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文檔簡介
2023學年高二下學期化學期末模擬測試卷考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內,不得在試卷上作任何標記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內,第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、一種新型污水處理裝置模擬細胞內生物電的產生過程,可將酸性有機廢水的化學能直接轉化為電能。下列說法中不正確的是A.M極作負極,發生氧化反應B.電子流向:M→負載→N→電解質溶液→MC.N極的電極反應:O2+4H++4e-=2H2OD.當N極消耗5.6L(標況下)氣體時,最多有NA個H+通過陽離子交換膜2、如圖是第三周期11~17號元素某些性質變化趨勢的柱形圖,下列有關說法中正確的是A.y軸表示的可能是第一電離能B.y軸表示的可能是電負性C.y軸表示的可能是原子半徑D.y軸表示的可能是形成基態離子轉移的電子數3、下列離子方程式中正確的是A.FeBr2溶液中加入等物質的量的Cl2:2Fe2++2Br-+2Cl2=2Fe3++Br2+4Cl-B.用氫氟酸在玻璃上“刻字”:SiO2+4H++4F-=SiF4↑+2H2OC.將銅絲投入稀硝酸中:Cu+4H++2NO3-=Cu2++2NO2↑+2H2OD.NaOH與NH4Cl溶液混合加熱:NH4++OH-NH3·H2O4、某研究性學習小組通過測量溶液的電導率(電導率越大,說明溶液的導電能力越強)探究沉淀溶解平衡,各物質的電導率數據如下:①②③④⑤⑥⑦物質CaC固體HCaC飽和溶液CaS飽和溶液10NaCl溶液10AgNOAgCl飽和溶液電導率07373891989113813下列分析不正確的是A.CaCOB.與①、②對比,可說明③中CaCOC.⑤、⑥等體積混合后過濾,推測濾液的電導率一定大于13D.將①中固體加入④中,發生反應:CaC5、下列物質的轉化在給定條件下能實現的是A.AlNaAlO2(aq)NaAlO2(s)B.CuCl2Cu(OH)2CuC.NaCl(aq)NaHCO3(s)Na2CO3(s)D.MgO(s)Mg(NO3)2(aq)Mg(s)6、實驗室用乙酸、乙醇、濃硫酸制取乙酸乙酯,加熱蒸餾后,在飽和Na2CO3溶液的液面上得到無色油狀液體,當振蕩混合物時,有氣泡產生,主要原因可能是()A.有部分H2SO4被蒸餾出來B.有部分未反應的乙醇被蒸餾出來C.有部分未反應的乙酸被蒸餾出來D.有部分乙酸乙酯與碳酸鈉反應7、在下列各組溶液中,離子一定能大量共存的是A.加入KSCN溶液顯紅色的溶液:K+、NH4+、Cl-、I-B.常溫下,pH=1的溶液:Fe3+、Na+、NO3-、SO42-C.滴入酚酞試液顯紅色的溶液:Mg2+、Al3+、Br-、SO42-D.含0.1mol/LNH4Al(SO4)2·12H2O的溶液:K+、Ca2+、NO3-、OH-8、用NA表示阿伏加德羅常數的值。下列敘述中不正確的是()A.標準狀況下,22.4L二氯甲烷的分子數約為NA個B.常溫常壓下,7.0g乙烯與丙烯的混合物中含有氫原子的數目為NAC.常溫常壓下,92gNO2和N2O4的混合氣體中含有的原子總數為6NAD.盛有SO2的密閉容器中含有NA個氧原子,則SO2的物質的量為0.5mol9、已知碳碳單鍵可以旋轉,結構簡式為的烴,下列說法中正確的是A.分子中最多有6個碳原子處于同一直線上B.該烴苯環上的一氯代物有3種C.分子中至少有12個碳原子處于同一平面上D.該烴屬于苯的同系物10、要證明某溶液中不含Fe3+而可能含Fe2+,進行如下實驗操作時,最佳順序是()①加足量氯水②加足量KMnO4溶液③加少量KSCN溶液A.①② B.③② C.③① D.①③11、下列關于硫及其化合物的說法正確的是A.加熱時硫與銅反應生成黑色的硫化銅B.二氧化硫與氯氣均能使品紅褪色,兩者原理相同C.濃硫酸與灼熱的木炭反應,體現濃硫酸的強氧化性和酸性D.濃硫酸滴入膽礬中,膽礬失水變白,發生了化學變化12、下圖是在載人航天器艙內利用氫氧燃料電池進行二氧化碳濃縮富集的裝置。下列說法正確的是A.a極為電池的正極B.b極的電極反應:2CO2+O2+4e-===2CO32-C.該裝置工作時電能轉化成了化學能D.CO32-向b極移動13、下圖為工業合成氨的流程圖。圖中為提高原料轉化率而采取的措施是A.①②③ B.①③⑤ C.②④⑤ D.②③④14、下列變化過程,加入氧化劑才能實現的是A.I2→I-B.Cu(OH)2→Cu2OC.Cl-→Cl2D.SO32-→S2O52-15、“中國名片”中航天、軍事、天文等領域的發展受到世界矚目,它們與化學有著密切的聯系。下列說法錯誤的是()A.“中國天眼”用到的鋼鐵屬于黑色金屬材料B.“殲-20”飛機上大量使用的碳纖維是一種新型有機高分子材料C.“神舟十一號”宇宙飛船返回艙外表面使用的高溫結構陶瓷是新型無機非金屬材料D.“天宮二號”空間實驗室的硅電池板將光能直接轉換為電能16、下列各反應對應的離子方程式正確的是()A.