1、17分“Name Reaction元環(huán)化合物：R、R、R“表示氫、烷基或芳基 合成五元環(huán)有機化合物J：1A屬于炔烴，其構造簡式是。2B30。B3C、D 含有與BCE4F與試劑a反響生成G的化學方程式是試劑b是。5M 和NM6N為順式構造寫出N和H生成I順式構造的化學方程式：。化學選修5：有機化學根底(15分)席夫堿類化合物G 在催化、藥物、材料等方面有廣泛應用。合成G 的一種路線如下：以下信息：一摩爾BC，且CD106。核磁共振氫譜顯示F1 8 頁答復以下問題：1由A生成B的化學方程式為，反響類型為2D的化學名稱是，由D生成E的化學方程式為：3G4F的同分異構體中含有苯環(huán)的還有種不考慮立體異構

2、。其中核磁共振氫譜中有4組峰，且面積比為6：2：2：1的是寫出其中的一種的構造簡式。5由苯和化合物C 經如下步驟可合成N-異丙基苯胺。反響條件1所選擇的試劑為；反響條件2所選擇的試劑為構造簡式為。3化學選修5：有機化學根底15立方烷具有高度的對稱性高致密性高張力能及高穩(wěn)定性等特點，因此合成立方烷及其衍生物成為化學界關注的熱點。下面是立方烷衍生物I的一種合成路線：答復以下問題：C，E。的反響類型為，的反響類型為化合物A 可由環(huán)戊烷經三步反響合成：反響1的試劑與條件為；反響2的化學方程式為；反響3可用的試劑為。在I的合成路線中，互為同分異構體的化合物是填化合物代號。I 與堿石灰共熱可轉化為立方烷。

3、立方烷的核磁共振氫譜中有個峰。立方烷經硝化可得到六硝基立方烷，其可能的構造有種。18分從薄荷油中得到一種烴C H ，叫非蘭烴，與A相關反響如下：10 162 8 頁1H的分子式為。2B所含官能團的名稱為。含兩個COOCH基團的C的同分異構體共有種不考慮手性異構，其3中核磁共振氫譜呈現2個吸取峰的異構體構造簡式為。BD，DE 的反響類型分別為、。5G為含六元環(huán)的化合物，寫出其構造簡式：。6F 在肯定條件下發(fā) 生聚合反響可得到一種高級吸水性樹脂，該樹脂名稱為。7寫出EF的化學方程式：。8A的構造簡式為，A與等物質的量的Br進展加成反響的產物共有2種不考慮立體異構。5化學-有機化學根底13 分“司樂

4、平”是治療高血壓的一種臨床藥物，其有效M以下關于M的說法正確的選項是(填序號)。a屬于芳香族化合物遇FeCl3能使酸性高錳酸鉀溶液褪色1molM2mol肉桂酸是合成M 的中間體，其一種合成路線如下：3 8 頁：烴A的名稱為。步驟I中B的產率往往偏低，其緣由是。步驟II反響的化學方程式為。步驟III的反響類型是.肉桂酸的構造簡式為。C的同分異構體有多種，其中苯環(huán)上有一個甲基的酯類化合物有種。6(18AB 為原料合成扁桃酸衍生物F線如下：1A的分子式為CHO可發(fā)生銀鏡反響且具有酸性A所含官能團名稱為 ,2 2 3寫出A+BC的化學反響方程式為.2中3個OH的酸性有強到弱的挨次是。3E是由2分子C生

5、成的含有3個六元環(huán)的化合物，E的分子中不同化學環(huán)境的氫原子有種。DF的反響類型是,1molF在肯定條件下與足量NaOH溶液反響，最多消耗NaOH的物質的量為：mol .寫出符合以下條件的F 的全部同分異構體不考慮立體異構的構造簡式： 、屬于一元酸類化合物，、苯環(huán)上只有2：A 有多種合成方法，在方框中寫出由乙酸合成A 的路線流程圖其他原料任選合成路線流程圖例如如下：16分化合物異戊巴比妥是臨床常用的冷靜催眠藥物，其合成路線如下反響條件和試劑略；4 8 頁請答復以下問題：I 的化學名稱是 ，化合物 B 的官能團名稱是 ，第步的化學反響類型是 。第步反響的化學方程式是。第步反響的化學方程式是。試劑的

