兒科常見疾病用藥_第1頁
兒科常見疾病用藥_第2頁
兒科常見疾病用藥_第3頁
兒科常見疾病用藥_第4頁
兒科常見疾病用藥_第5頁
已閱讀5頁,還剩70頁未讀 繼續免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、關于兒科常見疾病用藥第1頁,共75頁,2022年,5月20日,8點58分,星期四兒科臨床工作特點 寧醫十男,不醫一婦 寧醫十婦,不醫一兒 愛心,細心,耐心 第2頁,共75頁,2022年,5月20日,8點58分,星期四藥物動力學特點第3頁,共75頁,2022年,5月20日,8點58分,星期四吸收口服給藥 胃酸分泌23歲達成人水平。堿性物質如氨芐西林、阿莫西林吸收增加且較快;酸性物質如苯妥英鈉、苯巴比妥、利福平及維生素B2分解增加,生物利用度降低。膽汁分泌較少,脂溶性維生素吸收較差。胃排空速率68月才會達成人水平,延緩部分藥物到達最高血中濃度之時間(如地高辛、磺胺藥物、苯巴比妥) 或降低峰濃度。第

2、4頁,共75頁,2022年,5月20日,8點58分,星期四胃腸道外給藥 皮下脂肪少,肌肉未充分發育,疾病時末梢循環欠佳,皮下注射給藥吸收不良。皮膚角質層薄,藥物、毒物易經皮膚吸收。如長期涂用腎上腺皮質激素、穿戴用樟腦丸保存的衣物、有機磷農藥滅虱、滅蟲時也可被皮膚吸收第5頁,共75頁,2022年,5月20日,8點58分,星期四分布體液組成早產兒80%; 足月兒75%, 3個月兒60%; 成人 55%體液含量大,水溶性藥物分布容積增大,峰濃度降低,消除減慢,作用時間延長。地高辛、消炎痛、苯巴比妥、氨茶堿、萬古霉素等需要較高的初始劑量。脂肪含量少,使脂溶性藥物分布容積降低,血漿中藥物濃度升高,這是新

3、生兒易致藥物中毒的原因之一,如安定。第6頁,共75頁,2022年,5月20日,8點58分,星期四血漿蛋白低蛋白結合率較成人為低:濃度低;親和力低;血pH較低;血漿中存在競爭抑制物,如膽紅素、游離脂肪酸等。即使某些藥物有效血藥濃度與成人相同,也較易引起中毒,血漿蛋白結合率高的藥物更是如此,如阿司匹林、苯妥英鈉、苯巴比妥等。藥物與膽紅素競爭血漿蛋白結合位點可使游離膽紅素濃度增高,而引發核黃疸,如苯妥英鈉、頭孢曲松等。第7頁,共75頁,2022年,5月20日,8點58分,星期四血腦屏障發育未全 血腦屏障發育不完善,使多種藥物如鎮靜催眠藥、嗎啡等鎮痛藥、全身麻醉藥、四環素類抗生素等易穿過血腦屏障,作用

4、增強。第8頁,共75頁,2022年,5月20日,8點58分,星期四代謝有些酶發育不成熟,有些活性超過成人肝微粒體酶、葡萄糖醛酸轉移酶發育不足。地西泮、利多卡因、氨茶堿等,或氯霉素、吲哚美辛、水楊酸鹽等,在新生兒體內代謝率均低,半衰期延長,若不調整劑量,可造成藥物蓄積中毒。苯巴比妥、苯妥英鈉、酮替芬等則需要較大量第9頁,共75頁,2022年,5月20日,8點58分,星期四排泄新生兒腎功能發育不全,消除藥物能力較差,尿pH較低,弱酸性藥物排泄尤慢。因此,經腎小球濾過排泄的藥物如地高辛、慶大霉素等,和經腎小管分泌的藥物如青毒素等,在新生兒半衰期明顯延長。小兒腎功能發育迅速,1年后甚至超過成人,這是某

5、些藥物的小兒用量相對較大的一個原因。第10頁,共75頁,2022年,5月20日,8點58分,星期四藥效學特點第11頁,共75頁,2022年,5月20日,8點58分,星期四中樞神經系統藥物敏感性增高 智力發育障礙 第12頁,共75頁,2022年,5月20日,8點58分,星期四水鹽代謝新生兒及嬰幼兒對瀉藥和利尿藥特別敏感,易致失水。小兒鈣鹽代謝旺盛,易受藥物影響。如苯妥英鈉可影響鈣鹽吸收,皮質激素除可影響鈣鹽吸收、沉積、加快骨骼融合,抑制小兒骨骼生長。四環素能與鈣鹽形成絡合物,使牙齒黃染。第13頁,共75頁,2022年,5月20日,8點58分,星期四遺傳性疾病葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏 (蠶豆病)

