全國衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)資格考試A型題以下哪一項(xiàng)不是免疫系統(tǒng)的組成部分C?.骨髓細(xì)胞因子和細(xì)胞黏附分子白蛋白樹突狀細(xì)胞免疫球蛋白和補(bǔ)體2.能增殖分化為漿細(xì)胞的淋巴細(xì)胞為CT輔助細(xì)胞T抑制細(xì)胞B細(xì)胞自然殺傷細(xì)胞樹突狀細(xì)胞3.下面哪一項(xiàng)不是B細(xì)胞的主要功能E??產(chǎn)生IgM抗原提呈產(chǎn)生IgG分泌細(xì)胞因子合成補(bǔ)體.唯一能通過胎盤的抗體是AA．IgGB．IgAC．IgMD．IgEE．IgD.人體最大的外周免疫器官是C骨髓法氏囊脾臟胸腺淋巴結(jié)免疫應(yīng)答過程分為A識(shí)別階段、活化階段、效應(yīng)階段識(shí)別階段、活化階段、細(xì)胞階段識(shí)別階段、活化階段、抗體階段基因階段、抗體階段、細(xì)胞階段識(shí)別階段、抗體階段、效應(yīng)階段巨噬細(xì)胞將抗原信息主要傳遞給哪些細(xì)胞BNK細(xì)胞和相關(guān)淋巴細(xì)胞T輔助細(xì)胞和相關(guān)淋巴細(xì)胞T抑制細(xì)胞和相關(guān)淋巴細(xì)胞記憶細(xì)胞和相關(guān)淋巴細(xì)胞B細(xì)胞和相關(guān)淋巴細(xì)胞參與黏膜局部免疫的主要抗體是BIgGIgAIgMIgEIgDT淋巴細(xì)胞和B淋巴細(xì)胞發(fā)生免疫應(yīng)答的免疫場(chǎng)所是E骨髓法氏囊脾臟胸腺淋巴結(jié)在胸腺中發(fā)育成熟的細(xì)胞是B巨噬細(xì)胞T淋巴細(xì)胞粒細(xì)胞B淋巴細(xì)胞樹突狀細(xì)胞以下說法正確的是C只有T細(xì)胞能成為記憶細(xì)胞只有B細(xì)胞能成為記憶細(xì)胞T細(xì)胞、B細(xì)胞均能成為記憶細(xì)胞T細(xì)胞、B細(xì)胞、巨噬細(xì)胞均能成為記憶細(xì)胞只有巨噬細(xì)胞能成為記憶細(xì)胞免疫的概念是B機(jī)體抗感染的防御功能機(jī)體識(shí)別和排除抗原性異物的功能機(jī)體清除損傷和衰老細(xì)胞的功能機(jī)體識(shí)別、殺滅與清除自身突變細(xì)胞的功能機(jī)體實(shí)現(xiàn)免疫防御、免疫自穩(wěn)和免疫監(jiān)視的功能，保持機(jī)體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定免疫系統(tǒng)的組成是D中樞免疫器官、外周免疫器官免疫細(xì)胞、黏膜免疫系統(tǒng)、中樞免疫系統(tǒng)中樞免疫器官、免疫細(xì)胞、皮膚免疫系統(tǒng)免疫器官、免疫細(xì)胞、免疫分子免疫器官、免疫細(xì)胞抗原刺激誘導(dǎo)的體液免疫應(yīng)答中最先產(chǎn)生的抗體是CIgGIgAIgMIgEIgD再次免疫應(yīng)答的主要抗體是AIgGIgAIgMIgEIgD淋巴結(jié)不具有下面哪一項(xiàng)主要功能D...供淋巴細(xì)胞棲息和增殖的場(chǎng)所淋巴細(xì)胞產(chǎn)生免疫力的基地清除病原體異物的過濾站抗體產(chǎn)生的主要來源進(jìn)行免疫應(yīng)答的主要場(chǎng)所最早用于標(biāo)記免疫測(cè)定的標(biāo)記物是A熒光素放射性核素酶吖啶酯量子點(diǎn)經(jīng)典免疫學(xué)技術(shù)是A免疫凝集試驗(yàn)流式細(xì)胞術(shù)熒光免疫試驗(yàn)酶免疫試驗(yàn)化學(xué)發(fā)光免疫試驗(yàn)?zāi)z乳增強(qiáng)的免疫比濁屬于B免疫凝集試驗(yàn)免疫沉淀試驗(yàn)熒光免疫試驗(yàn)酶免疫試驗(yàn)化學(xué)發(fā)光免疫試驗(yàn)獲得諾貝爾獎(jiǎng)的免疫學(xué)檢測(cè)技術(shù)是B免疫散射比濁試驗(yàn)放射免疫試驗(yàn)酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)雜交瘤技術(shù)化學(xué)發(fā)光免疫試驗(yàn)C2.C3.E4.A5.C6.A7.B8.B9.E10.BC12.B13.D14.C15.A16.D17.A18.A19.B20.BA型題抗原抗體反應(yīng)的特異性是指抗原分子的抗原表位與抗體分子什么區(qū)結(jié)合。恒定區(qū)可變區(qū)超變區(qū)骨架區(qū)鉸鏈區(qū)外-斐試驗(yàn)是利用了B過量抗原共同抗原過量抗體親和性可逆反應(yīng)抗原抗體結(jié)合力中作用最大的是D氫鍵范德華引力靜電引力疏水作用力分子間結(jié)合力靜電引力大小D與兩個(gè)電荷的間距離平方不成比例關(guān)系與兩個(gè)電荷間的距離的平方成正比與兩個(gè)電荷間的距離成正比與兩個(gè)電荷的間距離的平方成反比與兩個(gè)電荷間的距離成反比液相中抗原抗體結(jié)合反應(yīng)主要是蛋白質(zhì)A由親水膠體轉(zhuǎn)化為疏水膠體氨基酸數(shù)量發(fā)生變化氨基酸種類發(fā)生變化氨基酸結(jié)構(gòu)發(fā)生改變氨基酸功能發(fā)生變化抗原抗體反應(yīng)的特異性是指E兩者分子大小的相近性兩者分子空間結(jié)構(gòu)的相似性兩者分子的電子云吸引力兩者之間功能的相近性兩者之間結(jié)合的專一性用已知抗原或抗體檢測(cè)相應(yīng)的抗體或抗原，是根據(jù)抗原抗體反應(yīng)的A特異性比例性可逆性親和性階段性根據(jù)抗原抗體反應(yīng)的特點(diǎn)，正確的說法是E抗原抗體結(jié)合牢固，不易受環(huán)境因素影響抗體與抗原結(jié)合后仍可與其它抗原結(jié)合解離后抗體不能再與抗原結(jié)合解離后的抗體生物學(xué)活性改變解離后抗原的生物學(xué)活性不變沉淀反應(yīng)中抗體過量的現(xiàn)象稱為B前帶后帶帶現(xiàn)象等價(jià)帶拖尾現(xiàn)象抗原抗體反應(yīng)形成明顯沉淀物的最佳條件為C抗原略多于抗體抗體略多于抗原抗原抗體比例合適抗原顯著多于抗體抗體顯著多于抗原沉淀反應(yīng)中抗原過量的現(xiàn)象稱為B前帶后帶帶現(xiàn)象等價(jià)帶拖尾現(xiàn)象在抗原抗體反應(yīng)中，通常用作抗原抗體稀釋液的是D0.55%NaCl溶液0.65%NaCl溶液0.75%NaCl溶液0.85%NaCl溶液0.95%NaCl溶液抗原抗體反應(yīng)的最常用溫度是DTOC\o"1-5"\h\z4°C2?8°C43C37C56C14.體外抗原抗體反應(yīng)的最適條件是B0.65%NaCl、pH2?6、35C0.85%NaCl、pH6?8、37C0.85%NaCl、pH2?6、35°C0.85%NaCl、pH2?6、37C0.65%NaCl、pH6?9、37C影響抗原抗體反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)環(huán)境因素有C溫度、電解質(zhì)和反應(yīng)體積溫度、抗原抗體的濃度和反應(yīng)體積電解質(zhì)、pH和溫度電解質(zhì)、pH和反應(yīng)體積溫度、pH和反應(yīng)體積抗原自凝現(xiàn)象出現(xiàn)在下列哪種情況B反應(yīng)pH達(dá)到或接近顆粒抗原的等電點(diǎn)反應(yīng)pH達(dá)到或接近抗原的等電點(diǎn)反應(yīng)pH高于顆粒抗原的等電點(diǎn)反應(yīng)pH高于抗原的等電點(diǎn)反應(yīng)pH低于顆粒抗原的等電點(diǎn)C2.B3.D4.D5.A6.E7.A8.E9.A10.C11.B12.DD14.B15.C16.BA型題制備鞭毛抗原的方法是A0.5%甲醛100C加溫2小時(shí)2%氯仿1%氯化鈣75%乙醇不屬于顆粒性抗原的是D綿羊紅細(xì)胞葡萄球菌鏈球菌抗體瘧原蟲不屬于可溶性抗原的制備方法是C???反復(fù)凍融法酶處理法過濾法超聲破碎法表面活性劑處理福氏不完全佐劑的組成包括C液體石蠟、羊毛脂、卡介苗液體石蠟、卡介苗液體石蠟、羊毛脂羊毛脂、卡介苗羊毛脂、卡介苗、氫氧化鋁在制備抗原時(shí)，最常用于偶聯(lián)半抗原的載體是A牛血清白蛋白牛甲狀腺球蛋白人甲狀腺球蛋白人血清白蛋白兔血清白蛋白動(dòng)物放血應(yīng)在末次免疫后多長(zhǎng)時(shí)間BTOC\o"1-5"\h\z1?3天5?7天7?10天12?15天15天以上制備鞭毛抗原的處理方法是B75%乙醇0.3%?0.5%甲醛2%氯化鈣2%氯仿100°C加溫1小時(shí)根據(jù)抗原密度大小進(jìn)行分離純化的方法是D鹽析法凝膠層析法親和層析法超速離心法有機(jī)溶劑沉淀法最經(jīng)典的蛋白質(zhì)分離純化技術(shù)是A鹽析法有機(jī)溶劑沉淀法凝膠層析法親和層析法超速離心法根據(jù)抗原分子大小進(jìn)行分離純化的方法是C鹽析法有機(jī)溶劑沉淀法凝膠層析法親和層析法離子交換層析法根據(jù)抗原分子電荷不同進(jìn)行分離純化的方法是B鹽析法有機(jī)溶劑沉淀法凝膠層析法親和層析法離子交換層析法Y球蛋白粗提的最簡(jiǎn)單方法是A鹽析法有機(jī)溶劑沉淀法凝膠層析法親和層析法離子交換層析法純化特異性抗體時(shí)，去除雜抗體的方法是D鹽析法有機(jī)溶劑沉淀法凝膠層析法親和層析法離子交換層析法首次與第二次動(dòng)物免疫接種的時(shí)間間隔最好為CTOC\o"1-5"\h\z1周2周3周4周5周制備抗體免疫動(dòng)物時(shí)，原則上首次免疫后，加強(qiáng)免疫應(yīng)該至少B1次2次3次4次5次抗體特異性的鑒定，一般采用的方法是B單向免疫擴(kuò)散試驗(yàn)雙向免疫擴(kuò)散試驗(yàn)ELISA火箭電泳試驗(yàn)免疫電泳試驗(yàn)關(guān)于單克隆抗體，下列說法正確的是B可識(shí)別多個(gè)表位特異性高具有多種生物活性活化B細(xì)胞產(chǎn)生結(jié)構(gòu)不同哪項(xiàng)不是單克隆抗體的特性E??結(jié)構(gòu)均一無血清交叉反應(yīng)可大量制備效價(jià)高可結(jié)合多個(gè)抗原表位關(guān)于雜交瘤細(xì)胞說法正確的是B擁有兩親本細(xì)胞各一半的染色體具有兩親本細(xì)胞特性不能在HAT培養(yǎng)基存活不能長(zhǎng)期增殖任意兩個(gè)細(xì)胞融合而成可在HAT選擇培養(yǎng)基中長(zhǎng)期存活的細(xì)胞是A脾-瘤融合細(xì)胞瘤-瘤融合細(xì)胞脾-脾融合細(xì)胞未融合的瘤細(xì)胞細(xì)胞多聚體用于融合的理想骨髓瘤細(xì)胞不符合下列哪項(xiàng)D???HGPRT缺陷融合率高與B細(xì)胞融合穩(wěn)定細(xì)胞株本身能分泌免疫球蛋白最常用的為SP2/0細(xì)胞株細(xì)胞融合是制備單克隆抗體的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，常用的細(xì)胞融合方法是D仙臺(tái)病毒法電場(chǎng)誘導(dǎo)激光誘導(dǎo)PEG法受體指引型細(xì)胞融合法采用有限稀釋法將雜交瘤細(xì)胞多倍稀釋，接種到細(xì)胞培養(yǎng)板上，每孔細(xì)胞不超過A????TOC\o"1-5"\h\z1個(gè)2個(gè)3個(gè)4個(gè)5個(gè)兔McAb與鼠McAb相比有如下優(yōu)點(diǎn)E兔McAb擁有更高的親和力和特異性兔McAb能夠以識(shí)別許多在小鼠中不產(chǎn)生免疫應(yīng)答的抗原由于兔脾臟較大，可以進(jìn)行更多的融合實(shí)驗(yàn)，使得高通量篩選融合細(xì)胞成為可能與鼠McAb的人源化相比，兔McAb的人源化更容易以上都是可在HAT培養(yǎng)基中存活的細(xì)胞是DTK缺陷細(xì)胞HGPRT缺陷細(xì)胞骨髓瘤細(xì)胞正常細(xì)胞以上都是最有效的McAb純化方法是D鹽析法有機(jī)溶劑沉淀法凝膠層析法可模仿體內(nèi)免疫過程可以獲得一些用傳統(tǒng)方法難于制備的抗體以上都是32.