6、相對分子質量為 60，其構造簡式是。化合物B的一種同分異構體G與NaOH溶液共熱反響，生成乙醇和化合物H。H在肯定條件下發(fā)生聚合反響得到高吸水性樹脂，該聚合物的構造簡式是。此題共12分局部麻醉藥普魯卡因構造簡式為的三條合成路線如以下圖所示局部反響試劑和條件已省略：完成以下填空：比A多一個碳原子，且一溴代物只有3種的A的同系物的名稱是。寫出反響試劑和反響條件。反響；設計反響的目的是。48B的構造簡式為；C的名稱是。 49寫出一種滿足以下條件的D 的同分異構體的構造簡式。芳香族化合物能發(fā)生水解反響有3種不同環(huán)境的氫原子1 mol該物質與NaOH溶液共熱最多消耗mol NaOH。50普魯卡因的三條合

7、成路線中，第一條合成路線與其次條、第三條相比不太抱負，理由是。12分化學-有機化學根底菠蘿酯F線如下：5 8 頁已知：1A的構造簡式為，A中所含官能團的名稱是。由A生成B的反響類型是，E 的某同分異構體只有一種一樣化學環(huán)境的氫，該同分異構體的構造簡式為。寫出D和E反響生成F的化學方程式。結合題給信息，以溴乙烷和環(huán)氧乙烷為原料制備1-丁醇，設計合成路線其他試劑任選。合成路線流程圖示例：115分有機鋅試劑RZnB與酰氯偶聯(lián)可用于制備藥物：化合物的分子式為。關于化合物，以下說法正確的有雙選。A、可以發(fā)生水解反響B(tài)、可與制的CuOH2C、可與FeCl3D、可與熱的濃硝酸和濃硫酸混合液反響化合物含有3個

8、碳原子且可發(fā)生加聚反響依據途徑1合成線路的表示方式，完成途經2中由到的合成路線：標明反響試劑無視反響條件。化合物的核磁共振氫譜中峰的組數為，以H替代化合物中的ZnBr，所得化合物的羧酸類同分異構體共有種不考慮手性異構。化合物和反響可直接得到，則化合物的構造簡式為：。6 8 頁11(15 分)四苯基乙烯TFE及其衍生物具有誘導發(fā)光特性，在光電材料等領域應用前景廣泛。以下是TFE1A的名稱是；試劑Y為。BC 的反響類型為；B 中官能團的名稱是，D 中官能團的名稱是 .。EF的化學方程式是。構造特征：屬于的一元取代物；存在羥甲基-CHOH。寫出W全部可能的構造簡式 。5以下表達正確的選項是。aB的酸

9、性比苯酚強bD不能發(fā)生復原反響cE含有3種不同化學環(huán)境的氫dTPE既屬于芳香烴也屬于烯烴12選修5有機化學根底6以下有機物的命名的是14芳香族化合物A答復以下問題：1B的化學名稱為。2由C合成滌綸的化學方程式為。3E的苯環(huán)上一氯代物僅有兩種，E的構造簡式為。寫出A 全部可能的構造簡式。寫出符合以下條件的E 的同分異構體的構造簡式。核磁共振氫譜顯示苯環(huán)上僅有兩種氫可發(fā)生銀鏡反響和水解反響116分A是一種有機合成中間體其構造簡式為： A的合成路線如以下圖，其中BH分別代表一種有機物。7 8 頁請答復以下問題：1A 中碳原子的雜化軌道類型有；A的名稱系統(tǒng)命名是；第步反響類型是。2第步反響的化學方程式

