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文檔簡介
2023學年高一下化學期末模擬測試卷注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號。回答非選擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列酸在與金屬發生反應時,其中S或N元素的化合價不會發生變化的是A.濃硝酸 B.濃硫酸 C.稀硝酸 D.稀硫酸2、室溫下,pH=4的鹽酸和pH=10的氨水等體積混合后,所得溶液的pH值A.一定小于7 B.一定等于7 C.一定大于7 D.無法判斷3、向300mL1mol·L-1的稀硝酸中,加入5.6g鐵粉,充分反應后,鐵粉全部溶解(假設還原產物只有NO),下列說法不正確的是()A.最終所得溶液中既有Fe2+又有Fe3+B.最終溶液中,硝酸無剩余C.標準狀況下生成NO的體積為1.68LD.再向最終所得溶液中滴加稀硝酸,無明顯變化4、某醇和醛的混合物0.05mol,能從足量的銀氨溶液中還原出16.2g銀,已知該醇為飽和一元醇,該醛的組成符合CnH2nO,下列結論正確的是A.此混合物中的醛一定是甲醛B.此混合物中的醛、醇可以是任意比C.此混合物中的醇、醛的物質的量之比是1∶1D.此混合物中的醇、醛的物質的量之比是3∶15、下列物質中既能跟稀硫酸反應,又能跟氫氧化鈉溶液反應的是()①NaHCO3②(NH4)2SO3③Al2O3④Al(OH)3⑤Al.A.全部 B.①③④⑤ C.③④⑤ D.②③④⑤6、能夠證明甲烷分子空間結構為正四面體的事實是()A.甲烷的四個碳氫鍵的鍵能相等B.甲烷的四個碳氫鍵的鍵長相等C.甲烷的一氯代物只有一種D.甲烷的二氯代物只有一種7、下列離子反應方程式正確的是A.實驗室用固體氯化銨和熟石灰共熱制取NH3:2NH4++Ca(OH)22NH3↑+Ca2++2H2OB.銅與濃硝酸反應:3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2OC.氨水與FeCl3溶液反應:3OH-+Fe3+=Fe(OH)3↓D.Na2O2投入水中:2Na2O2+2H2O=4Na++4OH-+O2↑8、下列各選項中錯誤的是A.離子半徑:Li+<Na+<K+ B.穩定性:SiH4>H2S>HFC.酸性:H2SiO3<H2CO3<H2SO4<HClO4 D.堿性:Al(OH)3<Mg(OH)2<NaOH9、在下列制備環氧乙烷的反應中,原子利用率最高的是A.CH2=CH2+CCH3OOOH(過氧乙酸)+CH3COOHB.CH2=CH2+Cl2+Ca(OH)2+CaCl2+H2OC.2CH2=CH2+O22D.3HOCH2CH2OHHOCH2CH2—O—CH2CH2OH++2H2O10、下列敘述中,正確的是()①電解池是將化學能轉變為電能的裝置②原電池是將電能轉變成化學能的裝置③金屬和石墨導電均為物理變化,電解質溶液導電是化學變化④不能自發進行的氧化還原反應,通過電解的原理有可能實現⑤電鍍過程相當于金屬的“遷移”,可視為物理變化A.①②③④ B.③④⑤ C.③④ D.④11、在光照條件下,納米TiO2能將甲醛催化氧化成二鋮化碳和水。經10小時(h)催化氧化后,某密閉空間內甲醛的濃度從2.0×10-7mol/L降到1.0×10-7mol/L,則甲醛在這段時間內的平均反應速率為()A.4.0×10-8mol/(L·h)B.3.0×10-8mol/(L·h)C.2.0×10-8mol/(L·h)D.1.0×10-8mol/(L·h)12、設NA為阿伏加德羅常數的值,下列敘述正確的是()A.1.lmo1N2和1.3molH2在一定條件下充分反應,生成的氨氣分子數目為1.2NAB.34g過氧化氫中含有的極性鍵數目為2NAC.常溫常壓下,18g2H216O中含有的電子數目為11NAD.1molCH4與1molCl2在光照下生成CH3C1的分子數目為NA13、下列物質中,不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是A.