固體制劑習(xí)題程一、名詞解釋1.程一、名詞解釋1.粉碎2.篩分7.腸溶衣片8.口腔貼片13.黏合劑 14.崩解劑/二、選擇題單項(xiàng)選擇題3.散劑4.顆粒劑9.分散片10.口含片15.滴丸劑 16.膠囊劑5.糖衣片 6.薄膜衣11.植人片 12.稀釋劑17.粉碎度 18.配研法下列表述正確的是()按我國藥典規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)篩規(guī)格,篩號越大,孔越大工業(yè)用標(biāo)準(zhǔn)篩用“目”表示篩號，即每厘米長度上篩孔數(shù)目在無菌車間使用球磨機(jī)，可制備無菌產(chǎn)品D.兩種組分?jǐn)?shù)量差別大的物料混合時(shí)，應(yīng)將組分?jǐn)?shù)量大的物料先全部加入混合機(jī)中，再加入組分小的物料后混合均勻E.流能磨適用于無菌粉末粉碎，但不適用于低熔點(diǎn)及對熱敏感藥物以下適合于熱敏感性藥物的粉碎設(shè)備為()萬能粉碎機(jī)ballmill流能磨(氣流式粉碎機(jī))colloidmill沖擊式粉碎機(jī)以下關(guān)于球磨機(jī)的說法，錯(cuò)誤的為()裝藥量為筒體積的15%-20%圓球裝量為筒體積的30%-50%工作轉(zhuǎn)速為臨界轉(zhuǎn)速的60%-85%物料的直徑應(yīng)為圓球的1/2-1/4E.球磨機(jī)主要是通過研磨作用進(jìn)行粉碎V型混合器適宜的轉(zhuǎn)速和填充量分別為()臨界轉(zhuǎn)速的70%-90%,容器體積的70%以上臨界轉(zhuǎn)速的30%-40%,容器體積的70%-90%臨界轉(zhuǎn)速的80%以上,容器體積的70%-90%臨界轉(zhuǎn)速的30%-40%,容器體積的30%臨界轉(zhuǎn)速的10%以上,容器體積的70%-90%下列關(guān)于粉碎的敘述哪一條是錯(cuò)誤的()散劑的粉碎機(jī)械常用的有球磨機(jī)和流能磨等,球磨機(jī)可粉碎低熔點(diǎn)的藥物,因?yàn)樗欣鋮s作用難溶于水的藥物可采用加液研磨法制成極細(xì)粉流能磨是利用高壓氣流使藥物的顆粒間以及顆粒與器壁問碰撞、摩擦而產(chǎn)生強(qiáng)烈的粉碎作用藥物粉末粒子易聚集的,在粉碎時(shí)可加入輔料共同粉碎E.粉碎是將機(jī)械能轉(zhuǎn)變?yōu)楸砻婺艿矸蹪{作黏合劑的常用濃度為()8%-15%5%以下5%-10%D．20%-40%50%以上有關(guān)片劑質(zhì)量檢查說法不正確的是()糖衣片、薄膜衣片應(yīng)在包衣前檢查片芯的重量差異，包衣后不再檢查片重差異已規(guī)定檢查含量均勻度的片劑，不必進(jìn)行片重差異檢查混合不均勻和可溶性成分的遷移是片劑含量均勻度不合格的主要原因片劑的硬度不等于脆碎度E.咀嚼片不進(jìn)行崩解度檢查《中國藥典》對片重差異檢查有詳細(xì)規(guī)定，下列敘述錯(cuò)誤的是()取20片，精密稱定片重并求得平均值B.片重小于0.3g的片劑，重量差異限度為±7.5%C.片重大于或等于0.3g的片劑，重量差異限度為±5%超出規(guī)定差異限度的藥片不得多于2片不得有2片超出限度1倍以下輔料可作為片劑崩解劑的是()乙基纖維素羥丙基甲基纖維素滑石粉羧甲基淀粉鈉E.糊精片劑輔料中既可以做填充劑又可做黏合劑與崩解劑的物質(zhì)是()糊精微晶纖維素羧甲基纖維素納微粉硅膠E.甘露醇下列對于藥粉粉末分等敘述錯(cuò)誤者為()最粗粉可全部通過一號篩粗粉可全部通三號篩中粉課全部通過四號篩細(xì)粉可全部通過五號篩最細(xì)粉可全部通過六號篩下列關(guān)于粉碎的敘述,錯(cuò)誤的是()粉碎過程主要是靠外加機(jī)械力破壞物質(zhì)分子的內(nèi)聚力來實(shí)現(xiàn)的球磨機(jī)不能進(jìn)行無菌粉碎流能磨適用于低熔點(diǎn)或熱敏感藥物的粉碎球磨機(jī)常用于毒、劇和貴重藥品的粉碎自由粉碎是指在粉碎過程中已達(dá)到粉碎程度要求的粉末能及時(shí)排出的操作以下可作為softcapsules內(nèi)容物的是()藥物的油溶液藥物的水溶液藥物的水混懸液O/W型乳劑藥物的稀醇溶液下列對散劑特點(diǎn)的敘述錯(cuò)誤的是()制備簡單、劑量易控制外用覆蓋面大,但不具保護(hù)、收斂作用貯存、運(yùn)輸、攜帶方便表面積大、易分散、奏效快便于小兒服用散劑按醫(yī)療用途可分為()倍散與普通散劑內(nèi)服散劑與外用散劑單散劑與復(fù)散劑分劑量散劑和不分劑量散劑一般散劑與泡騰散劑下列關(guān)于腸溶片的敘述錯(cuò)誤的是()強(qiáng)烈剌激胃的藥物可包腸溶衣胃內(nèi)不穩(wěn)定的藥物可包腸溶衣在胃內(nèi)不崩解，而在腸中必須崩解腸溶衣片服用時(shí)不宜嚼碎必要時(shí)也可將腸溶片粉碎服用下列敘述錯(cuò)誤的是()糖衣片應(yīng)在包衣后檢查片劑的重量差異栓劑應(yīng)進(jìn)行融變時(shí)限檢查凡檢查含量均勻度的制劑,不再檢查重量差異凡檢查溶出度的制劑,不再進(jìn)行崩解時(shí)限檢查對一些遇胃液易破壞或需要在腸內(nèi)釋放的藥物,制成片劑后應(yīng)包腸溶衣濕法制粒的工藝流程為()A.原輔料粉碎混合制軟材制粒整粒壓片B.原輔料混合粉碎制軟材制粒整粒干燥壓片C.原輔料粉碎混合制軟材制粒干燥壓片D.原輔料粉碎混合制軟材制粒干燥整粒壓片E.