支氣管哮喘及藥物2019/11/121.支氣管哮喘及藥物2019/11/121.概述支氣管哮喘(bronchialasthma)簡稱哮喘,是一種慢性氣道炎癥性疾患.其中許多細胞參與其反應(嗜酸性粒細胞,肥大細胞,t淋巴細胞,中性粒細胞,氣道上皮細胞等) 在易感人群中這種炎癥會造成反復發作的喘息,呼吸困難,胸悶和咳嗽,尤其在夜間/或清晨發作加劇.通常在胸肺部聽到哮鳴音.這種癥狀與氣道受限有關.經治療后至少可部分逆轉.10/28/20222.概述支氣管哮喘(bronchialasthma)簡稱哮喘流行病學全球有1.6億患者,各國患病率1%----13%不等,我國的患病率為1%----4%,13至14歲兒童的患病率為3%----5%.兒童患病率大于青壯年,老年人群的患病率有增高趨勢.成人男女患病率大致相同.發達國家患病率高于發展中國家,城市高于農村,約40%的患者有家族史.隨著現代免疫學分子生物學的發展,近十余年來有關支氣管哮喘的基礎與臨床防治研究得到飛速發展,特別是通過對引起氣道高反應性的細胞因子網絡中的各種細胞因子的調節作用,可能是今后支氣管哮喘治療的研究方向.10/28/20223.流行病學全球有1.6億患者,各國患病率1%----13%不等

病因復雜且易反復發作,大多數學者認為它是一種基因遺傳性病癥,是受內外因遺傳因素及環境因素共同作用的結果.1.遺傳因素過去認為哮喘是一種單基因遺傳疾病,近年的研究則認為它是一種多基因遺傳病;是位于不同染色體上多對致病基因共同作用所致,由若干微小效應累積作用的致病基因構成了遺傳因素.遺傳因素在哮喘患病中的作用大小取決于遺傳度的高低,遺傳度越高則遺傳因素在發病中作用越大.10/28/20224.病因復雜且易反復發作,大多數學者認為它是一種基因遺傳性病

病因2.激發因素花粉,塵螨,真菌,動物皮毛脫屑,煙霧,青霉素及有害氣體及職業性吸入物等等.3.藥物有些藥物可引起哮喘發作如:普萘洛爾,阿司匹林,抗生素,菌苗,抗毒血清,酶制劑.4.氣候氣溫,氣壓,濕度或空氣中離子變化與哮喘發作有一定的關系.空氣中陰離子增多可使哮喘緩解.5.感染呼吸道感染如病毒,細菌,真菌等均可誘發或加重哮喘.6.運動部分哮喘病人在劇烈運動停止后約2---5min,可引起哮喘發作,多在30----60min內自行緩解.發病機制尚不明了.7.食物如魚類,蝦蟹,蛋類,牛奶等.嬰兒最常見,隨著年齡增長發病率遞減.8.精神因素情緒激動,緊張不安等因素可致哮喘發作.10/28/20225.病因2.激發因素花粉,塵螨,真菌,動物皮毛脫屑,煙霧,發病機制目前機制不完全清楚.變態反應,氣道炎癥,氣道反應性增高及神經因素極其相互作用被認為與哮喘的發病關系密切.(一)免疫學機制免疫系統在功能上分為體液(抗體)介導的和細胞介導的免疫,均參與哮喘的發病.抗原通過抗原遞呈細胞激活t細胞,活化的輔助性t細胞產生白細胞介素進一步激活b淋巴細胞,后者合成特異性ige并結合于肥大細胞和嗜堿性粒細胞等表面的ige受體.若變應原再次進入體內,可與結合在細胞表面的ige交聯,使該細胞合成并釋放多種活性介質導致平滑肌收縮,黏液分泌增加,血管通透性增高和炎癥細胞浸潤等.

