1、期刊:中草藥；中藥材；中成藥；中國中藥雜志；中國藥學(xué)雜志；藥物分析雜志；藥學(xué)學(xué)報(bào)；分析化學(xué)；化學(xué)學(xué)報(bào)；高等學(xué)?；瘜W(xué)學(xué)報(bào)ACTA CHIMICA SINICA CHEMICAL JOURNAL OF CHINESE UNIVERSITIES-CHINESEPlant medica；Journal of nature product ；PhytochemistryJ ournal of Asian nature product researchTetrahedron ；Tetrahedron LetterChemical phamarcutical Bull C.A 中藥化學(xué)成分的提取 廣義的中藥

2、提取也稱為分離 是指從中藥材原料開始，經(jīng)過一道或多道操作工序，最終得到所需要的藥物或其半成品的全過程。包括從原料前處理、溶質(zhì)分離、濃縮到得到某一物質(zhì)的整個(gè)生產(chǎn)過程，可以分成很多個(gè)工序或單元操作過程，包括前處理、溶質(zhì)分離、澄清、過濾、蒸發(fā)和干燥等。狹義的提取僅指溶質(zhì)分離操作 即從固體藥材中分離出有效成分的操作過程。此前的過程為前處理，此后的過程為分離精制。 11中藥化學(xué)成分的類型111按照其藥理作用和組成性質(zhì)分類 中藥的化學(xué)成分復(fù)雜，從中藥化學(xué)成分提取的角度，按照其藥理作用和組成性質(zhì)，概括起來中藥材的成分可分為以下幾種: 有效成分 輔助成分 前體活性成分 無效成分 組織物質(zhì) 有效成分 即具有生物

3、活性，發(fā)揮主要藥效的物質(zhì)，如生物堿、苷類、揮發(fā)油等。 輔助成分 本身沒有特殊療效，但能增強(qiáng)或緩和有效成分藥效作用的物質(zhì)。 前體活性成分 本身不具有生物活性，但是，它們受加工、炮制或制劑過程中一些條件的影響而產(chǎn)生的次生產(chǎn)物，或它們口服后經(jīng)人體胃腸道內(nèi)的消化液或細(xì)菌等的作用后產(chǎn)生的代謝產(chǎn)物，卻具有防病治病的作用。 無效成分 指本身無效甚至有害的物質(zhì)，往往會(huì)影響浸出效果、制劑穩(wěn)定性、藥效等。 組織物質(zhì) 構(gòu)成細(xì)胞的不溶物，如纖維質(zhì)、栓皮等。有效成分： 即具有生物活性，發(fā)揮主要藥效的化合物(單體化學(xué)成分)，如生物堿、苷類、揮發(fā)油等。有效部位： 常將含有一種主要有效成分或一組結(jié)構(gòu)相近的有效成分的提取分離部

4、位稱為有效部位，如人參總皂苷、苦參總生物堿、銀杏葉總黃酮等。113按照化學(xué)成分在植物體內(nèi)物質(zhì)代謝類型一次代謝產(chǎn)物： 一次代謝產(chǎn)物是每種植物中普遍存在的維持有機(jī)體正常生存的必需物質(zhì)，如葉綠素、糖類、蛋白質(zhì)、脂類和核酸等。二次代謝產(chǎn)物。 二次代謝是在特定的條件下，一些重要的一次代謝產(chǎn)物如乙酰輔酶A、丙二酸單酰輔酶A、莽草酸及一些氨基酸等作為前體或原料，進(jìn)一步經(jīng)歷不同的代謝過程，生成生物堿、黃酮、萜類、皂苷等。114按照化合物的化學(xué)類型 有機(jī)化合物 無機(jī)化合物2中藥有效成分的提取方法 中藥有效成分的提取分離是研究中藥化學(xué)成分的基礎(chǔ)。提取分離方法應(yīng)根據(jù)被提取成分的主要理化性質(zhì)和考慮各種提取分離技術(shù)的原

