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文檔簡介
2023學年高二下學期化學期末模擬測試卷注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、有關晶體的下列說法中正確的組合是①晶體中分子間作用力越大,分子越穩定②原子晶體中共價鍵越強,熔點越高③冰熔化時水分子中共價鍵發生斷裂④氯化鈉熔化時離子鍵未被破壞⑤熔化時無需破壞化學鍵的晶體一定是分子晶體⑥元素周期表從ⅢB族到ⅡB族8個縱行的元素都是金屬元素⑦在SiO2和干冰晶體中,都存在單個分子⑧分子晶體不都是共價化合物A.①②⑤ B.②④⑤ C.②⑤⑧ D.①④⑦2、下列離子方程式或電離方程式正確的是A.NaHSO3溶液呈酸性:B.向Na2SiO3溶液中通入少量CO2:C.工業制漂白粉的反應:D.在Na2S2O3溶液中滴加稀硝酸:3、下列各組微粒屬于等電子體的是()A.CO2和CO B.H2O和CH4C.N2和CO D.NO和CO4、下列關系比較及解析有錯誤的是選項關系解析AMg原子的第一電離能大于Al原子Mg原子3s能級全充滿B原子半徑:Cl<SCl、S原子電子層數相同,但Cl原子核電荷數較S多,對核外電子吸引能力比S強C沸點:對羥基苯甲醛>鄰羥基苯甲醛對羥基苯甲醛存在分子間氫鍵,鄰羥基苯甲醛存在分子內氫鍵,分子間氫鍵對它們沸點的影響大于分子內氫鍵對它們沸點的影響D配位體個數:[Co(NH3)6]Cl2>[Co(NH3)5Cl]Cl2
[Co(NH3)6]Cl2和[Co(NH3)5Cl]Cl2
分別有6個和5個NH3,所以配位體個數:[Co(NH3)6]Cl2>[Co(NH3)5Cl]Cl2
A.A B.B C.C D.D5、下列有關膠體說法中正確的是()A.濃氨水中滴加FeCl3飽和溶液可制得Fe(OH)3膠體B.用可見光束照射以區別溶液和膠體C.稀豆漿、硅酸、氯化鐵溶液均為膠體D.H+、K+、S2ˉ、Brˉ能在Fe(OH)3膠體中大量共存6、下列熱化學方程式正確的是()(注:ΔH的絕對值均正確)A.C2H5OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(g)ΔH=-1367.0kJ/mol(燃燒熱)B.NaOH(s)+HCl(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)ΔH=-57.3kJ/mol(中和熱)C.S(s)+O2(g)=SO2(g)ΔH=-269.8kJ/mol(反應熱)D.2NO2=O2+2NOΔH=+116.2kJ/mol(反應熱)7、下列物質①HCl溶液②H2O③C2H5OH都能與Na反應放出H2,其產生H2的速率排列順序正確的是A.①>②>③ B.②>①>③ C.③>①>② D.②>③>①8、常溫下,下列關于NaOH溶液和氨水的說法正確的是A.相同物質的量濃度的兩溶液中的c(OH-)相等B.pH=13的兩溶液稀釋100倍,pH都為11C.兩溶液中分別加入少量NH4Cl固體,c(OH-)均減小D.體積相同、pH相同的兩溶液能中和等物質的量的鹽酸9、某有機物結構簡式為,關于該有機物下列敘述正確的是A.不能使酸性KMnO4溶液褪色B.能使溴水褪色C.在加熱和催化劑作用下,最多能和3
