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文檔簡介
第十章
烴的衍生物和營養物質
高分子化合物和有機
第一節
鹵
代
烴
一、單項選擇題
1.(2013·惠州一模)干洗衣服的干洗劑的主要成分是四氯乙
烯(Cl2CCCl2),下列有關敘述不正確的是(A.它屬于烯烴
B.它能使Br2的CCl4溶液褪色C.它能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.它能發生加聚反應
)
:四氯乙烯屬于鹵代烴而不是烯烴,由于含雙鍵,故
BCD均正確。
:A
2.下列化合物在一定條件下,既能發生消去反應,又能發
生水解反應的是(
)
①CH3Cl
④CH2BrA.①②C.②
②CHCH3BrCH3
③CHCH3CH3CH2OH
B.②③④D.①②③④
:所有的鹵代烴均可發生水解反應。只有與—X相連的
鄰位碳上含有H原子時,才可發生消去反應。
:C
3.下列實驗操作中正確的是(
)
A.
溴苯:將鐵屑、溴水、苯混合加熱
題號
1
2
3
4
5
6
7
8
B.濃硝酸
:先加入濃硫酸,再加苯,最后滴入
C.鑒別乙烯和苯:向乙烯和苯中分別滴入酸性液,振蕩,觀察是否褪色
KMnO4
溶
D.檢驗鹵代烴中的鹵原子:加入NaOH溶液共熱,再加
AgNO3溶液,觀察沉淀的顏色
:A項中不是溴水而是液溴,A項錯誤;B項是把苯加
到冷卻的混酸,防止苯的揮發,B項錯誤;D項是檢驗鹵代烴中
的鹵素原子時,加入
NaOH,D項錯誤。
AgNO3溶液之前,要先加入稀HNO3中和
:C
4.下列有機反應的產物中不可能存在同分異構體的是(A.CH3CHCH2與HCl加成
B.CH3CH2CH2Cl在堿性溶液中水解C.CH2CH—CHCH2與H2按物質的量之比為11進行反應D.CH3CBrHCH2CH3與NaOH的醇溶液共熱
)
:A 項有兩種產物,分別是
CH3CH2CH2Cl、
CH3CClHCH3;B
項發生取代反應的有機產物只有一種
CH3CH2CH2OH;C項按11發生加成反應
到CH3CH2CHCH2
CH2CHCH2CH3、
和
CH3CHCHCH3;D
項發生消去反應得到
CH3CHCHCH3。
:B
5.(2013·廣州模擬)下列各組中的反應,屬于同一反應類型
的是(
)
A.由溴丙烷水解制丙醇;由丙烯與水反應制丙醇
B.由甲苯硝化制對硝
;由甲苯氧化制苯甲酸
C.由氯代環己烷消去制環己烯;由丙烯加溴制1,2二溴丙
烷
D.由乙酸和乙醇制乙酸乙酯;由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇
溴丙烷水解制丙醇為取代反應,由丙烯與水反
:A
應制丙醇為加成反應;B
甲苯硝化制對硝
為硝化反應
環己
(取代反應),由甲苯氧化制苯甲酸為氧化反應;C
烷制環己烯為消去反應,由丙烯加溴制1,2-二溴丙烷為加成反
應;D
乙酸和乙醇制乙酸乙酯為酯化反應(取代反應),由苯
甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇為水解反應(取代反應)。
:D
6.曾傳出“
王”聚四氟乙烯材料在高溫使用時會產生
物,“
路線如下:
王”的耐熱性和化學穩定性超過其他
。
三氯甲烷HF―,―S→bCl3聚四氟乙烯
下列說法中,不正確的是(
一氯甲烷一―定―條→件四氟乙烯
→劑
)
A.“B.
