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文檔簡介
2023學年高二下學期化學期末模擬測試卷考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內,不得在試卷上作任何標記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內,第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列關于元素第一電離能的說法不正確的是A.鉀元素的第一電離能小于鈉元素的第一電離能,故鉀的活潑性強于鈉B.因同周期元素的原子半徑從左到右逐漸減小,故第一電離能必依次增大C.最外層電子排布為ns2np6(當只有K層時為1s2)的原子,第一電離能較大D.對于同一元素而言,原子的電離能I1<I2<I3<…2、一定量的混合氣體,在密閉容器中發生如下反應:xA(g)+yB(g)zC(g),達到平衡后測得A氣體的濃度為0.5mol·L-1,當恒溫下將密閉容器的容積擴大到兩倍再達到平衡后,測得A濃度為0.3mol·L-1,則下列敘述正確的是A.平衡向正反應方向移動 B.x+y<zC.C的體積分數降低 D.B的轉化率提高3、下列說法不正確的是A.用溴水一種試劑可將苯、四氯化碳、己烯、乙醇、苯酚鑒別開B.組成為C4H10O的醇與乙二酸可生成10種二元酯C.CH3CH2OCHO與CH3CH2OCH2CHO互為同系物D.芥子醇分子中所有碳原子可能在同一平面內,且與足量濃溴水反應最多消耗1molBr24、在一定溫度下,向一容積固定的密閉容器中充入2molX,發生反應X(g)Y(g)+Z(g),使反應達到平衡,X的轉化率為a。若在相同溫度下,向其中加入1molX,當反應平衡后,X的轉化率為b。則a和b的關系是A.a>b B.a=2b C.a<b D.a=b5、下列圖示與對應的敘述相符的是A.圖甲可以判斷出反應A(g)+B(g)2C(g)的△H<0,T2>T1B.圖乙表示壓強對可逆反應2A(g)+2B(g)3C(g)+D(s)的影響,乙的壓強比甲的壓強大C.據圖丙,若除去CuSO4溶液中的Fe3+可向溶液中加入適量CuO至pH≈4D.圖丁表示25℃時,用0.1mol·L—1鹽酸滴定20mL0.1mol·L-1NaOH溶液,溶液的pH隨加入鹽酸體積的變化6、下列儀器中,不能作反應容器的是()A. B. C. D.7、在室溫下,發生下列幾種反應:①16H++10Z-+2XO4-===2X2++5Z2+8H2O②2A2++B2===2A3++2B-③2B-+Z2===B2+2Z-根據上述反應,判斷下列結論錯誤的是()A.要除去含有A2+、Z-和B-混合溶液中的A2+,而不氧化Z-和B-,應加入B2B.還原性強弱順序為A2+>Z->B->X2+C.X2+是XO4-的還原產物,B2是B-的氧化產物D.在溶液中可能發生反應:8H++5A2++XO4-===X2++5A3++4H2O8、下列說法正確的是()A.節日里燃放的五彩繽紛的煙花是某些金屬元素化學性質的展現B.將等物質的量的氧化鈉和過氧化鈉分別投入到足量且等質量的水中,得到溶質質量分數分別是a%和b%的兩種溶液,則a和b的關系是a=bC.用坩堝鉗夾住一小塊用砂紙仔細打磨過的鋁箔在酒精燈上加熱,熔化后的液態鋁滴落下來,說明金屬鋁的熔點較低D.用如圖裝置進行實驗,將裝置①中的AlCl3溶液滴入裝置②濃氫氧化鈉溶液,溶液中可觀察到有大量白色沉淀產生9、某烷烴只能生成一種一氯代物,此烷烴的分子式可以是()A.CH4B.C3H8C.C4H10D.C6H1410、“異丙苯氧化法”生產丙酮和苯酚的合成路線如下,各反應的原子利用率均為100%。下列說法正確的是A.X的分子式為C3H8 B.Y與異丙苯可用酸性KMnO4溶液鑒別C.CHP與CH3COOH含有相同的官能團 D.