有機(jī)化學(xué)習(xí)題課之一龔樹文聊城大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院有機(jī)教研室主要內(nèi)容一、醇酚醚的結(jié)構(gòu)和命名二、醇的化學(xué)性質(zhì)1.醇的酸堿性2.氧化反應(yīng)（1）沙瑞特試劑（2）新制MnO2（3）瓊斯試劑（CrO3+稀H2SO4）4.鹵化作用（1）醇和HX的反應(yīng)Lucas試劑：濃HCl／無水ZnCl2

，區(qū)別低級(jí)的伯、仲、叔醇反應(yīng)活性反應(yīng)歷程：重排現(xiàn)象鄰基參與（2）醇與鹵化磷的反應(yīng)（3）醇和氯化亞砜的反應(yīng)3.脫水反應(yīng)（1）分子內(nèi)脫水（2）分子間脫水Saytzeff規(guī)則4.酚的制備反應(yīng)三、酚的化學(xué)性質(zhì)1.酸性2.成醚及成酯酚酯的Fries重排3.酚芳環(huán)上的反應(yīng)雙酚A反應(yīng)與甲醛縮合1.醚鏈的斷裂四、醚的化學(xué)性質(zhì)2.克萊森(Claisen)重排3.環(huán)氧化合物的反應(yīng)4.Williamson合成醚法一、命名下列化合物1-苯乙醇4-苯-2-己烯-5-炔-1-醇2-苯-3-甲氧基丁烷苯甲基烯丙基醚(1R，2R)-2-氯環(huán)己醇二、完成反應(yīng)3、異丁醇與HBr和H2SO4反應(yīng)得到溴代異丁烷，而3-甲基-2-丁醇和濃HBr一起加熱，反應(yīng)得2-甲基-2-溴丁烷。用反應(yīng)機(jī)理解釋差別。4、2-環(huán)丁基-2-丙醇與HCl反應(yīng)得到1，1-二甲基-2-氯代環(huán)戊烷；但2-環(huán)丙基-2-丙醇與HCl反應(yīng)得到2-環(huán)丙基-2-氯丙烷而不是1，1-二甲基-2-氯代環(huán)丁烷；

用反應(yīng)機(jī)理解釋其差別。SN2SN1四、合成及完成轉(zhuǎn)化

1、以乙烯為原料，合成化合物2、由苯為原料合成下列化合物：3、以苯酚為原料合成五、反應(yīng)機(jī)理1、完成反應(yīng)并寫出反應(yīng)機(jī)理3、寫出下列反應(yīng)機(jī)理4、寫出下列反應(yīng)機(jī)理化合物A是液體，b.P.為220℃，分子式為C8H10O，IR在3400cm-1和1050cm-1有強(qiáng)吸收，在1600cm-1、1495cm-1和1450cm-1有中等強(qiáng)度的吸收峰，1H-NMR：δ7.1x10-6（單峰）、δ4.1x10-6（單峰）、δ3.7x10-6（三重峰）、δ2.65x10-6（三重峰），峰面積之比5：1：2：2。推測(cè)A的結(jié)構(gòu)?；衔锓肿邮綖镃8H10O，IR波數(shù)/cm-1：3350（寬峰），3090，3040，3030，2900，2880，1600，1495，1050，750，700有吸收峰，1H-NMR：δ7.2（單峰，5H）、δ3.7（單峰，1H）、δ3.