王”與有機玻璃都為
高分子材料
一氯甲烷是一種氟利昂,分子中只含共價鍵
C.四氟乙烯(CF2===CF2)中所有的原子都在同一個平面上D.聚四氟乙烯中碳原子共直線形成鏈狀分子
:聚四氟乙烯的鏈節是
子不是直線型而是鋸齒形的。
,形成鏈狀分子,但碳原
:D
二、雙項選擇題
7.三氯生是一種抗菌劑,其結構簡式如下圖所示,遇含氯
自來水能生成三氯甲烷。下列說法不正確的是(
)
A.三氯生的分子式是C12H6Cl3O2B.三氯甲烷與甲烷均無同分異構體
C.1mol三氯生最多能與3molH2反應
D.1mol三氯生最多能與7molNaOH反應
:三氯生分子式為C12H7Cl3O2,A項錯誤;B項,三氯
甲烷和甲烷各有一種結
項正確;C項,兩個苯環都可以與
氫氣加成,C項錯誤;D項,三氯生在氫氧化鈉溶液中水解,生
成酚羥基。1mol三氯生含1mol酚羥基、3molCl,1molCl水解最多消耗2molNaOH(生成酚鈉和氯化鈉),1mol三氯生最多消
耗氫氧化鈉物質的量為1mol+3mol×2=7mol,D項正確。
:AC
8.(2013·佛山模擬)化合物X的分子式為C5H11Cl,用
NaOH
的醇溶液處理X,經催化加氫后都
分子式為C5H10的兩種產物Y、Z,Y、Z
到2甲基丁烷。若將化合物X用NaOH的
水溶液處理,則所得有機產物的結構簡式可能是(A.CH3CH2CH2CH2CH2OHB.CCH3CH3OHCH2CH3C.CH3CHCH3CHOHCH3D.CH3CHCH3CH2CH2OH
)
:化合物X(C5H11Cl)用NaOH的醇溶液處理,發生消去
反應生成Y、Z的過程中,有機物X的碳架結構不變,而Y、Z經催化加氫時,其有機物的碳架結構也未變,由2甲基丁烷的結構可推知X的碳架結構為CCCCC,其連接Cl原子的相鄰碳原
子上都有氫原子且氫原子的化學環境不同。從而推知有機物X
的結構簡式為CH3CHCH3CHClCH3或CH3CCH3ClCH2CH3,則
X
的水解產物可能是
CH3CHCH3CHOHCH3。
也可能是
CH3COHCH3CH2CH3
:BC
三、非選擇題
9.(2013·中山統考)有機化學反應因反應條件不同,可生成不同的有機產品。例如:
HX+CH3CHCH2
――→CH3CHXCH3
(—X為鹵素原子)—
H2O2CH3CH2CH2X
Ⅰ.苯的同系物與鹵素單質混合,在光照條件下,側鏈上的氫原子被鹵素原子取代;在催化劑的作用下,苯環上的氫原子被鹵素原子取代。
Ⅱ.工業上利用上述信息,按下列路線
CHCH3CHO的物質,該物質是一種香料。
結構簡式為
CHCHCH
①
②光照
3
2
CHCHCH――→
A
――→
Cl2
催化劑
3
3
(一氯代物)――③→B④加――成→反應C――⑤→D⑥氧――化→反應
HCl
CHCH3CHO
請根據上述路線,回答下列問題:
A的結構簡式可能為 。
反應③、⑤的反應類型分別為_ 、 。(3)反應④的化學方程式為(有機物寫結構簡式,并注明反應
條件) 。
(4)工業生產
間產物A須經反應③④⑤得D,而不采
為 D
取
直
接
轉
化
的
方
法
,
其
原
因
是
_
。
(5)這種香料具有多種同分異構體,其中某物質有下列性質:
①該物質的水溶液遇FeCl3溶液呈紫色;②分子中有苯環,且苯環上的一溴代物有兩種。寫出符合上述兩條件的物質可能的結構簡式: 。
10.衣康酸M是
高效除臭劑、黏合劑等多種精細化學
品的重要原料,可經下列反應路線得到(部分反應條件略)。
A發生加聚反應的官能團名稱是 ,所得聚合物分子的結構形式是 (填“線型”或“體型”)。
B→D的化學方程式為_ 。
M的同分異構體Q是飽和二元羧酸,則Q的結構簡式為
(只寫一種)。
NaO―H―水→溶液—CH2COONa+NH3,E
(4)已知:—
五步轉變成M的
經
△
反應流程為:
①E→G的化學反應類型為 _,G→H的化學方程式為 ;
②J→L 的離子方程式為 _
;
自動脫水
—C(OH) ――→—COOH+
HO
E經三步轉變
③已知:
,
3
2
成
M
的
反應流程為 _
(第二步反應試劑及條件限用NaOH水溶液、加熱)。
:(1)A分子中含有碳碳雙鍵,能夠發生加聚反應。所得
聚合物分子間不能形成交聯,為線型結構。(2)B由A與Cl2發生
加成反應而來,結構簡式為CH3CClCH3CH2Cl,屬于鹵代烴,在NaOH的醇溶液作用下發生消去反應:
NaOH醇溶液
CHCCHCl+
HClCH。