可以用分液的方法分離苯酚和丙酮11、下列能發生酯化、加成、氧化、還原、消去5種反應的化合物是A.CH2=CHCH2COOHB.C.D.CH2=CH-CH2-CHO12、如圖為一原電池裝置,其中X、Y為兩種不同的金屬。對此裝置的下列說法中正確的是A.活動性順序:X>YB.外電路的電流方向是:X→外電路→YC.隨反應的進行,溶液的pH減小D.Y極上發生的是氧化反應13、氨氣分子空間構型是三角錐形,而甲烷是正四面體形,這是因為()A.兩種分子的中心原子雜化軌道類型不同,NH3為sp2型雜化,而CH4是sp3型雜化。B.NH3分子中有一對未成鍵的孤對電子,它對成鍵電子的排斥作用較強。C.NH3分子中N原子形成三個雜化軌道,CH4分子中C原子形成4個雜化軌道。D.氨氣分子是極性分子而甲烷是非極性分子。14、1.8g某金屬在氯氣中燃燒后,固體質量增加了7.1g,該金屬是A.AgB.FeC.AlD.Na15、一定溫度下,某恒容容器中發生可逆反應3H2(g)+N2(g)2NH3(g),下列敘述中能說明反應已達平衡狀態的是A.反應混合氣體的質量不再變化 B.某一時刻測得C.反應容器內氣體體積不再變化 D.當生成0.3molH2的同時消耗了0.1molN216、化學與生活密切相關,下列說法正確的是()A.將(NH4)2SO4、CuSO4溶液分別加入蛋白質溶液,都出現沉淀可知二者均可使人中毒B.塑料的老化是由于與空氣中的氧氣發生了加成反應C.糧食釀酒的過程:淀粉葡萄糖乙醇D.可以用足量氫氧化鈉溶液加熱的方法區分地溝油(分離過的餐飲廢棄油)與礦物油(汽油、煤油、柴油等)二、非選擇題(本題包括5小題)17、X、Y、Z為元素周期表中原子序數依次增大的三種短周期元素,Y與X、Z均相鄰,X、Y與Z三種元素原子的最外層電子數之和為19;W的單質為生活中一種常見的金屬,在Z元素的單質中燃燒產生棕黃色的煙,生成?;卮鹣铝袉栴}:(1)Z元素在元素周期表中的第____周期。(2)與足量的的水溶液發生反應生成兩種強酸,寫出該反應的離子方程式____。(3)易升華,易溶于水,乙醇/丙酮等溶劑。據此推測其晶體熔化時克服的作用力是__,判斷的依據是____。18、對乙酰氨基苯酚,俗稱撲熱息痛,具有很強的解熱鎮痛作用,工業上通過下列方法合成(B1和B2、C1和C2分別互為同分異構體,無機產物略去):已知:請回答下列問題:(1)A的結構簡式為______________,C2的結構簡式為_________________。(2)上述②~⑤的反應中,屬于取代反應的有________________(填數字序號)。(3)工業上不是直接用硝酸氧化苯酚得到C1,而是設計反應①、②、③來實現,其目的是________________________________________________。(4)反應⑤的化學方程式為_____________________________________________。(5)撲熱息痛有多種同分異構體,其中符合下列條件的同分異構體共有______種。a.苯環上只有兩個取代基,其中一個含碳不含氮,另一個含氮不含碳;b.兩個氧原子與同一個原子相連。其中核磁共振氫譜中只出現四組峰,且峰面積比為3:2:2:2,又不能發生水解反應的同分異構體的結構簡式為_____________________________。其中既能發生銀鏡反應,也能分別與鹽酸、氫氧化鈉溶液反應,在核磁共振氫譜中只出現五組峰的同分異構體的結構簡式為_________________________。19、某化學小組探究酸性條件下NO3-、SO42-、Fe3+三種微粒的氧化性強弱,設計如下實驗(夾持儀器已略去,裝置的氣密性已檢驗)。(忽略氧氣對反應的影響)實驗記錄如下:實驗序號實驗操作實驗現象I向A裝置中通入一段時間的SO2氣體。A中黃色溶液迅速變成深紅棕色,最終變為淺綠色。II取出少量A裝置中的溶液,先加入KSCN溶液,再加入BaCl2溶液。加入KSCN溶液后溶液不變色,再加入BaCl2溶液產生白色沉淀。