10、是。3C 物質與CHC(CH)COOH1:123眼鏡的鏡片材料I。I的構造簡式是。第步反響的化學方程式是。寫出含有六元環(huán)，且一氯代物只有2 種不考慮立體異構的A 的同分異構體的構造簡式。14(15 分)“心得安”是治療心臟病的藥物，下面是它的一種合成路線(具體反響條件和局部試劑略)：答復以下問題：試劑a是，試劑b的構造簡式為，b中官能團的名稱是。的反響類型是。心得安的分子式為。試劑b反響1的試劑與條件為，反響2的化學方程式為，反響3的反響類型是。(其他合理答案也給分)芳香化合物 D 是 1萘酚的同分異構體，其分子中有兩個官能團，能發(fā)生銀鏡反應，D 能被KMnO 酸性溶液氧化成E( CHO )

11、和芳香化合物F (CHO，EF42 4 28 6 4鈉溶液反響均能放出 COF 芳環(huán)上的一硝化產物只有一種。 D 的構造簡式2為；由F生成一硝化產物的化學方程式為，該產物的名稱是。8 8 頁本卷由系統(tǒng)自動生成，請認真校對后使用，答案僅供參考。1CH CCH3HCHO碳碳雙鍵、醛基參考答案CH-C3C-CHOH2;NaOH6【解析】1依據有機物類別和分子式即可寫出A的構造簡式為CH-CH3B的相對分子質量為3，B中含有OHCH。依據題意，結合信息簡潔就推斷出E 中含有的官能團為碳碳雙鍵和醛基。依據題意和F的分子式可知F的構造簡式為；依據N和 H的反響類型推知H為 先 加 成 后 消 去 。所以很

12、簡潔推知FH為官能團的轉化思路應當故FG的 化 學 方 程 式 為 ：；試劑b依據題意可知A、BM 的構造簡式為： CH-C C-CHOH326 依據題意和 J 的構造簡式很簡潔寫出 N 和 H 生成 I 的化學方程式：。考點：此題考察有機化學根底的根本學問，如有機物構造簡式的書寫、官能團的推斷、化學方程式的書寫等22乙苯,消去反響；3；1 12 頁本卷由系統(tǒng)自動生成，請認真校對后使用，答案僅供參考。419；。55060；Fe/HCl；【解析】1依據題意可知A是2,3-2(CH)CClCH(CH;ANaOH3 232乙醇溶液在加熱時發(fā)生消去反響得到B：2，3-二甲基-2-丁烯：；反響的方程式是

13、反響得到C：丙酮乙苯硝 基 乙 苯BZn.2由于D 是單取代芳香烴，其相對分子質量為106；則D 是，DE：對。 反 應 的 方 程 式 為 ：；EFeHCl原得到F對氨氣乙苯F與C在肯定條件下發(fā)生反響得到：F的同分異構體中含有苯的同分異構體一共還有19種。其中核磁共振氫譜中有4組峰，且面積比為6：2：2：1的是5由苯與丙酮合成N-異丙基苯胺的路線示意圖可知：苯與濃硝酸在在濃硫酸存在下加熱5060時發(fā)生硝化反響得到H:硝基苯; H在Fe和稀HCl 作用下被復原為 I：苯胺；苯胺與丙酮在肯定條件下發(fā)生反響得到 J：J與氫氣發(fā)生加成反響被復原為N異丙基苯胺：。考點：考察 有機合成與推斷、反響條件的