根據變應原吸入后哮喘發生的時間可分為:速發型哮喘反應,遲發型哮喘反應和雙相型哮喘反應.10/28/20226.發病機制目前機制不完全清楚.變態反應,氣道炎癥,氣道反應性增發病機制(二)氣道炎癥氣道慢性炎癥被認為是哮喘的本質.啟動機制為

1.活化的th2細胞分泌的細胞因子,可以直接激活肥大細胞,嗜酸性粒細胞及肺泡巨噬細胞等多種炎癥細胞,使之在氣道浸潤和聚集.2.各種細胞因子及環境刺激因素可作用于氣道上皮細胞,后者分泌內皮素-1及基質金屬蛋白酶并活化各種生長因子,以上因子共同作用于上皮下成纖維細胞和平滑肌細胞,使之增殖而引起氣道重塑

3.由血管內皮及氣道上皮細胞產生的黏附分子可介導白細胞與血管內皮細胞的黏附,白細胞由血管內轉移至炎癥部位,加重了氣道炎癥過程.10/28/20227.發病機制(二)氣道炎癥氣道慢性炎癥被認為是哮喘的本質發病機制(三)氣道高反應性表現為氣道對各種刺激因子出現過強或過早的收縮反應,是哮喘發生發展的另一個重要因素.目前普遍認為氣道炎癥是導致氣道高反應性的重要機制之一.(四)神經機制神經因素也被認為是哮喘發病的重要環節,支氣管受復雜的自主神經支配.10/28/20228.發病機制(三)氣道高反應性表現為氣道對各種刺激因病理

支氣管壁增厚,黏膜腫脹充血形成皺襞,黏液栓塞局部可發現肺不張.鏡下可見氣道上皮下有肥大細胞,肺泡巨嗜細胞,噬酸性粒細胞,淋巴細胞與中性粒細胞浸潤.氣道粘膜下組織水腫,微血管通透性增加,支氣管內分泌物貯留.哮喘長期反復發作,表現為支氣管平滑肌基層肥厚,氣道上皮細胞下纖維化,基底膜增厚等,導致氣道重構和周圍肺組織對氣道的支持作用消失.10/28/20229.病理支氣管壁增厚,黏膜腫脹充血形成皺襞,黏液栓塞局部可

環境因素遺傳易感個體炎癥細胞,細胞因子神經調節失衡及炎癥介質互相作用上皮細胞及氣道平滑肌結構功能異常氣道炎癥氣道高反應性環境激發因子癥狀性哮喘環境激發因子10/28/202210.

環境因素環境臨床表現癥狀伴有哮鳴音的呼氣性呼吸困難或發作性胸悶和咳嗽.癥狀可在數分鐘內發作,經數小時至數天,用支氣管舒張藥或自行緩解.在夜間及凌晨發作和加重常是哮喘的特征之一.青少年常表現為運動性哮喘體征發作時胸部呈過度充氣狀態,有廣泛的哮鳴音,呼氣音延長.但在輕度哮喘或非常嚴重哮喘發作,哮鳴音可不出現.10/28/202211.臨床表現癥狀伴有哮鳴音的呼氣性呼吸困難或發作診斷標準1.反復發作的喘息,呼吸困難,胸悶或咳嗽.多與接觸變應原,冷空氣,物理,化學性刺激,病毒性上呼吸道感染,運動等有關.2.發作時兩肺可聞及散在或彌漫性,以呼氣相為主的哮鳴音,呼氣相延長.3.上述癥狀可經治療緩解或自行緩解4.除外其他疾病所引起的喘息,氣急,胸悶和咳嗽.5.臨床表現不典型者至少應有下列三項中的一項:

