..精選文檔精選文檔.精選文檔第一章質譜習題1、

有機質譜圖的表示方法有哪些？是否譜圖中質量數最大的峰就是分子離子峰，為什么？

2、以單聚焦質譜儀為例，說明質譜儀的組成，各主要部件的作用及原理。

3、有機質譜的分析原理及其能提供的信息是什么？

4、有機化合物在離子源中有可能形成哪些類型的離子？從這些離子的質譜峰中可以得到一些什么信息？

5、同位素峰的特點是什么？如何在譜圖中識別同位素峰？

6、譜圖解析的一般原那么是什么？

7．初步推斷某一酯類〔M=116〕的結構可能為A或B或C，質譜圖上m/z87、m/z59、m/z57、m/z29處均有離子峰，試問該化合物的結構為何？〔A〕〔B〕〔C〕

8．以下化合物哪些能發生McLafferty重排？

9．以下化合物哪些能發生RDA重排？

10．某化合物的紫外光譜：

262nm〔15〕；紅外光譜：3330~2500cm-1間有強寬吸收，1715cm-1處有強寬吸收；核磁共振氫譜：δ11.0處為單質子單峰，δ2.6處為四質子寬單峰，δ2.12處為三質子單峰，質譜如下列圖。參照同位素峰強比及元素分析結果，分子式為C5H8O3，試推測其結構式。

局部習題參考答案1、表示方法有質譜圖和質譜表格。質量分析器出來的離子流經過計算機處理，給出質譜圖和質譜數據，縱坐標為離子流的相對強度〔相對豐度〕，通常最強的峰稱為基峰，其強度定為100%，其余的峰以基峰為根底確定其相對強度；橫坐標為質荷比，一條直線代表一個峰。也可以質譜表格的形式給出質譜數據。

最大的質荷比很可能是分子離子峰。但是分子離子如果不穩定，在質譜上就不出現分子離子峰。根據氮規那么和分子離子峰與鄰近峰的質量差是否合理來判斷。

2、質譜儀的組成：進樣系統，離子源，質量分析器，檢測器，數據處理系統和真空系統。

進樣系統：在不破壞真空度的情況下，使樣品進入離子源。氣體可通過儲氣器進入離子源；易揮發的液體，在進樣系統內汽化后進入離子源；難揮發的液體或固體樣品，通過探針直接插入離子源。

真空系統：質譜儀需要在高真空下工作：離子源〔10-3~10-5Pa〕；質量分析器〔10-6Pa〕。真空系統保持質譜儀需要的真空強度。

離子源：是質譜儀的“心臟〞。離子源是樣品分子離子化和各種碎片離子的場所。質譜分析時離子源的選擇至關重要。采用高能電子轟擊氣態有機分子，使其失去一個電子成為分子離子，分子離子可以裂解成各種碎片離子，這些離子在電場加速下到達一定的速度，形成離子流進入質量分析器。

質量分析器：在磁場存在下，帶電離子按曲線軌跡飛行按質荷比〔m/z〕被別離開來。它是根據質譜方程式：m/e=(H02R2)/2V，離子在磁場中的軌道半徑R取決于：m/e、H0、V。改變加速電壓V,可以使不同m/e的離子進入檢測器。

檢測器和數據處理系統：把被質量分析器別離開來的各離子按照質荷比〔m/z〕及相對強度大小產生信號被記錄下來，排列成質譜。

3、使待測的樣品分子氣化，用具有一定能量的電子束〔或具有一定能量的快速原子〕轟擊氣態分子，使處于氣態的分子失去價電子生成分子離子，分子離子進一步斷裂生成不同質量的碎片離子。這些帶正電荷的離子在電場和磁場作用下，按質荷比〔m/z〕及相對強度大小產生信號被記錄下來，排列成譜即為質譜〔massspectroscopy〕。

提供的信息：可以確定分子量和分子式；根據分子離子及碎片離子峰，可以推斷一些有關分子結構的信息；質譜儀常帶有標準譜庫，可以初步判斷未知化合物；與氣相色譜聯用〔GC-MS，LC-MS〕，可以對混合物進行定性和定量分析。