原輔料粉碎混合制軟材制粒干燥壓片關(guān)于咀嚼片的敘述,錯(cuò)誤的是（）常加入蔗糖、薄荷油等甜味劑調(diào)整口味不進(jìn)行崩解時(shí)限檢查一般僅在胃腸道中發(fā)揮局部作用口感良好,較適于小兒服用對于崩解困難的藥物,做成咀嚼片后可提高藥效按崩解時(shí)限檢查法檢查,普通片劑應(yīng)在多長時(shí)間內(nèi)崩解（）A.15分鐘B.30分鐘C.60分鐘D.20分鐘E.10分鐘下列關(guān)于powders的敘述中，正確的是（）A.水不溶性藥物有特定的CRH值B.兩種水溶性藥物混合物的CRH大約等于各藥物CRH的和C.兩種水溶性藥物混合物的CRH大約等于各藥物CRH的乘積D.由水不溶性藥物組成且當(dāng)不發(fā)生作用的混合物,其臨界相對濕度等于各藥物的CRH之乘積E.水溶性藥物沒有特定的CRH值下列關(guān)于滴丸劑的敘述，不正確的是（）發(fā)揮藥效迅速，生物利用度高可將液體藥物制成固體滴丸，便于運(yùn)輸生產(chǎn)設(shè)備簡單、操作方便、利于勞動(dòng)保護(hù)可制成緩釋制劑E.滴丸在藥劑學(xué)上又稱膠丸droppill與膠丸的相同點(diǎn)為（）均采用明膠為基質(zhì)B.均采用PEG為基質(zhì)均為滴制法制備均為丸劑E.均為壓制法制備下列關(guān)于膠囊劑的敘述不正確的是（）可將液態(tài)藥物制成固體劑型可提高藥物的穩(wěn)定性可避免肝的首過效應(yīng)可掩蓋藥物的不良嗅味可以掩蓋內(nèi)容物的苦味以下適合制成capsules的藥物為（）藥物的水溶液易風(fēng)化藥物吸濕性很強(qiáng)的藥物性質(zhì)相對穩(wěn)定的藥物藥物的稀乙醇溶液處方中藥物的劑量很小,制備片劑可以采用下列何種工藝（）結(jié)晶壓片法干法制粒法粉末直接壓片濕法制粒壓片空白顆粒法復(fù)方磺胺甲基異嗯唑片（復(fù)方新諾明片）的處方如下磺胺甲基異嗯唑（SMZ）400g 三甲氧芐氨嘧啶（TMP）80g淀粉 40g 10%淀粉漿 24g干淀粉 23g（4%左右）硬脂酸鎂 3g（0.5%左右）制成 1000片（每片含SMZ0.4g）干淀粉的作用為（）崩解劑稀釋劑黏合劑吸收劑潤滑劑小劑量藥物硝酸甘油片的處方如下乳糖88.8g糖粉 38.0g17%淀粉漿適量10%硝酸甘油乙醇溶液0.6g(硝酸甘油量)硬脂酸鎂1.Og制成1000片(每片含硝酸甘油0.5mg)硬脂酸鎂的作用為()崩解劑稀釋劑黏合劑潤滑劑顆粒劑“手握成團(tuán)，輕壓即散”是指片劑制備工藝中哪一個(gè)單元操作的標(biāo)準(zhǔn)()壓片粉末混合制軟材包衣包糖衣適合于干燥對熱敏感藥物和無菌操作的方法是()常壓箱式干燥器流化床干燥噴霧干燥紅外干燥器微波干燥濕法制粒壓片工藝中制粒的目的是改善藥物的()可壓性和流動(dòng)性崩解性和溶出性防潮性和穩(wěn)定性潤滑性和抗黏著性抗靜電性丙烯酸樹脂ni號為藥用輔料，在片劑中的主要用途為()胃溶包衣腸胃都溶型包衣腸溶包衣糖衣水溶衣下列各組輔料中，可以作為泡騰顆粒劑的發(fā)泡劑的是()聚維酮-淀粉碳酸氫納-硬脂酸氫氧化納-枸櫞酸碳酸鈣-鹽酸碳酸氫鈉-枸櫞酸下列可作為腸溶衣材料的是()A.羥丙甲纖維素鈦酸酯、羧甲基纖維素B.醋酸纖維素鈦酸醋、丙烯酸樹脂L型聚維酮、羥丙甲纖維素聚乙二醇、醋酸纖維素鈦酸醋聚維酮、醋酸纖維素鈦酸醋薄膜衣中加入增塑劑的機(jī)理()提高衣層的柔韌性，增加其抗撞擊的強(qiáng)度降低膜材的晶型轉(zhuǎn)變溫度降低膜材的流動(dòng)增加膜材的表觀黏度使膜材具有揮發(fā)性常用的軟膠囊囊殼的組成為()明膠、甘油、水淀粉、甘油、水可壓性淀粉、丙二醇、水明膠、甘油、乙醇PEG、水capsules不需要檢查的項(xiàng)目是()裝量差異disintegrationtesthardness水分E.外觀下面的敘述錯(cuò)誤的是（）A.除另有規(guī)定外，散劑的干燥失重不得超過2.0%散劑的粉碎度越大越好兒科和外用散劑應(yīng)為最細(xì)粉粉碎度是物料粉碎前的粒徑與物料粉碎后粒徑的比值眼用制劑中混懸的不溶性顆粒的細(xì)度要求為極細(xì)粉固體石蠟的粉碎過程中加入~叮ice,此粉碎過程屬于（）混合粉碎開路粉碎低溫粉碎濕法粉碎循環(huán)粉碎softcapsules的制備方法有壓制法和（）乳化法熔融法塑制法滴制法泛制法下列以產(chǎn)氣作用為崩解機(jī)理的片劑崩解劑為（）淀粉及其衍生物纖維素類衍生物羧甲基淀粉鈉枸櫞酸+碳酸納交聯(lián)聚維酮以下措施不能克服壓片時(shí)出現(xiàn)松片現(xiàn)象的是（）A.將顆粒增粗調(diào)整壓力細(xì)粉含量控制適中選黏性較強(qiáng)的黏合劑或濕潤劑重新制粒E.顆粒含水量控制適中微晶纖維素為常用片劑輔料，其縮寫為()CMCCMSCAPMCCHPC復(fù)方乙酰水楊酸片中不適合添加的輔料為()淀粉漿滑石粉淀粉液體石蠟硬脂酸鎂單沖壓片機(jī)的片重調(diào)節(jié)器可調(diào)節(jié)()下沖在模孔中下降深度下沖上升的高度上沖下降深度上沖上升高度加料斗的高度fluid-energymills的粉碎原理是()不銹鋼齒的撞擊與研磨作用旋錘高速轉(zhuǎn)動(dòng)的撞擊作用機(jī)械面的相互擠壓作用圓球的撞擊與研磨作用高速壓縮空氣使藥物顆粒之間或顆粒與室壁之間通過撞擊作用而粉碎藥篩篩孔目數(shù)習(xí)慣上是指()每厘米長度上篩孔數(shù)目每平方厘米面積上篩孔數(shù)目每英寸長度上篩孔數(shù)目每平方英寸面積上篩孔數(shù)目每市寸長度上篩孔數(shù)目以下關(guān)于顆粒劑的敘述，錯(cuò)誤的是（）顆粒劑可包衣可適當(dāng)添加矯味劑等調(diào)節(jié)口感顆粒劑的含水量不得超過3%飛散性和附著性較小吸濕性和聚集性較小制備空膠囊時(shí)，加入8塊?