基因工程抗體的應(yīng)用E腫瘤的治療腫瘤的影像分析抗感染作用體外診斷以上都是1.A2.D3.C4.C5.A6.B7.B8.D9.A10.C11.E12.A13.D14.C15.B16.B17.B18.E19.B20.A21.D22.D23.A24.E25.D26.D27.E28.D29.E30.D31.E32.EA型題125I常用于放射免疫標(biāo)記示蹤的優(yōu)點(diǎn)是A化學(xué)性質(zhì)活潑，易于制備標(biāo)記物衰變時(shí)釋放的B射線，容易探測(cè)半衰期短（8天），使用安全核素豐度低，對(duì)蛋白質(zhì)、多肽抗原活性影響小可以標(biāo)記甾體化合物制備125I標(biāo)記物時(shí)，哪一種說法是正確的C直接標(biāo)記法操作簡(jiǎn)便、適用范圍廣，可標(biāo)記大小分子連接標(biāo)記只適用于分子中含有酪氨酸殘基的蛋白質(zhì)碘離子被氧化，形成碘原子，經(jīng)取代反應(yīng)置換酪氨酸殘基羥鄰位氫原子碘標(biāo)記率的高低主要與Ch-T的用量有關(guān)比放射性越高，標(biāo)記物的生物活性越好不能被1251碘化的氨基酸殘基是B..組胺殘基精氨酸殘基酪氨酸甲酪殘基酪氨酸殘基酪胺殘基最適合于時(shí)間分辨熒光免疫測(cè)定的熒光物質(zhì)是E異硫氤酸熒光素四乙基羅丹明四甲基異硫氤酸羅丹明藻紅蛋白鑭系稀土元素(Eu3+)FITC的最大吸收光譜和最大發(fā)射光譜為A490?495nm、520?530nm390?395nm、520?530nm590?595nm、520?530nm490?495nm、620~630nm390?395nm、620~630nm去除過度標(biāo)記的熒光抗體最好用E攪拌法透析法鹽析法凝膠過濾法離子交換層析法時(shí)間分辨熒光免疫測(cè)定中，最常用的鑭系元素是E釤(Sm3+)釹(Nd3+)鏑(Dy3+)鋱(Tb3+)銪(Eu3+)用于標(biāo)記抗體的熒光素應(yīng)符合下列要求，除外耳標(biāo)記方法簡(jiǎn)單與蛋白質(zhì)結(jié)合后仍能保持較高的熒光效率熒光色澤與背景組織色澤對(duì)比鮮明與蛋白質(zhì)結(jié)合后不影響蛋白質(zhì)的性質(zhì)與蛋白質(zhì)分子形成離子鍵常用于分離純化標(biāo)記物的方法不包括以下哪一項(xiàng)D???凝膠過濾法離子交換層析聚丙烯酰胺凝膠電泳法聚乙二醇沉淀法HPLCHRP的酶活性基團(tuán)是B糖蛋白亞鐵血紅素白蛋白球蛋白色氨酸目前國內(nèi)ELISA中應(yīng)用最廣泛的底物是COPDABTSTMB5-ASAp-NPP用于標(biāo)記的HRP，下列哪一項(xiàng)描述是正確的DHRP是由具有酶活性的糖蛋白和無酶活性的亞鐵血紅素輔基構(gòu)成根據(jù)HRP的RZ值可判斷酶活性的高低HRP對(duì)酶催化反應(yīng)中的受氫體專一性要求不高酶變性后，其RZ值不變HRP的底物為對(duì)硝基苯磷酸酯堿性磷酸酶ALP常用的底物是CAPDTMBp-NPPABTS5-ASATMB經(jīng)HRP作用后，加入硫酸終止反應(yīng)后變?yōu)镈綠色紅色橙黃色黃色藍(lán)色酶免疫分析技術(shù)中常用于標(biāo)記的酶有E辣根過氧化物酶和過氧化氫酶堿性磷酸酶和辣根過氧化物酶。-半乳糖苷酶過氧化氫酶B和C下面哪項(xiàng)不屬于HRP的底物COPDTMB4-MUGABTS5-ASA電化學(xué)發(fā)光反應(yīng)的發(fā)光劑是E魯米諾AMPPD氧化還原反應(yīng)三丙胺三聯(lián)毗啶釘下列哪種物質(zhì)是直接化學(xué)發(fā)光劑B魯米諾吖啶酯異硫氤酸熒光素AMPPD4-MUP化學(xué)發(fā)光酶免疫測(cè)定中使用的發(fā)光底物為B吖啶酯AMPPD三聯(lián)毗啶釘堿性磷酸酶4-MUP作為電化學(xué)發(fā)光反應(yīng)的電子供體是D吖啶酯堿性磷酸酶魯米諾三丙胺三聯(lián)毗啶釘化學(xué)發(fā)光酶免疫測(cè)定系統(tǒng)中常用的酶是D辣根過氧化物酶P-半乳糖苷酶堿性磷酸酶A和C均是A、B和C下列哪一項(xiàng)不是化學(xué)發(fā)光劑D三聯(lián)毗啶釘異魯米諾吖啶酯4-MUP魯米諾關(guān)于吖啶酯化學(xué)發(fā)光反應(yīng)的特點(diǎn)，敘述錯(cuò)誤的是C發(fā)光迅速氧化反應(yīng)不需要酶進(jìn)行催化發(fā)光在酸性環(huán)境下進(jìn)行反應(yīng)的本底低試劑穩(wěn)定性好以下物質(zhì)中哪種不屬于化學(xué)發(fā)光劑E???魯米諾三聯(lián)毗啶釘AMPPD吖啶酯羅丹明發(fā)光劑常用的標(biāo)記方法不包括E????碳二亞胺(EDC)縮合法過碘酸鈉氧化法重氮鹽偶聯(lián)法N-羥基琥珀酰亞胺活化法戊二醛交聯(lián)法下面說法錯(cuò)誤的是C??堿性(pH8.6)條件下，魯米諾與H2O2反應(yīng)，可產(chǎn)生強(qiáng)度較弱的自發(fā)光小分子物質(zhì)主要是通過偶聯(lián)反應(yīng)進(jìn)行標(biāo)記；而生物大分子利用交聯(lián)劑標(biāo)記堿性磷酸酶可催化魯米諾氧化并穩(wěn)定發(fā)光標(biāo)記物是抗原或抗體蛋白質(zhì)時(shí)，盡量選擇較低標(biāo)記溫度，以避免蛋白失活一般可用透析法、凝膠過濾法和鹽析沉淀法等純化發(fā)光劑標(biāo)的結(jié)合物下面的描述錯(cuò)誤的是B??OPD是HRP最為敏感的色原底物之一，穩(wěn)定性差，易致癌TMB是ELISA中最常用的色原底物，水溶性較好AEC經(jīng)HRP作用后形成穩(wěn)定的紅色不溶性色原產(chǎn)物HPA具有熒光底物性質(zhì)，H2O2存在下被HRP氧化成熒光物質(zhì)HRP催化的反應(yīng)式為：DH2+H2O2—D+2H2O，下面哪個(gè)是非均一的雙功能交聯(lián)試劑法E碳二亞胺縮合法戊二醛法N-羥基琥珀亞酰胺活化法過碘酸鹽氧化法N-琥珀酰亞胺基-3-（2-毗啶基二硫）-丙酸醋法SPDP是目前常用的非均一雙功能交聯(lián)劑，下列哪個(gè)不是其優(yōu)點(diǎn)E對(duì)蛋白質(zhì)的伯胺基和脂肪族鏈上的游離巰基反應(yīng)敏感反應(yīng)容易控制副反應(yīng)較少交聯(lián)后的大分子生物活性高于一般交聯(lián)劑方法可通過氧化反應(yīng)使其再生哪種量子點(diǎn)的制備方法較為受青睞D蒸汽冷凝法低溫等離子法氣相沉積水相合成法有機(jī)相合成法下列哪些物質(zhì)不可產(chǎn)生熒光D.藻紅蛋白FITC稀土離子螯合物膠體金量子點(diǎn)CdSe/ZnS下列哪個(gè)不是量子點(diǎn)與抗原、抗體等生物分子偶聯(lián)的方法E??靜電吸附法生物素-親合素法共價(jià)結(jié)合法戊二醛法透析法下面說法哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的D量子點(diǎn)理想的儲(chǔ)存環(huán)境為：2?8°C，避光保存膠體金對(duì)蛋白質(zhì)的吸附主要取決于pH值鑭系元素離子不能直接與抗體分子結(jié)合，需利用雙功能基團(tuán)的螯合劑膠體金不具有膠體的特性放射性核素結(jié)合物鑒定包括放射化學(xué)純度、比放射活性和免疫活性三個(gè)參數(shù)下列哪個(gè)不是酶促化學(xué)發(fā)光劑B??魯米諾吖啶酯4-氨基苯二甲酰肼AM11D魯米諾衍生物膠體金標(biāo)記蛋白質(zhì)加穩(wěn)定劑后，在一定濃度下，4C可保存多久D冬幾天幾個(gè)星期半個(gè)月幾個(gè)月幾年下列哪種方法制備的膠體金是紅色D白磷維生素C乙醇-超聲波枸櫞酸三鈉硼酸鈉下列哪種方法制備的膠體金是酒紅色B白磷維生素C乙醇-超聲波枸櫞酸三鈉硼酸鈉下面描述錯(cuò)誤的是A??金溶膠顆粒直徑和加入的氯金酸量密切相關(guān)多種蛋白質(zhì)、葡聚糖、PEG2000、明膠等均為膠體金良好的高分子穩(wěn)定劑常用0.1mol/LK2CO3和0.1mol/LHCL溶液調(diào)定膠體金溶液的pH值膠體金標(biāo)記就是蛋白質(zhì)等大分子被吸附到膠體金顆粒表面的包被過程膠體金的pH值低于蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)時(shí)，則會(huì)聚集而失去結(jié)合能力制備膠體金常用試劑不包括E????枸櫞酸鈉鞣酸維生素C白磷葡聚糖鑭系元素標(biāo)記抗原或抗體作為示蹤物的優(yōu)點(diǎn)是E鑭系元素發(fā)光穩(wěn)定熒光壽命長(zhǎng)stokes位移大激發(fā)光譜帶較寬以上都是1.A2.C3.B4.E5.A6.E7.E8.E9.D10.B11.C12.D13C14.D15.E16.C17.E18.B19.B20.D21.D22.D23.C24.E25.E26.C27.B28.E29.E30.D31.D32.E33.D34.B35.D36.D37.B38.A39.E40.EA型題玻片凝集試驗(yàn)B能檢測(cè)抗原，不能檢測(cè)抗體能檢測(cè)抗原，也能檢測(cè)抗體只能檢測(cè)抗體，不能檢測(cè)抗原是定量試驗(yàn)不能用于ABO血型鑒定協(xié)同免疫凝集試驗(yàn)所用的載體是E人O型紅細(xì)胞洗滌紅細(xì)胞醛化人紅細(xì)胞明膠顆粒含SPA的金黃色葡萄球菌間接Coombs試驗(yàn)用于檢測(cè)CABO血型結(jié)合于紅細(xì)胞表面的不完全抗體游離在血清中的不完全抗體血清中傷寒沙門菌抗體凝血因子試管凝集試驗(yàn)的效價(jià)判斷標(biāo)準(zhǔn)是依據(jù)出現(xiàn)肉眼可見的以下程度的凝集現(xiàn)象CTOC\o"1-5"\h\z++或+++++++++++以下哪個(gè)因素不影響免疫凝集反應(yīng)的發(fā)生B...溫度濕度酸堿度離子強(qiáng)度攪拌B2.E3.C4.C5.BA型題下列有關(guān)沉淀反應(yīng)第二階段的說法，錯(cuò)誤的是B..