支氣管激發試驗或運動試驗陽性;支氣管舒張試驗陽性;晝夜pef變異率≥20%符合1----4條或4,5條者,可以診斷為支氣管哮喘10/28/202212.診斷標準1.反復發作的喘息,呼吸困難,胸悶或咳嗽.多與支氣管哮喘的分期及病情嚴重程度分級急性發作期氣促,咳嗽,胸悶等癥狀突然發生或加劇,常有呼吸困難,以呼氣流量降低為其特征,常因接觸變應原等刺激物或治療不當所致.哮喘急性發作時其程度輕重不一,病情加重可在數小時或數天內出現,偶爾可在數分鐘內即危及生命,故應對病情作出正確評估,以便給予及時有效的緊急治療.慢性持續期許多哮喘患者即使沒有急性發作,但在相當長的時間內仍有不同頻度和不同程度地出現癥狀.根據其臨床表現和肺功能可將慢性持續期的病情程度分為四級.緩解期指經過治療或未經治療癥狀,體征消失,肺功能恢復到急性發作前水平,并維持4周以上.10/28/202213.支氣管哮喘的分期及病情嚴重程度分級急性發作期氣促,咳嗽,哮喘急性發作的病情嚴重度的分級臨床特點輕度中度重度危重氣短步行上樓時稍事活動休息時體位可平臥喜坐位端坐呼吸講話方式連續成句常有中斷單字不能講話精神狀態可有焦慮/尚安靜時有焦慮或煩躁常有焦慮煩躁嗜睡意識模糊出汗無有大汗淋漓呼吸頻率輕度增加增加常>30次/分鐘輔助呼吸機活動常無可有常有胸腹矛盾運動及三凹征哮鳴音散在呼吸末期響亮,彌散響亮彌散減弱乃至無脈率(次/分)<100次/分鐘100—120次/分>120次/分鐘>120次/分或脈率變慢或不規則奇脈(收縮壓下降)無(10mmhg)可有(10—25mmhg)常有(25mmhg)無使用β2受體激動劑>80%60%---80%<60%或100l/分鐘或作用時間<2小時后pef預計值或個人最佳值%Ph------------降低降低Pao2正常60---80mmhg<60mmhgPaco2<45mmhg≤45mmhg>45mmhgSao2>95%91%---95%≤90%10/28/202214.哮喘急性發作的病情嚴重度的分級臨床特點輕度哮喘慢性持續期病情嚴重度的分級

分級臨床特點間歇癥狀<每周1次,短期出現,夜間哮喘癥狀≤2次/月,(第一級)pef1≥80%預計值或pef≥80%個人最佳值,pef變異率<20%

輕度持續癥狀≥每周1次但<每天1次,可能影響活動和睡眠,

夜間哮喘癥狀>2次/月,但<每周1次.(第二級)pev1≥80%預計值或pef≥80%個人最佳值,pef變異率20%---30%

中度持續每日有癥狀,影響活動和睡眠,

夜間哮喘癥狀≥1次/周,但<每周1次.pef變異率>30%(第三級)pev1占%預計值為60%---79%或pef60%---79%個人最佳值,

嚴重持續每日有癥狀,頻繁出現,經常出現夜間哮喘癥狀體力活動受限,(第四級)pev1<60%預計值或pef<60%個人最佳值,變異率>30%10/28/202215.哮喘慢性持續期病情嚴重度的分級分級鑒別診斷心源性哮喘常見于左心衰竭,發作時的癥狀與哮喘相似,心原性哮喘多有高血壓,冠狀動脈粥樣硬化性心臟病,風濕性心臟病和二尖瓣狹窄等病史和體征,兩肺可聞及廣泛的濕羅音和哮鳴音,胸部x線檢查有助于鑒別,可霧化吸入β2腎上腺素受體激動劑作診斷性治療.,未確診前忌用腎上腺素或嗎啡.10/28/202216.鑒別診斷心源性哮喘常見于左心衰竭,發作時的癥狀與哮喘相似鑒別診斷喘息型慢性支氣管炎實際為慢性支氣管炎合并哮喘,多見于中老年人,有肺氣腫體征,兩費聞及濕羅音.支氣管肺癌血痰,痰中可找到癌細胞,x線,ct,mri檢查或纖支鏡檢查可明確診斷.變態反應性肺浸潤胸部x線檢查可見多發性,此起彼伏的淡薄斑片陰影,肺組織活檢也有助鑒別.10/28/202217.鑒別診斷喘息型慢性支氣管炎實際為慢性支氣管炎合并哮喘,治療控制癥狀保持肺功能正常避免治療副作用10/28/202218.治療控制癥狀10/22/202218.哮喘的治療歷史

