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文檔簡介
2021-2022學年高考化學模擬試卷請考生注意:1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應的答題區內。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認真閱讀答題紙上的《注意事項》,按規定答題。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列有關實驗的說法不正確的是A.用如圖電子天平稱量固體,讀數時側門應關閉B.用托盤天平稱取10.2gNaOH固體時,將10g的砝碼放在右盤,將游碼移到0.2g的位置C.分光光度計可用于分析溶液顏色與反應物(生成物)濃度的關系,從而確定化學反應速率D.吸入氯氣、氯化氫氣體時,可吸入少量酒精或乙醚的混合蒸氣解毒2、同溫同壓下,等質量的SO2氣體和SO3氣體相比較,下列敘述中正確的是()A.密度比為4:5 B.物質的量之比為4:5C.體積比為1:1 D.原子數之比為3:43、下列屬于置換反應的是()A.2C+SiO22CO+SiB.2HClO2HCl+O2↑C.3CO+Fe2O33CO2+2FeD.2Na+Cl2=2NaCl4、下列說法正確的是()A.2,2?二甲基丁烷的1H?NMR上有4個峰B.中所有原子處于同一平面上C.有機物的一種芳香族同分異構體能發生銀鏡反應D.甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色,說明苯環與甲基相連的碳碳單鍵變活潑,被KMnO4氧化而斷裂5、將鐵粉和活性炭的混合物用NaCl溶液濕潤后,置于如圖所示裝置中,進行鐵的電化學腐蝕實驗。下列有關該實驗的說法正確的是()A.在此實驗過程中鐵元素被還原B.鐵腐蝕過程中化學能全部轉化為電能C.活性炭的存在會加速鐵的腐蝕D.以水代替NaCl溶液,鐵不能發生吸氧腐蝕6、實驗室制備硝基苯的實驗裝置如圖所示(夾持裝置已略去)。下列說法不正確的是()A.水浴加熱的優點為使反應物受熱均勻、容易控制溫度B.濃硫酸、濃硝酸和苯混合時,應向濃硝酸中加入濃硫酸,待冷卻至室溫后,再將所得混合物加入苯中C.儀器a的作用是冷凝回流,提高原料的利用率D.反應完全后,可用儀器a、b蒸餾得到產品7、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數依次增大,W原子的最外層電子數為內層電子數的3倍,X在短周期主族元素中金屬性最強,Y與W同主族。下列敘述正確的是()A.X2W、X2Y的水溶液都呈堿性B.原子半徑:r(Z)>r(Y)>r(X)>r(W)C.簡單氣態氫化物的熱穩定性:W<Z<YD.W與氫元素形成的化合物分子中一定不含非極性共價鍵8、下列實驗裝置正確的是()A.用圖1所示裝置收集SO2氣體B.用圖2所示裝置檢驗溴乙烷與NaOH醇溶液共熱產生的C2H4C.用圖3所示裝置從食鹽水中提取NaClD.用圖4所示裝置制取并收集O29、關于Na2O2的敘述正確的是(NA表示阿伏伽德羅常數)A.7.8gNa2O2含有的共價鍵數為0.2NAB.7.8gNa2S與Na2O2的混合物,含離子總數為0.3NAC.7.8gNa2O2與足量的CO2充分反應,轉移的電數為0.2NAD.0.2molNa被完全氧化生成7.8gNa2O2,轉移電子的數目為0.4NA10、北京冬奧會將于2022年舉辦,節儉辦賽是主要理念。在場館建設中用到一種耐腐、耐高溫的表面涂料是以某雙環烯酯為原料制得,該雙環烯酯的結構如圖所示()。下列說法正確的是A.該雙環烯酯的水解產物都能使溴水褪色B.1mol該雙環烯酯能與3molH2發生加成反應C.