苯B.乙醇C.乙烯D.二氧化硫14、BaCl2溶液中通入SO2氣體,沒有沉淀生成。再通入或加入某物質后,有沉淀生成,則該物質不可能為A.HClB.NO2C.NH3D.FeC1315、下列物質組成的混合物應用圖裝置進行分離的是A.水與乙醇B.KNO3與NaClC.CaCO3與H2OD.乙酸乙酯與飽和Na2CO3溶液16、在關于下圖所示的原電池中,正確的是A.Zn被還原B.鋅片上的電子經導線流向銅片C.該原電池運行一段時間后銅片的質量將增加D.該原電池將電能轉變為化學能二、非選擇題(本題包括5小題)17、如表是元素周期表的一部分,參照元素在表中的位置,請用化學用語回答下列問題:(1)這些元素中,化學性質最不活潑原子的原子結構示意圖為______;氣態氫化物中,最穩定的是______;最高價氧化物對應水化物中,酸性最強的是_______。(2)①和④兩種元素的原子按1:1組成的常見化合物的電子式為______。(3)②、③的單質中更容易與①的單質反應的是________(用化學式表示)。(4)④、⑦、⑧、⑨的簡單離子半徑由大到小的順序為_____
(用離子符號和“>”表示)。(5)⑥和⑧的最高價氧化物對應水化物之間發生反應的離子方程式____________。(6)⑤⑨?三種元素的單質沸點由高到低的順序是_____(用化學式和“>”表示)。18、A、B、C、D、E是核電荷數依次增大的五種短周期主族元素。A元素的原子核內只有1個質子;B元素的原子半徑是其所在主族中最小的,B的最高價氧化物對應的水化物的化學式為HBO3;C元素原子的最外層電子數比次外層電子數多4;C的陰離子與D的陽離子具有相同的電子排布,兩元素可形成化合物D2C;C、E元素同主族。(1)B在元素周期表中的位置是_________。
(2)E元素形成的最高價氧化物對應的水化物的化學式為______,由A、B、C三種元素形成的離子化合物的化學式為______。
(3)C、D、E形成的簡單離子的半徑大小關系是_________(用離子符號表示)。
(4)用電子式表示化合物A2C的形成程:____________________________,化合物D2C2中含有的化學鍵是____________________________________。
(5)化合物D2C2與A2C反應的化學方程式____________________________19、為了驗證木炭可被濃硫酸氧化成,選用如圖所示裝置(內含物質)進行實驗。(1)按氣流由左向右的流向,連接如圖所示裝置的正確順序是______(填字母,下同)接______,______接______,______接______。(2)若實驗檢驗出有生成,則裝置乙、丙中的現象分別為:裝置乙中______,裝置丙中______。(3)裝置丁中酸性溶液的作用是______。(4)寫出裝置甲中所發生反應的化學方程式:______。20、工業上可利用地溝油制備乙醇,乙醇再加工制備多種化工材料。(1)A的結構簡式為_____________________________。(2)“反應I”的現象是__________________________。(3)B的官能團名稱為______________________。(4)實驗室合成草酸二乙酯的步驟為:如圖,在a中加入10.6g無水乙醇、9.0g無水草酸、脫水劑甲苯、催化劑TsOH(有機酸)和2~3片碎瓷片,在74~76℃充分反應。a中所得混合液冷卻后依飲用水、飽和碳酸鈉溶液洗滌,再用無水硫酸鈉干燥。減壓蒸餾,得到草酸二乙酯12.8g。①儀器的名稱是____,碎瓷片的作用是____________________________。②合成過程最合適的加熱方式是__________。a.酒精燈直接加熱b.油浴C.水浴d.砂浴③飽和碳酸鈉溶液的作用是__________________________。④合成草酸二乙酯的化學方程式為______________________________。⑤草酸二乙酯的產率為____________________(保留小數點后一-位)。