4、在離子源中有可能形成分子離子、同位素離子、碎片離子、多電荷離子和亞穩離子等。解析質譜圖時主要關注分子離子、同位素離子、碎片離子。

由分子離子可以得到分子量，在高分辨率質譜中可以直接獲得分子式；對于低分辨率質譜，可以結合同位素離子峰來推斷分子式。

碎片離子根據其裂解規律獲得有關分子結構信息，推導可能的結構式并進行驗證。

5、組成有機化合物的大多數元素在自然界是以穩定的同位素混合物的形式存在。通常輕同位素的豐度最大，如果質量數以M表示，那么其中同位素的質量大多數為M+1，M+2等。這些同位素在質譜中形成的離子稱為同位素離子，在質譜圖中往往以同位素峰組的形式出現，分子離子峰是由豐度最大的輕同位素組成。同位素峰組強度比與其同位素的相對豐度有關。6、譜圖解析可依據質譜中離子的類型和開裂的一般規律進行。解析程序歸結起來有以下幾個步驟：

〔1〕確定分子離子峰和決定分子式；

〔2〕確定碎片離子的特征，首先要注意高質量端碎片離子的中性碎片喪失的特征，同時也要注意譜圖低質量端形成的一些特征性離子系列。

〔3〕提出可能的結構式并進行驗證。

7．〔B〕

8．〔〔A、C〕

9．〔B〕

10．〔CH3COCH2CH2COOH〕

第二章紫外吸收光譜習題1.頻率〔MHz〕為4.47×108的輻射，其波長數值為

〔1〕670.7nm

〔2〕670.7μ

〔3〕670.7cm〔4〕670.7m

2.紫外-可見光譜的產生是由外層價電子能級躍遷所致，其

能級差的大小決定了

〔1〕吸收峰的強度

〔2〕吸收峰的數目

〔3〕吸收峰的位置

〔4〕吸收峰的形狀

3.紫外光譜是帶狀光譜的原因是由于

〔1〕紫外光能量大

〔2〕波長短

〔3〕電子能級差大

〔4〕電子能級躍遷的同時伴隨有振動及轉動能級躍遷的原因

4.化合物中，下面哪一種躍遷所需的能量最高

〔1〕σ→σ*

〔2〕π→π*

〔3〕n→σ*

〔4〕n→π*

5.以下化合物，紫外吸收λmax值最大的是〔1〕〔2〕〔3〕

〔4〕6.用示差光度法測量某含鐵溶液,用5.4×10-4mol·L-1Fe3+溶液作參比,在相同條件下顯色,用1cm吸收池測得樣品溶液和參比溶液吸光度之差為0.300。e=2.8×103L·mol-1·cm-1,那么樣品溶液中Fe3+的濃度有多大？

7.確稱取1.00mmol的指示劑于100mL容量瓶中溶解并定容。取該溶液2.50mL5份，分別調至不同pH并定容至25.0mL，用1.0cm吸收池在650nm波長下測得如下數據：

pH

1.00

2.00

7.00

10.00

11.00

A

0.00

0.00

0.588

0.840

0.840

計算在該波長下In-的摩爾吸光系數和該指示劑的pKa。8．稱取維生素C0.05g溶于100ml的0.005mol/L硫酸溶液中，再準確量取此溶液2.00ml稀釋至100ml，取此溶液于1cm吸收池中，在lmax245nm處測得A值為0.551，求試樣中維生素C的百分含量。

9．某試液用2.0cm的吸收池測量時T=60%，假設用1.0cm、3.0cm和4.0cm吸收池測定時，透光率各是多少？

10.

化合物A在紫外區有兩個吸收帶，用A的乙醇溶液測得吸收帶波長λ1=256nm，λ2=305nm，而用A的己烷溶液測得吸收帶波長為λ1=248nm、λ2=323nm，這兩吸收帶分別是何種電子躍遷所產生？A屬哪一類化合物？

11.

