酯1．聚乙炔導電聚合物的合成使高分子材料進入了“合成金屬”和塑料電子學時代，當聚乙炔分子帶上藥物、氨基酸等分子片段后，就具有了一定的生物活性。以下是我國化學家近年來合成的聚乙炔衍生物分子M的結構式及M在稀硫酸作用下的水解過程。下列有關說法中不正確的是（）A．M與A均能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色B．1molM與熱的燒堿溶液反應，可消耗2nmol的NaOHC．A、B、C各1mol分別與足量金屬鈉反應，放出的氣體的物質的量之比為1∶2∶2D．B在一定條件下能發生縮聚反應在阿司匹林的結構簡式（下式）中①②③④④⑤⑥分別標出了其分子中的不同的鍵。將阿司匹林與足量NaOH溶液共熱，發生反應時斷鍵的位置是（）A．①④B．②⑤C．③④D．②⑥2．下列有關苯甲酸苯甲酯()的說法正確的是（）A．能發生取代反應和加成反應 B．所有的碳原子不可能共平面C．1mol該物質完全燃燒需要17molO2 D．其一氯代物有4種3．某有機物A的分子式為C5H10O2，在酸性條件下發生水解反應生成B和C，在相同溫度和壓強下，等質量的B和C的蒸氣所占體積相同，則A的結構可能有（）A．1種B．2種C．3種D．4種4．某分子式為C10H20O2的酯，在一定條件下可發生如下圖的轉化過程：則符合上述條件的酯的結構可有（）A．2種B．4種C．6種D．8種5．今有五種有機物：①CH2OH(CHOH)4CHO，②CH3(CH2)3OH，③CH2=CHCH2OH，④CH2=CHCOOCH3，⑤CH2=CHCOOH。其中既能發生加成反應、加聚反應、酯化反應，又能發生氧化反應的是（）A．③⑤B．①②⑤C．②④D．③④6．某種解熱鎮痛藥的結構簡式如圖所示，當它完全水解時，可得到的產物有（）A．2種B．3種C．4種D．5種7．已知苯環上由于取代基的影響，使硝基鄰位上的鹵原子的反應活性增強，現有某有機物的結構簡式如下：1mol該有機物與足量的氫氧化鈉溶液混合并共熱，充分反應后最多可消耗氫氧化鈉的物質的量為a，溶液蒸干得到的固體產物再與足量的干燥堿石灰共熱，又消耗氫氧化鈉的物質的量為b，則a，b分別是（）已知：A．5mol，10molB．6mol，2molC．8mol，4molD．8mol，2mol8．某有機物的結構簡式見如圖，取足量的Na、NaOH(aq)和NaHCO3(aq)分別和等物質的量的該物質在一定條件下反應(必要時可以加熱)，完全反應后消耗的Na、NaOH和NaHCO3三種物質的物質的量之比是（）A．3∶4∶2B．3∶5∶1C．3∶5∶2D．3∶4∶19．1mol有機物A(分子式為C6H10O4)經水解得1molB和2molC；C經分子內脫水得D；D可發生加聚反應生成高聚物。由此可知A的結構簡式為（）A．CH3CH2OOC-COOCH2CH3 B．HOOC(CH2)3COOCH3C．CH3COO(CH2)2COOCH2CH3 D．HOOC(CH2)4COOH10．乙酰水楊酸即阿司匹林是最常用的解熱鎮痛藥，其結構如圖所示。關于它的描述中不正確的是（）A．分子式為C9H8O4B．其在酸性條件下水解產物遇氯化鐵溶液可以呈現紫色C．1mol乙酰水楊酸最多可以與3molH2反應D．1mol乙酰水楊酸最多可以與2molNaOH反應下圖是一些常見有機物的轉化關系，關于反應①～⑦的說法不正確的是（）A．反應①是加成反應 B．只有反應②是加聚反應C．只有反應⑦是取代反應 D．反應④⑤⑥⑦是取代反應12．科學家研制的一種使沙漠變綠洲的新技術，即在沙漠中噴灑一定量的聚丙烯酸酯（）與水的混合物，使其與沙粒結合，既能阻止地下的鹽分上升，又能攔截、蓄積雨水。下列對聚丙烯酸酯的敘述中正確的是（）①聚丙烯酸酯的單體的結構簡式為CH2=CHCOOR②聚丙烯酸酯沒有固定的熔、沸點③聚丙烯酸酯在一定條件下能發生水解反應和加成反應④其聚合方式與酚醛樹脂的聚合方式相同A．①②B．③④C．①②③D．①②③④13．某有機物的結構簡式為，關于它的說法正確的是（）A．該物質屬于芳香烴B．該物質易溶于水C．1mol該物質最多能與2molNaOH反應D．該物質能發生的反應類型有加成、水解、消去、氧化14．丙烯酸羥乙酯（Ⅲ）可用作電子顯微鏡的脫水劑，可用下列方法制備：下列說法不正確的是（）A．化合物Ⅰ能與NaHCO3溶液反應生成CO2B．可用Br2的CCl4溶液檢驗化合物Ⅲ中是否混有化合物IC．化合物Ⅱ與乙醛互為同分異構體D．