向Ca(OH)2溶液中加入過量的NaHCO3溶液:Ca2++2OH-+2HCO===CaCO3↓+CO+2H2OB.向含0.1molNaOH和0.1molNa2CO3的溶液中加入1L0.2mol·L-1稀鹽酸:OH-+CO+3H+===CO2↑+2H2OC.硫酸氫鈉與氫氧化鋇兩種溶液反應后pH恰好為7:H++SO+Ba2++OH-===BaSO4↓+H2OD.向100mL0.12mol·L-1的Ba(OH)2溶液中通入0.02molCO2:Ba2++3OH-+2CO2===HCO+BaCO3↓+H2O17、用如圖所示裝置電解氯化鈉溶液(X、Y是碳棒)。下列判斷正確的是A.X電極為正極B.Y電極為陽極C.X電極表面發生氧化反應D.Y電極表面有氯氣生成18、NA代表阿伏加德羅常數的值。下列說法正確的是()A.常溫下,60g甲醛和乙酸的混合物,在氧氣中完全燃燒生成CO2的分子數為2NAB.標況下,4.48LCl2與0.2molFe充分反應,轉移電子數為0.6NAC.0.lmol/L的Ba(OH)2溶液,含OH-個數為0.2NAD.1mol葡萄糖中含共價鍵數為22NA19、化學與生產生活密切相關,下列說法正確的是()A.平昌冬奧會“北京8分鐘”主創團隊用石墨烯制作發熱服飾,說明石墨烯是導熱金屬材料B.“地溝油”禁止食用,但處理后可用來制肥皂和生物柴油C.“一帶一路”被譽為現代絲綢之路”,絲綢屬于合成纖維,主要含C、H、O、N元素D.聚乙烯和聚氯乙烯都是食品級塑料制品的主要成分20、對于HCl、HBr、HI,隨著相對分子質量的增大而增強的是()A.共價鍵的極性 B.氫化物的穩定性 C.范德華力 D.共價鍵的鍵能21、根據雜化軌道理論和價層電子對互斥模型,判斷下列分子或者離子的空間構型正確的是選項分子式中心原子雜化方式價層電子對互斥模型分子或離子的立體構型ASO2sp直線形直線形BHCHOsp2平面三角形三角錐形CH3O+sp2四面體形平面三角形DNH4+sp3正四面體形正四面體形A.A B.B C.C D.D22、下列醇不能在銅的催化下發生氧化反應的是()A. B.CH3CH2CH2CH2OHC. D.二、非選擇題(共84分)23、(14分)A、B、C、D、E五種常見元素的基本信息如下所示:A元素的一種原子的原子核內沒有中子,B是所有元素中電負性最大的元素,C的基態原子2p軌道中有三個未成對電子,D是主族元素且與E同周期,其最外能層上有兩個運動狀態不同的電子,E能形成紅色(或磚紅色)的E2O和黑色的EO兩種氧化物。請回答下列問題:(1)寫出E元素原子基態時的電子排布式:______________。(2)C元素的第一電離能比氧元素的第一電離能__________(填“大”或“小”)。(3)與D元素同周期且未成對電子數最多的元素是__________。(4)A、C、E三種元素可形成[E(CA3)4]2+配離子,其中存在的化學鍵類型有___(填字母)。①配位鍵②金屬鍵③極性共價鍵④非極性共價鍵⑤離子鍵⑥氫鍵若[E(CA3)4]2+配離子具有對稱的空間構型,且當[E(CA3)4]2+中的兩個CA3被兩個Cl-取代時,能得到兩種不同結構的產物,則[E(CA3)4]2+的空間構型為__________(填字母)。a.平面正方形b.正四面體形c.三角錐形d.V形24、(12分)某強酸性溶液含有Al3+、NH4+、Fe2+、Fe3+、:CO32-、SiO32-、SO42-、Cl-、NO3-中的一種或幾種,取該溶液進行實驗,實驗內容和相關數據(氣體體積在標準狀況下測定)如下(1)步驟①中生成氣體的離子方程式:________________________。(2)步驟②生成沉淀Ⅰ的離子方程式:________________________。(3)一般用鐵氰化鉀溶液檢驗溶液中是否存在______離子,請寫出涉及的離子方程式:__________________;請設計實驗,檢驗溶液中是否存在:__________________。(4)溶液中______(填“含”或“不含”),______(若填不含,則不需計算)(5)通過上述實驗,溶液中除外,一定存在的離子是____________;一定不存在的離子是____________。(6)若測得溶液中,則溶液中______。25、(12分)氯堿工業中電解飽和食鹽水流程及原理示意圖如下圖所示。(1)生成H2的電極反應式是_________________________________________。(2)Na+向________(填“E”或“F”)方向移動,溶液A的溶質是______________。(3)電解飽和食鹽水總反應的離子方程式是_____________________________。(4)常溫下,將氯堿工業的附屬產品鹽酸與氨水等體積混合,兩種溶液的濃度和混合后所得溶液的pH如下表。實驗編號氨水濃度/mol·L-1鹽酸濃度/mol·L-1混合溶液pH①0.10.1pH=5②c0.2pH=7③0.20.1pH>7ⅰ.實驗①中所得混合溶液,由水電離出的c(H+)=______mol·L-1。ⅱ.實驗②中,c______0.2(填“>”“<”或“=”)。ⅲ.