而的作用是（）延緩明膠溶解制成腸溶膠囊C.作為preservative增加可塑性起矯味作用下列關(guān)于過篩過程的敘述，錯(cuò)誤的是（）加到藥篩的物料不宜過多，以免堆積過厚物料在篩網(wǎng)上的運(yùn)動(dòng)速率越小，則過篩效率越好含水量大的物料應(yīng)先適當(dāng)干燥再過篩為防止粉塵飛揚(yáng)，過篩時(shí)應(yīng)避免振動(dòng)黏性、油性較強(qiáng)的藥粉，應(yīng)摻入其他藥粉一同過篩下列關(guān)于顆粒劑的敘述，錯(cuò)誤的是（）顆粒劑都要求溶解在水中服用顆粒劑分為可溶性顆粒劑、混懸性顆粒劑及泡騰性顆粒劑顆粒劑還有腸溶顆粒劑、緩釋顆粒劑等顆粒劑是指藥物與適宜的輔料制成的具有一定粒度的干燥顆粒狀制劑藥物與適宜的輔料制成的干燥粉末狀或細(xì)粒狀制劑稱為細(xì)粒劑已規(guī)定檢查溶出度的膠囊劑,不必再檢查（）崩解度重量差異溶解度硬度脆碎度《中國藥典》規(guī)定,軟膠囊劑的崩解時(shí)限為（）45分鐘60分鐘120分鐘15分鐘30分鐘下列關(guān)于粉碎的敘述,錯(cuò)誤的是（）濕法粉碎是指藥物中加入適當(dāng)水或其他液體進(jìn)行研磨粉碎的方法濕法粉碎通常液體的選用是以藥物遇濕不膨脹、兩者不起變化、不妨礙藥效為原則濕法粉碎常用的方法有“加液研磨”和“水飛法”干法粉碎就是使物料處于干燥狀態(tài)下進(jìn)行粉碎的操作濕法粉碎可以避免粉塵飛揚(yáng)，但可使能量消耗增加硬膠囊劑的崩解時(shí)限為（）60分鐘120分鐘15分鐘30分鐘45分鐘可在一臺(tái)設(shè)備中實(shí)現(xiàn)混合、制粒、干燥工藝的有（）擠出造粒干法制粒流化制粒搖擺制粒液晶造粒壓片力過大,黏合劑過量,疏水性潤滑劑用量過多均可能造成哪種片劑質(zhì)量問題()裂片松片崩解遲緩黏沖硬度過小關(guān)于難溶性藥物在片劑中的溶出,下列哪種說法是錯(cuò)誤的()親水性輔料促進(jìn)藥物的溶出藥物被輔料吸附則阻礙藥物溶出硬脂酸鎂作為片劑潤滑劑用量過多則阻礙藥物的溶出適量的表面活性劑促進(jìn)藥物的溶出藥物崩解時(shí)間不一樣,溶出度不一定有差別下列輔料中,可作為片劑的水溶性潤滑劑的是()十二烷基硫酸鈉淀粉羧甲基淀粉鈉預(yù)膠化淀粉滑石粉關(guān)于片劑包衣的敘述錯(cuò)誤的是()包隔離層是為了形成一道不透水的屏障B.用PVP包腸溶衣,具有包衣容易、抗酸性強(qiáng)的特點(diǎn)可以控制藥物在胃腸道的釋放速度滾轉(zhuǎn)包衣法適用于包薄膜衣乙基纖維素可作成水分散體應(yīng)用在片劑的薄膜包衣液中加入蓖麻油作為()增塑劑致孔劑助懸劑乳化劑E.成膜劑下列材料包衣后,片劑可以在胃中崩解的是()羥丙甲纖維素蟲膠鄰苯二甲酸羥丙基纖維素d.丙烯酸樹脂nE.鄰苯二甲酸醋酸纖維素關(guān)于濕法制粒壓片制備乙酰水楊酸片的工藝下列哪種說法是錯(cuò)誤的()黏合劑中應(yīng)加入乙酰水楊酸1%量的酒石酸顆粒的干燥溫度應(yīng)在50℃左右可使用硬脂酸鎂為潤滑劑應(yīng)選尼龍篩網(wǎng)制粒乙酰水楊酸易水解下列哪組全部為片劑中常用的崩解劑()淀粉L-HPCCMC-NaHPMCPVPL-HPCPVPPHPCCMS-NaCCNaPVPPCMS-NaHPECPPVPHPCyD一步制粒機(jī)可完成的工序是()A.粉碎混合制粒干燥B.混合制粒干燥整粒C.混合制粒干燥壓片D.混合制粒干燥E.過篩混合制粒干燥下列關(guān)于粉碎方法的敘述中，錯(cuò)誤的是()氧化性藥物和還原性藥物必須單獨(dú)粉碎貴重藥物應(yīng)單獨(dú)粉碎含共熔成分時(shí)，不能混合粉碎粉碎過程應(yīng)及時(shí)篩去細(xì)粉以提高效率

E.性質(zhì)及硬度相近的藥物可混合粉碎制備granules的工藝流程為（A.粉碎過篩混合分劑量包裝B.粉碎混合制軟材制粒干燥整粒包裝C.粉碎過篩混合制軟材制粒分級分劑量包裝D.粉碎過篩混合制軟材制粒干燥整粒與分級包裝E.粉碎過篩混合制軟材制粒干燥整粒壓片包裝A.粉碎過篩混合分劑量包裝B.粉碎混合制軟材制粒干燥整粒包裝C.粉碎過篩混合制軟材制粒分級分劑量包裝D.粉碎過篩混合制軟材制粒干燥整粒與分級包裝E.粉碎過篩混合制軟材制粒干燥整粒壓片包裝68．以下各項(xiàng)中,不影響散劑混合質(zhì)量的因素是（）A.組分的堆密度含易吸濕性成分組分的吸濕性與帶電性組分的比例各組分的色澤.當(dāng)膠囊劑內(nèi)容物的平均裝量為0.3g時(shí)，其裝量差異限度為（）±5.0%±2.0%±1.0%±10.0%±7.5%.當(dāng)硬膠囊內(nèi)容物為易風(fēng)化藥物時(shí)，將使硬膠囊（）A.分解軟化變脆變形變色以下各種片劑中，可以避免藥物的firstpasseffect的為（）泡騰片含片舌下腸溶片