molH2反應D.該有機物分子式為C13H20Cl10、鐵是常見金屬,它在元素周期表中位于第四周期Ⅷ族,原子序數為26,則Fe2+的結構示意圖為()A.B.C.D.11、下列制取Cl2、探究其漂白性、收集并進行尾氣處理的原理和裝置合理的是()A.制取氯氣 B.探究漂白性C.收集氯氣 D.尾氣吸收12、下列敘述正確的是()A.氯化鈉溶液在電流作用下電離成鈉離子和氯離子B.溶于水后能電離出氫離子的化合物都是酸C.金屬氧化物一定是堿性氧化物D.離子化合物中一定含離子鍵,也可能含共價鍵13、科學家研制出多種新型殺蟲劑代替DDT,化合物A是其中的一種,其結構如圖.下列關于A的說法正確的是()A.化合物A的分子式為C15H22O3B.與FeCl3溶液發生反應后溶液顯紫色C.1molA最多可以與2molCu(OH)2反應D.1molA最多與1molH2發生加成反應14、下列儀器中,不能作反應容器的是()A. B. C. D.15、繼屠呦呦從青蒿中成功提取出青蒿素后,中國科學院上海有機化學研究所又在1982年人工合成了青蒿素,其部分合成路線如下所示,下列說法不正確的是A.香茅醛能發生加聚反應和還原反應B.“甲→乙”發生了取代反應C.甲發生完全催化氧化反應使官能團種類增加D.香茅醛存在順反異構現象16、實驗室用氫氧化鈉固體配制1.00mol/L的NaOH溶液480mL,以下配制步驟正確的是()A.直接在托盤天平上稱取19.2g的氫氧化鈉固體放入燒杯中,加蒸餾水溶解B.待溶液冷卻后,用玻璃棒引流,將燒杯中的溶液轉移到容量瓶中,并洗滌燒杯、玻璃棒2~3次C.定容時,仰視凹液面最低處到刻度線D.按照上述步驟配制的溶液(沒有涉及的步驟操作都正確),所得溶質的物質的量濃度偏高二、非選擇題(本題包括5小題)17、已知A是芳香族化合物,其分子式為C9H11Cl,利用A合成2-甲基苯乙酸,其合成路線如下:(1)A結構簡式為_____________。(2)A→B反應類型為_______;C中所含官能團的名稱為______________。(3)C→D第①步的化學方程式為____________。(4)在NaOH醇溶液并加熱的條件下,A轉化為E,符合下列條件的E的同分異構體有___種,任寫其中一種的結構簡式____________。i,苯環上僅有一個取代基;ii.能與溴水發生加成反應。18、某無色稀溶液X中,可能含有下表所列離子中的某幾種?,F取該溶液適量,向其中加入某試劑Y,產生沉淀的物質的量(n)與加入試劑的體積(V)的關系如圖所示。(1)若Y是鹽酸,所得到的關系圖如圖甲所示,則oa段轉化為沉淀的離子(指來源于X溶液的,下同)是_____,ab段發生反應的離子是_________,bc段發生反應的離子方程式是_________。(2)若Y是NaOH溶液,所得到的關系圖如圖乙所示,則X中一定含有的離子是__________,假設X溶液中只含這幾種離子,則溶液中各離子物質的量之比為_____,ab段反應的離子方程式為_____________。19、某化學小組采用類似制乙酸乙酯的裝置(如圖),以環己醇制備環己烯。已知:密度(g/cm3)熔點(℃)沸點(℃)溶解性環已醇0.9625161能溶于水環已烯0.81-10383難溶于水(1)制備粗品將12.5mL環己醇加入試管A中,再加入lmL濃硫酸,搖勻后放入碎瓷片,緩慢加熱至反應完全,在試管C內得到環己烯粗品。①A中碎瓷片的作用是:_______________,導管B除了導氣外還具有的作用是:_______________。②試管C置于冰水浴中的目的是。:_______________(2)制備精品①環己烯粗品中含有環己醇和少量酸性雜質等。加入飽和食鹽水,振蕩、靜置、分層,環己烯在:_______________層(填上或下),分液后用:_______________(填入編號)洗滌。a.KMnO4溶液b.稀H2SO4c.Na2CO3溶液20、如圖是用于簡單有機化合物的制備、分離、提純常見的簡易裝置。