出現(xiàn)肉眼可見的沉淀線或沉淀環(huán)幾秒鐘至幾分鐘內(nèi)即完成可用散射比濁法測(cè)定反應(yīng)結(jié)果可用透射比濁法測(cè)定反應(yīng)結(jié)果抗原抗體特異性結(jié)合下列試驗(yàn)屬于沉淀反應(yīng)的是C外斐試驗(yàn)肥達(dá)試驗(yàn)免疫比濁梅毒RPR試驗(yàn)抗鏈球菌“O”試驗(yàn)絮狀沉淀試驗(yàn)最易受何種因素影響C抗原的質(zhì)量抗體的質(zhì)量抗原抗體的比例反應(yīng)溶液pH值抗體特異性免疫濁度測(cè)定的基本原則是C抗原過剩抗體過剩抗原抗體達(dá)最適比例反應(yīng)溶液pH為6.5?8.5抗體特異性強(qiáng)沉淀反應(yīng)中高劑量鉤狀效應(yīng)過量的是D增濁劑pH值抗體抗原電解質(zhì)單向擴(kuò)散試驗(yàn)出現(xiàn)雙重沉淀環(huán)現(xiàn)象是因?yàn)镋兩種抗原抗原存在多表位兩種抗體抗體存在多效價(jià)抗原為擴(kuò)散率不同但性質(zhì)相同的兩個(gè)組分關(guān)于單向擴(kuò)散試驗(yàn)的結(jié)果處理，下列說法正確而是DMancini曲線適用于處理小分子抗原和較短時(shí)間（24h）擴(kuò)散的結(jié)果Fahey曲線適用于處理大分子抗原和長(zhǎng)時(shí)間（大于48h）擴(kuò)散的結(jié)果海德堡曲線均可處理測(cè)量沉淀環(huán)的直徑或計(jì)算環(huán)的面積Sin曲線處理雙向擴(kuò)散試驗(yàn)中沉淀環(huán)靠近并彎向抗原是因?yàn)镃抗原分子量大，濃度高抗原分子量小，濃度低抗原分子量大，濃度低抗體擴(kuò)散快抗原擴(kuò)散慢雙向擴(kuò)散試驗(yàn)平板法當(dāng)兩個(gè)抗原完全不同時(shí)，沉淀線出現(xiàn)C兩條弧線完全融合兩條沉淀線平行兩條沉淀線相交叉兩條弧線部分融合兩條弧線不連接測(cè)定抗血清抗體效價(jià)的常規(guī)方法為D免疫濁度試驗(yàn)絮狀沉淀試驗(yàn)單向擴(kuò)散試驗(yàn)。.雙向擴(kuò)散試驗(yàn)沉淀試驗(yàn)不是免疫比濁試驗(yàn)中偽濁度形成的原因E..試劑污染高血脂標(biāo)本標(biāo)本反復(fù)凍融低效價(jià)抗體（小于1:20）高效價(jià)抗體（大于1:200）對(duì)流免疫電泳中，抗體向陰極移動(dòng)原因是D抗體帶負(fù)電抗體帶正電電泳作用大于電滲作用電泳作用小于電滲作用抗原帶負(fù)電哪項(xiàng)不是免疫濁度測(cè)定對(duì)抗體的要求E..抗體性強(qiáng)效價(jià)高親和力強(qiáng)使用R性抗體使用H性抗體雙向擴(kuò)散試驗(yàn)中估計(jì)抗原或抗體的相對(duì)含量是根據(jù)下列哪項(xiàng)A沉淀線的位置沉淀線的數(shù)量沉淀線的形態(tài)沉淀線彎曲的方向沉淀線的粗細(xì)關(guān)于免疫電泳技術(shù)的描述正確的是B交流電場(chǎng)作用下的凝膠擴(kuò)散試驗(yàn)抗原抗體反應(yīng)的高特異性與電泳技術(shù)的高分辨率結(jié)合的技術(shù)不加快沉淀反應(yīng)擴(kuò)散方向不固定交流電場(chǎng)作用下加快沉淀反應(yīng)對(duì)流免疫電泳中，抗體向負(fù)極移動(dòng)是因?yàn)镃抗體帶正電荷抗體帶負(fù)電荷電滲作用電泳作用抗原帶負(fù)電免疫電泳不能用于A抗原蛋白定量多發(fā)性骨髓瘤血清M蛋白檢測(cè)和鑒定無丙種球蛋白血癥患者體液中蛋白質(zhì)分析抗原或抗體的成分分析多發(fā)性骨髓瘤患者體液中蛋白質(zhì)分析關(guān)于IgG在對(duì)流免疫電泳中的特殊形式，說法正確的是D全部泳向正極全部泳向負(fù)極IgG3和IgG4泳向負(fù)極IgG1和IgG2泳向負(fù)極IgG1和IgG3泳向負(fù)極關(guān)于免疫電泳，說法錯(cuò)誤的是D..區(qū)帶電泳與免疫雙擴(kuò)散相結(jié)合可分析抗原的純度可分析抗體的純度不會(huì)出現(xiàn)沉淀弧重疊定性試驗(yàn)臨床最常用于鑒定MM疾病的免疫電泳技術(shù)是D對(duì)流免疫電泳火箭免疫電泳免疫電泳免疫固定電泳交叉免疫電泳1.B2.C3.C4.C5.D6.E7.D8.C9.C10.D11.E12.D13.E14.A15.B16.C17.A18.D19.D20.D放射免疫分析創(chuàng)始人是AYalow&BersonYalow&MileHale&MileBerson&MileBerson&Hale放射免疫分析(RIA)方法始建立于C20世紀(jì)30年代20世紀(jì)40年代20世紀(jì)50年代20世紀(jì)60年代20世紀(jì)70年代最早用于體液(血液)超微量物質(zhì)分析的技術(shù)翩放射免疫分析免疫放射分析酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)化學(xué)發(fā)光免疫分析熒光偏振免疫分析適合測(cè)定小分子抗原的放射免疫技術(shù)為A放射免疫分析免疫放射分析放射受體分析放射配體分析放射自顯影應(yīng)用放射免疫分析測(cè)定血清中胰島素水平，需將125I標(biāo)記在B待測(cè)胰島素已知胰島素抗胰島素抗體第二抗體抗抗體PEG沉淀法最重要的缺點(diǎn)是C分離成本高分離速度慢C-非特異性沉淀需要高速離心重復(fù)性差兼顧特異性和簡(jiǎn)便快速的分離方法是DPEG沉淀B-雙抗體沉淀濾膜過濾。.雙抗體-PEG活性炭吸附雙抗體分離法最重要的優(yōu)點(diǎn)是C分離成本低分離速度快特異性沉淀不需要高速離心重復(fù)性好免疫放射分析創(chuàng)始人是CYalow&BersonYalow&MileHale&MileBerson&MileBerson&Hale碳酸鹽包被緩沖液的最適pH值為ATOC\o"1-5"\h\z9.67.25.43.08.0提高RIA分析敏感度，方法學(xué)設(shè)計(jì)時(shí)需要避免A增加抗體用量制備高比活性標(biāo)記抗原采用順序飽和法，讓待測(cè)抗原優(yōu)先結(jié)合抗體篩選并使用高親合力抗體降低非特異性結(jié)合不屬于IRMA體外診斷試劑的組分是E...系列標(biāo)準(zhǔn)品抗原標(biāo)記抗體預(yù)包被捕獲抗體的塑料試管洗滌緩沖液PEG分離溶液關(guān)于“IRMA”，正確的描述是B一種競(jìng)爭(zhēng)性免疫分析用放射性核素標(biāo)記抗體常用于小分子抗原定量分析標(biāo)準(zhǔn)曲線為反比例函數(shù)體系中抗體限量關(guān)于“RIA”，描述錯(cuò)誤的是E一種競(jìng)爭(zhēng)性免疫分析模式體系中抗體限量適合小分子抗原測(cè)定分離技術(shù)采用雙抗體-PEG沉淀法游離標(biāo)記物放射活性與待檢抗原呈反比例函數(shù)關(guān)系放射免疫試驗(yàn)的重要缺點(diǎn)是C分析敏感度低分析特異度低放射性污染檢測(cè)時(shí)間長(zhǎng)檢測(cè)成本高1.A2.C3.A4.A5.B6.C7.D8.C9.C10.A11.A12.E13.B14.E15.CA型題最早出現(xiàn)的免疫標(biāo)記試驗(yàn)是B放射免疫試驗(yàn)熒光免疫試驗(yàn)酶免疫試驗(yàn)化學(xué)發(fā)光免疫試驗(yàn)?zāi)z體金免疫試驗(yàn)FITC呈現(xiàn)的熒光顏色為A黃綠色橘紅色橘黃色紅色藍(lán)色下列選項(xiàng)中不能作為熒光顯微鏡光源的是D高壓汞燈鹵素?zé)綦療糇贤鉄魡紊す饪勺钄嗉t外線的透過，安裝在熒光顯微鏡燈室聚光鏡前面的是C激發(fā)濾光片吸收濾光片隔熱濾光片折射濾光片衍射濾光片F(xiàn)ITC的最大吸收波長(zhǎng)和最大發(fā)射波長(zhǎng)分別為C240?250nm,360?380nm380?390nm,450?460nm490?495nm,520?530nm570?575nm,595?600nm550?560nm,620?625nm作為熒光抗體標(biāo)記的熒光素必須具備的條件中，哪項(xiàng)與提高觀察效果有關(guān)C必須具有化學(xué)上的活性基團(tuán)能與蛋白穩(wěn)定結(jié)合性質(zhì)穩(wěn)定不會(huì)影響抗體的活性熒光效率高，熒光與背景組織色澤對(duì)比鮮明與蛋白質(zhì)結(jié)合的方法簡(jiǎn)便快速與蛋白質(zhì)的結(jié)合物穩(wěn)定熒光抗體用于活細(xì)胞染色時(shí)，其F/P比值為ETOC\o"1-5"\h\z11.21.51.82.4關(guān)于間接免疫熒光試驗(yàn)的描述，不正確的是E...可以檢測(cè)抗原可以檢測(cè)抗體敏感性較直接法明顯提高用一種標(biāo)記的抗球蛋白抗體，能檢查多種以球蛋白作為抗體的復(fù)合物特異性較直接法明顯提高檢驗(yàn)血清中自身抗體的常用方法是B直接法間接法補(bǔ)體法雙抗體夾心法流式細(xì)胞術(shù)間接免疫熒光試驗(yàn)中所使用的第二抗體可以是E抗種屬特異性IgA熒光抗體抗種屬特異性IgG熒光抗體抗種屬特異性IgE熒光抗體抗種屬特異性IgM熒光抗體以上都正確下述關(guān)于間接熒光免疫試驗(yàn)的描述不準(zhǔn)確的是E...第一抗體為針對(duì)抗原的特異性抗體第二抗體為熒光標(biāo)記抗體，是針對(duì)一抗的抗抗體是檢測(cè)一抗是否結(jié)合于組織抗原上的標(biāo)記探針可用于檢測(cè)抗原，也可用于檢測(cè)抗體操作簡(jiǎn)便，特異性高在熒光素標(biāo)記抗體技術(shù)中，熒光素與抗體之間的結(jié)合靠D范德華力氫鍵離子鍵共價(jià)鍵靜電引力間接免疫熒光試驗(yàn)檢測(cè)組織中的抗原，熒光素與下列何種物質(zhì)進(jìn)行標(biāo)記D抗原特異性抗體抗C3抗體抗免疫球蛋白抗體抗原一抗體復(fù)合物鑭系元素螯合物的熒光壽命通常為D10?100納秒100?1000納秒1?10微秒10?1000微秒1?100毫秒時(shí)間分辨熒光免疫試驗(yàn)常用的熒光物質(zhì)為AEu3+FITCRB200吖啶酯魯米諾鑭系元素不包括下列哪種E...Eu3+Tb3+Sm3+Nd3+E.Cr3+熒光偏振免疫試驗(yàn)常用的熒光物質(zhì)是AFITCRB200EC3+吖啶酯魯米諾在熒光偏振免疫試驗(yàn)時(shí)，下列描述正確的是D小分子抗原轉(zhuǎn)動(dòng)快，方向性好小分子抗原轉(zhuǎn)動(dòng)慢，方向性好大分子免疫復(fù)合物轉(zhuǎn)動(dòng)快，偏振熒光強(qiáng)大分子免疫復(fù)合物轉(zhuǎn)動(dòng)慢，偏振熒光強(qiáng)偏振熒光強(qiáng)度與轉(zhuǎn)動(dòng)速度無關(guān)主要用于測(cè)定各種激素、蛋白質(zhì)、酶、藥物和病原抗原的試驗(yàn)E熒光偏振免疫試驗(yàn)熒光免疫顯微試驗(yàn)流式熒光免疫試驗(yàn)底物標(biāo)記熒光免疫試驗(yàn)時(shí)間分辨熒光免疫試驗(yàn)用于標(biāo)記抗體的熒光素哪項(xiàng)不符合要求A...與蛋白質(zhì)分子形成離子鍵熒光效率高，與蛋白結(jié)合后仍能保持較高的熒光效率熒光色澤與背景組織色澤對(duì)比鮮明與蛋白質(zhì)結(jié)合后不影響蛋白質(zhì)原有的生化與免疫學(xué)性質(zhì)標(biāo)記方法簡(jiǎn)單，安全無毒與熒光物質(zhì)淬滅有關(guān)的因素不包括C紫外線照射高溫低溫苯胺碘1.B2.A3.D4.C5.C6.C7.E8.E9.B10.E11.E12.D13.D14.D15.A16.E17.A18.D19.E20.A21.CELISA板最常用的固相材料是A聚苯乙烯聚氯乙烯硝酸纖維素膜（NC膜）尼龍膜聚偏二氟乙烯膜（PVDF膜）TMB經(jīng)HRP作用后呈現(xiàn)藍(lán)色，應(yīng)用酶標(biāo)儀檢測(cè)時(shí)最大吸收波長(zhǎng)為CTOC\o"1-5"\h\z380nm420nm450nm490nm570nmELISA板包被后，最常用的封閉劑是D人血清球蛋白牛血清球蛋白人血清白蛋白牛血清白蛋白2%脫脂牛奶酶免疫試驗(yàn)檢測(cè)方法中，HRP的底物不包括C????A．OPDB．AEC4-MUP魯米諾E．