6、 對如磺胺藥、抗瘧藥、硝基呋喃類抗菌藥、對乙酰氨基酚及砜類抗麻風藥等可出現溶血反應。其他酶缺乏 如乙酰化酶缺乏者異煙肼滅活緩慢;對位羥化酶不足者苯妥英鈉滅活減慢。第14頁,共75頁,2022年,5月20日,8點58分,星期四內分泌及營養影響內分泌 長期應用糖皮質激素可對抗生長激素,抑制兒童骨成長及蛋白質合成;應用影響垂體分泌促性腺激素的制劑可影響性征發育,如人參、蜂皇漿等中藥均可興奮垂體分泌促性腺激素,出現性早熟;對氨基水楊酸、磺胺類及保泰松等可抑制甲狀腺激素的合成,造成生長發育障礙。影響營養物質食欲吸收 利用第15頁,共75頁,2022年,5月20日,8點58分,星期四免疫反應微生物感染有促

7、進各種抗體產生常用抗生素殺滅病原體不利于自身抗體的產生,削弱了嬰幼兒的抗感染能力,且多種抗生素還具有免疫抑制作用。變態反應首次用藥不致發生,因此新生兒注射青霉素前不需作過敏皮試。在幼兒及兒童易發生過敏反應,且反應較嚴重,應引起重視。第16頁,共75頁,2022年,5月20日,8點58分,星期四其他方面灰嬰綜合征 新生兒應用氯霉素劑量大于100mg/kg/d時易發生牙色素沉著四環素、多西環素、米諾環素等可沉積于骨組織和牙齒,引起永久性色素沉著。四環素還可抑制骨的生長發育。故妊娠4個月后、哺乳期母親、8歲以下的兒童除局部應用于眼科外都應禁用四環素。第17頁,共75頁,2022年,5月20日,8點5

8、8分,星期四小兒藥物的合理使用第18頁,共75頁,2022年,5月20日,8點58分,星期四小兒藥物的使用原則有效性 方便性安全性 經濟性第19頁,共75頁,2022年,5月20日,8點58分,星期四小兒藥物計算方法體重6個月前體重(kg)=出生體重+月齡0.7; 712個月體重(kg)=6 +月齡0.25;212歲體重(kg)=年齡2+8; 成人劑量*體重/50年齡體表面積 m2=0.035體重(kg)+ 0.1(m2)30kg第20頁,共75頁,2022年,5月20日,8點58分,星期四抗菌藥物第21頁,共75頁,2022年,5月20日,8點58分,星期四分類廣譜抗菌素和窄譜抗菌素 抗生素

9、、化學合成的抗菌藥和中草藥抗菌藥抗菌藥物的作用機理 影響核酸:利福平、氟喹諾酮類、磺胺類影響蛋白質:四環素類、氯霉素 、氨基糖甙類 、大環內酯類 抑制細胞壁:青霉素、頭孢類 、磷霉素、環絲氨酸 、夫西地酸鈉改變細胞通透性 :氨基糖甙類、多粘菌素、半合成青霉素、大部分頭孢菌素 第22頁,共75頁,2022年,5月20日,8點58分,星期四-內酰胺環類抗生素青霉素類、頭孢類、不典型-內酰胺環類 屬于繁殖期殺菌劑 ,避免與抑菌劑聯用 對人,特別是兒童和孕婦安全 青霉素對革蘭氏陽性菌作用較好,半合成青霉素對革蘭氏陰性菌作用較強 與氨基糖甙類藥物聯用可提高對G菌的療效 半衰期短,0.5-2小時 第23頁

10、,共75頁,2022年,5月20日,8點58分,星期四溶液特別是葡萄糖溶液不穩定,要現配現用,滴注時間2h 1代頭孢血尿發生率高,特別頭孢唑啉、頭孢拉定耐藥的原因是細菌產生青霉素酶、-內酰胺酶。棒酸(克拉維酸)、舒巴坦(青霉烷砜)可以抑制-內酰胺酶。 第24頁,共75頁,2022年,5月20日,8點58分,星期四過敏主要是其含有的雜質:青霉塞唑多肽、青霉烯酸多肽即刻反應:注射后30分鐘,表現為休克、蕁麻疹、哮喘發作等;速發反應:注射1小時3天,甚至7天,呈血清病樣反應,出現發熱、皮疹、血管神經性水腫、甚至腦、喉頭水腫;遲緩反應:用藥7天左右,各種形態皮疹、血清病反應、腎炎、呂氏綜合征等。青、半