請根據該裝置回答下列問題:(1)若用C3H8O(醇)與乙酸反應生成酯類化合物,則在燒瓶A中加入C3H8O(醇)與乙酸外,還應加入的試劑是___________,試管B中應加入____________,虛線框中的導管作用是______________(2)分子式為C3H8O的有機物在一定條件下脫水生成的有機物可能有________種;(3)若用該裝置分離乙酸和1-丙醇,則在燒瓶A中加入1-丙醇與乙酸外,還應先加入適量的試劑____(填化學式),加熱到一定溫度,試管B中收集到的是(填寫結構簡式)_____,冷卻后,再向燒瓶中加入試劑______(填名稱),再加熱到一定溫度,試管B中收集到的是_____(填寫分子式)。21、某課外活動小組利用如圖1裝置進行乙醇的催化氧化實驗并制取乙醛(試管丁中用水吸收產物),圖中鐵架臺等裝置已略去,實驗時,先加熱玻璃管中的鍍銀銅絲,約lmin后鼓入空氣,請填寫下列空白:(1)檢驗乙醛的試劑是__;A、銀氨溶液B、碳酸氫鈉溶液C、新制氫氧化銅D、氧化銅(2)乙醇發生催化氧化的化學反應方程式為____________;(3)實驗時,常常將甲裝置浸在70℃~80℃的水浴中,目的是_____________,由于裝置設計上的陷,實驗進行時可能會____________;(4)反應發生后,移去酒精燈,利用反應自身放出的熱量可維持反應繼續進行,進一步研究表明,鼓氣速度與反應體系的溫度關系曲線如圖2所示,試解釋鼓氣速度過快,反應體系溫度反而下降的原因________,該實驗中“鼓氣速度”這一變量你認為__________________可用來估量;(5)該課外活動小組偶然發現向溴水中加入乙醛溶液,溴水褪色,該同學為解釋上述現象,提出兩種猜想:①溴水將乙醛氧化為乙酸;②溴水與乙醛發生加成反應,請你設計一個簡單的實驗,探究哪一種猜想正確______________________________?
2023學年模擬測試卷參考答案(含詳細解析)一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【答案解析】
①晶體中分子間作用力越大,其熔沸點越高,但是與分子的穩定性沒有關系,分子中的共價鍵鍵能越大越穩定,①不正確;②原子晶體中共價鍵越強,熔點越高,②正確;③冰熔化時,破壞的是分子間作用力,水分子中共價鍵不發生斷裂,③不正確;④氯化鈉熔化時,離子鍵被破壞,④不正確;⑤熔化時無需破壞化學鍵的晶體,破壞的一定是分子間作用力,故一定是分子晶體,⑤正確;⑥元素周期表從ⅢB族到ⅡB族共有10個縱行,都是金屬元素,⑥不正確;⑦在SiO2晶體中不存在單個分子,因為其是原子晶體,干冰中有單個分子,⑦不正確;⑧分子晶體既有單質,又有共價化合物,⑧正確。綜上所述,相關說法正確的是②⑤⑧,故選C。2、B【答案解析】
A.NaHSO3中的HSO3-不能完全電離,NaHSO3溶液呈酸性的原因是HSO3-的電離程度大于HSO3-的水解程度,故A不選;B.向Na2SiO3溶液中通入CO2,發生強酸制取弱酸的復分解反應,生成硅酸。由于通入的CO2是少量的,所以生成的是碳酸鹽,故B選;C.工業制漂白粉是把氯氣通入石灰乳中,氫氧化鈣不能寫成離子形式,故C不選;D.在Na2S2O3溶液中滴加稀硝酸,硫被氧化為+6價,故D不選。故選B。3、C【答案解析】
原子數總數相同、價電子總數相同的微粒,互稱為等電子體,等電子體具有相似的化學鍵特征,且其結構相似,物理性質相似?!绢}目詳解】原子數和價電子數分別都相等的微粒為等電子體,分子中質子數等于電子數,則A、CO和CO2的原子數和價電子數分別均不相等,所以兩者不是等電子體,選項A錯誤;B、H2O和CH4的原子數和價電子數分別均不相等,所以兩者不是等電子體,選項B錯誤;C.N2和CO的原子數和價電子數分別均相等,所以兩者是等電子體,選項C正確;D、NO和CO的原子數相等,價電子數不相等,所以兩者不是等電子體,選項D錯誤。答案選C?!敬鸢更c睛】本題考查了等電子體的判斷,根據等電子體的概念來分析解答即可,根據原子數和價電子數進行判斷。4、D【答案解析】