TMBELISA包被時(shí)通常使用的緩沖液為EpH7.4磷酸鹽緩沖液pH7.4碳酸鹽緩沖液pH7.4枸櫞酸鹽緩沖液pH8.6磷酸鹽緩沖液pH9.6碳酸鹽緩沖液均相酶免疫試驗(yàn)主要應(yīng)用于下列哪類物質(zhì)的測(cè)定E細(xì)菌抗原病毒Ig補(bǔ)體藥物和小分子物質(zhì)在ELISA定性測(cè)定中，哪種方法類型S/COV1結(jié)果判斷為陽性反應(yīng)C間接法B-雙抗原夾心法競(jìng)爭(zhēng)法捕獲法E-雙抗體夾心法與克隆酶供體免疫試驗(yàn)（CEDIA）技術(shù)不符合的特點(diǎn)是C...是一種均相酶免疫技術(shù)單獨(dú)的EA或ED片段不具有酶活性EA和ED片段結(jié)合后形成具有生物活性的堿性磷酸酶通常標(biāo)記抗原的是ED片段酶活性大小與待檢抗原含量呈正相關(guān)ELISA中用于測(cè)定特異抗體亞型常采用的方法是E雙抗體夾心法B-雙抗原夾心法競(jìng)爭(zhēng)法間接法捕獲法ELISA檢測(cè)方法中，關(guān)于競(jìng)爭(zhēng)法下列哪種說法正確D只用于檢測(cè)抗原只用于檢測(cè)抗體待測(cè)管的顏色比參照管的淡表示被檢測(cè)量物少被檢測(cè)物含量高，則酶標(biāo)記物被結(jié)合的機(jī)會(huì)少被檢測(cè)物與酶標(biāo)記物的免疫活性各不相同ELISA雙抗原夾心法檢測(cè)抗體時(shí)，固相載體包被物是A未標(biāo)記的已知抗原未標(biāo)記的已知抗體C.未標(biāo)記的抗抗體酶標(biāo)記的抗原酶標(biāo)記的抗體ELISA檢測(cè)中出現(xiàn)“鉤狀效應(yīng)（hookeffect）”通常見于AA-雙抗體夾心法檢測(cè)抗原時(shí)抗原過量間接法檢測(cè)過量抗體。.雙抗原夾心法檢測(cè)抗體時(shí)抗體過量。.雙抗體夾心法檢測(cè)抗原時(shí)類風(fēng)濕因子的干擾競(jìng)爭(zhēng)法檢測(cè)抗體時(shí)在下列ELISA方法中，檢測(cè)孔最后顯示的顏色深淺與標(biāo)本中的待測(cè)抗原或抗體呈負(fù)相關(guān)的是CA-雙抗原夾心法B-雙抗體夾心法競(jìng)爭(zhēng)法間接法捕獲法在酶聯(lián)免疫斑點(diǎn)試驗(yàn)（ELISPOT）檢測(cè)中常用的固相載體是D聚氯乙烯尼龍膜硝酸纖維素膜（NC膜）聚偏二氟乙烯膜（PVDF膜）聚苯乙烯在下列酶作用底物中，能產(chǎn)生不溶性色素的是COPDTMBBCIP/NBT4-MUPPNP臨床上應(yīng)用ELISA檢測(cè)乙型肝炎病毒核心抗體時(shí)，常采用哪種模式D雙抗原夾心法B-雙抗體夾心法間接法競(jìng)爭(zhēng)法捕獲法下列檢測(cè)方法中需要進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)的是B化學(xué)發(fā)光酶免疫試驗(yàn)酶聯(lián)免疫斑點(diǎn)試驗(yàn)ELISA熒光酶免疫試驗(yàn)斑點(diǎn)酶免疫吸附試驗(yàn)應(yīng)用捕獲法檢測(cè)病原體的IgM類抗體時(shí)，其酶標(biāo)二抗是B抗人a鏈抗體抗人p鏈抗體抗人8鏈抗體抗人￡鏈抗體抗人y鏈抗體下列哪種方法檢測(cè)時(shí)不用分離結(jié)合酶標(biāo)記物和游離酶標(biāo)記物D化學(xué)發(fā)光酶免疫試驗(yàn)酶聯(lián)免疫斑點(diǎn)試驗(yàn)熒光酶免疫試驗(yàn)克隆酶供體免疫試驗(yàn)ELISA下列哪種反應(yīng)類型檢測(cè)時(shí)易出現(xiàn)“鉤狀效應(yīng)(hookeffect)”，導(dǎo)致結(jié)果假陰性B間接法B-雙位點(diǎn)一步法。.雙抗原夾心法競(jìng)爭(zhēng)法捕獲法A2.C3.D4.C5.E6.E7.C8.C9.E10.D11.A12.AC14.D15.C16.D17.B18.B19.D20.BA型題大多數(shù)化學(xué)發(fā)光反應(yīng)屬于哪類反應(yīng)？C水解反應(yīng)分解反應(yīng)氧化還原反應(yīng)中和反應(yīng)置換反應(yīng)電化學(xué)發(fā)光反應(yīng)的發(fā)光劑是：E魯米諾AMPPD吖啶酯三丙胺三聯(lián)毗啶釘下列哪種物質(zhì)是直接化學(xué)發(fā)光劑？B三丙胺吖啶酯異硫氤酸熒光素AMPPD4-MUP作為電化學(xué)發(fā)光反應(yīng)的電子供體是DA吖啶酯B堿性磷酸C魯米諾D三丙胺E三聯(lián)毗啶釘化學(xué)發(fā)光反應(yīng)的首要條件是：B反應(yīng)必須提供足夠的電能反應(yīng)必須提供足夠的化學(xué)能反應(yīng)必須提供足夠的光能反應(yīng)必須提供足夠的ATP能反應(yīng)必須是由酶催化的快速放能反應(yīng)化學(xué)發(fā)光與熒光的區(qū)別是：BA化學(xué)發(fā)光時(shí)間長(zhǎng)，熒光的發(fā)光時(shí)間短B使形成激發(fā)態(tài)分子的激發(fā)能不同C化學(xué)發(fā)光需要酶進(jìn)行催化，而熒光不需要D熒光物質(zhì)能直接標(biāo)記抗原或抗體，而化學(xué)發(fā)光劑不能E化學(xué)發(fā)光和熒光的波長(zhǎng)不同關(guān)于發(fā)光氧通道免疫試驗(yàn)免疫試驗(yàn)描述錯(cuò)誤的是A..感光微粒是覆蓋有生物素和酞菁染料的乳膠聚苯乙烯微粒發(fā)光氧通道免疫試驗(yàn)免疫試驗(yàn)的核心原理是高能單線態(tài)氧的產(chǎn)生和傳遞發(fā)光氧通道免疫試驗(yàn)的免疫反應(yīng)屬于均相反應(yīng)模式發(fā)光氧通道免疫試驗(yàn)免疫試驗(yàn)?zāi)軐?shí)現(xiàn)對(duì)多種生物分子的測(cè)定，如DNA、RNA、蛋白質(zhì)、多肽等發(fā)光氧通道免疫試驗(yàn)免疫試驗(yàn)?zāi)軝z測(cè)低親和力生物分子關(guān)于吖啶酯化學(xué)發(fā)光反應(yīng)的特點(diǎn)，敘述錯(cuò)誤的是：C發(fā)光迅速氧化反應(yīng)不需要酶進(jìn)行催化發(fā)光在酸性環(huán)境下進(jìn)行反應(yīng)的本底低試劑穩(wěn)定性好下列哪一項(xiàng)不符合化學(xué)發(fā)光反應(yīng)的過程：E...A化學(xué)反應(yīng)生成中間體B化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電子激發(fā)能C電子激發(fā)能使中間體變成電子激發(fā)態(tài)D激發(fā)態(tài)分子返回基態(tài)時(shí)發(fā)射光子E整個(gè)反應(yīng)在37°C溶液中進(jìn)行關(guān)于電化學(xué)發(fā)光技術(shù)下列敘述錯(cuò)誤的是C..A電化學(xué)發(fā)光在電極表面進(jìn)行B發(fā)光時(shí)間長(zhǎng)，容易控制C三丙胺標(biāo)記抗原或抗體D發(fā)光劑為三聯(lián)毗啶釘E常用磁性微粒為固相載體C2.E3.B4.D5.B6.B7.A8.C9.E10.C金免疫層析試驗(yàn)競(jìng)爭(zhēng)法測(cè)小分子抗原(a),層析條的待測(cè)樣品結(jié)果判讀處應(yīng)包被B膠體金標(biāo)記抗a抗體標(biāo)準(zhǔn)抗原a抗免疫金抗體抗a抗體小鼠IgG金免疫層析試驗(yàn)雙抗體夾心法測(cè)大分子抗原(b),層析條的待測(cè)樣品結(jié)果判讀處應(yīng)包被B膠體金標(biāo)記抗b抗體抗b抗體抗免疫金抗體標(biāo)準(zhǔn)抗原人血清IgG用于包被金免疫層析試驗(yàn)載體膜質(zhì)控線的物質(zhì)是A抗免疫金抗體人白蛋白待測(cè)抗原標(biāo)準(zhǔn)品膠體金標(biāo)記抗體膠體金顆粒關(guān)于金免疫層析試驗(yàn)競(jìng)爭(zhēng)法結(jié)果正確的判讀是C僅出現(xiàn)一條棕紅色質(zhì)控條帶為陰性出現(xiàn)兩條棕紅色條帶為陽性無棕紅色質(zhì)控條帶出現(xiàn)為試劑失效都無棕紅色條帶出現(xiàn)即為陽性出現(xiàn)一條棕紅色條帶即為陽性關(guān)于金免疫層析試驗(yàn)雙抗體夾心法結(jié)果正確的判讀是B僅出現(xiàn)一條棕紅色質(zhì)控條帶為試驗(yàn)結(jié)果陽性出現(xiàn)兩條棕紅色條帶為試驗(yàn)結(jié)果陽性出現(xiàn)棕紅色質(zhì)控條帶為試劑失效必須在5min內(nèi)觀察結(jié)果僅在實(shí)驗(yàn)區(qū)出現(xiàn)一條棕紅色條帶為試驗(yàn)結(jié)果陽性下列有關(guān)斑點(diǎn)金免疫滲濾試驗(yàn)雙抗體夾心法的敘述中，錯(cuò)誤的是B??斑點(diǎn)顏色的深淺可提示陽性的強(qiáng)弱用膠體金標(biāo)記抗原首先滴加純化的抗體試劑（首先用純化的抗體固定在硝酸纖維素膜上）膜中央出現(xiàn)紅色斑點(diǎn)即為陽性反應(yīng)以硝酸纖維素膜為載體斑點(diǎn)金免疫滲濾試驗(yàn)間接法測(cè)血清標(biāo)本中抗體，導(dǎo)致假陽性結(jié)果的主要???原因A血清標(biāo)本中非目的IgG的干擾血清標(biāo)本中非目的抗原的干擾洗滌不充分反應(yīng)時(shí)間過短反應(yīng)時(shí)間過長(zhǎng)關(guān)于斑點(diǎn)金免疫滲濾試驗(yàn)和免疫層析試驗(yàn)操作，二者相同的是C二者均需要膠體金標(biāo)記物、洗滌液等溶液試劑所有反應(yīng)都是在固相膜的一個(gè)固定區(qū)域完成反應(yīng)結(jié)果的判讀，二者均不需要酶促底物反應(yīng)呈色所有試劑均預(yù)制在膜上兩者的結(jié)果判讀模式一樣斑點(diǎn)酶免疫吸附試驗(yàn)所用載體為具有極強(qiáng)吸附蛋白能力的D玻璃纖維素膜尼龍膜聚偏氟乙烯膜硝酸纖維素膜以上都不是斑點(diǎn)酶免疫吸附試驗(yàn)的優(yōu)點(diǎn)敘嫩誤的是B??所用載體為對(duì)蛋白具有較強(qiáng)吸附能力的NC膜檢測(cè)靈敏度較一般ELISA高2?3倍試劑用量較一般ELISA節(jié)約判斷結(jié)果時(shí)不需要特殊儀器吸附抗原（抗體）或已有結(jié)果的NC膜可長(zhǎng)期保存1.B2.B3.A4.C5.B6.B7.A8.C9.D10.B1.免疫組織化學(xué)技術(shù)可以對(duì)抗原進(jìn)行A定性、定位和定量都可以定位和定性，但不可定量定性和定量，但不可定位可定性，不可定位和定量可定量，不可定性和定位最常用的切片制備方法是A冰凍切片和石蠟切片冰凍切片石蠟切片。.離心制片以上都是冰凍切片與石蠟切片相比，最大的優(yōu)點(diǎn)是C操作簡(jiǎn)便組織結(jié)構(gòu)保存良好可使抗原達(dá)到最大限度的保存能長(zhǎng)期保存抗原是觀察組織結(jié)構(gòu)的理想方法免疫組織化學(xué)技術(shù)的首要試劑是C固定劑抗原抗體洗滌液標(biāo)志物關(guān)于酶橋法的基本原理，以下敘述不正確的是E???避免了共價(jià)連接對(duì)酶活性和抗體的損害首先預(yù)備特異性強(qiáng)的抗酶抗體酶通過免疫反應(yīng)與抗酶抗體結(jié)合用第二抗體作橋，將抗酶抗體與第一抗體連接抗體被酶標(biāo)記酶橋法和PAP法中的“橋”指的是B第一抗體日.