化合物Ⅲ水解可生成2種有機物15．在酸性條件下，能發生水解反應，生成A、B兩種物質，而且A、B的相對分子質量相同，這種有機物可能是（）A．甲酸甲酯B．甲酯乙酯C．乙酯乙酯D．乙酸甲酯16．是一種醫藥中間體，常用來制備抗凝血藥，可通過下列路線合成：(1)B→C的反應類型是_______________。(2)E的結構簡式是________________。(3)寫出F和過量NaOH溶液共熱時反應的化學方程式：__________。(4)下列關于G的說法正確的是（）a．分子式是C9H9O3b．能與金屬鈉反應c．能與溴單質反應d．1molG最多能和3mol氫氣反應17．2﹣羥基異丁酸乙酯能溶于水，是一種應用于有機合成和藥物制造的化工原料。（1）2﹣羥基異丁酸乙酯的分子式為_______，不同化學環境的氫在核磁共振氫譜圖中有不同的吸收峰，則2﹣羥基異丁酸乙酯有_______個吸收峰。（2）①②的反應類型分別為_______，_______。（3）已知I為溴代烴，I→B的化學方程式為______。（4）縮聚產物F的結構簡式為______。（5）下列關于和的說法正確的有______（雙選，填字母）。A．后者遇到FeCl3溶液顯紫色，而前者不可B．兩者都可以與NaHCO3溶液反應放出CO2C．兩者都可以與氫氧化鈉溶液發生反應，當兩者物質的量相等時，消耗氫氧化鈉的量不相等D．兩者都可以與氫氣發生加成反應

1．C1．A．M與A都含有碳碳雙鍵，所以均能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色，A正確；B．1molM中含有2nmol酯基，所以1molM與熱的燒堿溶液反應，可消耗2nmol的NaOH，B正確；C．1molA中有nmol羧基、1molB中有1mol羧基、1mol羥基、1molC中有2mol羥基，金屬鈉反應放出的氣體的物質的量分別為：n/2mol、1mol、1mol，故放出的氣體的物質的量之比為n∶2∶2，C錯誤；D．B為：，分子中含有羧基和羥基，在一定條件下能發生縮聚反應，D正確；故C。1．D2．A3．B4．B5．A6．C7．D8．B9．A10．D11．C12．A13．D14．B15．B16．（1）取代反應+3NaOH+CH3COONa+CH3OH+H2O17．（1）C6H12O34消去反應氧化反應AC1．阿司匹林中含有酯基和羧基，與足量NaOH溶液共熱可發生中和反應（斷⑥號鍵）和酯的水解反應（斷②號鍵）；答案選D。2．A．由苯甲酸苯甲酯的結構簡式可知，其分子中存在酯基和苯環，故可以發生水解反應（取代反應）和加成反應，A項正確；答案選A。3．某有機物A的分子式為C5H10O2，在酸性條件下發生水解反應生成B和C，則A為飽和一元酯；在相同溫度和壓強下，等質量的B和C的蒸氣所占體積相同，則B和C的相對分子質量相等，說明A是由分子中含有3個碳原子的飽和一元醇和含有2個碳原子的飽和一元羧酸形成的；分子中含有3個碳原子的飽和一元醇有2種（1-丙醇和2-丙醇），分子中含有2個碳原子的飽和一元羧酸只有1種（乙酸），所以A的結構可能有2種，故選B。4．因C經兩步氧化可生成E，則C為C4H9-CH2OH，D為C4H9—CHO，E為C4H9-COOH，B為C4H9—COO?，－C4H9有四種結構，分別為：CH3－CH2－CH2－CH2－、CH3－CH2－CH(CH3)－、(CH3)2CHCH2－、(CH3)3C－，所以符合條件的酯的結構有4種，故選B。5．①CH2OH(CHOH)4CHO中不能發生加聚反應；②CH3(CH2)3OH中不能發生加成反應和加聚反應；③CH2=CHCH2OH中，碳碳雙鍵能發生加成反應、加聚反應和氧化反應，含醇羥基能發生酯化反應和氧化反應；④CH2=CHCOOCH3中不能發生酯化反應；⑤CH2=CHCOOH，含碳碳雙鍵能發生加成反應、加聚反應和氧化反應，含羧基能發生酯化反應；其中既能發生加成反應、加聚反應、酯化反應，又能發生氧化反應的是③⑤，答案選A。6．水解后可以得到CH3COOH、、、CH3CH2COOH四種物質，因此選項是C；故答案選C。7．1mol該有機物與足量的氫氧化鈉溶液混合并共熱后完全反應，苯環上的氯原子、溴原子和甲基上的溴原子分別被取代生成酚羥基和醇羥基，同時有氯化氫和溴化氫生成，酯基斷裂生成酚羥基和羧基，所以1mol該有機物完全被取代后含有3mol酚羥基、2mol羧基、1mol醇羥基、1molHCl、2molHBr，能和氫氧化鈉反應的有酚羥基、羧基、氯化氫和溴化氫，所以最多可消耗氫氧化鈉的物質的量=3mol+2mol+1mol+2mol=8mol；產物中含有2mol—COONa，再與足量的干燥堿石灰共熱，又消耗氫氧化鈉的物質的量為2mol，則答案為D。