5、理和特點(diǎn)進(jìn)行選擇，使所需要的成分能充分地得到提取和分離。21提取方法類型211經(jīng)典方法； (1)溶劑提取法 (2)水蒸氣蒸餾法 （3）升華法 （4）壓榨法212其他現(xiàn)代的提取方法（新興的物理場強(qiáng)化技術(shù)） （5）超臨界流體萃取 （6）超聲提取法 （7）微波提?。ㄎ⒉ㄝo助提取法） （8）連續(xù)動(dòng)態(tài)逆流提取 （9）加壓逆流提取法 （10）旋流提取法 （11）液泛法 （12）破碎提?。▽?shí)驗(yàn)室） （13）空氣爆破法 （14）酶解法 （15）半仿生提取法（1）溶劑提取法 溶劑提取法是實(shí)際工作中應(yīng)用最普遍的方法，它是根據(jù)被提取成分的溶解性能，選用合適的溶劑和方法來提取。其作用原理: 是溶劑穿透進(jìn)入藥材原料的細(xì)

6、胞膜，溶解可溶性物質(zhì)，形成細(xì)胞內(nèi)外的濃度差，將其滲出細(xì)胞膜，達(dá)到提取目的。（4）壓榨法 壓榨提取是用機(jī)械加壓方法使含液固體組織發(fā)生體積變化和組織碎裂，從而使所含液體和固體組織分離的方法，也稱為榨取法。 有些中藥材的特殊性狀，使其不適于浸取處理而更適于榨取處理。用壓榨法提取水溶性物可得到較高的收率，如果用熱浸加濃縮方法，則其提取物的藥效會(huì)有明顯下降；常見的藥用蓖麻油、亞麻仁油、巴豆油等是以壓榨法制取的，中藥材中以水溶性酶、蛋白、氨基酸等為主要有效成分的藥物都可以用這種方法制取。 壓榨法的優(yōu)點(diǎn): 1.可最大程度地保持提取物的生物活性和汁液的風(fēng)味。如一些含水率較高的根莖類和瓜果類新鮮中藥材:生姜、山

7、藥、桑格、山核、沙棘和大蒜等。 再如由中藥陳皮、青皮和柑橘、橙、柚、檸檬等果實(shí)以壓榨法制得的芳香油遠(yuǎn)較蒸餾法或浸出法的氣味好，這是壓榨法的獨(dú)特優(yōu)勢(shì) 2. 對(duì)許多有效成分對(duì)熱非常敏感的中藥材，可使得到的產(chǎn)品成分不受破壞。壓榨法的缺點(diǎn): 榨取芳香油和脂肪油類物質(zhì)其收率不如浸出法高 實(shí)際應(yīng)用時(shí)，為了提高壓榨法的操作效率，可以將壓榨法與浸出法結(jié)合使用。（5）超臨界流體萃取 (supercritical fluid extraction，SFE) 是一種利用某物質(zhì)在超臨界區(qū)域形成的流體，對(duì)混合物中的化學(xué)成分進(jìn)行萃取分離的新型技術(shù)。是一種集提取和分離于一體，又基本上不用有機(jī)溶劑的新技術(shù)。（6）超聲提取法

8、超聲波用于中藥提取的基本原理是利用超聲波的空化作用，破壞植物藥材的細(xì)胞，使溶劑易于滲入細(xì)胞內(nèi)，同時(shí)超聲波的強(qiáng)烈振動(dòng)能傳遞巨大能量給浸提的藥材和溶劑，使它們做高速運(yùn)動(dòng)，加強(qiáng)了胞內(nèi)物質(zhì)的釋放、擴(kuò)散和溶解，加速了有效成分的浸出，大大提高了提取效率。優(yōu)點(diǎn): 具有提取時(shí)間短、提取效率高、無需加熱等優(yōu)點(diǎn)適用范圍: 既適用于遇熱不穩(wěn)定的成分提取，亦適用于各種溶劑的提取。但此法對(duì)設(shè)備要求較高，目前尚為實(shí)驗(yàn)室小規(guī)模使用，大規(guī)模生產(chǎn)有待于解決設(shè)備問題。 超聲波是一種高頻機(jī)械波，頻率范圍為1560kHz，一般高于20kHz。超聲波的主要特征為： a波長短，近似作直線傳播；在固體和液體內(nèi)衰減比電磁波小，其傳播特性和媒

