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文檔簡介

第十章

烴的衍生物和營養物質

高分子化合物和有機

第一節

一、單項選擇題

1.(2013·惠州一模)干洗衣服的干洗劑的主要成分是四氯乙

烯(Cl2CCCl2),下列有關敘述不正確的是(A.它屬于烯烴

B.它能使Br2的CCl4溶液褪色C.它能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.它能發生加聚反應

)

:四氯乙烯屬于鹵代烴而不是烯烴,由于含雙鍵,故

BCD均正確。

:A

2.下列化合物在一定條件下,既能發生消去反應,又能發

生水解反應的是(

)

①CH3Cl

④CH2BrA.①②C.②

②CHCH3BrCH3

③CHCH3CH3CH2OH

B.②③④D.①②③④

:所有的鹵代烴均可發生水解反應。只有與—X相連的

鄰位碳上含有H原子時,才可發生消去反應。

:C

3.下列實驗操作中正確的是(

)

A.

溴苯:將鐵屑、溴水、苯混合加熱

題號

1

2

3

4

5

6

7

8

B.濃硝酸

:先加入濃硫酸,再加苯,最后滴入

C.鑒別乙烯和苯:向乙烯和苯中分別滴入酸性液,振蕩,觀察是否褪色

KMnO4

D.檢驗鹵代烴中的鹵原子:加入NaOH溶液共熱,再加

AgNO3溶液,觀察沉淀的顏色

:A項中不是溴水而是液溴,A項錯誤;B項是把苯加

到冷卻的混酸,防止苯的揮發,B項錯誤;D項是檢驗鹵代烴中

的鹵素原子時,加入

NaOH,D項錯誤。

AgNO3溶液之前,要先加入稀HNO3中和

:C

4.下列有機反應的產物中不可能存在同分異構體的是(A.CH3CHCH2與HCl加成

B.CH3CH2CH2Cl在堿性溶液中水解C.CH2CH—CHCH2與H2按物質的量之比為11進行反應D.CH3CBrHCH2CH3與NaOH的醇溶液共熱

)

:A 項有兩種產物,分別是

CH3CH2CH2Cl、

CH3CClHCH3;B

項發生取代反應的有機產物只有一種

CH3CH2CH2OH;C項按11發生加成反應

到CH3CH2CHCH2

CH2CHCH2CH3、

CH3CHCHCH3;D

項發生消去反應得到

CH3CHCHCH3。

:B

5.(2013·廣州模擬)下列各組中的反應,屬于同一反應類型

的是(

)

A.由溴丙烷水解制丙醇;由丙烯與水反應制丙醇

B.由甲苯硝化制對硝

;由甲苯氧化制苯甲酸

C.由氯代環己烷消去制環己烯;由丙烯加溴制1,2二溴丙

D.由乙酸和乙醇制乙酸乙酯;由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇

溴丙烷水解制丙醇為取代反應,由丙烯與水反

:A

應制丙醇為加成反應;B

甲苯硝化制對硝

為硝化反應

環己

(取代反應),由甲苯氧化制苯甲酸為氧化反應;C

烷制環己烯為消去反應,由丙烯加溴制1,2-二溴丙烷為加成反

應;D

乙酸和乙醇制乙酸乙酯為酯化反應(取代反應),由苯

甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇為水解反應(取代反應)。

:D

6.曾傳出“

王”聚四氟乙烯材料在高溫使用時會產生

物,“

路線如下:

王”的耐熱性和化學穩定性超過其他

三氯甲烷HF―,―S→bCl3聚四氟乙烯

下列說法中,不正確的是(

一氯甲烷一―定―條→件四氟乙烯

→劑

)

A.“B.

王”與有機玻璃都為

高分子材料

一氯甲烷是一種氟利昂,分子中只含共價鍵

C.四氟乙烯(CF2===CF2)中所有的原子都在同一個平面上D.聚四氟乙烯中碳原子共直線形成鏈狀分子

:聚四氟乙烯的鏈節是

子不是直線型而是鋸齒形的。

,形成鏈狀分子,但碳原

:D

二、雙項選擇題

7.三氯生是一種抗菌劑,其結構簡式如下圖所示,遇含氯

自來水能生成三氯甲烷。下列說法不正確的是(

)