該雙環烯酯分子中至少有12個原子共平面D.該雙環烯酯完全加氫后的產物的一氯代物有7種11、下列有關解釋正確的是()選項文獻解釋A“三月打雷麥谷堆”反應之一是B“火樹銀花合,星橋鐵鎖開”“火樹銀花”與焰色反應有關,焰色反應為化學變化C“綠蟻新醅酒,紅泥小火爐”釀酒過程中只發生水解反應D“青蒿一握,以水二升漬,絞取汁”該過程包括萃取和過濾兩個操作A.A B.B C.C D.D12、關于物質檢驗的下列敘述中正確的是A.將酸性高錳酸鉀溶液滴入裂化汽油中,若紫紅色褪去,證明其中含甲苯B.讓溴乙烷與NaOH醇溶液共熱后產生的氣體通入溴水,溴水褪色,說明有乙烯生成C.向某鹵代烴水解后的試管中加入AgNO3溶液,有淡黃色沉淀,證明它是溴代烴D.往制備乙酸乙酯反應后的混合液中加入Na2CO3溶液,產生氣泡,說明乙酸有剩余13、教材中證明海帶中存在碘元素的實驗過程中,下列有關裝置或操作錯誤的是A.過濾B.灼燒C.溶解D.檢驗14、下列化學用語表示正確的是()A.中子數為16的硫原子:S B.Cl-的結構示意圖:C.甲酸甲酯的結構簡式:HCOOCH3 D.氫氧化鈉的電子式:15、氫鍵是強極性鍵上的氫原子與電負性很大且含孤電子對的原子之間的靜電作用力。下列事實與氫鍵無關的是()A.相同壓強下H2O的沸點高于HF的沸點B.一定條件下,NH3與BF3可以形成NH3·BF3C.羊毛制品水洗再曬干后變形D.H2O和CH3COCH3的結構和極性并不相似,但兩者能完全互溶16、下列實驗能實現的是()A.圖1裝置左側用于檢驗氯化銨受熱分解出的氨氣B.圖2裝置用于分離碘單質和高錳酸鉀固體混合物C.圖3裝置中若a處有紅色物質生成,b處變藍,證明X一定是H2D.圖4裝置可以制取少量CO2,安全漏斗可以防止氣體逸出二、非選擇題(本題包括5小題)17、有機化合物H的結構簡式為,其合成路線如下(部分反應略去試劑和條件):已知:①②(苯胺易被氧化)請回答下列問題:(1)烴A的名稱為_______,B中官能團為_______,H的分子式為_______,反應②的反應類型是_______。(2)上述流程中設計C→D的目的是_______。(3)寫出D與足量NaOH溶液反應的化學方程式為_______。(4)符合下列條件的D的同分異構體共有_______種。A.屬于芳香族化合物B.既能發生銀鏡反應又能發生水解反應寫出其中核磁共振氫譜圖中峰面積之比為6∶2∶1∶1的同分異構體的結構簡式:______。(任寫一種)(5)已知:苯環上連有烷基時再引入一個取代基,常取代在烷基的鄰對位,而當苯環上連有羧基時則取代在間位,據此按先后順序寫出以烴A為原料合成鄰氨基苯甲酸()合成路線(無機試劑任選)。_______18、乙基丹皮酚肟胺基醇醚衍生物(H)具有很好的抗血小板聚集活性,是良好的心腦血管疾病的治療藥物。已知:①②③請回答:(1)E中含有的官能團名稱為_________;(2)丹皮酚的結構簡式為_________;(3)下列說法不正確的是(_____)A.乙基丹皮酚肟胺基醇醚衍生物H的分子式為C21H34O3N3B.物質B可能溶于水,且能與鹽酸反應生成有機鹽C.D→E和G→H的反應類型均為取代反應D.物質C能使濃溴水褪色,而且1molC消耗2molBr2(4)寫出F→G的化學方程式_________。(5)寫出滿足下列條件F的所有同分異構體的結構簡式_________。①能發生銀鏡反應;1molF與2molNaOH恰好反應。②1H-NMR譜顯示分子中含有5種氫原子;IR譜顯示有-NH2,且與苯環直接相連。(6)阿司匹林也具有抑止血小板凝聚的作用。結合題給信息,請以硝基苯和乙酸酐為原料設計合理的路線制備阿司匹林()。(用流程圖表示,無機試劑任選)______。19、某研究小組利用下圖裝置探究溫度對氨氣還原Fe2O3的影響(固定裝置略)。