9、質(zhì)的性質(zhì)密切相關(guān)。 b能量集中，因而能形成高的溫度，產(chǎn)生劇烈振動(dòng)，引起激震波、液體中的空化作用等，結(jié)果產(chǎn)生機(jī)械、熱、光、電、化學(xué)及生物等各種效應(yīng)。超聲波通常被用于過程強(qiáng)化和引發(fā)化學(xué)反應(yīng)。由于超聲場的瞬時(shí)空化可實(shí)現(xiàn)高溫和局部的高壓，近年來在中藥提取及有機(jī)物降解等方面得到了一定的應(yīng)用。 微波是頻率在0.3300GHz之間，波長在30cm和1mm之間的電磁波。微波技術(shù)是20世紀(jì)50年代發(fā)展起來的一門新技術(shù)，把微波作為一種能源用于加熱、干燥、治療、殺蟲、滅菌等，已有30年的歷史。近年來，微波技術(shù)在中藥提取上得到了應(yīng)用，正在成為一種新型、高效的提取方法。我國目前用于工業(yè)加熱的微波頻率為915MHz和24

10、50MHz。使用中，可根據(jù)加熱材料的形狀、大小、含水量來選擇。（8）連續(xù)動(dòng)態(tài)逆流提取 是物料和溶劑在提取過程中同時(shí)作連續(xù)的逆流運(yùn)動(dòng)，物料在運(yùn)動(dòng)過程中不斷改變與溶劑的接觸情況，有效地改善了提取狀態(tài)，可大大提高提取效率。 提取一般采用連續(xù)接觸式操作方式。在提取過程中，原材料和溶劑作連續(xù)逆流流動(dòng)或移動(dòng)，并在傳輸機(jī)構(gòu)的作用下得到充分混合接觸，完成提取；提取結(jié)束后，料渣和提取液連續(xù)分離，分別排出，從而實(shí)現(xiàn)連續(xù)提取。 國外目前已開發(fā)出了用于飲料、醫(yī)藥及食品生產(chǎn)的連續(xù)提取裝置。圖為丹麥尼魯公司的連續(xù)的逆流提取器示意。 優(yōu)點(diǎn): 1.提取裝置具有結(jié)構(gòu)緊湊、占地面積小、操作方便及自動(dòng)化程度高。 2.可有效地縮短提

11、取時(shí)間 3. 溶媒用量少， 4.提取效率高。可顯著地提高生產(chǎn)效率. 5.改善工作條件. 6.提高設(shè)備利用率。 （9）旋流提取法 采用攪拌機(jī)攪拌，一定的攪拌速度、水提溫度、提取時(shí)間的提取方法。如提取側(cè)金盞花，對(duì)提取液中黃酮類化合物、皂苷、有機(jī)酸等進(jìn)行分析測定，結(jié)果表明旋流法的提取效率高。（10）液泛法 液泛法的基本原理是充分利用加熱溶劑時(shí)所產(chǎn)生的蒸氣，增加液相的湍動(dòng)程度，提高溶質(zhì)的擴(kuò)散速率。同時(shí)，因?yàn)椴粩嘤行迈r溶劑(冷凝液)加入，使溶質(zhì)與溶劑間保持較高的濃度梯度，明顯提高了相間的傳質(zhì)推動(dòng)力，使提取率得到提高。 馬建軍等應(yīng)用液泛法從麻黃中提取麻黃堿，并與傳統(tǒng)的回流提取法、索氏提取法進(jìn)行比較，結(jié)果液

