1、第五單元 遺傳的基本定律第16講基因在染色體上和伴性遺傳考點二 伴性遺傳網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建考點一 基因在染色體上在雜交中保持完整和獨立性體細胞中成對存在，配子中只有成對的一個一個來自父方，一個來自母方形成配子時發(fā)生分離和自由組合考點一 基因在染色體上 一、基因在染色體上1.薩頓假說：(1)依據(jù)：基因和染色體行為存在著明顯的_關(guān)系。(2)內(nèi)容：基因是由_攜帶著從親代傳遞給下一代的,即基因在_上。(3)方法：_。染色體染色體平行類比推理法2.實驗證據(jù)(摩爾根的果蠅眼色實驗)：(1)過程及分析：P 紅眼()白眼() F1 _(、) F2紅眼(、)白眼()=_F1的結(jié)果說明_是顯性性狀。考點一 基因在染色體上

2、31紅眼紅眼F2白眼果蠅只有_,說明白眼性狀的表現(xiàn)與_相聯(lián)系。基因分離定律一對雄性性別F2的比例關(guān)系說明果蠅眼色的遺傳符合_ _,紅眼和白 眼受_等位基因控制。（2）摩爾根作出的假設(shè)：假設(shè)控制白眼的基因只位于 上，Y染色體上無相應(yīng)的等位基因。X染色體測交 11 考點一 基因在染色體上 二.基因是位于X染色體上還是位于常染色體上的判斷 考點一 基因在染色體上 考點一 基因在染色體上 A 考點一 基因在染色體上 C考點二 伴性遺傳 性染色體 性別 2.遺傳特點(以紅綠色盲為例)：(1)子代XBXb的個體中Xb來自_;該個體可以把Xb傳給_。由此可知這種遺傳病的遺傳特點是_。(2)如果一個女性攜帶者

3、的父親和兒子均患病,這說明這種遺傳病的遺傳特點是_。(3)這種遺傳病的遺傳特點是_ 。兒子父親交叉遺傳隔代遺傳男性患者多于女性患者一、伴性遺傳考點二 伴性遺傳 隔代遺傳軟骨發(fā)育不全d.常染色體顯性遺傳.隔代遺傳，男女患病機會均等白化病、鐮刀型細胞貧血癥e.常染色體隱性遺傳.連續(xù)遺傳，男女患病機會均等考點二 伴性遺傳 考點二 伴性遺傳 無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父/子正常非伴性有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母/女正常非伴性兩種病，分別看，看局部，找關(guān)鍵。父子相傳為伴Y，子女同母為母系。考點二 伴性遺傳 二.性染色體與不同生物的基因組測序生物種類人類果蠅水稻玉米體細胞染色體數(shù)4682420

4、基因組測序染色體原因24（22常+X、Y）5（3常+X、Y）1210X、Y染色體的非同源區(qū)段基因不同雌雄同株，無性染色體考點二 伴性遺傳 考點二 伴性遺傳 考點二 伴性遺傳 性別仍有關(guān) 、3. X、Y染色體非同源區(qū)段的基因遺傳 -1區(qū)段為Y染色體上的非同源區(qū)段,其上的遺傳為伴Y染色體遺傳;-2區(qū)段為X染色體上的非同源區(qū)段,其上的遺傳為伴X染色體遺傳。考點二 伴性遺傳 考點二 伴性遺傳 .與自由組合定律的關(guān)系：(1)分析方法：位于性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳處理,位于常染色體上的基因控制的性狀按分離定律處理,整體符合自由組合定律。(2)基因型的書寫：在寫配子或個體的基因型時,若性染色體上

5、的基因和常染色體上的基因需要一同書寫,通常先寫常染色體上的基因,再寫性染色體上的基因,且性染色體上的基因?qū)懺谛匀旧w的右上角,如AaXbY。1.性染色體上存在與性別決定有關(guān)的基因,但不是所有基因都與性別決定有關(guān)。2.位于性染色體上的基因,在減數(shù)分裂過程中隨性染色體進入配子中,獨立地隨配子遺傳給后代。考點二 伴性遺傳 (1)若將A項問題改為求“非禿頂兒子色盲的概率”,則概率是多少?BBXaY=1/21/2=1/4。(2)若將C項問題改為求“禿頂兒子色盲的概率”,則答案是多少?_bXaY=1/21/2=1/4。1.(雙選)(2012廣東高考)人類紅綠色盲的基因位于X染色體上、禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上,結(jié)合下表信息可預(yù)測,圖中-3和-4所生子女是() BBBbbb男非禿頂禿頂禿頂女非禿頂非禿頂禿頂考點二 伴性遺傳 考點二 伴性遺傳 CB考點二 伴性遺傳 B 考點二 伴性遺傳 考查角度 伴性遺傳概率的計算2.某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病(如圖),其中一種是伴性遺傳病。下列相關(guān)分析不正確的是()A.甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是伴X染色體隱性遺傳B.-3的致病基因均來自于-2C.-2有一種基因型,-8基因型有四種可能D.若-4與-5