完成下列填空:(1)實驗時A中有大量紫紅色的煙氣,則NH4I的分解產物為___(至少填三種),E裝置的作用是___。(2)裝置B中的反應方程式:______,D裝置的作用是______。某研究小組按上圖裝置進行對比實驗,甲組用酒精燈、乙組用酒精噴燈對裝置C加熱,反應產物均為黑色粉末(純凈物),兩組分別用各自的產物進行以下探究,完成下列填空:步驟操作甲組現象乙組現象1取黑色粉末加入稀鹽酸溶解,無氣泡溶解,有氣泡2取步驟1中溶液,滴加KSCN溶液變紅無現象3向步驟2溶液中滴加新制氯水紅色先變深后褪去先變紅后也褪色(3)乙組得到的黑色粉末是______。(4)甲組步驟1中反應的離子方程式為______。(5)乙組步驟3中,溶液變紅的原因為______;溶液褪色可能的原因及其驗證方法為______。(6)若裝置C中Fe2O3反應后的產物是兩種氧化物組成的混合物,為研究氧化物的組成,研究小組取樣品7.84克在加熱條件下通入氨氣,完全反應后,停止加熱,反應管中鐵粉冷卻后,稱得質量為5.6克,則混合物的組成為______。20、常用調味劑花椒油是一種從花椒籽中提取的水蒸氣揮發性香精油,溶于乙醇、乙醚等有機溶劑。利用如圖所示裝置處理花椒籽粉,經分離提純得到花椒油。實驗步驟:(一)在A裝置中的圓底燒瓶中裝入容積的水,加1~2粒沸石。同時,在B中的圓底燒瓶中加入20g花椒籽粉和50mL水。(二)加熱A裝置中的圓底燒瓶,當有大量蒸氣產生時關閉彈簧夾,進行蒸餾。(三)向餾出液中加入食鹽至飽和,再用15mL乙醚萃取2次,將兩次萃取的醚層合并,加入少量無水Na2SO4;將液體傾倒入蒸餾燒瓶中,蒸餾得花椒油。(1)裝置A中玻璃管的作用是_______。裝置B中圓底燒瓶傾斜的目的是________。(2)步驟(二)中,當觀察到_______現象時,可停止蒸餾。蒸餾結束時,下列操作的順序為_______(填標號)。①停止加熱②打開彈簧夾③關閉冷凝水(3)在餾出液中加入食鹽的作用是__;加入無水Na2SO4的作用是_______。(4)實驗結束后,用稀NaOH溶液清洗冷凝管,反應的化學方程式為_________。(殘留物以表示)(5)為測定花椒油中油脂的含量,取20.00mL花椒油溶于乙醇中,加的乙醇溶液,攪拌,充分反應,加水配成200mL溶液。取25.00mL加入酚酞,用0.1moI/L鹽酸進行滴定,滴定終點消耗鹽酸20.00mL。則該花椒油中含有油脂_______g/L。(以計,式量:884)。21、某課外興趣小組探究利用廢銅屑制取CuSO4溶液,設計了以下幾種實驗方案。完成下列填空:(1)方案一:以銅和濃硫酸反應制備硫酸銅溶液。方案二:將廢銅屑在空氣中灼燒后再投入稀硫酸中。和方案一相比,方案二的優點是________________________;方案二的實驗中,發現容器底部殘留少量紫紅色固體,再加入稀硫酸依然不溶解,該固體為________。(2)方案三的實驗流程如圖所示。溶解過程中有氣體放出,該氣體是________。隨著反應的進行,生成氣體速率加快,推測可能的原因是________________________________________________________________________________。(3)設計實驗證明你的推測:______________________________。方案四的實驗流程如圖所示。(4)為了得到較純凈的硫酸銅溶液,硫酸和硝酸的物質的量之比應為________;(5)對方案四進行補充完善,設計一個既能防止污染,又能實現物料循環的實驗方案(用流程圖表示)__________________________________。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解析】