12、泛法的得率最高，為978，且提取時(shí)間短，溶劑用量少。 （11）破碎提?。▽?shí)驗(yàn)室） 破碎提取法是通過對(duì)原料在適當(dāng)溶媒中充分破碎而達(dá)到加快提取的目的。這種提取的裝置主要由高速電機(jī)、破碎刀、容器、主柱和調(diào)速器等組成。破碎提取每次通常只需12min，提取后原料被破碎成漿狀。破碎提取法提取速度快、完全、無需加熱，因此可節(jié)約溶媒和能源。袁珂等對(duì)車前草用五種不同的提取方法進(jìn)行了提取實(shí)驗(yàn)，通過對(duì)五種提取方法所得到的提取物收率及提取物中烏蘇酸的含量進(jìn)行測定比較，發(fā)現(xiàn)破碎提取為最佳提取方法。同時(shí)采用正交試驗(yàn)優(yōu)選出了破碎提取的最佳工藝條件。 破碎提取法雖然具有操作簡單，可避免高溫加熱，提取時(shí)間短的特點(diǎn)，但提取物的收

13、率與其他方法相比并無顯著的優(yōu)勢(shì)。目前的研究還主要為實(shí)驗(yàn)室的小型實(shí)驗(yàn)研究，進(jìn)一步的應(yīng)用還需大量的工作。（12）空氣爆破法 空氣爆破法的應(yīng)用原理與蒸汽爆破法相似，是利用中藥材組織中的空氣受壓縮后而突然減壓時(shí)釋放出的強(qiáng)大力量沖破植物細(xì)胞壁，撕裂植物組織，使藥材結(jié)構(gòu)疏松，利于溶劑滲入藥材內(nèi)部，大幅度增加接觸面積，同時(shí)利于溶劑在藥材顆粒內(nèi)部運(yùn)動(dòng)和輸送?？諝獗品ㄒ言谠旒埞I(yè)的制漿工藝得到應(yīng)用，也適用于植物的根、莖、皮、葉等多纖維藥材，但不宜用于短纖維和含大量淀粉的藥材，否則爆破后的藥渣太爛給后工序帶來麻煩。該法在其他藥材、其他浸提工藝上的應(yīng)用較少。（13）酶解法 中藥制劑中的雜質(zhì)大多為淀粉、果膠、蛋白質(zhì)

14、等，可選擇相應(yīng)的酶予以分解除去。針對(duì)根中脂溶性、難溶于水或不溶于水的成分含量多的特點(diǎn)，通過加入淀粉部分水解產(chǎn)物及葡萄糖苷酶或轉(zhuǎn)化糖苷酶，使脂溶性、難溶于水或不溶于水的有效成轉(zhuǎn)移到水溶性糖苷中，通過酶反應(yīng)較溫和地將植物組織分解，可較大幅度地提高效率，（14）半仿生提取法 即從生物藥劑學(xué)的角度，將整體藥物研究法與分子藥物研究法相結(jié)合，模擬口服給藥后經(jīng)胃腸道轉(zhuǎn)運(yùn)的環(huán)境，為經(jīng)消化道給藥的中藥制劑設(shè)計(jì)的一種新的提取工藝：即將藥粉以一定pH的堿水提取，提取用水的最佳pH和其他工藝參數(shù)的選擇可用一種或幾種有效成分結(jié)合主要藥理作用指標(biāo)，采用比例分割法來優(yōu)選。如以芍藥苷、甘草次酸為指標(biāo)，比較芍藥苷止痛顆粒牛仿生