第二抗體第三抗體生物素親和素免疫組織化學(xué)技術(shù)中，有關(guān)試驗(yàn)對(duì)照的設(shè)立正確的描述是A目的在于證明和肯定陽性結(jié)果的特異性陰性對(duì)照顯示陽性將證明整個(gè)顯色程序的正確陽性對(duì)照的主要目的在于排除假陽性尤其在待檢標(biāo)本呈陰性結(jié)果時(shí)，陰性對(duì)照尤為重要以上都不是熒光免疫組化技術(shù)中標(biāo)本的類型不包括D????涂片和印片組織切片細(xì)胞培養(yǎng)標(biāo)本血清或血漿活細(xì)胞染色下列關(guān)于非標(biāo)記抗體酶免疫組化染色技術(shù)中，不正確的是E???SE標(biāo)記抗體酶免疫組化技術(shù)中，酶不是標(biāo)記在抗體上通過免疫學(xué)反應(yīng)將抗酶抗體與組織抗原聯(lián)系在一起該法避免了酶標(biāo)記時(shí)對(duì)抗體的損傷該方法的敏感性提高了酶標(biāo)記在抗體上，故敏感性提高了以下關(guān)于親合素-生物素-過氧化酶復(fù)合物技術(shù)（ABC）的基本原理描述不正確的是D??親合素與酶標(biāo)生物素按比例結(jié)合，形成可溶性ABC生物素化抗體（直接法）與ABC中末飽和的親合素結(jié)合部位結(jié)合生物素化第二抗體（間接法）與ABC中末飽和的親合素結(jié)合部位生物素與ABC中末飽和的親合素結(jié)合部位抗原抗體反應(yīng)體系與ABC標(biāo)記體系連成一體進(jìn)行檢測(cè)在生物素-親和素法組織化學(xué)技術(shù)中，關(guān)于靈敏度的描述正確的是BABC法靈敏度低ABC法靈敏度高BRAB法靈敏度比ABC法低LAB法靈敏度比ABC法低ABC法靈敏度最高常用的免疫標(biāo)記電鏡技術(shù)包括C免疫膠體金染色法免疫膠體鐵細(xì)胞化學(xué)染色法免疫膠體金染色法和免疫膠體鐵細(xì)胞化學(xué)染色法免疫膠體硒染色法以上都是熒光免疫組織化學(xué)技術(shù)的應(yīng)用不包括E????自身免疫性疾病的診斷日.細(xì)菌的快速鑒定病毒的快速鑒定寄生蟲的檢測(cè)癌基因的檢測(cè)免疫組織化學(xué)技術(shù)中有關(guān)抗體的選擇的描述不正確的是B???應(yīng)注意選擇具有高度特異和穩(wěn)定的優(yōu)質(zhì)抗體應(yīng)注意選擇具有高度靈敏和穩(wěn)定的優(yōu)質(zhì)抗體可以根據(jù)需要決定采用單克隆或多克隆抗體多克隆抗體廣泛用于石蠟包埋的組織切片，但特異性不如單克隆抗體單克隆抗體特異性強(qiáng)，但敏感性不夠高免疫組織化學(xué)技術(shù)中，有關(guān)抗體濃度的描述正確的是C抗體越多與抗原的結(jié)合越充分抗體適當(dāng)減少可以提高結(jié)合的特異性需進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)，摸索抗體的最佳稀釋度抗體的稀釋度應(yīng)由抗體的供應(yīng)商提供抗體的效價(jià)越高，抗原抗體的結(jié)合越特異以下哪項(xiàng)是取得滿意的免疫組化染色結(jié)果的最關(guān)鍵的條件A試劑質(zhì)量控制操作過程質(zhì)量控制標(biāo)本的質(zhì)量?jī)x器設(shè)備的校準(zhǔn)人員之間的比對(duì)間接法酶標(biāo)記抗體免疫組化染色，無需用到以下哪種物質(zhì)D第一抗體酶標(biāo)二抗底物顯色劑膠體金組織抗原PAP復(fù)合物的組成描述正確的是A2個(gè)抗酶抗體和3個(gè)過氧化物酶分子3個(gè)抗酶抗體和2個(gè)過氧化物酶分子1個(gè)抗酶抗體和3個(gè)過氧化物酶分子3個(gè)抗酶抗體和3個(gè)過氧化物酶分子3個(gè)抗酶抗體和1個(gè)過氧化物酶分子酶免疫組化染色中最常用的酶是D堿性磷酸酶葡萄糖氧化酶c.p-半乳糖酶辣根過氧化物酶過氧化物酶親和組織化學(xué)中凝集素法可用于腫瘤研究的主要原因是A凝集素受體在細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化及其發(fā)展過程中都有不同程度的改變雌激素受體在細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化及其發(fā)展過程中都有不同程度的改變雄激素受體在細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化及其發(fā)展過程中都有不同程度的改變親和素受體在細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化及其發(fā)展過程中都有不同程度的改變生物素受體在細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化及其發(fā)展過程中都有不同程度的改變有關(guān)免疫膠體金染色技術(shù)，描述正確的是A膠體金既可用于透射電鏡又可用于掃描電鏡其最大優(yōu)點(diǎn)是可進(jìn)行單重標(biāo)記不同的膠體金水溶膠因粒子大小不同，顏色相同膠體金只可用于透射電鏡膠體金只可用于掃描電鏡激光掃描共聚焦顯微鏡（LSCM）的應(yīng)用不包括E????細(xì)胞器研究細(xì)胞間通訊研究三維重建生物結(jié)構(gòu)分析細(xì)胞內(nèi)離子測(cè)定細(xì)胞大小測(cè)定以下哪項(xiàng)不是免疫組織化學(xué)技術(shù)的拓展D??熒光激活細(xì)胞分類技術(shù)共聚焦顯微鏡技術(shù)免疫組織化學(xué)-顯微切割技術(shù)顯微注射技術(shù)以上都不是酶免疫組織化學(xué)技術(shù)用于癌基因的檢測(cè)描述正確的是C該技術(shù)可用于癌基因突變的檢測(cè)該技術(shù)可用于癌基因的mRNA及蛋白的檢測(cè)該技術(shù)可對(duì)癌基因蛋白定位和定量檢測(cè)該技術(shù)只可對(duì)癌基因蛋白定位該技術(shù)只可對(duì)癌基因蛋白定量檢測(cè)親和組織化學(xué)技術(shù)中，葡萄球菌A蛋白（SPA）法的描述正確的是A該技術(shù)是根據(jù)SPA能與多種動(dòng)物IgG的Fc段結(jié)合的原理該技術(shù)是根據(jù)SPA能與人IgG的Fc段結(jié)合的原理該技術(shù)是根據(jù)SPA能與多種動(dòng)物IgG的Fab段結(jié)合的原理該技術(shù)是根據(jù)SPA能與人IgG的Fab段結(jié)合的原理以上都不是A2.A3.C4.C5.E6.B7.A8.D9.E10.D11.B12.C13.EB15.C16.A17.D18.A19.D20.A21.A22.E23.D24.C25.A液流聚焦的作用B將鞘液流和樣品流混合均勻?qū)悠妨骷s束在鞘液流中央將鞘液流約束在樣品流的中央將樣品流從鞘液流中分離出來防止樣品流中的細(xì)胞破碎光束形成器的功能B將激光束從散射光變成平行光將圓形激光束變成橢圓形激光束并正交于細(xì)胞流上將橢圓形激光束變成圓形激光束并正交于細(xì)胞流上將激光束從平行光變成散射光起到分光和分色的作用光電倍增管（PMT）和光電二極管的主要作用D將電信號(hào)轉(zhuǎn)變成光信號(hào)將光信號(hào)轉(zhuǎn)變?yōu)閿?shù)字信號(hào)將數(shù)字信號(hào)轉(zhuǎn)變?yōu)楣庑盘?hào)將光信號(hào)轉(zhuǎn)變?yōu)殡娦盘?hào)將數(shù)字信號(hào)轉(zhuǎn)變?yōu)殡娦盘?hào)質(zhì)譜流式細(xì)胞儀主要優(yōu)缺點(diǎn)A檢測(cè)通道多、金屬代替熒光素標(biāo)記、無串色問題和金屬標(biāo)記物多檢測(cè)通道多、熒光素代替金屬標(biāo)記、無串色問題，但金屬標(biāo)記物少檢測(cè)通道多、金屬代替熒光素標(biāo)記、有串色問題和金屬標(biāo)記物多檢測(cè)通道多、熒光素代替金屬標(biāo)記、無串色問題和金屬標(biāo)記物多檢測(cè)通道多、金屬代替熒光素標(biāo)記、無串色問題，但金屬標(biāo)記物少前向散射光（FSC）信號(hào)的強(qiáng)弱與下述哪項(xiàng)成正比AA?體積大小細(xì)胞性狀顆粒多少位移速度熒光強(qiáng)弱垂直散射光(SSC)信號(hào)的強(qiáng)弱與下述哪項(xiàng)相關(guān)CA?體積大小細(xì)胞形狀細(xì)胞內(nèi)顆粒的復(fù)雜度位移速度細(xì)胞膜分子表達(dá)水平熒光染料在488nm激發(fā)光下不可能發(fā)出的熒光顏色是C綠色橙色白色藍(lán)色紅色流式細(xì)胞儀中最常用于單抗標(biāo)記的熒光染料是BFITC、RB200、TRITCFITC、PE、Pre-CP、APCFITC、RB200、PEFITC、TRITC、PEFITC、PE、ECD或PECY5FITC的熒光顏色是A綠色橙紅色橙色紅色深紅色異藻藍(lán)蛋白(APC)的熒光檢測(cè)通道是AFL-4FL-1FL-2TOC\o"1-5"\h\zFL-3FL-5B2.B3.D4.A5.A6.C7.C8.B9.A10.A散射比濁法的特異性好于透射比濁法，其原因是E散射比濁法的入射光波長(zhǎng)較短檢測(cè)點(diǎn)接近光源IC的體積大IC的折射率大避免了雜信號(hào)的影響速率散射比濁法之所以能比傳統(tǒng)的沉淀反應(yīng)試驗(yàn)大大地縮短時(shí)間，主要原因是A在抗原抗體反應(yīng)的第一階段判定結(jié)果不需復(fù)雜的儀器設(shè)備使用低濃度的瓊脂或瓊脂糖抗原抗體反應(yīng)的敏感度高速率散射比濁法中抗原抗體反應(yīng)速度快免疫膠乳比濁法的最大優(yōu)點(diǎn)是B提高免疫濁度測(cè)定的特異性提高免疫濁度測(cè)定的靈敏度減少抗原的用量減少抗體的用量減少偽濁度的形成在免疫散射比濁中，當(dāng)顆粒直徑小于入射光波長(zhǎng)的1/10時(shí)，顆粒對(duì)入射光所產(chǎn)生的散射，稱之為ARayleigh散射Mile散射Debye散射定時(shí)散射速率散射在免疫散射比濁中，產(chǎn)生Debye散射的抗原抗體復(fù)合物顆粒直徑大小應(yīng)是小于入射光波長(zhǎng)的1/10等于入射光波長(zhǎng)大于入射光波長(zhǎng)大于入射光波長(zhǎng)的1/10到接近入射光波長(zhǎng)大于入射光波長(zhǎng)的1/100關(guān)于散射比濁法測(cè)定原理的描述，下列哪種說法是正確的C減小抗原-抗體復(fù)合物的體積可提高檢測(cè)敏感度增加散射夾角可提高檢測(cè)敏感度縮短入射光波長(zhǎng)可提高檢測(cè)敏感度在抗體量恒定時(shí)，抗原量與散射光信號(hào)成正比在抗體量恒定時(shí)，抗原量與散射光信號(hào)成反比在速率散射比濁法中，測(cè)定下列哪個(gè)單位時(shí)間段內(nèi)抗原抗體復(fù)合物形成速率作為定量依據(jù)B抗原-抗體復(fù)合物形成的最長(zhǎng)時(shí)間段抗原-抗體復(fù)合物形成的最快時(shí)間段抗原-抗體復(fù)合物形狀最大的時(shí)間段抗原-抗體復(fù)合物形成的最穩(wěn)定時(shí)間段抗原-抗體復(fù)合物形成結(jié)束的時(shí)間段在速率散射比濁法中，加入PEG的目的是B減緩抗原抗體復(fù)合物的形成加速抗原抗體復(fù)合物的形成減少偽濁度的形成降低抗原抗體的親和力提高抗原抗體的親和力定時(shí)散射比濁分析法中，抗原過量檢測(cè)方法是C在抗原抗體反應(yīng)的最佳階段進(jìn)行，觀察散射光信號(hào)值是否在預(yù)設(shè)閾值內(nèi)。