E.分散片某片劑標(biāo)示量為200mg,測得顆粒中主藥含量50%,則每片顆粒重為()500mg400mg350mg300mgE．250mg以下關(guān)于干法制粒的表述錯(cuò)誤的是()干法制粒是把藥物顆粒粉未直接壓縮成較大的片狀物后再粉碎成所需大小顆該法靠壓縮力的作用使顆粒間產(chǎn)生結(jié)合力干法制粒有重壓法(壓大片法)和滾壓法干法制粒常用于熱敏性物料和水不穩(wěn)定物料制粒E.該法無須黏合劑，用該法制粒時(shí)不會(huì)引起藥物晶型改變及藥物活性降低片劑包糖衣工序的先后順序?yàn)?)A.隔離層粉衣層A.隔離層粉衣層B.隔離層糖衣層C.粉衣層隔離層D.粉衣層糖衣層E.糖衣層隔離層糖衣層有色糖衣層粉衣層有色糖衣層糖衣層有色糖衣層隔離層有色糖衣層粉衣層有色糖衣層下列關(guān)于制粒敘述錯(cuò)誤的是()A.制粒是把粉末、熔融液、水溶液等狀態(tài)的物料加工制成一定性質(zhì)與大小的粒狀物的操作濕法制粒就是指以水為潤濕劑制備顆粒傳統(tǒng)的搖擺式顆粒機(jī)屬于擠壓制粒流化床制粒又稱一步制粒噴霧制粒適合于熱敏性物料的處理密度不同的藥物在制備散劑時(shí)，采用()將輕者加在重者之上混合等量遞加混合將重者加在輕者之上混合攪拌混合多次過篩混合granules貯存的關(guān)鍵為（）防熱防冷防潮防蟲防光組分比例差異大的藥物在制備散劑時(shí)，采用（）將劑量小的組分先加入容器中墊底，再加人劑量大的組分混合將組分一同加入容器中混合將劑量大的組分全部加人容器中墊底，再加人劑量小的組分混合長時(shí)間研磨混合E.將劑量大的組分的一部分先加入容器中墊底，再加入劑量小的組分混合軟膠囊的膠皮處方，較適宜的重量比是增塑劑：明膠：水為（）1:0.4-0.6:11:1:10.4-0.6:1:10.5:1:1E．1:0.5:1下列關(guān)于散劑的敘述，錯(cuò)誤的是（）藥物粉未混合時(shí)摩擦產(chǎn)生靜電阻礙粉末混勻，通常可加少量表面活性劑散劑與液體制劑比較,散劑比較穩(wěn)定散劑比表面積大,揮發(fā)性成分宜制成散劑散劑為一種或多種藥物均勻混合制成的粉末狀制劑散劑與片劑比較,散劑易分散、起效迅速、生物利用度高常用于混懸劑與乳劑等分散系粉碎的機(jī)械為（）氣流粉碎機(jī)沖擊式粉碎機(jī)球磨機(jī)膠體磨錘擊式粉碎機(jī)用于制備空膠囊殼的主要原料為()dextringelatinstarchsugarArabicgum對膜材描述錯(cuò)誤的是()PVA對眼黏膜無刺激性，可制成眼用控釋膜劑B.膜材聚乙烯醇的英文縮寫為PVAPVA醇解度為88%時(shí)水溶性最好D.乙烯-醋酸乙烯共聚物的英文縮寫為EVAPVA與EVA均為天然膜材在片劑處方中加適量的微粉硅膠，作用是()填充劑干燥黏合劑崩解劑助流劑E.潤濕劑U下列輔料中不屬于腸溶衣材料的是()羥丙甲纖維素鈦酸酯醋酸纖維素鈦酸酯聚維酮D.丙烯酸樹脂L100甲醛明膠下列各項(xiàng)中,不是造成片重差異超限的原因是()顆粒的流動(dòng)性不好顆粒過硬顆粒大小不勻加料斗中顆粒過多或過少下沖升降不靈活下列關(guān)于片劑潤滑劑作用的敘述，錯(cuò)誤的是()使片劑易于從沖模中推出防止顆粒黏附于沖頭上減少?zèng)_頭、沖模的損失增加顆粒的流動(dòng)性E.促進(jìn)片劑在胃中的潤濕丙烯酸樹脂W號為藥用輔料，在片劑中的主要用途為()胃溶包衣材料腸胃都溶型包衣材料腸溶包衣材料糖衣材料E.水溶包衣材料89．《中國藥典》規(guī)定，泡騰片的崩解時(shí)限為()5分鐘10分鐘15分鐘20分鐘30分鐘以下各項(xiàng)中，不影響片劑成型的因素是()藥物的可壓性和藥物的熔點(diǎn)顆粒的流動(dòng)性的好壞潤滑劑用量的大小黏合劑用量的大小E.水分含量以下關(guān)于壓片時(shí)造成黏沖原因的敘述錯(cuò)誤的是()潤滑劑用量不當(dāng)顆粒含水量過多壓力過大D.沖頭表面粗糙E.顆粒吸濕丙烯酸樹脂ni號為藥用輔料，在片劑中的主要用途為（）胃溶包衣材料腸胃都溶型包衣材料腸溶包衣材料糖衣材料崩解劑配伍選擇題{備選答案在前，試題在后；每組均對應(yīng)同一組備選答案，每題只有一個(gè)正確答案；每個(gè)備選答案可重復(fù)選用，也可不選用。}A.粗粉B.中粉C.細(xì)粉D.最細(xì)粉E.極細(xì)粉《中國藥典》關(guān)于粉末分等的規(guī)定:全部通過二號篩但混有通過四號篩不超過40%的粉末為（）全部通過四號篩并含能通過五號篩不少于60%的粉末為（）全部通過五號篩并含能通過六號篩不少于95%的粉末為（）全部通過六號篩并含能通過七號篩不少于95%的粉末為（）A.成型材料B.增塑劑C.遮光劑D.防腐劑E.增稠劑下列物質(zhì)在空膠囊殼組成中各起什么作用:TOC\o"1-5"\h\z山梨醇 （）二氧化鈦 （）對羥基苯甲酸酯（）山梨酸 （）A.沸騰制粒法B.滴制法C.研和法D.流延法E.薄膜分散法制備軟膠囊采用（）制備滴丸可采用（）制備膜劑可采用（）制備微丸可采用（）A.結(jié)合水8.自由水^平衡水D.非結(jié)合水E.去離子水與物料主要以機(jī)械方式結(jié)合的水分，結(jié)合力很弱，物料表面產(chǎn)生的水蒸氣壓等于同溫度下純水的飽和蒸汽壓，為()在一定空氣狀態(tài)下，當(dāng)物料表面產(chǎn)生的水蒸氣壓與空氣中水蒸氣分壓相等時(shí),物料中所含水分叫()下列各物質(zhì)在片劑生產(chǎn)中的作用:A.聚維酮B.乳糖C.交聯(lián)聚維酮D.水E.硬脂酸鎂片劑的潤滑劑()片劑的填充劑()片劑的崩解劑()片劑的黏合劑()片劑生產(chǎn)中可選用的材料:A.聚乙二醇B.蔗糖C.碳酸氫納D.甘露醇E.羥丙基甲基纖維素片劑的泡騰崩解劑()薄膜衣片劑的成膜材料()潤滑劑()制備咀嚼片常用的輔料()以下片劑劑型的特點(diǎn):A.緩釋片B.舌下片C.多層片D.腸溶衣片E.