15、提取法和傳統(tǒng)水煎煮法的提取率，結(jié)果半仿生提取法優(yōu)于傳統(tǒng)水煎煮法。22溶劑提取法 溶劑提取法是實(shí)際工作中應(yīng)用最普遍的方法，它是根據(jù)被提取成分的溶解性能，選用合適的溶劑和方法來提取。其作用原理: 是溶劑穿透藥材原料的細(xì)胞膜，溶解可溶性物質(zhì)，形成細(xì)胞內(nèi)外的濃度差，將其滲出細(xì)胞膜，達(dá)到提取目的。常用于中藥成分提取的溶劑按極性由弱到強(qiáng)的順序如下： 石油醚四氯化碳苯二氯甲烷氯仿乙醚乙酸乙酯正丁醇丙酮甲醇(乙醇)水石油醚(低沸點(diǎn)高沸點(diǎn))二硫化碳四氯化碳三氯乙烷苯二氯甲烷氯仿乙醚乙酸乙酯正丁醇丙酮乙醇甲醇乙腈水吡啶乙酸選擇溶媒的標(biāo)準(zhǔn)： 要根據(jù)相似相溶的原則 溶劑應(yīng)能最大限度地溶解和浸出有效成分,而對(duì)共存雜質(zhì)(

16、無效成分和有害物質(zhì))的溶解度最小， 溶劑不與有效成分和輔助成分發(fā)生化學(xué)反 應(yīng)，也不影響其藥效及制劑穩(wěn)定性； 溶劑比熱容小，溶劑的沸點(diǎn)應(yīng)適中易回收，低毒安全，價(jià)廉易得。 但完全符合上述要求的溶劑很少，實(shí)際多采用混合溶媒，或在浸提溶媒中加入適宜的浸提輔助劑保證提取效果。常用的中藥溶媒有水、乙醇、乙醚、丙酮、氯仿、植物油等。 (1)水 水是一種價(jià)廉、易得、使用安全的強(qiáng)極性溶劑。極性大，溶解范圍廣。對(duì)中藥的細(xì)胞有較強(qiáng)的穿透能力。中藥中的多種成分，都能被水浸出。 其缺點(diǎn)是選擇性差，容易浸出大量無效成分，給制劑帶來困難。浸出液難于過濾、制劑色澤不佳、易于霉變、不易儲(chǔ)存等。而且也能引起一些有效成分(如某些苷

17、類)的水解或某些化學(xué)變化。 (2)乙醇、甲醇 乙醇、甲醇是最常用的溶劑，因?yàn)樗芘c水按任意比例混合，又能和大多數(shù)親脂性有機(jī)溶劑混合，滲入藥材細(xì)胞能力較強(qiáng)，能溶解大多數(shù)中藥成分。 雖然，甲醇比乙醇有更好的提取效果；但因其毒性較乙醇大，故多數(shù)情況下僅在實(shí)驗(yàn)室研究中應(yīng)用，而乙醇更適于工業(yè)化生產(chǎn)。 乙醇溶解性能介于極性與非極性溶劑之間。乙醇能與水以任意比例混合，醇濃度愈高，極性越弱。各種藥材的化學(xué)成分在乙醇中的溶解度隨乙醇的濃度而變化，故經(jīng)常利用其不同濃度間選擇性地浸出有效成分。 乙醇含量在90以上時(shí)，用來浸取揮發(fā)油、有機(jī)酸、樹脂、葉綠素等； 乙醇含量在5070時(shí)，適于浸提生物堿、苷類等； 乙醇含量5

18、0，適于浸取苦味質(zhì)、蒽醌類化合物； 乙醇濃度在40以上時(shí)，能延緩許多藥物的水解，增加制劑的穩(wěn)定性； 乙醇含量達(dá)20以上具有防腐作用。 作為溶媒，乙醇的缺點(diǎn)在于價(jià)格較貴，具揮發(fā)性、易燃性，生產(chǎn)中應(yīng)注意安全防護(hù)。 (3)乙醚 乙醚是非極性的有機(jī)溶劑，微溶于水(1：12)。可與乙醇及其他有機(jī)溶劑任意混合，其溶解選擇性較強(qiáng)，能夠溶解樹脂、游離生物堿、脂肪、揮發(fā)油、某些苷類。大部分溶解于水中的有效成分在乙醚中均不溶解。極易燃燒，價(jià)格昂貴，通常用于浸取后的提純精制。 (4)氯仿 氯仿也是非極性溶劑，在水中微溶，與乙醇、乙醚都能任意混溶。能溶解生物堿、甙類、揮發(fā)油、樹脂等，不能溶解蛋白質(zhì)、鞣質(zhì)等極性物質(zhì)。氯