11、合成青霉素使用前應作皮試,停用3天以上者應重新皮試,新生兒一般不做皮試。家族史、特敏體質者慎用或禁用。第25頁,共75頁,2022年,5月20日,8點58分,星期四常用藥物介紹頭孢羥氨芐對鏈球菌比頭孢氨芐強3-4倍,對沙門、痢疾桿菌比頭孢氨芐強2倍,對流感桿菌、淋球菌為頭孢氨芐12倍。口服有效血濃度可以維持20小時。食物對血濃度影響不大。2530mg/kg/d,分2次 第26頁,共75頁,2022年,5月20日,8點58分,星期四頭孢克洛對流感嗜血桿菌較好,4mg/L即能抑制所有流感嗜血桿菌,包括對氨芐青耐藥者。能通過胎盤與食物同服血濃度只有50-70%,宜空腹服用。2030 mg/kg/d

12、易腹瀉第27頁,共75頁,2022年,5月20日,8點58分,星期四羥氨芐青霉素 對G+球菌作用較強,對草綠色鏈球菌、腸球菌優于青霉素。對G-菌作用與氨芐青霉素相仿,特別流感嗜血桿菌。對幽門螺桿菌有效。用于消化性潰瘍、胃炎。與氨芐青霉素有完全交叉耐藥性。不耐酶,易耐藥。耐酸較氨芐青霉素強,口服吸收更好,血濃度是氨芐青霉素的兩倍,MIC在0.02-1.25ug/ml。尿、膽汁濃度較高。每日30mg/kg,分23次;有作皮試要求第28頁,共75頁,2022年,5月20日,8點58分,星期四大環內酯類抗生素1952年第一個大環內酯類抗生素紅霉素大多數的G+菌、少數G-菌(流感桿菌、白日咳桿菌、彎曲桿

13、菌、布氏桿菌、軍團菌、淋球菌)、支原體、衣原體有效,對多數G-桿菌無效。 14元環 紅霉素、羅紅霉素、克拉霉素(甲紅霉素)和15元環(阿齊霉素)具有抗菌膜作用,但是16元環(交沙霉素、麥迪霉素)沒有此作用。第29頁,共75頁,2022年,5月20日,8點58分,星期四紅霉素:味苦,胃腸道反應較明顯;堿性條件下作用強,胃酸中不穩定,兒童已少用。30-50 mg/kg/d。無味紅霉素:紅霉素丙酸脂的十二烷基硫酸鹽,胃酸中穩定,易肝損。也已少用琥乙紅霉素:苦味較輕,胃酸中穩定,肝損較小。第30頁,共75頁,2022年,5月20日,8點58分,星期四阿齊霉素對淋球菌、耐氨芐青流感桿菌比紅霉素強4倍;對

14、壞死梭桿菌比紅霉素強10倍;對軍團菌強2倍,對支原體、衣原體、及梅毒螺旋體等也有較強活性;口服500mg生物利用度37%,峰濃度為0.4 ug/ml比紅霉素高;靜滴500mg24-72小時的T1/2 41小時;組織濃度高且持續時間長,如肺中濃度流感桿菌MIC90可以持續64小時。炎癥部位濃度尤高,T1/22-3天。0.1/包,0.25/片,10 mg/kg/d。每日一次,服用3天停四天。或1天10 mg/kg,后4天5 mg/kg/d第31頁,共75頁,2022年,5月20日,8點58分,星期四 增加細菌耐藥的機會,促進多種耐藥菌的產生; 機體通過自身力量來控制感染能獲得持久免疫力。 過早使用

15、抗生素,剝奪了機體對病原微生物產生 免疫力的機會。 合理使用抗生素包括動植物,是預防兒科感染的 重要方面。濫用抗生素的危害第32頁,共75頁,2022年,5月20日,8點58分,星期四應用指征臨床表現發熱伴寒顫、精神差、年齡256mg/L(希刻勞0.25、左氧0.75),對PSSP74%耐藥,PRSP97%耐藥PRSP對-內酰胺類多不敏感(如希克勞),主要是靶位改變(PBP2a、2b),如果PBP2b未變,則對頭孢耐藥,而PG敏感對青MIC2mg/,對青、頭孢有效,并發膿胸可加用頭孢噻肟、萬古;24 mg/可增加劑量; 4mg/,則建議用新喹諾酮類、萬古或克林第39頁,共75頁,2022年,5