實驗③中所得混合溶液,各離子濃度由大到小的順序是__________________。ⅳ.實驗①、③所用氨水中的:①___________③(填“>”“<”或“=”)。(5)氯在飲用水處理中常用作殺菌劑,且HClO的殺菌能力比ClO-強。25℃時氯氣-氯水體系中的Cl2(aq)、HClO和ClO-分別在三者中所占分數(α)隨pH變化的關系如下圖所示。下列表述正確的是_______。A.氯處理飲用水時,在夏季的殺菌效果比在冬季好B.在氯處理水體系中,c(HClO)+c(ClO-)=c(H+)-c(OH-)C.用氯處理飲用水時,pH=7.5時殺菌效果比pH=6.5時效果差26、(10分)某學習小組為測定放置已久的小蘇打樣品中純堿的質量分數,設計如下實驗方案:(1)方案一:稱取一定質量的樣品,置于坩堝中加熱至恒重后,冷卻,稱取剩余固體質量,計算。①完成本實驗需要不斷用玻璃棒攪拌,其目的是_______________________________。②若實驗前所稱樣品的質量為mg,加熱至恒重時固體質量為ag,則樣品中純堿的質量分數為________。(2)方案二:按如圖所示裝置進行實驗,并回答下列問題:①實驗前先檢查裝置的氣密性,并稱取一定質量的樣品放入A中,將稀硫酸裝入分液漏斗中。D裝置的作用是________________。②實驗中除稱量樣品質量外,還需分別稱量_______裝置反應前、后質量(填裝置字母代號)。③根據此實驗得到的數據,測定結果有誤差。因為實驗裝置還存在一個明顯的缺陷,該缺陷是_________。④有同學認為,用E裝置替代A裝置能提高實驗準確度。你認為是否正確?_________(填“是”或“否”)。(3)方案三:稱取一定量的樣品置于錐形瓶中,加適量水,用鹽酸進行滴定,從開始至有氣體產生到氣體不再產生,所滴加的鹽酸體積如圖所示,則小蘇打樣品中純堿的質量分數為_________(保留兩位有效數字)。27、(12分)下圖中硬質玻璃管A中放入干燥潔凈的細銅絲,燒杯中放入溫水,試管B中放入甲醇,右方試管C中放入冷水.向B中不斷鼓入空氣,使甲醇蒸氣和空氣通過加熱到紅熱程度的銅絲。(1)撤去A處酒精燈后銅絲仍然能保持紅熱的原因是__________________________;(2)反應后將試管C中的液體冷卻,取出少量,加入到新制的Cu(OH)2懸濁液中,加熱到沸騰可觀察到現象是__________________,寫出反應的化學方程式__________________________。28、(14分)氯化芐(C6H5CH2Cl)是一種重要的有機化學原料。工業上采用甲苯與干燥氯氣在光照條件下反應合成氯化芐。(1)寫出實驗室制取氯氣的化學方程式___。(2)用下列方法分析氯化芐粗產品的純度。步驟1:稱取5.11g樣品于燒瓶中,加入200.00mL4mol/L氫氧化鈉溶液共熱,冷卻至室溫。加入200.00mL4mol/L硝酸,一段時間后,將燒瓶中的溶液全部轉移至250.00mL的容量瓶中,加水定容。步驟Ⅱ:從能瓶中各収25.00mL溶液于三只錐形瓶中,各加入25.00mL0.2000mol/L硝酸銀溶液。歩驟Ⅲ:以硫酸鐵銨作指示劑,用0.2000mol/LNH4SCN溶液分別滴定剩余的硝酸銀,所得滴定數據如下表。①加入硝酸的目的是_________。②在步驟Ⅲ操作中,判斷達到滴定終點的現象是_______。③該樣品中氯化芐的質量分數(寫出計算過程)__________。④上述測定結見迎常商于氯化芐中筑元素的理論含量,原因是_______。29、(10分)鎂元素在自然界廣泛分布,是人體的必需元素之一?;卮鹣铝袉栴}(1)下列Mg原子的核外電子排布式中,能量最高的是_______,能量最低的是________(填序號)a.1s22s22p43s13px13py13pz1b.1s22s22p33s23px13py13pz1c.1s22s22p63s13px1d.1s22s22p63s2(2)Mg元素的第一電離能高于Al元素,其原因是_________________________。(3)MgO是一種耐火材料,熔點2852℃,其熔融物中有Mg2+和O,這兩個離子半徑大小關系是_________;MgO的熔點高于MgCl2的原因是__________________。(4)葉綠素a是自然界中常見的含鎂化合物,從葉綠素a的結構看,其中的碳原子既有sp2雜化,又有sp3雜化,以sp2雜化的碳原子有________個,葉綠素a結構中存在_______(填標號)。a.配位鍵b.π鍵c.非極性鍵d.氫鍵e.極性鍵(5)尖晶石是鎂鋁氧化物組成的礦物,有些尖晶石透明且顏色漂亮,可作寶石。如圖為尖晶石的一種晶胞,晶胞中有A型和B型兩種結構單元。則該尖晶石的化學式為____________。
2023學年模擬測試卷參考答案(含詳細解析)一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、B【答案解析】
A.M極加入有機物,有機物變成二氧化碳,發生氧化反應,說明M作負極,故正確;B.M為負極,N為正極,所以電子流向:M→負載→N,電子只能通過導線不能通過溶液,故錯誤;C.N極為正極,氧氣在正極上得到電子,電極反應:O2+4H++4e-=2H2O,故正確;D.當N極消耗5.6L(標況下)氣體基5.6/22.4=0.25mol氧氣時,轉移0.25×4=1mol電子,所以最多有NA個H+通過陽離子交換膜,故正確。故選B。2、B【答案解析】