19、仿有防腐作用，一般常用其飽和水溶液作浸取溶劑，提純精制浸取液中的生物堿、甙類有效成分。有強(qiáng)烈的藥理作用，故在浸出液中應(yīng)盡量除去。(5)甘油與丙二醇 甘油能與乙醇或水相混溶，不能與氯仿、乙醚及脂肪油相混溶，溶解范圍雖然不及水和乙醇，但仍為良好溶劑?？扇芙鈮A、大多數(shù)的鹽類、鞣質(zhì)等成分，也能溶解樹膠、可溶性碳水化合物、淀粉等無效物質(zhì)。甘油黏度大，很少直接用于浸提藥材，將甘油加于最初的少量溶劑中(水或醇)可增加鞣質(zhì)的浸出穩(wěn)定性。 丙二醇的性質(zhì)與甘油相似，但黏度稍小，能與水、乙醇混溶，并可溶解于乙醚或丙酮、氯仿中。刺激性與毒性甚小，是優(yōu)于甘油的常用溶劑，能溶解多種有機(jī)藥物，如性激素、維生素A或D、大多數(shù)

20、生物堿和局部麻醉藥等。丙二醇與水等比例混合液能阻止藥物的水解，因而增加了某些藥物的化學(xué)穩(wěn)定性。 除此之外，尚有丙酮、石油醚也可作為輔助溶媒使用，常用于藥材的脫水或脫脂，都具有較強(qiáng)揮發(fā)性和易燃性，且有一定的毒性，故應(yīng)從最后制劑中除去。（2）浸提輔助劑 為提高浸提效能，增加浸提成分的溶解度，增加制劑的穩(wěn)定性，以及去除或減少某些雜質(zhì)，特于浸提溶劑中加入浸提輔助劑。常用的浸提輔助劑有酸、堿、甘油及表面活性劑等。 (1)酸 浸提溶劑中加酸的主要目的，一是促進(jìn)生物堿的浸出，提高部分生物堿的穩(wěn)定性；二是使有機(jī)酸游離，便于用有機(jī)溶劑浸提，除去酸不溶性雜質(zhì)等。 常用的酸有硫酸、鹽酸、醋酸、酒石酸、枸櫞酸等。 通

21、常使用10以下的稀酸操作，在于維持需要的pH值，否則會(huì)導(dǎo)致成分的破壞或水解。 為發(fā)揮加酸的最好效能，較好地控制其用量，往往將酸一次加于最初的少量浸出溶劑中。當(dāng)酸化溶劑用完后，繼續(xù)使用單純的溶劑，完成浸提操作。例如，在最初部分溶劑中加入01枸櫞酸所制得的黃連流浸膏中，小檗堿含量、穩(wěn)定性優(yōu)于單用水浸提者。動(dòng)物生化制劑浸提時(shí)，pH值的影響更為顯著。 (2)堿 堿的應(yīng)用不如酸普遍，加堿的目的是增加皂苷、有機(jī)酸、黃酮、蒽醌和某些酚性成分的溶解度和穩(wěn)定性。在含生物堿的浸取液中加堿可以使生物堿游離，便于后續(xù)的萃取。例如在浸提甘草時(shí)加入少許氨水，能使甘草酸形成可溶性銨鹽，保證甘草酸的完全浸出。再如浸提遠(yuǎn)志時(shí)，