異丙叉丙酮可能存在兩種異構體，它的紫外吸收光譜顯示(a)在λ=235nm有強吸收,ε=1.20×104,(b)在λ＞220nm區域無強吸收，請根據兩吸收帶數據寫出異丙丙酮兩種異構體的結構式。

12.

以下化合物的紫外吸收光譜可能出現什么吸收帶？并請估計其吸收波長及摩爾吸光系數的范圍。〔1〕〔2〕〔3〕

〔4〕13.

化合物A和B在環己烷中各有兩個吸收帶，A：λ1=210nm，ε1=1.6×104，λ2=330nm，ε2=37。B：λ1=190nm，ε=1.0×103，λ2=280nm，ε=25，判斷化合物A和B各具有樣結構？它們的吸收帶是由何種躍遷所產生？

14.

以下4種不飽和酮，它們的n→π*躍遷的K吸收帶波長分別為225nm，237nm，349nm和267nm，請找出它們對應的化合物。〔1〕〔2〕〔3〕

〔4〕

15.

計算以下化合物在乙醇溶液中的K吸收帶波長。〔1〕〔2〕〔3〕

16.

化合物的分子式為C7H10O，可能具有α，β不飽和羰基結構,其K吸收帶波長λ=257nm〔乙醇中〕,請確定其結構。局部習題參考答案1—5

〔1〕、〔3〕、〔4〕、〔1〕

、〔2〕6、，

7、〔1〕：AL-=0.840

AHL=0.00

pH=7.00時，A=0.588

〔2〕

8、245nm=560〕(98.39%)

9、T2=77.46%，T3=46.48%，T4=36.00%

10.π→π*，n→π*

11.〔a〕

〔b〕

12.〔1〕K，R；〔2〕K，B，R；〔3〕K，B；〔4〕K，B，R

13.〔A〕CH2=CH-COR；〔B〕RCOR＇

14.〔1〕267nm；〔2〕225nm；〔3〕349nm；〔4〕237nm

15.〔1〕270nm〔2〕238nm〔3〕299nm

16.

第三章

紅外吸收光譜法1．一種能作為色散型紅外光譜儀色散元件的材料為

A

玻璃

B

石英

C

鹵化物晶體

D

有機玻璃

2.預測H2S分子的基頻峰數為

〔A〕4

〔B〕3

〔C〕2

〔D〕1

3.CH3—CH3的哪種振動形式是非紅外活性的

〔A〕υC-C

〔B〕υC-H

〔C〕δasCH

〔D〕δsCH

4.化合物中只有一個羰基，卻在1773cm-1和1736cm-1處出現

兩個吸收峰，這是因為

〔A〕誘導效應

〔B〕共軛效應

〔C〕費米共振

〔D〕空間位阻

5.

Cl2分子在紅外光譜圖上基頻吸收峰的數目

A0

B1

C2

D3

6.紅外光譜法,試樣狀態可以

A氣體狀態

B固體狀態

C固體,液體狀態

D氣體,液體,固體狀態都可以在含羰基的

7.紅外吸收光譜的產生是由

A分子外層電子、振動、轉動能級的躍遷

B原子外層電子、振動、轉動能級的躍遷

C分子振動-轉動能級的躍遷

D分子外層電子的能級躍遷

8.色散型紅外分光光度計檢測器多

A電子倍增器

B光電倍增管

C高真空熱電偶

D無線電線圈

9.一個含氧化合物的紅外光譜圖在3600～3200cm-1有吸收峰,以下化合物最可能的

ACH3－CHO

BCH3－CO-CH3

CCH3－CHOH-CH3

DCH3－O-CH2-CH3

10、產生紅外吸收的兩個條件是什么？

11、影響物質紅外光譜中峰位的因素有哪些？

12、紅外光譜中官能團是如何進行分區的？

13某化合物，沸點為159～161℃，含氯而不含氮和硫，它不溶于水、

稀酸、稀堿以及冷的濃硫酸，但能溶于發煙硫酸，它與熱的硝酸銀醇溶液不發生沉淀。用熱的高錳酸鉀溶液處理時，可使化合物慢慢溶解，如此所得溶液用硫酸酸化，得到一個中和當量為157±1的沉淀物,其紅外顯示1600、1580、1500、742cm-1有強峰,試推測其結構。