A.用如圖電子天平稱量固體,讀數時側門應關閉,防止氣流影響讀數,故A正確;B.用托盤天平稱取10.2gNaOH固體時,將10g的砝碼放在右盤,將游碼移到0.2g的位置,但NaOH一般在小燒杯中稱量,砝碼質量大于10g,故B錯誤;C.分光光度計可用于分析溶液顏色與反應物(生成物)濃度的關系,從而確定化學反應速率,故C正確;D.酒精和乙醚具有麻醉作用,可減弱對呼吸道的刺激,減輕咳嗽,當吸入氯氣、氯化氫氣體時,可吸入少量酒精或乙醚的混合蒸氣解毒,故D正確;答案選B。2、A【解析】
由n==可知,ρ==,據此分析作答。【詳解】A.由上述分析可知,在相同條件下氣體的相對分子質量之比等于其密度之比,所以兩種氣體的密度之比為64∶80=4∶5,A項正確;B.設氣體的質量均為mg,則n(SO2)=mol,n(SO3)=mol,所以二者物質的量之比為∶=80∶64=5∶4,B項錯誤;C.根據V=n·Vm可知,同溫同壓下,氣體的體積之比等于物質的量之比,所以兩種氣體的體積之比為5∶4,C項錯誤;D.根據分子組成可知,兩種氣體的原子數之比為(5×3)∶(4×4)=15∶16,D項錯誤;答案選A。3、A【解析】
A.2C+SiO22CO+Si,該反應為一種單質與一種化合物反應生成另一種單質和化合物,屬于置換反應,故A正確;B.2HClO2HCl+O2↑,該反應為一種物質生成兩種或多種物質,屬于分解反應,故B錯誤;C.3CO+Fe2O33CO2+2Fe,該反應沒有單質參加,不是置換反應,屬于氧化還原反應,故C錯誤;D.2Na+Cl2=2NaCl,該反應為兩種或多種物質反應生成一種物質,屬于化合反應,故D錯誤。故選A。4、B【解析】
A.2,2?二甲基丁烷的結構式為,有三種不同環境的氫原子,故1H?NMR上有3個峰,故A錯誤;B.乙炔中所有原子在一條直線上,苯中所有原子在一個平面上,因此苯乙炔中所有原子一定處于同一平面上,故B正確;C.的不飽和度為4,如含有苯環,則同分異構體中不含有醛基,不能發生能發生銀鏡反應,故C錯誤;D.能夠使高錳酸鉀溶液褪色,說明甲基上的碳原子受苯環的影響變得比較活潑,能夠被酸性高錳酸鉀氧化,故D錯誤;正確答案是B。【點睛】B項考查了學生對有機物的共面知識的認識,分析時可根據已學過的甲烷、乙烯、苯的結構來類比判斷。5、C【解析】
A、該裝置中發生吸氧腐蝕,Fe作負極,Fe失電子生成亞鐵離子;B、鐵腐蝕過程中部分化學能轉化為熱能、部分化學能轉化為電能;C、Fe、C和電解質溶液構成原電池,加速Fe的腐蝕;D、弱酸性或中性條件下鐵腐蝕吸氧腐蝕。【詳解】A、該裝置中發生吸氧腐蝕,Fe作負極,Fe失電子生成亞鐵離子,電極反應式為Fe-2e-=Fe2+,被氧化,故A錯誤;B、鐵腐蝕過程發生電化學反應,部分化學能轉化為電能,且該過程放熱,所以還存在化學能轉化為熱能的變化,故B錯誤;C、Fe、C和電解質溶液構成原電池,Fe易失電子被腐蝕,加速Fe的腐蝕,故C正確;D、鐵在弱酸性或中性條件以及堿性條件下發生吸氧腐蝕,水代替NaCl溶液,溶液仍然呈中性,Fe發生吸氧腐蝕,故D錯誤;故選:C。6、D【解析】
A.水浴加熱可保持溫度恒定;B.混合時先加濃硝酸,后加濃硫酸,最后加苯;C.冷凝管可冷凝回流反應物;D.反應完全后,硝基苯與酸分層。【詳解】A.水浴加熱可保持溫度恒定,水浴加熱的優點為使反應物受熱均勻、容易控制溫度,A正確;B.混合時先加濃硝酸,再加濃硫酸,最后加苯,因此混合時,應向濃硝酸中加入濃硫酸,待冷卻至室溫后,再將所得混合物加入苯中,B正確;C.冷凝管可冷凝回流反應物,則儀器a的作用是冷凝回流,提高原料的利用率,C正確;D.反應完全后,硝基苯與酸分層,應分液分離出有機物,再蒸餾分離出硝基苯,D錯誤;故合理選項是D。【點睛】本題考查化學實驗方案的評價,把握物質的性質、混合物分離提純、物質的制備、實驗技能為解答的關鍵。注意實驗的評價性分析。7、A【解析】