CHCClCHCHCl ――→
3
3 2
△
3
2
2
(3)M的分子式為C5H6O4,Q含有兩個羧基,則不含其他含
氧官能團,按要求寫出同分異構體:HOOCCOOH 或
HOOCCOOH。(4)①觀察G的結構中多了一個Cl原子,少了一
個H原子,故E在光照下與Cl2發生取代反應生成G。根據題目
所給信息,
基在堿性條件下水解生成—COONa,則G→H的
+2NaOH+H2OCH2――△→
化學方程式為
CHOH2CCH2COONa+NaCl+NH3CH2。
②H為CHOH2CCH2COONaCH2,H催化氧化后得到J,且
J
可以與銀氨溶液反應,則J中含有醛基,則J的結構簡式為
COHCCH2COO-CH2,其發生銀鏡反應的化學方程式為:
+2OH ――△→C
+
-
+
-
-
COHCCH2COO CH2
2[Ag(NH3)2]
OOCCH2COO-CH2+NH+4+2Ag↓+3NH3+H2O。③根據題中所給信息,碳原子上連有三個羥基的化合物不穩定,可以失水生成
羧基,則要在E中引入三個氯原子,可通過氯氣的取代反應得到三氯代物,然后在堿性條件下水解得到羧酸鈉鹽,再酸化后
產物M。
:(1)碳碳雙鍵
線型
(2)CH3CClCH3CH2Cl+NaOH――醇→CH3CCH2ClCH2+
△
NaCl+H2O
(或CH3CClCH3CH2ClNaO―H―醇→溶液CH3CCH2Cl+HClCH2)
△
HOOCCOOH)
HOOCCOOH(或
①取代反應
+2NaOH+H2OCH2――△→
CHOH2CCH2COONa+NaCl+NH3CH2
②COHCCH2COO-CH2+2[Ag(NH3)2]++2OH-――△→
-
-
+
COOCCHCOOCH+
NH+
2Ag↓+
3NH+
HO
2
2
4
3
2
③E―C―l→2
CHNaO―H―水→溶液
光照
2
△
CHOOCCH2COONaCH2―酸―化→M
11.過渡金屬催化的新型碳-碳偶聯反應是近年來有機的研究熱點之一,如
一定條件
BrCHO
CHC—OCHCHOCHCH ――→
①
+
3
3 2
Ⅱ
Ⅰ
BrCHCHCHOHCH3CH2
化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ
:
NaOH,HO
CHC
OCl
2
3
CHBr ――→
CHCHCHOHCH ――→
4 7
Ⅲ
△
3
2
有機堿
Ⅳ
CH3C—OCHCH===CH2OCH3
Ⅱ
(1)化合物Ⅰ的分子式為 。
(2)化合物Ⅱ與
。
Br2
加成的產物的結構簡式
為
化合物Ⅲ的結構簡式為 。
在濃硫酸存在和加熱條件下,化合物Ⅳ易發生消去反應生成不含甲基的產物,該反應方程式為
(注明反應條件)。因此,在堿性條件下,
由Ⅳ與CH3C—ClO反應
Ⅱ,其反應類型為 。
(5)Ⅳ的一種同分異構體Ⅴ能發生銀鏡反應。Ⅴ與Ⅱ也可發生類似反應①的反應,生成化合物Ⅵ,Ⅵ的結構簡式為
__(
寫
出
其
中
一
種)
12.某有機物
X(C12H13O6Br),含有多種官能團,其結構簡
式為Ⅰ—O—C—CH2—CH—C—O—ⅡOOHO,(其中Ⅰ、Ⅱ為未知部分的結構)為推測該分子結構,進行如下圖的轉化:
已知向E的水溶液中滴入都能與NaHCO3溶液反應:
FeCl3溶液發生顯色反應;G、M
M的結構簡式為 ;G分子所含官能團的名稱是 。
E不能發生的反應有 (填字母)。
A.加成反應C.氧化反應
B.消去反應D.取代反應
由B轉化成D的化學方程式是 _
_。
G在一定條件下發生反應生成分子組成為C4H4O4的有機物(該有機物可使溴的四氯化碳溶液褪色),請寫出G發生上述反應的化學方程式_ _
。
已知在X分子結構中,Ⅰ里含有能與FeCl3溶液發生顯色反應的官能團,且E分子中苯環上的一氯代物只有一種,則X的結構簡式是 。
:由題
X 水解經酸化后得Ⅰ—OH、
HOOCCH2CHCOOHOH、
Ⅱ—OH,
M為HOOCCOOH,可推得B為HOCH2CH2OH,
G、M都能與NaHCO3溶液反應,G為HOOCCH2CHCOOHOH,
分子中含有羥基、羧基官能團。E為酚類,能發生加成、氧化、
取代反應。(4)G在一定條件下發生反應生成分子組成為
C4H4O4
的有機物,該有機物可使溴的四氯化碳溶液褪色,說明發生—OH
的消去
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