14.一個化合物分子式為C4H6O2，含一個酯羰基和一個乙烯基。用溶液法制作該化合物的紅外光譜有如下特征譜帶：3090cm-1(強)

,1765cm-1〔強〕，1649cm-1〔強〕，1225cm-1〔強〕。請指出這些吸收帶的歸屬，并寫出可能的結構式。

15、有一化合物，其分子式為C3H4O，其紅外光譜圖如下，請分析出其可能的結構式。

16．某化合物在3640-1740cm-1區間，IR光譜如以下列圖所示．該化合物應是氯苯(I),苯(II),或4－叔丁基甲苯中的哪一個？說明理由．局部習題參考答案1.

(

D

)2.〔B〕3.〔A〕4.

〔C〕5.(

A

)6.

(

D

)7.

(

C

)

8.

(

C

)9.(

C

)

10、答：產生紅外吸收的第一個條件是：只有當紅外輻射頻率等于振動量子數的差值與分子振動頻率的乘積時，分子才能吸收紅外輻射，產生紅外吸收光譜。即νL＝△υ×v。

產生紅外吸收的第二個條件是：分子在振動，轉動過程中必須有偶極矩的凈變化。即偶極矩的變化△μ≠0。

11、答：〔1〕誘導效應：假設分子中存在吸電子基團的誘導效應常使吸收峰向高波數方向移動。

〔2〕共軛效應：參與共軛的雙鍵比普通的雙鍵鍵長大，鍵力常數減小，其吸收峰向低波數方向移動。

〔3〕氫鍵效應：氫鍵的發生使分子間的化學鍵力常數減小，使振動頻率向低波數移動。

〔4〕振動偶合效應：指當兩個化學鍵振動的頻率相等或相近并具有一個公共原子時，由于一個鍵的振動通過公共原子使另一個鍵的長度發生改變，從而形成強烈的相互作用，這種相互作用的結果使振動頻率發生變化，一個向高頻移動一個向低頻移動。

〔5〕空間效應：包括環狀化合物的張力效應和空間位阻效應。對于環外雙鍵，隨著環張力的增大，其振動頻率增高。而環內雙鍵的振動頻率隨環張力的增加而降低。

〔6〕外部因素：試樣的狀態、溶劑的極性和測定條件都會引起基頻峰的位移。

12、答：〔1〕、X-H伸縮振動區〔4000—2500cm-1〕

〔2〕、三鍵和累積雙鍵伸縮振動區〔2500—2000cm-1〕

〔3〕、雙鍵的伸縮振動區〔2000—1500cm-1〕

〔4〕、C-H的變形振動區〔1500—1300cm-1〕

13.

14.CH3COOCH=CH2

15答：〔1〕計算其不飽和度：(3′2+2-4)?2=2

可能為烯，炔及含有羰基的化合物

〔2〕3300cm-1處寬帶，羥基

結合1040cm-1處的吸收，可推測含有O-H,

由此可排除含有羰基的可能性

〔3〕2110cm-1處的吸收，可知此化合物有碳碳三鍵吸收

結合化合物的分子式可知此化合物為2-丙炔醇

16解：應為III,因為IR中在1740-2000cm-1之間存在一個雙峰，強度較弱，為對位雙取代苯的特征譜帶，而在2500-3640cm-1之間的兩個中強峰，那么為CH3-對稱與不對稱伸縮振動的特征譜帶．