III打開活塞a,將過量稀HNO3加入裝置A中,關閉活塞a。A中淺綠色溶液最終變為黃色。IV取出少量A裝置中的溶液,加入KSCN溶液;向A裝置中注入空氣。溶液變為紅色;液面上方有少量紅棕色氣體生成。請回答下列問題:(1)配制FeCl3溶液時,常常加入鹽酸,目的是(用化學用語和簡單文字敘述):________。(2)資料表明,Fe3+能與SO2結合形成深紅棕色物質Fe(SO2)63+,反應方程式為:Fe3++6SO2Fe(SO2)63+。請用化學平衡移動原理解釋實驗I中溶液顏色變化的原因________。(3)實驗II中發生反應的離子方程式是__________________。(4)實驗III中,淺綠色溶液變為黃色的原因是__________________(用離子方程式表示)。(5)實驗IV中液面上方有少量紅棕色氣體生成,發生反應的化學方程式是______________。(6)綜合上述實驗得出的結論是:在酸性條件下,氧化性強弱是:NO3->Fe3+>SO42-。請從微粒變化的角度解釋________。20、次硫酸氫鈉甲醛(NaHSO2·HCHO·2H2O)在印染、醫藥以及原子能工業中應用廣泛,已知次硫酸氫鈉甲醛具有強還原性,且在120℃以上發生分解。以Na2SO3、SO2、HCHO和鋅粉為原料制備次硫酸氫鈉甲醛的實驗步驟如下:步驟1:在燒瓶中(裝置如圖所示)加入一定量Na2SO3和水,攪拌溶解,緩慢通入SO2,至溶液pH約為4,制得NaHSO3溶液。步驟2:將裝置A中導氣管換成橡皮塞。向燒瓶中加入稍過量的鋅粉和一定量甲醛溶液,在80~90℃下,反應約3h,冷卻至室溫,抽濾。步驟3:將濾液真空蒸發濃縮,冷卻結晶,抽濾。(1)儀器B的名稱為__________,裝置A中通入SO2的導管末端是多孔球泡,其作用是:__________________________________________。(2)裝置C的作用是________________。(3)①步驟2中,應采用何種加熱方式____________,優點是________________;②冷凝管中回流的主要物質除H2O外還有__________(填化學式)。(4)步驟3中不在敞口容器中蒸發濃縮的原因是_____________________________。(5)請寫出步驟1中制取NaHSO3的化學方程式:_____________________________。21、覆盆子酮()是種從植物覆盆子中提取的較為安全的香料。一種以石油化工產A和丙烯為原料的合成路線如下:信息提示:(ⅰ)(ⅱ)根據上述信息回答:(1)E的化學名稱是__________。(2)反應①的條件為____________________________。(3)與反應⑥反應類型相同的是___________(選填反應①~⑦,下同),與反應③反應條件相似的是_____________。(4)寫出反應⑦的化學方程式_______________________________。(5)E的同分異構體中,在核磁共振氫譜中出現三組峰,且峰面積之比為3∶3∶2的是___________(寫出結構簡式)。(6)參照上述合成路線以丙烯為原料,設計制備CH3CH=CHCH2COCH3的合成路線_______________。
2023學年模擬測試卷參考答案(含詳細解析)一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【答案解析】
A.鉀元素的第一電離能小于鈉元素的第一電離能,說明鉀失電子能力比鈉強,所以鉀的活潑性強于鈉,故A正確;B.同一周期元素原子半徑隨著原子序數的增大而減小,第一電離能隨著原子序數的增大而呈增大趨勢,但第IIA族元素大于第IIIA族元素,第VA族元素大于第VIA族元素,故B錯誤;C.最外層電子排布為ns2np6(若只有K層時為1s2)的原子達到穩定結構,再失去電子較難,所以其第一電離能較大,故C正確;D.對于同一元素來說,原子失去電子個數越多,其失電子能力越弱,所以原子的電離能隨著原子失去電子個數的增多而增大,故D正確。故選B。2、C【答案解析】