控釋片可避免藥物的首過效應(yīng)()可避免復(fù)方制劑中不同藥物之間的配伍變化()藥物在胃中不溶而在腸中溶解的片劑()可使藥物恒速釋放或近似恒速釋放的片劑()根據(jù)不同的情況選擇最佳的片劑生產(chǎn)工藝:A.結(jié)晶壓片法B.干法制粒法C.粉末直接壓片D.濕法制粒壓片日空白顆粒法藥物的可壓性不好,在濕熱條件下不穩(wěn)定者()藥物呈結(jié)晶型,流動(dòng)性和可壓性均較好()輔料具有相當(dāng)好的流動(dòng)性和可壓性,與一定量藥物混合后仍能保持上述特性()性質(zhì)穩(wěn)定,受濕遇熱不起變化的藥物()片劑制備中可能產(chǎn)生問題的原因是:A.裂片B.黏沖C.片重差異不合格D.含量均勻度不符合要求E.崩解超限遲緩混合不均勻或可溶性成分的遷移()片劑的彈性復(fù)原及壓力分布不均勻()A.潤滑劑B.黏合劑C.崩解劑D.填充劑E.主藥指出SMZ片劑處方中各成分的作用：磺胺甲基異嗯唑(SMZ)500g 乳糖40g淀粉漿24g() 34.羧甲基淀粉鈉30g()硬脂酸鎂3g()制成1000片按崩解時(shí)限檢查法檢查,下列片劑應(yīng)在多少時(shí)間內(nèi)崩解:A.30分鐘B.15分鐘C.60分鐘D.5分鐘普通片劑()泡騰片()腸溶衣片(于人工腸液中)()糖衣片()包糖衣過程中,不同包層過程應(yīng)選擇的材料:A.L-HPC、微粉硅膠B.色素、糖漿C.蟲蠟、玉米朊D.滑石粉、糖漿E.川蠟、蟲蠟隔離層()粉衣層()打光()下列有關(guān)片劑包衣:A.片面不平B.色澤不勻C.粘鍋D.薄膜衣起泡E.排片糖漿過多及攪拌不及時(shí)()撒粉過多而撒粉次數(shù)少()固化條件不當(dāng)或干燥速度過快()衣層太厚或包衣材料致密()A.CMS-NaB.CMC-NaC.PVAD.CAPE.PLA羧甲基纖維素鈉()羧甲基淀粉鈉()鄰苯二甲酸醋酸纖維素()醋酸纖維素鈦酸醋()下列5個(gè)縮寫名代表的高分子輔料:A.HPCB.HPMCC.PVPD.ECE.CAP羥丙基甲基纖維素()鄰苯二甲基醋酸纖維素()羥丙基纖維素()聚乙烯吡咯烷酮()以下輔料可作為:A.山梨酸B.HPMCC.泊洛沙姆D.交聯(lián)聚維酮E.PEG-400液體制劑中的防腐劑()片劑中的崩解劑()片劑中的薄膜衣材料()注射劑溶劑()A.羥丙甲纖維素B.聚乙烯吡咯烷酮C.微晶纖維素D.聚乙烯醇E.十二烷基硫酸鈉HPMC>()PVA是()PVP>()MCC是()分析下述各處方組成的作用:A.乙酷水楊酸250g； B.乳糖250g； C.10%淀粉漿適量D.滑石粉15gE.羧甲基淀粉鈉適量制成500片填充劑是()崩解劑是()粘合劑是()潤滑劑是()A.擠出造粒B.干法制粒C.流化制粒D.搖擺制粒E.液晶造粒可在一臺(tái)設(shè)備實(shí)現(xiàn)混合、制粒、干燥工藝的是()對濕熱不穩(wěn)定的藥物可采用()下列原因可以造成：A.裂片B.黏沖C.崩解遲緩D.片重差異過大E.色斑含水量過大或沖頭表面粗糙()片劑的彈性復(fù)原及壓力分布不均勻()顆粒大小不勻，流動(dòng)性不好()混料不勻或模具被油污污染()下列說法對應(yīng)的高分子材料是:A.ECB.丙烯酸樹脂IV C.丙烯酸樹脂nD.丙烯酸樹脂niE.PVP在酸、堿性水溶液中均可溶解的材料()用作水溶性固體分散物體載體,促進(jìn)藥物的溶出()下列說法對應(yīng)的片劑是A.腸溶片B.糖衣片C.口含片口.雙層片E.舌下片硝酸甘油應(yīng)制成()可以避免復(fù)方藥物之間的配伍反應(yīng)()主要用于口腔及咽喉疾病的治療()多項(xiàng)選擇題對powders特點(diǎn)的錯(cuò)誤表述是()比表面積大、易分散、奏效快便于小兒服用制備簡單、劑量易控制外用覆蓋面大,但不具保護(hù)、收斂作用制備工藝復(fù)雜膠囊劑的質(zhì)量檢查包括()外觀水分崩解度或溶出度裝量差異囊殼重量差異關(guān)于硬膠囊殼的錯(cuò)誤說法為()膠囊殼主要由明膠組成A.A.可溶性顆粒劑囊殼中加入山梨醇作防腐劑C.加入二氧化鈦?zhàn)髟鏊軇〥.含水量高的硬膠囊殼可用于軟膠囊的制備E.囊殼號越大，其容量越大常用氣流式粉碎機(jī)進(jìn)行粉碎的藥物是（）抗生素酶類低熔點(diǎn)藥物D.具黏稠性的藥物E.植物藥影響制劑過程中物料混合操作的因素有（）粒度分布粒子表面狀態(tài)堆密度D.流動(dòng)性E.折射系數(shù)以下關(guān)于粉碎與過篩的敘述正確的是（）采用混合粉碎有利于粉碎的進(jìn)行，可減緩藥物粉末的結(jié)聚晶形藥物具有一定的晶格，有相當(dāng)?shù)拇嘈裕子诜鬯榫哐趸院瓦€原性的藥物可一起粉碎，以節(jié)省時(shí)間粉碎過程應(yīng)及時(shí)篩去細(xì)粉以提高效率抗生素、酶、低熔點(diǎn)或其他對熱敏感的藥物，應(yīng)選用萬能粉碎機(jī)粉碎《中國藥典》規(guī)定，顆粒劑必須作的質(zhì)量檢查項(xiàng)目有（）粒度溶化性裝量差異限度溶出度干燥失重顆粒劑按溶解性常分為（）乳濁性顆粒劑泡騰顆粒劑溶蝕性顆粒劑混懸型顆粒劑下列關(guān)于膠囊劑質(zhì)量檢查的表述正確的是()腸溶膠囊人工腸液中的崩解時(shí)限為1小時(shí)凡規(guī)定檢查裝量差異的膠囊劑可不進(jìn)行均勻度檢查凡規(guī)定檢查溶出度或釋放度的膠囊劑,不再進(jìn)行崩解時(shí)限檢查軟膠囊的崩解時(shí)限為1小時(shí)0.3g以下的膠囊,裝量差異限度±10%粉碎的目的是()增加藥物表面積,促進(jìn)溶出利于藥物穩(wěn)定便于