第四章

核磁共振波譜習題1.以下化合物中哪些質子屬于磁等價核

(A)HaHbC=CFaFb〔B〕CHaHbF

〔C〕.R—CO—NHaHb

〔D〕

2.苯環上哪種取代基存在時，其芳環質子化學位移最大

〔A〕—CH2CH3

〔B〕—OCH3

〔C〕—CH=CH2

〔D〕—CHO

3.質子的化學位移有如下順序：苯(7.27)>乙烯(5.25)>乙炔(1.80)>乙烷(0.80),其原因是

〔A〕導效應所致

〔B〕雜化效應和各向異性效應協同作用的結果

〔C〕向異性效應所致

〔D〕雜化效應所致

4.在通常情況下，在核磁共振譜圖中將出現幾組吸收峰

〔A〕3

〔B〕4

〔C〕5

〔D〕6

5.3個不同的質子Ha、Hb、Hc，其屏蔽常數的大小為σb>σa>σc。那么它們的化學位移如何?

〔A〕δa>δb>δc

〔B〕δb>δa>δc

〔C〕δc>δa>δb

〔D〕δb>δc>δa

6.以下化合物中，甲基質子化學位移最大的是

〔A〕CH3CH3

〔B〕CH3CH=CH2

〔C〕CH3C≡CH

〔D〕CH3C6H5

7以下化合物中羰基碳化學位移δC最大的是

〔A〕酮

〔B〕醛

〔C〕羧酸

〔D〕酯

8．試計算①200及400MHz儀器的磁場強度是多少Tesla(T)。②13C共振頻率是多少？

9．用H0=2.3487T的儀器測定19F及31P，它們的磁旋比分別為2.5181×108T-1?s-1及1.0841×108T-1?s-1試計算它們的共振頻率。

10．計算順式與反式桂皮酸Ha與Hb的化學位移。

桂皮酸

11.一化合物分子式為C6H11NO，其1H譜如下列圖，補償掃描信號經重水交換后消失，試推斷化合物的結構式。

12.根據核磁共振圖，推測C8H9Br的結構。

13.由核磁共振圖，推斷C11H16O的結構。

14.由核磁共振圖，推斷C10H12O2的結構。

15由核磁共振圖，推斷C8H8O的結構。

局部習題參考答案1(B)、2(D)、3(B)；4(A)、5(C)、6(D)7〔A〕

8(①4.6974及9.3947；②50.286及100.570MHz)

9〔94.128及40.524MHz〕

10

(順式：δa=6.18，δb=7.37，反式：δa=6.65,δb=7.98)

11.

12

13

14.

15.

模擬試題〔一〕一、選擇題〔請將符合題意的選項寫在括號中，每題2分，共22分〕1.在丁酮質譜中，質荷比值為29的碎片離子是發生了

〔

〕

A、α-裂解產生的

B、I-裂解產生的

C、重排裂解產生的

D、γ-H遷移產生的。

2.將以下化合物按1H化學位移值從大到小排列(

)。

A.

a、b、c、d

B.

a、c、b、d

C.

c、d、a、b

D.

d、c、b、a

3.在堿性條件下，苯酚的最大吸波長將發生何種變化？

紅移

B.藍移

C.不變

D.不能確定4.某芳烴(M=134),質譜圖上于m/e91處顯一強峰，試問其可能的結構是：

5.可分別用作紅外光譜和質譜檢測器的是：

A.相板、光電倍增管；

B.光電管、Faraday杯；

C.熱電偶、光電倍增管；

D.光電管、熱電偶

6.乙醇高分辨1HNMR譜圖中，由低場到高場排列的質子種類及相應峰數(括號內數字為偶合分裂峰數)為：

A.CH3(3)—CH2(4)—OH(1);

B.CH3(4)—CH2(3)—OH(1);

C.OH(1)—CH2(4)—CH3(3);

D.OH(3)—CH2(3)—CH3(4)