恒溫下將密閉容器的容積擴大到兩倍,如平衡不移動,A的濃度為0.25mol/L,而再達到平衡后,測得A濃度為0.3mol·L-1,說明平衡向逆反應方向移動。A、由上述分析可知,平衡向逆反應方向移動,A錯誤;B、增大體積,壓強減小,平衡向逆反應移動,壓強減小平衡向氣體物質的量增大的方向移動,即x+y>z,B錯誤;C、平衡向逆反應方向移動,C的體積分數降低,C正確;D、平衡向逆反應方向移動,B的轉化率降低,D錯誤。答案選C。3、C【答案解析】
A.溴單質易溶于有機溶劑,苯的密度比水小,且不溶于水,從溴水中萃取溴,出現分層,上層為橙紅色,下層為水層,CCl4的密度大于水,且不溶于水,從溴水中萃取溴,出現分層,上層為水層,下層為橙紅色,乙烯能使溴水褪色,乙醇易溶于水,不出現分層,苯酚與溴水反應生成白色沉淀,因此可以用溴水鑒別,A選項正確;B.C4H10的結構簡式(碳鏈形式)為:、,羥基的位置有4種,與乙二酸反應生成二元酯,如果是同醇,形成4種,二種不同的醇與乙二酸反應有6種,因此與乙二酸形成二元酯的結構有10種,故B說法正確;C.CH3CH2OCHO分子中含有的官能團為酯基,CH3CH2OCH2CHO含有的官能團為醚鍵和醛基,兩者官能團不同,不是同系物,C選項錯誤;D.苯環是平面正六邊形,乙烯屬于平面形,因為碳碳單鍵可以旋轉,因此此有機物中所有碳原子可能共面,此有機物中酚羥基的鄰位、對位碳原子上沒有氫原子,因此不能與溴發生取代,1mol此有機物含有1mol碳碳雙鍵,需要1molBr2發生加成反應,D選項正確;答案選C?!敬鸢更c睛】C選項CH3CH2OCHO分子中含有的官能團為酯基,在判斷時需要注意酯基氧單鍵側鏈的R基團,碳氧雙鍵測沒有限制。4、C【答案解析】
在一定溫度下,向一個容積固定的密閉容器中充入2molX氣體,發生反應X(g)Y(g)+Z(g),反應達到平衡,X的轉化率為a。在相同溫度下,向其中加入1molX,相當于減小壓強,而減小壓強,平衡正向移動,X的轉化率增大,因此a<b,故選C。5、C【答案解析】
A.升高溫度,化學平衡A(g)+B(g)2C(g)△H<0向著吸熱方向進行,即向著逆反應方向進行,A的轉化率越小,所以A的轉化率越小,溫度越高,T2<T1,故A錯誤;B.增大壓強,可逆反應2A(g)+2B(g)3C(g)+D(s)向著氣體體積減小的方向進行,即向著正反應方向進行,反應物的百分含量要減小,故B錯誤;C.若除去CuSO4溶液中的Fe3+,則鐵離子需要的pH范圍是鐵離子沉淀完全,而銅離子不沉淀,為不引進雜質離子,可向溶液中加入適量CuO,并調節pH≈4,故C正確;D.滴定開始之前,0.1mol/LNaOH溶液的pH=13,不是1,故D錯誤;故選C。6、C【答案解析】試題分析:A.試管可用作反應容器,A錯誤;B.錐形瓶可用作反應容器,B錯誤;C.容量瓶只可以用于配制一定物質的量濃度的溶液,C正確;D.燒杯可用作反應容器,D錯誤,答案選C??键c:考查化學儀器的使用7、B【答案解析】
同一化學反應中氧化劑的氧化性強于氧化產物,還原劑的還原性強于還原產物,由反應①可知,氧化性XO4->Z2,還原性Z->X2+,由反應②可知,氧化性B2>A3+,還原性A2+>B-,由反應③可知,氧化性Z2>B2,還原性B->Z-,則氧化性XO4->Z2>B2>A3+,還原性A2+>B->Z->X2+?!绢}目詳解】A項、氧化性XO4->Z2>B2>A3+,則要除去含有A2+、Z-和B-混合溶液中的A2+,而不氧化Z-和B-,應加入B2,故A正確;B項、由分析可知,還原性A2+>B->Z->X2+,故B錯誤;C項、反應①可知,X2+是XO4-的還原產物,由反應③可知,B2是B-的氧化產物,故C正確;D項、由分析可知,氧化性XO4->Z2>B2>A3+,則在酸性溶液中XO4-可能將A2+氧化,反應的離子方程式為8H++5A2++XO4-=X2++5A3++4H2O,故D正確;答案選B。8、B【答案解析】