在抗原抗體反應(yīng)的第二階段進(jìn)行，觀察散射光信號(hào)值是否在預(yù)設(shè)閾值內(nèi)。在抗原抗體預(yù)反應(yīng)階段進(jìn)行，觀察散射光信號(hào)值是否在預(yù)設(shè)閾值內(nèi)。在抗原抗體反應(yīng)完成后再加入標(biāo)準(zhǔn)抗原。在抗原抗體反應(yīng)完成后再加入標(biāo)準(zhǔn)抗體。在速率散射比濁法中，抗原過量檢測(cè)方法是C在抗原抗體預(yù)反應(yīng)階段進(jìn)行在抗原抗體反應(yīng)的第一階段進(jìn)行在抗原抗體反應(yīng)的第二階段進(jìn)行、在抗原抗體反應(yīng)完成后再加入相同抗體在抗原抗體反應(yīng)完成后再加入相同抗原下述關(guān)于時(shí)間分辨熒光免疫測(cè)定過程表述，錯(cuò)誤的是D??固相包被抗體和抗原結(jié)合加入Eu3+螯合抗體形成固相包被抗體-抗原-Eu3+螯合抗體復(fù)合物在電磁場(chǎng)作用下進(jìn)行洗滌與分離。.加入氧化劑（H2O2）和pH糾正液使Eu3+解離游離的Eu3+在激發(fā)光照射下，發(fā)出熒光化學(xué)發(fā)光免疫檢測(cè)的物質(zhì)不包括D???甲狀腺激素生殖激素腫瘤標(biāo)志物血清IgG含量血清總IgE含量常用的HRP發(fā)光底物為A魯米諾或其衍生物AMPPD4-MUP吖啶酯三聯(lián)毗啶釘下列哪種為ALP化學(xué)發(fā)光底物C魯米諾或其衍生物對(duì)-羥基苯乙酸AMPPD吖啶酯三聯(lián)毗啶釘不需酶催化反應(yīng)即可發(fā)光的發(fā)光底物是B??魯米諾吖啶酯三聯(lián)毗啶釘魯米諾衍生物4-MUP16.4-MUP在ALP催化下生成4-甲基傘形酮，在激發(fā)光作用下發(fā)出熒光的波長(zhǎng)為ATOC\o"1-5"\h\z450nm360nm525nm570nm640nm電化學(xué)發(fā)光免疫分析中，電化學(xué)反應(yīng)在哪里進(jìn)行？C在抗原抗體反應(yīng)液液相中在抗原抗體反應(yīng)的各個(gè)階段在工作電極表面固相包被抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物的表面在電磁鐵表面關(guān)于電化學(xué)發(fā)光免疫分析，下列描述錯(cuò)誤的是B是一種在電極表面由電化學(xué)引發(fā)的特異性化學(xué)發(fā)光反應(yīng)包括了電化學(xué)反應(yīng)和光致發(fā)光兩個(gè)過程化學(xué)發(fā)光劑主要是三聯(lián)毗啶釘［RU(bpy)J+檢測(cè)方法主要有雙抗體夾心法、固相抗原競(jìng)爭(zhēng)法等模式以磁性微珠作為分離載體19.參與三聯(lián)毗啶釘電化學(xué)發(fā)光過程的物質(zhì)是B堿性磷酸酶三丙胺吖啶酯魯米諾HRP化學(xué)發(fā)光酶免疫分析中對(duì)魯米諾和過氧化氫起催化作用的酶是BALPHRPLDHALTACP關(guān)于電化學(xué)發(fā)光免疫測(cè)定檢測(cè)血清HCG含量，下列描述錯(cuò)誤的是C??常用的檢測(cè)方法是雙抗體夾心法采用磁分離技術(shù)標(biāo)記物是ALP-抗HCG抗體B/F分離劑是抗HCG抗體包被的磁顆粒發(fā)光反應(yīng)需要三丙胺參與以ALP為標(biāo)記的化學(xué)發(fā)光酶免疫技術(shù)測(cè)定AFP，影響測(cè)定結(jié)果的情況是C冬用非抗凝劑的血清肝素鈉抗凝血漿EDTA抗凝血漿肝素鋰抗凝血漿用分離膠分離的血清可增強(qiáng)HRP催化魯米諾氧化反應(yīng)和延長(zhǎng)發(fā)光時(shí)間，提高發(fā)光敏感度的物質(zhì)是C螢火蟲熒光素酶對(duì)-羥基苯乙酸3-氯4-羥基乙酰苯胺4-MUP三聯(lián)毗啶釘在微粒子熒光酶免疫分析中，作用于熒光底物4-MUP的標(biāo)記酶是AALPHRP螢火蟲熒光素酶過氧化氫酶葡萄糖氧化酶時(shí)間分辨熒光免疫測(cè)定過程中，使Eu3+解離的方法是C加入堿性磷酸酶加入辣根過氧化物酶加入酸性增強(qiáng)液。.加入氧化劑（H2O2）和pH糾正液加入增強(qiáng)劑3-氯4-羥基乙酰苯胺時(shí)間分辨熒光免疫測(cè)定中，最常用的鑭系元素是E釤（Sm3+）釹（Nd3+）鏑（Dy3+）鋱（Tb3+）銪（EU3+）下述吖啶酯標(biāo)記化學(xué)發(fā)光免疫分析過程中，錯(cuò)誤的是ED??磁性微粒上的抗體與待測(cè)抗原結(jié)合再加吖啶酯標(biāo)記抗體形成固相包被抗體-抗原-吖啶酯標(biāo)記抗體復(fù)合物洗滌、分離加入酸性增強(qiáng)液吖啶酯發(fā)光，信號(hào)檢測(cè)下列哪個(gè)不是影響散射比濁測(cè)定分析性能的關(guān)鍵因素C??入射光的強(qiáng)度入射光的波長(zhǎng)測(cè)定的過程測(cè)定夾角抗原抗體復(fù)合物的大小鑭系元素標(biāo)記抗原或抗體作為示蹤物的優(yōu)點(diǎn)是鑭系元素發(fā)光穩(wěn)定熒光壽命長(zhǎng)stokes位移大激發(fā)光譜帶較寬，以上都是為了保證速率散射測(cè)定分析的測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確性，該類型儀器中特有的設(shè)計(jì)是B抗體過量檢測(cè)系統(tǒng)抗原過量檢測(cè)系統(tǒng)樣本自動(dòng)稀釋系統(tǒng)信號(hào)處理系統(tǒng)數(shù)字轉(zhuǎn)換系統(tǒng)1.E2.A3.B4.A5.D6.C7.B8.B9.C10.C11.D12.D13.A14.C15.B16.A17.C18.B19.B20.B21.C22.C23.C24.A25.C26.E27.D28.C29.E30.B外周血單個(gè)核細(xì)胞包括D有核紅細(xì)胞淋巴細(xì)胞單核細(xì)胞淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞粒細(xì)胞Ficoll密度梯度分層液主要用于分離外周血中的B粒細(xì)胞單個(gè)核細(xì)胞紅細(xì)胞巨噬細(xì)胞血小板采用Ficoll密度梯度分離液處理血液后，分離結(jié)果從上至下依次為D稀釋的血漿、粒細(xì)胞、單個(gè)核細(xì)胞、紅細(xì)胞稀釋的血漿、紅細(xì)胞、單個(gè)核細(xì)胞、粒細(xì)胞單個(gè)核細(xì)胞、稀釋的血漿、粒細(xì)胞、紅細(xì)胞稀釋的血漿、單個(gè)核細(xì)胞、粒細(xì)胞、紅細(xì)胞稀釋的血漿、單個(gè)核細(xì)胞、紅細(xì)胞利用粘附貼壁法可以從單個(gè)核細(xì)胞中去除A單核細(xì)胞漿細(xì)胞血小板粒細(xì)胞吞噬細(xì)胞分離外周血單個(gè)核細(xì)胞，單次差速密度梯度離心法常用分層液是C明膠右旋糖酐Ficoll-Hypaque分層液Percoll分層液葡聚糖6已知細(xì)胞的粘附能力中最大的為：BA樹突細(xì)胞B巨噬細(xì)胞或單核細(xì)胞CB細(xì)胞DT細(xì)胞E紅細(xì)胞B細(xì)胞表面最重要的標(biāo)志為ATOC\o"1-5"\h\zSmIgFcyRCD40CD15CD80用小鼠抗人CD3單克隆抗體檢測(cè)T淋巴細(xì)胞，其結(jié)果代表AT淋巴細(xì)胞總數(shù)Th細(xì)胞數(shù)Treg細(xì)胞數(shù)CD4+T細(xì)胞數(shù)CD8+T細(xì)胞數(shù)硝基四氮唑藍(lán)還原試驗(yàn)用以檢測(cè)下列哪種細(xì)胞殺傷功能B巨噬細(xì)胞中性粒細(xì)胞單核細(xì)胞嗜酸性粒細(xì)胞B細(xì)胞評(píng)價(jià)人T淋巴細(xì)胞功能的試驗(yàn)是C血清免疫球蛋白的測(cè)定溶血空斑試驗(yàn)淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化試驗(yàn)?zāi)け砻婷庖咔虻鞍诇y(cè)定E花環(huán)試驗(yàn)單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)細(xì)胞的表面標(biāo)志是CTOC\o"1-5"\h\zCD2CD3CD14CD16CD19常用的檢測(cè)細(xì)胞毒效應(yīng)的方法是C3H-TdR摻入法125I釋放法51Cr釋放法形態(tài)學(xué)檢測(cè)法移動(dòng)抑制試驗(yàn)用瓊脂糖凝膠平板法檢測(cè)吞噬細(xì)胞功能時(shí)中間孔放入A中性粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞趨化因子對(duì)照培養(yǎng)液生理鹽水以濾膜小室法小室法能檢測(cè)E小吞噬細(xì)胞的隨機(jī)運(yùn)動(dòng)能力受檢的細(xì)胞吞噬能力C-反映細(xì)胞殺菌的情況中性粒細(xì)胞在吞噬經(jīng)調(diào)理能力中性粒細(xì)胞的定向運(yùn)動(dòng)能力外周成熟的休止B細(xì)胞分為如下亞群CCD4陽性細(xì)胞CD4陰性細(xì)胞B1細(xì)胞和B2細(xì)胞CD8陽性細(xì)胞以上都不是吞噬細(xì)胞的吞噬活動(dòng)的三個(gè)階段是B趨化、吸附、胞內(nèi)殺滅作用趨化、吞噬、胞內(nèi)殺滅作用趨化、識(shí)別、胞內(nèi)殺滅作用趨化、識(shí)別、吞噬趨化、識(shí)別、吸附免疫細(xì)胞分離中對(duì)分離液的基本要求不包括下列哪一項(xiàng)E...A對(duì)細(xì)胞無毒B基本等滲C不容于血漿等分離物質(zhì)D有一定的比重E一定是有色的液體18能刺激淋巴細(xì)胞增殖的物質(zhì)不包括B????A腫瘤抗原B噬菌體CPHADConAEPWM對(duì)淋巴細(xì)胞亞群測(cè)定的臨床意義描述錯(cuò)誤的是D??了解機(jī)體的免疫狀態(tài)B?探討免疫調(diào)節(jié)功能的狀況是自身免疫疾病和腫瘤發(fā)生發(fā)展的監(jiān)控指標(biāo)了解體液免疫情況診斷免疫缺陷或免疫增生病檢測(cè)NK細(xì)胞檢測(cè)不能采用的實(shí)驗(yàn)方法E酶聯(lián)免疫斑點(diǎn)實(shí)驗(yàn)酶釋法C?放射性核素法熒光分析法電泳分析D2.B3.D4.A5.C6.B7.A8.A9.B10.C11.C12.C13.A14.E15.C16.B17.E18.B19.D20.E細(xì)胞因子生物學(xué)檢測(cè)法最重要的優(yōu)點(diǎn)B高特異性活性測(cè)定C?操作簡(jiǎn)單低靈敏性實(shí)驗(yàn)成本低細(xì)胞因子免疫學(xué)測(cè)定法最重要的優(yōu)點(diǎn)A高特異性高靈敏性檢測(cè)快速活性測(cè)定實(shí)驗(yàn)成本低可測(cè)定單個(gè)細(xì)胞分泌細(xì)胞因子的方法DELISARIACLEIAELISPOT免疫比濁可同時(shí)測(cè)定兩種細(xì)胞因子的方法是DELISARIA生物學(xué)檢測(cè)法ELISPOTCLEIA以下哪項(xiàng)不是細(xì)胞因子特點(diǎn)B..