A.Mg的3s電子全滿為穩定結構,P的3p電子半滿為穩定結構,則電離能大于相鄰的元素,即電離能不是隨著原子序數的遞增而增大,故A錯誤;B.隨原子序數的增大,元素的非金屬性增強,則元素的電負性增強,故B正確;C.隨原子序數的增大,原子半徑減小,與圖像不符,故C錯誤;D.金屬失去電子,而非金屬得到電子,如硫、氯原子形成基態離子時得到的電子數分別為2、1,與圖像不符,故D錯誤;答案選B。3、A【答案解析】分析:A.FeBr2溶液中加入等物質的量的Cl2反應生成氯化鐵、溴;B.HF屬于弱酸;C.稀硝酸被還原對應還原產物為NO;D.氫氧化鈉和氯化銨溶液混合加熱生成氨氣;據此分析判斷。詳解:A.FeBr2溶液中加入等物質的量的Cl2反應生成氯化鐵、溴,離子方程式為2Fe2++2Br-+2Cl2=2Fe3++Br2+4Cl-,故A正確;B.用氫氟酸來刻蝕玻璃的離子反應為SiO2+4HF═SiF4↑+2H2O,故B錯誤;C.將銅絲投入稀硝酸中,離子方程式為:3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O,故C錯誤;D.氫氧化鈉和氯化銨溶液混合加熱生成氨氣,離子方程式為NH4++OH-NH3↑+H2O,故D錯誤;故選A。點晴:本題考查了離子方程式的正誤判斷。注意離子方程式正誤判斷常用方法:檢查反應能否發生,檢查反應物、生成物是否正確,檢查各物質拆分是否正確,檢查是否符合守恒關系等。本題的易錯點為A,要注意物質的量間的關系。4、D【答案解析】
A.碳酸鈣為離子化合物,由離子構成,離子鍵形成離子鍵,離子不能自由移動,故A分析正確;
B.與①、②對比,③的電電導率較大,故溶液中自由移動的離子濃度較大,說明CaCO3發生了電離,故B分析正確;C.⑤、⑥等體積、等濃度混合,混合后過濾得到硝酸鈉、氯化銀的飽和溶液,導電率一定大于13,故C分析正確;
D.由③④的電導率對比可知Ksp(CaCO3)<Ksp(CaSO4),不能實現上述轉化,故D分析錯誤;答案選D。【答案點睛】③的電導率較④的要小,說明CaSO4的飽和溶液中自由移動的離子濃度要大一些,則CaCO3更難溶,在其它條件相同時,反應總向生成更難溶物質的方向發生轉化。5、A【答案解析】分析:A.鋁和氫氧化鈉溶液反應生成偏鋁酸鈉,偏鋁酸鈉溶液為強堿弱酸鹽溶液,水解產物無揮發,蒸發會得到溶質;B.氫氧化銅與葡萄糖反應生成氧化亞銅;C.氯化鈉溶液中通入二氧化碳不反應;D.電解熔融的氯化鎂得到金屬鎂。詳解:A.鋁和氫氧化鈉溶液反應得到偏鋁酸鈉溶液和氫氣,偏鋁酸鈉溶液蒸發得到溶質偏鋁酸鈉固體,物質轉化在給定條件下能實現,A正確;B.氯化銅與氫氧化鈉溶液反應生成氫氧化銅,在加熱條件下與葡萄糖發生氧化還原反應葡萄糖中的醛基被氧化為羧基,氫氧化銅被還原為氧化亞銅,得不到銅單質,B錯誤;C.向氨化的飽和食鹽水中通入二氧化碳會生成碳酸氫鈉,二氧化碳通入飽和氯化鈉溶液不反應,物質轉化在給定條件下不能實現,C錯誤;D.氧化鎂與鹽酸反應生成氯化鎂,電解熔融的氯化鎂得到金屬鎂,電解硝酸鎂溶液不能得到金屬鎂,物質轉化在給定條件下不能實現,D錯誤;答案選A。6、C【答案解析】試題分析:A、硫酸屬于難揮發性酸,A項錯誤;B、乙醇不與碳酸鈉反應,B項錯誤;C、乙酸與碳酸鈉反應生成二氧化碳,C項正確;D、乙酸乙酯與碳酸鈉不反應,D項錯誤;答案選C。考點:考查乙酸乙酯的制備7、B【答案解析】
A.加入KSCN溶液顯紅色的溶液中含有Fe3+,具有強氧化性,而I-離子具有還原性,兩者會發生氧化還原反應;B.離子間不反應,也不和H+反應,能大量共存,正確;C.滴入酚酞試液顯紅色的溶液為堿性溶液,其中Mg2+、Al3+在堿性溶液中會生成白色沉淀;D.NH4+、Al3+與OH-離子會發生反應;故選B。8、A【答案解析】
A.標準狀況下,二氯甲烷為液體,不能根據氣體摩爾體積來計算其物質的量和分子個數,故A錯誤;B.C2H4和C3H6的最簡式均為CH2,故7.0g混合物中含有的CH2的物質的量為n==0.5mol,則含1mol氫原子,即NA個,故B正確;C.NO2和N2O4的最簡式均為NO2,故92g混合物中含有的NO2的物質的量為=2mol,故含原子6NA個,故C正確;D.1mol二氧化硫中含2mol氧原子,故當含NA個氧原子時,二氧化硫的分子個數為0.5NA個,物質的量為0.5mol,故D正確;答案選A。9、A【答案解析】
A.在苯中,處于對角位置上的4個原子共線,如圖所示。將該有機物“拉直”為:,可以看出該分子中共直線的碳原子最多有6個,A正確;B.該烴可以找到2根對稱軸,如圖,可以知道該烴的分子的苯環中含有2種等效氫,則該烴苯環上的一氯代物有2種,B錯誤;C.甲基與苯環平面結構通過單鍵相連,甲基的C原子處于苯中H原子位置,所以處于苯環這個平面。兩個苯環之間靠單鍵相連,單鍵可以旋轉,兩個苯環所處的平面不一定共面,只有處于對角線位置的C原子,因為共直線,所以一定共面。該烴中一定共平面的碳原子,如圖所示,至少有10個碳原子一定共面,C錯誤;D.同系物在分子構成上相差n個CH2,該有機物的分子式為C14H14,和苯C6H6,相差C8H8,不是若干個CH2,不是苯的同系物,D錯誤;故合理選項為A。10、C【答案解析】
