雌性平衡頻率伴性基因的遺傳平衡平衡過程下一代基因頻率基因頻率1.00伴性基因的遺傳平衡2.平衡特點在平衡群體內，雌、雄性基因頻率與基因型頻率的關系(1)qf=qm

(2)

在雄性群體內，基因頻率就等于基因型頻率

(3)

在雌性群體內，有三種不同的基因型，基因型頻率分別是

p2，2pq，q2

【舉例】紅綠色盲，已知男性中的患病率為8%

【解】在男性中qm

=0.08假設是平衡群體,則qf

=qm

=q=0.08于是p=0.92在女性中q2=0.0064，2pq=0.1472，p2=0.8464伴性基因的遺傳平衡2.平衡特點【舉例】紅綠色盲，已知男性改變群體基因頻率的因素突變，正突變與回復突變選擇一個群體內造成不同基因型個體間成活率和生殖率間發生差異的過程稱為自然選擇適合度(w)與選擇系數(s):s=1-w基因型AAAaaa總數上代子代數405010100下代子代數809010180個體平均子代數相對適合度80/40=290/50=1.810/10=12/2=11.8/2=0.91/2=0.5改變群體基因頻率的因素突變，正突變與回復突變基因型AAAaa改變群體基因頻率的因素突變正突變與回復突變選擇適合度與選擇系數完全選擇與不完全選擇選擇對隱性純合體有利選擇對雜合子有利改變群體基因頻率的因素突變改變群體基因頻率的因素遺傳漂變由于在有限群體內的取樣誤差而產生的基因頻率的隨機波動，稱為遺傳漂變中性學說瓶頸效應，奠基者效應東卡羅林群島，1970，4-10％先天性失明癥1780--1790年間,颶風遷移非隨機交配改變群體基因頻率的因素遺傳漂變群體遺傳與數量遺傳質量形狀與數量性狀群體遺傳與數量遺傳數量遺傳的特點數量性狀遺傳的微效多基因假說數量性狀遺傳與二項分布近親交配和雜種優勢群體遺傳與數量遺傳質量形狀與數量性狀群體遺傳2019-91.人群里一個位點A有兩種等位基因(alle),Al

和A2,它們出現頻率各占50%。隨機挑2個人,他們在A位點具有一樣基因型的幾率最接近的是A.0.5B.0.25C.0.37D.0.67E.0.33P((AlAl∩AlAl)∪(A2A2∩A2A2)∪(A1A2∩A1A2)=p2×p2+q2×q2+2pq×2pq=0.54+0.54+4×0.54

=0.54×6=0.375C群體遺傳2019-91.人群里一個位點A有兩種等位基因(群體遺傳2018-102．在一個熱帶人群中，白化病（aa，隱性純合）患者的發病率為1/10,000。設這一群體對這一基因處于哈迪-溫伯格平衡，則這一人群中對這一基因呈雜合狀態的頻率大約為：（單選）A．1/50B．1/75C．1/100D．1/1000Aq2=1/10000q=1/100p=1-1/100=99/1002pq=2×0.01×0.99≈2/100群體遺傳2018-102．在一個熱帶人群中，白化病（aa，隱群體遺傳117.關于一個二倍體平衡群體，以下說法正確的是：（多選，2分）

A.常染色體上的基因在群體上下代之間基因頻率和基因型頻率均保持不變B.性染色體上的基因在上下代之間以波動式方式逐漸接近平衡時頻率C.復等位基因存在時，雜合子的頻率可以大于0.5D.群體點位于2DR-H2=0的拋物線上ABC群體遺傳117.關于一個二倍體平衡群體，以下說法正確的是：群體遺傳2016-92.紅綠色盲是性連鎖的隱性等位基因決定的。假設一個處于哈迪-溫伯格平衡的人群，每10個男性就有一個色盲，那么：（單選）A．女性色盲比例遠低于男性，但具體比例無法由題干條件求得；B.女性色盲比例約為男性的1/10；C.色盲基因的頻率約為0.3；D.如果色盲男性只生女兒，則色盲基因的頻率會快速下降。B群體遺傳2016-92.紅綠色盲是性連鎖的隱性等位基因決定的群體遺傳2016-94.假定某群體中等位基因A和a的頻率分別為0.2和0.8，并處于Hardy-Weinberg平衡狀態，經兩代隨機交配后，群體中雜合體的頻率為：（單選）

A．0.4B．0.8C．0.16D．0.32D群體遺傳2016-94.假定某群體中等位基因A和a的數量遺傳2017-100.假如一個性狀是呈數量遺傳的，但遺傳力是0，那么以下哪個結論是正確的：（單選，1分）