調(diào)配利于藥材中成分溶出利于制劑造成流化床死床的原因有()物料潮濕、結(jié)塊物料粒度過細(xì)物料的粒度分布不均勻物料床層過薄流化床中氣體分布板開孔率不均勻壓片過程中片劑重量差異不合格的原因可能是()顆粒流動(dòng)性不好顆粒內(nèi)的細(xì)粉太多顆粒的大小相差懸殊顆粒硬度過大加料斗內(nèi)顆粒物料的量不固定下列對片劑崩解度的敘述，錯(cuò)誤的是()所有的片劑都應(yīng)在胃腸道中崩解藥典對普通口服片劑、包衣片劑以及腸溶衣片劑規(guī)定了不同的崩解時(shí)限水分的透入是片劑崩解的首要條件輔料中黏合劑的黏合力越大，片劑的崩解時(shí)間越長片劑經(jīng)過長時(shí)間貯存后，崩解時(shí)間往往會(huì)縮短影響片劑成形的主要因素有()藥物的可壓性與藥物的熔點(diǎn)黏合劑的用量的大小顆粒的流動(dòng)壓片時(shí)壓力的大小與加壓的時(shí)間E.藥物含量的高低關(guān)于片劑包衣的目的，正確的敘述是()增加藥物的穩(wěn)定性減輕藥物對胃腸道的剌激改變藥物生物半衰期避免藥物的首過效應(yīng)E.掩蓋藥物的不良?xì)馕犊诤瑧?yīng)符合以下要求()所含藥物與輔料均應(yīng)是可溶的應(yīng)在30分鐘內(nèi)全部崩解所含藥物應(yīng)是易溶的口含片的硬度可大于普通片藥物在口腔內(nèi)緩慢溶解吸收而發(fā)揮全身作用下列關(guān)于腸溶衣片劑的敘述，正確的是()A.用EC包衣的片劑屬于腸溶衣片劑B.用HPMC包衣的片劑屬于腸溶衣片劑C.按崩解時(shí)限檢查法檢查，在pH1的鹽酸溶液中2小時(shí)不應(yīng)崩解D.可檢查釋放度來控制片劑質(zhì)量E.必須檢查含量均勻度下列關(guān)于分散片的敘述,正確的是()為能迅速崩解,均勻分散的片劑應(yīng)進(jìn)行溶出度檢查所含藥物應(yīng)是易溶的應(yīng)加入泡騰劑應(yīng)檢查分散均勻度下列片劑應(yīng)進(jìn)行含量均勻度檢查的是（）A.主藥含量小于10mgB.主藥含量小于5mgC.主藥含量小于2mg主藥含量小于每片片重的5%主藥含量小于每片片重的10%以下有關(guān)控釋片的敘述，正確的是（）口服后，應(yīng)緩慢恒速或接近恒速釋放藥物每48小時(shí)用藥1次應(yīng)檢查釋放度必須進(jìn)行崩解時(shí)限檢查E.進(jìn)行一個(gè)時(shí)間點(diǎn)的釋放度檢查《中國藥典》規(guī)定散劑必須檢查的項(xiàng)目有（）外觀均勻度微生物限度粒度干燥失重裝量差異膠囊劑的特點(diǎn)有（）藥物水溶液、油溶液可制成膠囊劑可延緩藥物的釋放可以掩蓋藥物不適的臭味與片劑相比,生物利用度較高可保護(hù)藥物不受濕氣、氧、光線的作用球磨機(jī)可創(chuàng)造密閉環(huán)境,特別適宜粉碎（）A.貴重藥物要求得極細(xì)粉的藥物刺激性藥物吸濕性藥物無菌藥物下列不宜制成膠囊劑的是()藥物的水溶液或稀乙醇溶液酸性或堿性液體易溶性和刺激性強(qiáng)的藥物易風(fēng)化或易潮解的藥物O/W型乳劑可不做崩解時(shí)限檢查的片劑是()A.控釋片8.植入片C.咀嚼片D.腸溶衣片E.舌下片粉末制粒的目的是()改善物料的流動(dòng)性改善物料的可壓性防止各組分間的離析減少原料粉塵飛揚(yáng)和損失有利于片劑的崩解微晶纖維素可用作片劑的()填充劑干燥黏合劑崩解劑包衣材料潤濕劑可作為片劑干燥黏合劑的是()羧甲基纖維素鈉糖粉淀粉糊精微晶纖維素崩解劑促進(jìn)片劑崩解的機(jī)理是()水分滲入,產(chǎn)生潤濕熱,使片劑崩解產(chǎn)氣作用吸水膨脹作用毛細(xì)管作用薄層絕緣作用下列關(guān)于物料中水分的說法正確的是()物料中的平衡水只與物料的性質(zhì)有關(guān)物料的臨界相對濕度只與物料的性質(zhì)有關(guān)物料中自由水的多少與空氣的相對濕度有關(guān)物料中的結(jié)合水的蒸汽壓等于同溫下純水的飽和蒸汽壓物料中的結(jié)合水是除不去的下列關(guān)于干燥的表述正確的是()傳熱過程中,環(huán)境溫度應(yīng)大于物料溫度傳質(zhì)過程中,物料中水蒸氣分壓應(yīng)小于環(huán)境水蒸氣分壓平衡水分與物料性質(zhì)及空氣狀況有關(guān),結(jié)合水僅與物料性質(zhì)有關(guān)恒速干燥階段,干燥速率取決于水分在物料表面汽化速率降速干燥階段,干燥速率取決于水分在物料表面汽化在片劑處方中兼有稀釋和崩解性能的輔料為()硬脂酸鎂滑石粉可壓性淀粉微晶纖維素淀粉粉末直接壓片可以選用的輔料()干淀粉微晶纖維素預(yù)膠化淀粉糖粉噴霧干燥乳糖分散片的質(zhì)檢項(xiàng)目包括()崩解度溶出度發(fā)泡量釋放度分散均勻性造成片劑黏沖的原因有()潤滑劑用量不足崩解劑加量過少壓力過大顆粒含水量過多沖模表面粗糙屬于水不溶型片劑薄膜衣材料的為()羥丙基甲基纖維素羥丙基纖維素聚乙烯縮乙醛二乙胺乙酯乙基纖維素醋酸纖維素主要作腸溶包衣材料的是()EudragitLHPMCHPMCPCAPPVP屬于胃溶型片劑薄膜衣材料的為()羥丙基纖維素醋酸纖維素鈦酸醋乙基纖維素聚維酮羥丙基甲基纖維素以下屬于濕法制粒的操作是（）將大片碾碎,整粒軟材過篩制成濕顆粒濕顆粒干燥制軟材E.結(jié)晶過篩選粒加潤滑劑可以避免肝首過效應(yīng)的片劑類型有（）植人片咀嚼片舌下片分散片泡騰片壓片時(shí)可因以下哪些因素而造成片重差異超限（）顆粒細(xì)粉多顆粒干燥不足顆粒流動(dòng)性差壓力過大加料斗內(nèi)的顆粒過多或過少程三、是非題剌激性強(qiáng)的藥物應(yīng)考慮制成膠囊刺。