KSCN溶液與Fe3+反應使溶液顯紅色,與Fe2+不反應無此現象,可以先滴加KSCN溶液,溶液不顯紅色,證明原溶液不含有Fe3+,再滴加氯水將Fe2+氧化為Fe3+,溶液顯紅色,說明滴加氯水后溶液中有Fe3+,證明原溶液含有Fe2+,即最佳順序為③①,注意高錳酸鉀溶液為紫紅色,不反應溶液也可以變紅,所以不能選用高錳酸鉀溶液氧化二價鐵離子;答案選C。【答案點睛】注意滴加氧化劑、KSCN溶液的順序不能顛倒,如果顛倒,將無法確定原溶液中是否含有Fe3+。11、D【答案解析】
A.加熱時硫與銅反應生成黑色的硫化亞銅,A錯誤;B.二氧化硫與氯氣均能使品紅褪色,二氧化硫與品紅化合成不穩定的無色化合物,氯氣與水反應生成的次氯酸具有強氧化性使品紅褪色,兩者原理不同,B錯誤;C.濃硫酸與灼熱的木炭反應生成二氧化碳、二氧化硫和水,體現濃硫酸的強氧化性,C錯誤;D.濃硫酸滴入膽礬中,膽礬失水變白,因為硫酸銅晶體轉變成無水硫酸銅,故發生了化學變化,D正確;答案選D。12、B【答案解析】
氫氧燃料電池中通入氫氣的為負極,通入空氣的為正極,據此分析解答。【題目詳解】A.氫氧燃料電池中通入氫氣的為負極,因此a是負極,b是正極,故A錯誤;B.b是正極,正極上氧氣得電子和二氧化碳反應生成碳酸根離子,電極反應式為2CO2+O2+4e-=2CO32-,故B正確;C.該裝置為原電池,工作時化學能轉化成了電能,故C錯誤;D.在原電池中,陰離子向負極移動,因此CO32-向a極移動,故D錯誤;答案選B?!敬鸢更c睛】本題的易錯點和難點為B,要注意根據題意“二氧化碳濃縮富集”結合電解質溶液為碳酸鹽的水溶液書寫電極反應式,該裝置中負極的電極反應式為H2—2e-+CO32-=H2O+CO2,因此總反應為2H2+O2=2H2O。13、C【答案解析】
①凈化干燥,不能提高原料的利用率,①錯誤;②加壓,體積減小,平衡正向移動,原料利用率提高,②正確;③催化劑對平衡無影響,不能提高原料利用率,③錯誤;④液化分離,減小氨氣的濃度,平衡正向移動,原料利用率提高,④正確;⑤剩余的氫氣與氮氣再循環,可提高原料利用率,⑤正確;答案為C。14、C【答案解析】分析:需要加入氧化劑才能實現,則選項中還原劑在反應中元素的化合價應該升高,以此來解答。詳解:I2→I-過程中,碘的化合價降低,需要加入還原劑,A錯誤;Cu(OH)2→Cu2O過程中,銅的化合價降低,需要加入還原劑,B錯誤;Cl-→Cl2過程中,氯的化合價升高,需要加入氧化劑,C正確;SO32-→S2O52-中沒有化合價的變化,不需要加入氧化劑,D錯誤;正確選項C。15、B【答案解析】
A.鋼鐵是鐵的合金,屬于黑色金屬材料,A項正確,不符合題意;B.碳纖維為碳的單質,不是有機物,B項錯誤,符合題意;C.宇宙飛船返回艙外表面主要用的是高溫結構陶瓷,屬于耐高溫的新型無機非金屬材料,C項正確,不符合題意;D.天宮二號的太陽能電池板是為空間實驗室提供電能的裝置,可以將光能轉化為電能,D項正確,不符合題意;答案選B。16、A【答案解析】分析:A.碳酸氫鈉過量,反應生成碳酸鈣、碳酸鈉和水;B.鹽酸先與氫氧根離子反應,剩余的鹽酸在與碳酸根離子反應;C.硫酸氫鈉與氫氧化鋇兩種溶液反應后pH恰好為7,二者物質的量之比為2:1;D.100mL0.12mol/L的Ba(OH)2溶液反應生成碳酸氫根需要0.024mol二氧化碳,而通入0.02molCO2,產物既有碳酸鋇又有碳酸氫鋇。詳解:A.向Ca(OH)2溶液中加入過量的NaHCO3溶液,離子方程式為Ca2++2OH-+2HCO3-=CaCO3↓+CO32-+2H2O,A正確;B.向含0.1molNaOH和0.1molNa2CO3的溶液中加入1L0.2mol?L-1稀鹽酸,氫氧根離子完全反應、碳酸根離子恰好轉化為碳酸氫根離子,離子方程式:OH-+CO32-+2H+=HCO3-+H2O,B錯誤;C.硫酸氫鈉與氫氧化鋇兩種溶液反應后pH恰好為7,二者物質的量之比為2:1,離子方程式:2H++SO42-+Ba2++2OH-=BaSO4↓+2H2O,C錯誤;D.向100mL0.12mol/L的Ba(OH)2溶液中通入0.02molCO2,離子方程式:Ba2++6OH-+5CO2=4HCO3-+BaCO3↓+H2O,D錯誤;答案選A。點睛:本題考查了離子方程式的書寫,側重考查反應物用量不同發生反應不同的離子反應,題目難度較大,注意反應的順序,尤其是某一種反應物過量時的后續反應。17、C【答案解析】
A.X電極連接電源的正極,應為陽極,A錯誤;B.Y電極連接電池的負極,應為陰極,B錯誤;C.X電極為陽極,X溶液里的Cl-在電極表面發生氧化反應生成氯氣,C正確;D.Y電極表面H+得電子發生還原反應,生成氫氣,D錯誤;答案為C。18、A【答案解析】