7.紅外光可引起物質的

能級躍遷。

A、分子的電子能級的躍遷，振動能級的躍遷，轉動能級的躍遷；

B、分子內層電子能級的躍遷；

C、分子振動能級及轉動能級的躍遷；

D、分子轉動能級的躍遷。

8二溴乙烷質譜的分子離子峰〔M〕與M+2、M+4的相對強度為：〔

〕

A、1:1:1

B、2:1:1

C、1:2:1

D、1:1:2

9.指出以下四種化合物中，哪一種化合物的分子離子峰為奇數〔

〕

Ａ、C6H6

Ｂ、C6H5NO2

Ｃ、C4H2N6O

Ｄ、C9H10O2

10、以下羰基化合物中C＝O伸縮振動頻率最高的是：

A.RCOR’

B.RCOCl

C.RCOF

D.RCOBr

11．化合物中，下面哪一種躍遷所需的能量最高？

〔

〕

A、σ→σ﹡

B、π→π﹡

C、n→σ﹡

D、n→π﹡

二、填空題(19分)

1、質譜計通常由

、

、

三個主要局部和兩個輔助局部組成。在離子的別離中，單聚焦質量分析器只實現了

聚焦，而雙聚焦質量分析器除具有單聚焦質量分析大路的聚焦功能外，還實現了

聚焦。

２、連續波核磁共振譜儀主要由

、

、

、

頻率或磁場掃描單元以及信號放大和顯示單元等部件組成。

３、紅外光譜測定技術中固體樣品的測定可采用

、

、

、

。

４以下化合物能吸收最長波長的光是

，能吸收最短波長的光是

，因

為

。〔只考慮π→π＊躍遷。〕A

B

C

５．寫出以下化合物的質譜中的主要碎片離子

①

②CH3CH2OCH2CH3三、問答題〔25分〕

1、簡述質譜分析法中怎樣判斷分子離子?

2．.解釋何謂紅移，何謂藍移？

4.在含有一個溴原子的化合物中，M和M+2峰有怎樣的相對強度？

5試說明苯酚和環己醇的紅外光譜有何不同？四、計算題(共20分)

1．某化合物〔不含N元素〕分子離子區質譜數據為M〔72〕，相對豐度100%；M+1〔73〕，相對豐度3.5%；M+2〔74〕，相對豐度0.5%。

〔1〕分子中是否含有Br

Cl?

(2)分子中是否含有S?

(3)試確定其分子式。2.據Woodward-Fieser規那么計算以下化合物的最大吸收波長lmax〔全部正確才能得總分值〕

五、推斷題(14分)

1、分子式為C8H8O的化合物，IR〔cm－1〕：3050，2950,1695，1600，1590，1460,1370,1260,760，690等處有吸收，

〔1〕分子中有沒有羥基〔—OH〕？

。

〔2〕有沒有苯環

。

〔3〕其結構為

。

2．某未知物的分子式為C3H6O，質譜數據和核磁共振譜如圖1、2所示，試推斷其結構。

圖1、C3H6O的質譜

圖2、C3H6O的核磁共振譜局部習題參考答案一、選擇題1、B2、C3、A4、B5、C6、C7、C8、Ｃ9、Ｂ10、C11、A二、填空題1、離子源、質量分析器、離子檢測器