短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數依次增大,W的最外層電子數為內層電子數的3倍,則W為O元素;X在短周期主族元素中金屬性最強,則X為Na元素;W與Y屬于同一主族,則Y為S元素;Z的原子序數大于S,則Z為Cl元素,據此解答。【詳解】根據上述分析可知:W為O,X為Na,Y為S,Z為Cl元素。A.Na2O是堿性氧化物,與水反應產生NaOH,NaOH是一元強堿,水溶液顯堿性;Na2S是強堿弱酸鹽,在溶液中S2-發生水解作用,消耗水電離產生的H+,促進了水的電離,最終達到平衡時溶液中c(OH-)>c(H+),溶液顯堿性,A正確;B.同一周期從左向右原子半徑逐漸減小,同一主族從上到下原子半徑逐漸增大,則原子半徑:r(Na)>r(S)>r(Cl)>r(O),B錯誤;C.元素的非金屬性:O>Cl>S,則簡單氣態氫化物的熱穩定性:H2O>HCl>H2S,C錯誤;C.O、H可形成化合物H2O2,其中含有非極性共價鍵,D錯誤;故合理選項是A。【點睛】本題考查原子結構與元素周期律的關系,根據元素的原子結構及相互關系推斷元素為解答關鍵,注意掌握元素周期律內容及常見元素化合物性質,試題有利于提高學生的分析能力及綜合應用能力。8、D【解析】
A、SO2密度比空氣大,應用向上排空法收集,故A錯誤;B、乙醇易揮發,可與高錳酸鉀發生氧化還原反應,不能排除乙醇的干擾,故B錯誤;C、蒸發應用蒸發皿,不能用坩堝,故C錯誤;D、過氧化氫在二氧化錳催化作用下生成氧氣,氧氣密度比空氣大,可用向上排空法收集,故D正確。答案選D。9、B【解析】
A、7.8gNa2O2為1mol,含有的共價鍵數為0.1NA,錯誤;B、過氧根離子為整體,正確;C、2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,反應中,過氧化鈉中的氧元素化合價從-1變化到-2和0價,根據電子守恒,1molNa2O2與足量CO2反應時,轉移NA個電子,錯誤;D、1molNa失去1mol電子成為Na+所以0.2mol鈉完全被氧化失去0.2mol電子,轉移電子的數目為0.2NA,錯誤。10、A【解析】
該雙環烯酯水解產物中都含有碳碳雙鍵,都能使溴水褪色,選項A正確;1mol該雙環烯酯的兩個碳碳雙鍵能與2molH2發生加成反應,酯基中的碳氧雙鍵不能加成,選項B不正確;分子中不存在苯環,共平面的原子從碳碳雙鍵出發,至少是6個,分子中分別與兩個碳碳雙鍵共平面的原子不一定共面,選項C不正確;分子加氫后,兩邊環分別有4種一氯代物,—CH2—上有1種,共有9種,選項D不正確。11、D【解析】
A.“雷雨肥莊稼”原理是在放電條件下,氮氣跟氧氣能直接化合生成無色的一氧化氮氣體;一氧化氮不溶于水,在常溫下易跟空氣中的氧氣化合,生成紅棕色的二氧化氮氣體;二氧化氮易溶于水,它溶于水后生成硝酸和一氧化氮;B.不同金屬元素灼燒產生不同的焰色;C.葡萄糖是單糖不能發生水解反應,在釀酒過程中葡萄糖轉化為酒精不是水解反應;D.物質在互不相容的溶劑中的溶解度不同,可加入一種溶解性大的溶劑溶解提取的物質,進行物質分離。【詳解】A.“三月打雷麥谷堆”(雷雨肥莊稼)的反應過程為:在放電條件下,氮氣跟氧氣能直接化合生成無色的一氧化氮氣體;一氧化氮不溶于水,在常溫下易跟空氣中的氧氣化合,生成紅棕色的二氧化氮氣體;二氧化氮易溶于水,它溶于水后生成硝酸和一氧化氮,氮氣和氧氣不能生成二氧化氮,即N2+2O22NO,2NO+O2=2NO2,故A錯誤;B.火樹銀花”是不同金屬元素灼燒產生的現象,與金屬的焰色反應有關,沒有生成新物質,是物理變化,故B錯誤;C.葡萄糖是單糖不能發生水解反應,在釀酒過程中葡萄糖轉化為酒精不是水解反應,故C錯誤。D.屠呦呦對青蒿素的提取,是物理變化過程,符合萃取原理,故D正確;【點睛】本題考查化學與生產、生活的關系,解題關鍵:夠熟悉物質的性質并用化學知識解釋化學現象。易錯點C,學生對對釀酒的原理不熟悉。12、B【解析】