本題考查了阿伏伽德羅常數的有關計算。A.甲醛和乙酸的最簡式相同,最簡式相同的物質,只要總質量一定,無論以何種比例混合,完全完全燃燒生成CO2的量為定值;B.等物質的量的Cl2與Fe充分反應生成FeCl3時,鐵過量,以Cl2的物質的量計算轉移電子數;C.缺少0.lmol/L的Ba(OH)2溶液的體積,無法計算OH-的物質的量;D.葡萄糖分子中含有共價鍵數為24。【題目詳解】甲醛和乙酸的最簡式都為CH2O,1mol甲醛燃燒生成1molCO2,60gCH2O的物質的量是2mol,則在氧氣中完全燃燒生成CO2的分子數為2NA,A正確;標況下,4.48LCl2的物質的量為0.2mol,等物質的量的Cl2與Fe充分反應生成FeCl3時,鐵過量,0.2molCl2完全反應轉移電子數為0.4NA,B錯誤;缺溶液的體積,無法計算0.lmol/L的Ba(OH)2溶液中OH-的物質的量,C錯誤;葡萄糖分子中含有5個H—O鍵、5個C—O鍵、1個C=O鍵、7個H—C鍵、5個C—C鍵,共價鍵數為24,則1mol葡萄糖中含共價鍵數為24NA,D錯誤。故選A?!敬鸢更c睛】阿伏加德羅常數是歷年高考的“熱點”問題,這是由于它既考查了學生對物質的量、粒子數、質量、體積等與阿伏加德羅常數關系的理解,又可以涵蓋多角度的化學知識內容。要準確解答好這類題目,一是要掌握好以物質的量為中心的各化學量與阿伏加德羅常數的關系;二是要準確弄清分子、原子、化學鍵的構成關系。19、B【答案解析】
A.石墨烯是非金屬材料,故A錯誤;B.地溝油經加工處理后,可用來制肥皂和生物柴油,可以實現廚余廢物合理利用,所以B選項是正確的;
C.絲綢的主要成分是蛋白質,屬于天然高分子化合物,故C錯誤;
D.PVC用于食品、蔬菜外包裝,但對人體存在潛在危害,故D錯誤;
所以B選項是正確的。【答案點睛】本題考查物質的性質及應用,為高頻考點,把握物質的性質、化學與材料、健康的關系為解答的關鍵,側重分析與應用能力的考查,注意化學與生產、生活的關系,題目難度不大。20、C【答案解析】
A.成鍵元素的非金屬性差別越大,共價鍵的極性越明顯,與相對分子質量無關,故A錯誤;B.氫化物的穩定性與鍵的強弱有關,與相對分子質量無關,故B錯誤;C.范德華力與相對分子質量和分子結構有關,一般而言,相對分子質量越大,范德華力越強,故C正確;D.共價鍵的鍵能與鍵的強弱有關,與相對分子質量無關,故D錯誤;答案選C。21、D【答案解析】
根據價層電子對互斥理論確定分子空間構型及中心原子雜化方式,價層電子對個數=配原子個數+孤電子對個數?!绢}目詳解】A.SO2中心原子S的價層電子對數=,雜化方式sp2雜化,價層電子對互斥模型為平面三角形,分子的立體構型為V型結構,A錯誤;B.HCHO分子中心原子C的價層電子對數=,雜化方式sp2雜化,價層電子對互斥模型為平面三角形,分子的立體構型為平面三角形,B錯誤;C.H3O+分子中心原子O的價層電子對數=,雜化方式sp3雜化,價層電子對互斥模型為四面體形,離子的立體構型為三角錐形,C錯誤;D.NH4+分子中心原子N的價層電子對數=,雜化方式sp3雜化,價層電子對互斥模型為正四面體形,離子的立體構型為正四面體形,D正確;故合理選項是D。【答案點睛】本題考查了微粒空間構型及原子雜化方式的分析判斷的知識,根據價層電子對互斥理論來分析解答即可,難點的孤電子對個數的計算方法,為常考查點,要熟練掌握。22、D【答案解析】
醇類有機物發生催化氧化反應,生成醛或者酮,條件為與羥基相連的碳原子上至少存在一個氫原子。【題目詳解】A.羥基所在碳原子上有1個氫原子,可以發生催化氧化反應,A不選;B.羥基所在碳原子上有2個氫原子,可以發生催化氧化反應,B不選;C.羥基所在碳原子上有2個氫原子,可以發生催化氧化反應,C不選;D.羥基連在叔碳原子上,碳原子上沒有多余氫原子,不能發生催化氧化,D選,答案為D。二、非選擇題(共84分)23、1s22s22p63s23p63d104s1大Cr①③a【答案解析】
A元素的一種原子的原子核內沒有中子,則A為H。B是所有元素中電負性最大的元素,則B為F。C的基態原子2p軌道中有三個未成對電子,則C為N。E能形成紅色(或磚紅色)的E2O和黑色的EO,則E為Cu。D是主族元素且與E同周期,其最外能層上有兩個運動狀態不同的電子,則D為Ca。綜上所述,A為H,B為F,C為N,D為Ca,E為Cu?!绢}目詳解】(1)E為Cu,29號元素,其基態原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1;(2)C為N,其非金屬性比O弱,由于氮元素的2p軌道電子處于半充滿穩定狀態,其第一電離能要比O的大;(3)D為Ca,位于第四周期,該周期中未成對電子數最多的元素是Cr(核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d54s1);(4)A、C、E三種元素可形成[Cu(NH3)4]2+配離子,其化學鍵Cu-N屬于配位鍵,N-H屬于極性共價鍵,故合理選項為①③;當[Cu(NH3)4]2+中的兩個NH3被兩個Cl-取代時,能得到兩種不同結構的產物,則說明該離子的空間構型為平面正方形(參考甲烷的空間構型的驗證實驗)。24、3Fe2++NO3-+4H+=3Fe3++NO↑+2H2OAlO2-+CO2+H2O=Al(OH)3↓+HCO3-Fe2+3Fe2++2[Fe(CN)6]3-=Fe3[Fe(CN)6]2↓取樣,向溶液中加入硝酸酸化的硝酸銀,若出現白色沉淀,則含有Cl-含1Al3+、NH4+、Fe2+、SO42-、Fe3+、Cl-CO32-、SiO32-、NO3-14.5【答案解析】