腎上腺萃取物1900

髓質皮質腎上腺素1904年氫化可的松異丙腎上腺素1940年倍氯米松沙丁胺醇1970年布地奈德1980年沙美特羅1990年氟替卡松1990年1999奧克斯都保普米克都保舒利迭10/28/202219.哮喘的治療歷史抗炎藥1----糖皮質激素

抑制炎癥細胞遷移和活化;抑制細胞因子生成;抑制炎性介質的釋放;增強平滑肌細胞β2受體的反應性.吸入劑:丙酸氟替卡松(輔舒酮),丙酸倍氯米松(必可酮),布地奈德.普米克都保.口服劑:強的松,強的松龍.注射劑:琥珀酸可的松,甲基強的松龍.10/28/202220.抗炎藥1----糖皮質激素抑制炎癥細胞遷移和活化;抑制抗炎藥2-----色苷酸二鈉可部分抑制ige誘導的肥大細胞釋放介質對其他炎癥細胞釋放介質有選擇性抑制作用能預防變應原引起的速發和遲發反應以及運動及過度通氣引進的氣道收縮可霧化和干粉吸入10/28/202221.抗炎藥2-----色苷酸二鈉可部分抑制ige誘導的肥大細胞釋支氣管松弛藥1-----β2激動劑機制:激發腺苷環化酶環磷酸腺苷游離鈣離子,支氣管舒張.短效(4—6h):沙丁胺醇(喘樂寧),特布他林.非諾特羅等.長效(12—24h):布卡特羅(美喘清),沙美特羅(施立穩),邦備特羅,奧克斯都保.用法:口服,霧化吸入或靜脈滴注.10/28/202222.支氣管松弛藥1-----β2激動劑機制:激發腺苷環化酶支氣管松弛藥2-----茶堿1.舒張支氣管抑制磷酸二酯酶,使環磷酸腺苷游離鈣離子,支氣管舒張.

拮抗腺苷受體,刺激腎上腺分泌腎上腺素增強氣道纖毛清除功能和抗炎作用10/28/202223.支氣管松弛藥2-----茶堿1.舒張支氣管10/22/202支氣管松弛藥2-----茶堿2.抗炎作用