A.鎂的3s能級有2個電子,軌道是全充滿,能量低,比較穩定,所以鎂元素的第一電離能高于同周期相鄰元素Al的第一電離能,A正確;B.Cl、S原子電子層數相同,但Cl原子核電荷數較S多,對核外電子吸引能力比S強,所以原子半徑:原子半徑:Cl<S,B正確;C.對羥基苯甲醛存在分子間氫鍵,鄰羥基苯甲醛存在分子內氫鍵,分子間氫鍵對它們沸點的影響大于分子內氫鍵對它們沸點的影響,所以沸點:對羥基苯甲醛>鄰羥基苯甲醛,C正確;D.[Co(NH3)6]Cl2的配位體是6個NH3,配位體個數為6,[Co(NH3)5Cl]Cl2
的配位體是5個NH3和1個Cl-,所以[Co(NH3)5Cl]Cl2的配位體個數為6,兩者的配位體個數相等,D錯誤。答案選D。5、B【答案解析】分析:A.濃氨水和氯化鐵之間會發生復分解反應;
B.膠體具有丁達爾現象;
C.膠體是分散質直徑在1-100nm的分散系,硅酸是沉淀,氯化鐵溶液不是膠體;
D.膠體與電解質發生聚沉。詳解:A.濃氨水和氯化鐵之間會發生復分解反應生成氫氧化鐵沉淀和氯化銨,不會獲得膠體,故A錯誤;
B.膠體具有丁達爾現象,則用可見光束照射以區別溶液和膠體,所以B選項是正確的;
C.稀豆漿屬于膠體、硅酸是難溶的沉淀、氯化鐵溶液不是膠體,分散質微粒直徑不同是分散系的本質區別,故C錯誤;
D.膠體與電解質發生聚沉,不能共存,故D錯誤。
所以B選項是正確的。6、C【答案解析】
A.在25攝氏度,101kPa時,1mol可燃物完全燃燒生成穩定的氧化物時所放出的熱量,叫做該物質的燃燒熱。定義要點:可燃物完全燃燒生成穩定氧化物,如H→液態水,C→CO2,C2H5OH(l)+3O2(g)═2CO2(g)+3H2O(g)生成的是水蒸氣,故△H=-1367.0kJ/mol不是燃燒熱,故A錯誤;B.在稀溶液中,強酸跟強堿反應生成1mol水時的反應熱叫做中和熱。定義要點:1.必須是酸和堿的稀溶液,因為濃酸溶液和濃堿溶液在相互稀釋時會放熱;2.強酸和強堿的稀溶液反應才能保證H+(aq)+OH-(aq)═H2O(l)中和熱均為57.3kJ?mol-1,而弱酸或弱堿在中和反應中由于電離吸收熱量,其中和熱數值小于57.3kJ?mol-1;3.以生成1mol水為基準,故NaOH(s)+HCl(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)ΔH=-57.3kJ/mol中氫氧化鈉為固態,則△H=-57.3kJ/mol不是中和熱,故B錯誤;C.恒壓下化學反應釋放或吸收的熱量稱為反應熱,故S(s)+O2(g)═SO2(g)中△H=-269.8kJ/mol是反應熱,故C正確;D.在熱化學方程式中必須標注反應物和生成物的狀態,故D錯誤。故選C?!敬鸢更c睛】根據定義中的要點分析解答。7、A【答案解析】
①HCl溶液、②H2O、③C2H5OH都能與Na反應放出H2,但其中鈉反應的速率是不同的,HCl是強電解質,其完全電離,故該溶液中c(H+)最大;水是弱電解質,其中的c(H+)較?。灰掖际欠请娊赓|,不通電離出H+,故產生H2的速率排列順序是①>②>③,選A。8、C【答案解析】