16、月20日,8點58分,星期四A組鏈球菌(GAS)對-內酰胺類90%以上敏感對紅霉素(MIC43.5mg/L)、克林霉素(6.9)有較高耐藥,阿齊霉素耐藥率11.7% 流感嗜血桿菌(HI)不產酶氨芐青(10.314.4%耐藥)、羥氨芐青、頭孢氨芐、頭孢克洛、大環內酯類多敏感,15元環阿齊(肺中MIC90持續64h)、14元環克拉較紅霉素強產酶可選用頭孢克肟及酶抑制復合物。耐藥主要是產酶、靶位突變、膜通透性改變。第40頁,共75頁,2022年,5月20日,8點58分,星期四卡他莫拉菌(MC)高產酶(8090%)、高耐藥大部分耐氨芐青對頭孢克洛、克肟、阿齊、克拉敏感肺炎支原體(MP)對大環內酯類、喹

17、諾酮類、利福平、氨基糖甙敏感克林霉素也有一定作用目前也有耐藥菌株第41頁,共75頁,2022年,5月20日,8點58分,星期四金黃色葡萄球菌社區占21%,上海9%不產酶青最好產酶率較高,可選用耐酶苯唑西林、氯唑西林、雙氯西林、氟唑西林或酶抑制劑復合物、頭孢類ICU90%耐PG(產酶、靶位突變2a)MBC/MIC32以上(一般4),靶位突變MRSA用萬古。第42頁,共75頁,2022年,5月20日,8點58分,星期四G-桿菌新生兒敗血癥,泌尿、消化系統,少部分肺炎大腸桿菌、克雷伯桿菌 院內感染不產酶:半合成青霉素產酶:耐酶青霉素類、酶抑制劑、第三代頭孢、氨基糖甙類、喹諾酮類第43頁,共75頁,2

18、022年,5月20日,8點58分,星期四根據病情用藥重癥應該靜脈給藥,使藥物濃度快速達到殺(抑)菌濃度避免濫用肌注和靜脈給藥 降階梯序貫療法第44頁,共75頁,2022年,5月20日,8點58分,星期四選擇感染部位濃度高藥物感染組織:阿齊(1:10)、環丙骨組織:克林、林可膽汁:紅霉素、頭孢派酮(膽汁:血清100)、頭孢曲松、拉氧頭孢、頭孢米諾、氨芐青、羥氨芐尿:氨基糖甙類、青霉素類、頭孢類、喹諾酮類、磺胺類透過血腦屏障:氯霉素、磺胺類、甲硝唑,炎癥時大劑量能透過血腦屏障:青霉素、半合成青、頭孢類中以頭孢曲松最好,頭孢他定較差第45頁,共75頁,2022年,5月20日,8點58分,星期四注意配

19、伍青、頭孢不宜與氨基糖苷類抗生素在同一容器滴注,-內酰胺環與氨基糖苷的氨基發生交聯,生成無活性的氨基酰胺類化合物而失效氨基糖苷類不可與堿性藥物在同一容器滴注,在堿性環境中抗菌作用增強的同時毒性作用也增大。-內酰胺環類抗生素最好用NS稀釋后0.51h滴完,不能加VC。紅霉素不用NS大環內酯類和林可類、氯霉素不聯用紅霉素能增加其他肝臟代謝的藥物濃度第46頁,共75頁,2022年,5月20日,8點58分,星期四林可、克林不與丁胺卡那聯用,能致呼衰藥物盡量分開,不要開雞尾酒式的補液頭孢類與紅、阿奇聯用治療呼吸道感染可以破壞慢性感染菌形成的藻酸鹽生物膜(BF)抗支原體、流感嗜血桿菌、卡他莫拉菌阿齊霉素組