cd8血清cd8cd4細胞內血清cd43.免疫4.調節因子5.其他:中樞興奮,呼吸肌,血小板活化,擴pa10/28/202224.支氣管松弛藥2-----茶堿2.抗炎作用10/22/2022支氣管松弛藥2-----茶堿可口服,注射,有長效(多索茶堿),短效10/28/202225.支氣管松弛藥2-----茶堿10/22/202225.支氣管松弛藥3-----抗膽堿藥物阻斷節后迷走神經通路,迷走神經興奮性下降,支氣管舒張游離鈣離子,支氣管舒張.溴化異丙托品霧化吸入5min起效,維持4---6h.10/28/202226.支氣管松弛藥3-----抗膽堿藥物阻斷節后迷走神經通路,迷走其他藥物酮替酚曲尼斯特氯雷他定白三烯調節劑(5脂氧酶抑制劑和半胱胺酸白三烯受體拮抗劑)10/28/202227.其他藥物酮替酚10/22/202227.輕度哮喘-----治療長期規律吸入皮質激素.口服β2受體激動劑,加口服長效β2受體激動劑或長效茶堿.或加抗膽堿藥10/28/202228.輕度哮喘-----治療長期規律吸入皮質激素.10/22/20中度哮喘-----治療長期每日吸入皮質激素>600ug,或口服.吸入β2受體激動劑,加口服長效β2受體激動劑.靜滴茶堿或注射.加入抗膽堿藥,或加用白三烯拮抗劑.10/28/202229.中度哮喘-----治療長期每日吸入皮質激素>600ug,或口嚴重度哮喘-----治療長期每日吸入皮質激素(800---2000ug/d),或口服.短效與長效β2受體激動劑聯用,或短效β2受體激動劑+長效茶堿或口服抗膽堿藥,或口服白三烯拮抗劑.吸氧,補液,機械通氣等10/28/202230.嚴重度哮喘-----治療長期每日吸入皮質激素(800---2對癥治療1.肺部感染的治療2.止咳化痰藥的使用3.水,鹽電解質紊亂的治療4.心衰,呼衰的治療5.營養支持療法10/28/202231.對癥治療1.肺部感染的治療10/22/202231.免疫療法特異性和非特異性兩種除常規脫敏療法外季節前免疫法也已開始推廣非特異性免疫療法:注射卡介苗,轉移因子,疫苗等抑制變異原反應的過程.采用基因工程制備的人重組抗ige單克隆抗體治療中重度變應性哮喘取得良好效果.10/28/202232.免疫療法特異性和非特異性兩種10/22/202232.教育中若干個重點問題診斷的準確性治療的持續性控制劑和緩解劑的區別吸入激素的劑量正確使用吸入裝置預防的指導10/28/202233.教育中若干個重點問題診斷的準確性10/22/202233.哮喘的教育及管理教育病人在哮喘管理中與醫生建立伙伴關系,增強病人規則治療的依從性(門診教育,組織活動)通過癥狀和肺功能測量評價和監測哮喘嚴重程度避免和控制哮喘的觸發因素制定哮喘長期管理的藥物治療計劃建立管理哮喘發作的方案提供規律性的隨訪護理10/28/202234.哮喘的教育及管理教育病人在哮喘管理中與醫生建立伙伴關系,增強預后長期反復發作而并發copd,肺原性心臟病者,預后不良.10/28/202235.預后10/22/202235.支氣管哮喘及藥物2019/11/1236.支氣管哮喘及藥物2019/11/121.概述支氣管哮喘(bronchialasthma)簡稱哮喘,是一種慢性氣道炎癥性疾患.其中許多細胞參與其反應(嗜酸性粒細胞,肥大細胞,t淋巴細胞,中性粒細胞,氣道上皮細胞等) 在易感人群中這種炎癥會造成反復發作的喘息,呼吸困難,胸悶和咳嗽,尤其在夜間/或清晨發作加劇.通常在胸肺部聽到哮鳴音.這種癥狀與氣道受限有關.經治療后至少可部分逆轉.10/28/202237.概述支氣管哮喘(bronchialasthma)簡稱哮喘流行病學全球有1.6億患者,各國患病率1%----13%不等,我國的患病率為1%----4%,13至14歲兒童的患病率為3%----5%.兒童患病率大于青壯年,老年人群的患病率有增高趨勢.成人男女患病率大致相同.發達國家患病率高于發展中國家,城市高于農村,約40%的患者有家族史.隨著現代免疫學分子生物學的發展,近十余年來有關支氣管哮喘的基礎與臨床防治研究得到飛速發展,特別是通過對引起氣道高反應性的細胞因子網絡中的各種細胞因子的調節作用,可能是今后支氣管哮喘治療的研究方向.10/28/202238.流行病學全球有1.6億患者,各國患病率1%----13%不等

病因復雜且易反復發作,大多數學者認為它是一種基因遺傳性病癥,是受內外因遺傳因素及環境因素共同作用的結果.1.遺傳因素過去認為哮喘是一種單基因遺傳疾病,近年的研究則認為它是一種多基因遺傳病;是位于不同染色體上多對致病基因共同作用所致,由若干微小效應累積作用的致病基因構成了遺傳因素.遺傳因素在哮喘患病中的作用大小取決于遺傳度的高低,遺傳度越高則遺傳因素在發病中作用越大.10/28/202239.病因復雜且易反復發作,大多數學者認為它是一種基因遺傳性病