A.確實是不遺傳的B.基因型完全相同的個體表型相同C.幾乎完全受到環境的影響D.是很多互作基因引起的結果。C數量遺傳2017-100.假如一個性狀是呈數量遺傳的，但遺四、性別決定性染色體決定性別XY型性決定雄的是異配性別，產生兩種類型的配子。雌的是同配性別，只產生一種配子ZW型性決定

雌性為異配性別，雄的為同配性別。鱗翅目昆蟲、兩棲類、爬行類、鳥類中較普遍XO型XO型:蝗蟲、蟋蟀、蟑螂、直翅目昆蟲四、性別決定性染色體決定性別果蠅和人類的性別決定果蠅的性別決定取決于X染色體數目和常染色體倍數之比。X/A=0.5→雄性X/A=1.0→雌性0.5<X/A<1→間性

(不育)X/A>1.0→變態雌性

（超雌）X/A<0.5→變態雄性

（超雄）果蠅的性別決定取決于X染色體上決定雌性的基因與常染色體上決定雄性的基因之間的平衡—性別決定的基因平衡理論果蠅和人類的性別決定果蠅的性別決定取決于X染色體數目和常染色其他類型的性決定

(1)單倍體型性別決定一些膜翅目昆蟲，如蜜蜂、胡蜂、螞蟻、黃蜂二倍體雌（受精），單倍體雄（不受精）單倍體減速分裂不分開營養決定蜂皇和工蜂實際上是一個基因的復等位基因決定證據：雜合為雌，純合為雄其他類型的性決定(1)單倍體型性別決定其他類型的性決定

(2)環境決定性別

海生蠕蟲后螠激素與抑制因子爬行類動物性反轉像雄牛的雌牛犢紅海的紫紅笛鯛黃鱔（雌性雌雄間體雄性）雞其他類型的性決定

(2)環境決定性別

海生蠕蟲后螠激素與抑其他類型的性決定(3)基因決定性別♀：babatsts

×

♂：babaTsts↓

雌株∶雄株

1∶

1其他類型的性決定(3)基因決定性別♀：babatst五、性相關遺傳伴性遺傳限性遺傳從性遺傳X(Z)連鎖遺傳Y(W)連鎖遺傳常染色體遺傳交叉、隔代遺傳兩個性別中都表現，但程度不同限雄(雌)遺傳只在一個性別中表現伴性遺傳的概念及遺傳特點伴性遺傳、限性遺傳、從性遺傳的聯系與區別五、性相關遺傳伴性遺傳限性遺傳從性遺傳X(Z)連鎖遺傳Y(W孟德爾規律-伴性遺傳2016-89.若某外星生物Schmoo很類似于地球的二倍體生物。在Schmoo中，具有基因G的個體長相漂亮，而其隱性突變基因g則決定丑陋外貌。一個漂亮的雌性嫁給一個難看的雄性，它們的后代全都是由漂亮的兒子和難看的女兒組成。由此可知：（單選)A．它們的兒子與漂亮異性婚配，生的女兒都會漂亮；B.它們的兒子與漂亮異性婚配，生的兒子都會漂亮；它們的女兒嫁給漂亮異性，所生子女有50%的可能性會丑陋；D.它們的女兒嫁給漂亮異性，所生兒子有50%的可能性會丑陋，女兒都會漂亮。B孟德爾規律-伴性遺傳2016-89.若某外星生物Schmoo孟德爾規律-伴性遺傳2016-91.人類R基因和G基因位于X染色體上，B基因位于常染色體上，它們都跟視覺有關，其中任何一個基因發生隱性失活突變都會導致色盲。假設有一對色盲的夫婦，他們所有的孩子（4個兒子和2個女兒）的視覺都正常，那么，這位色盲的父親B基因座的基因型如何？（單選）

A．BBB．BbC．bbD．BB或BbA答案刪除？首先母親不可能是X連鎖遺傳，一定是bb。這樣父親應該是BB孟德爾規律-伴性遺傳2016-91.人類R基因和G基孟德爾規律-自由組合2019-102.如果控制毛色的上位基因I位于X染色體上，則一個白色雄性個體(BBXIY)與一個純合棕色雌性個體的雜交后代近交后(BS)，毛色的分離比為：白色:黑色:棕色=A.12:3:1B.9:6:1C.9:3:4D.8:6:2D雌性個體：bbXiXi

F1：BbXIXi

，BbXiYF2：XI–：1/2B--：3/4bb：1/4孟德爾規律-自由組合2019-102.如果控制毛色的上位基因孟德爾規律-從性遺傳2019-95.已知Aurshire

[????i?]