強酸性溶液中一定不含CO32-、SiO32-,NO3-與Fe2+不能同時存在;由轉化關系可知,X溶液中加入過量硝酸鋇溶液,反應生成氣體、沉淀和溶液,則溶液中一定含還原性離子Fe2+,不含NO3-,則氣體A為NO、D為NO2、E為HNO3,溶液B中一定含有Fe3+,由得失電子數目守恒可知,溶液中Fe2+的物質的量為0.03mol;沉淀C為硫酸鋇,則溶液中一定含SO42-,由硫酸鋇的質量可知溶液中SO42-的物質的量為0.02mol;B溶液和過量氫氧化鈉反應生成氣體、沉淀和溶液則原溶液中一定含NH4+,生成的沉淀G是Fe(OH)3,氣體F為NH3,由NH3的體積可知溶液中NH4+的物質的量為0.015mol,由Fe(OH)3的質量可知溶液B中Fe3+的物質的量為0.04mol,則原溶液中Fe3+的物質的量為0.01mol;由溶液H通入過量二氧化碳生成沉淀可知溶液H中含有AlO2-,則原溶液中一定含有Al3+,沉淀J為Al(OH)3,由Al(OH)3的質量可知溶液B中Al3+的物質的量為0.01mol;由電荷守恒可知,原溶液中一定含有Cl-,綜上可知,原溶液中一定含有Al3+、NH4+、Fe2+、SO42-、Fe3+、Cl-,一定不含CO32-、SiO32-、NO3-?!绢}目詳解】(1)步驟①的反應為為在強酸性溶液中加入過量硝酸鋇,鋇離子和硫酸根離子反應生成硫酸鋇沉淀,亞鐵離子具有還原性,硝酸具有氧化性,酸性條件下,亞鐵離子與硝酸根發生氧化還原反應生成三價鐵離子、一氧化氮和水,則生成一氧化氮的離子方程式為3Fe2++NO3-+4H+=3Fe3++NO↑+2H2O,故答案為:3Fe2++NO3-+4H+=3Fe3++NO↑+2H2O;(2)步驟②的反應為過量二氧化碳和偏鋁酸鈉容易的反應生成氫氧化鋁沉淀和碳酸氫鈉,反應的離子方程式為:AlO2-+CO2+H2O=Al(OH)3↓+HCO3-,故答案為:AlO2-+CO2+H2O=Al(OH)3↓+HCO3-;(3)鐵氰化鉀溶液與亞鐵離子反應生成藍色沉淀,反應的離子方程式為3Fe2++2[Fe(CN)6]3-=Fe3[Fe(CN)6]2↓;檢驗溶液B中是否含有Cl-,應選用酸化的硝酸銀溶液,具體操作為取樣,向溶液中加入硝酸酸化的硝酸銀,若出現白色沉淀,則含有Cl-,故答案為:Fe2+;3Fe2++2[Fe(CN)6]3-=Fe3[Fe(CN)6]2↓;取樣,向溶液中加入硝酸酸化的硝酸銀,若出現白色沉淀,則含有Cl-;(4)由題意NO的體積為224mL,則由由得失電子數目守恒可知,溶液中Fe2+的物質的量為0.03mol,由Fe(OH)3的質量為4.28g,可知溶液B中Fe3+的物質的量為0.04mol,則原溶液中Fe3+的物質的量為0.01mol,物質的量濃度為1mol/L,故答案為:含;1;(5)通過上述分析可知,溶液中除H+外,原溶液中一定含有Al3+、NH4+、Fe2+、SO42-、Fe3+、Cl-,一定不含CO32-、SiO32-、NO3-,故答案為:Al3+、NH4+、Fe2+、SO42-、Fe3+、Cl-;CO32-、SiO32-、NO3-;(6)通過上述分析可知,原溶液中含有0.01molAl3+、0.015molNH4+、0.03molFe2+、0.02molSO42-、0.01molFe3+,若溶液中c(H+)為5mol/L,H+的物質的量為0.05mol,由電荷守恒可知n(Cl-)=0.01mol×3+0.015mol×1+0.03mol×2+0.01mol×3+0.05×1—0.02mol×2=0.145mol,則c(Cl-)為14.5mol/L,故答案為:14.5?!敬鸢更c睛】紅棕色氣體是解答本題的突破口,由紅棕色可知,加入過量硝酸鋇,發生氧化還原反應,溶液中一定由亞鐵離子;應用電荷守恒確定氯離子是解答關鍵。25、FNaOH2Cl-+2H2OH2↑+Cl2↑+2OH-10-5>c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)>C【答案解析】
電解飽和食鹽水,氯離子在陽極(E極)失去電子生成氯氣,水電離的H+在陰極(F極)得電子生成氫氣,同時生成OH-,離子方程式是2Cl-+2H2OH2↑+Cl2↑+2OH-.【題目詳解】(1)由裝置圖中氯氣和氫氣的位置判斷,生成氫氣的極為陰極,水電離的H+在陰極得電子生成氫氣,電極反應式為;破壞水的電離平衡,濃度增大,溶液A為氫氧化鈉溶液,故溶質為NaOH.(2)電解池中陽離子向陰極移動,所以Na+向F極移動,在F極水電離的H+得電子生成氫氣,破壞水的電離平衡,OH-濃度增大,溶因此液A為氫氧化鈉溶液,故溶質為NaOH;(3)電解飽和食鹽水,氯離子在陽極失去電子生成氯氣,水電離的H+在陰極得電子生成氫氣,同時生成OH-,離子方程式是2Cl-+2H2OH2↑+Cl2↑+2OH-;(4)ⅰ.