2022-2023年藥物分析期末復習-生物藥劑學與藥物動力學（藥物分析）考前模擬押題密卷一（有答案）一.綜合考核題庫(共35題)1.下列哪個過程決定了藥物的血藥濃度變化和靶部位的濃度，從而影響藥物的療效(章節：第一章生物藥劑學概述難度：2)

A、藥物的分布

B、藥物的吸收

C、藥物的體內過程

D、藥物的排泄過程

正確答案:C2.第一相反應包括（章節：第五章藥物的代謝，難度：2）

A、氧化反應

B、還原反應

C、結合反應

D、水解反應

E、分解反應

正確答案:A,B,D3.脂溶性藥物及一些經主動機制吸收藥物主要通過什么途徑吸收(章節：第二章口服藥物的吸收難度：1)

A、細胞通道轉運

B、細胞旁路通道轉運

C、主動轉運

D、被動轉運

正確答案:A4.多以氣霧劑給藥，吸收面積大，吸收迅速且可避免首過效應的是(章節：第五章藥物的代謝難度：2)

A、靜脈注射給藥

B、肺部給藥

C、陰道黏膜給藥

D、口腔黏膜給藥

E、肌內注射給藥

正確答案:B5.屬于直腸給藥的特點為(章節：第三章非口服藥物的吸收難度：3)

A、有時可避免肝臟的首過作用，有時不能避免肝臟的首過作用

B、吸收面積大，而且極為迅速，可避免肝臟的首過作用

C、藥物不易在此處吸收，必加入促滲劑

D、不存在吸收過程，起效十分迅速

正確答案:A6.下列關于鼻粘膜給藥敘述正確的是（章節：第七章藥物動力學概述，難度：3）

A、鼻粘膜內的豐富血管和鼻粘膜的高度滲透性有利于全身吸收

B、可避開肝臟的首過作用、消化酶的代謝和藥物在胃腸液中的降解

C、吸收程度和速度有時可與靜脈注射相當

D、鼻腔內給藥不便

E、鼻粘膜吸收存在經細胞的脂質通道和細胞間的水性孔道兩種途徑

正確答案:A,B,C,E7.下列有關藥物在胃腸道的吸收描述中哪個是錯誤的(章節：第二章口服藥物的吸收難度：3)

A、胃腸道分為三個主要部分：胃、小腸和大腸，而小腸是藥物吸收的最主要部位

B、胃腸道內的pH值從胃到大腸逐漸上升，通常是：胃pH1-3，十二指腸pH5-6，空腸pH6-7，大腸pH7-8

C、pH值影響被動擴散的吸收

D、弱堿性藥物如麻黃堿、苯丙胺在十二指腸以下吸收較差

正確答案:D8.細胞旁路通道轉運(章節：第二章口服藥物的吸收難度：2)

A、小分子水溶性藥物易通過

B、小分子脂溶性藥物易通過

C、小分子藥物易通過

D、脂溶性藥物易通過

正確答案:A9.藥物A的血漿蛋白結合率為95%，藥物B的血漿蛋白結合率為85%，藥物A單用時t1/2為4h，如藥物A與藥物B合用，則藥物A的t1/2為(章節：第十三章在臨床藥學中的應用難度：2)

A、小于4h

B、大于4h

C、不變

D、大于8h

E、大于10h

正確答案:C10.硫噴妥的麻醉作用持續時間短是因為(章節：第四章藥物分布難度：4)

A、藥物向BBB快速分布

B、藥物代謝快

C、藥物排泄快

D、藥物在脂肪組織中的分布

正確答案:D11.速率法和虧量法所得的兩條直線是（）的。（章節：第八章單室模型難度：4）

正確答案:平行12.Metabolism是(章節：第一章生物藥劑學概述難度：3)

A、吸收

B、分布

C、代謝

D、處置

正確答案:C13.阿托品減慢胃空速率與腸內容物的運行速率，從而減慢一些藥物的吸收（章節：第二章口服藥物的吸收難度：5）

正確答案:錯誤14.影響藥物眼部吸收的因素包括（章節：第三章非口服藥物的吸收，難度：2）

A、角膜的滲透性

B、角膜前影響因素

C、滲透促進劑的影響

D、給藥方法的影響

E、制劑粘度的影響

正確答案:A,B,C,D,E15.連續應用某種藥物，當藥物從組織解脫入血的速度比進入組織的速度快時，組織中的藥物濃度會逐漸升高而引起蓄積（章節：第四章藥物分布難度：3）

正確答案:錯誤16.甲基化反應的催化酶是(章節：第五章藥物的代謝難度：3)