21、以淀粉為主要原料合成一種具有果香味有機物C和高分子化合物E的合成路線如下圖所示。請回答下列問題:(1)寫出C的結構簡式:__________________,A分子內含有的官能團是_______(填名稱)。(2)寫出下列反應的反應類型:①________________,③________________。(3)寫出下列反應的化學方程式:①________________________;⑤________________________。(4)某同學欲用下圖裝置制備物質C,將試管B中的物質C分離出來,用到的主要玻璃儀器有:燒杯、________,插入試管B的導管接有一個球狀物,其作用為________________________。
2023學年模擬測試卷參考答案(含詳細解析)一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【答案解析】
根據稀硫酸具有弱氧化性,在氧化還原反應中H元素的化合價降低,而硝酸、濃硫酸具有強氧化性,與金屬反應時N或S的元素的化合價降低。【題目詳解】A、濃硝酸為氧化性酸,與金屬反應時,硝酸根顯示氧化性,N元素被還原,氮元素化合價降低,A不選;B、濃硫酸是氧化性酸,與金屬反應時,硫酸根顯示氧化性,S元素被還原,硫元素化合價降低,B不選;C、稀硝酸為氧化性酸,與金屬反應時,硝酸根顯示氧化性,N元素被還原,氮元素化合價降低,C不選;D、稀硫酸是非氧化性酸,與金屬反應時,氫離子顯示氧化性,S元素價態不變,D選;答案選D。2、C【答案解析】NH3·H2O是弱堿,pH=10的氨水與pH=4的鹽酸溶液,NH3·H2O的濃度大于鹽酸的濃度,即反應后溶液中溶質為NH3·H2O和NH4Cl,溶液顯堿性,故C正確。點睛:NH3·H2O電離出OH-的濃度為10-4mol·L-1,與鹽酸電離的H+濃度相等,但NH3·H2O是弱電解質,因此NH3·H2O的濃度大于鹽酸,因此等體積混合后,溶液顯堿性。3、D【答案解析】
當≥4:發生反應Fe+4HNO3(稀)=Fe(NO3)3+NO↑+2H2O,最終所得溶液中有Fe3+而沒有Fe2+;當≤8/3:發生反應3Fe+8HNO3(稀)=3Fe(NO3)2+2NO↑+4H2O,最終所得溶液中有Fe2+而沒有Fe3+;當8/3<<4時,發生反應Fe+4HNO3(稀)=Fe(NO3)3+NO↑+2H2OFe+2Fe3+=3Fe2+最終所得溶液中既有Fe2+又有Fe3+,據此進行分析;【題目詳解】A.已知:n(HNO3)=cV=1mol/L×0.3L=0.3mol,n(Fe)=m/M=5.6g/56g/mol=0.1mol;=3/1,則溶液中既有Fe2+又有Fe3+,故不選A;B.最終溶液中,硝酸無剩余,故不選B;C.溶液是Fe(NO3)3和Fe(NO3)2的混合溶液,利用氮元素的守恒和得失電子數相等列方程組:假設生成Fe3+為xmol,生成Fe2+為ymol;①根據氮元素的守恒3x+2y+n(NO)=0.3②根據得失電子數相等3x+2y=3n(NO),二者聯立得n(NO)=0.075mol,則V(NO)=0.075mol×22.4L/mol=1.68L,故不選C;D.再向最終所得溶液中滴加稀硝酸,Fe2+會被氧化為Fe3+,溶液顏色變深,故D錯誤;答案:D【答案點睛】本題關鍵點是判斷Fe與硝酸反應的產物,難點為C選項,用到了物料守恒和得失電子守恒。4、A【答案解析】根據銀鏡反應的方程式可知1mol醛基可生成2molAg,16.2g銀的物質的量是0.15mol,所以飽和一元醛的物質的量是0.075mol,但混合物一共才有0.05mol,所以該醛只能是甲醛,因為1mol甲醛可生成4mol銀,所以甲醛的物質的量是0.0375mol,醇是0.0125mol,醇和甲醛的物質的量之比是1∶3,故正確的答案是A。5、A【答案解析】