14、選擇、物質的構造簡式、化學方程式、同分異構體的書寫的學問。32 12 頁本卷由系統(tǒng)自動生成，請認真校對后使用，答案僅供參考。取代反響 消去反響Cl/光照2O/Cu24GH5163【解析】試題分析依據題給流程圖知，與NBS在過氧化氫存在的條件下加熱發(fā)生取代反應生成，在氫氧化鈉乙醇溶液加熱的條件下發(fā)生消去反響生成C，C 與 NBS在過氧化氫存在的條件下加熱發(fā)生取代反響生成，可推得 C 的構造簡式為與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反響生成E的構造簡式為。2依據題給流程圖知，的反響類型為取代反響，的反響類型為消去反響3依據1戊烷在氫氧化鈉溶液加熱的條件下發(fā)生取代反響生成環(huán)戊醇1Cl/223O/Cu4I2中，

15、互為同分異構體的化合物是GH，二者的分子式均為CHOBr5依據立方烷的結9 6 22構知，立方烷的核磁共振氫譜中有 1 個峰6依據立方烷的構造知，立方烷的分子式為CH3取代同一棱上的兩個氫，取代面對角線上的兩個氫，取代體對8 8角線上的兩個氫，利用換元法知，六硝基立方烷的構造有3種。考點：考察有機合成與有機綜合推斷，涉及構造簡式確實定反響類型的推斷化學方程式的書寫同分異構體的識別和書寫。4C H10 203 12 頁本卷由系統(tǒng)自動生成，請認真校對后使用，答案僅供參考。2羰基 羧基344加成反響或復原反響取代反響56聚丙烯酸鈉78；3【解析】1依據H的構造簡式可得分子式為C H10 20O2BC

16、H C COOH，所以B3含兩個COOCH基團的C的同分異構CHOOCCHCHCHCOOCH、332223CHOOCCHCH(CH)COOCHCHCHC(COOCH42H3233323 22BDH，DED-HBr2代反響。5DG，則G6ENaOHFE 在 NaOH 醇溶液發(fā)生消去反響和中和反響， 所以 EF 的化學方程式為 ：依據B、C的構造簡式和A的分子式 C H 可推出A的構造簡式為：；A中10 16兩個碳碳雙鍵與等物質的量的Br 可分別進展進展加成反響，也可以發(fā)生1,4 加成，所以產23412本卷由系統(tǒng)自動生成，請認真校對后使用，答案僅供參考。考點：此題考察有機合成的分析與推斷、同分異構

17、體、反響類型的推斷。5 (13)1a、c；2甲苯；反響中有一氯取代物和三氯取代物生成；加成反響；9。【解析1aMbMFeCl3溶液不會發(fā)生顯紫色的現象，錯誤。cM 中含有不飽和的碳碳雙鍵，可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化，而能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，正確。dM 的構造簡式可知：在M31molM3mola、c。2依據物質的相互轉化關系及產生B的分子式可推知：A是甲苯，構造簡式是，由于在甲基上有3個飽和H原子可以在各種下被Cl原子取代，因此在光照耀下除產生二氯取代產物外，還可能發(fā)生一氯取代、三氯取代，產生的物質有三種，因此步I 中B的產率往往偏低。鹵代烴在 NaOH 的水溶液中，在加熱條件下發(fā)生水解反響

18、，由于一個碳原子上連接兩個羥基是不穩(wěn)定的，會脫去一個分子的水，形成醛基。步驟 II 反響的化學方程式為III的反響類型是醛與醛的加成反響。C發(fā)生消去反響形成D：有醛基，被銀氨溶液氧化，醛基被氧化變?yōu)轸然虼说玫降娜夤鹚岬臉嬙旌喪綖椤 的同分異構體有多種，其中假設苯環(huán)上有一個甲基，而且是酯類化合物，則另一個取代基酯基的構造可能是HCOOCHCHCOO、CHOOC三種，它們與233目是：33=9【考點定位】考察有機物的構造、性質、轉化、反響類型、化學方程式和同分異構體的書寫的學問。61醛基、羧基2 344取代反響35CHCOOHCHClCOOHCHOHCOONaCHOHCOOH32225 12