牛的體色為從性遺傳,基因型為RR表現為赤褐色,rr表現為紅色,而Rr基因型個體在公牛中表現為赤褐色,而在母牛中則表現為紅色。若一赤褐色母牛生了一個紅色的牛犢,則該牛犢的基因型與性別為A.rr,雌性B.Rr,雄性C.Rr,雌性D.rr,雄性C從性遺傳母牛：RR孟德爾規律-從性遺傳2019-95.已知Aurshire50六、連鎖與交換材料：玉米性狀：糊粉層有色CC,飽滿種子ShSh

糊粉層無色cc,凹陷種子shsh相引組：P

CSh/CSh

×

csh/csh

↓

F1

CSh/csh

×

csh/csh

↓

CSh

Csh

cSh

csh

/csh40231491524035

重組值：3.6%50六、連鎖與交換材料：玉米51連鎖與交換相斥組：

P

cSh/cSh

×

Csh/Csh

↓

F1

cSh/Csh

×

csh/csh

↓

CSh

Csh

cSh

csh/csh6382137921906672

重組值：2.94%結果：（1）測交比例不符合1∶1∶1∶1。

（2）重組類型少，親組合多51連鎖與交換相斥組：PcSh/cSh×522022/12/10六、連鎖與交換解釋：Janssens交叉型假設同源染色體非姊妹染色單體發生了交換

AaBbabABAabBBbbABa522022/12/9六、連鎖與交換解釋：Janssens532022/12/10完全連鎖與不完全連鎖1.完全連鎖：

completelinkage是指雜種個體在形成配子時不發生非姊妹染色單體之間交換的連鎖遺傳雄果蠅和雌家蠶表現為完全連鎖原因：細胞學上看不到聯合復合體，也沒有交叉2.不完全連鎖：incompletelinkage指雜種個體的連鎖基因，在配子形成過程中同源染色體非姊妹染色單體間發生了互換，出現了不同重組值的交換類型。532022/12/9完全連鎖與不完全連鎖1.完全連鎖：542022/12/10完全連鎖與不完全連鎖特例：雌雄的連鎖不同♂♀1.完全連鎖：

completelinkage是指雜種個體在形成配子時不發生非姊妹染色單體之間交換的連鎖遺傳雄果蠅和雌家蠶表現為完全連鎖2.不完全連鎖：incompletelinkage雜種個體的連鎖基因，在配子形成過程中同源染色體非姊妹染色單體間發生了互換，出現了不同重組值的交換類型。542022/12/9完全連鎖與不完全連鎖特例：雌雄的連鎖不552022/12/10連鎖群(linkagegroup)和染色體圖距

1、連鎖群和基因定位2、圖距和圖距單位(mapunit,mu)

1cM

=1%的重組率

重組值和交換值3、染色體圖(chromosomemap)

遺傳學圖(geneticmap)

連鎖圖(linkagemap)552022/12/9連鎖群(linkagegroup)和2022/12/10兩點測交[例]玉米：

C－有色

Sh－飽滿

Wx－非糯性通過三次雜交、三次測交，求出它們兩兩之間的距離：CSH/csh×csh/csh→c－sh=3.6Shwx/shWx×csh/csh→sh－wx=20Wxc/wxC×csh/csh→wx－=222022/12/9兩點測交[例]玉米：C－有色572022/12/10三點測交進行三對基因的雜交，得到的三雜合子再用三隱性類型測交仍以玉米CShWx/cshwx說明之

P：

有色-飽滿-非糯質×

無色-凹陷-糯質

＋＋＋/＋＋＋

cshwx/

cshwx↓F1：

有色-飽滿-非糯質×無色-凹陷-糯質

＋＋＋/

cshwx

cshwx/cshwx572022/12/9三點測交進行三對基因的雜交，得到的三雜582022/12/10三點測交表玉米三對基因三點測交結果

F1

配子基因型測交子代表型籽粒數組合類別比例%重組發生在sh-wxsh-cwx-c＋＋＋cshwx

有色.飽滿.非糯

無色.凹陷.糯質22382198親組合

73.53c

＋＋＋shwx無色.飽滿.非糯

有色.凹陷.糯質

98107重組合單交換I

3.40√√＋＋

wxcsh＋有色.飽滿.糯質

無色.凹陷.非糯

672662重組合單交換II

22.11√√＋

sh

＋c

＋

wx

有色.凹陷.非糯無色.飽滿.糯質

3919重組合雙交換0.96√√合計603323.074.3625.51582022/12/9三點測交表玉米三對基因三點測交結592022/12/10三點測交三點試驗的分析方法（1）歸類將8種表型按對等交換類型分為4組，統計數目（2）找出親本類型和雙交換類型，確定正確的基因次序（3）計算中間基因與兩端基因的重組值，即得圖距（4）繪圖，標出順序和距離23.074.36wxshc27.43592022/12/9三點測交三點試驗的分析方法23.07基因順序和距離------三點測交測交后代表型配子基因型籽粒數交換類型++++shshshshwx+wx++wxwx+cc++cc++2708626116411326012538親本型親本：+wxc/+wxc