病因2.激發因素花粉,塵螨,真菌,動物皮毛脫屑,煙霧,青霉素及有害氣體及職業性吸入物等等.3.藥物有些藥物可引起哮喘發作如:普萘洛爾,阿司匹林,抗生素,菌苗,抗毒血清,酶制劑.4.氣候氣溫,氣壓,濕度或空氣中離子變化與哮喘發作有一定的關系.空氣中陰離子增多可使哮喘緩解.5.感染呼吸道感染如病毒,細菌,真菌等均可誘發或加重哮喘.6.運動部分哮喘病人在劇烈運動停止后約2---5min,可引起哮喘發作,多在30----60min內自行緩解.發病機制尚不明了.7.食物如魚類,蝦蟹,蛋類,牛奶等.嬰兒最常見,隨著年齡增長發病率遞減.8.精神因素情緒激動,緊張不安等因素可致哮喘發作.10/28/202240.病因2.激發因素花粉,塵螨,真菌,動物皮毛脫屑,煙霧,發病機制目前機制不完全清楚.變態反應,氣道炎癥,氣道反應性增高及神經因素極其相互作用被認為與哮喘的發病關系密切.(一)免疫學機制免疫系統在功能上分為體液(抗體)介導的和細胞介導的免疫,均參與哮喘的發病.抗原通過抗原遞呈細胞激活t細胞,活化的輔助性t細胞產生白細胞介素進一步激活b淋巴細胞,后者合成特異性ige并結合于肥大細胞和嗜堿性粒細胞等表面的ige受體.若變應原再次進入體內,可與結合在細胞表面的ige交聯,使該細胞合成并釋放多種活性介質導致平滑肌收縮,黏液分泌增加,血管通透性增高和炎癥細胞浸潤等.

根據變應原吸入后哮喘發生的時間可分為:速發型哮喘反應,遲發型哮喘反應和雙相型哮喘反應.10/28/202241.發病機制目前機制不完全清楚.變態反應,氣道炎癥,氣道反應性增發病機制(二)氣道炎癥氣道慢性炎癥被認為是哮喘的本質.啟動機制為

1.活化的th2細胞分泌的細胞因子,可以直接激活肥大細胞,嗜酸性粒細胞及肺泡巨噬細胞等多種炎癥細胞,使之在氣道浸潤和聚集.2.各種細胞因子及環境刺激因素可作用于氣道上皮細胞,后者分泌內皮素-1及基質金屬蛋白酶并活化各種生長因子,以上因子共同作用于上皮下成纖維細胞和平滑肌細胞,使之增殖而引起氣道重塑

3.由血管內皮及氣道上皮細胞產生的黏附分子可介導白細胞與血管內皮細胞的黏附,白細胞由血管內轉移至炎癥部位,加重了氣道炎癥過程.10/28/202242.發病機制(二)氣道炎癥氣道慢性炎癥被認為是哮喘的本質發病機制(三)氣道高反應性表現為氣道對各種刺激因子出現過強或過早的收縮反應,是哮喘發生發展的另一個重要因素.目前普遍認為氣道炎癥是導致氣道高反應性的重要機制之一.(四)神經機制神經因素也被認為是哮喘發病的重要環節,支氣管受復雜的自主神經支配.10/28/202243.發病機制(三)氣道高反應性表現為氣道對各種刺激因病理

支氣管壁增厚,黏膜腫脹充血形成皺襞,黏液栓塞局部可發現肺不張.鏡下可見氣道上皮下有肥大細胞,肺泡巨嗜細胞,噬酸性粒細胞,淋巴細胞與中性粒細胞浸潤.氣道粘膜下組織水腫,微血管通透性增加,支氣管內分泌物貯留.哮喘長期反復發作,表現為支氣管平滑肌基層肥厚,氣道上皮細胞下纖維化,基底膜增厚等,導致氣道重構和周圍肺組織對氣道的支持作用消失.10/28/202244.病理支氣管壁增厚,黏膜腫脹充血形成皺襞,黏液栓塞局部可

環境因素遺傳易感個體炎癥細胞,細胞因子神經調節失衡及炎癥介質互相作用上皮細胞及氣道平滑肌結構功能異常氣道炎癥氣道高反應性環境激發因子癥狀性哮喘環境激發因子10/28/202245.