A.裂化汽油中含烯烴,則加高錳酸鉀褪色不能說明含有甲苯,A錯誤;
B.溴乙烷與NaOH醇溶液共熱后,發生消去反應生成乙烯,則氣體通入溴水,溴水褪色,說明有乙烯生成,B正確;
C.鹵代烴水解后,檢驗鹵素離子,應在酸性溶液中,不能直接加硝酸銀檢驗,C錯誤;
D.制備乙酸乙酯反應為可逆反應,不需要利用與碳酸鈉反應生成氣體說明乙酸剩余,D錯誤。
答案選B。13、B【解析】
A.過濾時使用漏斗和燒杯,溶液沿玻璃棒引流,裝置正確,故A不選;B.灼燒海帶應該在坩堝中進行,裝置中使用儀器不正確,故B選;C.溶解時用玻璃棒攪拌,并且適當加熱,可以加速溶解,裝置正確,故C不選;D.可以向溶液中滴加淀粉溶液檢驗是否存在碘單質,裝置圖正確,故D不選;故選B。14、C【解析】
A.S原子的質子數是16,中子數為16的硫原子:S,故A錯誤;B.Cl-的質子數是17,核外電子數是18,Cl-的結構示意圖是,故B錯誤;C.甲酸甲酯是甲酸和甲醇酯化反應的產物,甲酸甲酯的結構簡式是HCOOCH3,故C正確;D.氫氧化鈉是離子化合物,氫氧化鈉的電子式是,故D錯誤。15、B【解析】
A.1個水分子能與周圍的分子形成4個氫鍵,1個HF分子只能與周圍的分子形成2個氫鍵,所以相同壓強下H2O的沸點高于HF的沸點,故A不選;B.NH3與BF3可以形成配位鍵從而形成NH3·BF3,與氫鍵無關,故B選;C.羊毛主要成分是蛋白質,蛋白質分子與水分子之間形成氫鍵,破壞了蛋白質的螺旋結構,所以羊毛制品水洗再曬干后變形,故C不選;D.CH3COCH3中O原子電負性很大且含孤電子對,與水分子中氫原子形成氫鍵,所以二者可以完全互溶,故D不選;故答案為B。16、D【解析】
A、左側的五氧化二磷會吸收氯化銨分解產生的氨氣,因此左側可檢測氯化氫,故A不符合題意;B、加熱時碘升華,高錳酸鉀會發生分解,因此加熱法不能分離,故B不符合題意;C、a處有紅色物質生成,說明氧化銅被還原,b處變藍,說明氣體中含有水蒸氣,因此有可能X中含有水蒸氣,X也可能含有乙醇、氨氣、甲烷等,故C不符合題意;D、大理石和稀鹽酸反應生成二氧化碳,安全漏斗可在左右側形成液柱,可防止氣體逸出,故D符合題意;故答案為:D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、甲苯氯原子或-ClC7H7O3N取代反應或硝化反應保護(酚)羥基不被氧化+2NaOH+CH3COONa+H2O14或【解析】
H的結構簡式為,逆推可知G為。縱觀整個過程,可知烴A為芳香烴,結合C的分子式C7H8O,可知A為,A與Cl2發生苯環上氯代反應生成B,B中氯原子發生水解反應、酸化引入-OH生成C,C中酚羥基發生信息①中取代反應生成D,D與酸性KMnO4溶液反應,D中-CH3被氧化成-COOH生成E,E→F轉化中在苯環上引入硝基-NO2,F→G的轉化重新引入酚羥基,可知C→D的轉化目的防止酚羥基被氧化,結合H的結構簡式,可推知B為、C為、D為、E為、F為。(5)甲基氧化引入羧基,硝基還原引入氨基,由于氨基易被氧化,應先把甲基氧化為羧基后再將硝基還原為氨基,結合苯環引入基團的定位規律,甲苯先和濃硝酸發生取代反應生成鄰硝基甲苯,然后鄰硝基甲苯再被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成鄰硝基苯甲酸,最后鄰硝基苯甲酸和Fe、HCl反應生成鄰氨基苯甲酸。【詳解】根據上述分析可知:A為,B為、C為、D為、E為、F為,G為,H為。(1)烴A為,A的名稱為甲苯。B為,B中官能團為氯原子。