A.節日里燃放的五彩繽紛的煙花是某些金屬元素發生焰色反應體現的,焰色反應是物理變化,不是化學性質的展現,A錯誤;B.設物質的量都為1mol,則Na2O+H2O=2NaOH△m1mol2mol62g2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑△m1mol2mol62g由方程式可知,生成溶質的物質的量相等,則溶質的質量相等,反應后兩溶液的質量相等,則兩溶液溶質質量分數相等,B正確;C.用坩堝鉗夾住一小塊用砂紙仔細打磨過的鋁箔在酒精燈上加熱,由于鋁易被氧化為氧化鋁,且氧化鋁的熔點高,因此熔化后的液態鋁不會滴落下來,C錯誤;D.氫氧化鋁是兩性氫氧化物,將裝置①中的AlCl3溶液滴入裝置②濃氫氧化鈉溶液中,開始氫氧化鈉過量,溶液中不會產生氫氧化鋁沉淀,因此不可能觀察到有大量白色沉淀產生,D錯誤。答案選B。9、A【答案解析】分析:先判斷烷烴的同分異構體,再確定烷烴的對稱中心,即找出等效的氫原子,根據先中心后外圍的原則,將氯原子逐一去代替氫原子,有幾種氫原子就有幾種一氯代烴。詳解:A.CH4只有一種結構,只有一種氫原子,一氯代物有1種,A正確;B.丙烷只有一種結構(CH3CH2CH3),丙烷有2種氫原子,所以一氯代物有2種,B錯誤;C.C4H10有正丁烷和異丁烷,正丁烷(CH3CH2CH2CH3)有2種氫原子,所以一氯代物有2種;異丁烷CH3CH(CH3)CH3有2種氫原子,所以一氯代物有2種,C錯誤;D.己烷有5種同分異構體,CH3(CH2)4CH3有3種氫原子,所以一氯代物有3種;CH3CH(CH3)CH2CH2CH3有5種氫原子,所以一氯代物有5種;CH3CH2CH(CH3)CH2CH3有4種氫原子,所以一氯代物有4種;CH3C(CH3)2CH2CH3有3種氫原子,所以一氯代物有3種;CH3CH(CH3)CH(CH3)CH3有2種氫原子,所以一氯代物有2種,D錯誤。答案選A。點睛:本題考查了同分異構體的判斷,難度較大,先確定烴的同分異構體,再確定等效氫原子,最后根據氫原子的種類確定一氯代物的種類,會確定等效氫原子是解本題的關鍵。10、B【答案解析】
A.根據圖示可知X和Y發生加成反應產生異丙苯,則X是丙烯,分子式是C3H6,A錯誤;B.Y是苯與酸性KMnO4溶液不能反應,而異丙苯由于與苯環連接的C原子上含有H原子,可以被KMnO4溶液氧化而使溶液褪色,因此可以用KMnO4溶液鑒別二者,B正確;C.CHP含有的官能團是-C-O-OH,而CH3COOH含有的官能團是羧基,所以二者的官能團不相同,C錯誤;D.苯酚在室溫下在水中溶解度不大,但容易溶于丙酮中,因此不能通過分液的方法分離,C錯誤;故合理選項是B。11、C【答案解析】
A.含有羧基能發生酯化反應,含有碳碳雙鍵,能發生加成反應、氧化反應,能和氫氣發生還原反應,不能發生消去反應,故A不符合;B.含有羥基能發生酯化反應,含有碳碳雙鍵,能發生加成反應、氧化反應,能和氫氣發生還原反應,和羥基連碳的鄰碳上沒有氫,不能發生消去反應,故B不符合;C.含有醛基,能發生加成反應、氧化反應,能和氫氣發生還原反應,含有羥基,能發生酯化反應、消去反應,故C符合題意;D.含有碳碳雙鍵和醛基,能發生加成反應、氧化反應,能和氫氣發生還原反應,不能發生消去反應和酯化反應,故D不符合;答案:C。12、A【答案解析】
由裝置圖中標示出的電子流向可判斷X極為負極,Y為正極,結合原電池的工作原理可得結論?!绢}目詳解】A.一般構成原電池的兩個金屬電極的活潑性為:負極>正極,故X>Y,故A正確;B.外電路的電流方向與電子的流向相反,應為是:Y→外電路→X,故B錯誤;C.隨反應的進行,溶液中氫離子濃度不斷減小,溶液的pH增大,故C錯誤;D.Y極上得到電子,發生還原反應,故D錯誤;答案選A。13、B【答案解析】根據價層電子對互斥理論可知,氨氣中氮原子含有1對孤對電子,而甲烷中碳原子沒有孤對電子,B正確。氮原子和碳原子都是sp3雜化,答案選B。14、C【答案解析】