×

sh++/sh++

單交換I親本型雙交換型雙交換型單交換I單交換II單交換II基因順序和距離------三點測交測交后代表型配子基因型籽粒612022/12/10基因順序和距離-------三點測交612022/12/9基因順序和距離-------三點測交622022/12/10干涉現象與并發率的概念

在某對基因間發生一次交換的條件下，會影響另一對基因間交換的發生，這種現象稱為干涉

并發系數經常變動在0-1之間。并發系數愈大，干涉愈小，并發率等于1時，說明無干涉；當等于0時，是完全干涉。并發率降低，干擾值上升。正干涉和負干涉

622022/12/9干涉現象與并發率的概念在某對基因間發【舉例】下面是位于同一條染色體上三個基因的隱性基因連鎖圖，并注明了遺傳圖距。如果并發率是60%，在αβ?/+++×αβ?/αβ?

雜交的1000個子代中預期預期表型頻率是多少？

αβ?01025果蠅單點測交的特例+b+/a+c×+++/Y+b+/a+c

×+++/abc連鎖與自由組合的判斷【舉例】下面是位于同一條染色體上三個基因的隱性基因連鎖圖，并連鎖遺傳2019-96.大鼠的基因座a和b之間有21%的交換。如果有150個初級卵母細胞被用于檢測在染色體這個區域上的交叉,大約有多少卵母細胞應該在這兩個基因之間出現一個交叉?A.63B.31.5C.l62D.42A交換值21%交換細胞42%150*42%=63連鎖遺傳2019-96.大鼠的基因座a和b之間有2連鎖遺傳2019-97.對一個三基因雜合體進行測交(基因順序未知),得到的子代類型和數目為AbC/abc35×10；aBc/abc37×10；ABc/abc8×10；abC/abc10×10；ABC/abc3×10；abc/abc5×10；Abc/abc1×10；aBC/abc1×10那么,基因A和C之間的圖距是A.30B.25C.20D.15C中間基因：CAC重組：8+10+1+1重組值：20/100連鎖遺傳2019-97.對一個三基因雜合體進行測交(基因順連鎖遺傳2017-101.已知AB基因之間的圖距為20厘摩，從雜交后代測得的重組值為18%,說明其間的雙交換值約為：（單選，1分)A.1%B.2%C.4%D.無法確定A連鎖遺傳2017-101.已知AB基因之間的圖距為20連鎖遺傳2016？-97.根據下圖中三點測交子二代果蠅后代表型的統計數據，下面判斷正確的是：（單選）

A.a+c基因型和+bc基因型果蠅是雙交換的結果B.ab+基因型和++c基因型果蠅為親本型果蠅C.基因連鎖的相對順序為a-c-bD.a基因和c基因的遺傳距離是30.9cMD基因型abc+++a+++bca+c+b+ab+++c數量9837114411826170535736920152206總和=297561826+1705+357+369=42572015+2206+357+369=4947（4257+4947）/29756=0.309連鎖遺傳2016？-97.根據下圖中三點測交子二代果蠅后代表連鎖遺傳64．在一個涉及果蠅三對等位基因的雜交中，基因型為（AaBbCc）的雜種果蠅與一純合隱性的雄果蠅雜交，得到下列表現型的后代：

根據這一雜交結果，可以得出結論：A．A、B基因連鎖，與C基因自由組合B．A、C基因連鎖，與B基因自由組合C．A、B、C不完全連鎖，且相對順序為A-b-C

D．A、B、C不完全連鎖，且相對順序為b-A-CD表現型ABCABcaBCAbCabcabCAbcaBc數目12817363251421334305AbC

親本型aBc

親本型

abC

雙交換型ABc

雙交換型連鎖遺傳64．在一個涉及果蠅三對等位基因的雜交中，基因型為（連鎖遺傳2003-62．基因型為AaBbCc個體，經減數分裂產生8種配子的類型及比例如下：

A.Abc：21％aBc：4％B.ABc：21％AbC：4％C.aBC：21％ABC：4％D.abC：21％abc：4％三對基因在染色體上的正確位置是(缺選擇？答案：B？）ac連鎖，圖距16；b獨立Ac:44%,aC:44%,AC:8%,ac:8%a-c：16%AB:25%,Ab:25%,aB:25%ab:25%BC:25%,bC:25%,Bc:25%bc:25%連鎖遺傳2003-62．基因型為AaBbCc個體，經減數連鎖遺傳2006-70．某種二倍體植物中，A、B和C三個基因位于同一染色體上，連鎖圖如下：