NaOH是強堿,一水合氨是弱堿,弱堿在水溶液中存在電離平衡,加水稀釋、同離子效應等會影響電離平衡的移動,據此分析。【題目詳解】A、NaOH是強堿,完全電離,一水合氨是弱堿,電離不完全,所以相同物質的量濃度的兩溶液中NaOH溶液中的c(OH-)大,A錯誤;B、弱堿在水溶液中存在電離平衡,加水稀釋時平衡正向移動,pH=13的兩溶液稀釋100倍,NaOH溶液的pH為11,氨水的pH大于11,B錯誤;C、NaOH溶液中加入NH4Cl固體,能夠生成一水合氨,氫氧根離子濃度減小,氨水中加入NH4Cl固體,銨根離子濃度增大,一水合氨的電離平衡逆向移動,氫氧根離子濃度減小,C正確;D、一水合氨是弱堿,弱堿在水溶液中存在電離平衡,體積相同、pH相同的兩溶液中和鹽酸時,氨水消耗的鹽酸多,D錯誤;答案選C。9、B【答案解析】該物質中含有苯環、碳碳雙鍵和氯原子;雙鍵能使溴水和酸性高錳酸鉀褪色,選項A錯誤、選項B正確;C、在加熱和催化劑作用下與氫氣發生加成時,苯環消耗3mol,碳碳雙鍵消耗1mol,共4mol氫氣,選項C錯誤;D、該有機物分子式為C13H17Cl,選項D錯誤。答案選B。10、C【答案解析】分析:鐵失去2電子后轉化為亞鐵離子,根據核外電子排布規律解答。詳解:鐵是常見金屬,它在元素周期表中位于第四周期Ⅷ族,原子序數為26,核外電子排布式是1s22s22p63s23p63d64s2,則Fe2+的核外電子排布式是1s22s22p63s23p63d6,所以其結構示意圖為。答案選C。11、B【答案解析】A.該反應制取氯氣需要加熱,故A不合理;B.濃硫酸干燥氯氣,通過該裝置說明干燥的氯氣沒有漂白性,故B合理;C.氯氣密度大于空氣,要用向上排空氣法收集氯氣,故C不合理;D.氯氣在飽和食鹽水中難以溶解,故D不合理。故選B。12、D【答案解析】分析:A、電離無須通電;B、能電離出氫離子的化合物不一定為酸;C、金屬氧化物不一定是堿性氧化物;D、含離子鍵的一定為離子化合物。詳解:A.氯化鈉溶液在水分子的作用下電離成鈉離子和氯離子,無須通電,通電是電解氯化鈉溶液,產物為氫氧化鈉和氫氣和氯氣,選項A錯誤;B.硫酸氫鈉是鹽,但在水中能電離出氫離子,選項B錯誤;C、金屬氧化物不一定都是堿性氧化物,高錳酸酐Mn2O7就屬于酸性氧化物,選項C錯誤;D、離子化合物中一定有離子鍵,可能有共價鍵,如NaOH含離子鍵及O-H共價鍵,選項D正確;答案選D。13、A【答案解析】
根據分子組成確定分子式,根據結構特征分析化學性質?!绢}目詳解】A.化合物A的分子式為,故A正確;B.A中無苯環,沒有酚羥基,不與FeCl3溶液發生反應顯紫色,故B錯誤;C.1molA中含2mol-CHO,則最多可與4mol反應,故C錯誤;D.1mol可與1mol發生加成反應,1molA中含2mol-CHO,可以與2molH2發生加成反應,1molA最多與3molH2發生加成反應,故D錯誤。答案選A?!敬鸢更c睛】本題考查多官能團有機物的性質,注意醛基中含有碳氧雙鍵,也可以與氫氣發生加成反應。14、C【答案解析】試題分析:A.試管可用作反應容器,A錯誤;B.錐形瓶可用作反應容器,B錯誤;C.容量瓶只可以用于配制一定物質的量濃度的溶液,C正確;D.燒杯可用作反應容器,D錯誤,答案選C??键c:考查化學儀器的使用15、D【答案解析】
A.香茅醛含有碳碳雙鍵,能發生加聚反應,含有醛基,能與氫氣發生還原反應,故A正確;
B.甲→乙是羥基中H原子被甲基取代,屬于取代反應,故B正確;
C.甲中官能團只有羥基1種,-CH2OH催化氧化得到-CHO,而環上的羥基催化氧化得到羰基,有2種官能團,故C正確;
D.碳碳雙鍵中1個碳原子連接2個甲基,不存在順反異構,故D錯誤。
故選:D。【答案點睛】本題考查有機物的結構與性質,熟練掌握官能團的性質、有機反應類型,甲分子中不同位置的羥基發生催化氧化的產物不同為易錯點。16、B【答案解析】