22、若在水中加入少量氨水，可以防止遠(yuǎn)志酸性皂甙水解，產(chǎn)生沉淀。但堿性水溶液亦能溶解樹脂酸、某些蛋白質(zhì)，使雜質(zhì)增加。 加堿操作與加酸相同。常用的堿為氫氧化銨(氨水)，因?yàn)樗侨鯄A，對(duì)成分的破壞較弱，易于控制其用量，且加熱后即可除去，不產(chǎn)生殘留。有時(shí)也選用碳酸鈣、氫氧化鈣、碳酸鈉等。碳酸鈣為不溶性的堿劑，能除去很多雜質(zhì)，如鞣質(zhì)、有機(jī)酸、樹脂、色素等，使用比較安全，在浸提生物堿或皂甙時(shí)常用。氫氧化鈣與碳酸鈣作用相似，只是微溶于水，而且堿性稍強(qiáng)。碳酸鈉有較強(qiáng)的堿性，只限用于某些穩(wěn)定的有效成分的浸提。 (3)表面活性劑 適宜的表面活性劑能潤濕增溶，降低藥材與溶劑間的界面張力，使?jié)櫇窠亲冃?，促進(jìn)溶媒對(duì)藥材的潤

23、濕滲透。 表面活性劑有非離子型、陽離子型、陰離子型幾種，選用原則視藥材與溶媒而定。 非離子型表面活性劑，與藥物有效成分不起化學(xué)反應(yīng)，且毒性較??； 陽離子型表面活性劑的鹽酸鹽等有助于生物堿的浸出； 陰離子型表面活性劑對(duì)生物堿有沉淀作用，故不適于生物堿的浸取。 對(duì)表面活性劑的研究與使用是現(xiàn)階段中藥現(xiàn)代化的重要內(nèi)容之一，能比較明顯地提高浸出效果，但也使浸出液中雜質(zhì)增加，總體上還是新興技術(shù)，對(duì)浸取的影響有待于進(jìn)一步地研究。221提取操作方法 用溶劑提取中藥有效成分,常選用如下方法: (1)煎煮法： (2)浸漬法： (3)滲漉法： (4)回流提取法： (5)連續(xù)回流提取法 (1)煎煮法： 將中藥粗粉加水

24、加熱煮沸提取。此法簡便，藥中大部分成分可被不同程度地提取出來. 2211煎煮法操作 (1)常用溶劑 水 (2)儀器裝置 砂鍋、不銹鋼鍋、玻璃器皿等。 (3)操作過程 將藥材飲片或粗粉加適量水直火加熱煮沸1h左右過濾提取液。 (4)提取范圍 對(duì)含揮發(fā)性及遇熱不穩(wěn)定的成分的藥材不宜用本法。 (5)提取優(yōu)缺點(diǎn) 優(yōu)點(diǎn): 1.本法簡便易行 2.溶劑無毒 3.成本低 4.提取效率比冷浸法高。 缺點(diǎn): 1.水溶性雜質(zhì)多 2.水煎液易發(fā)霉。 3.對(duì)含揮發(fā)性成分及加熱易破壞的成分不宜使用。 4.多糖類成分含量較高的中藥用水煎煮后藥液黏度較大，過濾困難。(2)浸漬法： 將中藥粗粉裝在適當(dāng)容器中，加入溶劑浸漬藥材一定時(shí)間，反復(fù)數(shù)次，合并浸漬。減壓濃縮即可。 2212浸漬法操作： (1)常用溶劑 水、乙醇。 (2)儀器裝置 有蓋的容器。 (3)操作過程 將藥材粗粉置容器中一加入適量的溶劑一常溫或加熱(4080)浸泡(注，浸泡時(shí)應(yīng)將容器蓋嚴(yán)，并經(jīng)常攪拌或振搖)，一般浸泡35日或按規(guī)定時(shí)間一傾取上清液過濾提取液。藥材可重復(fù)浸泡23次。 (4)提取范圍 適宜含淀粉、樹膠等成分較多的藥材以及含揮發(fā)性成分、遇熱不穩(wěn)