19、 頁本卷由系統(tǒng)自動生成，請認真校對后使用，答案僅供參考。HOCCOOH【解析】1ACHOAHOCCOOH，官能團2 2 3是醛基和羧基；依據C 的構造可知 B 是苯酚，則 A+BC 的化學反響方程式為：。2羧基的酸性強于酚羥基，酚羥基的酸性強于醇羥基，故強弱挨次為：；3C2 分子C3C分子間的醇羥基和羧基發(fā)生酯化，E4DF 的構造，可以看出溴原子取代了羥基的位置，所以DF，F1mol F 可以3molNaOH依據信息反響，羧酸可以與PCl 反響，在碳鏈上引入一個鹵素原子，鹵素原子水解就3可以引入醇羥基，醇羥基氧化可以得到醛基，故流程為：CHCOOHCHClCOOHCHOHCOONaCHOHCO

20、OHHOCCOOH3222等。7乙醇，醛基，酯化反響取代反響。23+ CHOH + NaBr2 545【解析】由題意可知為鹵代烴水解為醇 A：CHCHCH(CHOH) ，為醇催化氧化為醛 B：3222CHCHCH(CHO)C：CHCHCH(COOH)3223226 12 頁本卷由系統(tǒng)自動生成，請認真校對后使用，答案僅供參考。生 成 DCHCHCH(COOCH1E322 5 2，為利用信息 2，發(fā)生取代反響得 F，可推知試劑為CO(NH2 2【考點定位】有機推斷與有機合成845.乙苯。濃硝酸、濃硫酸；加熱；酸性KMnO 溶液；4保護氨基。；氨基苯甲酸。或。肽鍵水解在堿性條件下進展，羧基變?yōu)轸人猁}

21、，再酸化時氨基又發(fā)生反響。【解析】45.A是甲苯，比A多一個碳原子，且一溴代物只有3種的A的同系物應當是只有一個側鏈的物質它是乙苯，構造簡式是。甲苯與濃硝酸、濃硫酸混合加熱，發(fā)生甲基對位的取代反響，產生對硝基甲苯，對硝基甲苯與酸性 KMnO4溶液反響，甲基被氧化變?yōu)轸然a生。NH 有強的復原性，簡潔被氧化變?yōu)镹ONH222基被氧化為羧基時，氨基也被氧化。與酸性 KMnO 溶液發(fā)生反響，甲基被氧化變?yōu)轸然玫紹，B 的構造簡式4為。7 12 頁本卷由系統(tǒng)自動生成，請認真校對后使用，答案僅供參考。BH名稱為對氨基苯甲酸。D 的分子式是CHNO9 94水解反響，說明含有酯基；有3 種不同環(huán)境的氫

22、原子，說明分子中含有三種不同位置的H原子，則其同分異構體是：也可能是。普魯卡因的三條合成路線中，第一條合成路線與其次條、第三條相比不太抱負，理由是 B 發(fā)生水解反響是在堿性環(huán)境中進展，這時羧基與堿發(fā)生反響產生羧酸的鹽，假設再酸化，氨基又發(fā)生反響。案的評價的學問。9 ，碳碳雙鍵、醛基。O加成或復原反響；CH CCH，33CHCHBrCHCHMgBrCHCHCHCHOH32323222【解析1依據題目所給信息，1，3-丁二烯與丙烯醛反響生成，依據構造簡式可知該有機物含有碳碳雙鍵和醛基。2A 中碳碳雙鍵和醛基與H 發(fā)生加成反響；依據有機合成路線ECH=CHCHOH，E222O同分異構體只有一種一樣化