現在有一親本，基因型為：Abc/aBC，如果親本自交，不考慮干涉的情況下，基因型為abc/abc的子代的比例為

A.12.5%B．7%C．0.49%D．０Cabc2030（20％－20％×30％）/2＝7％abc/abc概率是7％×7％。連鎖遺傳2006-70．某種二倍體植物中，A、B和C三個連鎖遺傳2006-71.第70題中，假設A對a為顯性，且不受其他基因干擾，B和C也同樣。如果該親本和abc/abc雜交，所得的1000個子代中，表型為A的個體為：A.280B.190C.100D.500D連鎖遺傳2006-71.第70題中，假設A對a為顯性，且不連鎖遺傳2006-72．第71題中出現a表型，而B和C均為顯性的個體為：A.280B.190C.100D.500Abc/aBC×abc/abc→aBC/abcabc2030親本型=1-0.2-0.3+0.2×0.3

＝0.56aBC概率是0.56/2×1000A連鎖遺傳2006-72．第71題中出現a表型，而B732022/12/10七、DNA分子標記1.RFLP

(Restrictionfragmentlengthpolymorphism)限制性片段長度多態性Botstein等1980年首次發現利用限制性內切酶將DNA分子切割成許多長度不等的限制性片段，這些具有長度不等的限制性片段類型在人群中呈現的多態分布現象人類基因組中大約有105個RFLP。732022/12/9七、DNA分子標記1.RFLP(R742022/12/10RFLP多態性的產生與檢測

RFLP操作流程

DNA提取↓限制性內切酶處理↓電泳

探針雜交轉膜放射性自顯影探針制備→↓↓↓742022/12/9RFLP多態性的產生與檢測RFLP752022/12/10RFLP與基因診斷1

752022/12/9RFLP與基因診斷1762022/12/10RFLP與基因診斷2

762022/12/9RFLP與基因診斷22022/12/10遺傳圖繪制--基因與RFLP分析

2022/12/9遺傳圖繪制--基因與RFLP分析782022/12/10七、DNA分子標記2.SSLP

(simplesequencelengthpolymorphism)簡單序列長度多態性，是由于簡單序列的重復次數不同，導致擴增片段長度不同而產生的多態性。SSLP多態性信息782022/12/9七、DNA分子標記2.SSLP(s2022/12/102.SSLP

(simplesequencelengthpolymorphism)（1）小衛星序列(minisatellite)又稱可變數目的串聯重復(variablenumberoftandemrepeat，VNTR)。重復單位長度為幾十個核苷酸。（2）微衛星序列(microsatellite)又稱簡單序列重復(simplesequencerepeat，SSR)，或稱短串聯重復(shorttandemrepeat，STR)，是一類由幾個(一般2-4個)核苷酸為重復單位組成的長達幾十個核苷酸的串聯重復序列。SSLP具有很大的變異性任何兩個個體都不會有完全相同的微衛星變異組合原因：基因組復制產生的

“滑移”現象所致2022/12/92.SSLP(simpleseque2022/12/10SSLP在遺傳學上的應用

(1)建立個體遺傳檔案（geneticprofile)，用于法醫鑒定；鑒定動植物的親源關系。DNA指紋：限制性酶消化產物在southern雜交中的一系列帶紋(2)作圖

不同帶紋代表了在染色體不同位置上的不同長度的DNA序列。如果雙親在某一特定帶紋上表現不同時，這種差異即變成了雜合位置并可用來作圖2022/12/9SSLP在遺傳學上的應用

(1)建立個體2022/12/10SSR在遺傳學上的應用人6號染色體SSR的PCR產物電泳圖。PCR產物用藍色和綠色熒光標記。紅色是分子量大小標記。每條泳道顯示了每個人的遺傳圖，沒有任何兩個人的遺傳圖相同。2022/12/9SSR在遺傳學上的應用人6號染色體SSR的822022/12/10DNA指紋（DNAfingerprints）以VNTRs中的特異序列為探針進行Southern雜交，雜交帶譜具有高度的特異性。822022/12/9DNA指紋（DNAfingerpri2022/12/10七、DNA分子標記3.SNP(SingleNucleotidePolymorphism)單核苷酸多態性

指基因組內特定核苷酸位置上存在兩種不同的核苷酸，且其出現頻率大于1%(也有人提出為2%)。2022/12/9七、DNA分子標記3.SNP(Sin842022/12/103.SNP(SingleNucleotidePolymorphism)SNP檢測1）DNA芯片技術：2）液相雜交技術