環境因素環境臨床表現癥狀伴有哮鳴音的呼氣性呼吸困難或發作性胸悶和咳嗽.癥狀可在數分鐘內發作,經數小時至數天,用支氣管舒張藥或自行緩解.在夜間及凌晨發作和加重常是哮喘的特征之一.青少年常表現為運動性哮喘體征發作時胸部呈過度充氣狀態,有廣泛的哮鳴音,呼氣音延長.但在輕度哮喘或非常嚴重哮喘發作,哮鳴音可不出現.10/28/202246.臨床表現癥狀伴有哮鳴音的呼氣性呼吸困難或發作診斷標準1.反復發作的喘息,呼吸困難,胸悶或咳嗽.多與接觸變應原,冷空氣,物理,化學性刺激,病毒性上呼吸道感染,運動等有關.2.發作時兩肺可聞及散在或彌漫性,以呼氣相為主的哮鳴音,呼氣相延長.3.上述癥狀可經治療緩解或自行緩解4.除外其他疾病所引起的喘息,氣急,胸悶和咳嗽.5.臨床表現不典型者至少應有下列三項中的一項:

支氣管激發試驗或運動試驗陽性;支氣管舒張試驗陽性;晝夜pef變異率≥20%符合1----4條或4,5條者,可以診斷為支氣管哮喘10/28/202247.診斷標準1.反復發作的喘息,呼吸困難,胸悶或咳嗽.多與支氣管哮喘的分期及病情嚴重程度分級急性發作期氣促,咳嗽,胸悶等癥狀突然發生或加劇,常有呼吸困難,以呼氣流量降低為其特征,常因接觸變應原等刺激物或治療不當所致.哮喘急性發作時其程度輕重不一,病情加重可在數小時或數天內出現,偶爾可在數分鐘內即危及生命,故應對病情作出正確評估,以便給予及時有效的緊急治療.慢性持續期許多哮喘患者即使沒有急性發作,但在相當長的時間內仍有不同頻度和不同程度地出現癥狀.根據其臨床表現和肺功能可將慢性持續期的病情程度分為四級.緩解期指經過治療或未經治療癥狀,體征消失,肺功能恢復到急性發作前水平,并維持4周以上.10/28/202248.支氣管哮喘的分期及病情嚴重程度分級急性發作期氣促,咳嗽,哮喘急性發作的病情嚴重度的分級臨床特點輕度中度重度危重氣短步行上樓時稍事活動休息時體位可平臥喜坐位端坐呼吸講話方式連續成句常有中斷單字不能講話精神狀態可有焦慮/尚安靜時有焦慮或煩躁常有焦慮煩躁嗜睡意識模糊出汗無有大汗淋漓呼吸頻率輕度增加增加常>30次/分鐘輔助呼吸機活動常無可有常有胸腹矛盾運動及三凹征哮鳴音散在呼吸末期響亮,彌散響亮彌散減弱乃至無脈率(次/分)<100次/分鐘100—120次/分>120次/分鐘>120次/分或脈率變慢或不規則奇脈(收縮壓下降)無(10mmhg)可有(10—25mmhg)常有(25mmhg)無使用β2受體激動劑>80%60%---80%<60%或100l/分鐘或作用時間<2小時后pef預計值或個人最佳值%Ph------------降低降低Pao2正常60---80mmhg<60mmhgPaco2<45mmhg≤45mmhg>45mmhgSao2>95%91%---95%≤90%10/28/202249.哮喘急性發作的病情嚴重度的分級臨床特點輕度哮喘慢性持續期病情嚴重度的分級