H的結構簡式為,H的分子式為C7H7O3N。反應②是苯環上引入硝基,反應類型是:取代反應;(2)C→D中消除酚羥基,F→G中又重新引入酚羥基,而酚羥基容易被氧化,所以流程中設計C→D的目的是:保護(酚)羥基不被氧化;(3)D是,D與足量NaOH溶液發生酯的水解反應,化學方程式為:+2NaOH+CH3COONa+H2O,(4)D為,其符合下列條件的同分異構體:A.屬于芳香族化合物,說明含有苯環;B.既能發生銀鏡反應又能發生水解反應,說明含有-OOCH基團。只有1個取代基為-CH2CH2OOCH和-CH(CH3)OOCH兩種不同結構;有2個取代基為-CH3、-CH2COOH,或者-CH2CH3、-OOCH,這兩種情況均有鄰、間、對3種位置結構,種類數為2×3=6種;有3個取代基為-CH3、-CH3、-OOCH,2個甲基有鄰、間、對3種位置結構,對應的-OOCH分別有2種、3種、1種位置,故符合條件的共有2+3×2+2+3+1=14種。其中核磁共振氫譜圖中峰面積之比為6:2:1:1的同分異構體的結構簡式:或。(5)以甲苯為原料合成的方法是:先使甲苯發生取代反應產生鄰硝基甲苯,用酸性KMnO4氧化甲基為—COOH,得到鄰硝基甲苯,用Fe在HCl存在條件下發生還原反應,—NO2被還原得到—NH2,就生成鄰氨基苯甲酸。故合成路線流程圖為:。【點睛】本題考查有機物推斷與合成,涉及物質的命名、反應類型的判斷、操作目的、同分異構體種類的判斷及符合要求的同分異構體結構簡式的書寫等。要采用正推、逆推相結合的方法分析判斷。需要熟練掌握官能團性質與轉化,并對給予的信息進行利用,結合轉化關系中有機物H的結構和反應條件進行推斷。18、醚鍵、羰基AD、。【解析】
苯硝化得到A,從A的分子式可以看出,A是苯分子中的兩個氫原子被硝基取代后的生成物,結合后面物質的結構簡式可確定兩個硝基處于間位,即A為間二硝基苯,A發生還原反應得到B,A中的兩個硝基被還原為氨基,得到B(間苯二胺),間苯二胺生成C,分析C的分子式可知,B中的兩個氨基被羥基取代得到了間苯二酚C,間苯二酚和乙酸發生取代反應,苯環上的一個氫原子被-COCH3取代,得的有機物,和(CH3)2SO4在碳酸鉀的作用下反應生成丹皮酚,丹皮酚又和CH3CH2Br在NaOH醇溶液作用下得到E,根據E和的結構簡式可知,丹皮酚是中和-COCH3處于對位的羥基上的氫原子被甲基取代的生成物,所以丹皮酚的結構簡式為。丹皮酚中的另一個羥基上的氫原子被乙基取代得到E。E發生的反應是已知的第二個反應,羰基上的氧原子被NOH代替生成F(),F中的羥基上的氫原子被-CH2CH2CH2CH2Br取代生成G,G中的溴原子被取代生成H。【詳解】(1)根據有機物E的結構簡式可知,E中含有的官能團名稱醚鍵、羰基;正確答案:醚鍵、羰基。(2)根據題給信息分析看出,由有機物2,4-二羥基苯乙酮變為丹皮酚,碳原子數增加1個,再根據有機物E的結構簡式可知,丹皮酚的結構簡式為;正確答案:。(3)根據乙基丹皮酚肟胺基醇醚衍生物H的結構簡式可知其分子式為C21H35O3N3,A錯誤;物質B為間苯二胺,含有氨基,顯堿性可能溶于水,且能與鹽酸反應生成有機鹽,B正確;D→E是溴乙烷中的-CH2CH3取代了酚羥基中的氫原子;G→H是φ-CH2CH2CH2CH2Br與NH(CH2CH2)2NCH2CH3發生了取代反應,C正確;物質C為間苯二酚,能與濃溴水發生取代反應,溴原子主要在環上羥基的鄰對位發生取代,而且1molC消耗3molBr2,D錯誤;正確選項AD。(4)有機物F結構=N-OH與BrCH2CH2CH2CH2Br發生了取代反應;正確答案:。(5)根據有機物F的分子式為C11H15O3N,IR譜顯示有-NH2,且與苯環直接相連,該有機物屬于芳香族化合物;能發生銀鏡反應;1molF與2molNaOH恰好反應,說明分子結構含有醛基、酚羥基或者甲酸酚酯;1H-NMR譜顯示分子中含有5種氫原子,對稱程度較大,不可能含有甲酸酚酯;綜上該有機物結構簡式可能為:、;正確答案:、。