8．根據官能團的性質，酚?OH、?COOH、醇?OH均與Na反應，酚?OH、?COOH、?COO?、Br與NaOH反應，且該有機物酯基水解后又形成一個酚?OH，只有?COOH與NaHCO3反應，則用等物質的量的該有機物分別與Na、NaOH、NaHCO3反應時，消耗3molNa、5molNaOH、1molNaHCO3，即消耗Na、NaOH、NaHCO3的物質的量之比為3∶5∶1，答案選B。9．D可發生加聚反應生成高聚物，則D為CH2=CH2，C經分子內脫水生成D，則C為CH3CH2OH，1mol有機物A(分子式為C6H10O4)經水解得1molB和2molC，根據碳原子守恒可知B中含有2個碳，且1molB可以和2molCH3CH2OH發生酯化，則B含有兩個羧基，所以B為HOOCCOOH，則A為CH3CH2OOCCOOCH2CH3。故答案為A。10．A．由乙酰水楊酸的結構可知，分子式為C9H8O4，A正確；B．乙酰水楊酸酸性水解后可生成，其中酚羥基遇Fe3+可發生顯色反應，B正確；C．1mol乙酰水楊酸中苯環可以與3molH2反應，羧基和酯基的碳氧雙鍵不能加H2，故只能與3molH2反應，C正確；D．乙酰水楊酸的羧基和酯基均可以與NaOH反應，生成的中仍然含有酚羥基，可以繼續和NaOH反應，生成，故1mol乙酰水楊酸最多可以與3molNaOH反應，D錯誤；故選D。11．乙烯與溴發生加成反應生成1，2-二溴乙烷；乙烯發生加聚反應生成聚乙烯；乙醇發生催化氧化生成乙醛；乙醇與乙酸發生酯化反應生成乙酸乙酯；乙酸乙酯發生水解反應又可以生成乙酸和乙醇。所以反應反應④⑤⑥⑦都是取代反應，C說法不正確；故選C。12．為CH2=CHCOOR的加聚產物，不含碳碳雙鍵，由于n不確定，則聚丙烯酸酯為混合物。①由高分子化合物的結構簡式可知其單體為CH2=CHCOOR，故正確；②聚合度n不確定，聚丙烯酸酯屬于混合物，沒有固定的熔沸點，故正確；③聚丙烯酸酯在一定條件下能發生水解反應，由于沒有可用于加成的雙鍵，不能加成反應，故錯誤；④其聚合方式與酚醛樹脂的聚合方式不相同，是加聚反應，不是縮聚反應，故錯誤；故選A。13．A．分子中含有C、H、O、Cl元素，屬于烴的衍生物，故A錯誤；B．分子中含有酯基和氯原子，該物質難溶于水，故B錯誤；C．含有酯基，水解生成酚羥基和羧基，且氯原子可在堿性條件下水解，則1mol該物質最多能與3molNaOH反應，故C錯誤；D．含有碳碳雙鍵，可發生加成、氧化反應，含有酯基，可發生水解反應，含羥基和氯原子、且與羥基和氯原子相連碳原子的鄰碳連有H原子，可發生消去反應，故D正確；故答案選D。14．B．化合物Ⅲ和I分子結構中均含有碳碳雙鍵，可與Br2的CCl4溶液發生加成反應，無法檢驗，故B錯誤，答案為B。15．A．甲酸甲酯水解生成甲酸和甲醇，相對分子質量不同，故A不選；B．甲酸乙酯水解生成甲酸和乙醇，二者相對分子質量相同，故B選；C．乙酸乙酯水解生成乙酸和乙醇，相對分子質量不同，故C不選；D．乙酸甲酯水解生成乙酸和甲醇，相對分子質量不同，故D不選。16．采用逆推法，由B的結構簡式及反應條件，可確定A可能為CH2=CH2；由D的結構簡式及反應條件，可確定D與CH3OH發生酯化反應生成E的結構簡式為。（1）由CH3COOH→，是PCl3中的1個-Cl替代了CH3COOH中的-OH，反應類型是取代反應。(2)由以上分析可知，E的結構簡式是。(3)和過量NaOH溶液共熱時，兩個酯基都發生水解反應且生成的乙酸、酚羥基都會與NaOH反應，化學方程式：+3NaOH+CH3COONa+CH3OH+H2O。(4)分子內含苯基、酯基、醇羥基、碳碳雙鍵。a．此有機物分子式是C9H6O3，a不正確；b．此有機物分子中含有醇羥基，能與金屬鈉反應，b正確；c．此有機物分子內含有碳碳雙鍵，能與溴單質反應，c正確；d．1molG最多能和4mol氫氣反應，d不正確；故選bc。17．(1)根據結構可判斷2-羥基異丁酸乙酯的分子中含有3個甲基、1個CH2原子團、1個羥基和1個酯基，故可知分子式為C6H12O3，根據分子的結構可知，分子中有4種不同化學環境的H原子，故答案為C6H12O3；4；(2)根據反應流程可知A為2-羥基異丁酸，發生