（）除另有規(guī)定外,散劑的干燥失重不得超過3%。（）粉碎過程系機(jī)械能轉(zhuǎn)變成表面能的過程。（）通過改進(jìn)制備工藝可以改善膠囊劑內(nèi)容物吸潮狀況。（ ）制備含液體藥物的散劑時(shí),可以利用處方中其他固體組分吸收液體藥物。（）藥典篩號數(shù)越大,粉末越粗。（）與片劑相比,膠囊劑的藥物生物利用度低。()《中國藥典》規(guī)定:細(xì)粉指能全部通過三號篩,但混有能通過五號篩不超過60%的粉未。()片劑在包衣前、后,均需進(jìn)行片重差異檢查。()片劑包糖衣過程中常用蟲蠟作打光的材料。()片劑顆粒中加人滑石粉的量越大,顆粒的流動(dòng)性越好。()硫酸鈣常用作片劑的潤滑劑。()片劑中最常用的潤滑劑是輕質(zhì)氧化鎂。()CMS-Na表示羧甲基纖維素鈉。()環(huán)糊精是常用的片劑稀釋劑。()蟆四、填空題.《中國藥典》規(guī)定,硬膠囊劑應(yīng)在分鐘內(nèi)全部崩解；軟膠囊劑應(yīng)在分鐘內(nèi)全部崩解；腸溶膠囊在鹽酸溶液(9t1000)中檢查小時(shí)，每粒囊殼不得有裂縫或崩解，取出，用少量水洗滌后，改在人工腸液中檢查，小時(shí)內(nèi)應(yīng)全部崩解。.粉碎、篩分同步完成的方法是粉碎。.市售硬膠囊一般有種規(guī)格，其中號最大。4.球磨機(jī)結(jié)構(gòu)簡單，密閉操作，粉塵少,常用于、、刺激性藥物或吸濕性藥物的粉碎。5.除另有規(guī)定外，散劑的含水量不得超過。.片劑的輔料包括、、和四大類。.淀粉可作為片劑的、和。.包衣片劑分為和。.微晶纖維素在片劑中可作為、、和助流劑。.崩解劑的作用機(jī)理有、、、和酶解作用。.片劑的制備方法有、干法制粒壓片和。.直接壓片法包括和兩種。.常用的包衣方法有、和壓制包衣法。.濕法制粒壓片中，崩解劑可采用、和方法加入。.《中國藥典》二部中收載的溶出度測定的方法有、和。.凡規(guī)定檢查的片劑，可不進(jìn)行片重差異檢查。.顆粒劑可分為、、、腸溶顆粒劑、緩釋顆粒劑。.萬能粉碎機(jī)適用于性和纖維性等脆性、韌性物料的粉碎。.流能磨粉碎藥物的過程中，由于氣流在粉碎室中膨脹時(shí)產(chǎn)生的，因此特別適用于抗生素、酶、低熔點(diǎn)或其他—的藥物的粉碎。.制備散劑，當(dāng)藥物比例相差懸殊時(shí)，一般采用法混合。.膜劑的制備方法有、、。程五、問答題濕法粉碎的原理及應(yīng)用特點(diǎn)是什么?試述低溫粉碎的特點(diǎn)。散劑的特點(diǎn)是什么，制備工藝過程是什么?顆粒劑的生產(chǎn)工藝流程怎樣，應(yīng)進(jìn)行哪些質(zhì)量檢查?球磨機(jī)的適用范圍及影響其粉碎效果的因素是什么?“等量遞增法”混合的含義是什么?滴丸劑的特點(diǎn)是什么?粉碎的意義是什么?試述增加片劑中難溶性藥物溶出度的方法。什么是片劑制備中的空白顆粒法，有何用途?片劑的薄膜包衣與糖衣比較，有何優(yōu)點(diǎn)?片劑壓片中常見的問題及原因是什么?粉末直接壓片的優(yōu)點(diǎn)是什么?簡述濕法制粒壓片的工藝過程。影響片劑成形的因素包括哪些?片劑包衣的目的是什么?膠囊劑可分為哪幾類，有何特點(diǎn)，哪些藥物不宜制成膠囊劑?簡述防止硬膠囊劑內(nèi)容物吸潮常用的方法。六六、處方分析1.分析復(fù)方新諾明片復(fù)方磺胺甲嗯唑處方中各組成和作用，并寫出該片劑的制備方法。【處方】TMP1000g〔〕SMZ5000g〔〕10%淀粉糊適量〔〕硬脂酸鎂1%〔〕淀粉3%〔〕制成10000片2.分析“復(fù)方乙酰水楊酸片”處方中各組成和作用，并寫出該片劑的制備方法。【處方】乙酰水楊酸（阿司匹林）268g對乙酰氨基酚（撲熱息痛）136g咖啡因33.4g淀粉266gTOC\o"1-5"\h\z\o"CurrentDocument"淀粉漿（15%-17%） 85g滑石粉 25g（5%）輕質(zhì)液體石蠟 2.5g酒石酸 2.7g制成1000片習(xí)題答案及要點(diǎn)（一）名詞解釋粉碎：是將大塊物料借助機(jī)械力破碎成適宜程度的顆粒或細(xì)粉的操作。篩分：是借助篩網(wǎng)孔徑大小將物料進(jìn)行分離的方法。散劑：系指一種或數(shù)種藥物均勻混合而制成的粉末狀制劑，可外用也可內(nèi)服。顆粒劑：是將藥物與適宜的輔料配合而制成的顆粒狀制劑。糖衣片：系指以蔗糖為主要包衣材料進(jìn)行包衣而制得的片劑。薄膜衣片：系指以高分子成膜材料為主要包衣材料進(jìn)行包衣而制得的片劑。根據(jù)高分子成膜材料性質(zhì)的不同，可以分為普通薄膜衣片、胃溶薄膜衣片。腸溶衣片：系指以在胃液中不溶、但在腸液中可以溶解的物質(zhì)為主要包衣材料進(jìn)行包衣而制得的片劑。口腔貼片：系指粘貼于口腔，經(jīng)黏膜吸收后起局部或全身作用的速釋或緩釋制劑。分散片：系指遇水迅速崩解并均勻分散的片劑（在21±1℃的水中3分鐘即可