842022/12/93.SNP(SingleNuc有關基因的概念“三位一體”的概念順反子、突變子、重組子的概念順式構型和反式構型現代基因的概念斷裂基因、重疊基因、轉座基因有關基因的概念“三位一體”的概念1記憶是在頭腦中積累和保存個體經驗的心理過程，是人最基本的智慧之一，聯結著我們的過去與現在。一切經驗都要經過編碼、儲存和提取才能形成完整的記憶過程。2朗讀在短時記憶向長時記憶轉化的過程中充當了刺激物的角色。在讀的過程中，我們需要將更多的注意力集中在所要記憶的信息上，也更能幫助我們記住它。3朗讀是加深記憶的有效方法，但并不是唯一的方法。記憶規律，還有許多未解之謎，有待我們繼續探索和發現。4．草書特點是結構簡省，筆畫連綿；楷書由隸書逐漸演變而來，更趨簡化，字形由扁改方，平正而不呆，齊整而不拘。5．行書是在隸書的基礎上發展起源的，介于楷書、草書之間的一種字體，是為了彌補楷書的書寫速度太慢和草書的難于辨認而產生的。6.會賞析其語言，如從遣詞、用句、修辭等方面揣摩、推敲、理解作者煉字達意的技巧；7.從作家作品的語言風格的比較中，從用韻、節奏、音調三個方面去品味其語言的音樂美、節奏美、韻律美。8.本題考查中心論點的提煉。從文章的標題“如何看待數字時代的文學評論”來看，文章的中心論點是對這一論題的回答。解答時，我們要在整體閱讀的基礎上，從文中找出最能回答該問題的句子，作為本文的中心論點。9.使用了舉例論證，以人們對待周六觀點這個電視欄目的態度為例，具體有力的論證了關于評論的影響力:評論是否有效取決于其具體內容，評論也絕不是簡單的對與錯的問題。為下文引出中心論點作鋪墊。10．培根是英國文藝復興時期最重要的散文家、哲學家之一。從他的散文中我們可以感受到文藝復興時期的思想者如何在舊的社會結構和思想體系日趨瓦解之際，致力于探討并樹立新的信念、規范和道德。1記憶是在頭腦中積累和保存個體經驗的心理過程，是人最基本的智遺傳學及進化理論

輔導江蘇師范大學潘沈元遺傳學及進化理論

輔導江蘇師范大學潘1．遺傳學三大規律：

分離、自由組合、連鎖與交換、伴性遺傳（常、性染色體；性別決定）2．生物的變異：基因突變、基因重組、染色體變異3．生命的起源過程、現代進化理論、人類起源自然選擇學說主要內容生物進化的證據：最可靠：化石比較解剖學：同源器官和同功器官胚胎發育學：早期具有相似的特征：尾和鰓裂考點提示：（一）遺傳病及其分析1．常染色體顯隱性遺傳病、性染色體顯隱性遺傳病2．計算發病率、預測某家族未來發展趨勢3．單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體異常遺傳病（二）數量遺傳與質量遺傳的特點（三）群體遺傳平衡定律（哈德—溫伯格定律）（四）3系雜交水稻及雜交育種、細胞核不育和細胞質不育問題（五）復等位基因1．遺傳學三大規律：考點提示：

第一講遺傳學規律分離、自由組合規律、伴性遺傳群體遺傳定律與數量遺傳連鎖與交換規律

第一講遺傳學規律分離、自由組合規律、伴性遺傳90一、孟德爾定律的本質與拓展

基因型與環境：表現度、外顯率、表型模寫等位基因的相互關系完全顯性不完全顯性并顯性或等顯性鑲嵌顯性4一、孟德爾定律的本質與拓展

基因型與環境：表現度、外顯率孟德爾規律-基因與環境2017-94.某疾病的致病基因位于常染色體上，且該病癥是顯性性狀。現有一對夫婦，自己本身并不表現這種疾病的任何癥狀，但他們生的兩個孩子則均患這種疾病，請問下述哪種遺傳機理能夠最好地解釋這個原因：（單選，1分）

A.可變表現度（variableexpressivity）B.單親雙體型（uniparentaldisomy）C.新的突變D.父母某一方的胚胎鑲嵌性(germinalmosaicism)E.不完全外顯(incompletepenetrance)E孟德爾規律-基因與環境2017-94.某疾病的致病基因位于孟德爾規律-基因與環境2016?-102.在家貓中，如果一個決定條紋毛色的常染色體顯性基因外顯不全，但其表現度穩定。下面描述正確的是：（單選，1分）

A.純合體的條紋毛色比雜合體的更明顯B.某些純合體不顯示條紋毛色C.純合體的毛色有廣泛變異，從輕微到深度條紋D.以上描述都對B孟德爾規律-基因與環境2016?-102.在家貓中，如果一個932022/12/10孟德爾定律的拓展-致死基因

2018-109．在野外發現一只翅膀卷曲的果蠅，跟實驗室中的野生型果蠅雜交后，后代(子一代)表現為50%卷翅和50%直翅(正常翅)。將上述子一代中的卷翅果蠅跟子一代中的直翅果蠅雜交后，所產生的后代(子二代）依然為50%卷翅和50%直翅。將子一代的卷翅果蠅相互雜交后，得到623卷翅﹕323直翅后代。上述結果說明(多選)A.此例中導致果蠅翅膀卷曲的等位基因在決定翅膀形態時呈顯性；B.此例中導致果蠅翅膀卷曲的等位基因在決定翅膀形態時呈隱性；C．此例中導致果蠅翅膀卷曲的等位基因位于X染色體上；D．此例中的卷翅等位基因純合的果蠅無法存活AD72022/12/9孟德爾定律的拓展-致死基因