①NaHCO3與硫酸反應產生硫酸鈉、水、二氧化碳,與氫氧化鈉溶液反應產生碳酸鈉和水;②(NH4)2SO3與硫酸反應產生硫酸銨、水、二氧化硫,與氫氧化鈉溶液反應產生亞硫酸鈉和水、氨氣;③Al2O3與硫酸反應產生硫酸鋁、水,與氫氧化鈉溶液反應產生偏鋁酸鈉;④Al(OH)3與硫酸反應產生硫酸鋁、水,與氫氧化鈉溶液反應產生偏鋁酸鈉和水;⑤Al與硫酸反應產生硫酸鋁、氫氣,與氫氧化鈉溶液反應產生偏鋁酸鈉和氫氣;故選A。6、D【答案解析】
A、甲烷的四個碳氫鍵鍵能都相等,不能證明是正四面體結構,可能是正方形,故錯誤;B、碳氫鍵鍵長相等,不能證明是正四面體,可能是正方形,故錯誤;C、甲烷的一氯代物只有一種不能證明是正四面體,可能是正方形,故錯誤;D、甲烷是正四面體時二氯代物只有一種,若為正方形結構,則有2種,故正確。故選D。7、D【答案解析】
A.固體在離子方程式中不能拆,所以實驗室用固體氯化銨和熟石灰共熱制取NH3的離子方程式為2NH4Cl+Ca(OH)22NH3↑+CaCl2+2H2O,故A錯誤;B.銅與濃硝酸反應應生成二氧化氮,離子方程式為Cu+4H++2NO3-=Cu2++2NO2↑+2H2O,故B錯誤;C.一水合氨為弱電解質,不能拆,所以離子方程式應為3NH3·H2O+Fe3+=Fe(OH)3↓+3NH4+,故C錯誤;D.將Na2O2投入水中的離子方程式為2Na2O2+2H2O=4Na++4OH-+O2↑,故D正確;故答案選D。【答案點睛】判斷離子方程式正誤這類問題,一把從三方面考慮,一是方程式是否符合客觀事實,二是“拆”的工作是否正確,三是方程式電荷是否守恒。8、B【答案解析】
A項、同主族元素自上而下,離子半徑依次增大,則離子半徑的大小順序為Li+<Na+<K+,故A正確;B項、元素非金屬性越強,氫化物的穩定性越強,非金屬性的強弱順序為Si<S<F,則氫化物穩定性的強弱順序為SiH4<H2S<HF,故B錯誤;C項、元素的非金屬性越強,最高價氧化物對應水化物的酸性越強,非金屬性的強弱順序為Si<C<S<Cl,則最高價氧化物對應水化物的酸性的強弱順序為H2SiO3<H2CO3<H2SO4<HClO4,故C正確;D項、元素的金屬性越強,最高價氧化物對應水化物的堿性越強,金屬性的強弱順序為Al<Mg<Na,則最高價氧化物對應水化物的堿性的強弱順序為Al(OH)3<Mg(OH)2<NaOH,故D正確;故選B。【答案點睛】本題考查元素周期律,側重于分析能力的考查,注意把握周期律的內涵及應用,明確元素金屬性和非金屬性強弱的比較方法是解答關鍵。9、C【答案解析】
“綠色化學”要求在化工合成過程中,原子利用率達到100%,則有機反應的產物只有一種。【題目詳解】只有反應物分子的原子全部進入生成物分子中,原子的利用率才能是100%的,2CH2=CH2+O22的反應中,反應物全部轉化為生成物,沒有副產品,原子利用率最高,故選C。【答案點睛】本題考查有機物反應特點,側重合成反應及反應產物分析的考查,注意把握常見有機反應的特點,明確合成過程中原子利用率為解答的關鍵。10、C【答案解析】
①電解池是將電能轉變為化學能的裝置,錯誤;②原電池是將化學能轉變成電能的裝置,錯誤;③金屬和石墨導電是利用自由電子定向移動,為物理變化,電解質溶液導電實質是電解過程,是化學變化,正確;④不能自發進行的氧化還原反應,通過電解的原理有可能實現,正確;⑤電鍍過程相當于金屬的“遷移”,為電解過程,屬于化學變化,錯誤,選C。11、D【答案解析】經10小時(h)催化氧化后,某密閉空間內甲醛的濃度從2.0×10-7mol/L降到1.0×10-7mol/L,甲醛在這段時間內的平均反應速率為=1.0×10-8mol/(L·h),故選D。12、B【答案解析】
A.氮氣氫氣合成氨的反應為可逆反應,故1.lmo1N2和1.3molH2在一定條件下充分反應,生成的氨氣分子數目小于1.2NA,A錯誤;B.34g過氧化氫的物質的量為1mol,其中含有的極性鍵為O-H鍵,數目為2NA,B正確;C.常溫常壓下,18g2H216O的物質的量小于1mol,其中含有的電子數目小于11NA,C錯誤;D.1molCH4與1molCl2在光照下生成CH3C1、CH2Cl2、CHCl3、CCl4、HCl等多種產物,故無法確定每種產物的具體量,D錯誤;故答案選B。