23、學環(huán)境的氫，該同分異構體的構造簡式為：CH CCH。333D 和E 反響生成F4依據題目所給信息，溴乙烷與MgCHCHMgBr，CHCHMgBr3232條件下反響即可生成1-丁醇合成路線為：CHCHBrCHCHMgBr氧乙烷在H+CHCHCHCHOH。322232328 12 頁本卷由系統(tǒng)自動生成，請認真校對后使用，答案僅供參考。同分異構體的推斷、化學方程式的書寫以及有機合成路線的設計。101C HBr 2AD3CH=CHCOOH12 92BrCHCHCOOCHCH2223BrCHCHCOOH2244 、 45依據化合物的構造簡式可寫出其分子式為C HB依據化合物的構造12 9簡式，其含有酯基

24、，可發(fā)生水解反響，含有苯環(huán)，發(fā)生苯環(huán)上的硝化反響，沒有醛基，不行與制的CuOHFeClA、23D 正確，選擇AD3依據的構造簡式及途徑的信息，可推出的構造簡式為BrCHCHCOOCHCH2223BrCHCHCOOH322簡式為CH=CHCOO，從而可得其合成路線化合物的構造為BrCHCHCOOCHCH，每個22223H4H合物中的 ZnBr，所得化合物的構造簡式為 CHCHCOOCHCH3223CHCOOH，CH4HCHCOOH4 94 94 94 種5依據題目信息，有機鋅試劑ZnB與酰氯偶聯(lián)可用于制備藥物，因此化合物為BrZnCHCHCOOCHCH2223合成化合物藥物的方式，可推知的構造為

25、。【考點定位】此題主要考察了有機物的性質、有機物合成路線的設計、同分異構體的書寫、有機物中氫原子種類的推斷、依據反響的特點進展信息的遷移。 1甲苯、酸性高錳酸鉀取代反響、羧基、羰基34，5a d甲苯被酸性高錳酸鉀氧化生成苯甲酸子取代羥基，3鹵原子在堿性條件被羥基取代由于DC H ，13 10依據條件推斷W的支鏈中含有碳碳叁鍵和一個羥基a基可以發(fā)9 12 頁本卷由系統(tǒng)自動生成，請認真校對后使用，答案僅供參考。生氫氣加成，即復原反響，故bc、E5c看，TPE子中含有苯環(huán)，同時也還有雙鍵，故d 正確，所以的選ad.。【考點定位】此題屬于有機推斷題，涉及到常見有機物的命名，官能團的構造和名稱，取代反響

26、等反響類型的推斷，同分異構體的書寫，有機化合物構造和化學性質的分析。【答案】BC； 1醋酸鈉。略。HO略。HCOOCOOH。OH。【解析】依據有機物的命名原則推斷B3甲基1戊烯，C2丁醇，錯誤的為BC；依據題給流程和信息推斷BCHCOONa，CHOCHCHOH，E3221BCHCOONa，化學名稱為醋酸鈉。32乙二醇與對苯二甲酸發(fā)生縮聚反響生成滌綸和水，化學方程式略。3E的苯環(huán)上一氯代物僅有兩種，E為對羥基苯甲酸，構造簡式HOCOOH。4A 的構造為苯環(huán)上連接CHCOO和COOCHCHOH33225符合條件核磁共振氫譜顯示苯環(huán)上僅有兩種氫，含兩個支鏈處于對位，可發(fā)生銀鏡反響和水解反響，為甲酸酯類，E的同分異構體的構造簡式HCOOOH。【考點定位】此題考察有機化學根底選修模塊，涉及有機物的命名、有機合成和有機推斷。1s2、s3；，4己二烯；消去反響2CHCHOHHBrCHCHBrHO32322345【解析】試題分析依據A鍵，因此碳原子的雜化軌道類型是sp2、sp3。A210 12 頁本卷由系統(tǒng)自動生成，請認真校對后使用，答案僅供參考。命名可作，其名稱為3，4二乙基2，4己二烯；依據CC醇，氧化生成乙二醛，連續(xù)氧化生成乙二酸，即 D 是乙二酸，構造簡式為 HOOCCOOH。DE，則 E 的構造簡式為 CHOOCCOOCHE 與3