崩解分散并通過i8Qm孔徑的篩網(wǎng)），可口服或加水分散后飲用，也可咀嚼或含服。N口含片:系指含在口腔內(nèi)緩緩溶解而發(fā)揮治療作用的片劑,可在局部產(chǎn)生較高的藥物濃度從而發(fā)揮較好的治療作用,主要用于口腔及咽喉疾病的治療。植入片:系指埋植到人體皮下緩緩溶解、吸收的片劑。稀釋劑:也稱為填充劑,系指用來填充片劑的重量或體積,從而便于壓片的輔料。黏合劑：系指能使無黏性或黏較小的物料聚集黏結(jié)成顆粒或壓縮成型的具有黏性的固體粉未或黏稠液體。崩解劑：系指促使片劑在胃腸液中迅速碎裂成細(xì)小顆粒的輔料。滴丸劑：系指固體或液體藥物與適當(dāng)輔料（一般稱為基質(zhì)）加熱熔化混勻后,滴入不相混溶的冷凝液，收縮冷凝而制成的小丸狀制劑，主要供口服使用。膠囊劑：系指將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中或密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體制劑。可分為硬膠囊劑、軟膠囊劑和腸溶膠囊劑。粉碎度（或粉碎比）：系指粉碎前粒度D與粉碎后粒度d之比。配研法：當(dāng)組分比例相差過大時(shí)難以混合均勻，應(yīng)采用等量遞加混合法（又稱配研法）混合，即量小的藥物研細(xì)后，加人等體積其他藥物細(xì)粉混勻，如此倍量增加混合至全部混勻，再過篩混合即成。（二）選擇題單項(xiàng)選擇題1-5CCDDA21-25CECCD46-50ECCDD71-75CBEAB86-90BEAAB26-30EADCC51-55AABED76-80CCECC（二）選擇題單項(xiàng)選擇題1-5CCDDA21-25CECCD46-50ECCDD71-75CBEAB86-90BEAAB26-30EADCC51-55AABED76-80CCECC91-92CC配伍選擇題21-25ADBCD46-50EBADD71-75DEEEE多項(xiàng)選擇題1-5ABCDB26-30EBACD51-55BEACA76-77DC1.DE2.ABCD5-10AAEDB31-35ACEBA56-60CCBAB81-85DBEDC5-10CDDBB31-35DABCA56-60DBEAD3.BCDE4.ABC11-15BBABB36-40ACBCD61-65AACDD11-15DADCE36-40BDCCC61-65BCBEC5.ABCD16-20EADCA41-45DADEA66-70CDEEB16-20BCACE41-45DECAD66-70DCBBA6.ABD7.ABCE8.ACE9.ACDE10.ACDE11.ABCDE12.ABCE13.AE14.ABD15.ABE16.BCD17.CD18.ABE19.AD20.AC21.ABDE22.BCDE23.ACDE24.ABCDE25.ABC26.ABCD27.ABC28.DE29.ABCD30.BC31.ACD32.CDE33.BCE34.BE35.ADE36.DE37.ACD38.ADE39.BCD40.AC41.ACE（三）是非題1.x（刺激性強(qiáng)的藥物制成膠囊會(huì)由于在胃中溶化造成局部濃度過高而產(chǎn)生剌激）2.x（除另有規(guī)定外，散劑的干燥失重不得超過2%）3.4.5.6.x（藥典篩號數(shù)越大，粉未越細(xì)）7.x（因?yàn)橹苽淠z囊劑時(shí)不需加黏合劑和壓力，所以較片劑的生物利用度高）8.x（《中國藥典》規(guī)定：細(xì)粉指能全部通過五號篩，并含有能通過六號篩不少于95%的粉末）9.x（一般包衣片劑應(yīng)在包衣前檢查片芯的重量差異，符合規(guī)定后方可包衣。糖衣片包衣后不再檢查重量差異）10.11.x（片劑顆粒中加入滑石粉的量應(yīng)適宜，并不是加人量越大，顆粒的流動(dòng)性越好）12.x（硫酸鈣常用作片劑的稀釋劑）13.x（片劑中最常用的潤滑劑是硬脂酸鎂）14.x（CMS-Na表示羧甲基淀粉鈉）15.x（糊精是片劑常用的稀釋劑，環(huán)糊精是制備包合物的材料）（四）填空題1.30；60；2；12.循環(huán)3.8；0004.毒性藥物；貴重藥物5.9.0%6.稀釋劑；黏合劑；崩解劑；潤滑劑 7.稀釋劑；黏合劑；崩解劑 8.糖衣片；薄膜衣片9.稀釋劑；黏合；崩解劑10.毛細(xì)管作用；膨脹作用；潤濕熱；產(chǎn)氣作用11.濕法制粒壓片；直接壓片12.結(jié)晶直接壓片；粉末直接壓片13.滾轉(zhuǎn)包衣法；懸浮包衣法14.內(nèi)加法；外加法；內(nèi)外加法15.轉(zhuǎn)籃法；漿法；小杯法16.含量均勻度17.可溶性顆粒劑；混懸型顆粒劑；泡騰性顆粒劑18.結(jié)晶19.冷卻效應(yīng)對熱敏感20.等量遞加21.勻漿制膜法、熱塑制膜法、復(fù)合制膜法（五）問答題.濕法粉碎的原理是：水或其他液體以小分子深入藥物顆粒的裂隙，減少其分子間的引力而利于粉碎。該法適用于難以粉碎的礦物藥、非極性晶體藥物、某些有較強(qiáng)剌激性或毒性藥物，用此法可避免粉塵飛揚(yáng)。通常選用藥物遇濕不膨脹，兩者不起變化，不妨礙藥效的液體。.低溫粉碎的特點(diǎn)：①適用于在常溫下粉碎困難的物料，軟化點(diǎn)低、熔點(diǎn)低及熱可塑性物料，以及富含糖分，具一定黏性的藥物；②低溫使物料脆性增加，易于粉碎，可獲得更細(xì)的粉未；③能保留揮發(fā)性成分。.散劑的特點(diǎn)：①粉碎程度大，比表面積大，易于分散，起效快；②外用覆蓋面積大，可以同時(shí)發(fā)揮保護(hù)和收斂等作用；③貯存、運(yùn)輸、攜帶比較方便;④制備工藝簡單，劑量易于控制，便于嬰幼兒服用。散劑的制備工藝過程為：物料前處理粉碎過篩混合分劑量質(zhì)量檢查包裝。.顆粒劑的生產(chǎn)工藝流程：制軟材制濕顆粒濕顆粒的干燥整粒與分級裝袋顆粒劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目：外觀、