1、2022-2023年（備考資料）畜牧獸醫(yī)科學(xué)-獸藥知識歷年真題精選一(含答案）一.綜合考核題庫(共40題)1.生產(chǎn)衛(wèi)生監(jiān)督方法有哪些?正確答案:(1)非活性粒子計數(shù)(2)活性粒子計數(shù)(3)手指試驗(4)培養(yǎng)基灌封試驗(5)對生產(chǎn)介質(zhì)的監(jiān)督。2.應(yīng)當(dāng)根據(jù)科學(xué)知識及經(jīng)驗對質(zhì)量風(fēng)險進(jìn)行評估,以保證產(chǎn)品質(zhì)量。正確答案:正確3.如何選擇滅菌的方法?正確答案:(1)與產(chǎn)品本身的性質(zhì)有關(guān)(2)任何危害產(chǎn)品安全和有效性的滅菌方法不能使用(3)努力選用對成本有競爭力的工藝步驟或單元操作。4.獸藥生產(chǎn)企業(yè)所必備的條件是什么?正確答案:1.具有與所生產(chǎn)的獸藥相適應(yīng)的工程師、獸醫(yī)師以上技術(shù)職務(wù)的技術(shù)人員及工人； 2.

2、具有與所生產(chǎn)的獸藥相適應(yīng)的廠房、設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境； 3.具有符合國家勞動安全、衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的設(shè)改施及條件； 4.具有質(zhì)量檢驗機(jī)構(gòu)和專職檢驗人員及必要的儀器設(shè)備； 5.非專門生產(chǎn)獸藥的企業(yè)兼產(chǎn)獸藥者，必須有單獨(dú)的獸藥生產(chǎn)區(qū)。5.非工作人員不允許進(jìn)入潔凈區(qū)。( )正確答案:正確6.獸藥生產(chǎn)潔凈室(區(qū))分為A級、B級、C級、D級和E級5個級別。正確答案:錯誤7.出現(xiàn)藥殘事故的，對合同戶按照（）的規(guī)定嚴(yán)肅處理。A、自屬商品雞場經(jīng)營合同B、肉食雞飼養(yǎng)收購合同C、肉雞基地部獸藥殘留處罰辦法D、肉雞發(fā)展部獸藥殘留處罰辦法正確答案:B8.獸藥經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營場所或辦公用房使用面積均應(yīng)當(dāng)不少于（）平方米。A、30B、2

3、0C、60D、90正確答案:B9.便用消毒劑前要進(jìn)行清潔。( )正確答案:正確10.獸藥經(jīng)營企業(yè)變更企業(yè)名稱、法定代表人的，應(yīng)當(dāng)在辦理工商變更登記手續(xù)后（）個工作日內(nèi)，到發(fā)證機(jī)關(guān)申請換發(fā)獸藥經(jīng)營許可證。A、3B、7C、15D、30正確答案:C11.如果你打算在上海市浦東新區(qū)開設(shè)獸用生物制品經(jīng)營企業(yè)，應(yīng)向（）提出申請。A、浦東新區(qū)人民政府獸醫(yī)主管部門B、浦東新區(qū)動物衛(wèi)生監(jiān)督所C、上海市畜牧獸醫(yī)辦公室D、上海市獸藥飼料監(jiān)督所正確答案:A12.清潔劑宜選用PH5-9，謹(jǐn)用_、_。正確答案:強(qiáng)堿|強(qiáng)酸13.每批產(chǎn)品均應(yīng)當(dāng)有銷售記錄。銷售記錄內(nèi)容應(yīng)當(dāng)包括:產(chǎn)品名稱、規(guī)格、（ ）、發(fā)貨日期、運(yùn)輸方式等。A

4、、批號B、數(shù)量C、收貨單位和地址D、運(yùn)輸路線E、聯(lián)系方式正確答案:A,B,C,E14.質(zhì)量管理部門應(yīng)會同有關(guān)部門對主要物料_進(jìn)行評估。正確答案:供應(yīng)廠商15.退貨產(chǎn)品即時入成品庫，與相應(yīng)品種一起擺放。正確答案:錯誤16.滅菌方法的驗證是包括對證明該方法的_和_的一系列研究。正確答案:可靠性|可預(yù)見性17.潔凈區(qū)一般分_、_、_、_。三十萬級塵埃粒子數(shù)應(yīng)0.5um10500個/L5um60個/L_，沉降菌應(yīng)5個/皿_。正確答案:100級|10000級|100000級|300000級18.進(jìn)口獸藥可以不印制中文標(biāo)簽和說明書。正確答案:錯誤19.為了保證各衛(wèi)生區(qū)域的清潔工具不被混用，制藥企業(yè)應(yīng)在每一