2018-1942022/12/10孟德爾定律的拓展復等位現象一個基因存在很多等位形式。(1)ABO血型(基因：IA,IB,i）(2)瓢蟲的鞘翅色斑（19種）復等位基因（multiplealleles）在群體中，同源染色體的相同位點上，可以存在兩個以上的等位基因，遺傳學上把這種等位基因稱為復等位基因。82022/12/9孟德爾定律的拓展復等位現象95復等位現象新生兒溶血癥癥狀：胎兒的紅細胞破壞，造成胎兒死亡，活下來的胎兒全身浮腫，有重癥黃疸和貧血，肝腹脾中有活動旺盛的造血巢，血液中有很多有核紅血細胞，所以一般稱為新生兒溶血癥發生：(i)多次輸血之后；(ii)經產婦之中。病因：母子間Rh血型的不相容現象（incompatibility）(i)RR和Rr個體的紅血球表面有一種特殊的粘多糖，叫做Rh抗原，呈Rh陽性，rr個體沒有這種粘多糖，是Rh陰性；(ii)rr個體在正常情況下并不含有對Rh陽性細胞的抗體；

解釋：母親血液中的抗體通過胎盤進入胎兒血液。9復等位現象新生兒溶血癥孟德爾規律-血型2016-95.一名女子同時與兩名男子保持密切關系，并生育了3個孩子。兩名男子為爭奪3個孩子而訴諸法律，都聲稱是3個孩子的親生父親。兩名男子、3個孩子及其母親的血型（ABO血型、MN血型和Rh血型）如下表所示。由此可知：（多選）

A．男子1是孩子1的生父；B.ABO血型系統在本案例中對鑒定親子關系基本無效；C.男子2是孩子2和3的生父；D.Rh血型系統在本案例中對鑒定親子關系基本無效AD+C?孟德爾規律-血型2016-95.一名女子同時與兩名男子保持密孟德爾規律-致死基因2018-109．在野外發現一只翅膀卷曲的果蠅，跟實驗室中的野生型果蠅雜交后，后代(子一代)表現為50%卷翅和50%直翅(正常翅)。將上述子一代中的卷翅果蠅跟子一代中的直翅果蠅雜交后，所產生的后代(子二代）依然為50%卷翅和50%直翅。將子一代的卷翅果蠅相互雜交后，得到623卷翅﹕323直翅后代。上述結果說明(多選)A.此例中導致果蠅翅膀卷曲的等位基因在決定翅膀形態時呈顯性；B.此例中導致果蠅翅膀卷曲的等位基因在決定翅膀形態時呈隱性；C．此例中導致果蠅翅膀卷曲的等位基因位于X染色體上；D．此例中的卷翅等位基因純合的果蠅無法存活AD孟德爾規律-致死基因2018-109．在野外發現一只翅膀卷曲982022/12/10孟德爾定律的拓展非等位基因間的相互作用A_B_A_bbaaB_aabb9：331互補作用累加作用

重疊作用顯性上位隱性上位抑制作用9：79：6：115：112：3：19：3：413：3122022/12/9孟德爾定律的拓展非等位基因間的相互作用二、孟德爾定律中的概率問題【例】一個哥哥為白化病的正常女子和一個母親是白化病的正常男子結婚，問：（1）生1個、2個患病孩子的概率（2生1個、2個正常孩子的概率【解】設A1＝{第1個孩子正常}；A2＝{第2個孩子正常}

B={母親為Aa}；B={母親為AA}AaAaaaAAaaAaAaAAAa1/32/3P(A1)=2/3×1/4P(A1A2)=1-1/6P(A1)=P(A1)P(A2)=P(A1)P(A2|A1)P(A1A2)=1-P(A1)×1/4=1/6=5/6=P(A1)P(A2|A1)=25/36?二、孟德爾定律中的概率問題【例】一個哥哥為白化病的正常女子和孟德爾定律中的概率問題【例】一個哥哥為白化病的正常女子和一個母親是白化病的正常男子結婚，問：（1）生1個、2個患病孩子的概率（2生1個、2個正常孩子的概率【解】設A1＝{第1個孩子正常}；A2＝{第2個孩子正常}