20、織濃度高先用頭孢類,13天后用大環內酯類第47頁,共75頁,2022年,5月20日,8點58分,星期四不良反應過敏反應:青、頭孢肝損:紅霉素、利福平、異因肼腎耳毒性:氨基甙(6歲以下禁用)、1代頭孢(唑啉、拉定兒童慎用)、阿奇、萬古骨骼影響:喹諾酮類(18歲以下禁用)、四環素類血液:氯霉素、頭孢哌酮、拉氧頭孢、頭孢羥唑灰嬰綜合癥:氯霉素(兒童禁用)神經:泰能(腦膜炎禁用)、喹諾酮、氨基甙胃腸道:14元大環,內酰胺環類第48頁,共75頁,2022年,5月20日,8點58分,星期四解熱鎮痛藥第49頁,共75頁,2022年,5月20日,8點58分,星期四具有退熱、鎮痛、抗炎、抗風濕作用抑制PGE2退

21、熱。對正常體溫無影響阿斯匹林抗炎、抗風濕、解熱、鎮痛皆較好。10mg/kg/次,解熱;80-100mg/kg/日,抗風濕。3周歲以下、水痘患兒禁用對乙酰胺基酚(滴劑、口服液、肛栓)退熱作用與阿斯匹林相似,鎮痛作用稍弱,無抗風濕作用。口服吸收完全且快。1015mg/kg/次。泰諾林滴劑,15ml/瓶,0.1ml/kg/次(2歲以下)高鐵血紅蛋白和肝壞死 第50頁,共75頁,2022年,5月20日,8點58分,星期四布洛芬抗炎、抗風濕、解熱、鎮痛強于上述二藥810mg/kg/次。美林100 ml/瓶,0.5 ml/kg/次肝損、白細胞減少復方氨基比林:氨基比林0.143,巴比妥0.057,0.1m

22、l/kg/次,禁用于兒童消炎痛:作用強大,但是副作用較多如骨髓抑制。1mg/kg/次,臨床已少用。安乃近:滴鼻。肌注,10mg/kg/次,已禁用臣功再欣:布洛芬150mg,葡萄糖酸鋅100mg,撲兒敏2mg第51頁,共75頁,2022年,5月20日,8點58分,星期四兒科常見癥狀的處理第52頁,共75頁,2022年,5月20日,8點58分,星期四發熱的診斷和處理 體溫測量部位:口腔、頸部、腋下、肛門肛門2分鐘、口腔3分鐘、腋下及頸下5分鐘進食、運動、衣著可能影響測量的準確性 05歲正常體溫肛門溫度36.537.5 ,38 為發熱3838.5為低熱,38.539為中等度發熱,3940為高熱,大于

23、40為超高熱,體溫在41以上,可能對腦細胞造成損害 第53頁,共75頁,2022年,5月20日,8點58分,星期四感染、免疫性疾病、腫瘤三大發熱原因感染占90%,以呼吸道感染、腸道感染為主發熱是機體抗感染的機制之一 ,適度發熱有利于病情恢復 發熱時不適更多是由于炎性介質如IL6、TNF、干擾素造成,而非發熱本身高熱對有些孩子可能不利極度衰弱或嚴重心肺疾病體溫高于42度或5歲以下兒童體溫超過40度。第54頁,共75頁,2022年,5月20日,8點58分,星期四WHO建議一般情況下,肛溫超過39 適用退熱治療,熱性驚厥的孩子可以適當放寬 一個表現機敏、舒適的小兒不太可能從退熱治療中獲得好處 物理降

24、溫和化學降溫發熱的危險因素3月39第55頁,共75頁,2022年,5月20日,8點58分,星期四嗜睡或活動明顯減少伴寒顫面色蒼白、皮膚發花、彈性差或伴尿少喂養困難或進食少于平時一半嘔吐伴膽汁前囟門隆起或伴驚厥呼吸增快或困難、口吐白沫兩肺底濕羅音心率減慢或不規則每日退熱藥需3次以上或發熱3天以上第56頁,共75頁,2022年,5月20日,8點58分,星期四糖皮質激素用于退熱的危害誘發感染和使感染擴散 抑制免疫功能,不能形成有效的免疫記憶和產生足夠抗體,使感染反復,惡性循環刺激胃酸、胃蛋白酶的分泌,抑制胃粘液分泌,降低胃腸粘膜的抵抗力,誘發或加劇胃、十二指腸潰瘍病變。 對抗活性維生素D3,抑制成骨