A.三氯生的分子式是C12H6Cl3O2B.三氯甲烷與甲烷均無同分異構體

C.1mol三氯生最多能與3molH2反應

D.1mol三氯生最多能與7molNaOH反應

:三氯生分子式為C12H7Cl3O2,A項錯誤;B項,三氯

甲烷和甲烷各有一種結

項正確;C項,兩個苯環都可以與

氫氣加成,C項錯誤;D項,三氯生在氫氧化鈉溶液中水解,生

成酚羥基。1mol三氯生含1mol酚羥基、3molCl,1molCl水解最多消耗2molNaOH(生成酚鈉和氯化鈉),1mol三氯生最多消

耗氫氧化鈉物質的量為1mol+3mol×2=7mol,D項正確。

:AC

8.(2013·佛山模擬)化合物X的分子式為C5H11Cl,用

NaOH

的醇溶液處理X,經催化加氫后都

分子式為C5H10的兩種產物Y、Z,Y、Z

到2甲基丁烷。若將化合物X用NaOH的

水溶液處理,則所得有機產物的結構簡式可能是(A.CH3CH2CH2CH2CH2OHB.CCH3CH3OHCH2CH3C.CH3CHCH3CHOHCH3D.CH3CHCH3CH2CH2OH

)

:化合物X(C5H11Cl)用NaOH的醇溶液處理,發生消去

反應生成Y、Z的過程中,有機物X的碳架結構不變,而Y、Z經催化加氫時,其有機物的碳架結構也未變,由2甲基丁烷的結構可推知X的碳架結構為CCCCC,其連接Cl原子的相鄰碳原

子上都有氫原子且氫原子的化學環境不同。從而推知有機物X

的結構簡式為CH3CHCH3CHClCH3或CH3CCH3ClCH2CH3,則

X

的水解產物可能是

CH3CHCH3CHOHCH3。

也可能是

CH3COHCH3CH2CH3

:BC

三、非選擇題

9.(2013·中山統考)有機化學反應因反應條件不同,可生成不同的有機產品。例如:

HX+CH3CHCH2

――→CH3CHXCH3

(—X為鹵素原子)—

H2O2CH3CH2CH2X

Ⅰ.苯的同系物與鹵素單質混合,在光照條件下,側鏈上的氫原子被鹵素原子取代;在催化劑的作用下,苯環上的氫原子被鹵素原子取代。

Ⅱ.工業上利用上述信息,按下列路線

CHCH3CHO的物質,該物質是一種香料。

結構簡式為

CHCHCH

②光照

3

2

CHCHCH――→

A

――→

Cl2

催化劑

3

3

(一氯代物)――③→B④加――成→反應C――⑤→D⑥氧――化→反應

HCl

CHCH3CHO

請根據上述路線,回答下列問題:

A的結構簡式可能為 。

反應③、⑤的反應類型分別為_ 、 。(3)反應④的化學方程式為(有機物寫結構簡式,并注明反應

條件) 。

(4)工業生產

間產物A須經反應③④⑤得D,而不采

為 D

_

(5)這種香料具有多種同分異構體,其中某物質有下列性質:

①該物質的水溶液遇FeCl3溶液呈紫色;②分子中有苯環,且苯環上的一溴代物有兩種。寫出符合上述兩條件的物質可能的結構簡式: 。

10.衣康酸M是

高效除臭劑、黏合劑等多種精細化學

品的重要原料,可經下列反應路線得到(部分反應條件略)。

A發生加聚反應的官能團名稱是 ,所得聚合物分子的結構形式是 (填“線型”或“體型”)。

B→D的化學方程式為_ 。

M的同分異構體Q是飽和二元羧酸,則Q的結構簡式為

(只寫一種)。

NaO―H―水→溶液—CH2COONa+NH3,E

(4)已知:—

五步轉變成M的

反應流程為:

①E→G的化學反應類型為 _,G→H的化學方程式為 ;

②J→L 的離子方程式為 _

自動脫水

—C(OH) ――→—COOH+

HO

E經三步轉變

③已知:

3

2

M

反應流程為 _

(第二步反應試劑及條件限用NaOH水溶液、加熱)。

:(1)A分子中含有碳碳雙鍵,能夠發生加聚反應。所得

聚合物分子間不能形成交聯,為線型結構。(2)B由A與Cl2發生

加成反應而來,結構簡式為CH3CClCH3CH2Cl,屬于鹵代烴,在NaOH的醇溶液作用下發生消去反應:

NaOH醇溶液

CHCCHCl+

HClCH。

CHCClCHCHCl ――→

3

3 2

3

2

2

(3)M的分子式為C5H6O4,Q含有兩個羧基,則不含其他含

氧官能團,按要求寫出同分異構體:HOOCCOOH 或

HOOCCOOH。(4)①觀察G的結構中多了一個Cl原子,少了一

個H原子,故E在光照下與Cl2發生取代反應生成G。根據題目

所給信息,

基在堿性條件下水解生成—COONa,則G→H的

+2NaOH+H2OCH2――△→

化學方程式為

CHOH2CCH2COONa+NaCl+NH3CH2。

②H為CHOH2CCH2COONaCH2,H催化氧化后得到J,且

J

可以與銀氨溶液反應,則J中含有醛基,則J的結構簡式為

COHCCH2COO-CH2,其發生銀鏡反應的化學方程式為:

+2OH ――△→C

COHCCH2COO CH2

2[Ag(NH3)2]

OOCCH2COO-CH2+NH+4+2Ag↓+3NH3+H2O。③根據題中所給信息,碳原子上連有三個羥基的化合物不穩定,可以失水生成

羧基,則要在E中引入三個氯原子,可通過氯氣的取代反應得到三氯代物,然后在堿性條件下水解得到羧酸鈉鹽,再酸化后

產物M。

:(1)碳碳雙鍵

線型

(2)CH3CClCH3CH2Cl+NaOH――醇→CH3CCH2ClCH2+

NaCl+H2O

(或CH3CClCH3CH2ClNaO―H―醇→溶液CH3CCH2Cl+HClCH2)

HOOCCOOH)

HOOCCOOH(或

①取代反應

+2NaOH+H2OCH2――△→

CHOH2CCH2COONa+NaCl+NH3CH2

②COHCCH2COO-CH2+2[Ag(NH3)2]++2OH-――△→

COOCCHCOOCH+

NH+

2Ag↓+

3NH+

HO

2

2

4

3

2

③E―C―l→2

CHNaO―H―水→溶液

光照

2

CHOOCCH2COONaCH2―酸―化→M

11.過渡金屬催化的新型碳-碳偶聯反應是近年來有機的研究熱點之一,如

一定條件

BrCHO

CHC—OCHCHOCHCH ――→

3

3 2

BrCHCHCHOHCH3CH2

化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ

NaOH,HO

CHC

OCl

2

3

CHBr ――→

CHCHCHOHCH ――→

4 7

3

2

有機堿

CH3C—OCHCH===CH2OCH3

(1)化合物Ⅰ的分子式為 。

(2)化合物Ⅱ與

Br2

加成的產物的結構簡式

化合物Ⅲ的結構簡式為 。

在濃硫酸存在和加熱條件下,化合物Ⅳ易發生消去反應生成不含甲基的產物,該反應方程式為

(注明反應條件)。因此,在堿性條件下,

由Ⅳ與CH3C—ClO反應

Ⅱ,其反應類型為 。

(5)Ⅳ的一種同分異構體Ⅴ能發生銀鏡反應。Ⅴ與Ⅱ也可發生類似反應①的反應,生成化合物Ⅵ,Ⅵ的結構簡式為

__(

種)

12.某有機物

X(C12H13O6Br),含有多種官能團,其結構簡

式為Ⅰ—O—C—CH2—CH—C—O—ⅡOOHO,(其中Ⅰ、Ⅱ為未知部分的結構)為推測該分子結構,進行如下圖的轉化:

已知向E的水溶液中滴入都能與NaHCO3溶液反應:

FeCl3溶液發生顯色反應;G、M

M的結構簡式為 ;G分子所含官能團的名稱是 。

E不能發生的反應有 (填字母)。

A.加成反應C.氧化反應

B.消去反應D.取代反應

由B轉化成D的化學方程式是 _

_。

G在一定條件下發生反應生成分子組成為C4H4O4的有機物(該有機物可使溴的四氯化碳溶液褪色),請寫出G發生上述反應的化學方程式_ _

已知在X分子結構中,Ⅰ里含有能與FeCl3溶液發生顯色反應的官能團,且E分子中苯環上的一氯代物只有一種,則X的結構簡式是 。

:由題

X 水解經酸化后得Ⅰ—OH、

HOOCCH2CHCOOHOH、

Ⅱ—OH,

M為HOOCCOOH,可推得B為HOCH2CH2OH,

G、M都能與NaHCO3溶液反應,G為HOOCCH2CHCOOHOH,

分子中含有羥基、羧基官能團。E為酚類,能發生加成、氧化、

取代反應。(4)G在一定條件下發生反應生成分子組成為

C4H4O4

的有機物,該有機物可使溴的四氯化碳溶液褪色,說明發生—OH

的消去

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