從第①組情況分析,生成了氯化銨溶液,銨離子水解,溶液顯示酸性,溶液中的氫離子是水電離的,故中由水電離出的c(H+)=1×10-5mol·L-1;ⅱ.從第②組情況表明,pH=7,溶液顯示中性,若c=2,生成氯化銨溶液,顯示酸性,故氨水的濃度稍大些,即c大于0.2mol/L;ⅲ.0.2mol/L的氨水與0.1mol/L的鹽酸等體積混合后,得到等濃度的一水合氨與氯化銨的混合溶液,溶液pH>7,說明氨水的電離程度大于水解程度,故銨離子濃度大于氨水濃度;,所以c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+);ⅳ.NH3·H2O是弱電解質,在溶液中存在電離平衡,NH3·H2ONH4++OH-,電離平衡常數,則,增大NH3·H2O的濃度,電離平衡正向移動,OH-濃度增大,實驗①、③相比較,③中OH-濃度大,OH-濃度越大,越小,所以①>③;(5)A、夏季溫度較高,氯氣溶解度隨溫度的升高而降低,且HClO的電離是吸熱的,升高溫度平衡正向移動,水中HClO濃度減小,殺毒效果差,故A錯誤。B、根據電荷守恒可以得到c(OH-)+c(ClO-)=c(H+),故B錯誤;C、由于HClO的殺菌能力比ClO-強,因此HClO的濃度越高,殺菌能力越強,由圖中可知pH=6.5時的次氯酸濃度更大,故C正確;綜上所述,本題正確答案為C。26、使固體樣品受熱均勻,避免局部溫度過高,造成樣品外濺×100%避免空氣中的水蒸氣和二氧化碳進入C裝置中,造成實驗誤差C反應產生的二氧化碳殘留在A、B裝置內,不能被完全吸收否24%【答案解析】
小蘇打久置會發生反應:,該樣品成分為NaHCO3、Na2CO3,測定樣品中純堿的質量分數方法有:①測定二氧化碳量(質量、體積)從而計算出混合物中Na2CO3的質量分數,②利用NaHCO3的不穩定性,加熱固體得到減少的質量,計算出成品中NaHCO3的質量,從而計算出混合物中Na2CO3的質量分數?!绢}目詳解】(1)①使用玻璃棒攪拌,使固體受熱均勻,避免局部溫度過高,造成固體外濺,故答案為使固體受熱均勻,避免局部溫度過高,造成固體外濺;②設樣品中碳酸氫鈉的質量為x,則:Δm16862xg(m-a)g則x==,故m(Na2CO3)=[m-]g,則樣品中Na2CO3的質量分數為=,故答案為;(2)①利用C中堿石灰增重測定反應生成二氧化碳的質量,進而計算樣品中碳酸鈉的質量分數,由于堿石灰可以吸收空氣中的二氧化碳與水蒸氣,故D裝置的作用是吸收空氣中的二氧化碳與水蒸氣,避免空氣中的二氧化碳與水蒸氣加入C中,防止測定誤差;②C裝置反應前后質量之差為反應生成二氧化碳的質量,根據樣品總質量、二氧化碳的質量可以計算混合物中碳酸鈉的質量,還需分別稱量C裝置反應前、后的質量;③該實驗裝置有一個明顯的缺陷是反應產生的二氧化碳殘留在A、B裝置內,不能完全被吸收,使C中吸收二氧化碳質量減小,造成較大的誤差;④用E裝置替代A裝置能提高實驗準確度,這種說法不正確。因為E裝置用恒壓分液漏斗,部分二氧化碳為殘留在分液漏斗上部,使C中吸收二氧化碳質量減小,造成較大的誤差;(3)由圖可知,開始發生反應:Na2CO3+HCl=NaHCO3,產生二氧化碳的反應為:HCl+NaHCO3=NaCl+CO2↑+H2O。整個反應過程涉及6個刻度,設每個刻度為1molHCl,由方程式可知,樣品中n(Na2CO3)=1mol,碳酸鈉反應生碳酸氫鈉為1mol,故原樣品中碳酸氫鈉的物質的量為5mol-1mol=4mol,則原混合物中碳酸鈉的質量分數為=24%?!敬鸢更c睛】本題考查物質組成含量的測定,明確實驗原理是解題關鍵,是對學生綜合能力的考查,難度中等,注意方案二有一定的缺陷,裝置中的二氧化碳未能完全被C中堿石灰吸收。本題實驗基本操作和技能,涉及實驗方案的設計與評價及實驗誤差分析、對信息的利用、實驗條件的控制、化學計算等,是對學生綜合能力的考查,需要學生基本知識的基礎與分析問題、解決問題的能力。27、因為2CH3OH+O22HCHO+2H2O是一個放熱反應有紅色沉淀生成HCHO+4Cu(OH)2CO2↑+2Cu2O↓+5H2O【答案解析】(1)醇的氧化反應:2CH3OH+O22HCHO+2H2O是一個放熱反應,能維持反應所需溫度,所以不加熱的銅絲仍保持紅熱;故答案為:因為2CH3OH+O22HCHO+2H2O是一個放熱反應,能維持反應所需溫度;(2)生成的甲醛易溶于水,與新制的氫氧化銅在加熱條件下反應生成氧化亞銅紅色沉淀,方程式為:HCHO+4Cu(OH)2CO2↑+2Cu2O↓+5H2O;故答案為:有紅色沉淀生成;HCHO+4Cu(OH)2CO2↑+2Cu2O↓+5H2O。28、MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O中和NaOH使溶液呈酸性,防止OH—對下一步的干擾當滴入最后一滴NH4SCN溶液,溶液變為紅色,且半分鐘內不褪色126.5g·mol-1×(0.2000mol·L-1×0.0250L﹣0.2000mol·L-1×0.01000L)×10÷5.11g×100%=74.27%甲苯與氯氣
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