13、A【答案解析】A項,苯不能被酸性高錳酸鉀氧化,不能使酸性高錳酸鉀褪色;B項,乙醇具有還原性,能和高錳酸鉀發生氧化還原反應,使高錳酸鉀褪色;C項,乙烯結構中含碳碳雙鍵,能被酸性高錳酸鉀氧化,使酸性高錳酸鉀褪色;D項,二氧化硫具有還原性,能被酸性高錳酸鉀氧化,使酸性高錳酸鉀褪色。點睛:本題考查元素化合物的性質,涉及二氧化硫、乙烯、苯、乙醇是否與酸性高錳酸鉀反應的判斷,注意:具有還原性的物質能和高錳酸鉀發生氧化還原反應。14、A【答案解析】BaSO3在中性或堿性條件下,產生沉淀,故C有沉淀;SO2在氧化劑條件下,氧化成SO42―,產生BaSO4沉淀,B的NO2和DFeCl3能將SO2氧化成SO42―,故B和D有沉淀;A在酸性條件下,BaSO3不能沉淀,故選A。15、A【答案解析】
圖為蒸餾的操作,原理是利用液體混合物中各組分沸點的差異,使液體混合物部分氣化,然后再使蒸汽部分冷凝,從而實現其所含組分的分離。【題目詳解】A.蒸餾可將易揮發和不揮發的物質分離開,酒精和水互溶,酒精的沸點78.2度,水的沸點100度,沸點相差比較大,可以采用蒸餾將酒精與水分離,故A符合;B.KNO3與NaCl的溶解度隨溫度變化差異較大,分離方法是蒸發結晶,加熱蒸發溶劑,使溶液由不飽和變為飽和,繼續蒸發,過剩的溶質就會呈晶體析出,先分離出NaCl,再分離出KNO3,故B符合;C.CaCO3與H2O不互溶,可以采用過濾的方法提純,故C不符合;D.乙酸乙酯在飽和Na2CO3溶液中的溶解度很小,會分層,可以采用分液的操作,故D不符合;答案選A。【答案點睛】16、B【答案解析】分析:該裝置為原電池,鋅是負極,銅是正極,以此分析。詳解:A、鋅比銅活潑,銅是正極,鋅是負極,鋅失電子發生氧化反應,即鋅被氧化,A錯誤;B、鋅片上的電子經導線流向銅片,B正確;C、銅是正極,銅電極的反應是溶液中的H+得電子生成氫氣,銅片的質量沒有改變,C錯誤;D、該裝置將化學能轉化為電能,D錯誤,答案選B。點晴:掌握原電池的工作原理是解答的關鍵,原電池中較活潑的金屬是負極,失去電子,發生氧化反應。電子經導線傳遞到正極,所以溶液中的陽離子向正極移動,正極得到電子,發生還原反應。二、非選擇題(本題包括5小題)17、HFHClO4N2r(Cl﹣)>r(O2﹣)>r(Mg2+)>r(Al3+)Al(OH)3+OH﹣=AlO2﹣+2H2O{或者Al(OH)3+OH﹣=[Al(OH)4]﹣}Br2>Cl2>F2【答案解析】
根據各元素在周期表中的位置,①、②、③、④、⑤、⑥、⑦、⑧、⑨、⑩、?依次代表H、C、N、O、F、Na、Mg、Al、Cl、Ar、Br元素。根據元素周期律和相關化學用語作答。【題目詳解】根據各元素在周期表中的位置,①、②、③、④、⑤、⑥、⑦、⑧、⑨、⑩、?依次代表H、C、N、O、F、Na、Mg、Al、Cl、Ar、Br元素。(1)這些元素中,化學性質最不活潑的原子是Ar,Ar的核電荷數為18,Ar的原子結構示意圖為。同周期從左到右元素的非金屬性逐漸增強,氣態氫化物的穩定性逐漸增強,最高價氧化物對應水化物酸性逐漸增強;同主族從上到下元素的非金屬性逐漸減弱,氣態氫化物的穩定性逐漸減弱,最高價氧化物對應水化物酸性逐漸減弱;非金屬性最強的元素處于元素周期表的右上角,氣態氫化物中最穩定的是HF。由于F沒有正價,最高價氧化物對應水化物中酸性最強的是HClO4。(2)①、④分別代表H、O元素,兩種元素的原子按1:1組成的常見化合物為H2O2,H2O2的電子式為。(3)①、②、③分別代表H、C、N元素,非金屬性CN,②、③的單質中更易與H2反應的是N2。(4)④、⑦、⑧、⑨分別代表O、Mg、Al、Cl元素,它們的簡單離子依次為O2-、Mg2+、Al3+、Cl-,根據“層多徑大,序大徑小”,④、⑦、⑧、⑨的簡單離子半徑由大到小的順序為r(Cl-)r(O2-)r(Mg2+)r(Al3+)。(5)⑥、⑧分別代表Na、Al元素,Na、Al的最高價氧化物對應水化物分別為NaOH、Al(OH)3,NaOH和Al(OH)3反應的化學方程式為NaOH+Al(OH)3=NaAlO2+2H2O{或NaOH+Al(OH)3=Na[Al(OH)4]},離子方程式為Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O{或Al(OH)3+OH-=[Al(OH)4]-}。