增加的質量就是參加反應的氯氣的質量,即氯氣是0.1mol,得到電子是0.2mol,因此該金屬提供1mol電子消耗的質量是1.8g÷0.2=9g。由于選項A~D中提供1mol電子需要金屬的質量分別是(g)108、18.67、9、23,因此該金屬是Al。答案選C。15、D【答案解析】
A.反應體系中,所有物質均為氣體,則混合氣體的質量一直未變化,A錯誤;B.某一時刻測得3v正(H2)=2v逆(NH3),v正(H2):v逆(NH3)=2:3,轉化為同一物質時,正逆反應速率不相等,B錯誤;C.反應容器為恒容密閉容器,氣體體積一直未變化,C錯誤;D.當生成0.3molH2時,必然生成0.1mol氮氣,同時消耗了0.1molN2,消耗與生成氮氣的量相同,達到平衡狀態,D正確;答案為D16、D【答案解析】
A.重金屬鹽可使蛋白質變性,硫酸銅屬于重金屬鹽可使蛋白質變性,硫酸銨不屬于重金屬鹽,不會使蛋白質變性,故硫酸銨無毒,故A錯誤;B.塑料老化是指塑料在加工、貯存和使用過程中,由于受內外因素的綜合作用,其組成和結構發生了如分子降解(大分子鏈斷裂解,使高聚物強度、彈性、熔點、粘度等降低)、交聯(使高聚物變硬、變脆)、增塑劑遷移、穩定劑失效等一系列物理化學變化,從而導致塑料發生變硬、變脆、龜裂、變色乃至完全破壞,喪失使用功能的現象。老化的原因主要是由于結構或組分內部具有易引起老化的弱點,如具有不飽和雙鍵、支鏈、羰基、末端上的羥基,等等。外界或環境因素主要是陽光、氧氣、臭氧、熱、水、機械應力、高能輻射、電、工業氣體(如二氧化碳、硫化氫等)、海水、鹽霧、霉菌、細菌、昆蟲等等,故B錯誤;C.釀酒時要加入酒曲,酒曲中的微生物主要是酵母菌和霉菌,其中霉菌主要起到糖化的作用,把米中的淀粉轉化成葡萄糖,酵母菌在無氧的條件下,再把葡萄糖分解成酒精和二氧化碳,糧食釀酒過程中淀粉的水解不是用硫酸作催化劑,故C錯誤;D.地溝油屬于酯類,和氫氧化鈉反應生成可溶性高級脂肪酸鈉和甘油,礦物油屬于石油加工產品,屬于烴類混合物不和氫氧化鈉反應,故可區分開,故D正確;故選D?!敬鸢更c睛】本題考查了常見有機物的性質和應用。本題的易錯點為B、C,B中要注意塑料老化的本質;C中要注意實驗室中的實驗條件和工農業實際生產的區別。二、非選擇題(本題包括5小題)17、三分子間作用力(范德華力)根據易升華、易溶于有機溶劑等,可判斷其具有分子晶體的特征【答案解析】
根據W的單質為生活中一種常見的金屬,在Z元素的單質中燃燒產生棕黃色的煙,生成可以推斷出W為鐵,Z為Cl,因為鐵在氯氣中燃燒生成FeCl3,生成棕黃色煙,再根據Y與X、Z均相鄰,根據Z為Cl元素,推測Y為S或者為F,若Y為S元素,則X為P或者O元素,若Y為F元素,X只能為O元素;再根據X、Y與Z三種元素原子的最外層電子數之和為19,推測出Y為S元素,X為O元素;【題目詳解】(1)Z元素是氯元素,在元素周期表中的第三周期;(2)與足量的的水溶液發生反應生成兩種強酸,和分別是Cl2O和SO2,該反應的離子方程式為;(3)易升華,易溶于水,乙醇/丙酮等溶劑,推測出它的熔沸點較低,所以它屬于分子晶體,熔化時破壞分子間作用力。18、②、③、⑤保護酚羥基不被硝酸氧化15【答案解析】
苯酚和CH3I發生取代反應生成,與硝酸發生硝化反應生成或,與HI發生取代反應,則C1為,C2為,D為,結合有機物的結構和性質解答該題?!绢}目詳解】(1)由分析可知,A的結構簡式為,C2的結構簡式為;(2)反應②:與硝酸發生硝化(取代)反應生成或,反應③:與HI發生取代反應生成,反應④:被還原生成,反應⑤:與CH3COOH發生取代反應生成,則②~⑤的反應中,屬于取代反應的有②、③、⑤;(3)工業上不是直接用硝酸氧化苯酚得到C1,而是設計反應①、②、③來實現,因為C1、C2含有酚羥基,易被硝酸氧化,應先生成醚基,防止被氧化;(4)反應⑤:與CH3COOH發生取代反應生成,化學方程式為;(5)含N基團可為氨基或硝基,當為氨基時,含碳基團可為羧基或酯基,當為硝基時,對位應為乙基。