分泌型蛋白質(zhì)半衰期長(zhǎng)不受MHC限制自分泌低分子量可同時(shí)測(cè)定多種細(xì)胞因子的方法是DELISARIA生物學(xué)檢測(cè)法流式熒光免疫試驗(yàn)CLEIA可用于檢測(cè)膜型細(xì)胞因子受體的方法是CCLEIAELISAFCM斑點(diǎn)-ELISA生物學(xué)檢測(cè)法ELISA方法測(cè)定細(xì)胞因子下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的A..可測(cè)活性特異性高操作簡(jiǎn)便可定量分析時(shí)間短常作為腎臟炎癥的主要黏附分子BE-選擇素ICAMN-Cadherin整合素P-選擇素在檢測(cè)可溶型黏附分子中，ELISA常用C直接法間接法夾心法競(jìng)爭(zhēng)法斑點(diǎn)法下列哪一種不屬于黏附分子D...整合素家族選擇素家族鈣黏蛋白ILE.ICAM-1FCM檢測(cè)細(xì)胞因子下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的E??靈敏度高特異性高可檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞因子單細(xì)胞水平分析mRNA表達(dá)水平B2.A3.D4.D5.B6.D7.C8.A9.B10.C11.D12.E五聚體IgM與抗原的實(shí)際結(jié)合價(jià)是ETOC\o"1-5"\h\z1價(jià)2價(jià)3價(jià)4價(jià)5價(jià)免疫球蛋白的獨(dú)特型表位位于AIgV區(qū)IgC區(qū)IgFc段Ig鉸鏈區(qū)IgV區(qū)之外的部位IgG的亞類有幾類CTOC\o"1-5"\h\z23456正常人血清中含量最少的Ig是CIgGIgDIgEIgAIgMB細(xì)胞膜表面的哪種免疫球蛋白是構(gòu)成B細(xì)胞的抗原識(shí)別受體BIgG和IgMIgM和IgDIgE和IgDIgA和IgGIgM和IgA寄生蟲感染時(shí)，人體內(nèi)明顯升高的Ig是CIgGTOC\o"1-5"\h\zIgDIgEIgAIgM最易通過血腦屏障的Ig是AIgGIgDIgEIgAIgM冷球蛋白出現(xiàn)沉淀的溫度是A4°C20C25C37C56C1.E2.A3.C4.C5.B6.C7.A8.A1.正常人血清中含量最高的補(bǔ)體成分是CC1TOC\o"1-5"\h\zC2C3C4C5補(bǔ)體經(jīng)典激活途徑的活化順序是DC123456789C124356789C132556789C142356789C143256789下列與補(bǔ)體旁路激活途徑無關(guān)的是B??C3裂解為C3a和C3bC4裂解為C4a和C4bC5裂解為C5a和C5bB因子裂解為Ba和Bb攻膜復(fù)合物（MAC）的形成不參加補(bǔ)體旁路激活途徑的補(bǔ)體成分是E???B因子D因子P因子C3C4血清總補(bǔ)體活性測(cè)定常以紅細(xì)胞溶解為指示，作為判斷終點(diǎn)的是B25%溶血50%溶血75%溶血100%溶血不溶血在CP-CH50試驗(yàn)中，溶血程度與補(bǔ)體含量的關(guān)系為D直線拋物線^雙曲線S形曲線正態(tài)分布曲線與C3轉(zhuǎn)化酶形成無關(guān)的補(bǔ)體成分是D??TOC\o"1-5"\h\zC2C3C4C5B因子進(jìn)行溶血素效價(jià)滴定時(shí)處置的條件是A37水浴30分鐘37水浴15分鐘4水浴30分鐘30水浴30分鐘56水浴30分鐘與CP-CH50檢測(cè)血清補(bǔ)體溶血活性有關(guān)的是C補(bǔ)體C3、B因子、P因子、D因子的含量與活性補(bǔ)體C5?C9各成分的量及活性補(bǔ)體C1?C9各成分的量及活性補(bǔ)體C3、B因子、P因子、D因子以及C5?C9各成分的量及活性補(bǔ)體B因子、P因子、D因子以及C1~C9各成分的量及活性可用于檢測(cè)血清中補(bǔ)體經(jīng)典激活途徑溶血活性的試驗(yàn)是ACP-CH50AP-CH50補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)補(bǔ)體依賴性細(xì)胞毒（CDC）試驗(yàn)溶血空斑試驗(yàn)CP-CH50試驗(yàn)時(shí)常用的SRBC懸液的濃度為B1%2%5%10%20%用于AP-CH50的紅細(xì)胞是A綿羊紅細(xì)胞家兔紅細(xì)胞雞紅細(xì)胞小鼠紅細(xì)胞人。型血紅細(xì)胞補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)中常作為補(bǔ)體的血清是C馬新鮮血清綿羊新鮮血清豚鼠新鮮血清小鼠新鮮血清大鼠新鮮血清AP-CH50試驗(yàn)中加入EGTA可與反應(yīng)體系中的哪種離子螯合BMg2+Ca2+C.Fe3+D.Na+E.P3+測(cè)定血清總補(bǔ)體活性常以50%溶血作為判定終點(diǎn)是因?yàn)锳50%溶血比100%溶血更敏感50%溶血比100%溶血更省時(shí)間50%溶血比100%溶血更省材料50%溶血比100%溶血更精確50%溶血比100%溶血更簡(jiǎn)單CP-CH50測(cè)定血清總補(bǔ)體活性時(shí)，所測(cè)定的是E補(bǔ)體與SRBC的結(jié)合能力補(bǔ)體與溶血素的結(jié)合能力SRBC與溶血素的結(jié)合能力溶血素溶解SRBC的能力待測(cè)血清中補(bǔ)體溶解致敏SRBC的能力測(cè)定單個(gè)補(bǔ)體成分的溶血活性時(shí)，用氨處理可去除的補(bǔ)體成分是DTOC\o"1-5"\h\zC1C2C3C4C5用于測(cè)定補(bǔ)體成分缺陷的試驗(yàn)不包括E????血清C1含量測(cè)定血清C3含量測(cè)定CP-CH50B因子活性測(cè)定補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)的指示系統(tǒng)是D特異性抗體與待測(cè)抗原特異性抗原與待測(cè)抗體特異性抗體與補(bǔ)體SRBC與溶血素特異性抗原與補(bǔ)體測(cè)定單個(gè)補(bǔ)體成分含量的檢測(cè)方法不包括E????免疫比濁法單向免疫擴(kuò)散法火箭免疫電泳法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)脂質(zhì)體均相免疫溶破試驗(yàn)可用于檢測(cè)血清中補(bǔ)體旁路激活途徑溶血活性的試驗(yàn)是BCP-CH50AP-CH50補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)補(bǔ)體依賴性細(xì)胞毒（CDC）試驗(yàn)溶血空斑試驗(yàn)CH50試驗(yàn)測(cè)定的是D總補(bǔ)體蛋白的含量總補(bǔ)體蛋白的濃度總補(bǔ)體蛋白的體積總補(bǔ)體的溶血活性補(bǔ)體蛋白成分的數(shù)量在補(bǔ)體參與的溶血試驗(yàn)中，加入適量的Ca2+和Mg2+的目的是A增強(qiáng)補(bǔ)體的活化維持反應(yīng)液的pH滅活血清中的蛋白抑制溶血反應(yīng)維持反應(yīng)液的等滲環(huán)境下列哪種情況可導(dǎo)致補(bǔ)體含量降低C急性扁桃體炎L肌梗死腎病綜合征糖尿病￡.妊娠關(guān)于溶血素錯(cuò)誤的描述是D為抗SRBC的抗體用SRBC免疫家兔獲得可與SRBC特異性結(jié)合為羊抗兔紅細(xì)胞的抗體使用自制的溶血素需先加熱5630分鐘以滅活補(bǔ)體后經(jīng)效價(jià)滴定，確定使用濃度影響CP-CH50實(shí)驗(yàn)結(jié)果的因素最不重要的是D???SRBC的數(shù)量和狀態(tài)待測(cè)血清的新鮮程度反應(yīng)溫度、pH與離子強(qiáng)度反應(yīng)容器壁的厚度所用的稀釋緩沖液和反應(yīng)容器的潔凈程度脂質(zhì)體均相免疫溶破試驗(yàn)與CP-CH50相比其主要優(yōu)點(diǎn)是A不使用SRBC、血清用量少、影響因素少操作簡(jiǎn)便反應(yīng)快速結(jié)果準(zhǔn)確敏感性高人類遺傳性血管神經(jīng)性水腫的原因是AC1INH缺陷C4bp缺陷Clq缺陷C3缺陷DAF缺陷C2.D3.B4.E5.B6.D7.D8.A9.C10.A11.B12.A13.C14.B15.A16.E17.D18.E19.D20.E21.B22.D23.A24.C25.D26.D27.A28.A活化生物BNHS分子的-C=O可結(jié)合蛋白質(zhì)（抗體）分子中的CTOC\o"1-5"\h\z-COOH-OH-NH2-CH3-C=O親合素分子中結(jié)合生物素分子的基團(tuán)是B戊酸側(cè)鏈B.色氨酸殘基末端羧基纈氨酸殘基賴氨酸殘基在生物素分子中，可連接生物大分子（抗原或抗體）的部位是D戊酸側(cè)鏈咪唑酮環(huán)噻吩環(huán)側(cè)鏈末端羧基苯環(huán)在生物素分子中，與親合素結(jié)合的部位是C戊酸側(cè)鏈噻吩環(huán)咪唑酮環(huán)苯環(huán)末端羧基可與蛋白質(zhì)氨基結(jié)合的活化生物素是A生物素-羥基丁二酰亞胺脂生物素酰肼生物胞素肼化生物胞素3-N-馬來酰胺-丙酰-生物胞素1個(gè)親合素分子能結(jié)合生物素分子的數(shù)目是BTOC\o"1-5"\h\z2468121個(gè)鏈霉親合素分子能結(jié)合生物素分子的數(shù)目是B2468121mg親合素的活性單位是C3?5U5?8U13~15U15?18U20?30U1mg鏈霉親合素最高的活性單位是DTOC\o"1-5"\h\z5U8U15U18U20U生物素-親合素系統(tǒng)中“ABC”的含義是D生物素-抗體親合素-生物素抗體復(fù)合物生物素-酶復(fù)合物親合素-生物素化酶復(fù)合物親合素-酶復(fù)合物ABC模式的原始模式為ABAB模式直接模式LAB模式間接模式BA模式12.在LAB體系中，需將示蹤物質(zhì)標(biāo)記在D抗體分子抗原分子生物素親合素第二抗體在ABC-ELISA（雙抗體夾心）體系中，需將生物素標(biāo)記在C抗體分子抗原分子酶蛋白親合素固相抗體在“ABC”體系中，親合素：生物素化酶的比例是CTOC\o"1-5"\h\z1:11:21:41:61:8生物素-親合素系統(tǒng)用于包被小分子抗原的模式為C固相-生物素-親合素化抗原固相-親合素化抗原固相-親合素-生物素化抗原固相-生物素化抗原固相-SPA-生物素化抗原16.以親合素作“橋”的反應(yīng)模式稱為DLAB模式直接模式間接模式BAB模式BA模式在ABC-ELISA（雙抗體夾心）體系中，需將HRP標(biāo)記在C抗體分子抗原分子生物素親合素第二抗體用活化生物素標(biāo)記蛋白質(zhì)，下列哪一項(xiàng)是不正確？B...蛋白質(zhì)氨基蛋白質(zhì)羥基蛋白質(zhì)醛基蛋白質(zhì)巰基蛋白質(zhì)中的賴氨酸關(guān)于生物素分子的特性，敘述不正確的是E...生物素為雙環(huán)結(jié)構(gòu)咪唑酮環(huán)是結(jié)合親合素的部位含有戊酸側(cè)鏈并可進(jìn)行修飾有a、B兩型，生物功能相同生物素是一種能與親合素結(jié)合的小分子蛋白質(zhì)關(guān)于制備生物素核化酸探針，下述哪一項(xiàng)是不正確的？C...缺移位法光化學(xué)法戊二醛法末端標(biāo)記法常用光生物素和生物化dUTP作為標(biāo)記核酸的活化生物素D關(guān)于鏈霉親合素的特性，敘述不正確的是...由四條相同肽鏈組成由鏈球菌屬細(xì)胞分泌的一種蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)中不含糖基不能直接與固相載體連接具有較高生物活性下列哪項(xiàng)是鏈霉親合素不同于親合素的特點(diǎn)？