(6)根據題給信息可知,硝基變為羥基,需要先把硝基還原為氨基,然后再氯化氫、水并加熱220℃條件下變為酚羥基,苯酚變為苯酚鈉鹽后再根據信息③,生成鄰羥基苯甲酸,最后該有機物與乙酸酐反應生成酚酯;正確答案:。19、NH3、H2、I2(HI)吸收多余的氨氣Zn+I2═ZnI2安全瓶Fe粉Fe3O4+8H+═2Fe3++Fe2++4H2OFe2+被氧化成Fe3+,Fe3+遇SCN-顯紅色假設SCN-被Cl2氧化,向溶液中加入KSCN溶液,若出現紅色,則假設成立Fe2O3和FeO或Fe2O3和Fe3O4【解析】
(1)實驗時中A有大量紫紅色的煙氣,說明生成了碘蒸氣,NH4I發生下列反應:NH4I(固)?NH3(氣)+HI(氣),2HI(氣)?H2(氣)+I2(氣),則NH4I的分解產物為NH3、H2、I2(HI),E裝置濃硫酸的作用是吸收多余的氨氣;(2)裝置B中鋅的作用是吸收碘蒸氣,反應方程式:Zn+I2═ZnI2,故D裝置的作用是作安全瓶,防倒吸,因為氨氣極易被濃硫酸吸收;(3)利用黑色固體可溶于鹽酸并產生氣體,結合“原子守恒”可知用酒精噴燈的乙組實驗得到的固體為Fe;(4)Fe2O3被還原得到黑色固體為Fe3O4,由此可寫出反應的離子方程式;(5)步驟4中溶液變紅是溶液中Fe2+被Cl2氧化為Fe3+所致、溶液褪色的原因可能是Cl2將SCN-氧化,若該假設成立,則溶液中還存在Fe3+,再繼續加入KSCN溶液則溶液變紅;(6)氧化物樣品質量為7.84克,還原成鐵粉質量為5.6克,氧元素質量為:7.84-5.6g=2.24g,則鐵和氧的原子個數比為::=0.1:0.14=5:7,氧化物的平均分子式為Fe5O7,由此確定混合物的組成。【詳解】:(1)實驗時中A有大量紫紅色的煙氣,說明生成了碘蒸氣,NH4I發生下列反應:NH4I(固)?NH3(氣)+HI(氣),2HI(氣)?H2(氣)+I2(氣),則NH4I的分解產物為NH3、H2、I2(HI),E裝置濃硫酸的作用是吸收多余的氨氣;(2)裝置B的作用是吸收碘蒸氣,反應方程式:Zn+I2═ZnI2,因為氨氣極易被濃硫酸吸收,故D裝置的作用是作安全瓶,防倒吸;(3)利用黑色固體可溶于鹽酸并產生氣體,結合“原子守恒”可知用酒精噴燈的乙組實驗得到的固體為Fe;(4)利用甲組現象可知Fe2O3與CO在酒精燈加熱的條件下,Fe2O3被還原得到黑色固體為Fe3O4,由此可寫出反應的離子方程式為Fe3O4+8H+=2Fe3++Fe2++4H2O;(5)因Fe3+遇SCN-顯紅色,所以乙組步驟3中溶液變紅是溶液中Fe2+被Cl2氧化為Fe3+所致,溶液褪色的原因可能是Cl2將SCN-氧化,若該假設成立,則溶液中還存在Fe3+,再繼續加入KSCN溶液則溶液變紅;(6)氧化物樣品質量為7.84克,還原成鐵粉質量為5.6克,氧元素質量為:7.84-5.6g=2.24g,則鐵和氧的原子個數比為::=0.1:0.14=5:7,氧化物的平均分子式為Fe5O7;則混合物的組成為Fe2O3和FeO或Fe2O3和Fe3O4,故答案為:Fe2O3和FeO或Fe2O3和Fe3O4。20、平衡氣壓,以免關閉彈簧夾后圓底燒瓶內氣壓過大防止飛濺起的液體進入冷凝管中(緩沖氣流)儀器甲處餾出液無油狀液體②①③;降低花椒油在水中的溶解度,有利于分層除去花椒油中的水或干燥353.6g/L【解析】
在A裝置中加熱產生水蒸氣,水蒸氣經導氣管進入B裝置,給裝置B中花椒籽粉與水的混合物進行加熱提取花椒油;向餾出液中加入食鹽顆粒,可降低花椒油
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