1、紅細胞發生過程和調節 / 5紅細胞發生過程及調節教學中經常涉及到紅細胞有關的知識，高中生物強調哺乳動物的紅細胞沒 有細胞核，進行厭氧呼吸獲取能量，來源是由造血干細胞分裂分化。但不清楚 紅細胞產生的過程，現收集資料整理如下。一.紅細胞的發生是一連續發展過程，發育大致可分為三個階段：原始階 段、幼稚階段（又分早、中、晚三期）和成熟階段。紅細胞發生過程中形態變化的一般規律如下：胞體由大變小。胞核由 大變小，紅細胞的核最后消失。胞質的量由少逐漸增多，紅細胞中的血紅蛋 白由無到有，并逐漸增多。細胞分裂能力從有到無。紅細胞系統發育的各個階段：原紅細胞一早幼紅細胞一中幼紅細胞一晚幼 紅細胞T網織紅細胞脫核一

2、成熟紅細胞.紅細胞發生 紅細胞發生歷經原紅細胞、早幼紅細胞（或稱嗜堿性成紅細 胞）、中幼紅細胞（或稱多染性成紅細胞）、晚幼紅細胞（或稱正成紅細胞）， 后者脫去胞核成為網織紅細胞，最終成為成熟紅細胞。從原紅細胞的發育至晚 幼紅細胞大約需34天。巨噬細胞可吞噬晚幼紅細胞脫出的胞核和其他代謝 產物，并為紅細胞的發育提供鐵質等營養物。各階段細胞的一般形態特點如下：1.原紅細胞：胞質不透明，無顆粒，核染色質較粗呈顆粒狀。2.早幼紅細胞：與原紅細胞的主要區別是核仁消失3.中幼紅細胞：血紅蛋白開始合成，呈不同程度的嗜多色性，核染色質 聚集成深紅索條狀，副染色質明顯。4.晚幼紅細胞：胞質接近成熟紅，核染色質聚

3、集成紫黑色團塊。5.網織紅細胞：是晚幼紅細胞脫核后但尚未完全成熟的紅細胞，胞內尚 殘留有核糖體和嗜堿性RNA,經堿性染料活體染色后，在胞體內可見藍色點狀 或網狀結構。花冠型絲球型同型III破網型點發目6 .成熟紅細胞：無細胞核.每個成年人體內約有 25X1012個紅細胞，每24小時便有0.8%的紅細胞進行更新，也就是說每分鐘約有 160X 106個紅細胞生成；當機體有需要時，如失血或某些疾病使紅細胞壽命縮短時，紅細胞的生成率還能在正常基礎上增加 數倍。目前已經證明有兩種調節因子分別調制著兩個不同發育階段紅系祖細胞的 生長。1、早期的紅系祖細胞爆式紅系集落形成單位（BFU-E）在體外培養中能形成

4、很大的細胞集落，組成集落的細胞散布成物體爆炸的 形狀，這種早期祖細胞的生長和在體外形成集落都依賴于一種稱為爆式促進因子 （BPA）的刺激作用。BPA是糖蛋白，以早期紅系祖細胞BFU-E為作用的靶細胞，可能是促進更 多的BFU-E從細胞周期中的靜息狀態（G0期）進入DNA合成期（S期），因 而使早期祖細胞加強增殖活動。2、晚期的紅系祖細胞紅系集落形成單位（CFU-E）在體外培養中只能形成較小的集落。晚期紅系祖細胞對BPA不敏感，但主要接受促紅細胞生成素（EPO）的調節。促紅細胞生成素是一種熱穩定（80）的糖蛋白。當組織中氧分壓降低時， 血漿中的促紅細胞生成素的濃度增加， 它促進紅系祖細胞向前體細胞分化， 又加 速這些細胞的增殖，結果使骨髓中能合成血紅蛋白的幼紅細胞數增加，網織紅細胞加速從骨髓釋放。早在本世紀50年代，動物實驗已顯示了促紅細胞生成素活性的存在，以后又確定促紅細胞生成素主要由腎組織產生。切除雙腎后，血漿中促紅細胞生成素的濃度急劇降低。用分子生物學手段進一步證明，從腎組織細胞中已提取出編碼 促紅細胞生成素的mRNA和cDNA ,還確定促紅細胞生成素基因定位在 7號染 色體上。千爆鹿EPO調節紅細胞生成的反饋調節環其他一些激素，