取代基結構可能為:-CH2CH3、-NO2;-COOCH3、-NH2;-CH2COOH、-NH2;-OOCCH3、-NH2;-CH2OOCH、-NH2;再苯環上分別有鄰間對三種結構,共35=15種。其中核磁共振氫譜中只出現四組峰,且峰面積比為3:2:2:2,又不能發生水解反應(不含酯基)的同分異構體的結構簡式為。其中既能發生銀鏡反應(甲酸酯),也能分別與鹽酸、氫氧化鈉溶液反應,在核磁共振氫譜中只出現五組峰的同分異構體的結構簡式為?!敬鸢更c睛】本題考查有機物的推斷,注意把握有機物的結構和性質,特別是官能團的變化,是解答該題的關鍵。19、Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+,加入鹽酸,增大c(H+),平衡左移,抑制Fe3+水解;Fe3+和SO2生成紅棕色的Fe(SO2)63+反應速率較快:Fe3++6SO2Fe(SO2)63+。而反應2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42-+4H+反應緩慢,但是反應限度較大,使溶液中c(Fe3+)降低,平衡逆向移動,紅棕色逐漸褪去,最終得到淺綠色溶液;Ba2+
+SO42-
=BaSO4↓;3Fe2+
+4H++NO3-
=3Fe3++NO↑+2H2O;2NO+O2
=2NO2;實驗II中溶液中檢出Fe2+和SO42-,說明Fe3+氧化SO2生成SO42-,氧化性Fe3+>SO42-;實驗III中溶液變黃色、IV中檢出Fe3+和NO生成,說明酸性條件下NO3-氧化Fe2+,氧化性NO3->Fe3+;所以,在酸性條件下,氧化性強弱是:NO3->Fe3+>SO42-。【答案解析】
通過“氧化劑氧化性大于氧化產物的氧化性”原理設計實驗。【題目詳解】(1)溶液中存在水解平衡:Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+,加入鹽酸,增大c(H+),平衡左移,抑制Fe3+水解;(2)Fe3+和SO2生成紅棕色的Fe(SO2)63+反應速率較快:Fe3++6SO2Fe(SO2)63+。而反應2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42-+4H+反應緩慢,但是反應限度較大,使溶液中c(Fe3+)降低,平衡逆向移動,紅棕色逐漸褪去,最終得到淺綠色溶液;(3)加入KSCN溶液后溶液不變色,說明鐵離子完全轉化為亞鐵離子,再加入BaCl2溶液產生白色沉淀,氧化生成硫酸根與鋇離子結合為硫酸鋇,反應離子方程式為:Ba2++SO42-=BaSO4↓;(4)硝酸具有強氧化性,將溶液中亞鐵離子氧化為鐵離子,淺綠色溶液變為黃色,反應離子方程式為:3Fe2++4H++NO3-=3Fe3++NO↑+2H2O;(5)反應生成的NO與氧氣反應生成二氧化氮,二氧化氮為紅棕色,發生反應的方程式是:2NO+O2=2NO2;(6)驗II中溶液中檢出Fe2+和SO42-,說明Fe3+氧化SO2生成SO42-,氧化性Fe3+>SO42-;實驗III中溶液變黃色、IV中檢出Fe3+和NO生成,說明酸性條件下NO3-氧化Fe2+,氧化性NO3->Fe3+;所以,在酸性條件下,氧化性強弱是:NO3->Fe3+>SO42-。20、(球形)冷凝管增大接觸面積使SO2充分反應吸收二氧化硫并防止倒吸水浴加熱均勻受熱、容易控制溫度HCHO防止產物被空氣氧化Na2SO3+SO2+H2O=2NaHSO3【答案解析】
(1)裝置A中通入SO2的導管末端是多孔球泡,可增大二氧化硫氣體和Na2SO3液體的接觸面積;(2)裝置C是尾氣吸收裝置,結合二氧化硫易溶于水分析解答;(3)次硫酸氫
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