5、衛(wèi)生區(qū)域設(shè)置專門的_并配有其貯存相適應(yīng)的_。正確答案:清潔工具貯存室|設(shè)施20.偏差處理原則：確認(rèn)不影響最終產(chǎn)品的質(zhì)量，符合_范圍之內(nèi)。正確答案:偏差允許21.產(chǎn)品的_及_、_應(yīng)按驗證方案進(jìn)行驗證。正確答案:生產(chǎn)工藝|關(guān)鍵設(shè)施|設(shè)備22.獸藥生產(chǎn)潔凈室空氣潔凈度分為四個級別，分別是：_、_、_、_，散劑的生產(chǎn)環(huán)境為_。正確答案:100|10000|100000|300000|一般生產(chǎn)環(huán)境23.GMP正確答案:獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(良好行為規(guī)范)24.物料和產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)根據(jù)其性質(zhì)有序分批貯存和周轉(zhuǎn),發(fā)放及銷售應(yīng)當(dāng)符合（ ）原則。A、檢驗先出B、近效期先出C、整包裝先出D、合格先出E、先進(jìn)先出正確答案

6、:B,E25.獸藥使用單位應(yīng)嚴(yán)格遵守停藥期的規(guī)定,即（）。A、嚴(yán)格遵守可用藥物的使用時段B、嚴(yán)格控制可用藥物的實際停藥期C、嚴(yán)格控制宰前停藥期限D(zhuǎn)、停藥期短的除外正確答案:A,B,C26.無菌試驗的培養(yǎng)時間定為_天，接種培養(yǎng)_天，膜過濾培養(yǎng)_天。正確答案:7-14|14|727.獸藥的標(biāo)簽、使用說明書應(yīng)的保管、領(lǐng)用有何要求?正確答案:1.標(biāo)簽、使用說明書均應(yīng)按品種、規(guī)格有專柜或?qū)齑娣牛蓪Ｈ蓑炇铡⒈９堋l(fā)放、領(lǐng)用，并憑批包裝指令發(fā)放，按實際需求量領(lǐng)取。 2.標(biāo)簽要計數(shù)發(fā)放，領(lǐng)用人核對、簽名，使用數(shù)、殘損數(shù)及剩余數(shù)總和應(yīng)與領(lǐng)用數(shù)相符，印有批號的殘損或剩余標(biāo)簽及包裝材料應(yīng)由專人負(fù)責(zé)計數(shù)銷毀。 3

7、.標(biāo)簽發(fā)放、使用、銷毀應(yīng)有記錄。28.經(jīng)授權(quán)的人員按照規(guī)定的方法對（ ）取樣。A、原輔料B、包裝材料C、中間產(chǎn)品D、留樣E、成品正確答案:A,B,C,E29.待驗正確答案:物料在允許投料或出廠前所處的擱置、等待檢驗結(jié)果的狀態(tài)。30.質(zhì)量風(fēng)險管理過程所采用的方法、措施、形式及形成的文件應(yīng)當(dāng)與存在（ ）的級別相適應(yīng)。A、狀態(tài)B、潔凈C、驗證D、風(fēng)險正確答案:D31.批生產(chǎn)記錄的復(fù)制和發(fā)放均應(yīng)當(dāng)按照操作規(guī)程進(jìn)行控制并有記錄，視產(chǎn)品批次數(shù)發(fā)放多份原版空白批生產(chǎn)記錄的復(fù)制件。正確答案:錯誤32.本辦法對飼料加工過程中的規(guī)定（）。A、嚴(yán)禁添加任何抗生素B、可添加促生長藥物C、預(yù)混料必須經(jīng)檢測合格無獸藥成分

8、后方可使用D、新增預(yù)混料原料經(jīng)檢測合格后使用正確答案:A,B,C,D33.獸藥標(biāo)簽和說明書的字跡必須清晰易辨，獸用標(biāo)識及外用藥標(biāo)識應(yīng)清楚醒目，不得有印字脫落或粘貼不牢等現(xiàn)象，并不得用粘貼、剪切的方式進(jìn)行修改或補(bǔ)充。正確答案:正確34.各部門負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)確保所有人員正確執(zhí)行生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗方法和操作規(guī)程,防止（ ）的產(chǎn)生。A、變更B、偏差C、風(fēng)險D、退貨正確答案:B35.獸藥生產(chǎn)企業(yè)必須有完整的_和_，并至少保存_。正確答案:生產(chǎn)記錄|檢查記錄|三年36.進(jìn)入潔凈室的人員不得_和_，不得_直接接觸藥物。正確答案:化妝|佩帶飾物|裸手37.供應(yīng)廠家一般選擇至少_家。正確答案:2家38.車間憑_向倉庫領(lǐng)料、核