A、細胞色素P451

B、還原化酶

C、水解酶

D、甲基轉移酶

正確答案:D17.以作圖法判斷某藥的隔室模型，已知該藥靜脈注射給藥后，lgC-t作圖為一條直線，則可以判斷該藥可能是（）模型。（章節：第九章多室模型難度：1）

正確答案:單室18.消化液中（）能增加難溶性藥物的溶解度，從而影響藥物的吸收(章節：第二章口服藥物的吸收難度：4)

A、糖

B、酶類

C、粘蛋白

D、膽鹽

正確答案:D19.口服大劑量核黃素一般具有低生物利用度的原因是核黃素在胃腸道的溶解度太?。ㄕ鹿潱旱诙驴诜幬锏奈针y度：5）

正確答案:錯誤20.不是順著濃度梯度轉運的轉運方式(章節：第二章口服藥物的吸收難度：3)

A、主動轉運

B、促進擴散

C、膜孔轉運

D、單純擴撒

E、被動轉運

正確答案:A21.抗心率失常藥丙呲胺在治療劑量時會出現明顯的可飽和血漿蛋白結合過程。當劑量增加時，其藥動學參數哪一個敘述是不正確的（章節：第十一章非線性藥物動力學，難度：1）

A、Cmax按劑量的比例下降

B、Cmax按劑量的比例增加

C、Cmax/Dose會隨劑量的增加而增大

D、Cmax/Dose會隨劑量的增加而下降

E、Dose/Cmax會隨劑量的增加而下降

正確答案:A,B,C,E22.下列有關藥物表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是(章節：第四章藥物分布難度：2)

A、表觀分布容積大，表明藥物在血漿中的濃度小

B、表觀分布容積表明藥物在體內的實際容積

C、表觀分布容積不可能超過體液量

D、表觀分布容積的單位是L/h

正確答案:A23.微粒給藥系統的制劑設計（章節：第四章藥物分布，難度：4）

A、根據微粒分布特性進行給藥系統設計

B、根據微粒粒徑進行給藥系統設計

C、對微粒進行結構修飾的給藥系統設計

D、根據物理化學原理的微粒給藥系統設計

E、多肽、蛋白類藥物的微粒給藥系統的設計

正確答案:A,B,C,D,E24.關于第一相反應的正確描述為（章節：第五章藥物的代謝，難度：3）

A、主要為引入官能團反應

B、是母體藥物分子本身通過氧化、還原和水解等途徑引入極性基團

C、第一相反應的產物也可以直接排泄

D、為第二相反應鋪墊

E、主要是氧化反應

正確答案:A,B,C,D,E25.進入腸肝循環的藥物的主要來源部位是(章節：第三章非口服藥物的吸收難度：2)

A、肝臟

B、腎臟

C、肺

D、心臟

E、膽

正確答案:E26.某前體藥物和酶誘導劑同時使用時，可導致(章節：第五章藥物的代謝難度：3)

A、藥理作用加快、加強或毒性降低

B、藥理作用加快、加強或毒性增強

C、藥理作用延緩、減弱或毒性降低

D、藥理作用延緩、減弱或毒性增強

正確答案:B27.下列哪種藥物最容易透過血腦屏障(章節：第四章藥物分布難度：3)

A、戊巴比妥

B、硫噴妥

C、異巴比妥

D、苯巴比妥

正確答案:A28.二室模型靜脈注射模型參數有（章節：第九章多室模型，難度：2）

A、k12

B、k21

C、k10

D、ke

E、α

正確答案:A,B,C29.漏槽條件下，藥物的溶出速度方程為(章節：第二章口服藥物的吸收難度：3)

A、dC/dt=kS(Cs-C)

B、dC/dt=kS(C-Cs)

C、dC/dt=kSCs

D、dC/dt=kSC

正確答案:C30.制備長循環微粒，可通過改善微粒的（）、增加微粒表面的柔韌性及其空間位阻，則可明顯延長微粒在血循環中的半衰期（章節：第四章藥物分布難度：4）

正確答案:親水性31.某些物質在細胞膜載體的幫助下，由膜高濃度側向膜低濃度側擴散的過程稱為（）（章節：第二章口服藥物的吸收難度：3）

正確答案:易化擴散32.生物半衰期為藥物在體內（）一半所需要的時間（章節：第八章單室模型難度：1）

正確答案:消除33.治療藥物監測意義（章節：第十三章在臨床藥學中的應用，難度：4）

A、指導臨床合理用藥，提高療效，避免或減少不良反應，達到最佳治療效果

B、確定合并用藥原則

C、藥物過量中毒的診斷提供依據

D、臨床輔助診