A...分子偏弱堿性B.分子中有4個(gè)生物素分子結(jié)合部位分子中不含糖基D.與生物素結(jié)合的Ka值高達(dá)1015mol/L結(jié)合生物素的活性基團(tuán)是肽鏈中的色氨酸殘基下列哪一項(xiàng)不屬于生物素-親合素相互作用特點(diǎn)？A呈可逆性結(jié)合反應(yīng)B.呈高度專一性反應(yīng)具有極高親和（結(jié)合）常數(shù)D.具有多級(jí)放大效應(yīng)抗酸、堿干擾能力強(qiáng)與生物素-親合素系統(tǒng)放大作用無關(guān)的因素是D..1個(gè)親合素分子能結(jié)合4個(gè)生物素分子1個(gè)生物大分子可結(jié)合多個(gè)生物素分子親合素能與多個(gè)生物素化抗體和生物素化酶結(jié)合生物素-親合素相互結(jié)合有很強(qiáng)的專一性生物素-親合素可形成多級(jí)結(jié)合構(gòu)成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)下列哪項(xiàng)不屬于生物素-親合素系統(tǒng)的特點(diǎn)？D特異性強(qiáng)敏感性高穩(wěn)定性好兩者結(jié)合易受酸堿條件影響實(shí)用性強(qiáng)下列說法不正確的是E...標(biāo)記反應(yīng)時(shí)，活化生物素與待標(biāo)記抗原或抗體應(yīng)有適當(dāng)?shù)谋壤粋€(gè)生物大分子可標(biāo)記多個(gè)生物素分子生物素與抗原或抗體結(jié)合不影響其生物活性所有用于標(biāo)記的示蹤物均可與親合素結(jié)合生物素與酶結(jié)合后，酶活性不受影響用生物標(biāo)記抗體時(shí)，下述哪一項(xiàng)是不正確的？B...常用的活化生物素是BNHS生物素直接與抗體結(jié)合不產(chǎn)生空間位阻效應(yīng)活化生物素通過肽鍵與抗體分子聯(lián)接通常選用第二抗體進(jìn)行標(biāo)記，以適用于多種Ag-Ab反應(yīng)體系一個(gè)抗體分子可與多個(gè)生物素分子結(jié)合下列哪項(xiàng)不屬于生物素-親合素系統(tǒng)的特點(diǎn)？D生物素與親合素結(jié)合呈高度專一性適用于多種標(biāo)記免疫分析技術(shù)可用于生物分子的分離與純化兩者結(jié)合反應(yīng)易受試劑稀釋的影響兩者結(jié)合為不可逆反應(yīng)BAS用于固相包被，下述哪一項(xiàng)是不正確的？A...生物素可直接吸附在固相表面鏈霉親合素可直接吸附在固相表面利用鏈霉親合素與生物素化抗原結(jié)合利用鏈霉親合素與生物素化抗體結(jié)合鏈霉親合素預(yù)包被磁性納米微球可以用來分離生物分子關(guān)于ABC法，不正確的敘述是E...游離親合素橋聯(lián)生物素化酶蛋白分子和抗體分子與BAB法相比，操作簡(jiǎn)便將生物素標(biāo)記酶蛋白分子和抗體分子ABC試劑具有通用性不適合在放射免疫技術(shù)中使用在ABC法中，不使用的制劑是A...生物素B.親合素C.生物素化抗體鏈霉親合素E.生物素化酶關(guān)于LAB法，不正確的敘述是C...與BAB法相比，操作簡(jiǎn)便將示蹤物直接標(biāo)記親合素體系中需要使用游離生物素間接法是將生物素標(biāo)記在第二抗體上直接法是將生物素標(biāo)記在第一抗體上BAS應(yīng)用于均相酶免疫分析時(shí)，下述哪一項(xiàng)是不正確的？E...生物素化酶與親合素標(biāo)抗原結(jié)合后，酶活性受抑制親合素標(biāo)酶與生物素化抗原結(jié)合后，抗原活性不受抑制親合素標(biāo)抗原與抗體結(jié)合后，不能再與生物素化酶結(jié)合親合素與生物素化抗體結(jié)合后，抗體活性不受抑制親合素標(biāo)酶與生物素化抗原結(jié)合后，酶活性不受抑制BAS在ELISA中的應(yīng)用，下述哪一項(xiàng)是不正確的？B...將抗原特異性抗體和酶分別生物素化，用親合素橋聯(lián)二者固相化抗體制備時(shí)，將生物素包被在固相載體上，親合素標(biāo)記抗體用生物素化抗體代替酶標(biāo)抗體，再連接親合素-酶復(fù)合物將預(yù)制的親合素-生物素化酶復(fù)合物和生物素化二抗反應(yīng)，用于間接ELISA鏈霉親合素連接固相載體后，與生物素化抗體結(jié)合實(shí)現(xiàn)抗體的間接包被1.C，2.B，3.D，4.C，5.A，6.B，7.B，8.C，9.D，10.D，11.A，12.D，13.C，14.C，15.C16.D，17.C，18.B，19.E，20.C，21.D，22.A，23.A，24.D，25.D，26.E，27.B，28.D，29.A，30.E，31.A，32.C，33.E，34.B下列說法正確的是A準(zhǔn)確度反映的是待測(cè)物的測(cè)定值與其真值的一致性程度準(zhǔn)確度反映的是在一定條件下所獲得的獨(dú)立的測(cè)定結(jié)果間的一致性程度精密度反映的是待測(cè)物的測(cè)定值與真值的一致性程度偏差能夠在一定程度上反映標(biāo)本測(cè)定值的離散度，尤其是大樣本資料室內(nèi)質(zhì)控可以反映檢測(cè)的準(zhǔn)確度室內(nèi)質(zhì)量控制的用途包括D可以用來監(jiān)測(cè)方法或者檢測(cè)系統(tǒng)的準(zhǔn)確性可以評(píng)價(jià)檢驗(yàn)結(jié)果的精密度可以用來比較某一實(shí)驗(yàn)室的測(cè)定結(jié)果與靶值的差異可以提高實(shí)驗(yàn)室常規(guī)工作中批內(nèi)、批間樣本檢驗(yàn)的一致性可以使實(shí)驗(yàn)室間的結(jié)果具有可比性對(duì)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)的描述，正確的是B是對(duì)實(shí)驗(yàn)室操作和實(shí)驗(yàn)方法的即時(shí)性評(píng)價(jià)通過參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)，實(shí)驗(yàn)室可對(duì)自身的實(shí)驗(yàn)操作進(jìn)行糾正，從而起到自我教育的作用室間質(zhì)量評(píng)價(jià)為室內(nèi)質(zhì)量控制的補(bǔ)充，屬于實(shí)驗(yàn)室的內(nèi)部質(zhì)量控制措施室內(nèi)質(zhì)控是室間質(zhì)評(píng)的有益補(bǔ)充，做好室間質(zhì)評(píng)就完全說明一個(gè)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制得很好可以提高實(shí)驗(yàn)室常規(guī)工作中批內(nèi)、批間樣本檢驗(yàn)的一致性下述對(duì)陽性反應(yīng)判斷值的描述正確的是B免疫測(cè)定中，檢測(cè)結(jié)果大于陽性反應(yīng)判斷值可確認(rèn)為陽性相同檢測(cè)試劑的陽性反應(yīng)判斷值依人群及其年齡的不同可能會(huì)有所差異根據(jù)陽性反應(yīng)判斷值進(jìn)行結(jié)果的判定，可完全避免假陰性和假陽性結(jié)果通常根據(jù)患有該疾病的人群來設(shè)定陽性反應(yīng)判斷值陽性反應(yīng)判斷值等同于測(cè)定下限臨床預(yù)測(cè)值的高低與以下哪一項(xiàng)無關(guān)C?..試劑的敏感性試劑的特異性試劑的精密度檢測(cè)人群有相關(guān)臨床表現(xiàn)檢測(cè)人群有相關(guān)家族史以下關(guān)于篩查試驗(yàn)和診斷試驗(yàn)描述不正確的是E???篩查試驗(yàn)應(yīng)當(dāng)具有較高的敏感性篩查試驗(yàn)結(jié)果陰性提示被檢測(cè)人待測(cè)物陰性的可能性很高篩查試驗(yàn)結(jié)果陽性僅提示陽性結(jié)果的可能，需要進(jìn)一步的確認(rèn)診斷試驗(yàn)用于檢測(cè)臨床上已懷疑某種疾病的患者中抗原或抗體的存在情況，陽性預(yù)測(cè)值高于篩查試驗(yàn)酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)只能用作篩查試驗(yàn)以下哪種檢測(cè)方法一般不用作篩查或診斷試驗(yàn)A???抗體中和試驗(yàn)?zāi)囼?yàn)酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)放射免疫分析試驗(yàn)化學(xué)發(fā)光免疫分析試驗(yàn)以下哪種檢測(cè)方法一般不用作確認(rèn)試驗(yàn)C細(xì)菌培養(yǎng)核酸檢測(cè)化學(xué)發(fā)光免疫分析試驗(yàn)免疫印跡試驗(yàn)抗體中和試驗(yàn)以下哪一項(xiàng)是確認(rèn)試驗(yàn)的特點(diǎn)D敏感性高，陰性預(yù)測(cè)值高敏感性高，陽性預(yù)測(cè)值高特異性高，陰性預(yù)測(cè)值高特異性高，陽性預(yù)測(cè)值高必須是免疫學(xué)檢測(cè)方法以下哪一項(xiàng)不屬于分析前質(zhì)量控制的內(nèi)容E...檢驗(yàn)項(xiàng)目的申請(qǐng)患者的準(zhǔn)備標(biāo)本的采集、運(yùn)送和接收標(biāo)本檢測(cè)前的保存標(biāo)本的前處理以下對(duì)分析前質(zhì)量控制描述不正確的是A藥物的使用對(duì)免疫學(xué)檢測(cè)結(jié)果不會(huì)產(chǎn)生影響試劑說明書未建議使用的標(biāo)本類型，在未驗(yàn)證檢測(cè)結(jié)果的有效性之前，不建議進(jìn)行檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)根據(jù)試劑說明書中對(duì)標(biāo)本的要求及可能對(duì)結(jié)果造成干擾的因素，明確拒收標(biāo)本的類型在采集標(biāo)本時(shí)，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)給出推薦的標(biāo)本量以及最低標(biāo)本量標(biāo)本應(yīng)采集在密閉的容器中下述哪項(xiàng)不是分析中質(zhì)量保證包含的內(nèi)容E..建立標(biāo)準(zhǔn)操作程序儀器設(shè)備的定期校準(zhǔn)室內(nèi)質(zhì)量控制試劑方法的性能驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)化的結(jié)果報(bào)告以下對(duì)分析中質(zhì)量控制描述正確的是B在免疫檢驗(yàn)中，溫濕度的控制是為了儀器設(shè)備的正常運(yùn)行熒光顯微鏡應(yīng)定期檢測(cè)汞燈光強(qiáng)血液標(biāo)本采集后，應(yīng)盡早離心分離血清定性免疫檢測(cè)試劑性能驗(yàn)證指標(biāo)包括參考區(qū)間室內(nèi)質(zhì)量控制主要是為了提高檢測(cè)的準(zhǔn)確性免疫測(cè)定中對(duì)準(zhǔn)確度與精密度的描述正確的是A準(zhǔn)確度反映的是測(cè)定值與真值之間的關(guān)系準(zhǔn)確度好，精密度就好精密度反映的是測(cè)定值之間的關(guān)系精密度好的結(jié)果，準(zhǔn)確度一定好準(zhǔn)確度差，精密度就差