B={母親為Aa}；B={母親為AA}

設A＝A1A2AaAaaaAAaaAaAaAAAa1/32/3=2/3×3/4×3/4P(A)=P(B)P(A|B)＋P(B)P(A|B)＋1/3×1×1=3/8＋1/3=17/24孟德爾定律中的概率問題【例】一個哥哥為白化病的正常女子和一個孟德爾規律-自由組合2019-93.有兩個茄子品種,一個為抗病紅色果肉(RRVV)，一個為易染病黃色果肉(rrvv)。若希望培育出5株真實遺傳的抗病黃色果肉(RRvv)茄子品種,則F2至少需要有多少株可供選擇?A.10B.20C.40D.80E.160D？P（RrVv→RRvv）=1/4×1/4=1/16=5/80孟德爾規律-自由組合2019-93.有兩個茄子品種,一個為抗2018-104．一種鸚鵡中羽毛的顏色由兩對非等位基因控制，顯性等位基因Y指導黃色素生成，顯性等位基因B指導藍色素生成，黃色素和藍色素共存時羽毛顯示為綠色，無色素時顯示為白色。一只綠色的鸚鵡和一只黃色的鸚鵡雜交后，后代表型比例為12綠﹕4藍﹕13黃﹕3白。這兩只鸚鵡的基因型為:(單選)A．YYbb和YyBbB．YyBb和YyBbC．YyBb和YybbD．YyBb和YyBB基因互作問題排除法更快YY和Yy，Bb和BB不可能有白YyBb和YyBb

9:3:3:1孟德爾規律-基因互作C2018-104．一種鸚鵡中羽毛的顏色由兩對非等位基因控制，孟德爾規律-概率71．一對夫婦均為某種低能癥隱性基因的攜帶者，如果允許他們生4個孩子，那么3個孩子正常而1個孩子為低能的概率是：A．27/64B．1/256C．81/256D．3/64A

孟德爾規律-概率71．一對夫婦均為某種低能癥隱性基因的攜帶者孟德爾規律-系譜分析105-107．右圖是一個患X染色體隱性遺傳的血友病家系圖譜。2018-105．如果II-2跟一健康男性結婚，他們的第一個孩子患病的概率為：（單選）A．1/2B．1/4C．1/8D．3/4CII-2雜合子的概率1/2

產生隱性配子的概率1/2×1/2

生患病孩子的概率1/4×1/2孟德爾規律-系譜分析105-107．右圖是一個患X染色體孟德爾規律-系譜分析2018-106．如果II-2跟一位健康男性結婚后，他們的第一個孩子患了血友病，那么，他們的第二個孩子患病的概率為：（單選）A．1/2B．1/4C．1/8D．3/4B孟德爾規律-系譜分析2018-106．如果II-2跟一位孟德爾規律-系譜分析2018-107．如果II-3跟一位患血友病的男性結婚，他們的第一個孩子不患病的概率為：（單選)A．1/2B．1/4C．1/8D．3/4DII-3雜合子的概率1/2

產生正常配子的概率1-1/2×1/2

生正常孩子的概率3/4孟德爾規律-系譜分析2018-107．如果II-3跟一位患孟德爾規律-系譜分析2019-94.血友病基因是隱性性連鎖基因。根據下方譜系圖回答:如果I4與一個患血友病的男人結婚,第一個孩子是正常的概率?A.1/4B.2/4C.1/8D.1/2E.3/4I4？=II-41-(1/2)*(1/2)E孟德爾規律-系譜分析2019-94.血友病基因是隱性性連鎖基孟德爾規律-基因座異質性和等位基因異質性2019-88.先天原因的聾啞人和正常人結婚生育的后代一般都是正常人。一對先天性聾啞夫婦生下5個孩子全正常，最簡單的可能解釋是?A.可能聾啞都是隱性性狀，有很多種基因突變都可能導致聾啞B.可能聾啞突變是個顯性性狀C.可能碰巧了，一般不會有這種情況D.可能聾啞需要多個基因同時發生突變A孟德爾規律-基因座異質性和等位基因異質性2019-88.先天孟德爾規律-基因座異質性和等位基因異質性2017-99.有一對夫婦均患白化病（albinism），但他們的孩子卻正常。對這個現象最可能的解釋是：（單選，1分）

A.這一對夫婦雖然都患白化病，但相似的表型是由同一基因座上不同的等位基因引起的，即等位基因異質性B.這一對夫婦的白化病雖然表型相似，但卻是不同基因座上的突變引起的，也就是基因座異質性C.白化病病癥與可變表現度（variableexpressivity）有關D.他們的孩子有白化病基因但不完全外顯（incompletepenetrance）E.他們的孩子出現了突變B孟德爾規律-基因座異質性和等位基因異質性2017-99.孟德爾規律-共組度與近交系數2019-89.血緣的遠近由親屬之間DNA的共享程度決定,有別于DNA序列相似度,嚴格地說是有多比例來源于一個近期(比如幾百年)的共同的祖先,比如父母和子女有50%左右的DNA共享，父母之間一