(6)⑤、⑨、?分別代表F、Cl、Br,它們的單質依次為F2、Cl2、Br2,F2、Cl2、Br2的相對分子質量依次增大,F2、Cl2、Br2的分子間作用力依次增強,沸點由高到低的順序為Br2Cl2F2。18、第二周期第ⅤA族H2SO4NH4NO3S2->O2->Na+離子鍵、非極性鍵(或共價鍵)2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2【答案解析】
A、B、C、D、E是核電荷數依次增大的五種短周期主族元素,A元素的原子核內只有1個質子,則A為H元素;B的最高價氧化物對應水化物的化學式為HBO3,則B的最高化合價為+5價,位于周期表第ⅤA族,B元素的原子半徑是其所在主族中最小的,應為N元素;C元素原子的最外層電子數比次外層多4個,只能有2個電子層,最外層電子數為6,應為O元素;C的陰離子與D的陽離子具有相同的電子排布,兩元素可形成化合物D2C,則D的化合價為+1價,D為Na元素;C、E主族,則E為S元素。【題目詳解】(1)B元素為N元素,位于元素周期表第二周期ⅤA族,故答案為:第二周期ⅤA族;(2)E為S元素,最高價為+6,最高價氧化物對應水化物為H2SO4,故答案為:H2SO4;(3)C、D、E形成的簡單離子分別為O2—、Na+、S2—,同主族元素,從上到下離子半徑依次增大,電子層結構相同的離子,隨核電荷數增大,離子半徑依次減小,則離子半徑的大小關系是S2->O2->Na+,故答案為:S2->O2->Na+;(4)A為H元素、C為O元素,A2C為H2O,H2O為共價化合物,用電子式表示H2O的形成過程為;化合物D2C2為Na2O2,Na2O2為離子化合物,含有離子鍵和非極性鍵(或共價鍵),故答案為:;離子鍵、非極性鍵(或共價鍵);(5)化合物D2C2為Na2O2,A2C為H2O,過氧化鈉和水反應生成氫氧化鈉和氧氣,反應的化學方程式為2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2,故答案為:2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2。【答案點睛】本題考查元素周期表與元素周期律,注意掌握元素周期律內容、元素周期表結構,利用題給信息推斷元素,注意位置、結構、性質的相互關系是解答關鍵。19、AFECDB澄清石灰水變渾濁品紅溶液未褪色吸收(濃)【答案解析】
木炭與濃硫酸加熱反應生成CO2、SO2和H2O。其中CO2、SO2在化學性質上的相同點是二者均為酸性氧化物,都能與Ca(OH)2反應,使澄清石灰水變渾濁,這會干擾CO2的檢驗。SO2和CO2在化學性質上的明顯不同點是SO2有漂白性和還原性,而CO2沒有。所以在檢驗CO2時,首先用酸性KMnO4溶液將SO2除去,再用品紅溶液檢驗SO2是否被完全除去,最后用澄清石灰水檢驗CO2。【題目詳解】(1)甲為濃硫酸與木炭生反應的裝置,KMnO4可氧化SO2,用酸性KMnO4溶液除SO2,再通過品紅溶液不褪色確認SO2已除干凈,驗證木炭可被濃H2SO4氧化成CO2,可通過二氧化碳能使澄清的石灰水變渾濁確認,所以裝置連接順序為:A→F→E→C→D→B;(2)SO2具有漂白性,SO2能使品紅褪色,丁裝置用高錳酸鉀酸性溶液除SO2,再通過品紅溶液不褪色,證明SO2已經除盡,最后用澄清石灰水檢驗CO2,澄清石灰水變渾濁。若丙中品紅褪色,則乙中的澄清的石灰水變渾濁,無法證明甲中反應生成了CO2;(3)若證明有CO2,需要先除去干擾氣體SO2,用高錳酸鉀可以吸收SO2;(4)濃硫酸與木炭在加熱條件下反應生成CO2、SO2和水,方程式:(濃)。20、CH2Br-CH2Br溴水顏色變淺(或退色)醛基圓底燒瓶防止暴沸C除去草酸、有機酸,溶解乙醇;降低酯的溶解度8
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