1、濃度依賴型和時間依賴型抗菌藥物簡介及應用幾個基本概念PK：（Pharmacokinetics）藥物代謝動力學， 簡稱藥動學 PD： （Pharmacodynamics）藥物效應動力學， 簡稱藥效學 MIC：（minimum inhibitory concentration ）最小 抑菌濃度PAE：(post antibiotic effects）抗菌藥物后效應PAE（抗菌后效應）將細菌暴露于濃度高于MIC的某種抗菌藥后，再除去培養基中的抗菌藥，去除抗菌藥后的一定時間范圍內細菌繁殖不能恢復正常。并非所有的抗菌藥與細菌之間均發生PAE，但是當PAE存在時，其時程常具濃度依賴性。抗菌藥物藥效學與藥代

2、動力學分類抗菌藥類別PK/PD參數藥物時間依賴性（ 短T1/2 ）TMIC青霉素類、頭孢菌素類、氨曲南、碳青霉烯類、克林霉素時間依賴性（長T1/2 ）AUC24/MIC萬古霉素、替考拉林、 阿齊霉素、氟康唑濃度依賴性AUC24/MIC或Cmax/MIC氨基糖苷類、氟喹諾酮類、甲硝唑、兩性霉素BTMIC=lnDose/(VdMIC) T 1/2/ln2 100/DI 藥效學指標反映體內活性Pharmacodynamic Parameters（In Vivo Potency)0TMICConcentrationTime (hours)MICAUC = Area under the concentr

3、ationtime curveCmax = Maximum plasma concentration 藥效學指標反映體內活性Pharmacodynamic Parameters（In Vivo Potency)0AUC:MICConcentrationTime (hours)MICAUC = Area under the concentrationtime curveCmax = Maximum plasma concentration抗菌藥物藥效學與藥代動力學分類抗菌藥類別PK/PD參數藥物時間依賴性（ 短T1/2 ）TMIC青霉素類、頭孢菌素類、氨曲南、碳青霉烯類、克林霉素時間依賴性（長T

4、1/2 ）AUC24/MIC萬古霉素、替考拉林、 阿齊霉素、氟康唑濃度依賴性AUC24/MIC或Cmax/MIC氨基糖苷類、氟喹諾酮類、甲硝唑、兩性霉素BTMIC=lnDose/(VdMIC) T 1/2/ln2 100/DI 藥物濃度高于MIC的時間占給藥間期的百分比（T MIC%），受此參數制約的抗生素主要是-內酰胺類和大環 內酯類。 24小時曲線下面積（AUC）與MIC的比率（AUC24h / MIC， 24hAUIC），其相關抗菌藥物是氨基苷類及喹諾酮類等。 峰濃度（Peak）與MIC的比率，其相關抗菌藥物有四環素、 氨基苷類及喹諾酮類。 用于指導臨床用藥的藥效學參數濃度依賴性：即在一

5、定范圍內藥物濃度愈高，殺菌活性愈強。 氨基糖苷類、喹諾酮類、兩性霉素B、甲硝唑等A 氨基苷類抗菌藥物 其特點是具有首次接觸效應（FEE）和較長的抗菌后效應（PAE）。這類藥物的24hAUIC與療效的關系非常密切，而臨床觀察認為Peak/MIC的意義更為重要。 時間依賴性：藥物濃度在一定范圍內與殺菌活性有關，通常在藥物濃度達到對細菌MIC的4-5倍時，殺菌速率達飽和狀態，藥物濃度繼續增高時其殺菌活性和殺菌速率無明顯改變，但殺菌活性與藥物濃度超過對細菌MIC的時間長短有關。青霉素類、頭孢菌素類等內酰胺類、大環內酯類的多數品種Time above MIC血藥濃度或感染組織的藥物濃度超過細菌MIC的時間（T）是體內殺菌效果的重要預測指標。（不是血峰濃度）50%以上給藥間隔時間的血藥濃度MIC則達到最大殺菌效應。抗生素的血藥濃度超