分級臨床特點間歇癥狀<每周1次,短期出現,夜間哮喘癥狀≤2次/月,(第一級)pef1≥80%預計值或pef≥80%個人最佳值,pef變異率<20%

輕度持續癥狀≥每周1次但<每天1次,可能影響活動和睡眠,

夜間哮喘癥狀>2次/月,但<每周1次.(第二級)pev1≥80%預計值或pef≥80%個人最佳值,pef變異率20%---30%

中度持續每日有癥狀,影響活動和睡眠,

夜間哮喘癥狀≥1次/周,但<每周1次.pef變異率>30%(第三級)pev1占%預計值為60%---79%或pef60%---79%個人最佳值,

嚴重持續每日有癥狀,頻繁出現,經常出現夜間哮喘癥狀體力活動受限,(第四級)pev1<60%預計值或pef<60%個人最佳值,變異率>30%10/28/202250.哮喘慢性持續期病情嚴重度的分級分級鑒別診斷心源性哮喘常見于左心衰竭,發作時的癥狀與哮喘相似,心原性哮喘多有高血壓,冠狀動脈粥樣硬化性心臟病,風濕性心臟病和二尖瓣狹窄等病史和體征,兩肺可聞及廣泛的濕羅音和哮鳴音,胸部x線檢查有助于鑒別,可霧化吸入β2腎上腺素受體激動劑作診斷性治療.,未確診前忌用腎上腺素或嗎啡.10/28/202251.鑒別診斷心源性哮喘常見于左心衰竭,發作時的癥狀與哮喘相似鑒別診斷喘息型慢性支氣管炎實際為慢性支氣管炎合并哮喘,多見于中老年人,有肺氣腫體征,兩費聞及濕羅音.支氣管肺癌血痰,痰中可找到癌細胞,x線,ct,mri檢查或纖支鏡檢查可明確診斷.變態反應性肺浸潤胸部x線檢查可見多發性,此起彼伏的淡薄斑片陰影,肺組織活檢也有助鑒別.10/28/202252.鑒別診斷喘息型慢性支氣管炎實際為慢性支氣管炎合并哮喘,治療控制癥狀保持肺功能正常避免治療副作用10/28/202253.治療控制癥狀10/22/202218.哮喘的治療歷史

腎上腺萃取物1900

髓質皮質腎上腺素1904年氫化可的松異丙腎上腺素1940年倍氯米松沙丁胺醇1970年布地奈德1980年沙美特羅1990年氟替卡松1990年1999奧克斯都保普米克都保舒利迭10/28/202254.哮喘的治療歷史抗炎藥1----糖皮質激素

抑制炎癥細胞遷移和活化;抑制細胞因子生成;抑制炎性介質的釋放;增強平滑肌細胞β2受體的反應性.吸入劑:丙酸氟替卡松(輔舒酮),丙酸倍氯米松(必可酮),布地奈德.普米克都保.口服劑:強的松,強的松龍.注射劑:琥珀酸可的松,甲基強的松龍.10/28/202255.抗炎藥1----糖皮質激素抑制炎癥細胞遷移和活化;抑制抗炎藥2-----色苷酸二鈉可部分抑制ige誘導的肥大細胞釋放介質對其他炎癥細胞釋放介質有選擇性抑制作用能預防變應原引起的速發和遲發反應以及運動及過度通氣引進的氣道收縮可霧化和干粉吸入10/28/202256.抗炎藥2-----色苷酸二鈉可部分抑制ige誘導的肥大細胞釋支氣管松弛藥1-----β2激動劑機制:激發腺苷環化酶環磷酸腺苷游離鈣離子,支氣管舒張.短效(4—6h):沙丁胺醇(喘樂寧),特布他林.非諾特羅等.長效(12—24h):布卡特羅(美喘清),沙美特羅(施立穩),邦備特羅,奧克斯都保.用法:口服,霧化吸入或靜脈滴注.10