A、由于實驗室無480mL容量瓶,故應選擇500mL容量瓶,配制出500mL溶液,所需的氫氧化鈉的質量m=cVM=1mol/L×0.5L×40g/mol=20.0g,且稱量時應放到小燒杯里,故A錯誤;B、氫氧化鈉固體溶于水放熱,故應冷卻至室溫,移液時應用玻璃棒引流,否則溶液濺出會導致濃度偏低,并洗滌燒杯2~3次,將溶質全部轉移至容量瓶中,故B正確;C、定容時,應平視刻度線,仰視會導致體積偏大,故C錯誤;D、仰視刻度線,會導致體積偏大,則溶液濃度偏小,故D錯誤;答案選B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、取代反應(或水解反應)醛基3或或)【答案解析】
根據題中各物質的轉化關系,A堿性水解發生取代反應得B,B氧化得C,C發生銀鏡反應生成D,根據C的名稱和A的分子式為C9H11Cl,可知B為,可反推知A為,C為,D為。據此解答?!绢}目詳解】(1)根據上面的分析可知,A的結構簡式為,故答案為;(2)根據上面的分析可知,轉化關系中A→B的反應類型為取代反應,B→C發生氧化反應,將羥基氧化為醛基,C中官能團為醛基,故答案為取代反應;醛基。(3)反應C→D中的第①步的化學方程式為,故答案為;(4)在NaOH醇溶液并加熱的條件下,A發生消去反應生成E:,E的同分異構體的苯環上有且僅有一個取代基,且能與溴水發生加成反應,說明有碳碳雙鍵,則苯環上的取代基可以是-CH=CHCH3或-CH2CH=CH2或-C(CH3)=CH2,所以符合條件的同分異構體的結構簡式為或或)故答案為或或)。18、SiO32—、AlO2-CO32-3H++Al(OH)3=Al3++3H2OAl3+Mg2+NH4+Cl-2:1:4:12NH4++OH-═NH3?H2O【答案解析】
無色溶液中不可能含有Fe3+離子。(1)如果Y是鹽酸,向溶液中加鹽酸,先生成沉淀,當a-b段時,沉淀的量不變化,鹽酸和碳酸根離子反應生成氣體,則溶液中不含鎂離子、鋁離子;當b-c段時沉淀的質量減少,部分沉淀和鹽酸反應,部分沉淀和鹽酸不反應,說明溶液中有硅酸根離子和偏鋁酸根離子,弱酸根離子和銨根離子能雙水解,所以溶液中含有的陽離子是鈉離子;(2)若Y是氫氧化鈉,向溶液中加氫氧化鈉溶液,先生成沉淀,當a-b段時,沉淀的量不變化,氫氧化鈉和銨根離子反應生成氣體;當b-c段時沉淀的質量減少,部分沉淀和氫氧化鈉反應,部分沉淀不反應,說明溶液中有鋁根離子和鎂離子,則溶液中不含硅酸根離子、碳酸根離子和偏鋁酸根離子,所以溶液中含有的陰離子是氯離子。【題目詳解】(1)如果Y是鹽酸,由圖可知,向溶液中加鹽酸,先生成沉淀后沉淀部分溶解,則溶液中可能含SiO32-、AlO2-,不含Al3+、Mg2+;ab段,沉淀的量沒有變化,說明溶液中含有CO32-,鹽酸和碳酸根離子反應,反應的離子方程式依次為CO32-+H+═HCO3-和HCO3-+H+═H2O+CO2↑;bc段,氫氧化鋁沉淀與鹽酸反應生成偏鋁酸鈉和水,硅酸沉淀不反應,沉淀部分溶解,反應的離子方程式為3H++Al(OH)3=Al3++3H2O,故答案為:SiO32—、AlO2—;CO32-;3H++Al(OH)3=Al3++3H2O;(2)若Y是氫氧化鈉,由圖可知,向溶液中加氫氧化鈉溶液,先生成沉淀,溶液中可能含Al3+、Mg2+或兩者中的一種,由于弱堿陽離子和弱酸的陰離子會雙水解而不能共存,即溶液中不含CO32-、SiO32-、AlO2-,由于溶液一定要保持電中性,故溶液中一定含Cl-;ab段,沉淀的量不變化,是氫氧化鈉和銨根離子反應生成氣體:NH4++OH-═NH3?H2O,即溶液中含NH4+;bc段,沉淀的質量減少但沒有完全溶解,即部分沉淀和氫氧化鈉反應,部分沉淀不反應,說明溶液中有Al3+、Mg2+,bc段的反應的離子方程式為Al(OH)3+OH-═AlO2-+2H