25、,加強破骨,形成醫源性佝僂病。對抗生長激素,促進骨骺閉合,長期使用影響兒童最終身高。 第57頁,共75頁,2022年,5月20日,8點58分,星期四增強骨髓造血功能,長期使用會使血液中血小板、紅細胞增加,促進肝臟纖維蛋白原、因子合成,增加血液粘滯度和凝集性,如合并其他促凝因素易形成微血栓 年長兒或成人大劑量可導致無菌性骨壞死提高中樞神經系統興奮性,出現欣快、激動、煩躁、難以撫慰哭鬧,甚至引起驚厥長期使用還可引起白內障,約為6.4-38.7。減量或停藥也不能恢復正常甚至繼續發展。 生長發育遲緩 皮質醇增多癥和腎上腺皮質功能減退 第58頁,共75頁,2022年,5月20日,8點58分,星期四咳嗽的

26、診斷和處理 急性咳嗽最常與上呼吸道感染相關 肺炎、充血性心衰、肺梗塞、吸入異物等 少數也可能是吸入各種免疫學的或刺激性物質急性咳嗽大多不必針對咳嗽癥狀進行治療抗感染、化痰止咳如呼吸增快或困難、兩肺底濕羅音應考慮肺炎喘息者多為病毒或支原體:美普清(1.25ug/kg/d)或博利康尼(0.065mg/kg/d)+阿奇第59頁,共75頁,2022年,5月20日,8點58分,星期四慢性咳嗽:咳嗽為唯一或主要表現,4周詳細詢問病史,仔細作體格檢查 胸部x線檢查肺功能、支氣管激發試驗,做鼻竇平片和過敏評價食道鋇餐透視和或24h食道PH值測定。可做誘導痰細胞學檢查、纖維支氣管鏡、肺CT、鼻竇CT和非侵人性心

27、臟檢查診斷性治療 第60頁,共75頁,2022年,5月20日,8點58分,星期四咳嗽變異型哮喘 咳嗽持續或反復發作超過一個月 夜間或清晨發作性咳嗽,痰少,運動后加重 無感染表現,或經較長時間抗生素治療無效 氣道反應性增高,用支氣管擴張劑可緩解 個人或家族過敏史感染、遺傳、理化因素和變應原是主要病因 美普清+潑尼松(11.5mg/kg/d)、吸入或順爾寧第61頁,共75頁,2022年,5月20日,8點58分,星期四鼻后滴漏綜合征 急慢性鼻竇炎引起后鼻孔分泌物下滴 喉部發癢、有清喉動作、咳嗽或咳粘液膿性痰、噴嚏、鼻塞癥狀 仰臥位咳嗽癥狀加重,部分患者咽喉部有分泌物流動感 鼻咽粘膜有典型炎癥改變,咽

28、后壁可見結節狀淋巴濾泡(鵝卵石樣改變)及分泌物 CT片可見鼻竇炎改變 第62頁,共75頁,2022年,5月20日,8點58分,星期四抗組胺藥(0.3mg/kg/d)、局部血用管收縮劑、脫敏治療用皮質醇鼻噴劑治療粘液稀化劑(沐舒坦)抗生素(阿奇+或阿莫西林)療程至少6周。第63頁,共75頁,2022年,5月20日,8點58分,星期四胃食管反流 食管癥狀(典型表現)、食管外癥狀 (非典型表現) 胃酸胃蛋白酶直接接觸引起喉及周圍組織損傷迷走神經末梢在酸刺激下引起反射性的清嗓動作和慢性咳嗽 食管pH值24h監測是目前診斷GER性咳嗽最為有效的方法 反復的清嗓動作、慢性咳嗽、咽異物感、胸骨后燒灼感或反酸

29、等 第64頁,共75頁,2022年,5月20日,8點58分,星期四咳嗽時間超過3月,常規治療無效 抗反流藥物有明顯的效果促動力劑(嗎丁啉0.3mg/kg/次,23次/日)、抑酸劑(雷尼替丁58mg/kg/d或洛賽克0.8mg/kg/d)、粘膜保護劑 (達喜、思密達)其他原因結核、異物、慢性支氣管炎、支氣管擴張藥物腫瘤心臟擴大第65頁,共75頁,2022年,5月20日,8點58分,星期四腹瀉大便性狀改變、次數增加感染性:輪狀病毒、腸道病毒、大腸桿菌、空腸彎曲菌、耶爾森腸炎桿菌、鼠傷寒沙門菌、志賀氏菌非感染性:飲食、氣候第66頁,共75頁,2022年,5月20日,8點58分,星期四按病程分按腹瀉程度分急性:2月輕度腹瀉重度腹瀉第67頁,共

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論