方向聚焦

能量聚焦

２、磁體、射頻發生器、射頻放大和接收器、探頭

３、壓片法糊狀法

熔融〔或溶解〕成膜法

裂解法

４C、B，共軛體系中，吸收帶向長波方向移動，共軛體系愈大，躍遷產生的波長越大，因為B中沒有共軛系統，C中共軛鏈最長

５．①

m/z:77

CH3C≡O+

m/z:43

CH3+m/z:15

m/z:105

②CH3CH2+

m/z:29

CH3CH2O+

=CH2

m/z:59

HO+

=CH2

m/z:31三、簡答題

1、①分子離子必須是一個奇電子離子。②分子離子的質量奇偶性必須符合氮規那么。③合理的中性喪失。2、使化合物吸收波長向長波方向移動的現象叫紅移。

使化合物吸收波長向短波方向移動的現象叫藍移。

3大約是1：1

4苯酚在1600-1400cm-1有苯環的骨架伸縮振動，770-730，715-685cm-1有苯環單取代C-H面外彎曲振動

環己醇在2800-3000有飽和氫的伸縮振動四、計算題1、(1)不含BrCl

(2)無S

(3)C3H4O2

2、

五、結構推斷

1、沒有有

2

從核磁共振可知只有一種氫，從質譜可知

58→43可見含有甲基，43→15說明含有羰基，結合其不飽和度=1

可推知是

模擬試題〔二〕一、選擇題〔請將符合題意的選項寫在括號中，每題2分，共22分〕

1、含奇數個氮原子有機化合物，其分子離子的質荷比值為：

〔

〕

A、偶數

B、奇數

C、不一定

D、決定于電子數

2、某化合物在220-400范圍內沒有紫外吸收，該化合物可能屬于哪一類〔

〕

A、芳香族化合物

B、含共軛雙鍵的化合物

C、含羰基的化合物

D、烷烴

3、下面化合物在核磁共振波譜〔氫譜〕中出現單峰的是：

A.CH3CH2Cl

B.CH3CH2OH

C.CH3CH3

D.CH3CH(CH3)2

4、一種能作為色散型紅外光譜儀的色散元件材料為：

〔

〕

A、玻璃

B、石英

C、紅寶石

D、鹵化物晶體

5、紫外-可見分光光度計法適宜的檢測波長范圍為

〔

〕

A、400-800nm

B、200-800nm

C、200-400nm

D、10-1000nm

6、在紅外光譜中，羰基〔〕的伸縮振動吸收峰出現的波數〔cm-1〕范圍是

〔

〕

A、1900-1650

B、2400-2100

C、1600-1500

D、1000-650

7、某化合物在紫外光區204nm處有一弱吸收，在紅外光譜中有如下吸收峰：3300-2500

cm-1〔寬峰〕，1710cm-1，那么該化合物可能是

〔

〕

A、醛

B、酮

C、羧酸

D、烯烴

8、核磁共振波譜解析分子結構的主要參數是

〔

〕

A、質荷比

B、波數

C、化學位移

D、保存值

9、某有機物C8H7N的不飽和度為〔〕

A、

4

B、

5

C、

6

D、

7

10分子的紫外-可見光吸收光譜呈帶狀光譜，其原因是什么〔

〕

A、分子中價電子運動的離域性

B、分子中價電子的相互作用

C、分子振動能級的躍遷伴隨著轉動能級的躍遷

D、分子電子能級的躍遷伴隨著振動、轉動能級能級的躍遷

11、

預測H2O分子的根本振動數為：

〔

〕

A、4

B、3

C、2

D、1二、填空題(19分)

1、質譜〔MS〕儀器中，單聚焦質量分析器只實現了

聚焦，而雙聚焦質量分析器既實現了

聚焦，又實現了

聚焦。

2、弛豫過程對于核磁共振信號的觀察很重要，弛豫過程一般分為

、

。

3、酮類化合物易發生

斷裂和

斷裂，長鏈脂肪酮還容易發生

重排，寫出2-戊酮〔〕發生上述三種變化產生的離子及其質荷比

、

、

、

等。

4、影響紅外光譜中基團頻率位移的因素有

、

、

。此外，振動耦合、費米共振等也會使振動頻率位移。

5、寫出羰基〔〕化合物發生電子躍遷的主要類型

、

、

、

三、問答題〔25分〕

1.預期化合物有哪些紅外吸收帶？

2.簡述質譜碎裂的一般規律和影響因素。

4.解釋生色團和助色團？

5.以亞甲基為例說明分子的根本振動模式。四、計算題(共20分)

1、據Woodward-Fieser規那么計算化合物的最大吸收波長lmax〔全部正確才能得總分值〕

基值217nm同環二烯′36環外雙鍵′5共軛雙鍵延長′30烷基取代′5計算值(lmax)

2、

某化合物分子離子區質譜數據為M〔104〕，相對豐度100%；M+1〔105〕，相對豐度6.45%；M+2〔106〕，相對豐度4.