2O,則X中一定含有的離子是Al3+、Mg2+、NH4+、Cl-;由于溶液中有Al3+、Mg2+,oa段轉化為沉淀的離子是Al3+、Mg2+,ab段是氫氧化鈉和銨根離子反應生成氣體,反應的離子方程式為NH4++OH-═NH3?H2O;溶液中有Al3+、Mg2+,即沉淀中含Al(OH)3和Mg(OH)2,故bc段的反應離子方程式為Al(OH)3+OH-═AlO2-+2H2O,NH4+反應需要NaOH的體積是2V,由于Al(OH)3溶解時需要的NaOH的體積是V,則生成Al(OH)3需要的NaOH的體積是3V,而生成Mg(OH)2和Al(OH)3共消耗NaOH的體積為4V,則生成Mg(OH)2需要NaOH溶液的體積是V,則n(Al3+):n(Mg2+):n(NH4+)=2:1:4,根據溶液要呈電中性,即有:3n(Al3+)+2n(Mg2+)+n(NH4+)=n(Cl-),故n(Cl-)=12,即有:n(Al3+):n(Mg2+):n(NH4+):n(Cl-)=2:1:4:12,故答案為:Al3+、Mg2+、NH4+、Cl-;2:1:4:12;NH4++OH-═NH3?H2O?!敬鸢更c睛】本題考查無機物的推斷,注意根據溶液的顏色結合題給圖象確定溶液中存在的離子,再結合物質之間的反應來確定微粒的量是解答關鍵。19、防止暴沸冷凝防止環己烯揮發上層c【答案解析】
(1)①根據制乙烯實驗的知識,發生裝置A中碎瓷片的作用是防止暴沸,由于生成的環己烯的沸點為83℃,要得到液態環己烯,導管B除了導氣外還具有冷凝作用,便于環己烯冷凝;②冰水浴的目的是降低環己烯蒸氣的溫度,使其液化;(2)①環己烯不溶于氯化鈉溶液,且密度比水小,分層后環己烯在上層,由于分液后環己烯粗品中還含有少量的酸和環己醇,提純產物時用c(Na2CO3溶液)洗滌可除去酸;【題目詳解】(1)①根據制乙烯實驗的知識,發生裝置A中碎瓷片的作用是防止暴沸,由于生成的環己烯的沸點為83℃,要得到液態環己烯,導管B除了導氣外還具有冷凝作用,便于環己烯冷凝,故答案為:防止暴沸;冷凝;②冰水浴的目的是降低環己烯蒸氣的溫度,使其液化,故答案為:防止環己烯揮發;(2)①環己烯是烴類,不溶于氯化鈉溶液,且密度比水小,振蕩、靜置、分層后環己烯在上層,由于分液后環己烯粗品中還含有少量的酸和環己醇,聯想:制備乙酸乙酯提純產物時用c(Na2CO3溶液)洗滌可除去酸;故答案為:上層;c。【答案點睛】環己烯是烴類,不溶于氯化鈉溶液,且密度比水小。20、濃硫酸飽和碳酸鈉溶液導氣兼冷凝4CaOCH3CH2CH2OH濃硫酸C2H4O2【答案解析】
(1)C3H8O(醇)與乙酸發生酯化反應要用濃硫酸作催化劑;生成的乙酸丙酯蒸汽中含有丙醇和乙酸,要用飽和碳酸鈉溶液分離混合物;長導管起到導氣和冷凝乙酸丙酯蒸汽的作用,故答案為:濃硫酸;飽和碳酸鈉溶液;導氣兼冷凝;(2)C3H8O對應的醇有兩種:CH3CH2CH2OH、CH3CHOHCH3,兩種醇可發生消去反應生成同一種物質丙烯;任意兩分子的醇可發生分子間脫水反應生成醚,可以是相同醇分子,也可以是不同醇分子,則這兩種醇任意組合,可生成3種醚,所以生成的有機物可能有4種,故答案為:4;(3)在乙酸和1-丙醇的混合液中加入CaO,把乙酸轉化為鹽溶液,加熱蒸餾,試管B中收集到的餾分為丙醇,燒瓶中剩余的為乙酸鈣的水溶液,再加濃硫酸得到乙酸,通過蒸餾分離得到乙酸,故答案為:CaO;CH3CH2CH2OH;濃硫酸;C2H4O2。【答案點睛】本題考查了有機物的制備、分離和提純,側重于基本實驗操作的考查,注意把握有關物質的性質。本題的易錯點為(2),要注意
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